【課題】外科的用途、出血のコントロール、及び創傷からの出血のコントロールを含む、広い範囲の用途に使用できる非毒性接着材料であるドレッシングの提供。
【解決手段】止血又はシーリング用のドレッシングであって、トランスグルタミナーゼとゼラチンとを含み、その相互反応が前記ドレッシングの活性化のために必要又は所望されるまで分離されており、非吸収性の支持体又は再吸収可能な材料の層のうちの少なくとも一つを更に含むドレッシング。該ドレッシングは、シリコーン又はプラスチックの支持体を更に備え、パッチを形成するドレッシングであることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】薬物粒子、および／または薬物を吸着したかもしくは薬物を担持した粒子を含有する薬物固溶体穿孔器を、関連した薬物リザーバー（ＳＳＰＰ系）とともに、治療的、予防的および／または化粧品の化合物の送達、診断、ならびに栄養剤の送達および薬物ターゲティン
グのために提供する。
【解決手段】薬物送達において、ＳＳＰＰ系６００は、患者の身体と接触すると溶解するマトリックス材料内に、粒状形態の活性薬物成分または粒子表面に吸着した薬物を含む。経皮薬物送達は、薬物吸着微粒子を含むＳＳＰＰ系は、表皮または真皮を貫通し、薬物が（溶解する）ＳＳＰＰ系穿孔器から放出され、粒子から脱着される。さらなる薬物は、穿孔器６０２の挿入によって作製された皮膚の穿孔を通してパッチレザーバー６０１から必要に応じて送達される。ＳＳＰＰおよび関連するレザーバーに関する処方および製造手順もまた提供される。 （もっと読む）

【課題】神経毒の、患者の気管支気道内の標的処置領域への制御された送達を可能にする装置を提供する。
【解決手段】シャフトと、神経毒アプリケータアセンブリ２０とを、備える。このシャフトは、近位端と遠位端とを備える。神経毒アプリケータアセンブリは、このシャフトの遠位端に配置されている。この神経毒アプリケータアセンブリは、展開可能な針アセンブリ２８、回転針アセンブリ、針なし注射アセンブリ、ネブライザアセンブリ、または微小孔チップを含む。又喘息に対抗する薬物の１つ以上の層を有する、薬物溶出生体吸収性ステントを備える装置を含む。 （もっと読む）

【課題】キャリア流体中への分子の（例えば、静脈内送達される流体中への薬物の）正確かつ信頼性の高い送達のためのデバイスおよび方法を提供する。
【解決手段】キャリア流体内への分子の制御放出のための装置であって、以下：（ｉ）放出のための該分子を収容する複数のリザーバを有する、マイクロチップデバイス１０、および（ｉｉ）キャリア流体が流れ得る構造を備える混合チャンバであって、該混合チャンバは、該キャリア流体の流れに関して、該マイクロチップデバイスに隣接するかまたは該マイクロチップデバイスの下流に位置する、混合チャンバ、を備え、ここで、該分子が、該リザーバの１つ以上からの該分子の放出に続いて、該キャリア流体と混合される、構成とする。 （もっと読む）

【課題】圧着プロセス中に、ステントをシース装着する方法、及び、特に圧着プロセス中に、ステントをシース装着するための装置を提供する。
【解決手段】ステントをシース装着する方法であって、カテーテル部材１１とカテーテル部材１１の周りに配置されたステント部材１２とを有するステント組立体１０を提供するステップと、第１のシース膜１３を、ステント組立体１０の一側部に隣接するように配置するステップと、第２のシース膜１４を、ステント組立体１０の反対側に隣接するように配置するステップと、ステント組立体１０を圧縮するステップとを有し、第１のシース膜１３と第２のシース膜１４とは、互いに近づく方へ移動し、ステント組立体１０を実質的に包囲する。第１のシース膜１３及び第２のシース膜１４は、ロール状に供給される。圧縮は、径方向圧縮機構によって実行される。 （もっと読む）

【課題】生体への影響を低減させて安全性を向上できる生体接着シートを提供する。
【解決手段】生体適合性材料からなる基板１２と、生体適合性材料からなり、前記基板１２の面から突出して形成される複数の突出部１３と、を有し、前記複数の突出部１３を生体組織に接触させることでファンデルワールス力により生体組織に接着される生体接着シート１０である。 （もっと読む）

【課題】長尺状の挿入体と生体組織との間の挿入部に生じる隙間を一層確実に塞ぐことを可能とする液剤塗布具を提供する。
【解決手段】液剤塗布具１０は、カテーテル等の挿入管１６の生体組織１８への挿入部２０を被覆するための液剤Ｌが充填される貯液部２２ｂを有するシリンジ１２と、該シリンジ１２先端の流出口２２ａに接続されるノズル１４とを備える。ノズル１４には、貯液部２２ｂに充填された液剤Ｌを挿入管１６の外周面に向けて吐出する吐出孔３４が設けられる。ノズル１４は、その先端に挿入管１６の外周面の少なくとも一部を嵌め込み可能な凹部３０を有し、該凹部３０の内面に前記吐出孔３４が形成されている。 （もっと読む）

【課題】生体への影響を低減させて安全性を向上できる生体接着チューブを提供する。
【解決手段】生体適合性材料からなる管状の基台１２と、生体適合性材料からなり、前記基台１２の外周面から突出して形成される複数の突出部１３と、を有し、前記複数の突出部１３を生体組織に接触させることでファンデルワールス力により生体組織に接着される生体接着チューブ１０である。 （もっと読む）

【課題】確実な塞栓と内膜肥厚を抑制し、しかも、分枝血管の分枝口を塞ぐことなく、末梢側の細い分枝血管への血流が確実に確保できる動脈瘤治療用ステントを提供する。
【解決手段】拡径可能な管状のステント１本体の内外両表面に、柔軟なポリマーフィルム２が密着して被覆され、かつ該ポリマーフィルム２に直径１００〜６００μｍの多数の微細孔３が略均一な間隔をおいて設けられた動脈瘤治療用ステント１であって、該ポリマーフィルム２に設けられた多数の微細孔３の開孔率が１０〜６０％である。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、ガイドワイヤの回転トルク、押し込みトルクの伝達性を向上させると共に、復元性が良好なガイドワイヤを提供することを目的とする。
【解決手段】
ガイドワイヤ１０は、コアシャフト１４の先端に向かって外径が減少するように、少なくとも１本の素線が巻回されてなるテーパコイル部６４を有する外側コイル６０と、外側コイル６０内でテーパコイル部６４の先端側に配置される先端側の外径が後端側の外径よりも小さい内側コイル５０とを有する。 （もっと読む）

【課題】神経への選択された薬剤の送達を標的化し、周囲組織への薬剤の放散を減少させ、装置に貯蔵される薬剤の量を減少させ、装置の詰め替え又は取替え間の時間間隔を増加させることによって腎神経を効果的にブロックする新規な方法及び埋め込み可能な装置を提供する。
【解決手段】腎神経信号を腎臓との間でブロックするための装置を埋め込むことによって、高められた交感腎神経活性に関連する心臓疾患及び腎臓疾患を処置するための方法及び装置である。装置は、腎動脈の動脈周囲スペースへの神経ブロッキング剤の標的化された送達のための薬剤ポンプ（１０５）又は薬剤徐放埋設物とすることができる。 （もっと読む）

【課題】薬剤または生理活性物質を組み込んだ植込式医療装置の提供。
【解決手段】(a)少なくとも１つの表面を有し、基礎材料１４から構成されており、患者の体内に導入することができる構造体１２と、(b)前記構造体１２の一方の表面上に配置された少なくとも一つのコーティング層１６と、(c)前記少なくとも一つのコーティング層１６の少なくとも一部分の上に配置された第１の生物活性物質の少なくとも１つの層１８とからなり、前記少なくとも一つのコーティング層１６は、前記少なくとも一つのコーティング層１６から前記生物活性物質を徐々に放出する植込式医療装置１０。前記生物活性物質は、パクリタキセルからなり、該パクリタキセルは、平滑筋細胞の増殖および移動を抑制する量である。前記コーティング層１６は、パリレン誘導体であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】ステントは血管内等に挿入する医療用具であるため、ポリマーのコーティング等に用いられる溶媒の残留量に関しては厳格な値が設定されている。
また、ポリマー中に残存した有機溶媒を除去するためには、ステントをポリマーのガラス転移温度に加熱する必要があるが、ポリマー層に存在する薬剤の分布が加熱時間により変化してしまい、薬剤溶出挙動の精密な制御が困難であったり、溶出挙動の再現性の点で問題があった。
【解決手段】生体内留置用ステントであって、熱可塑性ポリマー融液を静電噴霧する事で形成される微細繊維で外周側表面が被覆され医療用カバードステント。 （もっと読む）

【課題】本発明は、マイクロニードルの先端部のみに薬物を保持させたマイクロニードルアレイとその製造方法を提供する。
【解決手段】マイクロニードルの先端部のみに薬物を保持させたマイクロニードルアレイは、ａ）生分解性高分子を素材としてマイクロニードルアレイを作成し、ｂ）該マイクロニードルアレイ先端に付着させる薬物の溶液を作成し、ｃ）該マイクロニードルアレイの先端を該溶液に浸漬させ、ｄ）該マイクロニードルアレイを該溶液から引き上げ、ｅ）該マイクロニードルアレイを乾燥させることを特徴とするマイクロニードル溶着法により製造する。この方法は、薬物溶液を水溶液とし、生分解性高分子を水溶性とし、水溶液には薬物のほか生分解性高分子をも高濃度に溶解して粘度を高くしておくならば、付着した薬物はマイクロニードルと一体的となり、刺入に際し薬物のみが剥がれ落ちることがない。 （もっと読む）

【課題】 患者を切開することなく、その形態、分解程度または配置部位を確認可能な生体吸収性ステントを提供する。
【解決手段】 本発明の生体吸収性ステントは、生体吸収性材料から形成された生体吸収性ステントであって、前記生体吸収性材料が、造影剤を含む。本発明の生体吸収性ステントは、造影剤を含むことから、例えば、生体外から検出できる。このため、本発明の生体吸収性ステントによれば、例えば、患者を切開することなく、その形態、分解程度または配置部位を確認できる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ＤＡＮＣＥタンパク質を保持できる形態である、ＤＡＮＣＥタンパク質含有徐放基材を提供することを目的とする。また、ＤＡＮＣＥタンパク質含有徐放基材の製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】基材及びＤＡＮＣＥタンパク質を含む、ＤＡＮＣＥタンパク質含有徐放基材に関する。 （もっと読む）

【課題】 吻合部における狭窄が発生しやすい期間中、形態を維持可能な、耐分解性に優れる生体吸収性ステントを提供する。
【解決手段】 本発明の生体吸収性ステントは、生体吸収性材料から形成されたステントであって、前記生体吸収性材料が、Ｌ−ラクチドとカプロラクトンとのコポリマーを含み、前記コポリマーにおける前記Ｌ−ラクチドの含有率が、７０モル％以上である。前記Ｌ−ラクチド含有率を前述の範囲に設定することにより、本発明の生体吸収性ステントは、耐分解性に優れる。このため、本発明によれば、例えば、吻合部において狭窄が発生しやすい期間中、形態を維持でき、吻合部における狭窄を防止できる。 （もっと読む）

【課題】ラパマイシンのための最適化されたキャリアシステムを提供すること。
【解決手段】カテーテルバルーンのコーティングのための、少なくとも１つの油または脂肪または脂質またはリポイドまたはワックスまたはアジュバントまたはキャリアマトリックスと組み合わせた、抗増殖剤、免疫抑制剤、抗炎症剤、抗真菌剤、および／または抗血栓剤の活性薬剤の使用。１つの実施態様では、抗増殖剤、免疫抑制剤、抗炎症剤、抗真菌剤、および／または抗血栓剤の活性薬剤がラパマイシンである。 （もっと読む）