本発明は、多ヒドロキシル化脂肪族炭化水素又はそれらのエステル出発材料を、超大気圧分圧の塩化水素の源泉と、十分な時間、十分な温度で接触させることによる、多ヒドロキシル化脂肪族炭化水素又はそれらのエステルをクロロヒドリンに転化させるための方法であって、このような接触工程を、水を実質的に除去することなく実施して、所望のクロロヒドリン生成物を製造し、所望の生成物又は生成物群を、非所望の過塩素化副生物の実質的な生成無しに高収率で製造することができる方法に関する。更に、本発明のある種の触媒は、本発明の方法に於いて、超大気圧、大気圧及び大気圧よりも低い圧力条件で、改良された結果を伴って使用することができる。 （もっと読む）

【課題】 着色のない脂環式エポキシ化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】 ３-シクロヘキセニルメチル-３-シクロヘキセンカルボキシレートと２〜６官能のアルコール性水酸基を有する化合物とをエステル交換反応させることを特徴とする脂環式オレフィン多価エステル化合物の製造方法および３-シクロヘキセニルメチル-３-シクロヘキセンカルボキシレートと２〜６官能のアルコール性水酸基を有する化合物でエステル交換反応させることにより脂環式オレフィン多価エステル化合物を製造後、同脂環式オレフィン化合物を過酸又は過酸化水素にてエポキシ化することを特徴とするエポキシ化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 β置換型β−メトキシアクリレートを、短工程で効率よく得ることができる製造方法を提供する。
【解決手段】 アセタール類、モノチオアセタール類、ジチオアセタール類、及びアルデヒド類より選択される化合物と、下記一般式（１）で表されるシリルジエノールエーテル類と、を酸触媒の存在下で反応させる。Ｒ^１、Ｒ^２は炭素数１から１０の炭化水素基であり、直鎖でも分岐を有していてもよい。また、反応を阻害しない不飽和結合を含んでいてもよい。
【化１】
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【課題】 電子写真感光体等に使用する有機半導体材料において、良好なラジカル重合性と電荷輸送性を有し、成膜性や他のモノマーとの相溶性にも優れ、且つ、製造工程が短くて済み安価に供給することができる、各種有機デバイス用材料となるアクリル酸エステル化合物を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）で表されるアクリル酸エステル化合物を主たる構成にする。
【化１】


（式中、Ｒaは水素原子、メチル基を表し、Rbは炭素数１〜６のアルキル基を表し、Rc、は、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有しても良いアルコキシ基、置換基を有しても良いアリール基を表し、Ar₁、Ar₂は、置換基を有しても良いアリール基を表し、i、ｊは０〜４の整数を表す。） （もっと読む）

この発明はマイナス型ベータエレメン、マイナス型ベータエレメナル、マイナス型ベータエレメノール、マイナス型ベータフッ化エレメンとそれらの類似体の合成過程に関するものである。さらに、この発明はマイナス型ベータエレメン、マイナス型ベータエレメナル、マイナス型ベータエレメノール、マイナス型ベータフッ化エレメンの類似体をもとにした新しい薬剤、そして脳腫瘍、肺癌、乳癌、前立腺癌、卵巣癌、直腸結腸癌、胃腸癌、胃癌のような癌の治療方法に関するものである。
発見者は癌治療、特に脳腫瘍、肺癌、乳癌、膀胱癌、子宮頸癌、腸癌、乳癌、前立腺癌の治療法として、シスプラチン、５フルオロウラシル、タキソールとタキソールの類似体に限らず、マイナス型ベータエレメン、マイナス型ベータエレメノール、マイナス型ベータエレメノール、マイナス型ベータフッ化エレメンとそれらの類似体を含むマイナス型ベータエレメン、及びマイナス型ベータエレメンの化学合成における中間物との併用療法を考えている。 （もっと読む）

本発明は、式（１）［式中、Ｒは生体内で加水分解されて容易に除去されうる基を表す］の化合物またはその塩に関する。この化合物は、プロドラッグ型の経口用カルバペネム系抗菌剤の製造において用いることができる。この化合物を該抗菌剤の製造過程で使用することにより、その製造を効率化し、製造コストを削減することができる。

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【課題】
不純物の少ない酢酸３−メチル−２−ブテニルを安価に製造できる方法を提供すること。
【解決手段】
３−メチル−２−ブテン−１−オールと無水酢酸とを無機塩基触媒の存在下に反応させることを特徴とする酢酸３−メチル−２−ブテニルの製造方法。無機塩基として、アルカリ金属酢酸塩、なかでも酢酸カリウムを用いることが好ましい。
また、以下の工程（Ａ）および／または（Ｂ）を施すことにより、得られた粗製の酢酸３−メチル−２−ブテニルを精製することもできる。
（Ａ）アルカリ金属亜硫酸水素塩の水溶液で処理し、有機層を分取し、該有機層から酢酸３−メチル−２−ブテニルを回収する工程
（Ｂ）塩基の水溶液で処理し、有機層を分取し、該有機層から酢酸３−メチル−２−ブテニルを回収する工程 （もっと読む）

本発明は、無機リン（Ｉ）化合物とチタン酸エステルを含んで成る触媒存在下、エステル化反応を行うことにより、有機カルボニル化合物とアルコールからエステルを製造する方法に関する。本発明の製造方法は、初めに有機カルボニル化合物と無機リン（Ｉ）化合物を一緒に混合することにより行われ、得られる混合物を濾過した後、アルコールとチタン酸エステルを、濾過した混合物に加えることで、エステル化反応が行われる。本発明の方法は、高いエステル化度を有し着色の少ないエステルへの、（ポリ）脂肪酸又は（ポリ）ヒドロキシ脂肪酸のエステル化反応に特に適する。 （もっと読む）

本発明は、エステル置換ジアリールカーボネートを製造するための界面法に関する。この方法は、第三アミン触媒及び相間移動触媒からなる群から選択される触媒と、ホスゲンと、エステル置換フェノールと、有機溶媒とを含む反応混合物であって、あるブライン濃度の水性相と有機相とを有する反応混合物を調製する段階と、反応混合物を反応させる段階であって、反応中に、（ｉ）水性相があるｐＨを有していて、反応の少なくとも一部でｐＨが９．０以上となるように所定量のアルカリ金属水酸化物溶液を添加することによってｐＨを必要に応じて調整し、（ii）反応の少なくとも一部でブライン濃度が１５％から飽和ブライン溶液濃度までの範囲に収まるように、ｐＨを維持するために添加されるアルカリ金属水酸化物溶液の濃度を変えることによって水性相のブライン濃度を必要に応じて調整し、それによってエステル置換ジアリールカーボネートを生成する段階とを含んでなり、反応混合物は１５％未満の配合水を用いて調製されると共に、９０％以上の転化率及び９８％以上の選択率でエステル置換ジアリールカーボネートを生成するのに十分なプロセス部分についてブライン濃度が１５％以上に維持され、かつｐＨが９以上に維持される。 （もっと読む）

【課題】 機能性材料や電子材料の原料モノマーとして有用な新規化合物である２−シアノメチル−２−アダマンチルエステル化合物を、効率良く製造する方法を提供すること。
【解決手段】 例えば２−アダマンタノン化合物とアセトニトリルとをアルカリ金属の存在下で反応させて得られるアルコラート、或いはその加水分解物である２−シアノメチル−２−アダマンタノール化合物と、メタクリル酸無水物等の重合性不飽和カルボン酸無水物又はメタクリル酸クロライド等の重合性不飽和カルボン酸ハライドと、を反応させることにより２−シアノメチル−２−アダマンチルエステル化合物を製造する。 （もっと読む）

【課題】工業的に有利な不斉シクロプロパン化触媒、および光学活性なシクロプロパンカルボン酸エステル化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】
（Ａ）１価または２価の銅化合物；
（Ｂ）式（１）
【化１】


で示される光学活性なビスオキサゾリン化合物；
（Ｃ）式（２）
【化２】


で示されるホウ素化合物；
の３成分を作用させてなる不斉銅錯体、および該不斉銅錯体の存在下に、式（３）
【化３】


で示されるプロキラルなオレフィンと式（４）
【化４】


で示されるジアゾ酢酸エステルとを反応させることを特徴とする式（５）
【化５】


で示される光学活性なシクロプロパンカルボン酸エステル化合物の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、2-ケト-L-グロン酸 (KGA)を、飽和した分枝または非分岐のC₄-C₁₀-アルコールでエステル化することにより、2-ケト-L-グロン酸-C₄-C₁₀-アルキルエステルを生成するための方法に関する。本発明の方法は、酸触媒反応条件下で実施する予備エステル化工程において、エステル化度が20％〜70％となるまでKGA水溶液をC₄-C₁₀-アルコールと反応させること、および得られた生成物を、飽和した分岐または非分岐のC₄-C₁₀-アルコールを用いて連続精留装置内で脱水し、それによってエステル化反応を継続させること、好ましくはn-ブタノールをアルキルアルコールとして使用すること、を特徴とする。好適な実施形態では、温度50〜120℃で、好ましくは均一系または不均一系触媒、特に硫酸を用いて触媒することにより、KGA水溶液をエステル化工程の前に溶解限度以上に濃縮する。別の実施形態では、生成したKGAエステルを1つまたは幾つかのさらなる段階で反応させることにより、L-アスコルビン酸を得る。 （もっと読む）

【課題】芳香族多価カルボン酸類を水素化して対応する脂環式多価カルボン酸及びその酸無水物を工業的に有利に製造する方法を提供する。
【解決手段】芳香族多価カルボン酸又はその酸無水物と脂肪族アルコールとを、ルテニウム触媒等の水素化触媒能を有する貴金属触媒の存在下で反応させてエステル化合物とし、引き続き同触媒の存在下で芳香環を水素化し、次いでイオン交換樹脂触媒等の固体酸触媒を存在させて加水分解することにより脂環式多価カルボン酸を得る。さらに，脂環式多価カルボン酸を脱水閉環することにより脂環式多価カルボン酸無水物を得る。 （もっと読む）

Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が明細書において定義した意味のいずれかを有する、インジウムの存在下にムコハロ酸１およびハライド２を用いた、官能基保有ブチロラクトンおよび種々の生物活性化合物を製造するための方法。
【化１】

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【課題】遊離脂肪酸を主成分とする脂肪酸原料から代替燃料として用いることが可能な脂肪酸エステルを効率よく連続的に製造することが可能な脂肪酸エステルの製造方法および製造装置を提供する。
【解決手段】脂肪酸を主成分とする脂肪酸原料と、アルコールとを混合し、アルコールが超臨界状態となる条件でエステル化反応を行わせて脂肪酸エステルを生成させる一次反応機構部Ａ２と、その脂肪酸エステルを固体触媒、およびイオン交換樹脂の少なくとも１種の存在下に、温度：６０〜２００、圧力：大気圧〜８ＭＰａの条件でさらにエステル化反応を行わせて脂肪酸エステルの生成を促進する二次反応機構部Ａ３とを備えた装置を用いる。
一次反応部に、アルコールが超臨界状態となる条件で、前記脂肪酸原料とアルコールの混合流体を相互溶解させて通過させることにより連続的にエステル化反応を行わせる管型反応器を用いる。 （もっと読む）

本発明は、抗寄生虫活性を有する化合物、より詳細には、抗マラリア活性及び抗バベシア病活性を有する新規な化合物である。 （もっと読む）

【課題】高選択性でアダマンチル（メタ) アクリレート化合物を高収率で製造しうる方法を提供すること。
【解決手段】（メタ）アクリル酸とアダマンタノール化合物とを酸触媒の存在下、飽和脂肪族炭化水素化合物および飽和脂環式炭化水素化合物からなる群より選ばれた少なくとも１種の有機溶媒中で反応させることを特徴とするアダマンチル（メタ）アクリレート化合物の製造法。 （もっと読む）

【課題】 触媒活性が高く、かつエステル化時に不飽和基の重合が抑制できる触媒を用いて得られ、且つ腐食問題のない、不飽和モノカルボン酸エステルを提供する。
【解決手段】 モノオール（Ａ）と不飽和モノカルボン酸またはその低級アルキルエステル（Ｂ）とをリン化合物のアルミニウム塩から選ばれる少なくとも１種のアルミニウム含有触媒（α）の存在下に反応させて得られる不飽和モノカルボン酸エステルであって、（Ｂ）は好ましくは（メタ）アクリル酸であり、（α）は、好ましくは芳香環構造を有するホスホン酸系化合物のアルミニウム塩である。 （もっと読む）

アモルフォスフェノール性安定化剤と１種以上の還元剤を含む混合物。 （もっと読む）

【課題】重合体の原料モノマーあるいは界面活性剤の原料化合物として有用な不飽和カルボン酸ポリフルオロアルキルエステルを比較的低温で、廃棄物が少なく、簡便な反応装置を用いて、収率良く製造する方法を提供する。
【解決手段】一般式 Rf-R-OH(ここで、Rfは炭素数1〜6のポリフルオロアルキル基であり、Rは炭素数1〜6のアルキレン基である)で表されるポリフルオロアルカノールおよび不飽和カルボン酸を、含フッ素溶媒中で酸触媒および重合禁止剤の存在下で脱水反応させる。 （もっと読む）