【課題】オルガニルハイドロジェンシランの改善された製造方法を提供する。
【解決手段】オルガニルハイドロジェンシランの製造方法において、反応式（１）の均化反応を、完全に有機的に置換されたアンモニウム単位又はホスホニウム単位を少なくとも１つ有する触媒の存在下に実施する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）で示され、式中、ｍ＋ｎ＝３；ｍ＝１、２又は３；ｎ＝０、１又は２；ｏ＝０又は１、その際、ｏ＝０の場合にｑ＝１；ｐ＝１、２、３又は４；ｑ＝０又は１、その際、ｑ＝０の場合にｐ＝１；ｒ、ｓ＝１、２又は３、かつＺは加水分解可能な原子又は基を意味し、Ｒはエポキシ基を有さない加水分解不可能な基を意味し、Ｒ^１は二価の基を意味し、Ｒ^２は（ｐ＋１）価の基を意味し、Ｒ^３はエポキシ基を有する加水分解不可能な基を意味し、Ｘは酸素原子及び／又は硫黄原子を意味し、Ｇは（ｒ＋ｓ）価の環式基を意味し、かつＹは、酸素原子、硫黄原子又はイミノ基＞ＮＲ^４を意味し、その際、Ｒ^４は水素原子、基Ｒ、基（Ｚ_ｍＲ_ｎＳｉ−Ｒ^１_ｏ−）_ｐＲ^２_ｑ−、基Ｒ^３−、基（Ｚ_ｍＲ_ｎＳｉ−Ｒ^１_ｏ−）_ｐＲ^２_ｑ−ＮＨ−Ｃ（Ｘ）−又は基Ｒ^３−ＮＨ−Ｃ（Ｘ）−を意味するシランに関する。また本発明は前記シランの製造方法及びそれらの使用に関する。 （もっと読む）

オルガノシリルエステルを塗料配合の結合剤系用のアルカリ加水分解もしくは侵食推進剤として用いることを記述する。そのような推進剤を塗料成分の１種以上が使用時に加水分解を起こすことが要求される塗料配合で用いる。本発明のオルガノシリルエステルもまた単独で膜を形成する。本オルガノシリルエステルはカルボン酸、スルホン酸もしくは燐酸のエステルであり得る。本発明の結合剤系は塗料組成物、例えば自己浄化性防汚塗料などで使用可能である。 （もっと読む）

【課題】 水に可溶性で且つ水中もしくは湿潤雰囲気中でも安定であり、シランカップリング剤としての特性を備えた新規なシロキサン化合物を提供すること。
【解決手段】 下記式（１）で示される新規なシロキサン化合物であり、この化合物は、特定のアルコキシシラン化合物を、水性溶媒中、アルカリの存在下で加熱することによって製造できる。
【化１】


（式中、ｎは１以上の任意の整数、ｍは１〜４の整数、Ｒは水素、水酸基または炭素数１〜４の炭化水素基を表わす） （もっと読む）

【課題】格納安定性が優秀であり、水酸基を有するマトリックス樹脂との結合力が優秀で幅広い用途に使われることができる有用なシランカップリング剤を提供すること。
【解決手段】下記化学式１で示されるシランカップリング剤を提供する。


（式中、Ｒ^１、及びＲ^２は水素または炭素数１〜３のアルキル基であり、ａは０〜３の整数であり、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６は水素または炭素数１〜１０のアルキル基、ハロゲン原子、トリフルオロアルキル基及びアルコキシアルキル基とからなる群から選ばれ、ｎは１〜３の整数である。） （もっと読む）

【課題】 フラーレンを高濃度で含有するフラーレン−シロキサン系複合化合物の調製方法を提供する。
【解決手段】 フラーレンと、ヒドロシランと、をヒドロシリル化して、フラーレン−シリル誘導体を生成させるヒドロシリル化工程と、前記フラーレン−シリル誘導体と、四官能性シランと、を加水分解して、重縮合する重縮合工程と、を備えた。 （もっと読む）

【課題】新規なチオカルボン酸シランの調製方法の提供。
【解決手段】当該方法は、アルキルグアニジウム塩相転移触媒の触媒的に有効量の存在下で、チオカルボン酸塩の水溶液をハロアルキルシランと反応させ、チオカルボン酸シランを得ることを含んでなる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、新規なシリルイソシアヌレートの調製方法の提供に関する。
【解決手段】上記方法は、分解触媒としての少なくとも１つのカルボン酸塩（アンモニウム炭酸、アルカリ金属カルボン酸塩及びアルカリ土類金属カルボン酸塩からなる群から選択される）の触媒的に有効な量の存在下で、シリルオルガノカルバメートを分解させて、シリルオルガノイソシアネートを調製する工程と、カルボン酸塩の存在下で、シリルオルガノイソシアネートを三量体形成させ、シリルイソシアヌレートを調製する工程からなる。 （もっと読む）

本発明は、発色剤、有機金属化合物のアミン塩、バインダー、溶媒、および場合によりさらなる成分を含む基材マーキング用コーティング組成物であって、該有機金属化合物のアミン塩が、式（Ｉ）［式中、Ｘは、ケイ素またはホウ素であり、ＥおよびＦは、同一または異なり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆ、ｇ、ｈ（式中、Ｒ⁶およびＲ⁷は、同一または異なり、水素、Ｃ_1-4−アルキル、Ｃ_1-4−アルコキシ、ハロゲン、アミノまたはカルボキシである）よりなる群から選択され、Ｘ＝ケイ素の場合、ｏ＝１およびｐ＝０であり、そしてＲ¹は、アリール、アラルキルまたはＣ_1-4−アルキルであるか、あるいはｏ＝１およびｐ＝１であり、そしてＲ¹とＲ²は一緒になって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆ、ｇおよびｈよりなる群から選択される一つの残基を形成し、Ｘ＝ホウ素の場合、ｏ＝０およびｐ＝０であり、そしてＲ³、Ｒ⁴およびＲ⁵は、同一または異なり、水素、Ｃ_1-12−アルキル、Ｃ_1-6−ヒドロキシアルキル、アリル、アラルキルまたはアリールスルホニルであり、ここでアラルキルまたはアリールスルホニルはＣ_1-4−アルキルで置換されていてもよく、あるいはＲ³とＲ⁴は、これらが結合した窒素と一緒になってモルホリノまたはピペリジノ環を形成する］であるコーティング組成物を提供する。本発明は、本発明の組成物の製造方法、この組成物でコーティングされたされた基材、コーティングされた基材の製造方法、この組成物を用いるマーキングされた基材の製造方法、後者の方法により得られるマーキングされた基材、および式（Ｉ）の有機金属化合物のアミン塩も提供する。
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【課題】新規なエポキシシランオリゴマーの製造方法の提供。
【解決手段】当該方法は、２つ又は３つのアルコキシ基を有する反応グリシドキシシラン及び／又は脂環式エポキシシランと、任意にグリシドキシ及び脂環式エポキシシラン以外の共重合性シランを、触媒の存在下で１．５当量未満の水と反応させる方法であって、前記水が反応工程の間連続的に供給されることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 ラジカル重合性基を有するケイ素化合物を、その製造中にゲル化することなく安定して製造する方法を提供する。
【解決手段】 本発明は、Ｎ−ニトロソフェニルヒドロキシルアミン塩を重合禁止剤として使用する、ラジカル重合性基（メタクリロイル基、アクリロイル基、ビニル基、スチリル基、アリル基等）を有するケイ素化合物の製造方法である。 （もっと読む）

【課題】半導体素子などにおける層間絶縁膜として使用するのに適した、適当な均一な厚さを有するシリコーン系膜が形成可能な、しかも誘電率特性、膜強度に優れた組成物、絶縁膜、およびその製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）で表される化合物、その加水分解物、またはそれらの縮合物を含む組成物。


式中、Ｒ¹は水素原子または置換基である。Ｒ²は水素原子、あるいは水酸基または加水分解性基を有するシリル基であり、かつ分子中少なくとも１つは水酸基または加水分解性基を有するシリル基である。ｍは５〜３０の整数。 （もっと読む）

【課題】半導体素子などにおける層間絶縁膜として使用するのに適した、適当な均一な厚さを有するシリコーン系膜が形成可能な、しかも誘電率特性、膜強度に優れた組成物、絶縁膜、およびその製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）で表される化合物、その加水分解物またはそれらの縮合
物を含む組成物。
【化１】


式中、Ｒ¹は水素原子または置換基である。Ｒ²は水素原子、アルキル基、アリール基、アシル基、アリールカルボニル基、４級アンモニウム原子を有する基または金属原子である。ｍは６〜３０の整数を表す。 （もっと読む）

【課題】皮膚に存在する内在性カロテノイド類の分解を阻害するための３７０〜５００ｎｍの範囲の波長の光線を遮蔽する薬剤及びそれを含有する皮膚外用剤の提供。
【解決手段】フラボノイドポリフェノール類、カロテノイド類、クロロフィル類、メラニン類、特定のアミノアリールビニル−ｓ−トリアジン化合物、具体的には、２，４，６−トリス（２−エチルヘキシル−４’−イルアミノ−α−シアノシンナマート）−ｓ−トリアミン等が遮蔽する薬剤として用いられる。
【効果】３７０−５００ｎｍの光線（青色光線に相当）を遮蔽し、皮膚内在性のカロテノイド類の蓄積を保ち、天然の肌色を保持することができる。 （もっと読む）

【課題】 低い誘電率の絶縁材料を形成できる化合物、該化合物を含有する絶縁材料形成用組成物、該組成物より得られる絶縁材料を提供する。
【解決手段】下記一般式(１)で表される化合物、その加水分解物および／または縮合物を含有することを特徴とする絶縁材料形成用組成物。
【化１】


一般式（１）中、Ｒ₁〜Ｒ₈は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基又はシリルオキシ基を表わす。ただし、Ｒ₁〜Ｒ₈で表される基のうち少なくとも１つは、置換基として下記一般式（２）で表わされる基を有するアルキル基、アリール基、アルコキシ基又はシリルオキシ基を表わす。
【化２】


一般式（Ｓ２）中、Ｘは加水分解性基を表し、Ｒ₉はアルキル基、アリール基又はヘテ
ロ環基を表す。ｍは１〜３の整数を表わす。 （もっと読む）

【課題】光エレクトロニクス材料として有用な新規な高分子化合物を提供する。
【解決手段】式（１）で示されるシルセスキオキサン骨格をポリマー主鎖中に有する高分子化合物を提供する。
化１


式（１）において、Ｘ及びＹは独立して水素原子、または炭素数１〜４０の１価有機基を示す。 （もっと読む）

【課題】反応時間を短くできることと共に、粗生成物の収率が良いことと、含水の硫化試薬を使用できる、オルガノシランの製造方法を提供する。
【解決手段】一般式Ｉで示されるオルガノシロキサンを、式ＩＩで示される（ハロオルガニル）アルコキシシランと、アルカリ金属硫化水素塩、金属硫化物Ｍｅ_２Ｓ、金属多硫化物Ｍｅ_２Ｓ_ｇ及び任意のそれらの組合せから選択される硫化試薬及び、場合により付加的に硫黄及び／又はＨ_２Ｓとをアルコール中で反応させることによって製造するための方法において、Ｍｅ_２Ｓ又はＭｅ_２Ｓ_ｇが、１０質量%より多い水を含有し、かつアルカリ金属硫化水素塩が、３質量%より多い水を含有することを特徴とする方法により解決される。 （もっと読む）

ククルビツリルが結合したシリカゲル、及びその使用を提供する。ククルビツリルが結合したシリカゲルは、大気汚染物質及び水汚染物質の除去、並びに生物学的、有機、無機、またはイオン性物質の分離及び精製に有用である。
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【課題】
感光性と同時に強度的にも満足できるクロメン含有のシラン処理剤、およびこれで表面処理したガラスを提供する。
【解決手段】
ガラス表面に一般式（I）
【化８】


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３のうち１〜３個は炭素数１〜５のアルキルオキシ基、残りの２〜０個は炭素数１〜５のアルキル基、Ｒ^４はアミド結合、エステル結合、エーテル結合から選ばれる1種であり、Ｒ^５、Ｒ^６は、フェニル基、炭素数１〜５のアルキル基が導入されたアルキルフェニル基、炭素数１〜５のアルキル基、水素原子から選ばれる1種であり、n₁は１〜５の整数、n₂は０〜５の整数である。）
で表わされるクロメン含有のシラン処理剤及びこれで表面処理したガラス。 （もっと読む）

【課題】 生体での骨組織に近い生体機能と機械的性質の双方を確保した細胞親和性材料及びこれを用いた骨様移植物を簡便に提供する。
【解決手段】 一般式Ａ−（Ｓｐ）−Ｂ又はＢ−（Ｓｐ）−Ａ−（Ｓｐ）−Ｂで表されるアミド誘導体であって、Ａは、上記Ｓｐ又はＢと結合可能な環を形成していてもよい特定のＮＲ¹ＣＯ構造を有するアミド結合含有部であり、Ｓｐは、あってもなくてもよいスペーサ部であり、Ｂは、上記Ｓｐ又はＡと結合可能であると共に極性基を有する基材に対して結合可能な特定構造のシリル基並びに、特定構造のリン酸エステル及びリン酸エステル塩からなる群より選択された少なくとも１つの基材結合部を表す当該アミド誘導体、これからなる表面改質剤と、極性基を有する基材をこの表面改質剤によって表面処理することによる細胞親和性材料。 （もっと読む）