Fターム[4C206HA14]の内容
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Fターム[4C206HA14]に分類される特許
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Fc受容体調節化合物および組成物
本発明は、Fc受容体に結合し、Fc受容体活性を調節することができ、p電子に富む基で置換されたアリール環の形態のコア親油性基を含む化合物を提供する。本発明はさらに、そのような化合物を用いてFc受容体活性に関係する自己免疫疾患を治療する方法を提供する。(a)FcγRIIa構造の溝に適合する構造特性を有する化合物を提供または設計する段階と、(b)Fc受容体上の活性の調節について化合物をスクリーニングする段階とを含むFc受容体活性を調節する化合物を得る方法も提供する。 (もっと読む)
エストロゲンβアゴニストについての新規用途
チプラナビル及びGW695634を共に投与することを含むHIV感染症の治療方法
チプラナビル及びGW695634を共に投与することによるHIV感染症を治療する方法。 (もっと読む)
TNF−アルファの生産を阻害する2−シクロペンテン−1−オンオキシム誘導体
式(I)により表される2−シクロペンテン−1−オン誘導体またはその医薬的に許容し得る塩はTNF−αまたはPDE4を阻害し、それ故TNF−αまたはPDE4を介して媒介される炎症性または免疫学的障害において治療効果を示す。 (もっと読む)
選択的アンドロゲン受容体モジュレーター(SARM)として有用な新規な複素環誘導体
本発明は、新規な複素環誘導体、これらを含有させた製薬学的組成物、そしてこれらをアンドロゲン受容体が媒介する障害および状態の治療で用いることに向けたものである。 (もっと読む)
ナイアシン受容体作動薬、そのような化合物を含んでいる組成物及び治療方法
本発明は、式(I)で表されるナイアシン受容体作動薬並びにその製薬上許容される塩及び溶媒和物に関する。該化合物は、脂質代謝異常を治療するのに有用であり、特に、血清LDL、VLDL及びトリグリセリドを低減し、HDLレベルを上昇させるのに有用である。医薬組成物及び治療方法も包含される。
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ヒスタミン−3受容体リガンドとしての2環式置換アミン
【化332】
式(I)の化合物は、ヒスタミン−3受容体リガンドにより予防される、又は改善される状態又は疾患の治療に有用である。ヒスタミン−3受容体リガンドを含有する医薬組成物、このような化合物及び組成物の使用方法及び式(I)の範囲内の化合物の調製プロセスもまた開示する。
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アミノアセトニトリル誘導体及び有害生物防除剤並びにその使用方法。
【解決手段】 一般式(I)
{式中、Qは(C1−C6)アルキル基、ハロ(C1−C6)アルキル基、フェニル基、置換フェニル基等、R1は水素原子、(C1−C6)アルキル基等、R2は水素原子、(C1−C6)アルキル基等、R3及びR4は、水素原子、(C1−C6)アルキル基等、又、R2とR3は一緒になって(C2−C6)アルキレン基を形成でき、R5は(C1−C6)アルキル基、ハロ(C1−C6)アルキル基、フェニル(C1−C6)アルケニル基、置換フェニル(C1−C6)アルケニル基、フェノキシ(C1−C6)アルキル基、置換フェノキシ(C1−C6)アルキル基等、Wは酸素原子等、−NR6−等。}で表されるアミノアセトニトリル誘導体及び該誘導体を有効成分とする有害生物防除剤並びにその使用方法。
【効果】農園芸分野の害虫及び家畜・ペット等に寄生する動物分野の外部寄生虫に対して防除効果を示す。
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CB1/CB2受容体リガンドおよび疼痛の治療におけるその使用
式(I)
【化1】
(式中、Ar1、Ar2、R1、R2、nおよびXは、明細書において定義された通りである)の化合物またはその医薬上許容しうる塩、ならびに塩および化合物を含んでなる医薬組成物が製造される。それらは、治療、特に疼痛の処置に有用である。
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11β−HSD1阻害剤
本発明は式(I)
【化1】
(式中、A、Y、Z1、Z2、R1〜R3およびX1〜X4は本明細書で定義された意味を有する)の化合物に関する。例えば、Aは4'−フルオロビフェン−4−イルであり;Yは−S(O)2NH−であり;R1、R2はHであり;X1、X2、X4はCHであり;X3はC−Fであり;Z1は=Oであり;そしてZ2−R3はN(CH2CH3)2である。前記化合物は11β−HSD1阻害剤として有用である。本発明はまた、このような化合物の製造、並びに薬剤としての製造および使用に関する。
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アルツハイマー病の治療用フェニルカルボキサミドベータセクレターゼ阻害剤
本発明はアルツハイマー病等のβセクレターゼ酵素が関与する疾患の治療又は予防に有用なβセクレターゼ酵素阻害剤である化合物に関する。本発明はこれらの化合物を含有する医薬組成物と、βセクレターゼ酵素が関与する前記疾患の予防又は治療におけるこれらの化合物及び組成物の使用にも関する。 (もっと読む)
化合物
本発明は、アンドロゲン、グルココルチコイド、ミネラルコルチコイド、およびプロゲステロン受容体のモジュレーターである非ステロイド化合物、ならびに前記化合物を製造および使用する方法に関する。 (もっと読む)
肥満症の治療のための安全な化学的脱共役剤
この発明は、肥満症の治療、従って肥満関連疾患及び症状、例えばアテローム性動脈硬化症、高血圧、糖尿病、特に2型糖尿病(NIDDM(インスリン非依存性糖尿病))、糖尿病性微小血管疾患、耐糖能異常、異常脂質血症、冠状動脈性心臓病、胆嚢疾患、変形性関節症及び子宮内膜、乳房、前立腺及び大腸癌等の様々な癌及び若年死亡のリスク、並びに症状がミトコンドリアの呼吸の増大によって改善される疾病や疾患等の他の症状の治療に使用することを更に興味あるものにする広い安全な範囲を有する化学的脱共役剤に関する。
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化合物および方法
式(I)で示される化合物、その医薬上許容される塩または溶媒和物、およびそれを含有する医薬組成物が開示されている(ここで、構造上の記号は本明細書中にて定義される)。本発明の化合物、塩および溶媒和物はLXRアゴニストとして有用である。
【化1】
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プロスタグランジンD2が介在する疾患を処置するためのCRTh2受容体のモジュレーター
本発明は、呼吸器疾患を処置するための有用な医薬化合物である置換された酸、それを含む医薬的組成物、及びその製法に関する。 (もっと読む)
エンドペプチダーゼ阻害剤としてのシクロペンチル置換グルタルアミド化合物
本発明は、心臓血管障害を処置するためのNEP阻害剤に関する。好適なNEP阻害剤は、式(I)
【化1】
(式中、R1は、C1−C6アルキル、C1−C6アルコキシC1−C3アルキルまたはC1−C6アルコキシC1−C6アルコキシC1−C3アルキルであり;R2は、水素またはC1−C6アルキルであり;Lは、−CH2−X−CH2−および−CH2−CH2−X−より選択される三5原子結合であり、当該結合の右側はR3に結合しており、そしてXは、酸素、硫黄またはメチレンであり;R3は、フェニルまたは芳香族ヘテロシクリルであり、そのどちらも、C1−C6アルキル、ハロ、ハロC1−C6アルキル、C1−C6アルコキシ、ハロC1−C6アルコキシ、C1−C6アルキルチオ、ハロC1−C6アルキルチオおよびニトリルより選択される1個またはそれを超える基で独立して置換されていてよく;そしてR4およびR5は、両方とも水素であるか、またはR4およびR5の一方は水素であり、もう一方は、患者の体内において水素で置き換えられる生体不安定性エステル形成性基である)を有する化合物である。
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置換されたアニリン誘導体
本発明は、一般式(I)のアニリン誘導体またはその塩、およびそれらの使用方法に関し、これらのKCNQカリウムイオンチャネル開口活性に関する。
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骨髄増殖性疾患の治療および管理のための免疫調節化合物を含む使用方法および組成物
骨髄増殖性疾患を治療、予防および/または管理する方法が開示される。特定の方法は、免疫調節化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、水和物、立体異性体、包接化合物若しくはプロドラッグの投与の、単独または、第2の活性剤および/または血液もしくは細胞の移植との組合せを包含する。特定の第2の活性剤は、造血幹細胞の過剰生産を抑制することができるか、または骨髄増殖性疾患の1つ以上の症状を改善することができる。本発明の方法を使用するために適当な、医薬組成物、1単位投与形態およびキットがまた開示される。 (もっと読む)
スフィンゴシン−1−ホスフェート(S1P)レセプター活性を調節するための方法および組成物
本発明は、S1P1レセプターの活性を調節する化合物、これらの化合物を使用してS1P1レセプターを介したシグナル伝達に関連した病態を治療する方法、およびこれらの化合物を含有する薬学的組成物に関する。本発明の化合物は、従来の化合物と比較して、これらの化合物に驚くほど改良された特性を与える独特の構造に、特徴がある。具体的には、本発明の化合物は、置換ビフェニル部分の存在に、特徴がある。このビフェニル部分は、この構造の核内のアミド連鎖と共同して、本明細書中で記述した化合物の他のレセプター(例えば、S1P3)と対比したS1P1レセプターに対する選択性を高める。本発明の化合物は、さらに、それらがS1P1レセプターに強力に結合することに、特徴がある。 (もっと読む)
アンドロゲンモジュレーター
本発明は、新しい種類のアンドロゲン受容体モジュレーターの発見に関する。本発明の別の態様は、皮脂分泌を減らすため及び毛髪成長を刺激するためのこれらの化合物の使用に関する。 (もっと読む)
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