【課題】 比較的シンプルな構造でありながらラセミの２級アルコールを高選択的に光学分割することのできる不斉アシル化触媒を提供する。
【解決手段】
ラセミの２級アルコールを光学分割する際に用いられる不斉アシル化触媒であって、一般式（１）で表される不斉アシル化触媒（式（１）中、Ｒ¹は炭化水素基であり、Ｒ²はアリール基であり、Ａは三置換シロキシ基、二置換アミノ基又はアシロキシ基であり、＊は不斉炭素であり光学活性点である）。
【化１】
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【課題】メタノールフィードストックから合成ガスを生成する方法を開示する。
【解決手段】メタノールフィードストック(110)と酸素(114)を、選択的に蒸気(116)と共に、部分酸化反応器(112)へ供給し、水素、一酸化炭素及び二酸化炭素の混合物の流れ(118)を生成する。二酸化炭素(122)が分離され、水素及び一酸化炭素の混合物(124)がコールドボックス(126)へ送られ、そこで水素リッチの流れ(130)と一酸化炭素リッチの流れ(128)に分けられる。分離された二酸化炭素(122)は、所望により、温度調節材として部分酸化反応器(112)へ戻して再利用されることができる。一酸化炭素リッチの流れ(128)は、酢酸(136)又は酢酸の前駆物質を生成する従来の方法により酢酸合成装置(132)にてメタノール(134)と反応させることもできる。所望により、アンモニア合成装置(144)及び／又は酢酸ビニルモノマー合成装置(156)をプラントに組み込むこともできる。 （もっと読む）

【課題】液晶に用いられるアリール基、パーフロロアリール基、シクロヘキシル基などの環状炭化水素間の含フッ素連結基を、容易に合成する方法の提供。
【解決手段】 ６つの工程（以下では１つのみ記述）のいずれかにより、Ａ、Ｂ間の含フッ素連結基 −（Ｖ）_ｍＣＦ_２ＣＦＹ（Ｗ）_ｎ− を合成する方法。
（１）グリニヤ試薬ＡＭｇＸをフッ素化オレフィンＣＦ_２＝ＣＦＹと付加反応させ、生成したカルバニオンをハロゲン化合物ＢＸ’またはアリールエーテル化合物ＢＯＣ_６Ｈ_４Ｚに作用させて、Ａ−ＣＦ_２ＣＦＹ−Ｂを得る。
（ここで、Ａ、Ｂはアリール基、パーフロロアリール基またはシクロヘキシル基；ＸはＣｌ、ＢｒまたはＩ；Ｘ’はＢｒまたはＩ；ＹはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＲｆまたはＯＲｆ；ＲｆはＣ１−Ｃ３のパーフロロアルキル基；ＺはＮＯ_２、ＣＦ_３またはＦ；ＶはＯ、ＳまたはＳＯ_２；ＷはＣＦ_２、ＣＦ_２Ｏ、ＣＦＣｌ、ＣＣｌ_２、ＣＯまたはＣＯＯ；ｍ、ｎは０または１） （もっと読む）

本開示は、容易に入手可能な3-ヒドロキシ-γ-ブチロラクトンから出発しての商業的に重要なシンセトンECHBの改良された合成に関する。その反応は、中間体の単離または精製を行わないで単一ポット手順を使用する。この手順は、望ましくない副反応を最小限にし且つ商業的規模で容易に使用することのできる試薬および条件を使用するという当該技術において従来使用された手順を上回る利点を有する。生成物は、高收率で生成し容易に精製されて、L−カルニチンのような商業的に重要な生成物およびLipitoreのようなHMG-coAレダクターゼインヒビター製品において使用する製薬上重要な活性物質の更なる合成用の優れた中間体を提供する。 （もっと読む）

【課題】 ＡＣＨ法で着色のないＭＭＡを高収率で製造する方法を提供する。
【解決手段】 （１）アセトンシアンヒドリンを硫酸または発煙硫酸と反応させてメタクリルアマイド硫酸塩を製造する工程、（２）メタクリルアマイド硫酸塩を水およびメタノールと反応させてメタクリル酸メチルを製造する工程、（３）メタクリル酸メチルを蒸留により留出させて精製する工程、を含むメタクリル酸メチルの製造方法において、
前記工程（３）で、蒸留対象のメタクリル酸メチルに５０ｐｐｍを超えて含まれる不純物であって、かつメタクリル酸メチルよりも高沸点の不純物の少なくとも１種を指標物質とし、留出成分中の当該指標物質の含有率が５０ｐｐｍ以下となる条件で蒸留操作を行う。 （もっと読む）

本発明は、液体原料および気体状反応物が、反応器中の固定触媒床を通して向流で流れる、ガス／液体を向流接触させる処理方法であって、触媒床が２個以上の触媒層を包含し、２個の隣接する触媒層の空間率の差ｔが少なくとも０．０５であり、液相の流れ方向に沿って減少または増加することを特徴とする方法に関する。本発明の方法は、向流製法の操作可能な気体／液体比、ならびに安定性および融通性を改善する。 （もっと読む）

【課題】環境汚染のないエアロゾル製剤を提供する。
【解決手段】 粒子状の薬剤と、1種以上のフルオロカーボン噴射剤もしくは水素含有フルオロカーボン噴射剤と、一般式（I)［式中、Aは、n個の式Bの基で置換されている直鎖C_1-16アルキルを表し；nは、1〜3の整数を表し；Bは、独立してC_1-4フルオロアルキルC_0-6アルキレン-、C_1-4フルオロアルキルC_0-6アルキレン-O-またはC_1-4アルキルC_0-6アルキレン-O-を表し；ここで、少なくとも1つの式Bの置換基は、少なくとも1個のフッ素原子を含み、それぞれのC_1-4フルオロアルキル-部分は1個以上のフッ素原子を含むが連続する過フッ素化された炭素原子を3個以下しか含まない］の化合物またはその塩もしくは溶媒和物とを含むエアロゾル医薬製剤。また、本発明には、式（I）の化合物および式（I)の定義の範囲内にある特定の新規な化合物の使用も包含される。
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本発明は、治療用縮合二環式アミノ酸の製造における中間体である、式（Ｉ）の化合物（式中、Ｒは、Ｈまたは適当なカルボン酸保護基を表す）を提供する。
【化１】

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本発明は、一般式（Ｉ）のフェニルアルキルカルボン酸を製造する方法に関し、ここで同一または異なるＲ１およびＲ２が互いに独立して、−（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキルを表し、Ｚが水素原子または−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ３であり（ここで、ｎ＝０〜９）、そしてＲ３が−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル（これはＣｌまたはＢｒによって置換されているか、または非置換である）、または−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルであり、式（ＩＩ）の化合物（ここで、ＸがＣｌまたはＢｒまたはＯＨであり、かつＲ４がＲ２に定義される通りであり、残りはＸと一緒になってＣ＝Ｃ二重結合を表す）を濃硫酸、フッ化水素または過酸の存在下、一酸化炭素と反応させ、続いて、水または式ＣＨ３−（ＣＨ２）ｎ−ＯＨ（ｎ＝０〜９）のアルコールを添加することを包含する。
【化１】

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【課題】 反応効率に優れた含フッ素アクリル酸エステルの製造方法を提供する。
【解決手段】 パラジウム触媒、一酸化炭素及び塩基の存在下、１−ブロモ−１−ペルフルオロアルキルエチレン又は１，２−ジブロモ−１−ペルフルオロアルキルエタンを、アルコールと反応させる際に、１−ブロモ−１−ペルフルオロアルキルエチレン又は１，２−ジブロモ−１−ペルフルオロアルキルエタンに対して、１モル％以上の水を共存させる。 （もっと読む）

本発明は、式（Ａ）［式中、Ｘ、Ｙ、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は請求項１に定義されたとおりである］の新規なニトロソ化ポリマーに関する。本発明はまた、前記ポリマーを調製する方法に関する。
【化１】

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【課題】オレフィンの（共）重合、とりわけエチレン／プロピレン（ＥＰＲ）またはエチレン／プロピレン／ジエン（ＥＰＤＭ）エラストマー状共重合体の製造に使用されるバナジウム系触媒用の助触媒の製造方法を提供する。
【解決手段】式１：


（式中、・Ｘは（−ＣＯ）カルボニルまたは（−ＳＯ_２−）スルホニル基を表し、・ｎは０または１であり、・Ｒ’は、１〜２０個の炭素原子を有する、所望によりハロゲン置換されたアルキルまたはアルキルアリール基であり、・Ｒ”＝Ｒ’、Ｈである）の化合物を、亜鉛の存在下、トリクロロアセトアルデヒドとトリクロロ酢酸のエステルを反応させ、次いで酸ハライドとの反応により式１の化合物に転化することにより製造する。 （もっと読む）

【課題】 塗料、接着剤、粘着剤、インキ用レジン、レジスト、成型材料、光学材料等の構成成分樹脂の原料として有用な（メタ）アクリル酸エステル、該（メタ）アクリル酸エステルの重合体及び該重合体を用いたレジスト組成物を提供する。
【解決手段】 式（１）の（メタ）アクリル酸エステル及びこれを単量体とする重合体及び該重合体をレジスト樹脂とすることにより上記課題は達成される。
【化１】


（式中、Ｒは水素原子またはメチル基であり、Ｒ１〜Ｒ４は、Ｒ１、Ｒ２の少なくとも一つとＲ３、Ｒ４の少なくとも一つとが一緒になって、それぞれが結合している炭素原子と共に環式炭化水素基を形成し、環を形成しない残りのＲ１〜Ｒ４は水素原子またはアルキル基を表わす。） （もっと読む）

本発明は、スルホン化中間体を使用するNO供与化合物の製造のための新たな方法に関する。本発明は、その方法で製造される、NO供与化合物の大規模製造に適切な新たな中間体に関する。本発明はさらに、薬学的に活性なNO供与化合物の製造にこの新たな中間体を使用することに関する。本発明はさらに、実質的に結晶形態のNO供与NSAID、特に２-[２-(ニトロオキシ)エトキシ]エチル[２-[(２,６-ジクロロフェニル)アミノ]フェニル]アセテート、その製造、ならびに当該結晶形態を含む薬学的製剤および医薬の製造での当該結晶形態の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 モノグリセライドを含有する脂肪酸エステル混合物よりモノグリセライドを効率的に除去することができる、脂肪酸アルキルエステルの製造方法の提供。
【解決手段】 モノグリセライドを含有する脂肪酸エステル混合物に、酸又はアルカリを添加して蒸留を行う、脂肪酸アルキルエステルの製造方法 （もっと読む）

特定の触媒系の存在下で、置換されていてもよいエチレン性不飽和化合物を一酸化炭素および水素と反応させることによってヒドロホルミル化する方法。特定の触媒系は、（ａ）ＶＩＩＩ族金属カチオン源と、（ｂ）一般式Ｘ^１−Ｒ−Ｘ^２を有するジホスフィン配位子（式中、Ｘ^１およびＸ^２はそれぞれ独立に置換されていてもよい少なくとも５つの環原子を有する環状基を表し、環原子の１つはリン原子であり、Ｒは、ｓｐ２混成炭素原子によって各リン原子に結合した置換されていてもよい二価の架橋基を表す）と、（ｃ）１８℃の水溶液中で測定してｐＫａ＜３の酸、またはそれから誘導された塩と、（ｄ）ハロゲン化物アニオン源とを含む。さらに、この方法で使用されるいくつかの特定の二座ジホスフィンが記載される。 （もっと読む）

【課題】
各種工業薬品、農薬及び医薬品の製造中間体として重要な光学活性２−アルキル−D−システインエステルの経済的で工業的に実施可能な製造方法を提供する。
【解決手段】
２−アルキルシステインアミドに、２−アルキル−L−システインアミドのアミド結合を立体選択的に加水分解する活性を有する微生物の菌体又は菌体処理物を作用させて、生成物である２−アルキル−L−システインと未反応の２−アルキル−Ｄ−システインアミドとの混合物となし、これをアルデヒド又はケトン、或いはアセタール（ケタール）と反応させてチアゾリジン−４−カルボン酸とチアゾリジン−４−カルボン酸アミドとなし、その混合物からチアゾリジン−４−カルボン酸アミドを分離した後、開環、加水分解して２−アルキル−D−システインを得、これをエステル化することによって２−アルキル−D−システインエステルを製造する。 （もっと読む）

１，２−ジイソブチルシクロヘキサンジカルボン酸エステル、１，２−ジ−（２−エチルヘキシル）−シクロヘキサンジカルボン酸エステル及び１，２−ジイソノニルシクロヘキサンジカルボン酸エステルからなるグループから選択される１，２−シクロヘキサンジカルボン酸エステルの、以下の助剤：
界面活性組成物であって、流動助剤、皮膜形成助剤、消泡剤、泡阻害剤、湿潤剤、融合剤及び乳化剤から選択される界面活性組成物；
潤滑剤であって、潤滑油、潤滑脂及び潤滑ペーストから選択される潤滑剤；
カレンダー助剤；レオロジー助剤；化学反応のための失活剤；減感剤；医薬品；接着剤における可塑剤；衝撃強さ改質剤及びペプタイザー
からなるグループから選択される助剤における又は助剤としての使用、並びにシクロヘキサンポリカルボン酸誘導体を含有する、界面活性組成物、カレンダー助剤、レオロジー助剤、化学反応のための失活剤、減感剤、医薬品、接着剤における可塑剤、衝撃強さ改質剤及びペプタイザー。 （もっと読む）

本発明は、式(Ｉ)の化合物を調製するための方法(Mukaiyamaアルドール反応)に関し、式中、R¹はC_1-4アルキル、C_3-6シクロアルキル-C_1-4アルキル、またはアリール-C_1-4アルキルであり；R²はC_1-4アルキル、ベンジル、置換されたベンジルまたはアリルであり；R³はC_1-4アルキルまたはアリルであり；R⁴はC_1-4アルキル、アリル、ベンジルまたは置換されたベンジルであり；R⁴’はベンジルまたは置換されたベンジルであり；またはR¹とR⁴は一緒になって(CH₂)₃-基を形成する。
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アルカノールおよび触媒系の存在下でビニルエステルを一酸化炭素と反応させることを含む、ビニルエステルのアルコキシカルボニル化方法。前記方法で使用される触媒系は、ａ）ＶＩＩＩ Ｂ属金属またはその化合物、およびｂ）一般式（Ｉ）の二座配位子［前記式中、Ｒは共有結合性架橋基であり、Ｒ^１は、それが結合しているＱ^２と共に、置換されていてもよい２−Ｑ^２−トリシクロ［３．３．１．１｛３．７｝］デシル基またはその誘導体（２−ＰＡ）を形成し、Ｒ２およびＲ３は、独立して、２０個まで原子を有する一価の基を表すか、あるいは一緒になって２０個まで原子を有する二価の基を形成し、Ｑ１およびＱ２は、それぞれ独立して、リン、ヒ素、またはアンチモンを表す］を組み合わせることによって得ることができる。該方法は、式（ＩＩ）ＣＨ_２（ＯＨ）ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）Ｒ^２８の３−ヒドロキシプロパン酸エステルまたは酸を製造するために実施される。該方法は、式（ＩＩＩ）の乳酸エステルまたは酸を製造するためにも実施できる。

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