Fターム[4H006BU46]の内容
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ヘッジホッグ経路モジュレーターとしてのビフェニルカルボキサミド誘導体
本発明は、ヘッジホッグシグナル伝達経路の活性を調節する方法を提供する。特に、本発明は、例えばPtc機能喪失型、ヘッジホッグ機能獲得型、smoothened機能獲得型またはGli機能獲得型の表現型に起因する異常な成長状態を阻害する方法であって、細胞を十分量の式I:
の化合物と接触させることを含む方法を提供する。
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PPARタイプ受容体の活性化剤である3‐フェニルアクリル酸の新規誘導体、その調製方法および化粧品組成物または医薬組成物におけるその使用
本発明は一般式(I)に相当する3‐フェニルアクリル酸の新規誘導体、ならびにそれの調製方法およびヒトまたは獣医学(皮膚科学ならびに心血管性疾患、免疫疾患および/または脂質代謝に関する疾患の領域)または化粧品組成物におけるそれの使用に関する。
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アミド化合物とその用途
【課題】優れた植物病害防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式(1)
〔式中、A、Z、X1及びX2等の各置換基は、それぞれ明細書中に記載の定義を表す。〕で示されるアミド化合物は優れた植物病害防除効力を有する。
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S1P受容体モジュレーターとして有用なベンズアミド
本発明は、遊離形または塩形の式
〔式中、すべての記号は本明細書に定義のとおりである〕
で示される新規芳香族化合物、その製造、薬物としてのその使用およびそれを含む薬物に関する。
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パーフルオロアルキル基を有するα,β−不飽和カルボニル化合物およびその製造方法
【課題】本発明は、パーフルオロアルキル基を有するα,β−不飽和カルボニル化合物およびその簡便で効率の良い製造方法を開発する。
【解決手段】スルホキシド類、過酸化物および鉄化合物の存在下、ハロゲン化パーフルオロアルキル類とα,β−不飽和カルボニル化合物とを反応させることにより、医農薬の合成中間体として有用なパーフルオロアルキル基を有するα,β−不飽和カルボニル化合物を効率良く製造する。
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過剰増殖性疾患およびマイトジェン細胞外キナーゼ活性関連性疾患を治療するための置換フェニルアミノ−ベンゼン誘導体
本発明は、新規置換フェニルアミノ−ベンゼン化合物、かかる化合物を含む医薬組成物、ならびに過剰増殖性疾患および/もしくは血管新生性疾患を治療するためのそれらの化合物のまたは組成物の、単剤としての、または他の活性成分との併用における使用に関する。 (もっと読む)
2−(4−N,N−ジエチルアミノ−2−ヒドロキシベンゾイル)−安息香酸n−ヘキシルエステルの結晶化方法
本発明は、2-(4-N,N-ジエチルアミノ-2-ヒドロキシベンゾイル)-安息香酸 n-ヘキシルエステルの結晶化方法と、結晶性2-(4-N,N-ジエチルアミノ-2-ヒドロキシベンゾイル)-安息香酸 n-ヘキシルエステルの自由流動性または注入性のある粒子の製造方法と、結晶性2-(4-N,N-ジエチルアミノ-2-ヒドロキシベンゾイル)-安息香酸 n-ヘキシルエステルの自由流動性または注入性のある特定の粒子と、に関する。 (もっと読む)
光学活性N−アリール−β−アミノ酸化合物の製造方法
【課題】 医薬品や農薬等の中間化合物として有用な光学活性N−アリール−β−アミノ酸化合物の効率的かつ工業的生産に適した製造方法を提供すること。
【解決手段】 ラセミのN−アリール−β−アミノ酸エステルをエステル加水分解酵素を利用して光学分割する光学活性N−アリール−β−アミノ酸化合物の製造方法。
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シクロペンタノン化合物の製造方法
【課題】広い波長域の可視光を吸収し得る新規な有機化合物の提供により、光重合性組成物などを調製するに当たって、選択し得る吸光性有機化合物の幅を広げることができるシクロペンタノン化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】化学式1
で示されるシクロペンタノン化合物の製造方法。
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アミノメチル置換されたテトラサイクリン化合物
【課題】アミノメチル置換されたテトラサイクリン化合物、薬学的組成物、およびその使用法の提供。
【解決手段】式(I)のテトラサイクリン化合物。
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置換ビフェニルフェノキシ−、チオフェニル−及びアミノフェニルプロパン酸GPR40調節物質
本発明は、例えば対象において代謝性疾患を治療するための、有用な化合物を提供する。このような化合物は、可変要素の定義が本明細書中で提供される一般式(I)を有する。本発明はまた、薬品を調製することにおける、及び例えば2型糖尿病などの代謝性疾患を治療するための、本化合物を含む組成物及び、本化合物を使用するための方法も提供する。
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ホモアリルアルコール又はホモアリルヒドラジドの製造方法
【課題】触媒量のインジウムを用いてケトン又はN-アシルヒドラゾンをアリル化するホモアリルアルコール又はホモアリルヒドラジドの製造方法を提供する。
【解決手段】式XXXIX
(式中、R3は水素原子又は脂肪族炭化水素基)で表される、ホウ素を含むアリル化剤によってケトン又はN-アシルヒドラゾンをアリル化するアリル化ケトンの製造方法であって、ケトン又はN-アシルヒドラゾンに対し1〜50mol%の1価又は0価のインジウムを触媒として用いる。例えば下式の反応が例示される。
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フェン−ナフタレン及びフェン−キノリン誘導体、及びアミロイドプラークに結合させ、そして造影するための使用
本発明は、肥満及び肥満関連障害の治療及び/又は予防を意図した医薬の製造のための、CB2受容体発現の選択的阻害剤の使用に関する。
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循環と段階的温度変化を利用するノニル化ジフェニルアミンの製造方法
【課題】改善されたノニル化ジフェニルアミンの製造方法を提供する。
【解決手段】前の操作でストリップしたノネンを循環再使用することにより、ノネンの使用態様が改善されたノニル化ジフェニルアミンの製造方法を提供する。回収したノネンの連続循環を含む方法を、連続する二段階の加熱反応、即ち、より苛酷な温度とそれに続くより低い温度の反応で実施する。この方法で製造した生成物は潤滑油組成物のための有用な酸化防止剤になる。
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有機化合物、有機電界発光素子用組成物、有機電界発光素子用薄膜および有機電界発光素子
【課題】不純物の問題の生じにくい比較的分子量の大きい化合物であって、成膜性がよく、かつ有機電界発光素子に用いると長寿命の有機電界発光素子が得られる、正孔輸送性を有する有機化合物の提供。
【解決手段】下記式(I)で表される有機化合物。(式(I)中、Ar1〜Ar18は、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基または置換基を有していてもよい芳香族複素環基。Q1〜Q5は、−O−基を含む連結基。mおよびnは、0または1。)
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光学活性1,2−アミノアルコール化合物の製造方法及び光学活性触媒
【課題】光学活性アミノアルコール化合物の製造方法。
【解決手段】
(R1は、H、アルキル基、アリール基又はアルコキシ基;R2は、H、ハロゲン原子、アルキル基又はアリール基を表す。)の配位子又はその対称体と、M(OR3)5(MはNb、Ta又はV;R4は脂肪族基又は芳香族基を表す。)で表されるルイス酸とを混合させて得られる触媒の存在下で、エポキシドと1級又は2級アミン化合物とを反応させる。
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4−シクロアルキル−又は4−アリール−置換フェノキシフェニルアミジン及び殺真菌剤としてのその使用
本発明は、一般式(I)の4−シクロアルキル−又は4−アリール−置換フェノキシフェニルアミジン、その調製のための方法、望ましくない微生物を防除するための該アミジンの使用及び該フェノキシフェニルアミジンを含む該目的のための薬剤に関する。本発明は、さらに、微生物及び/又はその生息環境に前記化合物を施用することにより望ましくない微生物を防除するための方法に関する。 (もっと読む)
アリールエチニル化合物、二光子吸収材料および光学記録媒体
【課題】二光子吸収断面積が大きく、二光子吸収を起こし易く、しかも、安定性、溶解性に優れた高効率の二光子吸収材料の提供。
【解決手段】式Iで表される新規アリールエチニル化合物。このアリールエチニル化合物を構成成分の少なくとも一部として含有する二光子吸収材料。
(式中、中心環Dは炭素数4〜6の芳香環を表す。Arx1〜Arx4は、それぞれ独立に、芳香環基、または、芳香環基と連結基が複数結合した置換基を表す。)
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置換されたフェニルアミジン及び殺真菌剤としてのその使用
本発明は、一般式(I)を有するオキシムエーテル置換、ヒドラゾン置換又はアゾメチン置換されたフェニルアミジン、その製造方法、望ましくない微生物を駆除するための特許請求の範囲に記載されているアミジンの使用、及び特許請求に記載されたアミジンを含むこの目的のための手段に関する。さらに、本発明は、微生物及び/又はその生息環境へ特許請求に記載された化合物を適用することによって、望ましくない微生物を駆除するための方法に関する。 (もっと読む)
正孔輸送材料、該正孔輸送材料を重合させてなる高分子化合物、有機電界発光素子用組成物および有機電界発光素子
【課題】湿式成膜法に適した正孔輸送材料の提供。
【解決手段】式Iで表され、分子量が300〜5000である正孔輸送材料。基板上に、陽極、陰極、およびこれら両極間に設けられた有機発光層を有する有機電界発光素子において、この正孔輸送材料を重合させて得られる高分子化合物を含有する層を有する有機電界発光素子。
(R1〜R4は、水素原子、連結基Z1への直接結合または1価の基。nは1〜4。A1は、水素原子または特定の架橋基を示す。但し、一分子中において、少なくとも1つのA1は架橋基である。E1は、−O−R0または−Ar2。)
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