Fターム[4H006AB84]の内容
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4−フルオロ−4−R−5−R’−1,3−ジオキソラン−2−オンの調製方法
本発明は、4−フルオロ−4−R−5−R’−1,3−ジオキソラン−2−オン、式中、Rはアルキル基であり、R’はHまたはC1〜C3アルキル基である、それらの製造、それらを含有するリチウムイオン電池用溶媒混合物、およびリチウムイオン電池用導電性塩溶液、例えばLiPF6含有溶液に関する。
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カリックスアレーン誘導体、カリックスアレーン誘導体の製造方法、エポキシ樹脂用硬化剤、エポキシ樹脂組成物及び電子部品装置
【課題】エポキシ樹脂組成物にした際に溶解性が良好であり、かつ、エポキシ樹脂硬化物に高い耐熱性を付与できるエポキシ樹脂用硬化剤として用いることができる、新規なカリックスアレーン誘導体を提供する。
【解決手段】下記一般式(I−1)で示されるカリックスアレーン誘導体。
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新規のカルシウム感知受容体調節化合物およびその医薬用途
本発明は、式Iで示される、新規のカルシウム感知受容体(CaSR)調節トリフルオロメチルフェニレンシクロペンチレン化合物およびその誘導体、医薬として用いる該化合物、処置に用いる該化合物、該化合物を含む医薬組成物、該化合物で疾患を処置する方法、ならびに医薬の製造における該化合物の使用に関する。
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アセチル化合物、該アセチル化合物の製造方法、および該アセチル化合物を使用したナフトール化合物の製造方法
【課題】多くの工程を経て得られるナフトール化合物、およびクロメン化合物を、保存安定性の高い前駆体を原料として合成することにより、これらナフトール化合物、およびクロメン化合物の製造条件を改善する方法を提供する。
【解決手段】下記式(1)
(式中、R1、R2、R3、及びR4は、それぞれ、水素原子、アルキル基等、R5、及びR6は、それぞれ、アルキル基、ハロゲノアルキル基、アルコキシ基等を示す。)で示される、保存安定性の高いアセチル化合物、および該アセチル化合物を酸、又は塩基により脱アセチル化してナフトール化合物を製造し、得られたナフトール化合物とプロパルギルアルコール化合物とを反応させることにより、クロメン化合物を合成する方法。
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ベンゾフランの製造方法
2−(2−ヒドロキシ−5−ニトロフェニル)−1−アリール−エタノンをアシル化し、引き続いてこのエステルを、塩基及びプロトン酸又はルイス酸の組み合わせと処理することによる、2−アルキル−3−アロイル−5−ニトロベンゾフランの製造方法。このプロセスは、ドロネダロンの製造のために使用することができる。更に、ドロネダロンの製造のための新規な中間体が提供される。
【化1】
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トランス−1,4−シクロヘキサンジカルボン酸ジメチルの製造方法及び高純度トランス−1,4−シクロヘキサンジカルボン酸ジメチル
【課題】効率よく純度が高いトランス−1,4−シクロヘキサンジカルボン酸ジメチルを得ることができる製造方法及び高純度のトランス−1,4−シクロヘキサンジカルボン酸ジメチルを提供する。
【解決手段】シス−1,4−シクロヘキサンジカルボン酸ジメチル、又は、シス/トランス混合−1,4−シクロヘキサンジカルボン酸ジメチルを異性化反応触媒により異性化する工程(I)及び前記工程(I)によって得られた混合物を晶析する工程(II)を有するトランス−1,4−シクロヘキサンジカルボン酸ジメチルの製造方法。
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ヒトADAM−10インヒビター
【課題】MMP-1に対する選択性を持つ、ADAM-10タンパク質の阻害に有用な化合物及びその中間体を提供する。
【解決手段】生物学的プロセスにおけるADAM-10の役割(及びその阻害)のインビトロでの研究に有用である。製薬的に許容可能な担体と組合せて、一又は複数のADAM-10インヒビターを含有する製薬用組成物、及び中間体として下式で例示される新規なスルホニルハライドを含む。
このような組成物は、癌、関節炎、及び血管形成関連疾病の処置に有用である。これに応じて、本発明はADAM-10が重要な役割を担っている、血管形成に関連する病気、関節炎、癌を処置する方法を含む。
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ホスフィン化合物及び該ホスフィン化合物と遷移金属化合物からなる触媒
【課題】 高選択性及び高活性を示すアリールアミン合成、ビアリール合成、及び置換スチレン誘導体合成等に有用な触媒を提供する。
【解決手段】 下記一般式(1)で表されるホスフィン化合物及び遷移金属化合物からなる触媒を用いる。
【化1】
(式中、R1,R2は、各々独立して水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、アミノ基、置換若しくは無置換のフェニル基を表し、Rは、アルキル基、シクロアルキル基、置換若しくは無置換のフェニル基を表す。また、Mは、置換基を有していても良い直鎖状若しくは分岐状の炭素数1〜8のアルキレン基、又は−CH2CH2−O−CH2CH2−基を表す。)
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金属担持固体酸触媒
【課題】アルコールによるエポキシ化合物の開環反応に用いられる触媒であって、アルキルクロルヒドリンエーテルの選択率が高く、比較的安価に製造することができ、しかも目的物との分離回収が容易な金属担持固体酸触媒を提供する。
【解決手段】触媒金属成分が固体酸に担持されてなる金属担持固体酸触媒。アルコールによるエポキシ化合物の開環反応等における触媒活性に優れ、目的物を高い選択性で得ることができる。触媒金属成分の種類によっては、固体酸に担持させることで、担持前の触媒金属成分に比べて触媒活性が高められるものであり、アルキルクロルヒドリンエーテル等の目的物を高い選択性で製造することができる。固体触媒であることにより反応後は目的物と容易に分離回収することができる。この金属担持固体酸触媒は、安価な金属塩を用いて低コストで製造することができる。
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N−デベンゾイルパクリタキセルの製造のための半合成法
【課題】抗腫瘍活性を有するパクリタキセルの前駆体であるN−デベンゾイルパクリタキセルの新規製造方法の提供。
【解決手段】一般式(II)
(式中、R1は、アリール又はヘテロアリール基である)で示されるカルボン酸、又はその塩若しくは活性化誘導体を、7−保護バッカチンと縮合させた化合物を得たのち、それを酸触媒による加溶媒分解に付して一部の保護基を除去すること及びオキサゾリン環を開環すること、を特徴とする方法。
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新規な2−アルコキシ−2−トリフルオロメチル−4−ペンテノイル化合物、及びその製造方法
【課題】薬品、肥料等の有機化学工業用材料として有用な新規な2−アルコキシ−2−トリフルオロメチル−4−ペンテノイル化合物を製造し得る製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式(3)で表されるエステル化合物のカルボニル基のα位のフッ素を、塩素又は臭素に置換する第1工程と、第1工程で得られた生成物に対しKeckラジカルアリル化反応を施す第2工程と、を含む2−アルコキシ−2−トリフルオロメチル−4−ペンテノイル化合物の製造方法である。
【化1】
[一般式(3)中、R4は、置換基を有していてもよい炭素数1〜22のアルキル基を表し、R5は、置換基を有していてもよい炭素数1〜22のアルキル基を表す。]
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オキシインドールおよびオルト置換されたアニリンを生成するための方法ならびに合成のための中間生成物としてのそれらの使用
本発明は、オキシインドールおよびオルト置換されたアニリンを生成するための方法ならびに合成のための中間生成物としてのそれらの使用に関するものである。式(4)の化合物:(化合物中、塩素化剤および有機溶媒の存在下で、−60°から−10℃の範囲の反応温度で、アニリン(式Qの化合物)の混合物がチオエーテル(式Wの化合物)で変換されている)を生成するための方法。その後の方法において、前記化合物は、酸性触媒の存在下で、式(7)のインドールまたは式(8)のオキシインドールにさらに変換される。
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ジオレフィン化合物、エポキシ化合物、硬化性樹脂組成物及びその硬化物
【課題】密着性、耐熱透明性に優れる脂環式エポキシ化合物、またその組成物を提供すること。
【解決手段】
本発明のエポキシ化合物は、下記式(1)
【化1】
(式(1)において、R1〜R5は水素原子、もしくは炭素数1〜6のアルキル基をそれぞれ表す。)で表されるジオレフィン化合物の不飽和二重結合を酸化して得られる。本発明のエポキシ化合物は、脂環式エポキシ基間が一つのエーテル結合とエステル結合を有するリンカーで結合した構造を有するため、機械特性、密着性、透明性に優れた硬化物を与える。
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クラスター化合物及びその製造方法
【課題】包接化合物等としての利用が期待でき、官能基の導入による機能化が可能なクラスター化合物を提供する。
【解決手段】一般式(1)で表される化合物(A)と一般式(2)で表される化合物(B)を反応させて得られる芳香族化合物と、金属化合物と、を接触させて得られるクラスター化合物である。
(一般式(1)中、Xは、炭素数1〜10の置換若しくは非置換のアルキル基、炭素数2〜10の置換若しくは非置換のアルケニル基、又はアルキニル基、炭素数7〜10の置換若しくは非置換のアラルキル基、炭素数1〜10の置換若しくは非置換のアルコキシ基、又は置換若しくは非置換のフェノキシ基を示し、mは、0又は1を示す。)(一般式(2)中、Rは、炭素数1〜8の置換又は非置換のアルキレン基を示す。)
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2−アシロキシ−1,7,8−トリフルオロナフタレン誘導体及びその製造方法
【課題】1,7,8−トリフルオロ−2−ナフトール誘導体の製造中間体である2−アシロキシ−1,7,8−トリフルオロナフタレン誘導体(8)の製造方法を提供する。
【解決手段】一般式(8)
で表される2−アシロキシ−1,7,8−トリフルオロナフタレン誘導体を、2−(2,3−ジフルオロ−6−ビニルフェニル)−2−フルオロ酢酸誘導体から製造することができる。
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(2R)−2−プロピルオクタン酸の製造方法
【課題】99.3%e.e.以上の光学純度を有する(2R)−2−プロピルオクタン酸は副作用を招く不純物の混在のない安全な医薬品原料として使用できる。99.3%e.e.以上の光学純度を有する(2R)−2−プロピルオクタン酸の提供する。
【解決手段】このような(2R)−2−プロピルオクタン酸は、(2S)−2−(2−プロピニル)オクタン酸または(2S)−2−(2−プロペニル)オクタン酸を白金カーボンを用いて還元反応に付すことにより得ることができる。医薬品としては、アストロサイトの機能異常による神経変性疾患の予防および/または治療剤が挙げられる。
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1,7,8−トリフルオロ−2−ナフトール誘導体の製造方法
【課題】液晶材料製造中間体である1,7,8−トリフルオロ−2−ナフトール誘導体の製造方法の提供。
【解決手段】一般式(12)で表される1,7,8−トリフルオロナフタレン誘導体を、脱保護反応を行うことにより、1,7,8−トリフルオロ−2−ナフトール誘導体を製造する。
(R1及びR2は、H、置換されていても良いC1〜6のアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子等を、R8は、水酸基の保護基を表す。)
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2−(2,3−ジフルオロフェニル)酢酸エステル誘導体及びその製造方法
【課題】2−(2,3−ジフルオロフェニル)酢酸エステル誘導体及びその製造方法を提供する。
【解決手段】一般式(1)
で表される2−(2,3−ジフルオロフェニル)酢酸エステル誘導体を、下式で例示されるように、ジフルオロベンゼン誘導体とシュウ酸エステルから製造することができる。
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[4−(2−クロロ−4−メトキシ−5−メチルフェニル)−5−メチル−チアゾロ−2−イル]−[2−シクロプロピル−1−(3−フルオロ−4−メチルフェニル)−エチル]−アミンを調製するための方法
本発明の主題は、式(I)
の[4−(2−クロロ−4−メトキシ−5−メチルフェニル)−5−メチル−チアゾロ−
2−イル]−[2−シクロプロピル−1−(3−フルオロ−4−メチルフェニル)−エチ
ル]−アミンを調製するための新規な方法、および該調製法の新しい中間体である。
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ピリミジン化合物を製造するための方法
【課題】ピリミジン化合物を製造するための方法及び有用な中間体の提供。
【解決手段】式R3R4N−C(=NH)NH2の化合物と触媒の存在下で式R1−CO−CH2−Eの化合物と式R2−CHX1X2の化合物を反応させジヒドロピリミジンを構築すること、及びそのジヒドロピリミジンを酸化して式(1)の化合物を構築する方法。R1はH又はアルキル基であり、R2はH、アルキル基又はアリール基であり、R3とR4はそれぞれ独立に、H、アルキル基又はアリール基であるか、又はR3とR4はそれらが結合している窒素原子と共に5乃至7員へテロ環を形成してもよく、EはH、非置換アルキル基、アリール基又は電子吸引基であり、そして、X1及びX2はそれぞれ独立に脱離基であるか、又はX1とX2とで=Oを表す。
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