【課題】ビスホスホネート製剤について多様な服用方法を可能にするために、分散性、安定性及び吸収性に優れたゲル剤、シロップ剤、カプセル充填用組成物の形態のビスホスホネート製剤を提供する。
【解決手段】ビスホスホネート化合物、液体担体及びゲル化剤を含有する、ビスホスホネート化合物を液体担体に分散してなるゲル剤、ビスホスホネート化合物を液体担体に分散してなるシロップ剤、及びビスホスホネート化合物を油性基剤または水性基剤に分散してなるカプセル充填用組成物。 （もっと読む）

【課題】使用感が良い殺菌消毒用の低刺激性透明半固形外用剤を提供すること。
【解決手段】固体薬物、１，３−ブチレングリコール並びに、ヒドロキシエチルセルロース及びヒドロキシプロピルメチルセルロースからなる群から選ばれる１種のみのヒドロキシアルキルセルロース誘導体を含有し、油性成分及び低級アルコールを含有しない低刺激性透明半固形外用剤。該固体薬物としては、四級アンモニウム塩である殺菌消毒剤（特に、塩化ベンゼトニウム）、アラントイン及び抗ヒスタミン剤（特に、マレイン酸クロルフェニラミン）であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】コンタクトレンズの内部や外表面に付着したカチオン性殺菌剤による眼障害を防止し得ると共に、優れた使用感と保存安定性を兼ね備えた殺菌剤不活化液剤を提供すること。
【解決手段】（Ａ）アニオン性高分子化合物と（Ｂ）窒素含有非解離性高分子化合物とを含有し、且つ、２５℃におけるｐＨが６．５〜８．０となるようにして、殺菌剤不活化液剤を調製し、その殺菌剤不活化液剤を、コンタクトレンズに接触せしめることによって、コンタクトレンズの内部及び／又は外表面に付着したカチオン性殺菌剤を不活化させるようにした。 （もっと読む）

本発明は、マイボーム腺分泌を正常化するための非水性組成物、およびそれを使用する方法を提供する。本発明は、ドライアイ疾患の徴候および／または症状を治療および／または予防するための組成物および方法をさらに提供する。一実施形態において、局所眼科使用のために製剤化された医薬組成物が提供され、この医薬組成物は、（ａ）抗感染剤、抗炎症剤、神経剤、ホルモン剤、およびそれらの任意の組合せからなる群より選択される１種または複数の活性剤、ならびに（ｂ）約６０〜１２０センチポアズの範囲の粘度を有する非水性成分の組合せを含む。
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ピコプラチンは、小細胞肺癌、結直腸癌、およびホルモン抵抗性前立腺癌を含む様々な種類の癌または腫瘍の処置において有望である。本発明は、平均ピコプラチン粒径が約１０ミクロン未満であるピコプラチン微粒子の物理的形態の約２０〜５５重量％のピコプラチンを伴う実質的に乾燥の粉末を含む、ピコプラチンの経口投与のために構成された、ピコプラチンのためのカプセル化単位剤形を提供する。ピコプラチン粒子は、実質的に水溶性、水分散性、水吸収性の炭水化物と、最大約５重量％の有効な量の潤滑剤とを含む製剤の粉末中に分散される。 （もっと読む）

ゲルを形成するポリマー、緩衝剤；糖類および眼疾患の処置に有用な１以上の活性成分の混合物から構成されるゲルを記載する。 （もっと読む）

【課題】ベシル酸アムロジピンを長期間安定に含有することができ、かつ嚥下機能の低下した高齢者でも服用が容易である錠剤を提供すること。
【解決手段】ベシル酸アムロジピンと製剤上の添加剤を含有する医薬組成物であって、ベシル酸アムロジピン単独又はベシル酸アムロジピンと賦形剤との混合物が水不溶性高分子、腸溶性高分子、胃溶性高分子、水溶性高分子からなる群の１種または２種以上を含有する組成物により被覆されている医薬組成物。 （もっと読む）

本発明はビスホスホネート活性剤の有効量を主体に経肺的に投与する方法を提供する。本発明はその活性剤を１種以上の粘膜保護剤と共に、主体に投与することからなり、該粘膜保護剤は１種以上の保護酵素、及び／または保護アミノ酸、及び／または保護ペプチドを含んでいてもよい。また、本発明の方法の実施に使用のための吸入組成物も提供する。本発明方法及び組成物は、限定的でなく、骨吸収症状の治療を含む種々の症状への使用に関する。 （もっと読む）

【課題】速効的かつ強力な鎮痒効果を示し、眼痛や不快な刺激が改善されたクロモグリク酸ナトリウム点眼剤の提供。
【解決手段】クロモグリク酸ナトリウム及び抗ヒスタミン剤にメントールを配合することにより、該クロモグリク酸ナトリウムにより誘起される点眼時の刺激性の不快な眼痛を軽減することができ、かつ抗ヒスタミン剤の有する速効的な鎮痒効果をさらに強化させて眼の痒みを点眼直後から強力に抑制することができる点眼剤。 （もっと読む）

光力学的レーザ鼓膜切開を施術するパッケージキットは、異形状の吸収剤を針の遠位端部に有する複数の耳針と、単一用量のマイトマイシンＣの耳鼻科的処方のバイアルと、滅菌水を含む希釈担体と、シリンジとを具える。キットの構成部材は、希釈担体において水でバイアルの中身を再組成し、再組成された薬剤をシリンジに抜き取るのに使用される。複数の耳針のうち選択された一つは、その後シリンジと連通される。シリンジおよび針は、再組成された薬剤を針の端部で吸収パッドに注入するのに用いられ、薬剤を鼓膜へ塗布するために薬剤を含む吸収パッドを用いる。薬剤の鼓膜への塗布は、鼓膜に鼓膜切開、特に、光力学的レーザ鼓膜切開の準備をするものである。 （もっと読む）

【課題】 ドライアイの予防および治療に有用な製剤を提供する。
【解決手段】 メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリンのホモ重合体、メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン・２−ヒドロキシエチルメタクリレート共重合体等の、リン脂質類似重合体を含有する眼科用医薬組成物。 （もっと読む）

速崩壊性錠剤を形成する他の医薬として許容される賦形剤とともに、５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ−［（ペンチルオキシ）−カルボニル］−シチジン（カペシタビン）及びクロスポビドン（粒径＜１５〜４００μｍ）、クロスカルメロースナトリウム、デンプングリコール酸ナトリウム、低置換ヒドロキシプロピルセルロース、ファルマバーストＣ又はこれらの任意の組み合わせからなる群から選択された少なくとも１種の崩壊剤を含む、フィルムコートされた医薬組成物が提供される。この錠剤は、ＵＳＰ分解装置内において、３７℃の水中では２分未満で、好ましくは、１分未満で崩壊し、８〜１３ストロングコブユニットの硬度を有する。 （もっと読む）

対象の血流に対して粒子の針を使わない送達のための方法及び組成物が、本明細書に提供される。一つの態様において、本発明は、受容体結合ドメイン、経細胞輸送ドメイン、対象に送達される粒子、及び任意に切断可能リンカーを含む送達構築物を提供する。その他の態様において、本発明は、本発明の送達構築物を含む組成物、本発明の送達構築物を含むキット、及び本発明の送達構築物を使用する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、テモゾロミドの単位投薬形態に関する。これら単位投薬形態は、特に、錠剤の負荷（ｐｉｌｌ ｂｕｒｄｅｎ）を減少し、かつ患者のコンプライアンスを増すために十分に適している。本発明はまた、これら単位投薬形態で、患者における増殖性障害を処置するための方法に関する。本発明はさらに、これら単位投薬形態を含むキットに関する。本発明は、約１４０ｍｇのテモゾロミドを含む、改良されたテモゾロミドの単位投薬形態を提供する。本発明はまた、約１８０ｍｇのテモゾロミドを含む、改良されたテモゾロミドの単位投薬形態を提供する。 （もっと読む）

本発明は、水分と接触した際に迅速に分解し、親水性ポリマーをベースとする、少なくとも１種の活性成分を放出するための平面形状薬物療法製剤に関し、ここで該薬物療法製剤は、うつ病を処置するための少なくとも１種の活性成分の組み合わせを含み、また少なくとも１種の活性成分は、抗うつ薬群の薬物から選択される。本発明はまた、活性成分のこのような組み合わせの、うつ病を処置するための経口薬物療法製剤を製造するための使用、および指定された薬物療法製剤の１種を経口投与することによる、うつ病の治療処置に関する。 （もっと読む）

本発明は、それを必要とする患者において気管支拡張を誘発するために（ａ）β_２アゴニストを含む吸入混合物の少なくとも１用量を該患者に投与することと、（ｂ）吸入ネブライザーを用いて該吸入混合物を送達することとを含む方法、ならびにβ_２アゴニストを含む投与製剤に関する。その方法は、（ａ）β_２アゴニストを含む吸入混合物の少なくとも１用量を該患者に供給することと、（ｂ）吸入ネブライザーを用いて該吸入混合物を送達することとを含み、β_２アゴニストが約０．２１ｍｇ未満／用量の濃度で供給され、それによって該吸入ネブライザーを用いる送達が約５分未満なされる。 （もっと読む）

【課題】排尿障害および／またはこの関連疾患を治療するための活性成分を投与するために使用することを意図する経口崩壊錠。
【解決手段】０．５から４０μｍの範囲にある平均粒子直径を有する活性成分及び錠剤中に１５から６０％（重量／重量）の量の崩壊剤を含み、崩壊剤の平均粒子直径が１０５から２２０μｍの範囲にある経口崩壊錠。
【効果】この錠剤は、口中において容易に崩壊し、口中に固体残渣の感触を与えない。また通常の包装および取り扱い方法を使用することができるように十分に高い硬度を有する。 （もっと読む）

【課題】褥瘡、皮膚潰瘍等の難治性疾患に対し、十分な治癒促進効果を有しつつ、特に患部における刺激性を低減することができる新たな創傷治療用外用剤を提供することを目的とする。
【解決手段】白糖、ヨウ素及び油性基剤を含有する創傷治療用外用剤であって、前記油性基剤の含有量が１５．５〜４５重量％であることを特徴とする創傷治療用外用剤とする。 （もっと読む）

【課題】酸性薬物を含有する医薬品の製剤化において、酸性薬物の粉末と塩基性物質の粉末粒子を均一に混合する必要があるが、この２種類の粉末を混合するとその物理的、化学的性質上、重い粉末が底に溜まりやすかったり、吸湿性の高いものが混合容器に付着しやすかったりする等の為に、２種の粉末を均一に混合することが難しかった。
このため、均一に混合された酸性薬物を含有する粉末製剤の製剤化が望まれていた。
【解決手段】酸性薬物の粉末および塩基性化合物の粉末を含有し、塩基性化合物の平均粒子径が酸性薬物の平均粒子径の０．６〜１．５倍であることを特徴とする注射剤、およびその注射剤を溶解した注射液。 （もっと読む）

本出願は、膣の乾燥を緩和する、個人用の水系の保湿剤及び潤滑剤である。これらの組成物は非殺精子性で、精子及び卵子適合性で、種々の形態において、体液を模し、精子の生存及び運動性を増強し、精子の卵子に対する結合を促進し、及び／又は、受胎の過程を容易化し得る。関連する物品、システム、並びに、かかる組成物の調製及び使用の方法も提供される。 （もっと読む）