【課題】広い範囲の細胞株および／または従来とは異なる細胞株に対して骨芽細胞分化誘導能を有する因子を提供すること。
【解決手段】本発明により、肥大化能を有する軟骨細胞を分化因子産生培地において培養することによって得ることができる因子が提供される。この分化因子産生培地は、グルココルチコイド、β−グリセロホスフェートおよびアスコルビン酸からなる群より選択される従来型骨芽細胞分化誘導成分の少なくとも１つを含んでいる。この分化因子産生培地は、グルココルチコイド、β−グリセロホスフェートおよびアスコルビン酸のすべてを含んでもよい。 （もっと読む）

【課題】細胞などの組織の動物への移植は、細胞の生存率を減少させる血栓症などの重大な合併症を併発する。組織工学が、三次元支持体を提供することによってこの問題を解決する。そこで、多孔質支持体、特に疎水性の多孔質支持体に、高い接種効率で、かつ細胞生存能をほとんどまたは全く喪失せずに、細胞を接種するための、簡易で再現性のある方法の開発が求められている。
【解決手段】本発明は、一般に、支持体に細胞を接種する方法に関する。特に、本方法は、多孔質疎水性支持体に細胞を接種する方法に関する。本方法は、遠心力を用いて、生存能を損失させることなく、支持体への細胞接種を均一に誘導する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、末梢血管疾患患者、特に末梢虚血を有する患者のための、細胞に基づいた再生治療の分野に関する。
【解決手段】臍帯および胎盤のような分娩後組織に由来する細胞を用いる組成物および方法を提供する。その組成物および方法は、末梢血管疾患患者における、血管形成を刺激し、補助するための、血流を改善するための、末梢虚血事象によって損傷された骨格筋を再生し、修復し、改善するための、そして、虚血性損傷から骨格筋を保護するためのものである。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物の遺体から幹細胞を採取する方法を提供する。
【解決手段】死後24時間以上経過した哺乳動物の遺体の移植細胞採取部位の体温が４℃〜３７℃、特に４℃〜２５℃である遺体の幹細胞、特に間葉系幹細胞、造血幹細胞、神経幹細胞、肝幹細胞、筋幹細胞および脂肪幹細胞からなる群から選ばれる少なくとも一種である幹細胞を含む組織を取り出し、該組織から幹細胞を分離し、該幹細胞をアポトーシス阻害剤、特にカスベースインヒビターで処理することを特徴とする幹細胞を調製する方法。 （もっと読む）

【課題】細胞ベースの組成物、および、逆免疫反応（例えば、移植提供者に対して組織適合性不適合な移植受容者における、移植片対宿主病、もしくは、移植組織の拒絶反応）を抑制するために、それらを使用する方法を開示する。
【解決手段】
組成物および方法は、分娩後由来細胞（例えば、胎盤もしくは臍に由来する細胞）を利用する。 （もっと読む）

【課題】疾患や損傷のために患者自身の臓器機能が失われた、または、障害を受けた場合、細胞、類臓器、臓器または組織を移植し、人工臓器を創出する用具の開発が求められている。
【解決手段】本発明は、一般に、第一位置から第二位置への細胞移動、および、第二位置での細胞の保持を促進するのに適した生体適合性用具に関する。特に、本発明は、第一位置から第二位置への細胞移動および第二部位での当該細胞の保持を促進できる少なくとも1種類の医薬品が装填された生体適合性支持体を含むインプラントに関する。当該の少なくとも1種類の医薬品が、インプラント部位での、またはインプラント部位近くでの血管形成を促進する。植え込まれた支持体の血管形成は、当該支持体内部に任意に組み入れられた細胞の生存を増強する。本発明の支持体の植え込みによる疾患または損傷の治療法も提供される。 （もっと読む）

細胞生着能を高める方法が提供される。この方法は、細胞集団を、細胞集団に変化をもたらすために十分な期間にわたって所定量のニコチンアミドにエクスビボまたはインビトロで供することを含み、それによって細胞生着能を高める。 （もっと読む）

【課題】生体内の哺乳類組織において、細胞は、複雑な三次元(3-D)環境に存在し、そこで増殖する。生体内で認められる3−D環境に似た生体外環境での細胞のクラスター化は、極めて有益であり、多細胞クラスターは、器官形成、腫瘍細胞の治療への応答、および、腫瘍中の上皮-間葉細胞の相互作用の基礎となるメカニズムの検討に生体外系として汎用され、様々な方法で単細胞浮遊液が3-Dクラスターとして再凝集される。これらの技術は、クラスター形成の促進に有効であるが、サイズまたはその均一性を制御する手段を持たない。
【解決手段】本発明は、三次元細胞クラスターを形成するための細胞誘発法に関する。さらに、本発明は、当該クラスターのサイズおよび均一性を制御する方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】神経細胞でチロシンヒドロキシラーゼの発現を誘導する方法を提供する。
【解決手段】神経細胞を、支持細胞層及び線維芽細胞成長因子ファミリーの少なくとも１種のメンバーを添加した膠細胞の条件培地を用いて培養する。 （もっと読む）

【課題】心筋前駆細胞に特有な表面マーカーの確立及び当該表面マーカーを用いた、心筋前駆細胞の単離方法及びその為のデバイス並びに心筋前駆細胞の体内導入用デバイスの提供する。
【解決手段】中胚葉細胞を含有する細胞集団についてＣＤ１６６およびＦｌｋ１の発現を解析する工程、ならびにＣＤ１６６およびＦｌｋ１を発現している細胞を回収する工程を含む、中胚葉細胞を含有する細胞集団から心筋前駆細胞を単離する方法。 （もっと読む）

本発明は、筋芽細胞又は筋繊維から神経細胞への分化を誘導する化合物、これを含む薬学的組成物、神経分化を誘導する方法、及び神経分化を誘導する付加化合物を同定するスクリーニング方法に関するものである。本発明は、神経分化を誘導する化合物、上記化合物を含み、すべての薬学的に許容可能な異性体、塩、水和物、溶媒和物、及びそれらのプロドラッグを含む薬学的組成物、及び筋芽細胞又は筋繊維を上記化合物と共に培養して筋芽細胞又は筋繊維から神経細胞への分化を誘導する方法、そして筋芽細胞又は筋繊維を調査対象化合物共に培養した後、筋芽細胞又は筋繊維の神経細胞への分化を確認する段階を含む、筋芽細胞又は筋繊維から神経分化を誘導する付加化合物を同定するスクリーニング方法を提供する。
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本発明は、既知の材料と比較して改善された特性を有する複合材料に関する。既知の材料に関連する問題点は、無細胞生体材料に先ず細胞集団を形成しなければならないこと、正確に再現できない組成又は純度に起因する生体適合性の欠如、又は吸収時間に最小限しか影響を与えられないこと、である。本発明による組成物は、生理学的条件下で不溶性であり、吸収性であり、そして非ゲル化性である第１材料を有する第１の無支持層と、主に開いた孔を含む構造を有する、架橋されたゼラチン状の第２材料を基剤として製造された第２層とを含む。
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脳アミロイドアンギオパチーは、学習及び記憶に必要とされるタンパク質合成を障害し、及び虚血損傷の閾値を低下させることができる動脈血流の減少を介してアルツハイマー認知症に関与する。アルツハイマー病（ＡＤ）に苦しめられている又は発生のリスクを有する対象において上昇した血清応答因子（ＳＲＦ）又はミオカルディン（ＭＹＯＣＤ）活性は、脳動脈の「血管平滑筋細胞」（ＶＳＭＣ）過収縮表現型を促進し、及び血管壁におけるＡβの蓄積を増強する。順に、このことはＡＤにおいて普通に見られる脳動脈低灌流及び神経血管脱共役を起こし得る脳動脈での疾患プロセスを開始し得る。それ故、ＳＲＦ及びＭＹＯＣＤは、ＡＤにおける認知機能低下に関連する動脈機能障害を治療するための新たな標的となっている。 （もっと読む）

分化多能性細胞、例えば胚幹細胞に由来する無細胞化生体材料を含む組成物が提供される。無細胞化生体材料は、創傷治癒を促進し、組織再生を促進し、又は瘢痕化を抑制するために用いることができる。変性疾患を治療するために、無細胞化生体材料を用いる方法も提供される。 （もっと読む）

本方法は、ｐ１６^{ＩＮＫ４ａ}抑制剤を用いることにより、ｐ１６^{ＩＮＫ４ａ}を発現する又は発現すると見込まれる幹細胞の自己再生を促進すること又は維持することに関して記載する。本方法は、非乳児期の対象における自己再生する幹細胞の量を増加させることに関して、更にｐ１６^{ＩＮＫ４ａ}を発現する幹細胞の移植を増進することに関しても記載する。更には、本方法は、ｐ１６^{ＩＮＫ４ａ}抑制剤を同定することに関して記載する。 （もっと読む）

生分解性足場に対して、細胞外マトリックス（ＥＣＭ）の不連続領域が付加される。これにより、ＥＣＭの再構築プロセスと、該足場が提供できる物理的特性の範囲を組合わせることが可能である。各利用分野について最適な離散ＥＣＭ材料の量は開示されており、この温度は包帯剤の中に等分布され、かくしてＥＣＭの濃度を不要に高くすることが回避される。ＥＣＭの効果に加えて、基本材料の多孔質構造は、細胞に対し内方成長のための構造を提供する。
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細胞は、その細胞が所望される領域に創傷を作製し、そしてその創傷上に、その細胞を置くことにより、その細胞の固有の特徴を妨げることなく、表皮に送達され得ることが発見された。本発明は、皮膚に創傷を作製し、そしてその創傷上に、毛包前駆細胞を置く工程を包含する、生える毛幹を形成する方法であり、ここで、生える毛幹は、その毛包前駆細胞から形成される。本発明はまた、皮膚に創傷を作製し、そしてその創傷上に皮膚形成細胞を置く工程を包含する、新しい皮膚を形成する方法であり、ここで、新しい皮膚は、その皮膚形成細胞から形成される。
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安定な異種非含有ｈＢＳ細胞株を得るための方法、当該方法に従って得られる異種非含有ｈＢＳ細胞株、およびその使用。方法は以下の工程：ｉ）異種非含有手順により、胚盤胞から透明帯を除去し、栄養外胚葉で囲まれた内細胞塊を得る工程、ｉｉ）異種非含有手順により、栄養外胚葉を少なくとも部分的に除去して内細胞塊の細胞を得る工程、ｉｉｉ）内細胞塊の細胞を異種非含有培地中のヒト支持細胞の層上に置く工程、ｉｖ）異種非含有培地中で約５日間から約５０日間、内細胞塊の細胞と、ヒト支持細胞とを共存培養する工程、ｖ）もしあれば、栄養外胚葉過増殖から、内細胞塊の細胞またはそれらの由来する細胞を、異種非含有手順により解放する工程、ｖｉ）内細胞塊の細胞またはその由来する細胞を、異種非含有培地の新鮮な層に選択的に移して異種非含有ｈＢＳ細胞を得る工程、ｖｉｉ）異種非含有培地中で、ヒト支持細胞と共存培養することにより、異種非含有ｈＢＳ細胞を増殖して異種非含有ｈＢＳ細胞株を得る工程、を包含する。異種非含有ｈＢＳ細胞株は、医薬における、およびインビトロ試験における使用に適切である。 （もっと読む）

【課題】ホスト有機体に生物学的活性分子を作る方法を提供することにある。
【解決手段】かかる方法は、ａ．バルク部分及び気孔を有する生物学的適合性封じ込めカプセル、気孔は生物学的に望ましい速度で，封じ込めカプセルの内側の細胞、組織、又は薬物組成物によって作られる生物学的活性分子の拡散を許すが、前記封じ込めカプセルの外側に位置した免疫分子の通過を阻止し、ｂ．前記生物学的活性分子を作ることのできる細胞、組織、又は薬物組成物を前記封じ込めカプセルに充填し、ｃ．前記カプセル内に収容された前記細胞、組織、又は薬物組成物を前記ホスト有機体に投与することからなる。 （もっと読む）

本発明は、アガロースによって被覆された分泌細胞含有ビーズ構造物の製造方法と利用方法とについて記載する。好ましくはその直径が４ｍｍ〜１２ｍｍであり、好ましくは膵島を含有する前記ビーズは、特定のアガロース、すなわち、Seakem Goldアガロースから形成される。 （もっと読む）