Fターム[4C086ZA01]の内容
他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 (749,791) | 医薬用途・器官 (155,670) | 神経系に作用する医薬 (47,470)
Fターム[4C086ZA01]の下位に属するFターム
Fターム[4C086ZA01]に分類される特許
2,201 - 2,220 / 4,185
新規な芳香族化合物及び医療でのその使用
E−セレクチン、P−セレクチン若しくはL−セレクチン結合によって媒介されるインビトロ及びインビボ結合プロセスを調節するように適用され得る、式(Ia)又は式(Ib):
【化1】
(式中、−X−は例えば
【化2】
であり、そしてYは例えば
【化3】
である)の少なくとも1つの化合物及び薬学的に受容可能な担体又は薬学的に受容可能な塩を含む薬学的組成物。
(もっと読む)
肥満、精神障害および神経障害の処置のためのテトラヒドロピロロ[3,2−C]ピリジン−4−オン誘導体の製造および使用
本発明は、式Iの4、5、6、7−テトラヒドロピロロ[3,2−c]ピリジン−4−オンおよび4、5−ジヒドロピロロ[3,2−c]ピリジン−4−オン化合物、当該化合物の製造方法、肥満、精神障害および神経障害の処置におけるそれらの使用、それらの治療的使用方法、およびそれらを含む医薬組成物に関する。 (もっと読む)
認知症および神経変性疾患を治療するためのグリコーゲンシンターゼキナーゼ阻害剤としての新規な2−フェニル−イミダゾ[4,5−b]ピリジン誘導体
本発明は、新規な遊離塩基、または製薬上許容できる塩、溶媒和物、またはその塩の溶媒和物としての式I:
【化1】
で示される化合物、それらの製造方法、およびそこで用いられる新規な中間体、前記治療活性を有する化合物を含む医薬製剤、および治療における前記活性化合物の使用に関する。
(もっと読む)
モノアミン再取り込みにより改善する症状の処置において使用するためのベンゾチアジアゾリフェニルアルキルアミン誘導体
本発明は、式Iで表されるベンゾチアジアゾリルフェニルアルキルアミノ誘導体またはその薬学的に許容される塩、これらの誘導体を含有する組成物およびモノアミン再取り込みにより改善する症状、とりわけ、血管運動症状(VMS)、性機能障害、胃腸および泌尿生殖器障害、慢性疲労症候群、線維筋痛症症候群、神経系障害およびこれらの組み合わせを含む症状、特に大うつ病性障害、血管運動症状、腹圧性および切迫性尿失禁、線維筋痛、疼痛、糖尿病性神経障害およびこれらの組み合わせからなる群から選択される症状の予防および治療をするためのその使用方法に関する。
(もっと読む)
糖尿病の治療のためのチオフェン誘導体
本発明は、式(I)[式中、R1〜R8、X、m及びnは、本明細書及び請求項に定義のとおりである]で示される新規な置換チオフェン誘導体ならびにそれらの生理学的に許容される塩及びエステルに関するものである。これらの化合物はHM74Aアゴニストであり、医薬として使用できる。
(もっと読む)
アルツハイマー病を予防および/または治療するための医薬の製造におけるピリミジン誘導体の使用
本発明は、アルツハイマー病を治療および/または予防する医薬の製造における、遊離塩基またはその製薬上許容できる塩としての式I:
【化1】
で示されるピリミジン誘導体の新規な使用に関する。
(もっと読む)
炎症治療のためのビアリール基置換複素環LTA4H阻害剤
本発明は、炎症性疾患及び障害の治療並びに予防(prevention)及び予防法(prophylaxis)のために有用なビアリール基置換複素環LTA4H(ロイコトリエンA4ヒドロラーゼ)阻害剤の化学属に関する。化合物は、下記一般式Ψを有する。
(もっと読む)
メラノコルチン−4受容体作働薬としてのアシル化ピペリジン誘導体
新規4アルキル置換Nアシル化ピペリジン誘導体の幾つかはヒトメラノコルチン受容体のリガンドであり、特にヒトメラノコルチン−4受容体(MC−4R)の選択的リガンドである。従って、肥満、糖尿病、ニコチン中毒、アルコール依存症、性機能不全(例えば勃起不全、女性性機能不全)等、MC−4Rの変調に応答する疾患及び障害の治療、制御、又は予防に有用である。 (もっと読む)
フェニル−及びピリジニル−1,2,4−オキサジアゾロン誘導体、その製造方法、及び医薬品としてのその使用
本発明は、PPARデルタ作動薬活性を示す全ての立体異性の形態及び任意の割合の混合物にあるフェニル−1,2,4−オキサジアゾロン誘導体、並びに生理学的に許容されるその塩及び互変異性体に関する。記載されていることは、式(I)、ここで、それらの基は定義されている通りである、の化合物及び生理学的に許容されるその塩、並びにその製造法である。本化合物は脂肪酸代謝の障害及びグルコース利用障害の治療及び/又は予防と共に、インスリン抵抗性が関与する障害や中枢及び末梢神経系の脱髄疾患や他の神経変性障害の治療及び/又は予防に適している。
【化1】
(もっと読む)
プロゲステロン受容体モジュレーター化合物としての新規のC18修飾レトロステロイド
本明細書ではプロゲステロン受容体モジュレーターを表す一般式(I)の新規のレトロステロイド化合物、およびそれらの生成、ならびにこれらの化合物を含有する医薬品を記述する。前述の化合物は、好ましくは、子宮内膜症および子宮筋腫等の良性婦人科障害の治療、ならびに女性の避妊およびホルモン補充療法で使用される。
(もっと読む)
血管運動症状(VMS)の治療のためのモノアミン再取り込みのモジュレータである1−(1H−インドール−1−イル)−3−(メチルアミノ)−1−フェニルプロパン−2−オール誘導体および関連の化合物
本発明は、式(I)、(II)、および(III):
のフェニルアミノプロパノール誘導体、またはその薬学的に許容される塩、これらの誘導体を含有する組成物、ならびに、とりわけ、血管運動症状(VMS)、性機能不全、胃腸および尿生殖器障害、慢性疲労症候群、線維筋痛症候群、神経系障害、およびそれらの組み合わせ、特に、大うつ病性障害、血管運動症状、腹圧性および切迫尿失禁、線維筋痛症、疼痛、糖尿病性ニューロパシー、統合失調症、およびそれらの組み合わせからなる群より選択されるそれらの症状を含む、モノアミン再取り込みによって改善される状態の予防および治療のためのそれらの使用の方法に関する。
(もっと読む)
有機化合物の組合せ剤
本発明は、DDP IV阻害剤またはその薬学的に許容される塩および少なくとも1種の免疫抑制剤もしくは免疫調節剤またはその薬学的に許容される塩を含む組合せ剤、例えば組合せ製剤または医薬組成物に関する。本発明はさらに、DDP IV阻害によって阻害され得る疾患および障害の予防、進行の遅延もしくは処置、自己免疫疾患およびそれに関連する障害の予防、進行の遅延もしくは処置、または移植片拒絶の予防、進行の遅延もしくは処置のための、前記組合せ剤の使用に関する。 (もっと読む)
セレクチンリガンド活性を有する新規なニトロカテコール誘導体
E−セレクチン、P−セレクチン若しくはL−セレクチン結合によって媒介されるインビトロ及びインビボ結合プロセスを調節するように適用され得る、例えば式(Ie):
【化1】
(式中、−X−は例えば
【化2】
であり、そしてYは例えば
【化3】
である)の少なくとも1つの化合物又は該化合物の薬学的に受容可能な塩、エステル若しくはアミド及びプロドラッグ及び医薬に有用な薬学的に受容可能な担体を含む薬学的組成物。
(もっと読む)
調節可能な融合プロモーター
RNAポリメラーゼIII基本プロモーターをRNAポリメラーゼII調節領域由来の調節エレメントと組み合わせ、プロモーター由来の発現の特異的調節を提供する融合プロモーターを記載する。かかる融合プロモーターは、例えば、インビボでのRNAi作用因子の発現に有用である。本発明の1実施形態により、PolIII/PolII融合プロモーターを含む核酸構築物が提供され、該核酸構築物は、RNAポリメラーゼIII結合基本プロモーター領域、および該基本プロモーター領域に作動可能に連結されたPolIIプロモーター由来のシス活性調節領域を含み、ここで、該シス活性調節領域は、該構築物由来の発現の特異的調節を提供する。
(もっと読む)
ビタミンD核受容体において活性のあるビタミンD誘導体、その製造および使用
本発明は、特に医薬業界におけるビタミンD誘導体およびその使用に関する。本発明は、ビタミンD核受容体(VDR)アゴニスト活性をはじめとする様々な興味深い生物学的性質を有する化合物、ならびに詳細には癌、乾癬、自己免疫疾患、骨異栄養症、および骨粗しょう症を処置するための、前記化合物の投与による治療法を開示する。更にそれは、前記化合物を含む医薬組成物およびそれを製造する方法に関する。 (もっと読む)
認知症及び神経変性疾患の治療に用いるためのグリコーゲンシンターゼキナーゼ3阻害剤としての新規なイミダゾ「4,5−B]ピリジン誘導体
本発明は、遊離塩基、または製薬上許容できる塩、溶媒和物、またはそれの塩の溶媒和物としての、式I:
【化1】
で示される新規化合物、それらの製造方法、およびそこで用いられる新規な中間体、前記治療活性を有する化合物を含む医薬製剤、および前記活性化合物の治療における使用に関し、式中、Xは、
【化2】
または、Yである。
(もっと読む)
異常脂血症、高コレステロール血症及び糖尿病の処置のためのRXRアゴニストとしての1,2,3,5−テトラヒドロ−シクロペンタ[C]キノリン−4−オン誘導体
【化1】
本発明は式(I)の化合物、これらの化合物、組成物、中間体及びそれらの誘導体を調製する方法並びにRXR媒介性障害を処置する方法を対象とする。より具体的には、本発明の化合物はRXR媒介性障害を処置するために有用なRXRアゴニストである。
(もっと読む)
CB2受容体結合能を有する新規なキノリン化合物
本発明は、カンナビノイド2受容体を選択的に調節しうる式(I)の化合物のような新規なキノリン誘導体、ならびにこのような化合物またはその医薬組成物のCNS疾患の治療への使用に関する。
(I)
(もっと読む)
マイトージェン活性化タンパク質キナーゼ活性化タンパク質キナーゼ2の阻害剤として有用である二環式芳香族化合物
(MK2またはMAPKAPキナーゼ−2)の阻害剤としての、式(I)
【化1】
〔基R1−R6、AおよびYは明細書に定義のとおりである〕
で示される化合物またはその薬学的に許容される塩もしくはプロドラッグエステル。
(もっと読む)
異常脂血症、高コレステロール血症及び糖尿病の処置のためのRXRアゴニストとしてのジヒドロ−[1H]−キノリン−2−オン誘導体
【化1】
本発明は式(I)の化合物、これらの化合物、組成物、中間体及びそれらの誘導体を調製する方法及びRXR仲介障害を処置する方法を対象とする。より具体的には、本発明の化合物はRXR仲介障害を処置するために有用なRXRアゴニストである。
(もっと読む)
2,201 - 2,220 / 4,185
[ Back to top ]