【課題】
金属ハンダとの濡れ性の悪いタングステン素線を含むコイル体とコアシャフトとの接合強度を確保して、ガイドワイヤの先端部の放射線不透過性と回転操作性とを向上させたガイドワイヤを提供することを課題とする。
【解決手段】
ガイドワイヤ１は、コアシャフト２と、コアシャフト２の外周を巻回するコイル体３とから構成され、コイル体３はタングステン素線３０１とタングステン素線よりも金属ハンダとの濡れ性が良好な金属素線３０２とから形成され、コイル体３は金属ハンダによってコアシャフト２に固着されている。 （もっと読む）

【課題】穿刺後にストッパーのみを抜き去って、内針をシールド内に収納するのを忘れるという誤操作の可能性を低減する。穿刺する際と内針をシールド内に収納する際とで把持位置を変更する必要性を低減する。
【解決手段】ハブ４０がシールド２０の内腔の前端側に位置し且つ内針５０が外針３０を貫通する初期位置と、ハブがシールドの内腔の後端側に位置し且つ内針がシールドの内腔内に収納される後退位置とにハブが変位可能である。ストッパー１７０は、シールドの内腔内に挿入される挿入部１７２と、挿入部の後端に設けられた基部１８０とを備える。基部は、ハブに接続されたチューブ６０の外周面の一部を露出させ、残りを覆うルーフ部１８３と、チューブを挟んで配置され、チューブを把持するように弾性的に変位することができる一対の挟持部１８５とを備える。 （もっと読む）

【課題】線状体などの補強体の浮き上がりを抑制しながら、補強層の端部を細く形成することが可能な医療用器具を提供すること。
【解決手段】アウタ管部３１は、アウタ管部３１の内周面全体を規定する内層４１と、アウタ管部３１の外周面全体を規定する外層４２と、これら内層４１及び外層４２に挟まれるようにして設けられた中間層４３と、を備えている。中間層４３は、金属性の線状体がメッシュ状に編み込まれることで、編組チューブとして形成されている。中間層４３の遠位端部には造影環４５が設けられている。この場合に、中間層４３には、遠位端部に向けて除々に細くなる先細り領域４３ｂが形成されており、当該先細り領域４３ｂを覆うようにして造影環４５が設けられている。 （もっと読む）

【課題】
ガイドワイヤの最先端部の形状を最適化して、ガイドワイヤの血管閉塞病変部に対する優れた挿入性と通過性とを向上させ、且つ、生産性に優れたガイドワイヤを提供することを課題とする。
【解決手段】
ガイドワイヤ１は、コアシャフト２と、そのコアシャフト２の先端部を覆うコイル体３と、コイル体３の先端とコアシャフト２の先端とが金属ハンダによって固着させることで形成された最先端部５とを備えており、最先端部５は、先端方向に向って直線的に外径が減少している外径減少部５ｂと外径減少部５ｂの先端に位置する半球形状部６とを有している。 （もっと読む）

【課題】補強層を有するチューブに対して金属製の部材を連結する構成において、その連結強度の向上を好適に実現することが可能な医療用器具を提供すること。
【解決手段】アウタ管部３１は、アウタ管部３１の内周面全体を規定する内層４１と、アウタ管部３１の外周面全体を規定する外層４２と、これら内層４１及び外層４２に挟まれるようにして設けられた中間層４３と、を備えている。中間層４３は、金属性の線状体４３ａがメッシュ状に編み込まれることで、編組チューブとして形成されている。中間層４３の遠位端部には造影環４５が設けられている。造影環４５は、線状体４３ａにより形成される複数の線状要素間に造影環４５の壁部が入り込むように取り付けられている。 （もっと読む）

【課題】ＰＴＦＥ層および製造方法を提供する。
【解決手段】ノードおよびフィブリルミクロ構造を僅かに有しているか或は有していない薄いＰＴＦＥ層を説明し、制御可能な浸透性および多孔性を見込んでいるＰＴＦＥ層を製造する方法を開示する。幾つかの実施形態では、ＰＴＦＥ層は血管内移植片または他の医療装置におけるバリア層として作用してもよい。 （もっと読む）

【課題】放射線不透過線材と放射線透過線材の単一の線材から成るコイルスプリング体の溶着接合部内の接合形態と、線材の機械的強度特性との相関関係を明確にして、高強度の引張破断強度を有するコイルスプリング体から成る医療用ガイドワイヤに関する技術を開示するものである。
【解決手段】単一の線材の縮径伸線加工前後の放射線不透過線材と放射線透過線材に一定範囲の引張破断強度に差を設け、さらに縮径伸線加工の途中で引張破断強度が逆転する遷移領域を設けることにより、高強度の引張破断強度と高強度の接合部を備えたコイルスプリング体を得て、耐繰り返し回転操作特性を向上させた医療用ガイドワイヤを提供するものである。 （もっと読む）

【課題】液体に触れ、かつ振動状態で使用される電鋳金属材において、引張強さ等の機械的特性を確保しつつ、耐食性を向上させる。
【解決手段】結晶粒径を５００ｎｍ以下とすることで、引張強さを大きくし、繰返し荷重に対する疲労強度を大きくし、また液体に触れた状態で振動させた場合でも、金属の溶出が抑制されるようにする。 （もっと読む）

【課題】先端同位型において順接続時及び逆接続時の再循環率が同等に低く、開存性が高い透析用カテーテルを提供すること。
【解決手段】この透析用カテーテル１は、管状本体１１、その内側を仕切る隔壁１３、傾斜部１５ａ，１５ｂ、一対の側壁部２１を備える。隔壁１３の介在により、カテーテル先端１２においてカテーテル長軸１４の方向の等しい位置にて開口する複数のルーメン１６ａ，１６ｂが区画される。傾斜部１５ａ，１５ｂは、管状本体１１から延びかつカテーテル長軸１４の方向に対して傾斜して配置される帯状物である。傾斜部１５ａ，１５ｂの先端部がカテーテル先端付近にて隔壁１３に固定されている。一対の側壁部２１は、傾斜部１５ａ，１５ｂを挟んでその幅方向の両側に対向配置される。カテーテル１の先端部構造は、隔壁１３を基準として対称な形状である。 （もっと読む）

【課題】単純な構造で、ステントとプッシャーカテーテルとの連結状態が不用意に解除されにくく、連結状態を解除したいときに解除し易いステントのデリバリーシステムを提供すること。
【解決手段】ステントデリバリーシステム２０は、プッシャーカテーテル１２が糸状体２４を端部に取付けるための孔１６を有しており、ステント３０が掛止用孔３４を有している。こぶ状体２２がステント３０の内側から掛止用孔３４に遊嵌した状態でインナーカテーテル４０によってその遊嵌状態が維持されているため、インナーカテーテル４０を引き抜くまではステント３０とプッシャーカテーテル１２との連結状態が不用意に解除されにくく、インナーカテーテル４０を引き抜くとステント３０とプッシャーカテーテル１２との連結状態が容易に解除される。 （もっと読む）

【課題】動脈瘤のある体内脈管の治療に使用することができる人工器官を提供する。
【解決手段】人工器官１０は、人工器官幹部２０と人工器官枝部４０を含んでいる。人工器官幹部は、グラフト本体２５と、開口している第１端２１と、開口している第２端２３と、それらの間を延びる幹部ルーメン２９と、を含んでいる。人工器官枝部は、グラフト本体４５と、開口している第１端４１と、開口している第２端４３と、それらの間を延びる枝部ルーメン４９と、を含んでいる。人工器官枝部の第１端は人工器官幹部に取り付けられており、枝部ルーメンは幹部ルーメンと流体連通している。人工器官枝部は、人工器官幹部に対して、中立配位と右偏向配位と左偏向配位の間で動かせる。第１の解放できる操舵部材と第２の解放できる操舵部材が、第１偏向配位と第２偏向配位とにそれぞれ関連付けられており、協働で人工器官枝部を中立配位に保持することができる。 （もっと読む）

【課題】血管を含む、負傷した、部分的又は完全に切開された身体導管の一時的又は永久的な修復に有用な自己拡張型ステント・グラフトを提供する。
【解決手段】少なくとも１つの端部４０を有する自己拡張型ステント１３を含む管腔内機器１０であって、前記機器が、前記ステントの少なくとも一部を覆う被覆体を備えており、前記少なくとも１つの端部が、身体導管内に挿入するための圧縮状態と、拡張状態とを有しており、前記少なくとも１つの端部が、第１の拘束シース１４によって圧縮状態に保持されており、前記拘束シースが、前記第１の端部を超えて延在して、前記圧縮された少なくとも１つの端部よりも小さな直径を有する導入体を内蔵する。 （もっと読む）

【課題】元々の血管と比べて径方向に適合できる自己封止ｅＰＴＦＥ移植片を提供する。
【解決手段】よじれ耐性を有する自己封止血管移植片１３０が記載される。血管移植片１３０は、いくつかの材料層を含むことができる自己封止領域１３１を有する、ＰＴＦＥであってもよい基体を備えている。血管移植片１３０の中心部は、移植片１３０の締付の後によじれ耐性を与えるために、周囲の自己封止領域１３１とは異なるように構成することができる。また、一端部または両端部に取り付けられたフレア状カフ１５０を備えた移植片１３０が記載されており、取付または遷移領域は補強ビード１４２を備えている。 （もっと読む）

【課題】血流の下流側から血管内治療を行うときに、血栓等を確実に回収することができる手段を提供する。
【解決手段】捕捉デバイス１０は、先端側から血管３０へ挿入され、第１ルーメン２０の外側に第２ルーメン２２を有するダブルルーメン構造を有するシース１１と、シース１１の先端側に設けられており、第２ルーメン２２を通じて内部空間へ流入及び流出される流体により、先端側の外径Ｒ１が基端側の外径Ｒ２より大きく、かつその内側に先端側が開口されて第１ルーメン２０に通じる空間を有する傘形状である拡張姿勢、及び先端側の外径Ｒ３と基端側の外径Ｒ２とが同等な筒形状である収縮姿勢に姿勢変化される捕捉部１２と、シース１１の基端側に設けられており、第２ルーメン２２へ通じ、かつ流体が流通可能な空間を有する流体導入部１３と、を具備する。 （もっと読む）

【課題】改良されたプロテーゼの経皮的送達のための送達ツールを提供する。
【解決手段】患者内でプロテーゼデバイスの展開を補助するための拡張可能送達ツール。送達ツールは外側に直径が広がる選択的に拡張可能な遠位端領域とともに略細長形状を有する。患者の血管内に経皮的に前進されると、送達デバイスは標的領域の位置の特定を支援しプロテーゼの所望の位置への展開を補助し、展開後、プロテーゼをさらに拡張し得る。一実施形態において、プロテーゼを経皮的に送達するためのデバイスは、第１の部材１３６と開口１４０を有する第２の部材１３８と該部材のうちの一方の遠位端を閉位置から開位置に、他方から離すように回転させるために使用可能な制御機構と、該第１の部材に取付けられた係止ピン１３４とを含む、少なくとも１つの連結機構１３０を備え、該係止ピンは該閉位置では該開口内に延在し、該開位置では該開口から離間する。 （もっと読む）

【課題】血管を含む、負傷した、部分的又は完全に切開された身体導管の一時的又は永久的な修復に有用な自己拡張型ステント・グラフトを提供する。
【解決手段】植え込みのために直径方向に圧縮された状態で提供され、そして好ましくは拘束シース１４によって保持されている。これは、このような損傷血管からの血液の損失を素早く止めるか又は実質的に低減するために、そして負傷部位に対して遠位側の灌流を素早く再確立するために、直接可視化下で使用することができる。機器の端部４０が負傷アクセスを通して血管内に挿入された後、所定の方向に拘束シースを解放することにより、展開が好ましくは機器端部から機器の長さの中央に向かって移動する方向で始まる。好ましい実施態様の場合、機器の２つの対向する端部は、血管内への挿入のために意図された圧縮された小さな直径から、血管の一部の中に干渉可能に嵌合する、より大きい直径に個別に展開可能である。 （もっと読む）

【課題】最先端部が大型化せず、かつコアシャフトの先端部の機械的強度の減少を抑えつつ、該コアシャフトが最先端部から抜け出ることを防止できるガイドワイヤを提供する。
【解決手段】ガイドワイヤ１Ａは、コアシャフト２と、前記コアシャフト２の少なくとも先端部に巻回されたコイル体３と、を有し、前記コイル体３の先端部と、前記コアシャフト２の先端部とが固着されて最先端部４が形成されており、前記最先端部４内において、前記コアシャフト２の先端部には、前記ガイドワイヤ１Ａの長軸方向に対して垂直となる方向に屈曲した屈曲部２０が形成されている。 （もっと読む）

【課題】血管の分岐部において、目的とする方の分岐血管に対してガイドワイヤを容易に進入させることが出来るダイレータを提供すること。
【解決手段】血管壁の刺入口から血管４６に挿入されるダイレータ１０であって、遠位側の先端部分において、先端面から軸方向に開口する第１のルーメン２６と、側方に傾斜して開口する第２のルーメン２８と、を設けた。 （もっと読む）

【課題】血管内給送装置のための電力及び／又は信号トリガーワイヤの提供。
【解決手段】 血管内グラフト給送装置は、血管内人工器官器具と該血管内人工器官器具の部分に配備可能に係合している１以上のトリガーワイヤとを備えている。トリガーワイヤの近位端には電気素子が位置決めされている。該電気素子は、前記トリガーワイヤと信号通信状態にあって、トリガーワイヤを通して作動信号を伝える。該作動信号は、前記血管内人工器官器具を所望の配備位置に位置決めするのを補助する電力信号又は制御信号である。 （もっと読む）

【課題】医療装置、特に血管内移植体またはその切片をｅＰＴＦＥ及び信頼性、効率性、コスト効率の高い同様の材料から製造するための装置及び方法を提供する。
【解決手段】可融材料の層１１３が成形部材上に配置され、移植体１０５の所望部分に膨張性チャネル１１６を形成する形態で層間にシーム１２３が形成される。シーム形成後、膨張性チャネルの可融材料は、チャネルの膨張中に可融材料の外側層を保持するためにモールド内に固定される。血管内移植体の可撓性材料部のフラップを拡張可能部材の一部回りで折り返してループ部を形成することによって、血管内移植体にジョイントを作ることができる。フラップは、拡張可能部材に対する張力をフラップの繋止部に対するせん断力に変えるようにループ状に繋止され得る。 （もっと読む）