【課題】マーカーワクチン株として適したニューカッスル病ウイルス（ＮＤＶ）突然変異体を用いて、家禽類のＮＤＶ感染を判定するための方法を提供する。
【解決手段】４４７〜４５５位のＮＰのアミノ酸領域中に位置する主要エピトープに反応性を示す抗体の有無について、動物の試料を検査するステップを含む、家禽類のＮＤＶ感染を判定するための方法であって、（ｉ）抗ＮＤＶ抗体を含む疑いがある試料を、唯一のエピトープ含有領域として４４７〜４５５位のアミノ酸領域を含むＮＰの断片と共にインキュベートするステップ、（ｉｉ）抗体−抗原複合体の形成を可能にするステップ、および（ｉｉｉ）抗体−抗原複合体の存在を検出するステップを含む。 （もっと読む）

本発明は一般的には、変形性関節症（ＯＡ）の治療及び／又は予防に関する。本発明によると、ＧＭ−ＣＳＦの拮抗薬は変形性関節症の治療に有効となりうる。ＧＭ−ＣＳＦの拮抗薬は限定しないが、ＧＭ−ＣＳＦ又はＧＭ−ＣＳＦ受容体に特異的な抗体を含む。本発明は更に、特定の疾患モデルにおいて拮抗薬を試験するのに有用な、ＧＭ−ＣＳＦノックアウトマウスといった遺伝子導入動物を提供する。 （もっと読む）

ヒトＣＧＲＰ受容体（ＣＧＲＰ Ｒ）に結合する抗原結合タンパク質を提供する。抗原結合タンパク質をコードする核酸、ベクター、および抗原結合タンパク質をコードする細胞も提供される。本抗原結合タンパク質は、ＣＧＲＰ ＲのＣＧＲＰへの結合を阻害することができ、片頭痛の治療および／または予防を含む、多数のＣＧＲＰ Ｒ関連疾患において有用である。特定の実施形態では、本発明の発現ベクターで形質転換された細胞株もまた提供される。 （もっと読む）

【課題】受容体は、内在性リガンドもしくは薬物のような化合物により活性状態で安定化させることができ、リガンドに依存しない手段による構成的受容体活性化した受容体を提供する。
【解決手段】ｈＡＲＥ−３（Ｆ３１３Ｋ）等の各種ヒトオーファン受容体を含む、非内在性で、構成的に活性化される変種ヒトＧタンパク質共役型受容体（ＧＰＣＲ）をコードするｃＤＮＡとベクター、該ＧＰＣＲ蛋白質、およびそれらを含む宿主細胞。 （もっと読む）

本発明は、ヒト・アンギオポエチン2に対する抗体（抗ANG-2抗体）と、その製造方法と、その抗体を含む医薬組成物と、その利用法に関する。 （もっと読む）

本発明は、細胞関連抗原、より具体的には膜に固定された抗原に対する免疫グロブリン配列を生成する方法に関する。本発明は、本発明の方法により取得可能な免疫グロブリン配列も提供する。具体的には本発明は、ＤＮＡワクチン接種の使用による免疫グロブリン配列の生成に関する。より具体的には本発明は、ＤＮＡワクチン接種による、好ましくは細胞関連抗原、特にＧＰＣＲ及びイオンチャネルを含む多重膜貫通ドメインを有する抗原に指向性を有する免疫グロブリン配列のラクダ科動物における生成に関する。さらには本発明は、細胞関連抗原、より具体的には例えばＧＰＣＲ及びイオンチャネル等の膜に固定された抗原、より好ましくはイオンチャネルに対する上記免疫グロブリン配列に関する。 （もっと読む）

【課題】ヒトエンドセリン受容体タイプＡ（ｈＥＴＡＲ）に対する新規のモノクローナル抗体を提供する。
【解決手段】Hybridoma hA125（ＦＥＲＭ Ｐ−２１７０７）により産生される抗ヒトエンドセリン受容体タイプＡモノクローナル抗体、並びに、Hybridoma hA137（ＦＥＲＭ Ｐ−２１７０８）により産生される抗ヒトエンドセリン受容体タイプＡモノクローナル抗体が提供される。これらのモノクローナル抗体はｈＥＴＡＲの細胞外ループに反応し、ｈＥＴＡＲのＮ末端ドメイン、Ｃ末端ドメイン、及び細胞内ループのいずれにも反応しない。また、エンドセリン受容体とナチュラルリガンドとの結合を阻害することができ、かつエンドセリン受容体が有するナチュラルリガンド特異的なシグナル伝達を阻害することができる。 （もっと読む）

本発明は、ヒトｃ−Ｍｅｔ受容体に特異的に結合することができおよび／または前記受容体のチロシンキナーゼ活性を特異的に阻害することができ、改良された拮抗活性を有する新規な抗体に関し、前記抗体は、変更されたヒンジ領域を含んでなる。
また本発明は、ｃ−Ｍｅｔに対するこのような抗体拮抗薬を含んでなる組成物、および癌治療薬としてのその使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、ミオスタチンと結合する抗原結合タンパク質、例えば抗体、このような抗原結合タンパク質をコードするポリヌクレオチド、上記の抗原結合タンパク質を含む医薬組成物、ならびに製造方法に関する。本発明は、低減された筋肉量、筋肉強度および筋肉機能のいずれか１つまたは組合せに関連した疾患の治療または予防における、このような抗原結合タンパク質の使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】
受動免疫感作による粥状動脈硬化の治療または予防的処置のために使用される,アポリポ蛋白質Ｂの酸化フラグメントを指向する抗体またはその抗体フラグメントを提供する。
【解決手段】
アポリポ蛋白質Ｂの酸化フラグメントを指向する抗体またはその抗体フラグメントであって，該酸化フラグメントがＩＥＩＧＬＥＧＫＧＦＥＰＴＬＥＡＬＦＧＫであり，該抗体または抗体フラグメントが，特定配列の可変重鎖領域（Ｖ_Ｈ）及び特定配列の可変軽鎖領域（Ｖ_Ｌ）を含む。 （もっと読む）

ヒトαシヌクレイン特異自己抗体、ならびにそのフラグメント、誘導体、およびその変異体、ならびにそれらに関連する方法を提供する。αシヌクレインに対して特異的な抗体に関連するアッセイ、キット、および固形支持体もまた開示する。前記抗体、免疫グロブリン鎖、ならびにその結合フラグメント、誘導体、および変異体は、αシヌクレイン標的免疫療法および診断のために、それぞれ、薬学的組成物および診断用組成物で使用することができる。
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本発明は、ヒトタンパク質ラミニン5アルファ3鎖のLG4/5ドメインに結合するモノクローナル抗体であって、当該ラミニン5アルファ3鎖LG4/5ドメインへのシンデカン1の結合を阻害するモノクローナル抗体、特に2008年1月8日にC.N.C.M.に、番号1-3890の下に寄託された、1H12と称するハイブリドーマ細胞株により産生された1H12モノクローナル抗体、並びにそのキメラ誘導体、ヒト化誘導体及び断片、並びにそれらをコードする核酸配列、並びにそれらを発現するベクター及び宿主細胞に関する。更に、本発明はそのような抗体の医学的応用、特に癌治療の応用に関する。 （もっと読む）

【課題】より完璧なＩｇ Ｖ遺伝子生殖系列配列を安定的に含む（特に生殖系列Ｖλ配列
を有する）トランスジェニック動物を提供すること。
【解決手段】本発明は、１つ以上のヒトλ軽鎖遺伝子座を有するトランスジェニック動物
に関する。
本発明はまた、ヒトλ軽鎖遺伝子座を含んでいるトランスジェニック動物を作製する方法
および組成物に関する。本発明はさらに、使用する方法およびヒトλ軽鎖遺伝子座を含ん
でいるトランスジェニック動物に由来する組成物に関する。ヒトλ遺伝子座は、ヒトλ軽
鎖可変領域遺伝子を、６０％以上、好ましくは７０％または８０％以上、より好ましくは
９０％または９５％以上、そしてさらにより好ましくは１００％または約１００％含む。 （もっと読む）

本発明は、特に、自己免疫および炎症性障害の、たとえば、アレルギー性喘息、および炎症性腸疾患の予防または処置のための薬剤として使用するための可溶性ＣＤ４７結合ポリペプチドに関する。本発明は、より具体的には、ＳＩＲＰαの細胞外ドメイン（ＣＤ１７２ａ）、またはヒトＣＤ４７に結合する機能的な誘導体を含む薬剤として使用するための可溶性ＣＤ４７結合ポリペプチドに関する。 （もっと読む）

【課題】糖尿病の発症及び／又は進展リスクの判定方法、ＫＣＮＪ１５遺伝子に対してＲＮＡｉ効果を有するＲＮＡ等の提供。
【解決手段】ヒトゲノムＤＮＡのＫＣＮＪ１５遺伝子のアリルを検出することで、糖尿病の発症及び／又は進展リスクを判定する、ＫＣＮＪ１５遺伝子に対してＲＮＡｉ効果を有するＲＮＡ等のＫＣＮＪ１５遺伝子の発現阻害又はＫＣＮＪ１５タンパク質の機能を抑制する物質を製造する。 （もっと読む）

本発明は、エンドヌクレアーゼ活性を有するウイルスＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼのＰＡサブユニットのアミノ末端断片を含むポリペプチド断片又はその変異体であって、上記ＰＡサブユニットがオルトミクソウイルス科に属するウイルス由来のものである、ポリペプチド断片又はその変異体に関する。本発明は、（ｉ）Ｘ線結晶学を使用する上記ポリペプチド断片の構造決定に好適なポリペプチド断片の結晶、並びに（ｉｉ）上記ポリペプチドの構造座標を使用して該ポリペプチド断片内のヌクレオチド鎖切断活性部位を変調させ、好ましくは阻害する化合物をスクリーニング及び設計する演算方法にも関する。加えて、本発明は、エンドヌクレアーゼ活性を有するＰＡポリペプチド断片と結合し、好ましくは上記ヌクレオチド鎖切断活性を阻害する化合物を、好ましくはハイスループット設定において同定する方法に関する。本発明は、オルトミクソウイルス科のウイルスにより引き起こされるウイルス感染に起因する疾患状態の治療のための化合物及び該同定された化合物を含む薬学的組成物にも関する。 （もっと読む）

髄膜炎菌のヘモグロビン受容体ＨｍｂＲを、１つ以上の更なる抗原と組み合わせて、例えば、髄膜炎菌外膜小胞と、別の精製髄膜炎菌抗原（例えば、ｆＨＢＰ、２８７、ＮａｄＡ、ＮｓｐＡ、ＮｈｈＡ、Ａｐｐ、Ｏｍｐ８５、ＬＯＳ）と、結合体化髄膜炎菌莢膜糖と、などと組み合わせてワクチン抗原として使用する。また、本発明は、（ｉ）ＨｍｂＲを高発現する髄膜炎菌、および（ｉｉ）そのような細菌から調製される外膜小胞、および（ｉｉｉ）そのような細菌由来の小胞を作製する方法を提供する。
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【課題】哺乳動物レシピエントに投与される場合、組成物が保護的抗グルカン抗体を誘発するが、抗グルカン抗体の保護的抗力を阻害する抗体を誘発しない点において特徴付けられる、グルカンおよび薬学的に受容可能なキャリアを含む免疫原性組成物の提供。
【解決手段】グルカンは、プロテアーゼ処理された微生物細胞の表面に表され得、またはタンパク質−グルカン結合体として表され得る。グルカンは、グルカンミモトープ、グルカンミモトープのペプチド模倣物、ミモトープをコードする核酸により置換され得る。 （もっと読む）

本発明は、抗体に加えて少なくとも一つの溶質を含有する抗体溶液を限外濾過およびダイアフィルトレーションする方法であって、抗体溶液を溶媒でダイアフィルトレーションすること、および抗体溶液に存在し、半透膜の分子量カットオフよりも小さな分子量を有する少なくとも一つの溶質にその膜を通過させるが、一方抗体を保持することにより、抗体および溶媒のみを含有する改変された抗体溶液が得られるように、その混合物を半透膜と接触させることを含む方法に関する。 （もっと読む）

【課題】ＶＥＧＦ（Ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ）−特異的なヒト抗体を提供する。
【解決手段】ＶＥＧＦは、発生過程の血管形成及び血管新生に決定的な役割をすることが知られている。ＶＥＧＦに特異的に結合するヒトから誘導された相補性決定領域（ＣＤＲ）とフレームワーク領域（ＦＲ）で構成されたヒト抗体。ＶＥＧＦに特異的なヒト抗体は、前記ＶＥＧＦが過発現して惹起される疾患の診断、疾患の分類、映像化、治療及び予後の判定などに使用することができる。 （もっと読む）