開示技術は、少なくとも１つの液体反応体と少なくとも１つの気体反応体との間の化学反応を少なくとも１つの触媒を含むプロセスマイクロチャネルの中で行うためのプロセスに関する。触媒は、固相触媒または固体上に固定化された均一系触媒を含む。一実施態様では、プロセスマイクロチャネルは、流体の流れを撹乱するための１つ以上の構造体を含むプロセス処理区域と、触媒と接触および／または担持するための１つ以上の構造体を含む反応区域とを含み、触媒と接触および／または担持するための１つ以上の構造体は、反応体が１つ以上の構造体を通って流れ、触媒と接触することができるようにする開口部を含む。本プロセスは、少なくとも１つの液体反応体と少なくとも１つの気体反応体とを含む反応体混合物を形成させる工程、反応体混合物をプロセス処理区域の中に流し、流体の流れを撹乱するための１つ以上の構造体と接触させ、液体反応体と気体反応体との混合を促進する工程、触媒と接触および／または担持するための１つ以上の構造体の開口部の中に反応体混合物を流して触媒と接触させる工程、および少なくとも１つの液体反応体を少なくとも１つの気体反応体と反応させて少なくとも１つの生成物を生成させる工程を含む。一実施態様では、本プロセスは、少なくとも１つのフィッシャー‐トロプシュ合成触媒を含むプロセスマイクロチャネルの中でフィッシャー‐トロプシュ合成を行うためのプロセスに関する。触媒は、固相触媒または固体上に固定化された均一系触媒を含む。本プロセスは、Ｈ_２とＣＯとを含む反応体をプロセスマイクロチャネルの中に流す工程であって、反応体の入り口空塔速度は少なくとも約０．１ｍ／ｓである工程、フィッシャー‐トロプシュ合成触媒を反応体と接触させる工程、および触媒の存在下で反応体を反応させて少なくとも１つの生成物を生成させる工程を含む。
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【課題】本発明は、簡便な方法にて２，４−ジフルオロニトロベンゼン誘導体から２−（５−フルオロ−２−ニトロフェニル）−２−マロン酸ジエステル誘導体を工業的に好適な方法で製造することが出来る製法を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明の課題は、金属アルコキシドの存在下、２，４−ジフルオロニトロベンゼン誘導体に、マロン酸ジエステルを有機溶媒中で反応させることを特徴とする、２−（５−フルオロ−２−ニトロフェニル）−２−マロン酸ジエステル誘導体の製法によって解決される。 （もっと読む）

本発明は、式 （I）：


（式中、R²は、アルコキシ基2〜600個を含む有機基であり, ならびにR¹およびR³は、同じであるかまたは異なりそして水素原子または炭素原子1〜400個を有する有機基を表す）のアミンを製造する方法に関する。本発明の方法は、式 （2）の化合物：


を、式 3の化合物：
R²-OH
と、水素の存在下において、金属含有触媒（コバルトの金属含有率は、80重量%以上である）を用いて接触させることからなる。
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本発明は、トランス縮合環Ｎ，Ｎ−ジエチル−２−メチルデカヒドロキノリニウム陽イオンを構造指向剤として用いて製造した、新規な結晶質分子篩ＳＳＺ−５６、ＳＳＺ−５６の合成方法、及び触媒としてＳＳＺ−５６を用いる方法に関する。 （もっと読む）

アルミニウムと0.01〜20重量%のリチウムから成る酸化物担持体上に担持された5〜75重量%のコバルトを含む触媒、及び該触媒の調製方法が記載されている。該触媒は、炭化水素のフィッシャー・トロプシュ合成に有用である。 （もっと読む）

【課題】爆発性の原料を用いることなく効率よく反応を進行させることができる上に、水洗や厳しい条件での減圧蒸留など工業的な大量合成において適切でない手法を用いることなく、次工程の脱水反応における原料として十分な程度の精製を簡便に行なうことができるＮ−ヒドロキシエチルカルバゾール化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）のＮ−ヒドロキシエチルカルバゾール化合物の製造方法は、


特定のカルバゾール化合物と炭酸エチレン化合物とを第３級アミン触媒の存在下で反応させることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、アモルファ-4,11-ジエンをアルテミシニンおよび種々のアルテミシニン前駆体に変換する方法に関する。 （もっと読む）

ＺＳＭ−５を生じさせる新規な方法は、ゼオライトＹの生成で用いられる種晶溶液と焼成カオリン微小球とケイ酸塩を前記焼成カオリン微小球の上にインサイチュで生じたＺＳＭ−５結晶がもたらされるようなｐＨ、温度および時間条件下で反応させることを含んで成る。その反応媒体に如何なる有機鋳型もＺＳＭ−５種晶も含有させない。 （もっと読む）

本発明は、式(I)の化合物に関し、式中、置換基は下記の定義を有する：Ｌはハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルコキシ、アミノ、ＮＨＲ、ＮＲ_２、シアノ、Ｓ(=Ｏ)_ｎＡ^１又はＣ(=Ｏ)Ａ^２であり、Ｒはアルキル又はアルキルカルボニルであり；Ａ^１は水素、ヒドロキシル、アルキル、アルキルアミノ又はジアルキルアミノであり;ｎは０、１又は２であり；Ａ^２はアルケニル、アルコキシ、ハロアルコキシ又はＡ^１で挙げた基の１個であり；ｍは０、１、２、３、４又は５であり；Ｒ^１は、ルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルケニル、アルカジエニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル又はシクロアルキニル、フェニル、ナフチル、又はＯ、Ｎ及びＳからなる群からの１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜１０員の飽和、部分不飽和又は芳香族のヘテロ環であり；Ｒ^２は水素又はＲ^１で挙げた基の１個であり；Ｒ^１及びＲ^１は、それらが結合している窒素原子と一緒になって５又は６員の環を形成してもよく、該環はＯ、Ｎ及びＳからなる群からの原子が介在していてもよく、ここで、Ｒ^１及び／又はＲ^２は明細書に記載したように置換されていてもよく；Ｘはハロゲン、シアノ、ＯＨ、アルキル、アルコキシ又はハロアルコキシであり；Ｙは明細書に記載した５〜１０員の飽和、部分不飽和又は芳香族のヘテロ環、又は基Ｘ又は基は明細書に記載した別の基あり；ｐは１又は２であり、ｐ＝２である場合には、Ｙは異なっていてもよく、Ｘが明細書に記載した基である場合にはｐは０である。本発明はまた、該化合物を製造するための方法及び中間生成物、それらを含有する組成物、並びに植物病原性菌を防除するためのそれらの使用に関する。
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本発明は、坦持体、固着剤及び、実質的に鏡像異性体的に純粋なホスフィン・アミノホスフィン配位子の金属錯体を含む、再使用可能で安定な坦持触媒である。得られる触媒は、非対称触媒反応、例えば非対称水素化反応に有用である。また、その坦持触媒錯体を製造する方法及び非対称触媒反応へのその使用も含む。
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本発明は、特に不斉合成における遷移金属錯体の使用に加えて、キラルリン化合物とこれらの遷移金属錯体に関する。 （もっと読む）

本発明は、担持された貴金属触媒と水素の存在下における多不飽和トリグリセリドの水素化の方法において、固体担体、貴金属ナノ粒子および界面活性剤またはポリマーの集合体より成る貴金属触媒が使用されるところの方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、エナンチオマー的に純粋なジアステレオマーまたはジアステレオマー混合物の形態である、式（Ｉ）：（式中、Ｒ’₁は、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₆〜Ｃ₁₀−アリール、Ｃ₇〜Ｃ₁₀−アラルキルまたはＣ₇〜Ｃ₁₂−アルカラルキルであり、そしてｎは、０または整数１〜５であり；Ｒ₁は、水素原子、ハロゲン、炭素原子数１〜２０の非置換または−ＳＣ₁〜Ｃ₄−アルキル−、−ＯＣ₁〜Ｃ₄−アルキル−、−ＯＣ₆〜Ｃ₁₀−アリール−もしくは−Ｓｉ（Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル）₃−置換炭化水素基、あるいは３Ｃ₁〜Ｃ₁₂−炭化水素基を有するシリル基を表し；Ｙは、ビニル、メチル、エチル、−ＣＨ₂−ＯＲ、−ＣＨ₂−Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル）₂、金属化試薬の金属をオルト位Ｘ₁に導くＣ−結合キラル基であるか、あるいはＹは、−ＣＨＲ₂−ＯＲ’₂基であり；Ｒ₂は、Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキル、Ｃ₅〜Ｃ₈−シクロアルキル、Ｃ₆〜Ｃ₁₀−アリール、Ｃ₇〜Ｃ₁₂−アラルキルまたはＣ₇〜Ｃ₁₂−アルカラルキルを表し；Ｒ’₂は、水素またはＣ₁〜Ｃ₁₈−アシルを表し；Ｘ₁およびＸ₂はそれぞれ、互いに独立に、Ｐ−結合Ｐ（ＩＩＩ）置換基、−ＳＨまたはメルカプタンのＳ−結合基を表し；そしてＲは、水素、シリル基、あるいは１〜１８個の炭素原子を有し、非置換またはＣ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ、ＦもしくはＣＦ₃で置換された脂肪族、脂環式、芳香族または芳香族−脂肪族の炭化水素基を表す）の化合物に関する。本発明の化合物は、遷移金属、例えばプロキラル不飽和有機化合物の特別なエナンチオ選択性不斉水素化のための触媒である、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｉｒの金属錯体の配位子である。これらの化合物の使用は、高い触媒活性および優れた立体選択性を達成させる。
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【課題】 高活性を発現するＦ−Ｔ合成用触媒を提供する。
【解決手段】 多孔質材料からなる担体表面に活性金属からなる金属系化合物を担持した触媒において、前記活性金属元素のＬＣＲ＝ＬＣｍ／ＬＣｂの式（但し、ＬＣｍ：金属系化合物中の活性金属元素の格子定数、ＬＣｂ：粒径が１μｍ以上の金属元素からなるバルク材料中の活性金属元素の格子定数）で定義される格子定数比率ＬＣＲが、０．９９６以上、１．００５以下の範囲にあることを特徴とするＦ−Ｔ合成反応用触媒。 （もっと読む）

本発明は、自身ではＵＶ−ＡまたはＵＶ−Ｂ領域において本質的な紫外吸収を示さないが、使用中にＵＶ−ＡまたはＵＶ−Ｂ保護の進展が見られる適用条件の下で活性をもつ化合物の適用に関する。
本発明は、対応する新規な化合物および調製品、加えて対応する化合物および調製品の製造方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】 グリセリドを主成分とする油脂からアルコールを製造する方法であって、グリセリンを高収率で回収することができる、経済性に極めて優れた方法の提供。
【解決手段】 下記工程１及び２を含む、グリセリドを主成分とする油脂からアルコールを製造する方法。
工程１：原料油脂と水を反応させグリセリン骨格を含む反応物を製造する工程
工程２：工程１で得られた反応物を、触媒存在下、反応物に含まれるグリセリン骨格１モルに対して０．５モル倍以上の水を共存させて水素化反応を行う工程 （もっと読む）

【課題】 フェノール類とジアルデヒド類とから、回収利用可能で腐食性の小さい酸触媒を使用しながら高次縮合物及び構造異性体の生成を抑制し、テトラキス（４−ヒドロキシフェニル）アルカンを高い選択率で含有するテトラキス（ヒドロキシフェニル）アルカンを、高純度および高収率で効率よく製造し、且つ、廃棄物を低減する方法を提供する。
【解決手段】 リン酸類の存在下、フェノール類と、ジアルデヒド類とを不均一系反応させる反応工程を有し、該反応工程が反応系内に存在する水分を減圧下除去しながら反応させる工程であるテトラキス（ヒドロキシフェニル）アルカンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ＣＯ_２選択率が低くＣ_５＋液状炭化水素の生産性が高いＦＴ合成用触媒と触媒の製造方法並びに該触媒を用いた合成ガスから炭化水素を製造する方法を提供することを目的とする。
【解決手段】金属成分がＦｅ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｃｕ及びＫからなる化合物、若しくは該化合物にシリカ、アルミナの少なくともいずれかを含んだ化合物のうち、少なくとも１種からなることを特徴とするＦＴ合成用触媒とその製造方法、及びこれを用いて合成ガスから炭化水素を製造する方法である。 （もっと読む）

【課題】 有害な重金属類を用いることなく、環境に対してより害の少ない有機触媒を用いて、効率よく医薬品の合成中間体を製造する方法を提供する。
【解決手段】 有機ケイ素化求核剤に、フォスファゼン塩基を有機溶媒中で作用させることにより、有機ケイ素化求核剤の水素−ケイ素、炭素−ケイ素、酸素−ケイ素、窒素−ケイ素結合を活性化する。さらに、この相互作用を触媒的に利用することにより、求核置換および求核付加反応を行い、医薬品の合成中間体である置換ベンゼン誘導体、置換芳香族へテロ環化合物を合成する。 （もっと読む）

水素、メタン、Ｃ_２〜Ｃ_６オレフィン類及びパラフィン類、Ｃ_２〜Ｃ_６アセチレン類及びジエン類、ベンゼン、トルエン、キシレン類、及び他のＣ_６＋成分を含む流れ中のアセチレン類及びジエン類を、反応の熱は反応器中で液体によって吸収されて蒸気を生じるような下降流沸点反応器中で水素化する。反応器への供給物の他に、反応器内部の触媒粒子が湿潤することを確実にするのに十分な率で供給される再循環流れが存在する。下流の蒸留塔から取り出された第３の流れを供給して、反応器中で蒸発した質量に対応する補給質量を提供する。この第３の流れの組成は、反応器を通って流れる液体の定常状態組成を制御する。
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