【課題】特殊な装置を必要とせず、特別の脱水縮合剤を使用することなく、副生するＨ_２Ｏを系外へ除去することなく、一段反応で、有機カルボン酸をアミン類の共存下、無溶媒又は適当な非プロトン性溶媒中加熱することでアシル化反応を行い、高収率でアミド化合物を製造する簡便な、環境に害を与えない製造法の開発。
【解決手段】本発明によれば、特殊な装置を必要とせず、特別の脱水縮合剤を使用することなく、副生するＨ_２Ｏを系外へ除去することなく、一段反応で、有機カルボン酸をアミン類の共存下、無溶媒又は適当な非プロトン性溶媒中加熱することでアシル化反応を行い、高収率でアミド化合物を製造することができる （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）の化合物に関し、さらにまた、その薬理学的に許容される塩、その異性体もしくはあらゆる割合でのその異性体混合物、特にエナンチオマー混合物、および特にはラセミ混合物に関する。本発明はまた、これらの化合物の医薬としての、特に癌の治療のための医薬としての使用にも関し、さらにまた、それらを含有する組成物に関する。

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本発明は、固体状態のアリスキレン遊離塩基、及びその製法を記載する。 （もっと読む）

本発明は、１つまたは複数の実施形態において、３−ｎ−ペンタデシルカテコール（ツタウルシウルシオール飽和同族体）および／または３−ｎ−ヘプタデシルカテコール（アメリカツタウルシウルシオール飽和同族体）の水溶性誘導体を、ツタウルシおよびアメリカツタウルシによって引き起こされる接触皮膚炎の防止および／または予防的治療のための組成物として含む。本発明はまた、そのような化合物の作製方法に関する。一般式（Ｉ）の水溶性ウルシオールエステルを含むウルシ科植物およびイチョウ科植物に含まれるアレルゲンに対して対象を寛容化および脱感作するのに有効な化合物が開示される。ウルシ科植物およびイチョウ科植物に含まれるアレルゲンに対するヒトを含む哺乳動物の寛容化および脱感作は、少なくとも１つの水溶性ウルシオール化合物を含有する組成物を投与することにより達成される。 （もっと読む）

本明細書には、ＰＧＤ_２受容体のアンタゴニストである化合物が記載されている。さらに、ＰＧＤ_２受容体のアンタゴニストである本明細書に記載の該化合物を含む医薬組成物及び薬物についても記載されている。さらに、呼吸器の、循環器の、及び、他のＰＧＤ_２依存性又はＰＧＤ_２媒介性疾病又は疾患を処置するために、このようなＰＧＤ_２受容体のアンタゴニストを、単独で、又は、他の化合物と併用して用いる方法が記載されている。 （もっと読む）

【課題】Ｔ１緩和能が高く、少ない投与量でも高感度に造影可能であり、全身血管及び肝臓の造影に優れ、さらに２４時間以内に体外に大部分が排泄される安全性を有する新規なガドリニウム化合物及びそれを含むＭＲＩ用造影剤を提供する。
【解決手段】Ｇｌｕ−４Ａｃ−Ｇｄ−ＤＴＰＡ、Ｇｌｕ−４−Ｇｄ−ＤＴＰＡ−６、Ｇｌｕ−４−Ｇｄ−ＤＴＰＡ−３（Ｇｌｕはグルコース、Ａｃはアセチル、ＤＴＰＡはジエチレントリアミンペンタ酢酸を示す。）等のガドリニウム錯体及びそれ等を含むＭＲＩ用造影剤。 （もっと読む）

【課題】 ルテニウム、ロジウム、鉄、オスミウムまたはパラジウム、および有機ホスフィンを含む、カルボン酸および／またはその誘導体の水素化触媒の再生法の提供。
【解決手段】 水素および水の存在下で再生を実施する。 （もっと読む）

【課題】露光照度依存性が小さく、残膜率が高く、現像残渣が少なく、解像性に優れたパターンを安定的に形成できる感光性透明樹脂組成物、可視光での透過率の落ちが少なく、精細で高品質の画像表示が可能なカラーフィルタ及びその製造方法の提供。
【手段】重合性モノマー、アルカリ可溶性樹脂、光重合開始剤及び式（Ｉ）で表される化合物を含有する感光性透明樹脂組成物、該組成物を用いたカラーフィルタ及びその製造方法。
【化１】


Ｒ^１及びＲ^２は、各々独立に、水素原子、炭素原子数１〜２０のアルキル基、又は炭素原子数６〜２０のアリール基を表す。Ｒ^１とＲ^２とは互いに同一でも異なっていてもよいが、同時に水素原子を表すことはなく、Ｒ^１及びＲ^２は窒素原子と共に環状アミノ基を形成してもよい。Ｒ^３及びＲ^４は、各々独立に電子求引基を表す。Ｒ^３及びＲ^４は、互いに結合して環状電子求引基を形成してもよい。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）［式中、Ａ^１、Ｒ^１、ｍ及びｎは、本明細書及び請求項中に定義されたとおりである］の新規な４−トリメチルアンモニオブチラート類、更にはその薬学的に許容しうる塩に関する。これらの化合物は、カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ（ＣＰＴ）活性、特にＣＰＴ２活性を阻害し、そして医薬として使用することができる。
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本発明は、式（Ｉ）［式中、Ａ^１、Ａ^２、Ｒ^１、ｍ及びｎは、明細書及び請求の範囲と同義である］で示される新規な４−ジメチルアミノ酪酸誘導体、及びその薬学的に許容しうる塩に関する。これらの化合物は、カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ（ＣＰＴ）活性、特にＣＰＴ２活性を阻害し、そして医薬として使用できる。
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本発明の要旨の一つは、エーテルアミド型の新規化合物である。本発明の別の要旨は、当該化合物の製造方法である。本発明の別の要旨は、当該化合物の、例えば植物保護製剤への特に溶媒としての使用である。 （もっと読む）

【課題】優れた防食性、環境性能及び剥離性能を有するレジスト剥離剤を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表されるＮ，Ｎ−ジメチルプロピオンアミド化合物。


（式中、Ｒはメチル基又はエチル基である。）ジメチルアクリルアミド及びメトキシエタノール、又はジメチルアクリルアミド及びエトキシエタノールを塩基性触媒存在下で反応させることにより製造できる。 （もっと読む）

【課題】多官能含フッ素化合物、該化合物の製造方法、該化合物からなる架橋剤、該化合物を含む硬化性組成物及び該組成物を硬化させた硬化物を提供する
【解決手段】一般式（１）
ＣＸ_２＝ＣＦ−Ｚ−Ｏ−Ａ−Ｍ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ− （１）
［式中、Ｍは−ＣＸ^ａ_２Ｏ−又は−ＣＸ^ｂ_２−であり、Ｘ^ａは同一又は異なってＨ、Ｆ、置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよい含フッ素アルキル基であり、Ｘ^ｂは同一又は異なってＨ、Ｆ、ＯＨ、ＣＯＯＨ、置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよい含フッ素アルキル基であり、Ａは炭素数１〜４０の含フッ素アルキレン基又は炭素数２〜１００のエーテル結合を有する含フッ素アルキレン基であり、Ｘは同一又は異なってＨ又はＦであり、Ｚは−ＣＦ_２−又は単結合である。］
で表される基を２以上有する化合物 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の新規なメタセシス触媒、それを製造するための方法、および閉環または交差メタセシスのようなメタセシス反応でのそれらの使用に関する。本発明はさらに、ＨＣＶプロテアーゼ阻害剤として有用な可能性を有する式（ＶＩＩ）の大環状化合物の製造方法に関する。
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【課題】種々の代謝障害（例えば、インシュリン耐性症候群、糖尿病、高脂質血症、脂肪肝疾患、悪液質、肥満、アテローム硬化、および動脈硬化）の処置に有用な化合物を提供すること。
【解決手段】生物学的に活性な薬剤であって、該薬剤は、以下の式：


の化合物、または該化合物の薬学的に受容可能な塩であって、ここで、ｎは、１または２であり；ｍは、０または１であり；ｑは、０または１であり；ｔは、０または１であり；Ｒ^９は、水素、ハロ、または１〜３個の炭素原子を有するアルコキシであり；Ｘは−ＣＨ_２−であり、Ｑは−ＯＲ^１であるか；Ｘは−ＣＨ_２ＣＲ^１２ＣＲ^１３−またはＣＨ_２ＣＨ（ＮＨＡｃ）−であり、ＱはＯＲ^１であるか；あるいは、Ｘは−ＣＨ_２ＣＨ_２−であり、ＱはＮＲ^１０Ｒ^１１である、薬剤。 （もっと読む）

【課題】相変化インキのインキビヒクルの中で使用した場合、インキビヒクルの中で使用する成分を少なくすることができ、そのため、コストを削減し、かつインキをより均質にすることが可能となるアミド化合物を提供する。
【解決手段】Ｒ^１−ＣＯＮＨ−Ｒ^２またはＲ^２−ＣＯＮＨ−Ｒ^１
［式中、Ｒ^２が、１〜１８個の炭素原子を有するアルキル基であり、Ｒ^１が、３〜２００個の炭素原子を有するアルキル基であり、Ｒ^２とＲ^１とが同じ数の炭素原子を有するか、またはＲ^２がＲ^１よりも少ない炭素原子を有する。］
の式を有するアミド化合物である。 （もっと読む）

【課題】不全角化を抑制し、毛穴を縮小し、さらに肌荒れを防止・改善する等の優れた効果を有し、安全性の高い不全角化抑制剤、毛穴縮小剤及び肌荒れ防止・改善剤として有用な化合物、ならびにそれを配合した皮膚外用組成物の提供。
【解決手段】下記一般式（１）のグルタミン酸誘導体。
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【課題】低薬量で高い殺虫効果を示す殺虫剤を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）
【化１】



｛Ｌ_１はＱ_１またはＤ_１Ｑ_１、Ｌ_２はＱ_２またはＤ_２Ｑ_２（式中Ｄ_１、Ｄ_２は種々の結合様式を示し、Ｑ_１は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、置換フェニル基、置換複素環基などを示し、Ｑ_２は、置換フェニル基、置換複素環基等を示す。）を示し、Ｘは水素原子、ハロゲン原子、ｎは０から４の整数を示し、ＡはＸで置換されても良い炭素原子、窒素原子などを示し、Ｋは、Ａと、Ａが結合する２個の炭素原子と共に、５員または６員の芳香族環に由来する環状連結基を形成するのに必要な非金属原子群を示す。｝で表される化合物およびこれを有効成分として含有する殺虫剤。 （もっと読む）

本発明は、物質混合物、好ましくはキラル物質の混合物、特に好ましくはエナンチオマー混合物、とりわけβ−アミノ酸とその誘導体、α−アミノ酸及びα−ヒドロキシ酸を含む群から選択される物質のエナンチオマーの分離法におけるキラルセレクターとしての、式（Ｉ）［式中、Ｘが担体材料への共有結合のためのリンカーであれば、ｎ＝１〜５、好ましくはｎ＝１又はｎ＝２であり、Ｒ¹＝（Ｃ₁〜Ｃ₄）アルキル、（Ｃ₆〜Ｃ₁₀）アリール、（Ｃ₇〜Ｃ₁₃）アラルキル、（Ｃ₇〜Ｃ₁₀）ヘテロアラルキル、ピリジル、ヒドロキシメチル、ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₃、ＣＨ₂ＣＯＮＨ₂、ＣＨ₂ＣＯＯＨ、（ＣＨ₂）₂ＣＯＮＨ₂、（ＣＨ₂）₂ＣＯＯＨ、（ＣＨ₂）₄（ＮＨ）₂、（ＣＨ₂）₂ＳＣＨ₃、又は（ＣＨ₂）₃ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ₂であり、Ｒ²＝３，５−ジニトロベンゾイル、又はナフチルであり、或いはＸ＝ＯＨであれば、Ｒ²＝ＣＨ₂ＣＨＲ³Ｒ⁴であり、ここでＲ³＝Ｈ又はＯＨであり、Ｒ⁴＝（Ｃ₁〜Ｃ₂₀）アルキル、（Ｃ₆〜Ｃ₁₀）アリール、又は（Ｃ₇〜Ｃ₁₃）アラルキルである］のα位で非置換のβ−アミノ酸誘導体の使用、並びにキラル固定相を製造するためのこのセレクターの使用に関する。本発明はさらに、上記キラルセレクターから誘導されるキラル固定相、該固定相の製造方法、並びに物質混合物、好ましくはキラル物質の混合物、特に好ましくはエナンチオマー混合物、とりわけβ−アミノ酸とその誘導体、α−アミノ酸及びα−ヒドロキシ酸を含む群から選択される物質のエナンチオマーのクロマトグラフィー分離法に関する。
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【課題】高感度、高解像度で造影するＭＲＩ様造影剤の新規製造方法を提供する。
【解決手段】糖ラクトン２分子とジエチレントリアミン１分子を脱水縮合反応する工程１、前記工程の成績体２分子とＤＴＰＡ−二無水物１分子を付加反応する工程２及び前記工程２の成績体１分子と塩化ガドリニウム１分子で錯体形成反応する工程３を含むことを特徴とする下記一般式（１）で表されるガドリニウム錯体の製造方法。


（式中、Ｇ₁は糖ラクトンとアミノ基が反応した残基を表す。） （もっと読む）