本発明は、固相ペプチド合成により製造されるペプチドを精製するために用いることができる化合物に関する。さらに、本発明は、本発明による化合物を用いて固相ペプチド合成により製造されるペプチドを精製する方法に関する。
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式Ｉ（式中、Ｒ₁，Ｒ₂，Ｒ₃，Ｒ₄，Ｒ₅，Ｒ₆，Ｘおよびｎは定義される通りである）のカチオン性界面活性剤は、種々の用途（クリーナー、洗剤およびパーソナルケア製品等、特にシャンプーおよびコンディショナー）において有用である。

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本発明は、２−アミノ−３−メチル−ヘキサ−５−エン酸、バシトラシン等のペプチドの生成におけるその使用方法、及びそれを生成する方法に関する。
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本発明は、新規殺害虫性アゾリジン誘導体及びオキサゾリジノン誘導体、並びに、それぞれ、農薬分野及び獣医学の分野において発生する動物寄生虫を駆除するための殺害虫剤としてのそれらの使用に関する。式（Ｉ）〔式中、Ｘ、ｍ、Ｒ’、Ｑ、Ｇ、Ｕ、ｌ、Ａ_１〜Ａ_４及びＲは、明細書中で定義されているとおりである〕。

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本発明は、新規なアシルピペラジノン化合物、該化合物及びそれに使用される中間体の製造方法、該化合物の抗菌薬剤としての使用、及び該化合物を含む医薬組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】 耐熱性、ドライエッチング耐性、高真空下での安定性に優れ、特にポジ型レジスト樹脂の酸解離性の保護基として好適な新規ビニルエーテル、その原料となる新規アルコール及びそれらの製造方法を提供する。
【解決手段】 本発明のビニルエーテルは、下記一般式（１）
【化１】


｛式（１）中、Ｘ_１、Ｘ_２はそれらのいずれか一方がビニルオキシ基であり、もう一方が水素原子である。又、Ｒ_１は炭素数１〜３のアルキル基であり、Ｒ_２は炭素数６〜１８の芳香族炭化水素基である。｝
で表されることを特徴とするものである。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）：


（Ｉ）
［式中：Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＡは、特許請求の範囲に定義のとおりである］
で示される置換されたベンゾスルホンアミド化合物、該化合物の調製方法、該化合物を含む医薬組成物および組み合わせ物ならびに単独の物質としてまたは他の活性成分と組み合わせて、疾患、特に、過剰増殖性疾患および／または血管新生疾患の処置または予防のための医薬組成物の製造における該化合物の使用に関する。
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ＤＰＰ−ＩＶ（ジペプチジルペプチターゼIV）阻害剤として、２型糖尿病の治療に有用なシタグリプチンの新規で簡易かつ低コストな製造方法、およびシタグリプチンの製造に用いられる主要な中間体である。 （もっと読む）

【課題】メチルイソブチルケトンに対する溶解性に優れる、ジエポキシ化合物を提供する。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^４は、それぞれ独立に、水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を表わし、Ｒ^５は炭素数２〜１０のアルキル基を表わす。）
で表わされるジエポキシ化合物。 （もっと読む）

式（Ｉ）のフェニルアラニン誘導体を調製するための新規プロセス。
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【課題】光学活性１−アミノ−２−プロパノールを含有する新規なジアステレオマー塩の製造方法、及び、合成した新規なジアステレオマー塩から効率的に光学活性１−アミノ−２−プロパノールを単離し、なおかつ容易に光学分割剤が回収可能な製造方法を提供する。
【解決手段】１−アミノ−２−プロパノールと光学分割剤である酒石酸モノアミド誘導体とを反応させて式（３）で表されるジアステレオマー塩を形成する工程、及び、得られたジアステレオマー塩の少なくとも一部を析出させ、精製ジアステレオマー塩を析出させる工程を含むことを特徴とする式（３）で表されるジアステレオマー塩の製造方法。


（式中、Ｘはハロゲン原子を表し、＊は不斉炭素原子であることを表す。） （もっと読む）

本発明は、２−［（３，５−ジフルオロ−３’−メトキシ−１，１’−ビフェニル−４−イル）アミノ］ニコチン酸の製造方法であって、
ａ）３，５−ジフルオロ−３’−メトキシビフェニル−４−アミンを提供し、
ｂ）３，５−ジフルオロ−３’−メトキシビフェニル−４−アミンのアミニウム塩を製造および単離し、そして
ｃ）ｂ）で得られた３，５−ジフルオロ−３’−メトキシビフェニル−４−アミンのアミニウム塩をさらに反応させて、２−［（３，５−ジフルオロ−３’−メトキシ−１，１’−ビフェニル−４−イル）アミノ］ニコチン酸を得る工程
を含む、方法に関する。 （もっと読む）

【課題】安全溶媒に対する溶解性が高く、高感度でかつ、得られるレジストパターン形状が良好な環状化合物、その製造方法、それを含む感放射線性組成物、および該感放射線性組成物を用いるレジストパターン形成方法を提供する。
【解決手段】特定構造を有する環状化合物、該化合物を含む感放射性組成物、および該組成物を用いるレジストパターン形成方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、耐熱性、強靭性に優れる硬化物を与える新規な脂環エポキシ樹脂を提供することを目的とする。
【解決手段】
下記式（１）
【化１】


（式中、複数存在するＲ^１、Ｒ^２はそれぞれ独立して、水素原子、もしくは炭素数１〜６のアルキル基を表す。）
で表されることを特徴とするジオレフィン化合物を原料とし、これをエポキシ化することにより得られるエポキシ化合物。 （もっと読む）

【課題】高価な触媒や煩雑な製造工程を必要とせずに、高い収率、選択率でジカルボン酸ジエステルを製造することができ、工業的なジカルボン酸ジエステルの製造に好適なジカルボン酸ジエステルの製造方法を提供する。
【解決手段】ビニル基に直接カルボキシル基が結合した構造を有するカルボン酸エステルからジエステルを製造する方法であって、該製造方法は、芳香族スルフィン酸塩の存在下でビニル基に直接カルボキシル基が結合した構造を有するカルボン酸エステルを反応させてジエステル化する工程を含むことを特徴とするジカルボン酸ジエステルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】単独重合が可能で、非配位性溶媒に溶解し、モノマーの毒性が低い有機金属系発光性高分子を提供する。
【解決手段】励起によって可視領域で発光する、次の一般式で表されるモノマーであって、(化１)Ｍⁿ⁺（Ｌ）^n-（ＣＬ）_x、ｎ+は、Ｍの価数を表し、（Ｌ）は、１又は２以上の総計ｎ−価を有するアニオンリガンドを表し、前記リガンドの少なくとも１つは次の式を有する。(化２)Ｃｈ−Ｘ−Ｙ、Ｃｈは、キレート結合部及びキレート結合部が共役されたリガンドの残りの部分を含むリガンドの断片であるキレート基であり、Ｙは、オレフィン基を表し、Ｘは、少なくとも４の炭素及び／又はヘテロ原子の鎖を含むスペーサーであり、ｘは０，１又は２であり、ＣＬは中性コリガンドであり、Ｍは２、１２、１３族、ｄ−ブロック又はｆ−ブロックの金属原子を表すモノマー。 （もっと読む）

【課題】液晶組成物を硬化させた場合に優れた耐熱性、機械強度及び大きなΔｎを示す重合性化合物、及びこれら重合性化合物の製造及中間体を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）


で表される重合性ビフェニル化合物。例えば下式の化合物が例示される。


これらを用いた重合性液晶組成物は、硬度が高く優れた光学特性を有する光学異方体を作製することが可能であり、偏向板、位相差板等の用途に有用である。 （もっと読む）

【課題】精製過程を減らし、反応ステップを簡素化して、高収率でスルホニウム塩を製造する方法およびそれによって製造されたスルホニウム塩を提供すること。
【解決手段】本発明の方法は、本明細書の化学式１で示される化合物とアルコールおよびアミンを反応させてアンモニウム塩を得る第１ステップ、および前記アンモニウム塩を還元剤および無機塩基と反応させて下記化学式２で示される化合物を得る第２ステップを含む。この方法は、精製過程が必要なく、反応ステップが簡素化され、精製過程において反応容器に反応中間物質が付着して収率が低下するという問題を生じない。 （もっと読む）

【課題】電子材料、光学材料等として良好な物性を有するノルボルネン系重合体を製造するための前駆体モノマーとして好適に用いられる新規なノルボルネン誘導体及びその製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表されることを特徴とするノルボルネン誘導体；


（式中、Ｘは炭素数３〜１０の置換または非置換の炭化水素鎖を表す．） （もっと読む）

【課題】新規なビフェニル化合物を提供すること。
【解決手段】４−ブロモベンジルアルコールを４−ブロモベンジルエーテルのグリニャール試薬となし、これに金属触媒の存在下に３，５−ビス（トリフルオロメチル）ブロモベンゼンをカップリングさせ、保護基Ｒを脱保護させることにより、ビフェニル化合物である４−ヒドロキシメチル−３’，５’−ビス（トリフルオロメチル）ビフェニルを得る。さらに、ここに得られたビフェニル化合物の水酸基を脱離基に変換した後、シアン化物イオンと反応させることにより本発明の４−シアノメチル−３’，５’−ビス（トリフルオロメチル）ビフェニルを製造する。本発明のビフェニル化合物は新規化合物であり、有機蛍光物質の前駆体として殊に有用である。 （もっと読む）