本発明は、触媒構造、それらの触媒を製造する方法、およびアルケニルアルカノエートを製造するためにそれらの触媒を使用する方法に関する少なくとも４つの異なる面に関する。本発明の様々な面は、別々にまたは組み合わせて一緒にして、アルケニルアルカノエートの製造、特にＶＡの製造を改良することを目的としており、前記改良としては、副産物の低減および改良された生産効率が挙げられる。本発明の第一の面は、ロジウムまたは別の金属を含むユニークなパラジウム／金触媒またはプレ触媒（任意に焼成される）に関する。第二の面は、層状担持材をベースとするパラジウム／金触媒またはプレ触媒に関するものであって、前記担持材の一つの層は実質的に触媒成分を含有していない。第三の面は、ジルコニア含有担持材上のパラジウム／金触媒またはプレ触媒に関する。第四の面は、実質的に塩化物を含有していない触媒成分から製造されるパラジウム／金触媒またはプレ触媒に関する。 （もっと読む）

本発明は、触媒構造、それらの触媒を製造する方法、およびアルケニルアルカノエートを製造するためにそれらの触媒を使用する方法に関する少なくとも４つの異なる面に関する。本発明の様々な面は、別々にまたは組み合わせて一緒にして、アルケニルアルカノエートの製造、特にＶＡの製造を改良することを目的としており、前記改良としては、副産物の低減および改良された生産効率が挙げられる。本発明の第一の面は、ロジウムまたは別の金属を含むユニークなパラジウム／金触媒またはプレ触媒（任意に焼成される）に関する。第二の面は、層状担持材をベースとするパラジウム／金触媒またはプレ触媒に関するものであって、前記担持材の一つの層は実質的に触媒成分を含有していない。第三の面は、ジルコニア含有担持材上のパラジウム／金触媒またはプレ触媒に関する。第四の面は、実質的に塩化物を含有していない触媒成分から製造されるパラジウム／金触媒またはプレ触媒に関する。 （もっと読む）

モノエステルを製造する方法は、二相性溶媒系において少なくとも１種類のジオールを少なくとも１種類のカルボン酸と反応させる段階を含み、そのカルボン酸は、エステル化を起こすのに十分に水溶性であり、かつ二相性溶媒系は、水と、得られるモノエステルが水に対してよりもその溶媒に対して高い溶解性を有する、少なくとも１種類の非プロトン性溶媒と、を含む。 （もっと読む）

尿素、置換された尿素、カルバミド酸の塩もしくはエステル、またはそれらのＮ−置換誘導体の塩もしくはエステルを、次の一般式（Ｉ）
【化１】


［式中、Ｒは２〜１２個の炭素原子をもつ直鎖状または分枝状アルキレン基を意味し、そしてｎは２〜２０の数を意味する］
で表されるポリアルキレングリコール、ポリエステル−ポリオールまたはポリエーテル−ポリオール中で、あるいは次の一般式（ＩＩ）
【化２】


［式中、Ｒ’は１〜１２個の炭素原子をもつアルキル、アリールまたはアシル基を意味し、そしてｐ及びｑは１〜２０の数を意味する］
で表される完全にまたは部分的に加水分解されたポリビニルアルコール中で、あるいはこれらの化合物が溶解されている混合物中で、アンモニア解裂を促すアルカリ性触媒を用いてカーボネート及びカルバメートを含有する混合物に転化し、その際遊離するアンモニアまたはアミンをストリップガスにより反応混合物から除去する、有機カーボネート及びカルバメートの混合物から構成される中間生成物、並びにそれらの製造方法が記載される。
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本発明は、触媒構造、それらの触媒を製造する方法、およびアルケニルアルカノエートを製造するためにそれらの触媒を使用する方法に関する少なくとも４つの異なる面に関する。本発明の様々な面は、別々にまたは組み合わせて一緒にして、アルケニルアルカノエートの製造、特にＶＡの製造を改良することを目的としており、前記改良としては、副産物の低減および改良された生産効率が挙げられる。本発明の第一の面は、ロジウムまたは別の金属を含むユニークなパラジウム／金触媒またはプレ触媒（任意に焼成される）に関する。第二の面は、層状担持材をベースとするパラジウム／金触媒またはプレ触媒に関するものであって、前記担持材の一つの層は実質的に触媒成分を含有していない。第三の面は、ジルコニア含有担持材上のパラジウム／金触媒またはプレ触媒に関する。第四の面は、実質的に塩化物を含有していない触媒成分から製造されるパラジウム／金触媒またはプレ触媒に関する。 （もっと読む）

本発明は、触媒構造、それらの触媒を製造する方法、およびアルケニルアルカノエートを製造するためにそれらの触媒を使用する方法に関する少なくとも４つの異なる面に関する。本発明の様々な面は、別々にまたは組み合わせて一緒にして、アルケニルアルカノエートの製造、特にＶＡの製造を改良することを目的としており、前記改良としては、副産物の低減および改良された生産効率が挙げられる。本発明の第一の面は、ロジウムまたは別の金属を含むユニークなパラジウム／金触媒またはプレ触媒（任意に焼成される）に関する。第二の面は、層状担持材をベースとするパラジウム／金触媒またはプレ触媒に関するものであって、前記担持材の一つの層は実質的に触媒成分を含有していない。第三の面は、ジルコニア含有担持材上のパラジウム／金触媒またはプレ触媒に関する。第四の面は、実質的に塩化物を含有していない触媒成分から製造されるパラジウム／金触媒またはプレ触媒に関する。 （もっと読む）

本発明は、触媒としてインジウム塩の存在下、ケトイソホロンをアシル化剤と反応させることを含む、２，３，５−トリメチルヒドロキノンジアルカノエートの製造方法に関する。好ましいのは、三塩化インジウムまたはトリス（トリフルオロメタンスルホン酸）インジウムなどのインジウム（ＩＩＩ）塩である。本発明の更なる態様は、出発材料として２，３，５−トリメチルヒドロキノンジアルカノエートを用いる２，３，５−トリメチルヒドロキノンの製造方法、特に、２，３，５−トリメチルヒドロキノンジアルカノエートのエステル交換反応による２，３，５−トリメチルヒドロキノンの製造方法と、本発明に従うケトイソホロンの２，３，５−トリメチルヒドロキノンジアルカノエートへの反応を含む、α−トコフェロール（ａ−ｔｏｃｏｐｈｅｒｏｌ）およびそのアルカノエート、特に（ａｌｌ−ｒａｃ）−α−トコフェロールおよびそのアセテートの製造方法とである。更に本発明は、本発明に従うケトイソホロンの２，３，５−トリメチルヒドロキノンジアルカノエートへの反応を含む、α−トコフェロールおよびそのアルカノエートの製剤、特に（ａｌｌ−ｒａｃ）−α−トコフェロールおよびそのアセテートの製剤の製造方法にも関係する。 （もっと読む）

化学的に官能化されたフラーレンは、ラジカル・スカベンジャーとして種々の用途で有用である。これらの化学的に官能化されたフラーレンは、フラーレンケージの高い固有のラジカル捕捉効率の保存の利点、および望ましく改変された化学的および物理的特性を示すフラーレン誘導体と単一異性体の合成の容易さを供する。さらに、それらは、共通の中間体化学に基づいており、そして中間体は、容易に官能化され、そして種々の必要要件に適応される。
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本発明は、Ｃ_４ジカルボン酸および／またはその誘導体の気相中で、２工程水素化により場合によりアルキル置換されたＢＤＯ、ＧＢＬおよびＴＨＦの混合物を変動して製造する方法に関し、ａ）第１工程で、気相中で、Ｃ_４ジカルボン酸および／またはその誘導体のガス流を、触媒上で、２〜１００バールの圧力および２００〜３００℃の温度で、第１反応器中で、２０ｍｍ^３未満の容積を有する触媒成形体の形の触媒の存在で水素化し、場合によりアルキル置換されたＧＢＬおよびＴＨＦを主に含有する流れを形成し、前記触媒は銅の酸化物５〜９５質量％および酸性中心を有する酸化物５〜９５質量％からなり、ｂ）部分凝縮により場合により形成される無水コハク酸を分離し、ｃ）部分凝縮で気相に大部分残留する生成物、ＴＨＦ、水およびＧＢＬを、同じ圧力下または水素化循環中の流量損失を減少するために減少した圧力下および１５０〜２４０℃の温度で、第２反応器中で、ＣｕＯ９５質量％以下およびＺｎＯ、Ａｌ_２Ｏ_３、ＳｉＯ_２、ＴｉＯ_２、ＺｒＯ_２、ＣｅＯ_２、ＭｇＯ、ＣａＯ、ＳｒＯ、ＢａＯ、Ｌａ_２Ｏ_３およびＭｎ_２Ｏ_３の群から選択される１種以上の酸化物５〜９５質量％からなる触媒上で変換して、ＢＤＯ、ＧＢＬおよびＴＨＦの混合物を含有する流れを形成し、ｄ）生成物から水素を分離し、水素化に返送し、ｅ）生成物、ＴＨＦ、ＢＤＯ、ＧＢＬおよび水を蒸留により分離し、場合によりＧＢＬの多い流れを第２反応器に返送し、または場合により排出し、ＢＤＯ、ＴＨＦおよびＧＢＬを蒸留により後処理し、および２つの水素化帯域および場合によりＧＢＬ返送流の温度を変動することのみにより生成物、ＴＨＦ、ＧＢＬおよびＢＤＯの互いに対する比を、ＴＨＦ１０〜１００質量％、ＧＢＬ０〜９０質量％およびＢＤＯ０〜９０質量％範囲内に調節することを特徴とする。 （もっと読む）

新規な不飽和アミノアルコールのアクリル（メタクリル）酸エステル、これらの製造方法、および架橋構造を有する膨潤性のハイドロゲル形成ポリマーの製造へのこれらの使用、ならびに架橋構造を有する膨潤性のハイドロゲル形成ポリマーが開示されている。 （もっと読む）

本発明により、酸触媒及び重合禁止剤の存在下で、重合性不飽和カルボン酸と重合性不飽和カルボン酸無水物との混合物と、アダマンタノール類とを反応させるエステル化工程を含むことを特徴とする重合性不飽和カルボン酸アダマンチルエステル類の製造方法が開示される。本発明の製造方法によれば、オリゴマー不純物の副生成が極めて少ない。 （もっと読む）

反応カスケードにおいて酸性均一系触媒のもとで無水2-ケト-L-グロン酸の無水C₁-C₁₀-アルキルアルコールによるエステル化によって2-ケト-L-グロン酸C₁-C₁₀-アルキルエステルを製造する方法であって、上記反応カスケードは少なくとも２基の反応器を含んでなり、これらの反応器の１基はエステル化で生成する水を反応空間から除去しない管状反応器である、上記方法。 （もっと読む）

本発明は、以下の式(Ｉ)の化合物の新しい製造方法に関する。
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ＵＶ光によるホスゲンの標識合成の方法及びシステムが提供される。また、標識ホスゲンからの、ＰＥＴトレーサーとして有用な標識化合物の合成方法も提供される。得られる炭素同位体で標識した化合物は放射性医薬品、特に陽電子放射断層撮影に使用するのに有用である。ＰＥＴ研究のための付随するキットも提供される。 （もっと読む）

本発明の対象は、トリフルオロメタンスルホン酸を金属アルコラートと反応させることによりトリフルオロメタンスルホン酸の金属塩を製造する方法、およびヒドロキシカルボン酸エステルを製造するためのエステル化触媒および／またはエステル交換触媒としてのその使用である。 （もっと読む）

本発明の対象は、アルコールをオレフィン性不飽和カルボン酸またはそれの反応性誘導体と反応させるにあたり、次式１
【化１】


［式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴及びＲ⁵は、水素、または分枝状、非分枝状、環状、飽和もしくは不飽和の炭化水素基であり、但し前記炭化水素基は、炭素原子数が２５まででありそしてその炭素原子は異種原子によって置き換えられていてもよく、そしてＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴及びＲ⁵は同一かまたは異なることができる］
で表されるオキサゾリン類の少なくとも一種が、アルコール及びオレフィン性不飽和カルボン酸／カルボン酸誘導体からなる反応混合物の重量を基準にして１ｐｐｍ〜１重量％の量で存在する、アルコール及びオレフィン性不飽和カルボン酸からエステルを製造する方法である。
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本発明は、ｍＧｌｕＲアゴニストとして有用なビシクロ［３．１．０］ヘキサン誘導体の新規な製造方法、およびこの製造方法で得られる新規な中間体に関する。 （もっと読む）

触媒としてのメタントリスルホン酸の存在下で３，５，５−トリメチル−１，４−ベンゾキノンをアシル化剤と反応させることにより、２，３，５−トリメチル−１，４−ヒドロキノンジアシレートを得る。 （もっと読む）

官能基含有オレフィン化合物の製造方法には、（ａ）少なくとも１種類のアルキリデンホスホランを、脱離基であるかまたは脱離基へと続いて変換できる少なくとも１つの基を含む少なくとも１種類のカルボニル含有化合物と反応させて、少なくとも１つの脱離基を含むオレフィン化合物を形成するステップと（カルボニル含有化合物は、ケトンおよびアルデヒドからなる群より選択される）、（ｂ）オレフィン化合物を、少なくとも１種類の官能基含有求核試薬と反応させて、官能基含有オレフィン化合物を形成するステップと、を含む。 （もっと読む）

メチル‐（３，５‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシフェニル）プロピオネートエステルとペンタエリスリトールとを反応させることによりテトラキス［３‐（３，５‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシメチル］メタンを製造するエステル交換法であって、この反応が、（ａ）少なくとも１種の塩基性又は中性触媒、及び（ｂ）ルイス酸として作用する能力がある少なくとも１種の金属化合物からなるエステル交換触媒の組み合わせの存在下で起こり、かつこの反応が、塩基性又は中性触媒だけが反応混合物中に存在する第一の段階、及びそれに続く、反応混合物中に含有される二置換中間生成物の量が、高速液体クロマトグラフィにより分析して２０面積％未満になる時に、反応混合物にルイス酸触媒の添加を開始する第二段階を通して行われるエステル交換法。好ましい塩基性触媒は、水酸化リチウム及び水酸化リチウム一水化物である。好ましいルイス酸触媒は、オクタン酸亜鉛である。 （もっと読む）