本発明は、グルタミニルシクラーゼ（QC、EC 2.3.2.5）のアイソザイムである新規グルタミニル-ペプチドシクロトランスフェラーゼ様タンパク質（QPCTL）に、及びこれらのアイソザイムをコードする単離された核酸に関し、これらの全ては、新たな治療薬の発見のために、シクラーゼ活性を測定するために、及びこれらのグルタミニルシクラーゼアイソザイムに対する化合物の阻害活性を決定するために有用である。 （もっと読む）

本発明は、ｉｎ ｖｉｔｒｏおよびｉｎ ｖｉｖｏでニューロン分化を誘導するためのＣＤ９５Ｌ／ＣＤ９５系の活性化と、分化をもたらすためのＣＤ９５Ｌ組成物の使用に関する。 （もっと読む）

形質移入剤を用いることなく細胞、組織または臓器に吸収され、標的遺伝子をサイレンシングすることができる二本鎖オリゴヌクレオチド複合体を提供する。前記二本鎖オリゴヌクレオチド複合体は、細胞、組織または臓器への前記二本鎖オリゴヌクレオチド複合体の輸送および吸収を促進するコンジュゲート部を有する。 （もっと読む）

ヒトＶＩＰＲ１遺伝子はＥ２Ｆ／ＲＢ経路のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥Ｅ２Ｆ／ＲＢ機能に関連する疾患の治療上の標的である。ＶＩＰＲ１の活性を調節する作用剤のスクリーニングを含む、Ｅ２Ｆ／ＲＢのモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】ガンのようなBcl-2関連疾患の処置に、詳細には、嚢胞性リンパ腫（FL）の処置における使用のための新規組成物および方法を提供すること。リポソームアンチセンスオリゴデオキシヌクレオチドによるBcl-2タンパク質発現を阻害すること。
【解決手段】細胞内条件下で第２のＢｃｌ−２をコードするポリヌクレオチドにハイブリダイズする第１のポリヌクレオチド、および該第１のポリヌクレオチドと会合される中性脂質を含む、組成物であって、ここで該組成物がカチオン性脂質を含まない、組成物。 （もっと読む）

【課題】細胞内に生理活性物質を輸送する生体膜透過性に優れた分子輸送体化合物。
【解決手段】下記のようなグアニジン基がアルジトールまたはイノシトール骨格構造に導入して製造された糖アルコール誘導体、またはその塩：


であり、ここで、ｎは１ないし１２の整数である。 （もっと読む）

本発明は、多官能性リンカーを含む、標的剤誘導ポリマー複合体を提供する。ポリマー送達システムを作製する方法および前記を用いて哺乳類を治療する方法もまた開示される。
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ＰＲＯ遺伝子の増幅又は過剰発現を伴う肺癌の診断と治療のための方法と組成物が提供される。
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【課題】インビトロおよびインビボのｓｉＲＮＡの有効な代替デリバリーシステムを提供すること。
【解決手段】低分子量キトサンオリゴマーは、自己集合してｓｉＲＮＡをナノサイズ粒子にすることができ、酵素分解に対して保護を提供し、インビトロで長時間にわたって安定な遺伝子サイレンシングに関与することができた。ｓｉＲＮＡの低分子量キトサンとの複合体を処方する際の構造変数の制御は、インビトロおよびインビボのｓｉＲＮＡの有効な代替デリバリーシステムを提供する。 （もっと読む）

本発明は、正に荷電した部分を含有するポリマー複合体を提供する。また、ポリマー送達システムを作出する方法、およびポリマー送達システムを使用して哺乳動物を治療する方法も開示する。 （もっと読む）

本発明は、インビボにおけるオリゴヌクレオチドの送達を目的とした、ヒンダードエステル系生体分解性リンカーを提供すると共に、それらの調製方法および使用方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質をコードする単離された核酸分子、高度免疫血清反応性抗原をコードする単離された核酸分子、このような核酸分子を含むベクター、このようなベクターを含む宿主細胞、ボレリア種に由来する高度免疫反応性抗原、好ましくは高度免疫血清反応性抗原であるタンパク質、高度免疫血清反応性抗原、抗原、このようなタンパク質、高度免疫血清反応性抗原、または抗原を作製するための方法、このようなタンパク質、高度免疫血清反応性抗原、または抗原を発現する細胞を作製するための方法、このようなタンパク質、高度免疫血清反応性抗原、または抗原に結合する抗体、このような抗体を産生するハイブリドーマ細胞、このような抗体を作製するための方法、このような核酸分子、タンパク質、高度免疫血清反応性抗原、抗原、または抗体を含む薬学的組成物、医薬を製造するためのこのような核酸分子、タンパク質、高度免疫血清反応性抗原、抗原、または抗体の使用、このようなタンパク質、高度免疫血清反応性抗原、または抗原の相互作用活性を減少させるかまたは阻害することができるアンタゴニストを同定するための方法、感染症を診断するための方法、および感染症を治療するための方法に関する。より具体的には、このようなタンパク質、高度免疫血清反応性抗原または抗原は、ライム病ボレリアに起因するライム病または細菌感染症を引き起こす細菌病原体によって産生されるか、またはそれらに関連している。 （もっと読む）

本発明は、合成遺伝子、該合成遺伝子を設計するための方法、及び遺伝子治療や改良されたDNAワクチン接種におけるその使用に関する。新規合成遺伝子と方法は、遺伝子の全体的コドン使用頻度を変化させることなく、同じタンパク質をコードする天然遺伝子に対して相同性が低下するように、コドンシャフルされる。特に本発明はコドンシャフルされたGM-CSF核酸配列を含む、疾患の治療または予防のための改良されたポリヌクレオチドと方法とに関する。本発明の核酸ワクチンは、コドンシャフルされたGM-CSFをコードするヌクレオチド配列と、免疫応答を誘導されることが望まれる抗原をコードするヌクレオチドと、Toll様受容体（TLR）アゴニストとの組合せを含み得る。 （もっと読む）

抗体媒介性ニューロパシーを治療するための、補体を阻害できる療法、例えば抗Ｃ５抗体の使用を開示する。一局面において、この抗体媒介性ニューロパシーは、例えば、急性運動性軸索型ニューロパシー、急性炎症性脱髄性多発性ニューロパシー、ビッカースタッフ型脳幹脳炎、急性眼麻痺、失調性ギラン−バレー症候群、咽頭−頚部−上腕型脱力、抗糖脂質抗体を伴う慢性ニューロパシー症候群、抗ＭＡＧ ＩｇＭ異常タンパク血性ニューロパシーなどである。
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本発明は、癌幹細胞のためのマーカーの同定に関する。これらのマーカーは、診断及び療法を含む多くの異なった様式で使用し得る。特に、本発明は、癌幹細胞を検出する、同定する及び／又は定量化する方法に関し、該方法は、細胞中のＳＬＵＧ、ＯＶＯＬ１及び／又はＯＶＯＬ２遺伝子、プロモーター及び／又は発現産物の：発現のレベル；活性；又は配列；を評価する工程を含んでなる。 （もっと読む）

【課題】バリア機能の高い部位においてもＮＦκＢデコイを皮膚内部まで効率良く送達でき、即効性に優れるとともに、安全性が高く容易に製造可能な医薬製剤を提供する。
【解決手段】生体適合性高分子をナノ単位の大きさの粒子（ナノスフェア）とし、ＮＦκＢに結合して活性化を抑制するＮＦκＢデコイをナノ粒子表面に担持させたものを用いて医薬製剤とする。ナノ粒子の細胞内への浸透により、ＮＦκＢデコイを疾患部位にまで到達させるとともに、ナノ粒子表面からＮＦκＢデコイを放出させて疾患部位特異的に効率良く導入することができる。 （もっと読む）

本発明は、ニューレグリンシグナリング経路における下流のプロテインキナーゼであるニューキナーゼに関する。特定の態様において、本発明は、単離されたニューキナーゼをコードする核酸、ニューキナーゼポリペプチド、ニューキナーゼ核酸にハイブリダイズするオリゴヌクレオチド、及びニューキナーゼをコードする配列を含む発現ベクターを提供する。本発明は、ニューキナーゼに関する、単離された宿主細胞、抗体、トランスジェニック非ヒト動物、組成物、及びキットを更に提供する。その他の態様において、本発明は、心臓機能障害に対する素因を同定する方法、ニューキナーゼの存在を検出する方法、ニューキナーゼ核酸、ニューキナーゼ活性に影響を及ぼす薬剤をスクリーニングする方法、及びニューキナーゼ活性を調整する方法を更に提供する。 （もっと読む）

本発明は、不適切な補体活性化に関連する疾患の治療、特に呼吸器疾患の治療における、補体タンパク質Ｃ５に結合する剤の使用に関する。
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CXCR4阻害性組成物を含む眼科疾患を処置する組成物および方法。
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本発明は、新規ヌクレオチド-型化合物、放射性同位体標識化合物の製造法、及び画像診断のためのかかる化合物の使用に関する。式（I）：A−B−L−C（式中、Aは、アプタマーを示し；Bは、存在しないか、又は橋構造を示し；Lは、リンカーを示し；及びCは、金属イオンキレーターを示す。）で表わされる化合物を提供する。すべての置換基は、説明において詳細に定義されている。前記化合物の好ましい実施態様は、テナスシン-Cに結合する。 （もっと読む）