【課題】簡便かつ安価な方法でポリエステル不織布のＣＷＳＴを増大させる方法、および溶血を起こさせない白血球除去フィルターを提供することにある。
【解決手段】ポリエステル不織布を加溶媒分解することを特徴とするポリエステル不織布の処理方法、および該処理された不織布からなる白血球除去フィルター。本発明によれば、簡便かつ安価な方法でポリエステル不織布のＣＷＳＴを増大させることができる。該処理された不織布は、溶血が起こらない白血球除去フィルターの製造に用いることができる。 （もっと読む）

【課題】従来の錠剤と比較して少ない錠数で、一日当たりの有効量を摂取可能な錠剤およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】ユーグレナに添加する賦形剤を麦芽糖Ａとし、麦芽糖Ａとユーグレナとを結合するバインダーを４％溶液のα澱粉とすることで、従来の錠剤よりも高い硬度を実現するユーグレナ錠剤が製造できた。よって、ユーグレナ錠剤を従来の錠剤と比較して大型化することができ、ユーグレナ錠剤１粒あたりの分量を２５０ｍｇ（麦芽糖Ａ：５３．３％，ユーグレナ４６．７％）とすることができた。従って、一日の最低摂取量である７００ｍｇを実現する場合、一日当たりの摂取量を６粒で抑えることができ、結果、従来の錠剤と比較して少ない錠数で一日当たりの有効量を摂取することが可能となった。 （もっと読む）

【課題】大量の血清を高い安全性を確保しながら迅速、かつ、効率的に生産するのに適した血清調製方法を提供すること。
【解決手段】少なくとも血液由来の凝固因子を含む液性成分と、血小板と、を含む流動体を貯留する血液貯留部と、血液貯留部に、無菌的かつ気密に連結された成分収容部と、を備え、血液貯留部は、流動体と接触し凝固を促進させる血液凝固促進個体を含有し、血液凝固促進個体は、流動体に対して不溶性であり、かつ、塊状の外観形状を有する血液成分分離収容装置を用いた血清調製方法であって、流動体を血液貯留部内で血液凝固促進個体と接触させて血液凝固を促進させ血清を調製する工程と、血液貯留部内で調製された血清を、血液貯留部に無菌的かつ気密に連結された成分収容部に移送して収容する工程と、を備える。 （もっと読む）

【課題】本発明は、光力学療法及び診断用のバクテリオクロロフィル誘導体（Ｂｃｈｌ）を提供する。
【解決手段】本発明は、光力学療法及び診断用に、少なくとも１つの、好ましくは２つ又は３つの負荷電基及び／又は生理的ｐＨにおいて負荷電基に変換される酸性基を含有する、陰イオン性水溶性四環系及び五環系バクテリオクロロフィル誘導体（Ｂｃｈｌ）を提供し、好ましくはＢｃｈｌは、該四環系又は五環系Ｂｃｈｌ分子の１つ又は複数の１７^３、１３^３、及び３^２位にエステル又はアミド結合を介して結合している基ＣＯＯ⁻、ＣＯＳ⁻、ＳＯ_３⁻、又はＰＯ_３^２−、ＣＯＯＨ、ＣＯＳＨ、ＳＯ_３Ｈ、及び／又はＰＯ_３Ｈ_２を有している。 （もっと読む）

本発明は、灌流システム及び非常に高い細胞密度での感染を用いて、組換えアデノウイルス２６をラージスケールで製造する方法を提供する。 （もっと読む）

本明細書は、Ｎｏｔｃｈ２受容体を発現する間充織幹細胞（ＭＳＣ）（Ｎｏｔｃｈ２＋ＭＳＣ）の比較的に純粋な集団を提供する。また、被験者からＮｏｔｃｈ２＋ＭＳＣの集団を分離する方法、及びＮｏｔｃｈ２＋ＭＳＣの集団を培養する方法を提供する。また、Ｎｏｔｃｈ２＋ＭＳＣの集団を被験者に投与することを含む、間葉細胞系列における欠陥又は異常と関連する障害を患っている被験者を治療する方法を提供する。本発明は、複数の継代を通して能力を維持する間充織幹細胞（ＭＳＣ）の集団を、被験者から分離する方法であって、（ａ）前記被験者からＭＳＣを含む生物学的試料を得ること；及び（ｂ）前記生物学的試料からＮｏｔｃｈ２受容体を発現するＭＳＣを選択し、Ｎｏｔｃｈ２＋ＭＳＣの集団を得ることを含む方法。
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【課題】薬草の有する薬効成分の蒸散・流出を抑制し、薬効成分を多量に含有する発酵薬草乾燥物を製造する方法を提供する。
【解決手段】非乾燥状態の薬草に対して、麹菌、乳酸菌及び酵母のうちの少なくとも１種の菌体を含む菌体培養液を添加して、前記薬草を発酵する発酵工程と、発酵した前記薬草を温度０℃以上１０℃以下の冷却空気と接触させて乾燥する第１の乾燥工程と、発酵した前記薬草を温度２０℃以上６０℃以下にて保持する第２の乾燥工程と、を含むことを特徴とする発酵薬草乾燥物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、保存及び／又は輸送中にリンパ球の生細胞率やＩＦＮ−γ産生細胞率が高く維持できる技術を提供することである。
【解決手段】リンパ球を０〜６℃で保存することにより、ハーベスト後、１０時間以上、とりわけ２４時間以上経過しても、生細胞率及びＩＦＮ−γ産生細胞率を高く維持することが可能となる。上記温度を保つには、通常の恒温機器で維持すれば良く、また、輸送する場合は、前記恒温機器に入れた状態で輸送すれば良い。簡単な方法としては、断熱性の優れた通常使用される保冷箱に本発明の温度を維持するための保冷剤を入れて輸送すれば良い。 （もっと読む）

【課題】体液中の変性低密度リポ蛋白質及び／又は終末糖化産物を選択的に吸着除去する吸着体及び方法の提供、並びに該吸着体を含む体液浄化するための吸着装置の提供。
【解決手段】以下の一般式Iで表されるポリアミン誘導体を有効成分として含む変性低密度リポ蛋白質及び／又は終末糖化産物除去用吸着剤。


（式I中、ＸはC₃〜C₂₀、好ましくはC₃〜C₁₅の飽和若しくは不飽和脂肪酸において、１〜５個の炭素原子を窒素原子で置き換えたヘテロ原子含有炭素鎖であり窒素原子に分枝鎖-(CH₂)₃NH₂が結合していてもよいヘテロ含有炭素鎖、C₃若しくはC₆〜C₂₀、、ただし、H₂N(CH₂)₃NH(CH₂)₄NH₂及びH₂N(CH₂)₃NH(CH₂)₄NH(CH₂)₃NH₂で表される化合物は除かれる。） （もっと読む）

【課題】細胞退化、損傷または切断後に器官または身体部分を再生するのに必要な特殊な型の細胞を生成するために用いられ得る身体組織の分化転換方法を提供する。
【解決手段】（a）細胞の脱分化を引き起こす、脱分化のための有効量の剤と、細胞を接触させて、脱分化細胞を産生する工程、（ｂ）脱分化細胞を、脱分化細胞の分化転換を引き起こす、分化転換のための有効量の剤と接触させる工程、（ｃ）工程（ｂ）からの細胞を、工程（ｂ）で産生された細胞の安定化を生じさせる、安定化のための有効量の剤と接触させる工程、および（ｄ）安定化分化転換細胞を回収する工程を包含する方法。 （もっと読む）

【課題】加熱処理による方法では、長時間の加熱が必要であり、処理に時間がかかり、殺菌効果も低いという問題点があったので、処理時間が短く、かつ、殺菌効果も高い血液製剤の殺菌方法を提供する。
【解決手段】本発明に係る血液製剤の殺菌方法は、血液製剤を封入した血液製剤封入容器４５中の菌を放電により生じた圧力波により殺菌する。具体的には、上部開放の容器１９内に水道水のような液体４１を入れ、液体４１中に、電極装置２の放電電極部６を設置し、血液製剤封入容器４５を放電電極部６の近傍に位置させる。放電電極部６の電極４；５間での放電により生じた圧力波が圧力波伝達媒体としての液体４１を介して血液製剤封入容器４５内に伝達され、当該伝達された圧力波によって血液製剤封入容器４５内の細菌を死滅させることができる。 （もっと読む）

本発明は、多能性幹細胞からの、インスリン産生細胞への分化を促進させるための方法を提供する。詳細には、本発明は、ＮＫＸ６．１及びインスリン、並びに最小量のグルカゴンを共発現する、膵臓内分泌系に特徴的なマーカーを発現する細胞を産生する方法を提供する。
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本発明は、臨床用途のための間葉系幹細胞（ＭＳＣ）を単離し、プールし、更に培養する方法を開示する。本発明は、マスターセルバンク、続いてワーキングセルバンクを樹立し、これから同種骨髄由来のＭＳＣを含む最終的な治療用組成物（治験薬／治験用医薬品と称される）を臨床用途のために調合する方法も開示する。 （もっと読む）

【課題】ドナー哺乳動物からのドナー血液または血液製剤、特に、ドナー哺乳動物からレシピエント哺乳動物に移されるであろう血液または血液製剤中の臨床的に問題とされる量の細菌の存在をスクリーニングする方法を提供する。
【解決手段】グラム陰性菌抗原に特異的に結合する結合剤および／またはグラム陽性菌抗原に特異的に結合する結合剤を含む一組の結合剤と、ドナー血液または血液製剤を接触させること、および試料への一組の結合剤の結合を確定すること（ここで、結合は、ドナー血液または血液製剤中のグラム陽性菌および／またはグラム陰性菌の臨床的に問題とされる量の存在を示し、非結合は、ドナー血液または血液製剤中のグラム陽性菌および／またはグラム陰性菌の臨床的に問題とされる量の非存在を示す）を含む。 （もっと読む）

塩基性線維芽細胞成長因子（ｂＦＧＦ）、トランスフォーミング増殖因子β−３、および少なくとも約５０マイクログラム／ｍｌの濃度でのアスコルビン酸（または、約４００〜６００マイクログラム／ｍｌの濃度範囲でのアスコルビン酸、約５０〜２００ｎｇ／ｍｌの濃度範囲でのｂＦＧＦ）、異種成分不含血清代替物および脂質混合物；約５０〜２００ピコグラム／ミリリットル（ｐｇ／ｍｌ）の濃度範囲でのＩＬ６ＲＩＬ６キメラ；または少なくとも２０００単位／ｍｌの濃度での白血病阻害因子（ＬＩＦ）、を含み、多能性幹細胞を、フィーダー細胞支持の不在下、未分化状態で維持する能力を有する、新規の無血清培地が提供される。また、ヒト胚性幹細胞および人工多能性幹（ｉＰＳ）細胞などの多能性幹細胞を含む細胞培養物、また、多能性幹細胞を、二次元または三次元培養系を使用し、未分化状態で増殖するためにそれを使用する新規の培地、方法、ならびに、ｉＰＳ細胞を、基質接着および細胞カプセル化を有しない浮遊培養下で増殖する方法、が提供される。 （もっと読む）

患者の生殖能力の回復のために、未成熟な生殖系列細胞を、半数体の配偶子に宿主外で成熟させる方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、個体から血液の少なくとも一部を取り出すための、個体(P)に適用可能な血液取出手段(BE)と、血液分析結果(BAE)の形で、血液の少なくとも一つの特性を捕捉して提供するための、間接的又は直接的に血液取出手段と連結された分析ユニット(BA)と、個体(P)に適用可能な還流手段(BR)と間接的又は直接的に連結されており、還流手段(BR)を介して個体に物質を放出するために形成された作用ユニット(KE)とを備えた、心臓停止又は循環停止又は卒中発作を起こした個体を処置するための装置に関する。本発明は、作用ユニット(KE)が少なくとも一つの貯蔵ユニット(R)を含んでおり、この貯蔵ユニットが少なくとも二種の物質(S₁、S₂、…)を備蓄すること、貯蔵ユニット(R)と組み合わされた配量ユニット(D)が設けられており、この配量ユニットが、少なくとも分析ユニット(BA)によって確定された血液分析結果(BAE)を考慮して、少なくとも二種の物質(S₁、S₂、…)から少なくとも一種の物質を選択するか、又は物質(S₁、S₂、…)の少なくとも二種から成る混合物を調製すること、並びにこの少なくとも一種の選択された物質又は混合物が、間接的又は直接的に、還流手段(BR)を介して個体内に送り込まれ得ることを特色とする。 （もっと読む）

【課題】遺伝子免疫によって抗原タンパク質に対する抗体を作製する際に、より高効率で体液性免疫の応答を誘導することができる動物の免疫方法などの各種の技術を提供する。
【解決手段】抗原タンパク質の全部又は一部をコードする第１遺伝子と、ＧｒｏＥＬの全部又は一部をコードする第２遺伝子と、を動物に投与することにより、該動物体内で第１遺伝子と第２遺伝子を発現させ、抗原タンパク質に対する体液性免疫の応答を誘導する。 （もっと読む）

本発明は、体細胞、特にLin28によるiPS細胞の樹立効率改善効果が無いか、もしくは該効果がLin28Bより低い体細胞に、Lin28BまたはLin28Bをコードする核酸を導入する工程を含む、iPS細胞の樹立効率改善方法を提供する。また、本発明は、体細胞にLin28BまたはLin28Bをコードする核酸と核初期化物質とを導入する工程を含む、iPS細胞の製造方法を提供する。さらに、該方法により得られうる、Lin28Bをコードする核酸を含むiPS細胞、該iPS細胞に分化を誘導することによる体細胞の製造方法も提供される。 （もっと読む）