説明

Fターム[4C086BC82]の内容

Fターム[4C086BC82]の下位に属するFターム

Fターム[4C086BC82]に分類される特許

1,981 - 2,000 / 3,451


フラビウイルス科ウイルスのウイルスによって少なくとも一部媒介されるウイルス感染を治療または予防するための、式(I)を有する化合物ならびにその組成物および方法が開示され、式中、A、R2、m、R、V、W、T、Z、R1、Yおよびpは、本明細書中に開示される。

(もっと読む)


本発明は、式(I)の化合物


(式中、Xは、−C−、−SO−、−C−N(R)−C−N(R)−基を表し;Yは、酸素原子またはイオウ原子を表し;Rは、水素原子またはC−Cアルキル基を表し;Rは、C−Cアルキル基、炭素環基、C−C12非芳香族炭素環基により置換されたメチル、フェニル、フェノキシメチル、ベンジル、ベンズヒドリル、ベンズヒドリルメチル基、1,2,3,4−テトラヒドロナフタレニル、ピロリル、イミダゾリル、ピリジル、ピラゾリル、フリル、チエニル基;インドリル;ベンゾフリルを表し;Rは、置換または非置換のフェニルを表し;Rは、置換または非置換のフェニルを表し;Rは、水素原子またはC−Cアルキルを表す。)ならびにこれらの塩および溶媒和物に関する。また、本発明は、これを調製するための方法およびその治療上の使用に関する。
(もっと読む)


本発明は、被験体に、被験体の認知機能障害または認知障害を処置するのに有効な量のインドロン化合物を投与することを含む認知機能障害または認知障害に苦しむ被験体を処置する方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】 新規な無機イオンレセプター活性化合物を提供すること。
【解決手段】 式:
Ar1-CO-[CH2]q-NH-CHCH3-Ar2
[式中、
Ar1は、ジベンジルアミノ、ベンジル(ナフチルメチル)アミノ、ベンジル(ピリジルメチル)アミノ、ベンジル(ピペロニル)アミノおよびベンジル(チエニルメチル)アミノからなる群より選択され、Ar2はナフチルである]
を有する化合物、または前記化合物の薬学的に許容される塩もしくは水和物が開示される。さらに、副甲状腺機能亢進症、腎性骨異栄養症、悪性腫瘍を伴う高カルシウム血症、骨粗鬆症、ページェット病および高血圧からなる群より選択される疾患を治療または予防するための組成物も開示される。 (もっと読む)


本発明は、GPR38受容体のアゴニストとして活性を有する式(I):


で示される化合物などの新規ビアリール誘導体ならびに消化器疾患の治療におけるかかる化合物またはその医薬上許容される組成物の使用に関する。
(もっと読む)


【課題】Hレセプターのアゴニストである新規な化合物を提供すること。
【解決手段】式(I)の新規化合物が、開示される。式(I)の化合物を含有する薬学的組成物もまた、開示される。種々の疾患または状態(例えば、アレルギー、アレルギー誘導性気道応答、およびうっ血(例えば、鼻のうっ血))を、式(I)の化合物を使用して処置する方法もまた、開示される。種々の疾患または状態(例えば、アレルギー、アレルギー誘導性気道応答、およびうっ血(例えば、鼻のうっ血))を、Hレセプターアンタゴニストと組み合わせて、式(I)の化合物を使用して処置する方法もまた、開示される。 (もっと読む)


式(I)の抗生物質的活性化合物と式(II)〜(XIII)の1つのβ−ラクタマーゼ阻害剤との組み合わせを含む医薬組成物は、グラム陰性菌、特に、アズトレオナム、カルモナムおよびチゲモナムなどの抗生物質に対して耐性になっている細菌に対して活性である。場合により、前記組成物は、式(II)〜(XIII)、特に、式(V)または式(VI)の1つの他のβ−ラクタマーゼ阻害剤を含んでいてもよい。
(もっと読む)


本発明は、下記式:


で示される化合物またはその医薬上許容される塩;これを含む医薬組成物およびCCR−2受容体により介在される障害の治療におけるその使用に関する。
(もっと読む)


本発明はプロキネチシン受容体のアンタゴニスト、特にプロキネチシン2受容体のアンタゴニストであり、プロキネチシン受容体が関与する神経精神障害及び疾患の治療又は予防に有用なモルホリンカルボキサミド化合物に関する。本発明はこれらの化合物を含有する医薬組成物にも関し、更にプロキネチシン受容体が関与する前記疾患の予防又は治療におけるこれらの化合物及び組成物の使用にも関する。 (もっと読む)


【課題】 無機イオン受容体またはその活性を調節することができる化合物を提供すること。
【解決手段】 本発明は、無機イオン受容体またはその活性を調節することができる一般構造式(I)または(II)を有する分子をその要旨とする。好ましくは、該分子は、カルシウム受容体上の細胞外Ca2+の効果を模倣または遮断することができる。かかる分子の好ましい使用は、無機イオン受容体活性、好ましくはカルシウム受容体活性を変化させることによって、疾病または不全症を治療することにある。 (もっと読む)


R1、R2およびR3が、請求項1に定義されている、式(I)の化合物は、チロシンキナーゼ、特にMetキナーゼの阻害剤であり、腫瘍治療を含めた用途に用いることができる。 (もっと読む)


【課題】腎炎に対する治療効果を有する新規ピラジン誘導体を提供する。
【解決手段】式I


(式中、nは、0-2の整数を表し、R1は水素又は直鎖アルキル基を表し、Aは特定の複素環基を表し、Xは窒素又はCHを表し、R2, R3はインドール又はインダゾールの3,4,5,6,7位に置換される窒素原子に結合する置換基を表す。)
で表されるピラジン誘導体又はその薬学的に許容される塩、及びこれらの化合物を有効成分とする医薬、特に腎炎治療薬。 (もっと読む)


本発明は、式:


[式中、R、Rおよびyは本願明細書の記載と同じである]
で示される化合物またはその医薬上許容される塩を提供する。さらに、本発明は、本発明の化合物を含む組成物、ならびに子宮内膜症または子宮筋腫の患者の治療方法に関する。
(もっと読む)


構造式(I)の新規化合物は、カンナビノイド−1(CB1)受容体のアンタゴニスト及び/又はインバースアゴニストであり、CB1受容体により仲介される疾患の治療、予防及び抑制に有用である。本発明の化合物は、精神病、記憶欠損、認知障害、アルツハイマー病、偏頭痛、神経障害、多発性硬化症及びギラン−バレー症候群を含む神経炎症性障害、ウイルス性脳炎の炎症性後遺症、脳血管傷害及び頭部外傷、不安障害、ストレス、てんかん、パーキンソン病、運動障害、並びに統合失調症の治療における中枢作用薬として有用である。化合物は、薬物乱用障害の治療、肥満又は摂食障害の治療、並びに喘息、便秘、慢性腸偽閉塞、肝硬変、非アルコール性脂肪肝疾患(NAFLD)及び非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)の治療にも有用である。 (もっと読む)


本発明は、一般式(I)の新規なオキシインドール誘導体


(式中、R、R、A、BおよびYは請求項1で定義の通りである)、その誘導体を含む医薬、ならびにバソプレッシン依存性疾患の予防および/または治療におけるそれらの使用に関するものである。
(もっと読む)


本発明の態様は、1-[(4-クロロフェニル)メチル]-1H-インドール-3-カルボアルデヒド(オンクラシン-1)および/またはその類似体または誘導体のような、オンクラシンを含む方法および組成物を提供する。 (もっと読む)


本発明は、a5b1機能を阻害する化合物、それらの製造方法、活性成分としてそれらを含有する医薬組成物、薬剤としてのそれらの使用、およびヒトなどの温血動物で、充実性腫瘍の処置のためのような、有意の血管新生または血管成分を有する疾患の処置に用いるための薬剤の製造におけるそれらの使用に関する。本発明は、更に、a5b1を阻害する化合物、そして更に、他のインテグリンに対して一つまたは複数の適当な選択性プロフィールを示す化合物に関する。 (もっと読む)


本発明は、式(I)[式中、R、R1及びArは請求の範囲において定義したとおりである]で示される、選択された(R)−アリールアルキルアミン誘導体に関する。これらの化合物は、C5a誘導ヒトPMN走化性に対して意外に強力な阻害効果を示す。本発明の化合物類は絶対的にCXCL8阻害活性を有さない。前記化合物類は、補体のC5a部分によって誘導される、好中球及び単球の走化性活性に依存する病状の治療に有用である。特に、本発明の化合物類は、敗血症、乾癬、リウマチ様関節炎、潰瘍性大腸炎、急性呼吸窮迫症候群、特発性線維症、腎炎の治療に、並びに虚血及び再潅流によって惹起される損傷の予防及び治療に有用である。

(もっと読む)


複素環化合物を含むアミド、該化合物を含む医薬組成物、該化合物を使用してトロンボポエチン受容体の活性を調節する方法、トロンボポエチン受容体モジュレーターとしての化合物を同定する方法、および該化合物を必要とする患者に該化合物を投与することにより疾患を治療する方法が本明細書で開示される。 (もっと読む)


本発明は、虚血関連(すなわち、神経細胞低酸素及び/又は低血糖)状態の治療又は予防する方法であって、そのような治療又は予防を必要とする患者に対して一定のチオセミカルバゾン化合物を投与することによる、方法に関する。より詳細には、本発明は、アルツハイマー病、パーキンソン病、並びに冠動脈バイパスグラフト術、心停止による全脳虚血、局所性脳梗塞、脳出血、出血性梗塞、高血圧性出血、頭蓋内血管異常の破裂による出血、頭蓋内動脈瘤の破裂によるくも膜下出血、高血圧性脳症、脳虚血につながる頸動脈狭窄症又は閉塞、心原性血栓塞栓症、脊髄卒中及び脊髄損傷、アテローム性動脈硬化等の脳血管障害、脈管炎、黄斑変性症、心筋梗塞、心虚血及び上室性頻拍性不整脈のような状態に起因するか又は由来する虚血状態を含み得る或る特定の虚血関連状態を予防又は治療する方法に関する。 (もっと読む)


1,981 - 2,000 / 3,451