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Fターム[4C086HA11]の内容

Fターム[4C086HA11]に分類される特許

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【課題】神経系疾患、特に、興奮性アミノ酸受容体複合体のN−メチル−D−アスパラギン酸(NMDA)サブタイプに媒介される疾患の治療の提供。
【解決手段】哺乳類におけるNMDA受容体に媒介されるニューロン障害を軽減する、このような軽減を生じさせるのに効果的な濃度の、酸化窒素を発生する化合物、またはその化合物の生理学的に許容できる塩である薬物を開示している。哺乳類におけるNMDA受容体に媒介されるニューロン障害を軽減する、このような軽減を生じさせるのに効果的な濃度の、ニトロプルシド、ニトログリセリン、またはこれらの化合物のうち一つの誘導体である薬物も開示している。 (もっと読む)


【課 題】 アミノ酸、還元糖、脂溶性ビタミン、ビタミンB、ビタミンC等が配合されているにもかかわらず、誤投与の恐れない安定な総合輸液製剤を提供する。
【解決手段】 連通可能な隔壁により隔てられた2室を有する容器の各室に分別収容された還元糖液(A)とアミノ酸液(B)、並びに前記2室のいずれか一方と連通可能な小容器に収容された脂溶性ビタミン液(C)を備え、ビタミンBが脂溶性ビタミン液(C)に、ビタミンCが還元糖液(A)またはアミノ酸液(B)に配合されたことを特徴とする総合輸液製剤。 (もっと読む)


本発明は、本質的には薬学的に有効な量の薬剤および疎水性物質からなり、乳糖または疎水性の炭水化物ポリマーは存在しない経口投与量形態の徐放性医薬組成物であって、前記薬剤は当該医薬組成物の約25%よりも多い量で存在し、25℃で水10mL当たり約1グラムよりも高い水可溶性を有し、前記疎水性物質は、1atmで少なくとも約40℃から約100℃の範囲の融点を有し、且つ当該医薬組成物の約3重量%から約20重量%の範囲の量で、且つ当該薬剤よりも少ない量で存在し、前記疎水性物質は前記薬学的組成物のコーティングに存在するものではない徐放性医薬組成物であり;前記医薬組成物が、疎水性物質の不在の下で直接的に圧縮すること、または当該疎水性物質を融解すること、または高切断攪拌器の使用により製造される徐放性医薬組成物に方向付けられる。本発明はまた、前記医薬組成物を製造する方法に方向付けられる。 (もっと読む)


本発明は、微量元素の吸収を刺激する因子である医薬製剤の問題を解決する。本発明の最重要点は、該製剤がα−ケトグルタル酸、及び/又はα−ケトグルタル酸のグルタミン及び/又はグルタミン酸及び/又はオルニチン、グルタミンと他のアミノ酸とのジペプチド、及び/又はグルタミンと他のアミノ酸とのトリペプチド、及び/又はグルタミン酸と他のアミノ酸とのトリペプチド、及び/又はα−ケトグルタル酸塩、及び/又はα−ケトグルタル酸のグルタミン及び/又はグルタミン酸及び/又はオルニチンの塩、グルタミン又はグルタミン酸と他のアミノ酸とのジペプチドの塩、を0.01〜0.5g/kg/日の用量で含み、経口投与され、消化管から血液への鉄、亜鉛、銅、マンガン、ストロンチウム、カルシウム、リン及び他の微量元素の吸収を刺激し、ヒト及び動物の血液中で、これらの化合物の適切で生理学的な治療濃度を保証することである。 (もっと読む)


【課題】癌細胞の増殖を抑制することができる抗癌性組成物を提供する。
【解決手段】腐植土の水性溶媒抽出液を含む抗癌性組成物、およびそれを含有する食品により、課題を解決する。 (もっと読む)


本発明は、女性が、エストロゲンおよびプロゲスチンを連続した30日間または31日間より長い期間、投与され、任意で、続いて、ホルモン無しの期間、またはエストロゲンの投与の期間がある、上昇用量延長サイクル療法を提供する。開示された療法は、避妊上のおよび非避妊性の利点を与えるために女性へ投与されうる。 (もっと読む)


本発明は、一態様において、(a)有効量の生物活性金属イオン源、(b)カゼインまたはカゼイン塩の部分加水分解物を部分架橋することにより得られるリンタンパク質調製物、および(c)生理学的に許容できる1つ以上の希釈剤またはキャリアを含む、哺乳動物への生物活性金属イオンデリバリー用組成物を提供する。1つ以上のキャリアまたは希釈剤と組み合わせてそのようなリンタンパク質調製物を有効量含む、哺乳動物における歯エナメルの再石灰化用および/又は歯齲蝕、酸蝕症、歯過敏症、または歯肉炎の治療または予防用組成物も提供する。関連する態様において、本発明は、そのような組成物の使用方法を提供する。そのような組成物および方法の使用に好適な新規なリンタンパク質調製物も提供する。
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【課題】 健康機能向上剤の提供。
【解決手段】 δ−アミノ酸、その誘導体又はその塩を有効成分とする健康機能向上剤。 (もっと読む)


【課題】 免疫機能向上剤の提供。
【解決手段】 δ−アミノ酸、その誘導体又はその塩を有効成分とする免疫機能向上剤。 (もっと読む)


本発明は、変化したタンパク質を細胞表面で呈示する腫瘍の診断および処置のための薬剤に関するものである。 (もっと読む)


本発明は、動物に対して鉄を送達するための方法を提供する。本発明はさらに、動物における鉄欠乏を処置するための方法を提供する。上記の動物に対して鉄を送達するための方法は、上記動物に対して、鉄を含む脂質ベースの分散物を投与する工程;を包含する。本発明はまた、動物に対する鉄の送達のための医薬を調製するための、上記のような脂質ベースの分散物の使用を提供する。本発明はまた、鉄欠乏疾患または鉄欠乏状態を有する動物を処置するための、上記のような脂質ベースの分散物の使用を提供する。 (もっと読む)


本発明は、下痢や便秘のような炎症性腸疾患及び関連疾患をコントロールするためのオリゴ糖を含む栄養組成物に関する。 (もっと読む)


ジメタルヒドロキシリンゴ酸塩の組成物、ならびに前記の生物的に利用可能な組成物を投与および製造する方法を提供する。使用する金属は栄養的に関連性のある、あらゆる二価金属、例えばカルシウム、マグネシウム、亜鉛、銅、マンガン、および鉄とすることができる。当該組成物は、リンゴ酸を二価金属の酸化物または水酸化物と1:2のモル比で反応させることにより、調製することができる。当該組成物は、経口送達を含むいくらかの公知の送達経路のいずれでも、恒温動物に投与することができる。 (もっと読む)


【課題】頭髪の美的外観を改善し、又は抜毛に抗し、及び/又は頭髪の再成長を促進させるための組成物を提供する。
【解決手段】0.1mg〜3mgの量のビタミンA、10mg〜60mgの量のビタミンE、50mg〜240mgの量のビタミンC、10mg〜40mgの量の亜鉛及び40μg〜150μgの量のセレンを含有せしめ、好ましくは経口摂取用の組成物とする。ビタミンAはβ-カロチンの形態とし、鉄、マグネシウム、銅等を更に含有せしめてもよい。 (もっと読む)


本発明は、安定化したコリンを含有する剤形及びその剤形の調製方法を提供する。上記コリンは、脂質被膜中に吸湿性のコリン塩をカプセル化することにより安定化される。 (もっと読む)


本発明は、各種ビタミン及びミネラルを包含する、飲込み可能、噛砕き可能又は溶解可能な組成物を開示する。特定の態様では、ビタミンA、ベータカロテン、ビタミンB-複合体、ビタミンC、ビタミンD3、ビタミンE、鉄、マグネシウム及び亜鉛を含む。妊娠、授乳又は疾病状態のような生理学的に緊張の多い状態の対象に栄養補充をするための組成物を用いる方法を開示する。 (もっと読む)


鉄(III)塩水溶液と、アルカリ性pH値で次亜塩素酸水溶液を用い、1種又は複数種のマルトデキストリンを酸化した生成物の水溶液と、から生成することが可能な水溶性鉄−炭水化物複合体であって、1種のマルトデキストリンを使用した場合は、デキストロース当量を5〜20とし、複数種のマルトデキストリンの混合物を使用した場合は、当該混合物のデキストロース当量を5〜20とし、かつ、当該混合物中の個々のマルトデキストリンの各デキストロース当量を2〜40とした水溶性鉄−炭水化物複合体、その製法、及びそれを用いた鉄欠乏状態の治療用又は予防用の薬剤を提供する。 (もっと読む)


【課題】本発明が解決しようとする課題は、慢性化した筋肉組織の老化及び疲労を蓄積している組織を活性化させるような素材並びに外用貼付剤を提供する。
【解決手段】堆積礫岩天然鉱石粉末と希土元素類を含む天然鉱石粉末の混合体組成物であり、また樹脂組成物として、堆積礫岩天然鉱石粉末と希土元素類を含む天然鉱石粉末と静電気に帯電しない樹脂を混合した樹脂組成物であり、これらの組成物を不織布、織布、フェルトに塗布或いは含侵した基材の片面に粘着剤層を積層した外皮貼着型の貼付剤を作成する。 (もっと読む)


【課題】 本発明は、アトピー性皮膚炎やアレルギー性皮膚炎といった各種皮膚炎の治療用として、また、水虫や虫さされ等に起因するかゆみの抑制及び治療用として、更にはシミやソバカス、ニキビ、湿疹等の抑制及び治療にも効果がある機能水を提供することを目的とする。また更に、害虫忌避作用、動植物の活性化作用、生鮮食品の酸化防止機能、鮮度保持機能等をも兼ね備えた機能水を提供することを目的とする。
【解決手段】 鉄を酸素、並びに窒素を含む気体雰囲気中で加熱溶融して得られる酸素・窒素含有鉄化合物が、水に混合されて得られる混合液を主成分とする機能水である。 (もっと読む)


本発明は、血漿蛋白質と結合親和性を有する有効成分の投与に際して、当該有効成分と共通の血漿蛋白質に結合親和性を有する単一又は複数のアミノ酸を含む製剤を、有効成分の投与と同時又はその前後に投与し、有効成分の血漿蛋白質への結合を制御することを特徴とする、血漿蛋白質に結合親和性を有する有効成分の血液中遊離濃度を制御する製剤、及びその投与方法を提供する。
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