本発明は、毛髪または外被品質を改良するための経口投与可能な組成物であって、活性成分として細胞のエネルギー代謝を刺激する分子、または酸化防止剤、またはそれらの組合せ混合物の有効量を経口的に許容可能なキャリヤー中に含んでなる、組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）の少くとも１種のチオ尿素、または一般式（IIａ）、（IIｂ）および（III）のそのモノオキシドもしくはジオキシド誘導体の少くとも１種、またはそれらの混合物を含んでなる医薬または化粧品組成物に関する。この医薬は、チロシナーゼを阻害するために、メラニン合成を阻害するために、皮膚をライトニングまたは脱色素するために、または老班を除去するために、並びに抗突然変異および抗発癌剤として有利に用いられる。 （もっと読む）

本発明は、４（（フェノキシアルキル）チオ）フェノキシ酢酸および類似物、これらを含有させた組成物、そしてそれらを例えば異常脂質血症などを治療またはそれの進行を抑制する目的でＰＰＡＲ調節剤として用いる方法を特徴とする。 （もっと読む）

本発明のシステムおよび方法は、幽門括約筋の締めつけに影響を及ぼし、そして／または胃における筋肉の受容性弛緩を媒介もしくは緩和するように働いて、様々な生理学的状態（例えば、肥満症、胆汁反射、ＧＥＲＤ、および／またはＢａｒｒｅｔｔ食道）などを治療または軽減する。本発明のシステムおよび方法は一次治療様式として使用することができ、または一次介入前、一次介入中、もしくは一次介入後の補充治療として適用することもできる。
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オクスカルバゼピンまたはその定義した誘導体およびＣＯＸ−２インヒビターとを組み合わせてなり、連続してまたは別個に使用する疼痛処置用医薬組成物。また、疼痛罹患患者の処置方法であって、当該患者に有効量のオクスカルバゼピンまたはその誘導体、および有効量のＣＯＸ−２インヒビターを投与することを特徴とする方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、部分的には、パンテチン又はその誘導体と第二の活性物質の組合せ含んでいる医薬組成物に関する。第二の活性物質の例としては、限定するものではないが、スタチン類、フィブラート類、グリタゾン類、ビグアニド類、スルホニル尿素類、脂質代謝異常を制御する化合物類、本発明の小ペプチド類、及びそれらの組合せなどを挙げることができる。さらにまた、本発明は、コレステロール、脂質代謝異常及び関連疾患を治療、予防又は管理する方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】非虚血性の疾患にかかっている哺乳類の受容体媒介の神経細胞の退化を遅くする薬剤を提供する。
【解決手段】哺乳類の非虚血性ＮＭＤＡ媒介による神経細胞の退化を、以下に示されている式で表される化合物（あるいは整理学的に許容される塩）を投与することによって遅らせる薬剤。なお、この化合物において、Ｒ₁−Ｒ₁₆は互いに独立に水素（Ｈ）あるいは１−５個の炭素を有する短鎖脂肪族基、Ｒ₄とＲ₁₀は（互いに独立に）ハロゲンあるいはアシル基である。さらに、ＮＭＤＡ媒介による神経毒性に対して、臨床的に許容され、上記神経毒性に選択的に作用する拮抗質をスクリーニングする方法が開示されている。 （もっと読む）

本発明は、一般式（I）のアニリン誘導体またはその塩、およびそれらの使用方法に関し、これらのKCNQカリウムイオンチャネル開口活性に関する。
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本発明は、式Ia、IbまたはIcの化合物、ならびにその医薬組成物、すなわち式(Ia)、式(Ib)、式(Ic)の化合物またはそのプロドラッグ、および医薬的に許容できるキャリヤーに関する；式中のR基は明細書中に定めたものであり、点線は場合により二重結合を表わす。本発明は、5HT受容体が関連する中枢神経系の障害を治療、診断および予防する方法にも関する；これらの障害には、肥満症、注意欠陥障害、片頭痛、うつ病、てんてかん、不安、アルツハイマー病、薬物乱用からの離脱、痛み、統合失調症、ストレス関連障害、パニック障害、睡眠障害、恐怖症、強迫性障害、心的外傷後ストレス症候群、免疫系抑制、ストレス誘発性消化器機能障害、ストレス誘発性心血管機能障害、および性的機能障害が含まれる。

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ＰＰＡＲα活性化剤、このような化合物を含有する医薬組成物、および高密度リポタンパク質−コレステロールを含めたある種の細胞脂質レベルを高め、ＬＤＬ−コレステロールおよびトリグリセリドのようなある種の別の細胞脂質レベルを下げ、それによってヒトを含めた哺乳動物におけるＨＤＬコレステロールレベルの低下および／またはＬＤＬ−コレステロールおよびトリグリセリドレベルの上昇によって悪化する疾患、例えばアテローム性動脈硬化症および心臓血管疾患を治療するためのこのような化合物の使用。
【化１】

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本発明は、上記機構が病理学的役割を果たしていると記載されている、疼痛、偏頭痛、末梢疾患、心血管疾患、身体系全体に影響を及ぼす炎症過程、皮膚および関連組織に影響を及ぼす障害、呼吸器系の障害、免疫系および内分泌系の障害、消化管障害、尿生殖器障害、代謝障害および発作障害を含む広範囲の病状の予防、緩和および治癒に有用なナトリウムおよび／またはカルシウムチャンネル調節因子として選択的に活性である、医薬の製造のための、選択された（Ｒ）−２−［（ハロベンジルオキシ）ベンジルアミノ］−プロパンアミドおよびその薬学的に許容できる塩の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】スキンケア効果、なかでも紫外線照射、老化による肌の黒ずみを美白する効果に優れており、多数の哺乳動物が安全に安心して使用できる化粧用あるいは食品用組成物を提供する。
【解決手段】 本発明は、有効成分として、式（１）(式中、ｎは１〜１２の整数を表す) で表される還元型補酵素Ｑを含む、美白用組成物を提供する。本発明はまた、有効成分として、式（２）(式中、ｎは１〜１２の整数を表す) で表される酸化型補酵素Ｑを更に含む、美白用組成物を提供する。本発明はさらに、上記組成物を哺乳動物に投与する事を含む、哺乳動物の肌を白くする方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 なし
【解決手段】
嚢胞性線維症（CF）、慢性閉塞性肺疾患（COPD）、喘息、又は急性及び慢性気管支炎は、オキシアミドを含有する化合物によって治療することができる。 （もっと読む）

本発明は、過剰増殖性皮膚障害を処置するための甲状腺ホルモン変換阻害剤の使用に対するものであり、好ましくは局所混和物におけるその使用に対するものである。

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本発明は、一般式 (I) の化合物、それらの製造方法、それらを含有する薬剤およびそれらの製造ならびに薬剤としてのこれらの化合物の使用に関する。本発明による化合物は、抗増殖および分化誘導活性を示し、腫瘍細胞の増殖を阻害し、アポトーシスを誘導し、そして侵襲を阻害する。
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本発明は、ペンタフルオロスルファニルフェニル−置換ベンゾイルグアニジン、それらの製造方法、医薬または診断用薬としてのそれらの使用、およびそれらの化合物を含有する医薬に関する。これらのペンタフルオロスルファニルフェニル−置換ベンゾイルグアニジンは、式（Ｉ）
【化１】


（Ｒ１〜Ｒ５は特許請求の範囲で言及された意味を有する）のものであり、そして例えば、梗塞を予防するため、梗塞を治療するためおよび狭心症を治療するための心臓保護成分を有する抗不整脈薬としての使用に適切である。これらの化合物は、虚血により誘発される損傷の発生時、特に虚血により誘発される心不整脈の開始時における病態生理学的過程を予防的にですら阻害する。
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本発明は、気道疾患の治療のためのロフルミラストとホルモテロールとの組合せ投与に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、食酢由来の酸味を抑制するだけでなく、いわゆるキレル子供の精神を安定化させ、過度の攻撃的衝動を抑制し、食欲や物質的欲求への衝動の改善に用いられる機能性マヨネーズ様調味料またはドレッシングを提供することを目的とする。
【解決手段】マヨネーズ様調味料やドレッシングにγ−アミノ酪酸（ＧＡＢＡ）を０．０１〜１質量％配合する事により、ストレスによるドーパミン遊離を抑制して精神を安定させる、機能性マヨネーズ様調味料またはドレッシングを提供する。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質安定化されたリポソームに関する。特に、本発明は、タンパク質安定化リポソーム、タンパク質安定化リポソームの作製、およびタンパク質安定化リポソームの投与のための組成物および方法を開示する。 （もっと読む）

哺乳類においてカルシウムチャネルの活性を限局的に調節するための発明が開示される。1つの局面では、本発明は、領域内でGEM蛋白質または変異型を発現するために、あらかじめ決められた組織または臓器の領域に、GEM蛋白質またはその変異型をコードする核酸配列を接触させる段階を含む方法を特徴とする。典型的な方法は、カルシウムチャネルの活性を調節するために、さらにGEM蛋白質または変異型を発現する段階も含む。本発明は、不適切なカルシウムチャネル活性に伴う医学的状態の治療を含む、広範囲の有用な用途を持つ。 （もっと読む）