説明

Fターム[4C087NA20]の内容

Fターム[4C087NA20]に分類される特許

81 - 100 / 144


【課題】
本発明の課題は、生体の組織の修復・再生のための安全かつ有効な医薬を提供するために、生体から採取された細胞を、生体外で迅速かつ大量に増殖させることである。
【解決手段】
したがって、本発明は、生体から採取された試料中の細胞を、培地中で培養して増殖させる方法であって、採取された試料に添加される抗凝固剤(例えば、ヘパリンもしくはヘパリン誘導体またはこれらの塩など)の量を該試料の容積に対して5U/mL未満とするか、または培養を開始する際の培地中の抗凝固剤の量を0.5U/mL未満とすることを特徴とする方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】皮膜強度が高いシームレスカプセルを効率よく製造する方法を提供すること。
【解決手段】最内側から第1ノズル、第2ノズル、および第3ノズルを有する同心三重ノズルを備えるカプセル製造装置を用い、該第1ノズルから封入材料およびゲル化助剤を含有する水性液状物を、該第2ノズルから疎水性物質を、そして該第3ノズルからゲル化剤および光硬化性樹脂を含有する水性液状物を同時に液中に押出す工程を包含し、前記液中へ押出しにより生じた液滴に、光照射を行う工程を包含するシームレスカプセルの製造方法。 (もっと読む)


【課題】有害成分の含有量が少なく、酸化しにくくて魚臭が少なく、清澄で過酸化物価の低い高品質の魚油を、簡単な操作で効率良く得られ、処理に要する水の使用量を最小限に抑え、洗浄水の使用量も少なくて済む魚油抽出法の提供。
【解決手段】魚の頭部に同量の水を加え、圧力−0.088MPaG〜−0.0971MPaG,温度30℃〜55℃で低圧・加熱しながら、少なくとも60分間蒸気を除去した後、容器を密封したまま、圧力0.2MPaG,温度60℃〜120℃で、少なくとも60分間加圧・加熱して得た抽出物を液分と固形分とに分離し、液分を静置して上澄みを魚油とする。 (もっと読む)


【課題】ネスチン発現毛包幹細胞、この幹細胞を分離する方法、およびこの幹細胞を用いて疾病もしくは障害を治療する方法の提供。
【解決手段】ネスチン発現細胞を分離することによって、毛包幹細胞が哺乳類から分離された。この毛包幹細胞は、自己もしくは異種幹細胞治療のための成体幹細胞の供給源となる。この幹細胞を、哺乳動物に全身的に移植する、または臓器に直接移植することができる。さらに、この幹細胞をin vitroでさらに分化させた後、哺乳動物に全身的に、もしくは直接、移植することができる。 (もっと読む)


【課題】抗酸化性に優れると同時に処理液へのエンドトキシン侵入の危険性が少なく、且つ実用強度を有し、なおかつ生産合理性の高い血液処理膜、ならびにその製造方法を提供する。
【解決手段】ポリスルホン系樹脂、親水性高分子および脂溶性抗酸化剤からなる多孔質膜であって、該膜は1g当たり脂溶性抗酸化剤を22〜76mg含有し、脂溶性抗酸化剤のTOF−SIMS規格化ピーク強度が膜内表面で1.4×10−4以上、膜外表面で1.8×10−4以上であることを特徴とする血液処理、および、ポリスルホン系樹脂と親水性高分子と脂溶性抗酸化剤からなる多孔質血液処理膜の製造方法であって、1g当たり脂溶性抗酸化剤を22〜76mg含有する膜中間体を得た後、該膜中間体を乾燥状態で140〜180℃、0.1〜1分間加熱処理することを特徴とするポリスルホン系血液処理膜の製造方法。 (もっと読む)


【課題】パーキンソン病治療のための満足できる遺伝子治療システムを提供する。
【解決手段】TH陽性ニューロンを形質導入するための狂犬病Gタンパク質の少なくとも一部分を含むベクターシステムの使用が提供される。さらにまた標的部位へ形質導入するための該狂犬病Gベクターシステムの使用が提供されるが、このときベクターシステムは逆行性輸送によって標的部位へ移動し、この使用は標的部位から離れている投与部位へ前記ベクターシステムを投与するステップを含むことができる。 (もっと読む)


【課題】 海水海洋深層水が、胎児をはぐくむ羊水と似た成分ミネラルバランスを持つと言われていることに注目し、これを生理食塩液の代わりに活用し得ないものかと研究し、生理食塩液と同等の浸透圧を有する等張液を発明するに至ったものである。
【解決手段】 海水Aと海洋深層水Bと自然塩Cとの少なくとも一方に希釈水Dを加え、浸透圧を200〜400mOsm、特に生理食塩液と同等に調整したものであり、自然塩Cが、海水Aより得た海水塩c1と、海洋深層水Bより得た深層水塩c2と、海以外から採取した岩塩類c3との少なくとも1種類で、希釈水Dが、海水Aより分離した海水系淡水d1と、海洋深層水Bより分離した深層水系淡水d2と、海以外から採取した陸系淡水d3と、人工的に製造した蒸留水d4との少なくとも1種類であることを特徴とする。 (もっと読む)


容器は液状材料を収容し、液状材料はこの容器内のその場で凍結乾燥される。容器によって担持されている気体透過性材料は、乾燥中、昇華のために気体を移送する。凍結乾燥後、この気体透過性材料を通して無酸素不活性気体を容器に導入し、凍結乾燥材料が存在する容器の内部を満たす。凍結乾燥材料が存在する容器内に無酸素不活性気体を閉じ込めるために、気体透過性材料を覆う。凍結乾燥材料は、貯蔵期間の間、閉じ込められた無酸素不活性気体の中に貯蔵される。容器は、凍結乾燥材料と混合するための再構成液を収容し、再構成された凍結乾燥材料は、個体に投与するために容器から移送される。
(もっと読む)


【課題】 癌治療用に用いる人体に注射することのできる注射器入り納豆菌製剤。
【解決手段】 注射器に納豆菌を入れ、従来では考えられていない納豆菌の入った注射器により、納豆菌を人体に注射し、体内に注射された納豆菌のナットウキナーゼにより、癌細胞に取り巻く細菌を消滅させ、納豆菌自体が癌細胞の脂質を吸い取ることにより、癌細胞の老化死滅促進を図り従来の老化死滅細胞と同様に体外放出させ、体内の癌細胞の消滅へと導き癌治療を行う。 (もっと読む)


本発明は、配列番号3、配列番号6または配列番号43〜59に従うアミノ酸配列を有するポリペプチドを提供する。本発明はまた、これらのポリペプチドをコードするDNA配列を含んでなるポリヌクレオチド、およびコンパクチンからプラバスタチンへの変換を改善することが可能なポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを単離するための方法を提供する。さらに加えて、本発明は、プラバスタチンを産生させるための方法、およびプラバスタチンを含んでなる医薬組成物を提供する。 (もっと読む)


本発明は、同一条件下で培養した出発乳酸菌株よりも少なくとも約1.2倍多くのビタミンK2を標準発酵条件下で産生する乳酸菌株の変異体の製造に関する。本発明はさらに、ビタミンK2で強化された発酵製品および/またはフレッシュな乳製品を含む食品の製造方法、ならびにこのようにして得られる食品に関する。 (もっと読む)


【課題】強度の機械的外力を与えることなく、各種油中に水が微細かつ安定に分散したW/O型マイクロエマルジョンを複数の界面活性剤やコーサーファクタントを用いずに提供する。
【解決手段】バイオサーファクタントを含有するW/O型マイクロエマルジョン。 (もっと読む)


【課題】免疫原性ウイルス治療剤に対する予め存在する体液性免疫を減少させるための方法及び組成物をていきょうすること。
【解決手段】イムノアフェレーシスを用いてアデノウイルスのようなウイルス免疫原性治療剤に対する予め存在する体液性免疫を減少させる方法が開示される。ウイルス免疫原性治療剤に特異的な抗体は、その抗体に特異的に結合する免疫吸着剤との体外的な反応によりウイルス免疫原性治療剤の投与前に個体の血液から選択的に除去される。血液から抗体を選択的に除去した後、血液は患者に再注入され、ウイルス免疫原性治療剤が投与される。本発明は、抗ウイルス抗体の選択的除去のためのキット及び組成物も供する。 (もっと読む)


【課題】本発明の課題は、蛋白質含量が比較的多い乳加工物を含有した錠剤及び打錠性に優れる錠剤の製造方法を提供することである。
【解決手段】本発明は、乳加工物及び糖アルコールを含有し、蛋白質含有量が5〜38重量%である錠剤であって、該乳加工物中の蛋白質含有量が15重量%より多く90重量%以下である錠剤を提供する。 (もっと読む)


【課題】治療遺伝子を損傷、疾患、または移植された血管へターゲティング運搬すること。
【解決手段】壁を有するプロテオリポソームであって、該プロテオリポソームの壁が細胞外マトリックス成分に結合する結合領域を含有するターゲティングポリペプチドを有する、プロテオリポソーム;およびベクター粒子を細胞外マトリックス成分へターゲティングさせる為の修飾ウイルス表面蛋白質を有するベクター粒子であって、該ウイルス表面蛋白質は細胞外マトリックス成分に結合する結合領域を含有するターゲティングポリペプチドを含むように修飾されている、ベクター粒子。 (もっと読む)


【課題】本発明は、癌患者あるいは癌のリスクのある患者が自己抗体を産生する可能性のある細胞性蛋白質抗原を同定するための方法に関するものである。
【解決手段】本発明の方法は、二次元ゲル電気泳動の後、ウェスタンブロット分析を行なって細胞性蛋白質抗原を同定するために患者から採取した血清を使用することを含む。このような蛋白質抗原を同定することにより、疾患のスクリーニング、診断および予後のために利用できる新しいマーカーが得られる。本発明はまた、特異的な蛋白質抗原に対する抗体をもつ可能性のある被験者からの血清中でそのような抗体の存在を検出するために開発されたイムノアッセイにおいて同定した蛋白質抗原を使用することも提供するものである。本発明はさらに、同定した蛋白質抗原を発現する患者において免疫反応を促進するためにこのような蛋白質抗原をイムノゲンとして使用することにも関連する。本発明は、肺癌患者から採取した血清中で、腫瘍特異抗原に対して反応性を有する循環自己抗体の量の増加が認められた、という例により実証される。また、神経芽細胞腫患者の血清中で、数種の特異的β−チューブリンイソフォームに対して反応性を有する循環自己抗体の量の増加が認められた。 (もっと読む)


本発明の態様は概して、発現の増強を達成するために、1つまたは複数のトランスジーンを腫瘍細胞などの標的細胞に、部位特異的な様式で送達する組成物および方法、ならびにそのような適用において有用なコンストラクトおよび組成物に向けられている。ある種の局面では、対象への処置の適用または対象に対する診断手順の前に、治療的核酸からの発現を評価してもよい。 (もっと読む)


本発明は、感染病治療のためのバクテリオファージの使用に関し、より詳細には、バクテリオファージ組成物の製造方法に関し、前記方法は、生産量を低減するとともに生産収率を高め、バクテリオファージの大量生産をより安価で行えるようにする。本発明は、細菌感染の治療方法にも関する。本発明はさらに細菌感染の治療方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、細胞治療剤設備の使用方法及びこれを利用したネットワークに基づくフランチ
ャイズマーケットビジネス方法に関する。本発明は、個別の特定の機能を有した別々に予
め製作された複数のユニットから組立てられ、汚染発生を少なくするために互いに分離し
て区切った入口と出口を有する細胞治療(CT:Cell Therapy)モジュール1によって、
細胞治療剤を生産し、及び個別の特定の機能を有した複数の別々に予め製作されたユニッ
トから組立てられ、汚染発生を少なくするために互いに分離して区切った入口と出口を有
する細胞と組織バンキング(BC:Banking of Cell and Tissue)モジュール2によって
、造血母細胞、骨髄細胞、及びその他の細胞を適切な処理を通して長期間保存する、こと
からなる細胞治療剤設備の使用方法である。本発明は、モジュール化された細胞治療剤生
産設備及びこれを運営する方法、及び細胞治療剤設備、細胞治療剤生産技術、及びライセ
ンスを含む医療細胞システムの使用方法及びビジネス方法を提供する。本発明は、前記の
細胞治療剤設備の使用を介して、患者に移植できる品質等級の細胞治療剤を短時間に低生
産コストで容易に生産できるとともに、患者にすみやかに臨床適用できる。加えて、本発
明は、個別の特定の機能に対応した特定のユニットを持つプレハブ式で設備モジュール提
供することによって、所定のサイズの空間が確保された場所であればどこででもこのよう
な設備モジュールを簡易に設置し使用できるようにする。それ故に、本発明は、生産物の
品質と信頼性を著しく向上して消費者の満足度を高めることを可能にする。 (もっと読む)


【課題】創傷処置、組織工学、組織再生及び細胞固定で使用するのに適した製品を供給する。
【解決手段】細孔をもちそしてポリマー及びゲル形成のためのゲル形成イオンを含む発泡体を用意し、該イオンとの接触でゲルを形成できるゲル化サイトをもつ可溶性ポリサッカライドを含む液体成分を該発泡体と接触させ、それによって該イオンとの接触で、可溶性ポリサッカライドを含むゲルが該発泡体の細孔内に形成されることを特徴とする複合体の発泡方法及びこの方法でつくられた発泡体とその使用。 (もっと読む)


81 - 100 / 144