【課題】ペプチドにおいて、より低分子量でもコアセルベーション（自己集合）能を発現させうる手段を提供する。
【解決手段】
下記（ａ）または（ｂ）のペプチドにより、上記課題は解決されうる：
（ａ）下記化学式１：


式中、ｎは、４〜３００の整数である、
で表されるペプチド；
（ｂ）前記（ａ）のペプチドにおいて１または数個のアミノ酸が欠失、置換、および／または付加されてなるペプチドであって、温度依存性自己集合性を示すペプチド。 （もっと読む）

【課題】目的タンパク質について、より効果的に結晶を作製するために必要な方法を提供することを課題とする。具体的には、ウイルスキャプシドタンパク質と目的タンパク質の複合体を含む会合ユニットを用いて結晶を作製するために必要な方法を提供する。
【解決手段】ウイルスキャプシドタンパク質と目的タンパク質の複合体を含む会合ユニットを作製するためのリンカーについて、グリシン（G）−グリシン（G）−セリン（S）の３残基からなるアミノ酸配列を一単位とし、当該一単位のアミノ酸配列を２〜６個含むリンカーペプチドを用いることで、より効果的に会合ユニットを作製しうる。 （もっと読む）

【課題】ＡＧＥｓ様活性を示す分子の検出または定量方法等を提供すること。
【解決手段】ＡＧＥｓ様活性を示す分子の検出または定量方法であって、（Ａ）検出または定量の対象となるサンプルを、固相に固定されたＲＡＧＥ分子の存在下で標識したＡＧＥ分子に接触させるか、または固相に固定されたＡＧＥ分子の存在下で、標識したＲＡＧＥ分子に接触させる工程、および（Ｂ）該ＡＧＥ分子に対する該ＲＡＧＥ分子の結合を検出する工程であって、該結合の阻害の存否またはレベルは、該サンプルにおけるＡＧＥｓ様活性を示す分子の存在もしくは存在レベルを示す、工程を包含する、方法。 （もっと読む）

【課題】抗体中の結合性部位と連結しているＡＡ標的化剤−リンカー複合体を含むＡＡ標的化化合物及び、異常血管形成と関係がある障害を治療するための方法を含む、化合物の様々な使用方法を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列と実質的に相同の配列を含むペプチドを含む抗血管形成（ＡＡ）標的化剤。ＡＡ標的化剤を含む、医薬組成物。血管形成を阻害もしくは低減する、または血管形成障害に関連する疾患もしくは症状を治療もしくは予防するための方法。
（もっと読む）

【課題】高安定化MHCクラスＩＩタンパク質の提供。
【解決手段】ヒトMHCクラスII分子のα又はβサブユニットとして機能する組換えポリペプチドであって、ペプチド結合溝外の位置に導入された少なくとも一つの置換アミノ酸とその周囲のアミノ酸との間の分子間相互作用が増強されることにより、野生型α又はβサブユニットから構成されるヒトMHCクラスII分子と比較して、該組換えポリペプチドを含むヒトMHCクラスII分子の安定性が向上する組換えポリペプチド。 （もっと読む）

【課題】トール様レセプター活性を有する単離されたポリペプチド又は変異体又はそれらの断片の提供。
【解決手段】特定な配列からなるアミノ酸配列を含むポリペプチドであり、該ポリペプチドはＴＬＲ１４活性を示す。ＴＬＲ１４はさまざまなリガンドを認識し、免疫及び炎症性遺伝子の誘導を導く一連のシグナル伝達経路を活性化する。本発明のペプチドと相互作用する又は結合する、及び／又はその生物学的機能又は活性又は別の物質のそれらを妨害するペプチド又は化学化合物のような物質を、スクリーニングする又は探索する方法。 （もっと読む）

【課題】合成チモーゲンを用いるシグナル増幅を提供すること。
【解決手段】ａ）チモーゲンを試料に曝露する工程、ここで、該チモーゲンが、外因性ペプチドおよび該外因性ペプチドによって阻害されるシグナル酵素を含み、該曝露が、該外因性ペプチドの修飾を容易にする条件下で起こる；ならびに
ｂ）修飾または修飾の非存在を検出する工程、ここで、該修飾が該外因性ペプチドの切断を含み、該切断によって該シグナル酵素の活性化および検出可能なシグナルの生成がもたらされる、
を含む、ペプチドの修飾を検出する方法であって、該シグナル酵素が蛍光タンパク質ではない、方法。 （もっと読む）

【課題】ワクチン接種者と百日咳感染者を判別することが可能な、検出精度に優れる百日咳の検出方法を提供すること。
【解決手段】全工程においてプロテアーゼの非存在化で行う製造方法であって、百日咳菌、又は、百日咳菌の線毛を発現している組換え菌体を、水性溶媒にて溶解操作を行った後、当該菌体の不溶性画分を分取し、次いで当該不溶性画分の可溶化操作を行い、これにより得られる可溶化済み画分を尿素と接触させつつ精製操作を行ってＦｉｍ３を得る製造方法、により得られるＦｉｍ３を抗原として用いて、検体における、抗Ｆｉｍ２抗体及び抗Ｆｉｍ３抗体の双方の検出、あるいは、抗Ｆｉｍ３抗体の検出を、それぞれの抗線毛抗体について行い検体における百日咳を検出することで、上記の課題を解決し得ることを見出した。 （もっと読む）

【課題】高度に複合体化したタンパク質、およびそうしたタンパク質を作製する方法を提供する。
【解決手段】非タンパク質ポリマー鎖でタンパク質を修飾する方法であって：a)タンパク質を非タンパク質ポリマーと結合し、１つもしくは複数の非タンパク質ポリマー鎖を有する第１の修飾タンパク質を生成すること；b)１つもしくは複数の非タンパク質ポリマー鎖を有する、前記の第１の修飾タンパク質を、２つ以上のアミノ基を有する多官能アミンと結合し、１つもしくは複数の追加のアミノ基を有する修飾タンパク質を生成すること；c)１つもしくは複数の追加のアミノ基を有する前記修飾タンパク質を、別の非タンパク質ポリマーと結合し、第１の修飾タンパク質より多くの非タンパク質ポリマー鎖を有する、第２の修飾タンパク質を生成すること、を含んでなる方法。免疫原性が低下し、血中半減期が増加した、高度に複合体化したタンパク質。 （もっと読む）

【課題】
T.orientalis抗原に応答してIFN-γ及びIL-10を産生する各Ｔ細胞数の増減を評価する、タイレリア感染症の診断システムの利便性をより向上させるために、新たなタイレリア抗原を提供する。
【解決手段】
T.orientalisのToMRP抗原の部分ペプチドを合成し、該ペプチドを上記診断システムにおけるＴ細胞免疫応答の刺激剤として使用する。該ペプチドは、T.orientalis感染ウシにおいてToMRP抗原特異的に産生するIFN-γ分泌細胞及びIL-10を産生する分泌細胞を刺激し、IFN-γ分泌及びIL-10を分泌させる。これらの量を測定することにより、T.orientalis感染症の診断を有利に行う。 （もっと読む）

【課題】有機シアン化試薬により活性化された可溶性炭水化物を使用する免疫原性構築物の製造方法の提供。
【解決手段】本発明は、少なくとも１つの第１炭水化物含有成分をＣＤＡＰで活性化して活性化された炭水化物を形成し、そして前記活性化された炭水化物を第２成分に直接的または間接的にカップリングすることによって免疫原性構築物を製造する方法に関する。好ましくは、第１成分は多糖でありそして第２成分はタンパク質である。免疫原性構築物は、この方法により、第１成分および第２成分の直接または間接の結合により製造される。 （もっと読む）

【課題】抗原結合分子の薬物動態を向上する方法、抗原結合分子の抗原への結合回数を増やす方法、薬物動態が向上した抗原結合分子、抗原結合分子の抗原への結合回数が向上した抗原結合分子、および、それらの製造法等の提供。
【解決手段】抗原に対するｐＨ５．８でのＫＤとｐＨ７．４でのＫＤの比であるＫＤ（ｐＨ５．８）／ＫＤ（ｐＨ７．４）の値が２以上である抗原結合分子。抗原結合分子のｐＨ５．８における抗原結合活性をｐＨ７．４における抗原結合活性より弱くすることにより抗原結合分子の薬物動態を向上させる方法。 （もっと読む）

【課題】「ＰＲＯ」ポリペプチドと命名したインターロイキン-１７及びインターロイキン-１７レセプタータンパク質に対して配列同一性を有する新規なポリペプチド、新規なＤＮＡの提供。
【解決手段】新規ポリペプチド及びこれらペプチドをコードする核酸分子。これら核酸配列を含んでなるベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチド配列に融合した本発明のポリペプチドを含んでなるキメラポリペプチド分子、本発明のポリペプチドと結合する抗体、並びに本発明のポリペプチドを製造する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、組換え抗原結合領域及びＣＤ３８に特異的なそのような抗原結合領域を含む抗体及び機能性断片を提供する。本発明は、前記の抗体をコードする核酸配列、該配列を含むベクター、薬学組成物及び使用のための指示書を含むキットも提供する。本発明は、ＣＤ３８の新規な単離されたエピトープ及びその使用方法も提供する。
【解決手段】 ＣＤ３８のエピトープに特異的な抗原結合領域を含む単離された抗体又は機能性抗体断片を提供するが、ヒトＰＢＭＣ細胞をエフェクター細胞として用いた場合、及びエフェクター細胞の標的細胞に対する比が約３０：１から約５０：１の間である場合、配列番号：２３及び２４を有するキメラＯＫＴ１０抗体よりも少なくとも２倍から５倍良好な効率で抗体−依存性細胞障害性（「ＡＤＣＣ」）により、上記抗体又はその機能性断片は、ＣＤ３８＋標的細胞（ＬＰ−１（ＤＳＭＺ：ＡＣＣ４１）及びＲＰＭＩ−８２２６（ＡＴＣＣ：ＣＣＬ−１５５））の殺傷を媒介することができる。 （もっと読む）

【課題】 免疫促進活性を有する天然物由来の新たな免疫促進剤およびその製造方法の提供を目的とする。
【解決手段】 本発明の免疫促進剤は、動物の心臓またはその抽出物を含むことを特徴とする。前記抽出物は、例えば、加熱処理した前記心臓の抽出物であることが好ましく、特に水溶性画分を含む抽出物であることが好ましい。本発明の免疫促進剤によれば、免疫活性を促進できる。また、本発明の免疫促進剤は、天然物由来であることから、例えば、安全性にも優れ、水産バイオマス等の利用ならびに水産廃棄物および畜産廃棄物等のゼロエミッション化にも有効である。 （もっと読む）

【課題】精神障害を客観的に判定し得る方法および精神障害モデル動物を提供する。
【解決手段】ＨＨＶ−６核酸を含む組換え発現ベクターを導入してなることを特徴とする精神障害非ヒトモデル動物。特定のアミノ酸配列からなるタンパク質をコードする核酸。特定のアミノ酸配列からなるタンパク質。前記タンパク質及び遺伝子は、ヘルペスウイルスの潜伏感染に関与する因子である。精神障害患者の約５０％に該因子に対する抗体が検出される一方、健常者ではほとんど検出されない。また、ＳＩＴＨ−１を導入したマウスは、躁うつ病やうつ病様の精神障害を示した。 （もっと読む）

【課題】 本発明の目的は、新規の有用なタンパク質およびそれを利用した有用な研究手法を提供することにある。
【解決手段】 刺胞動物門ウミエラ目ウミサボテン科カベルヌラリア属に属する生物に由来する発光タンパク質、および刺胞動物門ウミエラ目ウミサボテン科カベルヌラリア属に属する生物に由来するカルシウム応答性セレンテラジン結合タンパク質。 （もっと読む）

【課題】新規なプラスミンインヒビターを提供する。
【解決手段】リポプロテイン結合凝集阻害体（ＬＡＣＩ）の第１のクニッツドメイン（Ｋ１）を改変したポリペプチド。 （もっと読む）

【課題】葉緑体のチラコイド内腔にシトクロムc6を有する新規な高等植物の作出方法を提供する。
【解決手段】葉緑体のチラコイド内腔にシトクロムc6を有する高等植物の作出方法であって、シトクロムc6タンパク質に50〜80アミノ酸残基のシグナルペプチドが付加された融合タンパク質をコードする遺伝子を高等植物のゲノム中に導入することを特徴とする。さらに、高等植物の生長促進方法、ATP、NADPH、デンプン及びタンパク質からなる群から選ばれる少なくとも１つの合成促進方法並びに炭素固定促進方法。 （もっと読む）

【課題】癌の予防および／または治療、特に免疫療法に使用するための、腫瘍抗原をコードする外来遺伝子の挿入および発現のための改良されたベクターを提供する。
【解決手段】特定の配列をコードする、プラスミドまたはウイルスベクタである発現ベクター；前記特定配列をコードする単離核酸分子；特定の配列群のいずれか１つにより表される単離ペプチド；ならびに前記単離ペプチドおよび医薬的に許容されるキャリヤーを含む組成物。 （もっと読む）