本発明の対象は、Ｓｉ−ハロゲン結合を有するケイ素化合物（Ｃｌ）へのＳｉ−Ｈ結合を有するケイ素化合物（Ｈ）の転化法であって、ケイ素化合物（Ｈ）を気相中でハロゲン化水素と、（ａ）テトラオルガノホスホニウムハロゲン化物、（ｂ）テトラオルガノアンモニウムハロゲン化物及び（ｃ）ヘテロ原子上で有機置換されたヘテロ環式化合物のイオン性ハロゲン化物から選択される触媒の存在で反応させる。 （もっと読む）

【課題】モノシリル、ジシリル安息香酸化合物の製造方法の提供。
【解決手段】式（１）で表される安息香酸化合物にジ（低級アルキル）マグネシウムを反応させ、次いで（低級アルキル）リチウムを反応させ、更に式（２）で表されるシリル化剤を反応させる、式（３）で表されるシリル安息香酸化合物の製造方法。
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本発明は、光学異方性が大きく、高分子樹脂との相溶性に優れた化１で表されるシリコン含有化合物に関する。また、本発明は、前記化合物及び高分子樹脂を含む樹脂組成物及び前記樹脂組成物を含む光学部材に関する。本発明の化１で表されるシリコン含有化合物は、高分子樹脂との相溶性に優れ、かつ光学異方性に優れている。従って、化１で表されるシリコン含有化合物を含む高分子樹脂組成物を用いて光学部材を製造することにより、相分離現象がなく、少量で目的の光特性を実現することができる。
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本発明は、フェノチアジン−Ｓ−オキシドまたはフェノチアジン−Ｓ，Ｓ−ジオキシド基を含有するシラン；該シランを含有する有機発光ダイオード；および、少なくとも１つの該シランおよび少なくとも１つの三重項エミッターを含有する発光層に関する。本発明は、さらに、本発明のシランを製造する方法、ならびに、有機発光ダイオードにおける、好ましくは三重項エミッター用のマトリックス材料および／またはブロッカー材料としての、該シランの使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】本発明は、アミド基が導入されたモノシクロペンタジエニル配位子が配位された新しい遷移金属錯体とその合成方法およびそれを用いたオレフィン重合に関する。本発明に係る遷移金属錯体の製造方法は、保護基を含む化合物を用いて窒素原子の副反応を遮断するステップを含むため、より簡単で且つ高収率で遷移金属錯体を製造することができる。また、本発明に係る遷移金属錯体は、フェニレンブリッジに環状で連結されたアミド基によって金属サイトの周囲が堅固な五角形リング構造で非常に安定に維持され、それにより、構造的に単量体の接近が非常に容易である。前記遷移金属錯体を含む触媒組成物をエチレンと立体障害の大きい単量体間の共重合に適用する場合、高分子量でありながらも線形低密度であるポリオレフィンの他に、高分子量でありながらも密度が０．９１０ｇ／ｃｃ未満である超低密度ポリオレフィン共重合体の製造が可能である。また、反応性も非常に高い。 （もっと読む）

シリルピペリジン試薬を介して、シャピロ反応および有機ハライドを用いたパラジウム触媒型交差カップリング反応を経由するピペリドンから不飽和ピペリジンの合成。 （もっと読む）

本発明は、TBE-31、TBE-34、TBE-45および水溶性TBEなどの、新規の三環系-ビス-エノン誘導体(TBE)について記述する。これらの化合物を調製する方法も開示する。本発明者らは、ヒト骨髄腫細胞の増殖を阻害する、インターフェロン-γにより刺激した細胞においてiNOSの誘導を阻害する、ヘムオキシゲナーゼ-1 (HO-1)を誘導する、白血病分化マーカーCD11bの発現を誘導する、白血病細胞の増殖を阻害する、ヒト肺がんにおいてアポトーシスを誘導する、および他のがん性細胞においてアポトーシスを誘導するこれらの新たなTBEの能力を実証する。本発明のTBEは、がん、神経学的障害、炎症、および酸化ストレスを伴う病変を含め、多くの疾患の処置および予防に有用な作用物質であると予想される。 （もっと読む）

【解決手段】下記一般式（１）


（式中、Ｒ¹は炭素数１〜８の一価炭化水素基を、Ｒ²は水素原子又は炭素数１〜８の一価炭化水素基を、Ｘはハロゲン原子を示し、ｎは１〜１０の整数を、ａは０、１又は２を示す。）
で示されるハロゲン化シラン化合物を、下記一般式（２）
Ｍ（ＯＣＮ）_m （２）
（式中、Ｍはアルカリ金属又はアルカリ土類金属を、ｍは１又は２の整数を示す。）
で示されるシアン酸塩と反応させることを特徴とする下記一般式（３）


（式中、Ｒ¹、Ｒ²、ｎ、ａは上記の通り。）
で示されるイソシアネート基含有シラン化合物の製造方法。
【効果】本発明方法によれば、安価かつ毒性の低い出発原料であるハロゲン化シラン化合物とシアン酸塩を用いて、安価かつ安全にイソシアネート基含有シラン化合物を製造でき、工業的利益が発揮される。 （もっと読む）

【課題】 入手容易なアルキルグリニヤール試薬からアルキル基におけるマグネシウム原子の結合位置の異なるアルキルグリニヤール試薬を簡易に且つ効率よく得ることのできるアルキルグリニヤール試薬の異性化方法を提供する。
【解決手段】 本発明のアルキルグリニヤール試薬の異性化方法は、アルキルグリニヤール試薬に遷移金属化合物とリン化合物とを作用させて、該アルキルグリニヤール試薬を異性化することを特徴とする。遷移金属化合物として周期表７族〜１２族元素化合物の中から複数の遷移金属化合物を選択して用いることができる。遷移金属化合物として鉄化合物と銅化合物とを用いてもよい。 （もっと読む）

【課題】本発明は、水素貯蔵物質として、安全で且つ可逆的に高容量の水素貯蔵が可能な有機−遷移金属複合体とその製造方法を提供する。
【解決手段】これを実現するための本発明による水素貯蔵物質は、ヒドロキシグループ(-OH)を含む有機物質と遷移金属を含む化合物と結合しながら生成される複合体に関するもので、一分子当たり遷移金属が一つ以上結合することにより、より効率的に水素を貯蔵できる物質に関する。前記ヒドロキシグループ(-OH)を含む有機物質は、エチレングリコール、トリメチレングリコール、グリセロールなどを含むアルキル誘導体、及びヒドロキノン、フロログルシノールなどのヒドロキシグループを含むアリール誘導体が例として挙げられる。また、遷移金属としては、水素とクバス結合(Kubas binding)が可能なチタニウム(Ti)、バナジウム(V)、スカンジウム(Sc)などが挙げられる。 （もっと読む）

本発明は、式Ｈ_ａＭ（ＮＲ_１Ｒ_２）_ｘ（ＮＲ_３Ｈ）_ｙ（ＮＨ_２）_ｚで表される有機金属化合物［式中、Ｍは、金属又は半金属であり、Ｒ_１、Ｒ_２、及びＲ_３はそれぞれ、同一か又は異なり、独立して炭化水素基又はヘテロ原子含有基であり、ａは０〜３の値であり、ｘは０〜３の値であり、ｙは０〜４の値であり、ｚは０〜４の値であり、ａ＋ｘ＋ｙ＋ｚは、Ｍの酸化状態に等しく、ただし、ｙ及びｚの少なくとも一方は、少なくとも１の値である］有機金属化合物を生成する方法、並びに、有機金属前駆体化合物から膜又は被膜を生成する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、タイプ（Ｈ₂ＳｉＯ）_n［式中、ｎは、３又はそれ以上の整数である］の水素に富むシクロシロキサンを、ａ．）タイプＨ₂ＳｉＸ₂［ここでＸ＝ハロゲンである］のハロゲンシランをｂ．）リチウム塩、銅（ＩＩ）塩又は元素の周期表の第２主族又は第２副族からの金属の塩又はこれらの塩の混合物と反応させることにより選択的に合成することに関する。環サイズは、有利にはｎ＝３、４、５、６（特にｎ＝４〜６）に調節可能であるので、より大きな環は形成されない。本方法の特に有利な態様において、シクロヘキサシロキサン（Ｈ₂ＳｉＯ）₆の選択的な製造のために、反応後に溶剤が少なくとも部分的に分離され、引き続き新たに溶剤が添加される。
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【課題】本発明の目的は、従来の不均一触媒の不都合の少なくとも１つを克服するか、または実質的に改善し、担持されていないイミダソリジン−４−オンに匹敵する化学的および立体化学的効率の不均一触媒を作り出すことである。
【解決手段】本発明はメソ細孔シリカ発泡体担体に結合した触媒基を含む不均一触媒を提供するものである。該触媒基はフリーデル−クラフト反応およびディールス−アルダー反応からなる群から選ばれた反応を触媒することができる。 （もっと読む）

本発明は、乾燥メルカプト化試薬と（ハロゲンオルガニル）アルキルポリエーテルシランとの反応によって、（メルカプトオルガニル）アルキルポリエーテルシランを製造する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】新規なメルカプトアルキルアルコキシシランの調製方法の提供。
【解決手段】当該方法は、一般式ＭＨＳの少なくとも１つの硫化物（式中、Ｍはアルカリ金属又はアンモニウム基である）と、ハロアルキルシランとを、水性反応溶媒中、酸性ガスの存在下で反応溶媒のｐＨを約１０以下に維持し、更にアルキルグアニジウム塩相間移動触媒の存在させた条件下で反応させることを含んでなり、それによりメルカプトアルキルアルコキシシランを得ることを特徴とする。当該アルキルグアニジウム塩相間移動触媒は明細書に記載の一般式により表される。 （もっと読む）

【課題】 酸・アルカリ、あるいは有機溶媒を用いることなく、容易且つ安全に固体表面上へのカップリング反応を行なうことのできるシラン誘導体を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）で示される水溶性シラン誘導体。
Ｒ^１_ｎ−Ｓｉ−（ＯＲ^２）_ｍ（ＯＲ^３）_{４−（ｍ＋ｎ）} （１）
（式中、Ｒ^１は炭素数１〜１６の炭化水素基、Ｒ^２は多価アルコール残基、Ｒ^３は１価アルコール残基、ｎは１又は２、ｍは１〜３、２≦ｍ＋ｎ≦４である。） （もっと読む）

【課題】 フルベン化合物を含むシクロペンタジエン化合物の混合溶液からフルベンを有利に除去すること。
【解決手段】 水を連続的に蒸発留去させている状態の中に、フルベン化合物を含むシクロペンタジエン化合物の混合溶液を加えて、該フルベン化合物を水と共沸、留去させることによるフルベン化合物の除去方法である。
工業的に有利にフルベン化合物が除去されているシクロペンタジエン化合が得られ、該シクロペンタジエン化合物は、重合触媒成分として有用なメタロセン化合物の工業的製造に有用である。 （もっと読む）

【課題】有機酸若しくはシアン酸、及びハロアルキルアルコキシシランから、連続工程又はバッチ工程によりオルガノアルコキシシランを調製する方法の提供。
【解決手段】有機酸若しくはシアン酸を塩基と反応させ、有機酸のアルカリ若しくはアルカリ土類金属塩、又はアンモニウム塩、又は金属シアネートを、ウエットな若しくは乾燥した状態で形成させ、ウエット若しくは乾燥した状態の中和された有機酸又は金属シアネートと触媒量のグアニジウム塩とを混合し、中和された有機酸又は金属シアネートとグアニジウム塩との固体混合物を調製し、中和された有機酸若しくは金属シアネートとグアニジウム塩との固体混合物と、液体ハロアルキルアルコキシシランとを反応させ、オルガノアルコキシシラン生成物、及び副産物としてのアルカリ金属ハロゲン化物又はアンモニウムハロゲン化物を得る工程を含んでなる方法。 （もっと読む）

金属塩を（ベンジル)_nMgX_2-n化合物と化合させることを含むジ−、トリ−またはテトラベンジル−金属化合物の合成方法であって、ｎは１または２であり、Ｘは一価のアニオン性基であり；化合は混合希釈液中で行い、該混合希釈液は、混合希釈液中０〜８０体積％のエーテルの他に、芳香族化合物、ハロゲン化炭化水素およびそれらの混合物からなる群から選択される希釈液である方法を開示した。当該方法は、様々な種類の希釈液を使用することができ、ある場合には、エーテルを使用しない。 （もっと読む）

【課題】 かご状シルセスキオキサン、特にｎ＝８のＴ−８シルセスキオキサンを高い選択率で簡便に製造する方法を提供する。
【解決手段】 三官能性シランを、極性溶媒及び四級アンモニウム塩の存在下で加水分解、重縮合反応させる工程において、加水分解における水の添加量を、三官能性シランに対して化学量論的に必要な量以下とする。 （もっと読む）