【課題】血小板減少症治療などに有用な、トロンボポエチン様生理活性を有する新規の造血系細胞増殖促進剤を提供する。
【解決手段】下記のアミノ酸配列からなるペプチド、及び前記ペプチドを含む造血系細胞増殖促進剤。並びに、金属及び該金属粒子に結合した前記ペプチドを含む造血系細胞増殖促進剤、並びにこれらを含む医薬。
Ile-Glu-Gly-Pro-Thr-Leu-Arg-Gln-Trp-Leu-Ala-Ala-Arg-Ala-Cys（配列番号１）
【効果】本発明の造血系細胞増殖促進剤は、安全で副作用がなく、かつトロンボポエチンに匹敵する造血系細胞増殖促進活性を持つ。 （もっと読む）

【課題】本発明は、グレリンＯ−アシルトランスフェラーゼの阻害剤およびその製造方法および使用方法を提供する。
【解決手段】いくつかの実施形態では、本発明は、例えば、肥満および糖尿病の治療に有効であり得るグレリンＯ−アシルトランスフェラーゼの２基質類似体阻害剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】免疫グロブリンに対する改善された結合特異性を有する修飾された免疫グロブリン結合タンパク質の提供。
【解決手段】ブドウ球菌プロテインＡの１つ又はそれ以上の単離されたＥ、Ｄ、Ａ、Ｂ、Ｃ又はＺドメインを含み、前記１つ又はそれ以上の単離されたドメインが、（ｉ）ドメインがＥ、Ｄ、Ａ、Ｂ若しくはＣドメインである場合には、アラニン若しくはトリプトファン以外のアミノ酸残基で置換された、少なくとも２９位のグリシン残基、又は（ｉｉ）ドメインがＺドメインである場合には、グリシン又はトリプトファン以外のアミノ酸で置換された、少なくとも２９位のアラニンを含む単離された免疫グロブリン結合タンパク質であって、前記免疫グロブリン結合タンパク質は免疫グロブリンのＦｃ部分を結合するが、免疫グロブリンのＦａｂ部分への低下した結合を示す免疫グロブリン結合タンパク質。 （もっと読む）

本発明は、ＩＬ−２５抗体ＶＨドメイン、およびそのような抗体ＶＨドメインを含み、ＩＬ−２５と結合する標的結合メンバー（例えば、抗体）に関する。本発明はまた、ＩＬ−２５と結合する標的結合メンバー（例えば、抗体）を含む組成物、そのような標的結合メンバーを作製する方法、ならびに疾患および状態（例えば、喘息、炎症性腸疾患）の処置または予防のためのそのような標的結合メンバーの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）：Ｈ−２−Ｎａｌ¹−シクロ（Ｃｙｓ²−Ｔｙｒ³−ＡＡ⁴−Ｌｙｓ⁵−Ｖａｌ⁶−Ｃｙｓ⁷）−Ｔｈｒ⁸−ＮＨ₂の新規なオクタペプチド化合物に関するものである。これらの生成物は、ソマトスタチンレセプターサブタイプに対する良好な親和性を有するので、それらは、一の（又は、より多くの）ソマトスタチンレセプターが関与する病理的状態又は病気を治療するのに特に有利である。その上、これらの化合物は、それらを、医薬の配合のための種々の溶液において、例えば製薬上許容しうるキャリアーとして構想することを可能にする物理化学的特性を有している。この発明は又、該生成物を含む医薬組成物及びそれらの医薬の製造のための利用にも関係する。 （もっと読む）

本発明は、配列番号２、４、６、および８からなる群に含まれるアミノ酸配列の一部である、ヒト、および非チンパンジー霊長動物のＣＤ３イプシロン鎖のエピトープに結合することが可能な第１の結合ドメインと、前立腺幹細胞抗原（ＰＳＣＡ）、Ｂリンパ球抗原ＣＤ１９（ＣＤ１９）、肝細胞増殖因子受容体（Ｃ−ＭＥＴ）、エンドシアリン、エクソン２によりコードされるＥｐＣＡＭのＥＧＦ様ドメイン１、線維芽細胞活性化タンパク質アルファ（ＦＡＰアルファ）、およびインスリン様増殖因子Ｉ受容体（ＩＧＦ−ＩＲまたはＩＧＦ−１Ｒ）からなる群から選択される抗原に結合することが可能な第２の結合ドメインとを含む二重特異性単鎖抗体分子に関する。本発明はまた、前記二重特異性単鎖抗体分子をコードする核酸のほか、それを作製するためのベクターおよび宿主細胞、ならびにプロセスも提供する。本発明はさらに、前記二重特異性単鎖抗体分子を含む医薬組成物、および前記二重特異性単鎖抗体分子の医療的使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】高眼圧症または高眼内圧、および関連症状、例えば緑内障の予防および／または治療のための方法および化合物を提供する。
【解決手段】ＧＰＣＲ様タンパク質、並びに阻害／拮抗化合物および該タンパク質のこのような阻害剤／拮抗剤を含んでなる組成物。このような化合物は、高眼内圧および高眼内圧に伴う症状、例えば緑内障を治療するために用いうる。 （もっと読む）

本発明は、アミノ末端からカルボキシ末端に、ＫＫＩＲＶＲＬＳＡ、配列番号１、ＲＲＩＲＶＲＬＳＡ、配列番号２、ＫＲＩＲＶＲＬＳＡ、配列番号３、ＲＫＩＲＶＲＬＳＡ、配列番号４又はその誘導体の群より選択されるアミノ酸配列を有する抗菌ペプチド及びその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、従来のベクターでは発現させることが困難であったタンパク質も効率的に発現することができる発現ベクター、該発現ベクターを導入して得られる形質転換体、該発現ベクターを用いたタンパク質製造方法等を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、目的タンパク質を発現させるための発現ベクターであって、転写因子ATF2（Activating transcription factor 2）タンパク質の全部又は一部をコードするDNAと、前記目的タンパク質が前記ATF2タンパク質の全部又は一部と融合タンパク質として発現されるように、目的タンパク質をコードするDNAを挿入するための挿入部位と、を含む発現ベクターを提供する。 （もっと読む）

【解決手段】本発明は、膜タンパク質の結晶化マトリックスを形成することができる少なくとも一つのマトリックス形成化合物の所定量を、多数のレセプタクルを含む結晶化デバイスに負荷する方法、および結晶化デバイスを製造する方法に関し、この方法は、以下の工程を含む：ａ）前記の少なくとも一つのマトリックス形成化合物の凝集状態を、前記の少なくとも一つのマトリックス形成化合物を分注できる流体状態に変える工程、およびｂ）前記の少なくとも一つのマトリックス形成化合物の所定量を、結晶化デバイスの少なくとも一つのレセプタクル中に分注する工程であって、前記の分注されたマトリックス形成化合物が、前記のレセプタクル内で固化する工程。その結果、特に自動化された結晶化プロセスにおいて消耗品として使用し得る、予め充填した結晶化デバイスが得られる。また、それぞれ製造された結晶化デバイスを使用する、タンパク質の結晶化方法が提供される。
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【課題】リガンドとして、ケモカインのようなケモカイン・レセプター・ターゲッティング・エージェント、および毒素のようなターゲッテッド・エージェントを含む複合体を使用し、白血球型細胞、好中球、マクロファージ、好酸球を含む、免疫エフェクター細胞の活性化、増殖および移動に関連する炎症応答を処置する方法の提供。
【解決手段】該複合体を用い、二次組織損傷誘発細胞上のレセプターに対し毒素を標的とする該複合体、単核食細胞、白血球、ナチュラルキラー細胞、樹状細胞、ならびにＴおよびＢリンパ球のような二次組織損傷誘発細胞に細胞毒素を送達するように選択され得、それにより、該細胞の増殖、移動、または生理学的活性を抑制する該リガンド、２から約６０アミノ酸残基のペプチドリンカーを介して細胞毒素に結合させたリガンド成分として、ケモカイン、またはその生物学的活性化断片を有する融合タンパク質からなる該複合体。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）：Ｒ_１−ＡＡ_１−ＡＡ_２−ＡＡ_３−ＡＡ_４−Ｒ_２で表されるペプチド、その立体異性体、それらの混合物、及びその化粧品学的又は薬学的に許容される塩、製造方法、それらを含む化粧品組成物又は医薬組成物、並びに皮膚、粘膜、頭皮、及び／又は毛髪の状態、障害、及び／又は病態を処置及び／又はケアするためのそれらの使用。 （もっと読む）

【課題】乳癌などの乳房の疾患または状態の検出、診断、病期分類、モニター、予後判定、予防もしくは治療または素因の判定に有用な方法の提供。
【解決手段】BS106と称される、連続的または部分的に重複したRNA配列のセット、およびそれにコードされ乳房組織から転写されるポリペプチド。これらの配列は、個体における乳癌などの乳房の疾患または状態の検出、診断、病期分類、モニター、予後判定、予防もしくは治療または素因の判定に有用である。また、乳房の疾患、腫瘍または転移の治療に有用な分子である、BS106にコードされたポリペプチドまたはタンパク質に特異的に結合する抗体、および組織特異的BS106ポリペプチドの作用を妨げるアゴニストまたは阻害剤。 （もっと読む）

本発明は、概ね、Ｘ_１ＣＸ_２ＷＫＸ_３ＣＴ（ここで、Ｘ_１はＦまたはＡであり、Ｘ_２はＦまたはＹであり、Ｘ_３はＴまたはＶである）からなるアミノ酸配列を有する単離されたペプチドに関し、これらは任意の順列組み合わせであり、それぞれのアミノ酸はＬ配置であり、ペプチドは２つのシステイン残基の間にジスルフィド結合を含む。本発明はまた、概ね、上記ペプチドを含む融合タンパク質、上記ペプチドまたは上記融合タンパク質をコードするポリヌクレオチド、上記ペプチドまたは上記融合タンパク質の製造方法、上記ペプチドまたは上記融合タンパク質を含む医薬、および、これらの使用に関する。 （もっと読む）

ヒト・オクルディンタンパク質を、本質的なＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）の細胞侵入因子であると特定する。オクルディンが、マウスおよび他の非ヒト細胞をＨＣＶ感染性にすること、およびヒト細胞のＨＣＶ感受性に必要とされることを示す。ＨＣＶ感染を抑制するための関連方法、ＨＣＶ発症機序に関するトランスジェニック動物モデル、ＨＣＶとオクルディンとの相互作用を妨げるか又は弱める化合物または物質を同定する方法、ＨＣＶ阻害剤もまた開示する。ＨＣＶとオクルディンとの相互作用を妨げるか又は弱める化合物または物質を同定するのに有用なキットおよび細胞培養組成物もまた提供する。 （もっと読む）

【課題】良性の家族性新生児痙攣ならびにローランド癲癇（ＢＦＮＣ）および若年性ミオクローヌス癲癇の分子的基礎を提供する。
【解決手段】BFNC家族において発作と共分離する染色体２０ｑ１３.３の準顕微的欠失が同定された。欠失した領域に広がるｃDNAの特徴付けにより、カリウム−チャンネルの新たなKCNQ１−様クラスに属する新規の電位−ゲート・カリウムチャンネル、KCNQ２を同定した。第２の遺伝子、KCNQ３は、突然変異が第８染色体上に位置決定された分離BFNC家族において見出された。このことは、カリウムチャンネルにおける欠陥が癲癇を引起こし得ることを示している。さらに、KCQN２中に突然変異を有する１つのBFNC家族における数人のメンバーは、ローランド癲癇をも示し、若年性ミオクローヌスを有する１人の個人はＫＣＮＱ３の別のエキソンに突然変異を有している。 （もっと読む）

本発明は、G6PC2コードβ細胞表面マーカー、ならびに完全に分化したβ細胞を含む培養細胞を同定し、得る方法に関する。このような細胞を選別する方法、単離細胞およびその組成物も企図されている。 （もっと読む）

本発明は、配列番号２、４、６、および８からなる群に含まれるアミノ酸配列の一部である、ヒト、および非チンパンジー霊長動物のＣＤ３イプシロン鎖のエピトープに結合することが可能な第１の結合ドメインと、前立腺特異的膜抗原（ＰＳＭＡ）に結合することが可能な第２の結合ドメインとを含む二重特異性単鎖抗体分子に関する。本発明はまた、前記二重特異性単鎖抗体分子をコードする核酸のほか、それを作製するためのベクターおよび宿主細胞、ならびにプロセスも提供する。本発明はさらに、前記二重特異性単鎖抗体分子を含む医薬組成物、および前記二重特異性単鎖抗体分子の医療的使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】重鎖および軽鎖を含んでなるヒト・インターロイキン−５に特異的なヒト化抗体などの提供。
【解決手段】ヒト・インターロイキン５に特異的で、約３.５ｘ１０−１１Ｍに等しいかまたはそれ未満の解離定数により特徴づけられる結合アフィニティーを有する齧歯類（例えば、ラットおよびマウス）の中和モノクローナル抗体。さらに齧歯類中和モノクローナル抗体のＦｃ領域を欠失させることにより製造される、ヒト・インターロイキン−５に特異的な中和ＦａｂフラグメントまたはそのＦ（ａｂ'）２フラグメント。 （もっと読む）

本発明は、Ｃ型肝炎ウィルス（ＨＣＶ）のエンベロープタンパク質Ｅ２の立体配座エピトープの同定および特徴付けを提供する。本発明は、Ｅ２の立体配座エピトープを認識するヒトモノクローナル抗体のパネルを提供する。抗体は、ＨＣＶに感染した患者に由来する。本発明は、ＨＣＶ抗体を治療、診断および／または予防薬として利用する方法を提供する。本発明は、完全な立体配座エピトープを有するミモトープおよびミモトープを用いる方法を提供する。本発明は、ＨＣＶに対する患者の反応に基づいて患者を層別化する方法を提供する。本発明は、１つまたは複数のＨＣＶ抗体を含む、ＨＣＶの予防および治療用の医薬組成物を提供する。 （もっと読む）