アルキルフェニルアルコールからのアルキルベンゼンの生成方法であって、（ａ）アルキルフェニルを含んでいる供給原料ストリームを、反応蒸留帯域を有する反応器へ供給する工程；および（ｂ）この反応器において並行して（ｉ）アルキルフェニルアルコールを含んでいる供給原料ストリームと水素とを、反応蒸留帯域において接触させ、第ＶＩＩＩ族または第ＩＢ族金属を含んでいる触媒上で、アルキルフェニルアルコールをアルキルベンゼンへ転化する工程、および（ｉｉ）分別蒸留によって反応混合物からアルキルベンゼンを分離し、蒸留塔反応器からの供給原料ストリームよりも減少した濃度のアルキルフェニルアルコールを有するアルキルベンゼンを含んでいるオーバーヘッドストリームを生成する工程を含む方法。アルキルフェニルアルコールの例には、クミルアルコール、フェニルエチルアルコール、またはジ（２−ヒドロキシル−２−プロピル）ベンゼンが含まれ、アルキルベンゼンの例には、クメンおよびジエチルベンゼン、またはジ（２−ヒドロキシル−２−プロピル）ベンゼンが含まれる。
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【課題】従来のエポキシドからの近接エステルの製造法によれば、望みの高純度生成物を得るには、精製を追加する必要がある。従って、近接ジエステルを高収率および高純度で製造できる方法が求められている。
【解決手段】エポキシド開環触媒の存在下で、置換型エポキシド、好ましくはシリコーン含有置換型エポキシドを少なくとも1個のカルボン酸および少なくとも1個の保護剤と反応させることによって、近接ジエステルを高収率および高純度で形成できる。 （もっと読む）

本発明は、アズトレオナムL-リジン塩及びアズトレオナムのL-リジン塩を調製する方法に関連する。 （もっと読む）

酸性担持体に好ましくは担持されたＩＢ族およびＶＩＩＩ族金属から成る群より選択される金属を含む触媒を使用し、Ｒ１Ｒ２Ｃ（Ｐｈ）−（Ｃ）ｎ（Ｈ）ｍ−Ｃ（Ｐｈ）Ｒ３Ｒ４の式を有するジフェニルアルカンと水素を反応させて、Ｒ１Ｒ２Ｃ（Ｐｈ）Ｒ５およびＲ６（Ｐｈ）ＣＲ３Ｒ４の構造を有するアルキルベンゼン（複数を含む）を製造する段階（この場合、Ｒ５およびＲ６についての炭素原子の総数は、ｎであり；Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は、各々、Ｈであるか、炭素原子を１から１０個有する炭化水素基である）を含む水素化分解方法。 （もっと読む）

アルカリ土類金属塩、粉末状の金属塩および粉末状の遷移金属酸化物を含む水性スラリーを形成させる；水性スラリーは以下のように形成される；粉末状のアルカリ土類金属塩を水に分散させ、ここでアルカリ土類金属塩はバリウム、カルシウムおよびストロンチウムの塩から成る群から選ばれ、粉末状の金属塩を水に添加し；そして粉末状の遷移金属酸化物を水に添加し、ここで金属酸化物は酸化チタンであり；ペーストを形成するために、スラリーに高分子結合剤を添加し；粉末状にするためにスラリーを乾燥させ；予め定められたプロフィールで上昇する温度で高分子結合剤とともに粉末を加熱し；そしてペロブスカイト触媒を形成させるために加熱した粉末を焼成するという過程を含む、ペロブスカイト触媒の製造方法。このように形成された触媒およびメタン酸化カップリングに対するその使用もまた開示されている。 （もっと読む）

本発明は、新規な結晶構造体「Ｇ」におけるＮ−（トランス−４−イソプロピルシクロヘキシルカルボニル）−Ｄ−フェニルアラニン（ネイトグリニド（ｎａｔｅｇｌｉｎｉｄｅ））並びにそれらの生成方法に関する。更にキラル純ネイトグリニドの生成方法に関し、その低アルキルエステルを塩基で処理してアルカリ塩を生成し、その塩から酸を適切に添加して生成物を遊離する方法を提供する。更にまた本発明の別の特徴として、ネイトグリニドの別の結晶変性体から結晶構造体「Ｈ」のネイトグリニドを生成する方法に関する。 （もっと読む）

モノアルコキシル化されたポリオールの新規(メタ)アクリル酸エステル、その製造法ならびに架橋された膨潤可能なヒドロゲル形成ポリマーを製造するための該(メタ)アクリル酸エステルの使用および架橋された膨潤可能なヒドロゲル形成ポリマー。 （もっと読む）

含酸素化合物を含むフィッシャートロプシュ由来原料をオリゴマー化するための方法であって、（ａ）フィッシャートロプシュ由来原料中に存在する含酸素化合物を、前記原料を水素化処理ゾーン（８）内において水素化処理条件下で水素化処理触媒と接触させることにより顕著に減少させ、フィッシャートロプシュ由来原料と比較して顕著に減少した量の含酸素化合物及び顕著な量のパラフィンを含むフィッシャートロプシュ由来水素化処理原料（１０）を水素化処理ゾーンから回収するステップと、（ｂ）フィッシャートロプシュ由来水素化処理原料を、熱分解ゾーン（１２）内において、パラフィン分子を分解してオレフィンを形成するように予め選択した熱分解条件下で熱分解し、オレフィン富化フィッシャートロプシュ原料（１４）を熱分解ゾーン（１４）から回収するステップと、（ｃ）オレフィン富化フィッシャートロプシュ由来原料を、オリゴマー化ゾーン（１６）内においてオリゴマー化反応条件下でルイス酸イオン性液体触媒と接触させるステップと、（ｄ）フィッシャートロプシュ由来原料と比較してより高い平均分子量及び増加した分岐を特徴とする分子を有するフィッシャートロプシュ由来生成物（１８）をオリゴマー化ゾーンから回収するステップとを含む、上記方法。

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所望の最終製品の品質基準を保ちつつ従来技術の方法のエネルギー効率を改善するための、開裂産物混合物を蒸留カラムに供給し、ケトンを含む第１の画分を蒸留カラムの頂上部から除去し、フェノール性化合物を含む第２の画分を蒸留カラムの底部から除去し、未反応のアルキルアリール化合物及びヒドロキシケトン及び水を含む第３の画分を、側面流（側面流取り出しが開裂産物混合物の蒸留カラムへの供給の上部に配置される）として除去することによって、開裂産物混合物を単一の蒸留工程で少なくとも３つの画分に分けることを含む開裂産物混合物の蒸留によるワークアップすることを含むフェノール性化合物の製造方法であって、前記蒸留カラムから熱を除去し、該熱の取り出しは第３の画分の側面流の取り出しの上部に配置されることを特徴とする製造方法、蒸留カラムに供給される前の開裂産物混合物を常圧で１００℃より高い温度、好ましくは１１０℃から１８０℃の間の温度、最も好ましくは１４０℃から１４６℃の間の温度に予熱する、フェノールを分離するための方法、ならびにそれらに適した装置。 （もっと読む）

式Ｉ


［式中、Ｒは、水素であるか、または、鎖もしくは環のどこかに酸素、窒素もしくはイオウのようなヘテロ原子を含有するかまたは非含有の直鎖状、分枝状または環状のＣ１−６アルキル基である］の化合物を製造するために、式ＩＩの化合物と、水素または水から選択された水素源とを、ニッケル、ラネーニッケル及びパラジウムから選択された少なくとも２種類の触媒の混合物の存在下、３以下の炭素鎖長を有しているアルコールを含む溶媒媒体中、７．０よりも低いｐＨで反応させる式Ｉの化合物の製造方法。
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本発明は、ステロイド修飾されたソラトリオースおよびその合成ならびにステロイド修飾されたソラトリオースの合成のために有用な中間体化合物に関する。 （もっと読む）

（ａ）Ｆｅ（ＩＩ）、Ｆｅ（ＩＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩ）またはＣｏ（ＩＩＩ）をベースとした金属塩、
（ｂ）ピリジンビス−イミン配位子、および
（ｃ）水と、１つまたは複数の有機金属アルミニウム化合物との反応生成物である共触媒であって、前記１つまたは複数の有機金属アルミニウム化合物が、（ｉ）式（Ｉ）：Ａｌ（ＣＨ_２−ＣＲ^１Ｒ_２−ＣＨ_２−ＣＲ^４Ｒ^５Ｒ^６）_ｘＲ^３_ｙＨ_ｚのβδ−分岐化合物、（ｉｉ）式（ＩＩ）：Ａｌ（ＣＨ_２−ＣＲ^１Ｒ^２−ＣＲ^４Ｒ^５Ｒ^６）_ｘＲ^３_ｙＨ_ｚのβγ−分岐化合物およびそれらの混合物から選択される前記共触媒とを含み、前記金属塩および前記ビス−アリールイミンピリジン配位子が一緒に混合される場合は、それらは脂肪族または芳香族炭化水素溶媒に可溶である混合物の存在下で、エチレンをオリゴマー化条件下で反応させることを含む、αオレフィンの製造方法。
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レントゲン造影剤の合成のために中間生成物として使用されるトリヨードトリメシン酸の新規の製造方法を記載する。 （もっと読む）

レントゲン造影剤の合成のために中間生成物として使用されるトリヨードトリメシン酸の新規の製造方法を記載する。 （もっと読む）

本発明は、ニトロベンゼンとアニリンを原料として４−アミノジフェニルアミンの製造方法に関する。本発明の方法によると、縮合工程と水素化工程にそれぞれ適する複合型塩基触媒と複合粉状触媒を用いて、順次的に縮合工程、分離Ｉ工程、水素化工程、分離II工程及び精製の５工程を経て、連続的に４−アミノジフェニルアミンを製造することができる。複合型塩基触媒にて縮合反応を促進させ、かつ水素化反応の前にそれを分離して回収・使用するので、水素化工程における複合型塩基触媒の熱による分解を避け、水素化触媒の選択可能範囲を大きく広くさせ、より安価な水素化触媒を選択することができる。また、生産工程又は設備の選択・使用がより容易になり、工業化の困難さを低下させる。本発明に用いられる複合型塩基触媒は、安価で、触媒活性が高く、反応条件が温和で、水分の容許範囲が広く、副生成物が少なく、転化率と選択性が高い。労働者の負担が小さく、腐食性液体が産生されず、環境に対する汚染がほとんどない。４−アミノジフェニルアミンの純度は９９％（重量）を超え、工業規模の生産における工程過程の収率は９５％を越えた。 （もっと読む）

本発明は、４，４−ジフルオロ−アセチル−酢酸アルキルエステルの三段階製造方法に関係する。第一段階では、４−クロロ−４，４−ジフルオロ−アセチル−酢酸アルキルエステルと式（ＩＩＩ）Ｐ（ＯＲ^１）_３のトリアルキル−ホスファイトとの反応が実施される（式中のＲ^１はＣ_１−Ｃ_４アルキルであり、式（ＩＶ）のアルキル−ホスホン酸エステルを生成する場合にはこれらのＲ^１基は同じであってもよいし、異なっていてもよい。）。前述の式（ＩＶ）のアルキル−ホスホン酸エステルは第二段階で式（Ｖ）のアミンと反応させる（式中のＲ^２およびＲ^３は、相互に独立して水素もしくはＣ_１−Ｃ_４アルキルであり、または式（ＶＩ）のエナミンを形成する場合には共に結合して−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−であり、Ｒ^２およびＲ^３は既に言及されている意味を有する。）。前述のエナミンは第三段階で酸の存在下において加水分解される。

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本発明は、エチレン性不飽和化合物のヒドロホルミル化方法を提供し、該方法は、触媒系および溶媒の存在下で前記エチレン性不飽和化合物を一酸化炭素および水素と反応させる工程を含み、該触媒系は、ａ）第ＶＩＩＩ族の金属またはその化合物と、ｂ）二座ホスフィンとを組み合わせることによって得られ、前記方法は、前記第ＶＩＩＩ族の金属化合物または前記溶媒の少なくとも一方中に塩素部分が存在することを特徴とする。 （もっと読む）

アクリロニトリルの製造中に生成されるプロセス流などのプロセス流からアクロレインを除去する。この方法は、アクロレインを、反応性チオール部分またはヒドロキシル部分を含有する化合物と、酸触媒の存在下で反応させる工程を含む。本発明の方法によって、重量基準で５ｐｐｍ以下の未反応アクロレインを含有する精製されたプロセス流が得られる。 （もっと読む）

本発明は、Ｃ_３〜Ｃ_１０アルキレングリコールのＣ_１〜Ｃ_５モノアルキルエーテルを含む溶媒を選択することによる、イオヘキソール、５−［Ｎ−（２，３−ジヒドロキシプロピル）−アセトアミド］−Ｎ，Ｎ′−ビス（２，３−ジヒドロキシプロピル）−２，４，６−トリヨードイソフタルアミドの製造方法に関する。 （もっと読む）

酸でフィッシャー・トロプシュ生成物流れを処理する新規方法を開示した。このような方法でフィッシャー・トロプシュ生成物流れからの汚染物除去が可能であり、引き続いての水素化処理工程の触媒床の詰まりを実質的に減少することができる。 （もっと読む）