【課題】国際公開第０１／７４７７４号パンフレットに開示されているプロセス問題点を解決し、化合物（ＶＩ−Ｉ）の工業的製造方法を提供する。
【解決手段】
式（ＶＩ−Ｉ）


（式中、Ｒ¹は炭素数２〜７のアルコキシカルボニル基を示し、Ｒ³はジメチルカルバモイル基を示す。）
で表される化合物のマレイン酸塩、フマル酸塩、シュウ酸塩又はトシル酸塩。 （もっと読む）

【課題】1000cd/m²の輝度における外部量子収率が優れた発光素子の作製に有用な高分子化合物の提供。
【解決手段】下記式（１ａ）で表される構成単位を含む高分子化合物。


〔式中、Ａ環及びＢ環は、芳香族炭化水素環を表す。Ｒ¹は下記式（２）で表される基である。Ｒ²はアリール基又は１価の芳香族複素環基を表す。〕
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Ｐ−Ｓ−Ｒ結合を含む少なくとも１個のインターヌクレオチド結合と少なくとも２個のヌクレオシドとを有するオリゴヌクレオチドであって、Ｒが、式（Ｉ）
【化１】


（式中、Ａは、ジェミナル置換されたアルキレン基、好ましくはＣＨ_２であり、ＸおよびＹは、ＳおよびＯから独立に選択され、Ｒ_０は、場合により置換された炭素に結合した有機残基（特に、場合により置換されたアルキルまたはアリール等）、ＳＲｘ、ＯＲｘ、およびＮＲｘＲｙ（式中、Ｒｘおよび／またはＲｙは、Ｈおよび有機残基から選択され、少なくともＲｘはＨ以外の置換基である）からなる群から選択される）に相当する、オリゴヌクレオチド。本発明の他の目的は、オリゴヌクレオチドの製造に有用な硫化剤およびその製造である。
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本発明は、保護基−アミノオキシＰＥＧリンカーを得るための合成法において中間体を得るための新規で一層効率的な合成法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：


の化合物を調製する方法に関し、該方法は、対応するアミドを対応する置換化アリールと、銅及び配位子を含む触媒の存在下で反応させるステップを含む。式中、ＹはＣＨＣＨＲ⁶（Ｒ⁷）、Ｃ＝Ｃ（Ａ）Ｚ、ＣＹ²（Ｒ²）Ｙ³（Ｒ³）、Ｃ＝Ｎ−ＮＲ⁴（Ｒ⁵）であり；Ｙ²及びＹ³は独立してＯ，Ｓ，Ｎであり；Ａ及びＺは独立してＣ_1-6アルキルであり；Ｒ¹はＣＦ₃又はＣＦ₂Ｈであり；Ｒ²及びＲ³は独立してＣ_1-8アルキルであり、Ｒ²及びＲ³は一緒になって５−８員環を形成してもよく；Ｒ⁴及びＲ⁵は独立してＣ_1-8アルキルであり；Ｂは単結合又は二重結合であり；Ｒ⁶及びＲ⁷は独立して水素又はＣ_1-6アルキルである。
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化合物：
Ｒ_ｆ−Ｏ−（ＣＦ_２）_ｎ−ＣＦ＝ＣＦ_２（ＩＩ）
（式中、Ｒ_ｆは、１つ以上の酸素原子で中断されるフッ素化直鎖又は分枝鎖アルキル残基を表し、ｎは０又は１である）を、水及び有機溶媒を含む反応媒体中でＺ−アニオン（Ｚ−アニオンは、ＣＮ⁻、ＳＣＮ⁻及びＯＣＮ⁻又はこれらの組み合わせから選択される）と処理する工程による飽和部分フッ素化アルコキシカルボン酸又はその塩の調製方法。
一般式：
Ｒ_ｆ−Ｏ−（ＣＦ_２）_ｎ−ＣＦＨ−ＣＦ_２−Ｚ（Ｉ）
（式中、Ｒ_ｆは上記のように定義したものであり、ｎは０又は１であり、Ｚはニトリル（−ＣＮ）基、アジド（−Ｎ_３）基、チオシアネート（−ＳＣＮ）基又はシアネート（−ＯＣＮ）基である）の部分フッ素化エーテルの製造方法であって、前記方法が、一般式（ＩＩ）（式中、Ｚ−アニオンがＣＮ⁻、ＯＣＮ⁻、ＳＣＮ⁻又はＮ_３⁻である）のフッ素化オレフィンを処理する工程を含む、方法。ＺがＳＣＮ、ＯＣＮ及びＮ_３から選択される、上述の一般式（Ｉ）の化合物。
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ＦＣＣ反応器、再生器、水蒸気改質装置、空気分離装置、アンモニア製造装置及び尿素製造装置を用いて、オレフィン、並びにアンモニア及び尿素の製造のための中間体化学製品の製造するための統合的方法を記載する。この方法は、関与する全ての流れを最大に利用し、したがってエネルギー効率を高めることの他に、大気中へのＣＯ_２排出量を最少にすることと、付加価値の低い重質画分（常圧残渣）を軽質オレフィンの製造に利用することを同時に可能にする。 （もっと読む）

【課題】殺虫効果を示す新規な３−イミノプロパン誘導体を提供すること。
【解決手段】式Ｉで表される３−イミノプロパン誘導体及び殺虫剤としての利用。


（Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３はＯ又はＳを示し；Ｒ^１及びＲ^２はアルキル、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アルキニル、芳香族炭化水素基又は複素環式基を示し、Ｒ^１とＲ^２は一緒になって環を形成してもよく；Ｒ^３はアルキル、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アルキニル、芳香族炭化水素基又は複素環式基を示し；Ｒ^４はアルキル、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アルキニル、芳香族炭化水素基又は複素環式基を示す（Ｒ^１〜Ｒ^４の各基は置換されていてもよい）。 （もっと読む）

【課題】熱カチオン重合時にフッ素イオン生成量を減ずることができ、且つ熱カチオン重合性接着剤に低温速硬化性を実現できる新規なスルホニウムボレート錯体を提供する。
【解決手段】新規なスルホニウムボレート錯体は以下の式（１）の構造で表される。


式（１）中、Ｒ_１はアラルキル基であり、Ｒ_２は低級アルキル基であり、Ｒ_３は低級アルコキシカルボニル基である。Ｘはハロゲン原子であり、ｎは１〜３の整数である。 （もっと読む）

【課題】５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体及びその製造方法を提供する。
【解決手段】下記の式（１）で表される５，６，７，８−テトラ置換−１，４−ジアルコキシ−２，３−ジシアノ−ナフタレン誘導体：


（式中、Ｒ^１，Ｒ^４は各独立して、Ｈ又は−Ｃ_６Ｈ_４Ｒ^７で表される基を表し、Ｒ^２，Ｒ^３はナフチル基又は−Ｃ_６Ｈ_４Ｒ^７で表される基を表す。ここで、Ｒ^７はＨ、Ｆ、ＯＣＨ_３から選択された基を表す。また、Ｒ^５およびＲ⁶は各独立して炭素数１〜１２のアルキル基を表す。） （もっと読む）

ハイドロクロロフルオロアルケンを、Ｘ線非晶質の高表面積金属フッ化物またはＸ線非晶質のもしくはわずかに結晶性の金属酸化物フッ化物（ここで、金属は、元素の周期表の第２、第３もしくは第４主族または任意の亜族から選択される）上でのハイドロクロロフルオロアルカンの脱フッ化水素によって製造することができる。高表面積のフッ化アルミニウムまたはオキシフッ化アルミニウムが触媒として特に好適である。例えば、ＣＦ_３ＣＨ_２ＣＨＣｌＦが反応してＣＦ_３ＣＨ＝ＣＨＣｌを生成し、ＣＦ_３ＣＨ_２ＣＣｌＦＣＨ_３が反応してＣＦ_３ＣＨ_２ＣＣｌ＝ＣＨ_２および／またはＣＦ_３ＣＨ＝ＣＣｌＣＨ_３を形成する。 （もっと読む）

【課題】医農薬の合成中間体として有用なトリフルオロメチルチオフェニウム誘導体塩、その製造方法並びにそれを用いたトリフルオロメチル基含有化合物類の製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８並びにＲ^９は各々独立して、水素、メチル基、エチル基等、Ｘはフッ素、トリフルオロメタンスルホニル基等）で表されるトリフルオロメチルチオフェニウム誘導体塩。この製造方法及びこれをトリフルオロメチル化剤として用い各種トリフルオロメチル基含有化合物を製造する。 （もっと読む）

【課題】ビタミンD₂誘導体及び中間体をビタミンD₂誘導体に調製する方法を開示する。
【解決手段】トランス出発材料(II)からシス中間体(I)を調製する改良された光分解プロセスを開示する。また、ビタミンD₂誘導体のC₂₂-C₂₃にトランス二重結合を形成する改良された方法を開示し、化合物(IIIA)の望ましくないシス二重結合より高い選択性の化合物(III)の望ましいトランス二重結合が得られる。

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【課題】ホスゲンを用いることなくオキサジアゾリノン化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】式（１）


（式中、ＡｒおよびＡｒ’は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０の芳香族炭化水素基を表す。Ｒは炭素数が１〜４のアルキル基を表す。）で示される化合物と強塩基とを反応させる工程IIを含むことを特徴とする式（２）


（式中、Ａｒ’およびＲは前記と同じ意味を表す。）で示されるオキサジアゾリノン化合物の製造方法。 （もっと読む）

本発明は一般に、（Ｒ）−３−（２，３−ジヒドロキシプロピル）−６−フルオロ−５−（２−フルオロ−４−ヨードフェニルアミノ）−８−メチルピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−４，７（３Ｈ，８Ｈ）−ジオン及びその中間体を合成するプロセスに関し、特に（Ｒ）−３−（２，３−ジヒドロキシプロピル）−６−フルオロ−５−（２−フルオロ−４−ヨードフェニルアミノ）−８−メチルピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−４，７（３Ｈ，８Ｈ）−ジオンの特定の多形を製造するためのプロセスに関する。 （もっと読む）

【課題】低コストで製造でき、ＰＧＭＥＡ等のエステル溶媒への高溶解性を示す水酸化フラーレン誘導体並びにその溶液及びその膜を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表わされることを特徴とする、フラーレン誘導体並びにその溶液及び膜。


（上記式（１）中、Ciはフラーレン骨格を表し、mは０以上６以下の整数を表し、nは０又は１を表し、ｐは１以上４６以下の数字を表し、ｑは０以上４５以下の数字を表し、ｐ＋ｑが２以上４６以下の整数を表す。また、Ｒは炭素数1以上30以下の有機基を表す。（−ＣＨ_２−）_ｍを構成するメチレン鎖は、有機基で置換されていてもよい。） （もっと読む）

【課題】新規な４,４'''−ジヒドロキシ−ｐ−クォーターフェニルの提供。それを製造するための、直接原料である４,４'−ジ（ヒドロキシフェニル）ビシクロヘキセンを提供すること。
【解決手段】
式（１）の４,４'''−ジヒドロキシ−３,３'''−ジフェニル−ｐ−クォーターフェニル。 式（１）


と式（２）の４,４'−ジ（３−フェニル−４−ヒドロキシフェニル）−１，１’−ビシクロヘキサン−３，３’−ジエン。
式（２）
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【課題】所望のフッ化シクロブタン化合物を高収率、高効率で得ることができる、工業的に極めて有利なフッ化シクロブタン化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）で表わされるフッ化オレフィン化合物と下記一般式（２）で表わされるオレフィン化合物の熱的環化反応において、100〜500℃の加熱条件下、オレフィン化合物100部にフッ化オレフィン化合物を毎分当たり0.001〜50部注入して下記一般式（３）で表わされるフッ化シクロブタン化合物を得る。
CF₂=CWX （１）
CH₂=CYZ （２）
【化１】
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【課題】中間体２−メルカプト−１，３−チアゾールを回避したそのハロゲン化物の製造方法の提供。
【解決手段】式（ＩＩ）の化合物［式中、Ｘはハロゲン、メシレートまたはトシレートを表す］をチオシアン酸塩と反応させ、中間体反応生成物（ＩＶ）を得る。




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ジアミノアセトニトリルの製造方法に第一級アミン基を２個含有するアミンとシアノヒドリンを接触させて反応させることを包含させる。その後、その生じさせたジアミノアセトニトリルを重合体の製造で用いることができそして／またはエポキシ樹脂用の硬化剤として用いることができる。 （もっと読む）