【課題】錯体化合物を提供すること。
【解決手段】下記式（II）で表される化合物［化合物（II）と略す。］を金属原子に配位させて得られる錯体化合物（Ｉ）。


［式中、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³はそれぞれ独立に、酸性基を含んでいてもよいアリール基で置換されたアルケニル基、および酸性基等を表す。ａ、ｂ及びｃは、それぞれ独立に、０〜２の整数を表し、かつａ＋ｂ＋ｃ≧１である。］該化合物は光増感色素４、該色素を含む光電変換素子、及び該光電変換素子を含む太陽電池などの光電気化学電池に利用される。 （もっと読む）

【課題】α-ジフルオロメチル複素環化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】一般式（１）（式中、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５は同一でも異なってもよく水素または一価の有機基を表し、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５のいずれかが互いに結合して二価以上の有機基を形成してもよい）で表されるトリフルオロメチル化合物を一般式（２）：（Ｒ^６）_３ＳｉＸ （２）
（式中、Ｒ^６はそれぞれ独立にメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基またはフェニル基を表し、Ｘは塩素、臭素またはヨウ素を表す。）で表されるハロゲン化トリオルガノシランと低原子価金属と溶媒の存在下で反応させることを特徴とする一般式（３）（式中、Ｒ^１はトリオルガノシリル基又は水素を表し、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５は前記のとおりである。）で表されるα-ジフルオロメチル複素環化合物の製造方法。
（もっと読む）

本発明は、ロスバスタチンの中間体、及びその製造方法に関する。 （もっと読む）

スタチン、好ましくはロスバスタチンの調製のための中間体及び方法が提供される。
（もっと読む）

【課題】 有機-無機ハイブリッド材料用途原料、シランカップリング剤に有用と考えられるフェノール性水酸基が脱保護容易な保護基で保護されている新規なフェノール誘導型トリアルコキシシラン化合物、およびその効率的な製造方法を提供すること。
【解決手段】
下記式（１）の新規なフェノール誘導型シラン化合物、および下記式（２）のヒドロシラン化合物を式（３）のフェノール誘導型オレフィン化合物と反応させる該フェノール誘導型シラン化合物の製造方法。
【化１】
（もっと読む）

【課題】イミンやケトンなどの炭素−水素結合に対して分極した不飽和結合を挿入して、新たな炭素−炭素結合を形成して、原子効率良くイミノ基又はカルボニル基を含有する化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】マンガン化合物などの遷移金属触媒によって、イミンやケトンなどのβ位の炭素−水素結合を活性化し、そこにカルボニル基などの分極した不飽和結合を挿入してから、水酸基、アミノ基又はチオール基の保護が可能な化合物と反応させ、保護されたアルコール、アミン又はチオールを得る。 （もっと読む）

高純度のビス（アミノアルキル）ジシロキサンもしくはビス（アミノアルキル）シロキサンオリゴマーを高い転換収量をもって産生するためのオレフィンアミンとテトラオルガノジシロキサンとの、もしくはビス（ジアルキルヒドロゲン）シロキサンとのヒドロシリル化を用い、その後の高分子ビス（アミノアルキル）ポリシロキサンへと平衡化するプロセスによって作製されるビス（アミノアルキル）シロキサンダイマーもしくはオリゴマー。 （もっと読む）

【課題】胃酸分泌を抑制するとともに、ヘリコバクター・ピロリに対する抗菌作用を有する化合物の提供。
【解決手段】次の一般式（Ｉ）：


［式中、Ｒ^１は、水素原子、アルキル基、アリールメチル基、トリメチルシリルエトキシメチル基などを示す。Ｒ^２及びＲ^３は、同一でも異なってもよく、水素原子、アルキル基、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基、カルバモイル基、アルカノイル基、シアノ基、ハロゲン原子などを示す。Ｒ^４は、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシル基、シアノ基、ニトロ基などを示す。Ｒ^５は、アリールメチル基、ヘテロアリールメチル基等を示す。]で表される化合物又はその薬理上許容される塩、又はこの化合物を有効成分とする医薬である。 （もっと読む）

【課題】 従来、ブテニル類とクロロスルホニルイソシアネートの反応は低収率で進行していた。上記に鑑み、Ｎ−クロロスルホニル−β−ラクタム化合物を、従来の方法と比較して高い収率で得ることができる製造法の提供。
【解決手段】 ブテニル類とクロロスルホニルイソシアネートの反応をシクロアルカン溶媒存在下で実施することにより、従来の方法と比較して高い収率でＮ−クロロスルホニル−β−ラクタム化合物を得ることができる。得られたＮ−クロロスルホニル−β−ラクタム化合物は還元することでβ−ラクタム化合物を高収率で得ることができる。 （もっと読む）

【課題】 耐熱性や耐候性に優れることが期待されるアダマンタン骨格を有するポリマーであって、硬すぎることは無く、操作性にも優れるポリマーを与えるようなケイ素含有アダマンタン化合物を提供すること。
【解決手段】 例えば、１，３−アダマンタンジオールとフェニルメチルシランをシロキシ化反応触媒の存在下反応させることによって得られる１，３−ビス（メチルフェニルシロキシ）アダマンタンのような下記式（１）で示されるケイ素含有アダマンタン化合物。該化合物は、１，４−ジエチニルベンゼンなどの不飽和結合含有化合物とヒドロシリル化することにより耐熱性ポリマーを与える。
【化１】
（もっと読む）

【課題】半導体製造における成膜原料として好適なハフニウムアミド錯体の製造方法を提供する。
【解決手段】ジルコニウム成分を含有する式：Ｈｆ［Ｎ（Ｒ_１）（Ｒ_２）］_４で示されるハフニウムアミド錯体を製造するに際し、式：Ａ（Ｏ_ｙＸＯ_ｎＲ_ｆ）_ｍで示されるカルボニル基又はスルホニル基を含有する化合物を添加し、減圧蒸留を行い（但し、Ｒ_１及びＲ_２はメチル基又はエチル基を表わし、Ａは水素原子、酸素原子、又はハフニウム原子を表わす。Ｘは炭素原子又は硫黄原子を表わす。ｍ,nは１又は２、ｙは１又は０を表わす。Ｒ_ｆは、炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数１〜１２のペルフルオロアルキル基、炭素数６〜１２のアリール基、炭素数４〜１２のヘテロアリール基を表わす。）、さらに得られた蒸留物に、式：Ｌｉ（ＮＲ_３Ｒ_４）で示されるリチウムアルキルアミドを添加し、減圧蒸留を行う（但し、Ｒ_３及びＲ_４はメチル基又はエチル基を表わす。）。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）
（Ｒ″）Ｏ−Ｃ_nＨ_2nＳｉ（Ｒ′）_m（ＯＲ）_3-m
［式中、基Ｒ及びＲ′は独立して、１〜４個の炭素原子を有する線状の又は分枝したアルキル基であり、ｎは、１、２、３、４、５、６、７又は８であり、そしてｍは０、１、２又は３であり、そしてＲ″は基Ｈ₂Ｃ（Ｏ）ＣＨ−又はＨ₂Ｃ（Ｏ）ＣＨＣＨ₂−である］
のグリシジルオキシアルキルアルコキシシランの製造方法であって、
（ｉ）一般式（ＩＩ）
（Ｒ″）Ｏ−Ｃ_nＨ_2n-1
［式中、Ｒ″は、基Ｈ₂Ｃ（Ｏ）ＣＨ−又はＨ₂Ｃ（Ｏ）ＣＨＣＨ₂−であり、ｎは１、２、３、４、５、６、７又は８である］
の官能化したアルケンを、
（ｉｉ）一般式（ＩＩＩ）
ＨＳｉ（Ｒ′）_m（ＯＲ）_3-m （ＩＩＩ）
［式中、基Ｒ及びＲ′は、独立して、１〜４個の炭素原子を有する線状の又は分枝したアルキル基であり、かつ、ｍは０、１、２又は３である］の少なくとも１つの水素アルコキシシランと、
（ｉｉｉ）少なくとも１の均一系触媒
（ｉｖ）少なくとも１種の溶媒及び／又は少なくとも１種の希釈剤及び
（ｖ）少なくとも１種の促進剤の存在下で反応させる、製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】向山アルドール反応の触媒として優れた性能を持つ有機金属複合体を提供する。
【解決手段】窒素雰囲気下、ナトリウムフェノキシド（０．０２５ｍｍｏｌ）と１，２−ビス（ジフェニルホスホリル）ベンゼン（０．０５０ｍｍｏｌ）を入れたシュレンク反応管に、ＴＨＦ（５ｍＬ）を加え、室温にて１０分間攪拌した。次いで同溶液を−７８℃に冷却し、５分間攪拌した。シリルエノラートとしてメチルトリメチルシリルジメチルケテンアセタール（３．０ｍｍｏｌ）とベンゾフェノン（２．５ｍｍｏｌ）を同溶液に加え、−７８℃にて２時間攪拌したところ、４級炭素が２つ隣接しているアルドール付加体を収率９７％で得た。 （もっと読む）

【課題】有機−無機複合材料などとして有用なメルカプト基含有シラン化合物の工業的に有利な製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）；


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^３はアルキル基またはアルコキシ基、ｍは１〜６であり、ｎは０または１である。）で表されるチオカルボニル基含有シラン化合物を、還元剤または塩基と反応させることを特徴とする一般式（２）；


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^３、ｍおよびｎは前記と同様である。）で表されるメルカプト基含有シラン化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】可溶化剤、乳化剤、抗菌剤、殺菌剤、繊維柔軟剤、頭髪処理剤、無機担体の表面処理剤、顔料分散剤、相間移動触媒として用いられる２鎖２親水基含有陽イオン性化合物を提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）


（式中、Ｒ₁は炭素原子数８から２０までのアルキル基又は２−ヒドロキシアルキル基、Ｒ_２及びＲ_３は低級アルキル基又は２−ヒドロキシエチル基を示し、Ｓは一般式（２）−Ｏ−Ｍ（Ｒ）_２−Ｏ−を少なくとも１つ含有する炭素原子数が８から１６の炭化水素鎖、ＭはＴｉ原子、Ｓｉ原子、Ｚｒ原子、Ｇｅ原子から選択される１つの原子を示し、Ｒは炭素原子数１から４のアルキル基またはアルコキシル基、Ｘは塩素原子又は臭素原子を示す。）で表わされることを特徴とする２鎖２親水基含有陽イオン性化合物。 （もっと読む）

【課題】様々な分野への応用可能なケイ素化合物、ケイ素化合物の製造方法を提供し、更に、ケイ素化合物からジエン誘導体への製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表わされることを特徴とするケイ素化合物。
【化１】
（もっと読む）

本発明は、フラビウイルス科ウイルス感染症の治療に有用である、式ＩＡ


によって表される化合物、またはその医薬上許容しうる塩および溶媒和物に関し、式中、Ｒ^１はＣ_１〜６アルキルまたはＣ_３〜６シクロアルキルであり、Ｘは


であり、Ｍは


であり、Ｒ^５は非置換のまたはＲ^１３により１回もしくは２回以上置換されているシクロヘキシルであり、Ｒ^６は


であるか、あるいは４位でＲ^１４により置換されているシクロヘキシルであり、ならびにＹ、Ｒ^１４ａおよびＲ^１４は本明細書で規定されている通りである。
（もっと読む）

対応する金属含有薄膜のＣＶＤ／ＡＬＤに有用なアンチモン、ゲルマニウム、およびテルル前駆体、ならびに該前駆体を含む組成物、該前駆体を作製する方法、ならびに該前駆体を使用して製造される膜およびマイクロ電子デバイス製品、さらに対応する製造方法が記載される。本発明の前駆体は、ゲルマニウム−アンチモン−テルル（ＧＳＴ）膜、および該膜を含む相変化メモリデバイス等のマイクロ電子デバイス製品の形成に有用である。
（もっと読む）

【課題】様々な置換様式をもつベンゼン誘導体を効率的、かつ、簡便に製造する方法を提供すること、更には、これに用いられるシクロヘキセン誘導体を製造する方法を提供することを目的とする。
【解決手段】
下記一般式（１）で表されるジエンを、ルテニウムもしくはモリブデン触媒の存在下で反応させる。
（もっと読む）

本発明は、式(I)(式中、R¹は、C₁-C₈-アルキル、C₃-C₈-シクロアルキル、C₁-C₄-アルコキシ-C₁-C₄-アルキルなどであり；R²は、水素、C₁-C₄-アルキル、ベンジルまたはフェニルである)で表されるジフルオロメチル置換ピラゾール-4-イルカルボキシレートの調製方法であって、a) 一般式(II)(式中、Xはフッ素、塩素または臭素であり、R¹は、上記の定義の1つを有し、R⁴は、C₁-C₈-アルキル、C₃-C₈-シクロアルキル、C₂-C₈-アルケニル、ベンジルまたはフェニルである)で表される化合物を、一般式：R³_nSiCl_(4-n)(式中、nは1、2または3であり、置換基R³はC₁-C₈-アルキルおよびフェニルから互いに独立して選択される)で表されるシラン化合物と、また、標準水素電極(25℃および101.325kPa)に対して-0.7V未満の酸化還元電位を有する周期表の第1族、第2族、第3族、第4族および第12族の金属から選択される金属と反応させ、b) ステップa)で得られた反応混合物を一般式(III)(式中、R²は上記の定義の1つを有する)で表される化合物と反応させる、上記方法に関する。
【化１】


【化２】


【化３】
（もっと読む）