【課題】ジフルオロ酢酸フルオライドから効率よくジフルオロ酢酸クロライドを製造する方法の提供。
【解決手段】五塩化アンチモン（ＳｂＣｌ_５）、塩化アルミニウム（ＡｌＣｌ_３）、塩化第二鉄（ＦｅＣｌ_３）、塩化第二スズ（ＳｎＣｌ_４）などのルイス酸を触媒として、ジフルオロ酢酸フルオライドを塩素化シランと接触させてハロゲン交換させるジフルオロ酢酸クロライドの製造方法。 （もっと読む）

【課題】医薬的に活性な存在体の合成に使用できる中間体の調製方法におけるシクロプロピルカルボン酸エステルの使用並びにこれらの方法による中間体を提供する。
【解決手段】以下の式（Ｉ）の化合物の調製方法であって、


（式中Ｒは３，４−ジフルオロフェニルであり、Ｙは、メントキシである）以下の式（ＩＩ）：


の化合物を、溶媒の存在下で−１０℃〜９０℃の温度で、ジメチルスルホキソニウムメチリドと接触させることを含んでなる方法。 （もっと読む）

【課題】炭水化物含有原料から乳酸類を効率的に製造するための代替法の提供。
【解決手段】インジウムアルコキシド及びインジウムアセチルアセトナートからなる群より選択される少なくとも１種を含む、水及び／又はアルコールを含有する溶媒中で、炭水化物含有原料を加熱処理することを特徴とする、乳酸及び／又は乳酸エステルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】加水分解安定性、生分解性を有し、優れた界面活性を示す新規ジカルボン酸型化合物を提供する。
【解決手段】ジカルボン酸型化合物は、式（１）で示される化合物である。


Ｃ_nＨ_2n+1は直鎖状の又は分岐状のアルキル基を示し、ｎは１〜２２の整数を示し、Ｒ₁は炭素原子数１〜２２のアルキレン基を示し、Ｒ₂は炭素原子数１〜２２のアルキル基を示し、Ｒ₃は、水素原子または、メチル基を示し、Ｘは、水素イオン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、又はアンモニウムイオンを示すが、但し、前記Ｒ₁及びＲ₂は−Ｒ₁−ＣＨ−ＣＨ−Ｒ₂部分が炭素原子数９〜２５の炭化水素構造をなすように選択される。 （もっと読む）

【課題】
操作性に優れた物性を有するカルニチンフマル酸塩を簡便な操作により製造する方法を提供すること。
【解決手段】
固体状のカルニチンフマル酸塩が、溶媒に対して０．１５〜８質量％存在する溶液に、フマル酸及びカルニチンを添加する工程を含む、カルニチンフマル酸塩の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、実質的に非水溶性溶液中において、マンガン錯体を合成することに関する。 （もっと読む）

本発明は、α，β−エチレン性不飽和カルボン酸のアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩の製造方法であって、ａ）アルケンと二酸化炭素とカルボキシル化触媒をアルケン／二酸化炭素／カルボキシル化触媒付加物に変換する工程と、ｂ）該付加物を助剤塩基で分解してカルボキシル化触媒を放出し、α，β−エチレン性不飽和カルボン酸の助剤塩基塩を与える工程と、ｃ）該α，β−エチレン性不飽和カルボン酸の助剤塩基塩を、アルカリ金属塩基またはアルカリ土類金属塩基と反応させて助剤塩基を放出し、α，β−エチレン性不飽和カルボン酸のアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩を与える工程とからなる製造方法に関する。例えば吸水性樹脂の製造には、α，β−エチレン性不飽和カルボン酸の塩、特にアクリル酸ナトリウムが多量に必要である。 （もっと読む）

【課題】ＪＨＤＭの機能を選択的に阻害することのできる化合物及びＪＨＤＭ阻害剤の提供。
【解決手段】一般式（１ａ）（ただし、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ独立して分枝を有してもよいアルキル基を示し、ｎは１以上の整数を示す）、又は一般式（１ｂ）（ただし、環Ｘは３〜８員環の飽和炭素環を示し、ｎは１以上の整数を示す。）で表されるヒドロキサム酸誘導体、又はその薬学上許容される塩、水和物、溶媒和物若しくはプロドラッグ。
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本発明は、エーテルカルボン酸塩の製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、コハク酸の製造方法において、以下の段階、ａ）コハク酸マグネシウムを含む水性媒体を発酵により用意する段階、該段階において炭水化物源が微生物により発酵されてコハク酸を形成し、発酵の間に、マグネシウム塩基が中和剤として添加され、コハク酸マグネシウム塩を与える；ｂ）該コハク酸マグネシウムを含む水性媒体を結晶化段階及び塩交換段階に付して、１価のコハク酸塩を含む水性溶液を用意する段階、ここで結晶化の前に又は後に行われる塩交換が、コハク酸マグネシウムを１価の塩基で処理して、マグネシウム塩基と１価のコハク酸塩とを用意することを含む；ｃ）該水性溶液中の該１価のコハク酸塩の濃度を１０〜３５重量％の値に調節する段階；ｄ）該１価のコハク酸塩を含む該水性溶液を水分解電気透析に付して、１価の塩基を含む第一溶液並びにコハク酸及び１価のコハク酸塩を含む第二溶液を製造する段階、ここで、該電気透析は、４０〜９５モル％の部分転化率まで実行される；ｅ）コハク酸及び１価のコハク酸塩を含む該第二溶液を結晶化によりコハク酸と１価のコハク酸塩を含む溶液とに分離する段階；及びｆ）該１価のコハク酸塩を含む段階ｅ）の溶液を、段階ｄ）に再循環させる工程；を含む、前記方法に関する。 （もっと読む）

【課題】
カルニチンアミドハロゲン化物を塩基触媒で加水分解してカルニチンを製造する際に、反応温度を下げて反応時間を遅延させることなく、また大量の触媒を使用することなく、副生成物であるクロトノベタインの生成量を抑えた純度の高いカルニチンの製造方法を提供すること。
【解決手段】
本発明は、カルニチンアミドハロゲン化物を塩基触媒により加水分解させることによってカルニチンを製造する際、塩基触媒を含む溶液に対してカルニチンアミドハロゲン化物を分割添加することを特徴とする、カルニチンの製造方法である。 （もっと読む）

【課題】貴金属化合物を含め金属化合物から収率よく、かつ高純度の金属石鹸を得ることができる方法を提供する。
【解決手段】酢酸パラジウムなどの低級脂肪酸金属塩とネオデカン酸等の長鎖脂肪酸を加熱下に反応させることを特徴とするネオデカン酸パラジウムなどの金属石鹸の製造方法、及びその方法で得られた脂肪酸含有量５％以下の高純度の金属石鹸。 （もっと読む）

Ｍ_６ベース・クラスタ・コア（式中、Ｍは、モリブデン（Ｍｏ）またはタングステン（Ｗ）より選択される）および少なくとも１個の配位子を含む化合物であって、前記少なくとも１つの配位子が以下の化合物：
【化１】


（式中、Ａは、ＯＨ、ＣＯＯＨまたはＳＯ_３Ｈのいずれかであることができる。）より選択される。
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本発明は、結晶性の多孔性有無機混成体及びその製造方法に関するものであって、具体的に結晶性の多孔性有無機混成体は、一つ以上の無機金属前駆体、一つ以上のリガンドとして作用することができる有機化合物及び溶媒を含有する反応物混合液を製造するステップ（ステップ１）；及び前記反応物混合液から反応を通じて結晶性有無機混成体を形成するステップ（ステップ２）を含む方法により製造され、前記反応は、３気圧以下の圧力で行なわれる。
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【課題】
含フッ素カルボン酸フルオライドを用いて対応する無水含フッ素カルボン酸を収率良く生産する方法を提供する。
【解決手段】
一般式（１）
Ｒ_fＣＯＯＬｉ （１）
（式中、Ｒ_fは含フッ素アルキル基を表す。）で表される含フッ素カルボン酸リチウムと一般式（２）
Ｒ_fＣＯＦ （２）
（式中、Ｒ_fは一般式（１）における基と同一の基を表す。）で表される含フッ素カルボン酸フルオライドを反応させることからなる一般式（３）
Ｒ_fＣＯ）₂Ｏ （３）
（式中、Ｒ_fは一般式（１）における基と同一の基を表す。）で表される無水含フッ素カルボン酸の製造方法。 （もっと読む）

【課題】従来のキレート剤と比較して十分な鉄イオンキレート能を有するＮ−ヒドロキシアルキルポリエチレンアミン化合物を提供する。
【解決手段】Ｎ−ヒドロキシアルキルポリエチレンアミン化合物は、下記一般式（１）で表される化合物である。


上記一般式（１）において、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３はそれぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基等を表し、Ｍはそれぞれ独立に、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、アンモニウムイオン等を表し、ｎは、１〜１０の数を表す。 （もっと読む）

新規の化合物４−［エチル（ジメチル）アンモニオ］ブタノアート、その調製方法、および心血管疾患の治療における利用方法。 （もっと読む）

【課題】新規な亜鉛クラスター化合物及びその製造法及びそれを用いた反応を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）
Ｚｎ₄Ｏ（ＯＣＯＲ）₆（ＲＣＯＯＨ）_n （１）
（一般式（１）中、Ｒはハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１〜４のアルキル基を表し、ｎは０．１〜１を表す。）
で表される亜鉛クラスター。 （もっと読む）

【課題】
ジフルオロ酢酸フルオライドとアルコールからジフルオロ酢酸エステルを製造する際に副生するフッ化水素が生成物中に含まれない製造方法を提供する。
【解決手段】
【請求項１】一般式（１）
ＲＯＨ （１）
（式中、Ｒはアルキル基である。）で表されるアルコールとジフルオロ酢酸クロライドとを反応させることからなる一般式（２）
ＣＨＦ₂ＣＯＯＲ （２）
（式中、Ｒは一般式（１）におけると同じ。）で表されるジフルオロ酢酸エステルの製造方法。 （もっと読む）