ＭＴ１０３ファミリーメンバーを用いた組成物及び方法である。ＭＴ１０３は、化学物質Ｎ，Ｎ−ジシクロヘキシル−（１Ｓ）−イソボルネオール−１０−スルホンアミドである。組成物の使用は癌治療、抗細菌剤、抗カビ剤、アポトーシス誘導及びホルモン拮抗剤を含む。
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本発明は、一般式１の化合物（式中、基R¹、R²及びR³は、特許請求の範囲及び本明細書中に記載の意味を有することが可能である)、それらの製造方法、及び薬剤としての、特に炎症性及び閉塞性気管支疾患の治療のための、それらの使用に関する。
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【課題】神経成長因子作用増強剤を提供する。
【解決手段】神経成長因子作用増強剤はイソチオシアネート化合物またはその配糖体を含有するものとする。イソチオシアネート化合物は、アブラナ科に属する植物由来のイソチオシアネートを用いることができる。 （もっと読む）

酸化ジベンゾ−α−ピロン（ＤＢＰ及びその複合体）、すなわちシラジット（アユルベーダの生命力を与えるもの）の主要な生理活性物質が、少なくとも部分的にＥＰＡ及びＤＨＡに起源を有するということを確立するという、説得力のある証拠を挙げているのが本発明である。哺乳類では、「特定のＧ―タンパク質−複合受容体と結合して細胞応答、例えば炎症、血管拡張、血圧、痛みなどを伝達する、短寿命のプロスタグランジン、ロイコトリエン及びトロンボキサンを産生するオキシゲナーゼ及び他の酵素によって、Ｃ―２０ ＰＵＦＡが代謝され、」ということを、これまでの調査は示している。しかし、Ｃ_{２０：５ ｎ−３}ＰＵＦＡ、例えばＥＰＡ（及びＤＨＡ）は、生産者生物において大多数の生理活性物質を引き出し、アラキドン酸塩由来のプロスタグランジンの合成及び代謝もコントロールする安定な芳香族代謝産物、すなわちＤＢＰへと変化するということが示唆／提示されたということはこれまでなかった。ＥＰＡ及びＤＨＡに起因する主要な有利な効果は、ＤＢＰ及びそのアミノアシル複合体並びにジベンゾ−α−ピロン−色素タンパク質（ＤＣＰ）の寄与するところが大きいと現在判明している。ＥＰＡ及びＤＨＡの非常に不安定な性質のために、投与された場合、それらは、大多数のコントロールされない産物へと代謝され、前記産物のうちいくつかは全身的に好ましくない。対照的に、ＤＢＰはその安定性のため、生物学的反応修飾物質（ＢＲＭ）機能を直接的及び持続的に示す。本発明に記載されたＤＢＰの生物学的効果の多くは、早くからＥＰＡ及びＤＨＡ、すなわちＤＢＰの前駆体に起因すると考えられていた。
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医薬組成物は１以上の別個の、経口でデリバリーされうる投与形態を含み、それぞれはＣＯＸ−２仲介障害の治療又は予防のために毎日一回投与されるとき有効な量の劣った溶解性のコキシブ成分、毎日一回投与されるとき心臓保護に有効な量のアスピリン成分、及び少なくとも１の医薬として許容される賦形剤を含み；上記投与形態は上記コキシブ及びアスピリン成分の親密な混合に対する実質的な障害を有しない。同時にＣＯＸ−２仲介障害を治療する又は予防する及び心臓保護を提供する方法はその必要のある患者に上記医薬組成物を経口投与することを含む。
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電位依存性カリウムチャンネルを介したカリウムイオンフラックスの変調によって疾患を治療する際に有用な化合物、組成物および方法が提供されている。さらに特定すると、本発明は、スルホンアミド、およびスルホンアミドを使用する組成物および方法（これらは、指定した病気の発症および再発に関連したカリウムチャンネルを遮断することによる疾患の治療で有用である）を提供する。本発明の化合物、組成物および方法で治療可能な代表的な疾患には、鎌状赤血球症および緑内障が挙げられる。 （もっと読む）

本発明は、喘息および鼻炎を処置するのに有用な医薬化合物としての、式(Ｉ)：
【化１】


(式中、Ｔ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ^１およびＲ^２は、請求項記載の意味である)の置換酸、それらを含む医薬組成物、およびそれらの製造方法に関するものである。
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【課題】インターロイキンを阻害する新たな安全性の高い薬剤を提供すること。さらに、インターロイキンが関与すると考えられる炎症性疾患、アレルギー性疾患、リウマチ、喘息、多発性骨髄腫などの疾患の治療剤を提供すること。
【解決手段】本発明のインターロイキン阻害剤およびインターロイキンが関与する疾患の治療剤は、アスタキサンチンおよび／またはそのエステルを有効成分として含有する。本発明のインターロイキン阻害剤は、ＩＬ−４、ＩＬ−６、およびＩＬ−８からなる群より選択される少なくとも１つのインターロイキンが関与すると考えられる種々の疾患の治療に有用である。 （もっと読む）

式（Ｉ）の化合物は、ガンマ−セクレターゼによるＡＰＰの処理を阻害し、それ故、アルツハイマー病の治療又は予防に有用である。
【化３８】

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【課題】 本発明は、栄養機能食品、特定保健用食品等として有用な還元型補酵素Ｑ１０の安定化方法、保存方法等を提供する。又、還元型補酵素Ｑ１０を、工業的生産に適した方法で、高品質且つ効率的に得る方法を提供する。
【解決手段】 還元型補酵素Ｑ１０を、クエン酸類及び／又はアスコルビン酸を含有する溶媒中で結晶化させる、還元型補酵素Ｑ１０の結晶化方法。酸化型補酵素Ｑ１０をアスコルビン酸類を用いて還元して還元型補酵素Ｑ１０に変換した後、生成した還元型補酵素Ｑ１０をクエン酸類及び／又はアスコルビン酸類の存在下で引き続き結晶化する、還元型補酵素Ｑ１０結晶の製造方法。 （もっと読む）

本発明により、鏡像異性体に関して純粋な(R)-(-)-トモキセチン(S)-(+)-マンデル酸塩とアトモキセチンHClが提供される。本発明によりさらに、ラセミ・トモキセチンから調製した、鏡像異性体に関して純粋な(R)-(-)-トモキセチン(S)-(+)-マンデル酸塩が提供される。本発明により、(R)-(-)-トモキセチン(S)-(+)-マンデル酸塩から調製した、鏡像異性体に関して純粋なアトモキセチンHClも提供される。 （もっと読む）

【課題】副作用が少なく安全性の高い、シクロオキシゲナーゼ−２（ＣＯＸ−２）活性を選択的に阻害するＣＯＸ−２活性阻害剤を提供すること。
【解決手段】本発明のＣＯＸ−２活性阻害剤は、アスタキサンチンおよび／またはそのエステルを含有する。本発明のＣＯＸ−２活性阻害剤はまた、ＣＯＸ−２が関与する種々の疾患の治療に有用である。本発明のＣＯＸ−２活性阻害剤は、ＣＯＸ−１活性を実質的に阻害しないので、ＣＯＸ−１活性の阻害による副作用が生じる可能性が低く、炎症性疾患、アレルギー性疾患、血栓症、脳障害、癌、生活習慣病、心血管病などの種々の疾患の治療に非常に有用である。 （もっと読む）

本発明は、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）感染症の処置のための、トリペプチド化合物、組成物および方法を提供する。特に、本発明は、新規なトリペプチドアナログ、該アナログを含有する医薬組成物、およびＨＣＶ感染症の処置におけるこれらのアナログの使用方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】血管内皮細胞増殖を阻害する新たな薬剤を提供すること。
【解決手段】本発明の血管内皮細胞増殖阻害剤は、アスタキサンチンおよび／またはそのエステルを有効成分として含有する。本発明の血管内皮細胞増殖阻害剤は、腫瘍増殖、関節リウマチ、糖尿病性網膜症などの血管新生に由来する種々の疾病の治療剤として用いられ、特に、癌細胞の増殖抑制や固形腫瘍の縮小などに有用であり得る。さらに、本発明の血管内皮細胞増殖阻害剤は、低毒性であるため、安全性が高い。 （もっと読む）

【課題】 生体内でＳＯＤ及びカタラーゼの産生を促進する抗酸化酵素産生促進剤を提供する。
【解決手段】 ローズマリー抽出物及び／又はセージ抽出物を有効成分として含有する抗酸化酵素産生促進剤。 （もっと読む）

本発明はヒトのI型およびII型糖尿病、具体的にはインスリン抵抗性糖尿病を治療するための化合物およびその医薬組成物を提供する。

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本発明は、式（Ｉ）の化合物、薬学上許容されるその塩、それらの調製方法、ならびに特に脂質代謝異常、アテローム性動脈硬化症および糖尿病の治療および予防に有用であるそれらを含有する医薬組成物に関する。
【化１】

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本発明は、増殖亢進疾患の治療方法に関する。さらに詳しくは、増殖亢進疾患、例えば癌の治療方法であって、このような治療を必要とする哺乳動物に、(ｉ) 治療上有効量のタキサン誘導体；カルボプラチン、テトラプラチンおよびトポテカンからなる群から選ばれる白金配位複合体；ゲムシタビン塩酸塩および５−ＦＵからなる群から選ばれるヌクレオシド類似物；アントラサイクリン；エトポシド、テニポシド、アムサクリン、トポテカンおよびCamptosar^(R)からなる群から選ばれるトポイソメラーゼ阻害剤；アロマターゼ阻害剤；および(ii)治療上有効量のイソチアゾール誘導体を同時にまたは逐次的に投与する工程からなる前記方法に関する。本発明の組み合わせは、場合により抗高血圧剤を含むことができる。また、本発明は、このような組み合わせを含めた、哺乳動物における増殖亢進疾患の治療に有用な医薬組成物に関する。また、本発明は、式１の化合物を有する第１区画、およびタキサン誘導体、白金配位複合体、ヌクレオシド類似物、アントラサイクリン、トポイソメラーゼ阻害剤またはアロマターゼ阻害剤を含む第２区画、および抗高血圧剤を含む第３区画を有するキットに関する。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）［式中、Ｒ^１、Ｒ^２は、互いに独立して水素又はＣ_１−Ｃ_６−アルキルであり；Ｒ^３、Ｒ^４は、互いに独立して水素又はＣ_１−Ｃ_６−アルキルであり；Ｒ^５は、ハロゲン、ＣＮ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル又は（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシであり；ｎ、ｍ又はｏは、０、１又は２である］で示される化合物及びそれらの薬学的に許容される塩に関するものである。この化合物はアルツハイマー病又は老年認知症の治療及び予防に使用できる。
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本発明は、血漿蛋白質と結合親和性を有する有効成分の投与に際して、当該有効成分と共通の血漿蛋白質に結合親和性を有する単一又は複数のアミノ酸を含む製剤を、有効成分の投与と同時又はその前後に投与し、有効成分の血漿蛋白質への結合を制御することを特徴とする、血漿蛋白質に結合親和性を有する有効成分の血液中遊離濃度を制御する製剤、及びその投与方法を提供する。
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