フェニル酢酸誘導体、その製造方法および用途
一般式（Ｉ）（Ｉ）（式中、Ｒ１およびＲ２は水素原子、Ｃ１〜８アルキル基等；Ｒ３は１乃至３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜８アルキル基、フェニル基；Ｒ４は水素原子等；Ｒ５およびＲ６は水素原子、Ｃ１〜８アルキル基等；Ｘは硫黄原子または酸素原子等；環Ａは置換基を有していてもよい環状基を表わす。）で示される化合物、またはその塩に関する。一般式（Ｉ）で示される本発明化合物は、毒性が極めて低いため、安全な医薬品として有用であり、かつＰＰＡＲδアゴニスト作用を有することより、糖・脂質代謝異常疾患、高血圧、循環器系疾患等の予防および／または治療剤として有用である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
本発明は、高脂血症等の治療に有用なフェニル酢酸誘導体、その製造方法および用途に関する。
【背景技術】
最近、脂肪細胞分化マーカー遺伝子の発現誘導にかかわる転写因子の研究において、核内受容体であるペルオキシソーム増殖薬活性化受容体（Ｐｅｒｏｘｉｓｏｍｅ Ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｏｒ Ａｃｔｉｖａｔｅｄ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ；以下、ＰＰＡＲと略記する。）が注目されている。ＰＰＡＲは、さまざまな動物種からｃＤＮＡがクローニングされ、複数のアイソフォーム遺伝子が見出され、哺乳類ではα、δ、γの３種類が知られている（Ｊ．Ｓｔｅｒｏｉｄ Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，５１，１５７（１９９４）；Ｇｅｎｅ Ｅｘｐｒ．，４，２８１（１９９５）；Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕｎ．，２２４，４３１（１９９６）；Ｍｏｌ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ．，６，１６３４（１９９２）参照）。さらに、γ型は主に脂肪組織、免疫細胞、副腎、脾臓、小腸で、α型は主に脂肪組織、肝臓、網膜で発現し、δ型は主に組織特異性が見られず普遍的に発現していることが知られている（Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ．，１３７，３５４（１９９６）参照）。
ところで、ピオグリタゾン、シグリタゾン、ロシグリタゾン、トログリタゾン等のチアゾリジン誘導体は、インスリン非依存型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）に対する治療薬として知られており、糖尿病患者の高血糖を是正するために用いられる血糖降下薬である。また、高インスリン血症の是正または改善、耐糖能の改善、また血清脂質の低下に効果を示し、インスリン抵抗性改善薬として極めて有望であると考えられている化合物である。
また、これらのチアゾリジン誘導体の細胞内標的蛋白質の１つがＰＰＡＲγであり、ＰＰＡＲγの転写活性を増大させることが判明している（Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ．，１３７，４１８９（１９９６）；Ｃｅｌｌ．，８３，８０３（１９９５）；Ｃｅｌｌ．，８３，８１３（１９９５）；Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２７０，１２９５３（１９９５）参照）。従って、ＰＰＡＲγの転写活性を増大させるＰＰＡＲγ活性化薬（アゴニスト）は、血糖降下薬および／または脂質低下薬として有望であると考えられる。また、ＰＰＡＲγアゴニストはＰＰＡＲγ蛋白自身の発現を亢進することが知られていることから（Ｇｅｎｅｓ ＆ Ｄｅｖ．，１０，９７４（１９９６）参照）、ＰＰＡＲγを活性化するのみならずＰＰＡＲγ蛋白自身の発現を増加させる薬剤も臨床的に有用と考えられる。
核内受容体ＰＰＡＲγは脂肪細胞分化に関わっており（Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２７２，５６３７（１９９７）；Ｃｅｌｌ．，８３，８０３（１９９５）参照）、これを活性化できるチアゾリジン誘導体は脂肪細胞分化を促進することが知られている。最近、ヒトにおいて、チアゾリジン誘導体が体脂肪を増生させ、体重増加、肥満を惹起するとの報告がなされた（Ｌａｎｃｅｔ．，３４９，９５２（１９９７）参照）。これらのことからＰＰＡＲγの作動薬（アゴニスト）、また蛋白自身の発現を増加できるＰＰＡＲγ蛋白発現促進薬は、血糖低下作用、脂質低下作用を有していることから、例えば、糖・脂質代謝異常疾患（例えば、糖尿病、高脂血症（高コレステロール血症、低ＨＤＬ（高密度リポ蛋白）血症、高ＬＤＬ（低密度リポ蛋白）血症、高ＴＧ（トリグリセライド）血症等）、動脈硬化症、心血管疾患、肥満症、メタボリックシンドローム等）、高血圧、循環器系疾患等の予防および／または治療剤として有用であることが期待される。
また、フィブラート系化合物、例えばクロフィブラートは脂質低下薬として知られているが、フィブラート系化合物の細胞内標的蛋白質の１つがＰＰＡＲαであることも判明している（Ｎａｔｕｒｅ．，３４７，６４５（１９９０）；Ｊ．Ｓｔｅｒｏｉｄ Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，５１，１５７（１９９４）；Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ．，３２，５５９８（１９９３）参照）。これらのことから、ＰＰＡＲα作動薬は、脂質低下作用を有していると考えられ、高脂血症等の予防および／または治療剤として有用であることが期待される。
これ以外にも、ＰＰＡＲαが関与する生物活性として、抗肥満作用を有していることが報告された（ＷＯ９７／３６５７９号パンフレット参照）。また、ＰＰＡＲαの作動薬によって脂質（コレステロール、ＨＤＬ、ＬＤＬおよびトリグリセライド等）の代謝促進作用が報告された（Ｊ．Ｌｉｐｉｄ Ｒｅｓ．，３９，１７（１９９８）参照）。すなわち、高密度リポ蛋白（ＨＤＬ）コレステロール上昇作用、低密度リポ蛋白（ＬＤＬ）コレステロールや超低密度リポ蛋白（ＶＬＤＬ）コレステロール、さらにはトリグリセドの低下作用を有していることが報告されている。フィブラート系化合物の１つ、ベザフィブラートによって血中脂肪酸組成や高血圧の改善、インスリン抵抗性の改善が認められたと報告されている（Ｄｉａｂｅｔｅｓ．，４６，３４８（１９９７）参照）。従って、ＰＰＡＲαを活性化するアゴニストやＰＰＡＲα蛋白自身の発現を亢進するＰＰＡＲα蛋白発現促進薬は、脂質低下作用を有していることから、例えば、脂質代謝異常疾患（例えば、高脂血症（高コレステロール血症、低ＨＤＬ血症、高ＬＤＬ血症、高トリグリセライド血症等）、動脈硬化症、心血管疾患、肥満症、メタボリックシンドローム等）、高血圧、循環器系疾患等の予防および／または治療剤として有用であることが期待される。
一方、ＰＰＡＲδは、ときにＰＰＡＲβ、あるいはヒトの場合にはＮＵＣ１とも称されている。これまでにＰＰＡＲδの生物活性として、ｈＮＵＣ１Ｂ（ヒトＮＵＣ１と１アミノ酸異なるＰＰＡＲサブタイプ）がヒトＰＰＡＲαや甲状腺ホルモンレセプターの転写活性を抑制できることが示されている（ＷＯ９６／０１４３０号パンフレット参照）。また、最近では、ＰＰＡＲδ蛋白質に高い親和性を有し、ＰＰＡＲδを有意に活性化する化合物（アゴニスト）が見出され、さらにそれらの化合物がＨＤＬ（高密度リポ蛋白）コレステロール上昇作用、並びに非ＨＤＬコレステロール低下作用を有していることが報告された（ＷＯ９７／２８１４９号パンフレット；ＷＯ０１／００６０３号パンフレット、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ．９８，５３０６（２００１）参照）。マクロファージは酸化ＬＤＬを取り込み、泡沫化が起こり、これが血管内皮に沈着して脂質代謝疾患を引き起こすことが判明している。従って、ＰＰＡＲδを活性化できるアゴニストは、例えば、ＨＤＬコレステロール上昇作用、ＬＤＬ低下作用によって泡沫細胞が減少し、例えば、脂質代謝異常疾患（例えば、高脂血症（高コレステロール血症、低ＨＤＬ血症、高ＬＤＬ血症、高ＴＧ血症等）、動脈硬化症、心血管疾患、肥満症、メタボリックシンドローム等）、高血圧、循環器系疾患等の予防および／または治療剤として有用であることが期待される。最近、ＰＰＡＲδの活性化は、特に骨格筋において脂肪酸酸化を亢進することが報告されている（Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．１００，１５９２４（２００３）参照）。これも脂質代謝異常の改善や肥満症の治療に対してＰＰＡＲδアゴニストが有用であることを示している。
脂質代謝異常に対する作用だけでなく、ＰＰＡＲδの活性化はケラチノサイトの細胞分化を促し、生体のバリヤー機能としての皮膚構造の保持に関わっている。ＰＰＡＲδ欠損マウスではＴＰＡ（１２−Ｏ−ｔｅｔｒａｄｅｃａｎｏｙｌｐｈｏｒｂｏｌ−１３−ａｃｅｔａｔｅ）処理による皮膚の過増殖性変化が見られる（Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．，２０，５１１９（２０００）参照）。また、ＴＰＡによる皮膚炎症に対して抗炎症作用を示した（Ｊ．Ｉｎｖｅｓｔ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．，１２２，９７１（２００４）参照）。従って、ＰＰＡＲδアゴニストは皮膚炎症性疾患（例えば、皮膚炎（アトピー性皮膚炎等）、皮膚紅痛症、掻痒症等）の予防および／または治療剤として有用であり、創傷（例えば、火傷、外傷等）の治療促進薬としての効果も期待される。また、ＰＰＡＲδ欠損マウスでは脳梁のミエリン被覆異常が観察されており（Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．，２０，５１１９（２０００）参照）、ＰＰＡＲδアゴニストはある種の神経疾患の予防および／または治療剤として有用である可能性がある。
しかし、ＰＰＡＲγアゴニストのうち、一部の薬物では肝障害が報告されており、医薬品としての使用には注意を要する。また、副作用である肝毒性はチアゾリジン構造に由来するとの推測もされているが、具体的にどのような構造の化合物が肝毒性を回避できるかは報告がなく、ＰＰＡＲアゴニストを開発する上で毒性の回避を可能とする構造を探索することは非常に有用である。
一方、一般式（Ａ）
（式中、Ａ１ＡはＣ１〜４アルキレン基等；Ａ２Ａは−Ｏ−基；Ａ３ＡはＣＨ基等；ｎＡは１〜５；Ｒ１Ａはハロゲン原子、トリハロメチル基、トリハロメトキシ基等；Ｒ２ＡはＣ１〜４アルキル基、トリハロメチル基等；Ｃｙｃ１Ａは１，３−チアゾリレン基、１，３−オキサゾリレン基等；Ｃｙｃ２Ａは炭素環基、ヘテロ環基；Ｒ３Ａは水素原子、Ｃ１〜８アルキル基等；Ｒ４Ａは−Ａ４Ａ−ＣＲ８ＡＲ９Ａ−ＣＯＯＲ７Ａ基等（基中、Ａ４Ａは単結合；Ｒ７Ａ、Ｒ８Ａ、Ｒ９Ａは水素原子、Ｃ１〜４アルキル基）を表わす。）で示される化合物がＰＰＡＲ受容体制御薬として有用であることが知られている（ＷＯ９９／４６２３２号パンフレット参照）。
【発明の開示】
本発明の課題は、高脂血症等の予防および／または治療剤等として有用であり、かつ副作用が軽減された安全なＰＰＡＲアゴニストを開発することにある。
前記課題に鑑み、本発明者らは鋭意検討を行った結果、前記一般式（Ａ）で示される化合物のうち、以下に示す一般式（Ｉ）で示される化合物が極めて低毒性であり、特に肝毒性を回避可能であることを見出し、発明を完成した。
すなわち、本発明は、
１．一般式（Ｉ）
（式中、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立して、水素原子、Ｃ１〜８アルキル基、ハロゲン原子、Ｃ１〜４アルコキシ基、ニトロ基、トリハロメチル基、トリハロメトキシ基、トリハロメチルチオ基、シアノ基、Ｃ１〜４アルキルチオ基、またはＮＲ７Ｒ８基（基中、Ｒ７およびＲ８はそれぞれ独立して、水素原子、またはＣ１〜４アルキル基を表わす。）を表わし、Ｒ３は１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜８アルキル基、またはフェニル基を表わし、Ｒ４は水素原子、またはＣ１〜８アルキル基を表わし、Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立して、水素原子、またはＣ１〜４アルキル基を表わすか、またはＲ５とＲ６は隣接する炭素原子と一緒になって炭素環を形成してもよく、Ｘは硫黄原子、酸素原子または置換基を有していてもよい窒素原子を表わし、環Ａは置換基を有していてもよい環状基を表わす。）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグ、
２．環Ａで示される置換基を有していてもよい環状基が、４−（トリフルオロメチル）フェニル基、４−（トリフルオロメトキシ）フェニル基、４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル基、２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル基、４−フェニルピペリジン−１−イル基、４−フェニルピペラジン−１−イル基、１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル基、４−（４−クロロフェニル）ピペラジン−１−イル基、または３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−イル基である前項１記載の化合物、
３．環Ａで示される置換基を有していてもよい環状基が、４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル基、２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル基、または３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−イル基である前項２記載の化合物、
４．（１）［３−（２−｛５−メチル−２−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸、（２）［３−（２−｛５−イソプロピル−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸、（３）［３−（２−｛５−エチル−２−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸、（４）［３−（２−｛５−イソプロピル−２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸、（５）（３−｛２−［２−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−５−イソプロピル−１，３−オキサゾール−４−イル］エトキシ｝−４−メチルフェニル）酢酸、（６）［３−（２−｛５−エチル−２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸、（７）（３−｛２−［２−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−５−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル］エトキシ｝−４−メチルフェニル）酢酸、（８）［２−フルオロ−３−（２−｛５−メチル−２−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸、（９）（２−フルオロ−３−｛２−［５−メチル−２−（４−フェニルピペリジン−１−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］エトキシ｝フェニル）酢酸、（１０）（３−｛２−［５−メチル−２−（４−フェニルピペラジン−１−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］エトキシ｝フェニル）酢酸、（１１）（３−｛２−［２−（１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル）−５−メチル−１，３−チアゾール−４−イル］エトキシ｝−２−フルオロフェニル）酢酸、（１２）［３−（２−｛２−［４−（４−クロロフェニル）ピペラジン−１−イル］−５−メチル−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）−２−フルオロフェニル］酢酸、または（１３）（３−｛２−［２−（３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−イル）−５−メチル−１，３−チアゾール−４−イル］エトキシ｝−４−メチルフェニル）酢酸である前項１記載の化合物、
５．前項１記載の一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグを含有してなる医薬組成物、
６．ＰＰＡＲ介在性疾患の予防および／または治療剤である前項５記載の医薬組成物、
７．ＰＰＡＲがＰＰＡＲδである前項６記載の医薬組成物、
８．ＰＰＡＲδ介在性疾患が高脂血症または肥満症である前項７記載の医薬組成物、
９．前項１記載の一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグと、ＭＴＰ阻害薬、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害薬、スクアレンシンセターゼ阻害薬、フィブラート系薬剤、ＡＣＡＴ阻害薬、５−リポキシゲナーゼ阻害薬、コレステロール吸収阻害薬、胆汁酸吸収阻害薬、回腸Ｎａ＋／胆汁酸共輸送体阻害薬、ＬＤＬ受容体活性化薬、ＬＤＬ受容体発現増強薬、膵リパーゼ阻害薬、プロブコール製剤、ニコチン酸製剤、およびコレステロールエステル転送蛋白阻害薬から選択される１種以上とを組み合わせてなる医薬、
１０．前項１記載の一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグの有効量を哺乳動物に投与することを特徴とするＰＰＡＲ介在性疾患の予防および／または治療方法、および
１１．ＰＰＡＲ介在性疾患の予防および／または治療剤を製造するための前項１記載の一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグの使用に関する。
Ｒ１、Ｒ２およびＲ４で示されるＣ１〜８アルキル基としては、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル基等の直鎖状および分岐状のアルキル基が挙げられる。
Ｒ１およびＲ２で示されるハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられる。
Ｒ１およびＲ２で示されるＣ１〜４アルコキシ基としては、例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ基等の直鎖状および分岐状のアルコキシ基が挙げられる。
Ｒ１およびＲ２で示されるトリハロメチル基としては、例えば、ヨウ素原子、臭素原子、フッ素原子または塩素原子によってトリ置換されたメチル基が挙げられる。
Ｒ１およびＲ２で示されるトリハロメトキシ基としては、例えば、ヨウ素原子、臭素原子、フッ素原子または塩素原子によってトリ置換されたメトキシ基が挙げられる。
Ｒ１およびＲ２で示されるトリハロメチルチオ基としては、例えば、ヨウ素原子、臭素原子、フッ素原子または塩素原子によってトリ置換されたメチルチオ基が挙げられる。
Ｒ１およびＲ２で示されるＣ１〜４アルキルチオ基としては、例えば、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオ、イソプロピルチオ、ｎ−ブチルチオ、イソブチルチオ、ｓｅｃ−ブチルチオ、ｔｅｒｔ−ブチルチオ基等の直鎖状および分岐状のアルキルチオ基が挙げられる。
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７およびＲ８で示されるＣ１〜４アルキル基としては、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル基等の直鎖状および分岐状のアルキル基が挙げられる。
Ｒ３で示される「１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜８アルキル基」における「Ｃ１〜８アルキル基」としては、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル基等の直鎖状および分岐状のアルキル基が挙げられる。
Ｒ３で示される「１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜８アルキル基」におけるハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられる。
Ｒ５およびＲ６が隣接する炭素原子と一緒になって形成する炭素環としては、例えば、Ｃ３〜１０飽和炭素環等が挙げられる。Ｃ３〜１０飽和炭素環としては、例えば、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタン、シクロノナン、シクロデカン、シクロペンテン、シクロヘキセン、シクロペンタジエン、シクロヘキサジエン環等が挙げられる。
環Ａで示される「置換基を有していてもよい環状基」における「環状基」としては、例えば炭素環または複素環等が挙げられる。炭素環としては、例えば、Ｃ３〜１５の単環、二環、三環式炭素環および架橋式炭素環等が挙げられる。Ｃ３〜１５の単環、二環、三環式炭素環および架橋式炭素環としては、例えば、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタン、シクロノナン、シクロデカン、シクロペンテン、シクロヘキセン、シクロペンタジエン、シクロヘキサジエン、ベンゼン、ペンタレン、インデン、ナフタレン、アズレン、フルオレン、フェナントレイン、アントラセン、アセナフチレン、ビフェニレン、ペルヒドロペンタレン、インダン（ジヒドロインデン）、ペルヒドロインデン、ジヒドロナフタレン、テトラヒドロナフタレン、ペルヒドロナフタレン、ペルヒドロアズレン、ペルヒドロフルオレン、ペルヒドロフェナントレイン、ペルヒドロアントラセン、ペルヒドロアセナフチレン、ペルヒドロフェニレン、ビシクロペンタン、ビシクロヘキサン、ビシクロヘプタン（［２．２．１］ビシクロヘプタン）、ビシクロオクタン、ビシクロノナン、ビシクロデカン、アダマンタン環等が挙げられる。複素環としては、例えば、１〜４個の窒素原子、１〜２個の酸素原子および／または１個の硫黄原子を含む４〜１８員の単環、二環または三環式芳香族性複素環、またはその一部または全部が飽和したもの等が挙げられる。１〜４個の窒素原子、１〜２個の酸素原子および／または１個の硫黄原子を含む４〜１８員の単環、二環または三環式芳香族性複素環、またはその一部または全部が飽和したものとしては、例えばピロール、イミダゾール、トリアゾール、テトラゾール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、アゼピン、ジアゼピン、フラン、ピラン、オキセピン、チオフェン、チオピラン、チエピン、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、フラザン、オキサジアゾール、オキサジン、オキサジアジン、オキサゼピン、オキサジアゼピン、チアジアゾール、チアジン、チアジアジン、チアゼピン、チアジアゼピン、インドール、イソインドール、インドリジン、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、ベンゾチオフェン、イソベンゾチオフェン、インダゾール、キノリン、イソキノリン、キノリジン、プリン、フタラジン、プテリジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、ピロロピリジン、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾイミダゾール、クロメン、ベンゾオキセピン、ベンゾオキサゼピン、ベンゾオキサジアゼピン、ベンゾチエピン、ベンゾチアゼピン、ベンゾチアジアゼピン、ベンゾアゼピン、ベンゾジアゼピン、ベンゾフラザン、ベンゾチアジアゾール、ベンゾトリアゾール、カルバゾール、β−カルボリン、アクリジン、フェナジン、ジベンゾフラン、キサンテン、ジベンゾチオフェン、フェノチアジン、フェノキサジン、フェノキサチイン、フェナントリジン、フェナントロリン、ペリミジン、ピリドナフチリジン、ピラゾロイソキノリン、ピラゾロナフチリジン、ピリミドインドール、アゼチジン、ピロリン、ピロリジン、イミダゾリン、イミダゾリジン、トリアゾリン、トリアゾリジン、テトラゾリン、テトラゾリジン、ピラゾリン、ピラゾリジン、ジヒドロピリジン、テトラヒドロピリジン、ピペリジン、ジヒドロピラジン、テトラヒドロピラジン、ピペラジン、ジヒドロピリミジン、テトラヒドロピリミジン、パーヒドロピリミジン、ジヒドロピリダジン、テトラヒドロピリダジン、パーヒドロピリダジン、ジヒドロアゼピン、テトラヒドロアゼピン、パーヒドロアゼピン、ジヒドロジアゼピン、テトラヒドロジアゼピン、パーヒドロジアゼピン、オキセタン、ジヒドロフラン、テトラヒドロフラン、ジヒドロピラン、テトラヒドロピラン、ジヒドロオキセピン、テトラヒドロオキセピン、パーヒドロオキセピン、チエタン、ジヒドロチオフェン、テトラヒドロチオフェン、ジヒドロチオピラン、テトラヒドロチオピラン、ジヒドロチエピン、テトラヒドロチエピン、パーヒドロチエピン、ジヒドロオキサゾール、テトラヒドロオキサゾール（オキサゾリジン）、ジヒドロイソオキサゾール、テトラヒドロイソオキサゾール（イソオキサゾリジン）、ジヒドロチアゾール、テトラヒドロチアゾール（チアゾリジン）、ジヒドロイソチアゾール、テトラヒドロイソチアゾール（イソチアゾリジン）、ジヒドロフラザン、テトラヒドロフラザン、ジヒドロオキサジアゾール、テトラヒドロオキサジアゾール（オキサジアゾリジン）、ジヒドロオキサジン、テトラヒドロオキサジン、ジヒドロオキサジアジン、テトラヒドロオキサジアジン、ジヒドロオキサゼピン、テトラヒドロオキサゼピン、パーヒドロオキサゼピン、ジヒドロオキサジアゼピン、テトラヒドロオキサジアゼピン、パーヒドロオキサジアゼピン、ジヒドロチアジアゾール、テトラヒドロチアジアゾール（チアジアゾリジン）、ジヒドロチアジン、テトラヒドロチアジン、ジヒドロチアジアジン、テトラヒドロチアジアジン、ジヒドロチアゼピン、テトラヒドロチアゼピン、パーヒドロチアゼピン、ジヒドロチアジアゼピン、テトラヒドロチアジアゼピン、パーヒドロチアジアゼピン、モルホリン、チオモルホリン、オキサチアン、インドリン（ジヒドロインドール）、イソインドリン（ジヒドロイソインドール（例えば、１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール等））、ジヒドロベンゾフラン、パーヒドロベンゾフラン、ジヒドロイソベンゾフラン、パーヒドロイソベンゾフラン、ジヒドロベンゾチオフェン、パーヒドロベンゾチオフェン、ジヒドロイソベンゾチオフェン、パーヒドロイソベンゾチオフェン、ジヒドロインダゾール、パーヒドロインダゾール、ジヒドロキノリン、テトラヒドロキノリン、パーヒドロキノリン、ジヒドロイソキノリン、テトラヒドロイソキノリン（例えば、３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン等）、パーヒドロイソキノリン、ジヒドロフタラジン、テトラヒドロフタラジン、パーヒドロフタラジン、ジヒドロナフチリジン、テトラヒドロナフチリジン、パーヒドロナフチリジン、ジヒドロキノキサリン、テトラヒドロキノキサリン、パーヒドロキノキサリン、ジヒドロキナゾリン、テトラヒドロキナゾリン、パーヒドロキナゾリン、テトラヒドロピロロピリジン、ジヒドロシンノリン、テトラヒドロシンノリン、パーヒドロシンノリン、ベンゾオキサチアン、ジヒドロベンゾオキサジン、ジヒドロベンゾチアジン、ピラジノモルホリン、ジヒドロベンゾオキサゾール、パーヒドロベンゾオキサゾール、ジヒドロベンゾチアゾール、パーヒドロベンゾチアゾール、ジヒドロベンゾイミダゾール、パーヒドロベンゾイミダゾール、ジヒドロベンゾアゼピン、テトラヒドロベンゾアゼピン、ジヒドロベンゾジアゼピン、テトラヒドロベンゾジアゼピン、ベンゾジオキセパン、ジヒドロベンゾオキサゼピン、テトラヒドロベンゾオキサゼピン、ジヒドロカルバゾール、テトラヒドロカルバゾール、パーヒドロカルバゾール、ジヒドロアクリジン、テトラヒドロアクリジン、パーヒドロアクリジン、ジヒドロジベンゾフラン、ジヒドロジベンゾチオフェン、テトラヒドロジベンゾフラン、テトラヒドロジベンゾチオフェン、パーヒドロジベンゾフラン、パーヒドロジベンゾチオフェン、テトラピリドナフチリジン、テトラヒドロ−β−カルボリン、ジヒドロアゼピノインドール、ヘキサヒドロアゼピノインドール、テトラヒドロピラゾロイソキノリン、テトラヒドロピラゾロナフチリジン、ジヒドロアゼピノインダゾール、ヘキサヒドロアゼピノインダゾール、ジヒドロピラゾロピリドアゼピン、ヘキサヒドロピラゾロピリドアゼピン、テトラヒドロピリミドインドール、ジヒドロチアジノインドール、テトラヒドロチアジノインドール、ジヒドロオキサジノインドール、テトラヒドロオキサジノインドール、ジオキソラン、ジオキサン、ベンゾジオキソール（例えば、１，３−ベンゾジオキソール等）、ベンゾジオキサン、クロメン、クロマン環等が挙げられる。
環Ａで示される「置換基を有していてもよい環状基」における「置換基」としては、例えば、Ｃ１〜８アルキル基（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル基等の直鎖状および分岐状のアルキル基等）、ハロゲン原子（フッ素、塩素、臭素、ヨウ素）、Ｃ１〜４アルコキシ基（例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ基等の直鎖状および分岐状のアルコキシ基等）、ニトロ基、トリハロメチル基（例えば、ヨウ素原子、臭素原子、フッ素原子または塩素原子によってトリ置換されたメチル基等）、トリハロメトキシ基（例えば、ヨウ素原子、臭素原子、フッ素原子または塩素原子によってトリ置換されたメトキシ基等）、トリハロメチルチオ基（例えば、ヨウ素原子、臭素原子、フッ素原子または塩素原子によってトリ置換されたメチルチオ基等）、シアノ基、Ｃ１〜４アルキルチオ基（例えばメチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオ、イソプロピルチオ、ｎ−ブチルチオ、イソブチルチオ、ｓｅｃ−ブチルチオ、ｔｅｒｔ−ブチルチオ基等）、ＮＲ９Ｒ１０基（基中、Ｒ９およびＲ１０はそれぞれ独立して、水素原子またはＣ１〜４アルキル基（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル基等の直鎖状および分岐状のアルキル基等）を表わす。）、置換基を有していてもよい炭素環、置換基を有していてもよい複素環等が挙げられ、これらの置換基は置換可能な位置に１〜５個任意に置換していてもよい。置換基である「置換基を有していてもよい炭素環」および「置換基を有していてもよい複素環」における炭素環および複素環は、環Ａで示される環状基中の炭素環および複素環と同じ意味を表わす。置換基である「置換基を有していてもよい炭素環」および「置換基を有していてもよい複素環」における置換基としては、例えば、Ｃ１〜８アルキル基（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル基等の直鎖状および分岐状のアルキル基等）、ハロゲン原子（フッ素、塩素、臭素、ヨウ素）、Ｃ１〜４アルコキシ基（例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ基等の直鎖状および分岐状のアルコキシ基等）、ニトロ基、トリハロメチル基（例えば、ヨウ素原子、臭素原子、フッ素原子または塩素原子によってトリ置換されたメチル基等）、トリハロメトキシ基（例えば、ヨウ素原子、臭素原子、フッ素原子または塩素原子によってトリ置換されたメトキシ基等）、トリハロメチルチオ基（例えば、ヨウ素原子、臭素原子、フッ素原子または塩素原子によってトリ置換されたメチルチオ基等）、シアノ基、Ｃ１〜４アルキルチオ基（例えば、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオ、イソプロピルチオ、ｎ−ブチルチオ、イソブチルチオ、ｓｅｃ−ブチルチオ、ｔｅｒｔ−ブチルチオ基等）、ＮＲ１１Ｒ１２基（基中、Ｒ１１およびＲ１２はそれぞれ独立して、水素原子またはＣ１〜４アルキル基（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル基等の直鎖状および分岐状のアルキル基等）を表わす。）等が挙げられ、これらの任意の置換基は置換可能な位置に１〜５個置換していてもよい。
Ｘで示される「置換基を有していてもよい窒素原子」における置換基としては、例えば、Ｃ１〜８アルキル基（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル基等の直鎖状および分岐状のアルキル基等）、アリールアルキル基（例えば、ベンジル、フェネチル基）、フェニル基、アルコキシカルボニル基（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基）等が挙げられる。
本発明においては、特に指示しない限り異性体はこれをすべて包含する。例えば、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基には直鎖のものおよび分枝鎖のものが含まれる。さらに、二重結合、環、縮合環における異性体（Ｅ、Ｚ、シス、トランス体）、不斉炭素の存在等による異性体（Ｒ、Ｓ体、α、β配置、エナンチオマー、ジアステレオマー）、旋光性を有する光学活性体（Ｄ、Ｌ、ｄ、ｌ体）、クロマトグラフィー分離による極性体（高極性体、低極性体）、平衡化合物、回転異性体、これらの任意の割合の混合物、ラセミ混合物は、すべて本発明に含まれる。
一般式（Ｉ）で示される化合物の塩には薬理学的に許容されるものすべてが含まれる。薬理学的に許容される塩は毒性のない、水溶性のものが好ましい。適当な塩として、例えばアルカリ金属（カリウム、ナトリウム、リチウム等）の塩、アルカリ土類金属（カルシウム、マグネシウム等）の塩、アンモニウム塩（テトラメチルアンモニウム塩、テトラブチルアンモニウム塩等）、有機アミン（トリエチルアミン、メチルアミン、ジメチルアミン、シクロペンチルアミン、ベンジルアミン、フェネチルアミン、ピペリジン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリス（ヒドロキシメチル）メチルアミン、リジン、アルギニン、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミン等）の塩、酸付加物塩（無機酸塩（塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩等）、有機酸塩（酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、乳酸塩、酒石酸塩、シュウ酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、安息香酸塩、クエン酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩、イセチオン酸塩、グルクロン酸塩、グルコン酸塩等）等）が挙げられる。
一般式（Ｉ）で示される化合物のＮ−オキシド体とは、一般式（Ｉ）で示される化合物の窒素原子が酸化されたものを表わす。また、本発明化合物のＮ−オキシド体は、さらに上記のアルカリ（土類）金属塩、アンモニウム塩、有機アミン塩、酸付加物塩となっていてもよい。
一般式（Ｉ）で示される化合物の適当な溶媒和物としては、例えば、水、アルコール系溶媒（エタノール等）等の溶媒和物が挙げられる。溶媒和物は非毒性かつ水溶性であることが好ましい。また、本発明化合物の溶媒和物には、上記本発明化合物のアルカリ（土類）金属塩、アンモニウム塩、有機アミン塩、酸付加物塩、Ｎ−オキシド体等の溶媒和物も含まれる。
本発明化合物は、公知の方法で上記の塩、上記のＮ−オキシド体、上記の溶媒和物に変換することができる。
一般式（Ｉ）で示される化合物のプロドラッグは、生体内において酵素や胃酸等による反応により一般式（Ｉ）で示される化合物に変換される化合物をいう。一般式（Ｉ）で示される化合物のプロドラッグとしては、例えば、一般式（Ｉ）で示される化合物がアミノ基を有する場合、そのアミノ基がアシル化、アルキル化、リン酸化された化合物（例えば、一般式（Ｉ）で示される化合物のアミノ基がエイコサノイル化、アラニル化、ペンチルアミノカルボニル化、（５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メトキシカルボニル化、テトラヒドロフラニル化、ピロリジルメチル化、ピバロイルオキシメチル化、アセトキシメチル化、ｔｅｒｔ−ブチル化された化合物等）；一般式（Ｉ）で示される化合物が水酸基を有する場合、その水酸基がアシル化、アルキル化、リン酸化、ホウ酸化された化合物（例えば、一般式（Ｉ）で示される化合物の水酸基がアセチル化、パルミトイル化、プロパノイル化、ピバロイル化、サクシニル化、フマリル化、アラニル化、ジメチルアミノメチルカルボニル化された化合物等）；一般式（Ｉ）で示される化合物がカルボキシ基を有する場合、そのカルボキシ基がエステル化、アミド化された化合物（例えば、一般式（Ｉ）で示される化合物のカルボキシ基がエチルエステル化、フェニルエステル化、カルボキシメチルエステル化、ジメチルアミノメチルエステル化、ピバロイルオキシメチルエステル化、エトキシカルボニルオキシエチルエステル化、フタリジルエステル化、（５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メチルエステル化、シクロヘキシルオキシカルボニルエチルエステル化、メチルアミド化された化合物等）等が挙げられる。これらの化合物はそれ自体公知の方法によって製造することができる。また、一般式（Ｉ）で示される化合物のプロドラッグは水和物および非水和物のいずれであってもよい。また、一般式（Ｉ）で示される化合物のプロドラッグは、廣川書店１９９０年刊「医薬品の開発」第７巻「分子設計」１６３〜１９８頁に記載されているような、生理的条件で一般式（Ｉ）で示される化合物に変化するものであってもよい。さらに、一般式（Ｉ）で示される化合物は同位元素（例えば、３Ｈ、１４Ｃ、３５Ｓ、１２５Ｉ等）等で標識されていてもよい。
本発明のＰＰＡＲアゴニストやアンタゴニストには、すべての作用様式、すなわちＰＰＡＲα、γ、δ、α＋γ、α＋δ、γ＋δおよびα＋γ＋δアゴニストやアンタゴニストが包含される。また、本発明の好ましい作用様式は、ＰＰＡＲδアゴニストである。
本発明の化合物を表わす一般式（Ｉ）において、環Ａ、Ｘ、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が表わすそれぞれの定義はいずれも好ましい。以下に好ましい基、および好ましい環を列記するが、ここで用いられる記号はすべて前記と同じ意味を表わす。
Ｒ１またはＲ２として好ましくは、水素原子、Ｃ１〜８アルキル基、ハロゲン原子であり、より好ましくは水素原子、メチル基、エチル基、またはフッ素原子である。
Ｒ３として好ましくは、Ｃ１〜５アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１〜２アルキル基、またはフェニル基であり、より好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、フェニル基または，２，２，２−トリフルオロエチル基である。
Ｒ４として好ましくは、水素原子、またはＣ１〜４アルキル基であり、より好ましくは水素原子、メチル基またはエチル基である。
Ｒ５およびＲ６として好ましくは、水素原子、またはＣ１〜４アルキル基であり、より好ましくは水素原子、メチル基またはエチル基であり、特に好ましくは水素原子である。
Ｒ５およびＲ６が隣接する炭素原子と一緒になって形成する炭素環として好ましくは、Ｃ３〜７飽和炭素環であり、より好ましくはシクロプロパン、シクロブタンまたはシクロペンタン環である。
Ｘとして好ましくは、硫黄原子、または酸素原子であり、より好ましくは硫黄原子である。
環Ａで示される炭素環として好ましくは、Ｃ３〜１０の単環または二環式炭素環であり、より好ましくはシクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタン、シクロノナン、シクロデカンまたはベンゼン環であり、さらに好ましくはベンゼン環である。
環Ａで示される複素環として好ましくは、１〜２個の窒素原子、１〜２個の酸素原子および／または１個の硫黄原子を含む５〜１０員の単環または二環式芳香族性複素環またはその一部または全部が飽和したものであり、より好ましくはピペリジン、ピペラジン、１，３−ベンゾジオキソール、１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール、３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン、３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン環であり、特に好ましくはピペリジン、ピペラジン環である。
環Ａで示される「置換基を有していてもよい環状基」における置換基として好ましくは、ハロゲン原子、トリハロメチル基、トリハロメトキシ基、トリハロメチルチオ基、置換基を有していてもよいフェニル基（基中、置換基としてハロゲン原子、Ｃ１〜４アルキル基、Ｃ１〜４アルコキシ基）、置換基を有していてもよいピリジル基、チエニル基、フリル基であり、より好ましくはフッ素原子、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、トリフルオロメチルチオ基、フェニル基、ピリジン−２−イル基、４−クロロフェニル基、４−フルオロフェニル基、３−フルオロフェニル基、チオフェン−２−イル基、チオフェン−３−イル基、フラン−２−イル基、４−メチルフェニル基、４−メトキシフェニル基、５−トリフルオロメチルピリジン−２−イル基である。
［本発明化合物の製造方法］
一般式（Ｉ）で示される本発明化合物は、公知の方法、例えば、以下に示す方法、実施例に記載した方法あるいは、Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ：Ａ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｇｒｏｕｐ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｓ，２ｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ（Ｒｉｃｈａｒｄ Ｃ．Ｌａｒｏｃｋ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ Ｉｎｃ，１９９９）に記載された方法等を組み合わせて用いることで製造することができる。なお、以下の各製造方法において、原料化合物は塩として用いてもよい。このような塩としては、前記した一般式（Ｉ）の塩として記載したものが用いられる。
一般式（Ｉ）で示される本発明化合物は、一般式（ＩＩ）
（式中、すべての記号は前記と同じ意味を表わす。）で示される化合物と一般式（ＩＩＩ）
（式中、Ｒ１３はＣ１〜８アルキル基、またはカルボキシル基の保護基を表わし、他の記号は前記と同じ意味を表わす。）で示される化合物を光延反応に付し、一般式（Ｉ−１）
（式中、すべての記号は前記と同じ意味を表わす。）で示される化合物を得、さらに所望により、カルボキシル基の保護基の脱保護反応に付すことにより製造することができる。
この光延反応は公知であり、例えば、有機溶媒（例えば、ジクロロメタン、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、ベンゼン、トルエン等）中、アゾ化合物（アゾジカルボン酸ジエチル（ＤＥＡＤ）、アゾジカルボン酸ジイソプロピル、１，１’−（アゾジカルボニル）ジピペリジン（ＡＤＤＰ）、１，１’−アゾビス（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）等）およびホスフィン化合物（例えば、トリフェニルホスフィン、トリブチルホスフィン、トリメチルホスフィン、ポリマーサポートトリフェニルホスフィン等）の存在下、相当するアルコール化合物と０〜６０℃の温度で反応させることにより行なわれる。
カルボキシル基の保護基としては、例えばメチル基、エチル基、アリル基、ｔ−ブチル基、トリクロロエチル基、ベンジル（Ｂｎ）基、フェナシル基、ｐ−メトキシベンジル基、トリチル基、２−クロロトリチル基またはそれらの基が結合した固相担体等が挙げられる。カルボキシル基の保護基としては、上記した以外にも容易にかつ選択的に脱離できる基であれば特に限定されない。例えば、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ Ｉｎｃ，１９９９）に記載されたものが用いられる。
カルボキシル基の脱保護反応は公知であり、例えば、（１）アルカリ加水分解、（２）酸性条件下における脱保護反応、（３）加水素分解による脱保護反応、（４）シリル基の脱保護反応、（５）金属を用いる脱保護反応、（６）金属錯体を用いる脱保護反応等が挙げられる。
これらの方法を具体的に説明すると、
（１）アルカリ加水分解による脱保護反応は、例えば、有機溶媒（例えば、メタノール、テトラヒドロフラン、ジオキサン等）中、アルカリ金属の水酸化物（例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム等）、アルカリ土類金属の水酸化物（例えば、水酸化バリウム、水酸化カルシウム等）または炭酸塩（例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等）あるいはその水溶液もしくはこれらの混合物を用いて、０〜４０℃の温度で行なわれる。
（２）酸条件下での脱保護反応は、例えば、有機溶媒（例えば、ジクロロメタン、クロロホルム、ジオキサン、酢酸エチル、アニソール等）中、有機酸（例えば、酢酸、トリフルオロ酢酸、メタンスルホン酸、ｐ−トシル酸等）、または無機酸（例えば、塩酸、硫酸等）もしくはこれらの混合物（例えば、臭化水素／酢酸等）中、０〜１００℃の温度で行なわれる。
（３）加水素分解による脱保護反応は、例えば、溶媒（例えば、エーテル系（テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチルエーテル等）、アルコール系（メタノール、エタノール等）、ベンゼン系（ベンゼン、トルエン等）、ケトン系（アセトン、メチルエチルケトン等）、ニトリル系（アセトニトリル等）、アミド系（ジメチルホルムアミド等）、水、酢酸エチル、酢酸またはそれらの２以上の混合溶媒等）中、触媒（例えば、パラジウム−炭素、パラジウム黒、水酸化パラジウム、酸化白金、ラネーニッケル等）の存在下、常圧または加圧下の水素雰囲気下またはギ酸アンモニウム存在下、０〜２００℃の温度で行なわれる。
（４）シリル基の脱保護反応は、例えば、水と混和しうる有機溶媒（例えば、テトラヒドロフラン、アセトニトリル等）中、テトラブチルアンモニウムフルオライドを用いて、０〜４０℃の温度で行なわれる。
（５）金属を用いる脱保護反応は、例えば、酸性溶媒（酢酸、ｐＨ４．２〜７．２の緩衝液またはそれらの溶液とテトラヒドロフラン等の有機溶媒との混合液）中、粉末亜鉛の存在下、必要であれば超音波をかけながら、０〜４０℃の温度で行なわれる。
（６）金属錯体を用いる脱保護反応は、例えば、有機溶媒（例えば、ジクロロメタン、ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、酢酸エチル、アセトニトリル、ジオキサン、エタノール等）、水またはそれらの混合溶媒中、トラップ試薬（例えば、水素化トリブチルスズ、トリエチルシラン、ジメドン、モルホリン、ジエチルアミン、ピロリジン等）、有機酸（例えば、酢酸、ギ酸、２−エチルヘキサン酸等）および／または有機酸塩（例えば、２−エチルヘキサン酸ナトリウム、２−エチルヘキサン酸カリウム等）の存在下、ホスフィン系試薬（例えば、トリフェニルホスフィン等）の存在下または非存在下、金属錯体（例えば、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（０）、二塩化ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）、塩化トリス（トリフェニルホスフィン）ロジウム（Ｉ）等）を用いて、０〜４０℃の温度で行なわれる。
また、上記以外にも、例えば、Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｗｉｌｅｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９９に記載された方法によって、脱保護反応を行なうことができる。当業者には容易に理解できることではあるが、これらの脱保護反応を使い分けることにより、目的とする本発明化合物を容易に製造することができる。
出発原料または試薬として用いる一般式（ＩＩ）または（ＩＩＩ）で示される化合物は、それ自体公知であるか、あるいは後記実施例記載の方法または公知の方法、例えば「Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ：Ａ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｇｒｏｕｐ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｓ、２ｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ（Ｒｉｃｈａｒｄ Ｃ．Ｌａｒｏｃｋ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ Ｉｎｃ，１９９９）」に記載された方法を用いることにより容易に製造することができる。
本明細書中の各反応において、加熱を伴う反応は、当業者にとって明らかなように、水浴、油浴、砂浴またはマイクロウェーブを用いて行なうことができる。
本明細書中の各反応において、適宜、高分子ポリマー（例えば、ポリスチレン、ポリアクリルアミド、ポリプロピレン、ポリエチレングリコール等）に担持させた固相担持試薬を用いてもよい。
本明細書中の各反応において、反応生成物は通常の精製手段、例えば常圧下または減圧下における蒸留、シリカゲルまたはケイ酸マグネシウムを用いた高速液体クロマトグラフィー、薄層クロマトグラフィー、カラムクロマトグラフィー、イオン交換樹脂、スカベンジャー樹脂または洗浄、再結晶等の方法により精製することができる。精製は各反応ごとに行なってもよいし、いくつかの反応終了後に行なってもよい。
［薬理活性］
実施例記載以外の薬理試験、特に動物を用いたインビボ測定実験として、例えば、以下に示す方法がある。以下に示す方法により本発明化合物の血糖および血中脂質の低下作用を測定することができる。
血糖および血中脂質の低下作用（１）：
ＫＫＡｙ／Ｔａ Ｊｃｌマウスの体重および血糖値を測定し、血糖値を指標に群分けを行ない、割り付ける。翌日以降６日間、本発明化合物を含む飼料、もしくは粉末飼料を与えて飼育する。反復投与後、体重と摂餌量を測定し、平均摂餌量から投与用量を換算する。また、血糖値、血漿中ＴＧ値に加えて、血中インスリン・遊離脂肪酸（ＮＥＦＡ）、およびＧＯＴ・ＧＰＴを測定する。
ＫＫＡｙ／Ｔａマウスにおける飽食時の血糖、血中インスリン、ＮＥＦＡ値あるいは血漿中ＴＧ値の低下作用は糖尿病、高脂血症、動脈硬化症等の予防および／または治療剤としての可能性を示唆するものである。
血糖および血中脂質の低下作用（２）：
Ｚｕｃｋｅｒ ｆａ／ｆａラット（系統名Ｃｒｊ−［ＺＵＣ］−ｆａ／ｆａ）、および正常対照動物ｌｅａｎラット（系統名Ｃｒｊ−［ＺＵＣ］−ｌｅａｎ）の体重および血糖・ＮＥＦＡ・ＴＧ、並びにＨｂＡ１ｃ濃度を測定する。この中でＨｂＡ１ｃ値および体重を指標にして群分けし、翌日以降、本発明化合物を反復経口投与する。なお、対照群については媒体を投与する。
反復投与開始後、平均摂餌量を算出し、血糖・ＮＥＦＡ・ＴＧ、並びにＨｂＡ１ｃ濃度を測定する。また、経口糖負荷試験（ＯＧＴＴ）を実施し、耐糖能改善作用を評価する。ＯＧＴＴは、その前日より絶食とし、翌日、グルコース液２ｇ／５ｍＬ／ｋｇを負荷後、６０分および１２０分後の血糖値および、血中インスリン・ＮＥＦＡ・ＴＧ、ＧＯＴ、ＧＰＴ並びに肝湿重量を測定する。
Ｚｕｃｋｅｒ ｆａ／ｆａラットにおける飽食時の血糖、血中インスリン、ＮＥＦＡ、ＨｂＡ１ｃ値あるいは血漿中ＴＧ値の低下作用は糖尿病や高脂血症や動脈硬化症等の予防および／または治療剤としての可能性を示唆するものである。また、ＯＧＴＴにおける空腹時血糖値の低下や耐糖能改善作用は糖尿病の予防および／または治療剤としての可能性を示唆する。
血中コレステロールおよび血中脂質低下作用（３）：
ＳＤラットに高コレステロール飼料（５．５％ピーナツ油、１．５％コレステロール、０．５％コール酸を混合したＣＲＦ−１固形飼料、オリエンタルバイオサービス）を負荷後、絶食下ラットの体重を測定し、次の各種パラメーター濃度を測定する。測定項目は、ＬＤＬ、ＨＤＬ、ＴＧ値、ＮＥＦＡ、ＴＣ値である。ＨＤＬ濃度に基づく群分けを行ない、翌日から６日間連続で毎日一回化合物を媒体（０．５％メチルセルロース水溶液）に懸濁させて強制経口投与するとともに高コレステロール飼料の負荷を継続する。最終投与終了後血中脂質（ＴＧ、ＨＤＬ、ＬＤＬ、ＮＥＦＡ、ＴＣ値）を測定する。
ＳＤラットにおける空腹時血漿ＴＧ値、ＴＣ値ならびにＬＤＬ値の低下作用は高脂血症や動脈硬化症等の予防および／または治療剤としての可能性を示唆する。
血糖および血中脂質の低下作用（４）：
カニクイザルを試験実施施設にてさらに施設検疫および馴化する。動物の体重を測定し、群分けを行ない媒体或いは本発明化合物を３〜１００ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙ含む薬液を栄養カテーテルおよび注射筒を用いて１日１回、反復経鼻胃内投与する。投与後、採血し、上述の血液学的検査（赤血球数・ヘマトクリット・血色素量・血小板数・白血球数の測定）および血液化学的検査（ＧＯＴ・ＧＰＴ・アルカリフォスファターゼ・総蛋白質・尿中窒素・クレアチニン・クレアチニンキナーゼ・総ビリルビン・血糖・ＴＣ・ＨＤＬ・ＬＤＬ・ＴＧの測定）をする。また、本発明化合物の投与開始前、投与開始後１４日目の投与後、１、２、４時間および給餌（１時間の摂取時間）後、１、２、３時間に採血し、血糖・ＴＣ・ＨＤＬ・ＬＤＬ・ＴＧを測定する。
正常カニクイザルにおける空腹時血漿ＴＧ値、ＴＣ値ならびにＬＤＬ値の低下作用は高脂血症や動脈硬化症等の予防および／または治療剤としての可能性を示唆するものである。同様に、食餌負荷後のＴＧ上昇を抑制する点においてもこれは確認される。また、食餌負荷後の血糖上昇を抑制する点は糖尿病の予防および／または治療剤としての可能性を示唆する。加えて、他の血液生化学的なパラメーターから毒性変化の有無が併せて評価できる。
［毒性］
一般式（Ｉ）で示される本発明化合物の毒性は非常に低いものであり、医薬として使用するために十分安全である。
［医薬品への適用］
一般式（Ｉ）で示される本発明化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグは、ＰＰＡＲδアゴニスト作用を有しており、例えば、ＨＤＬコレステロール上昇作用、ＬＤＬクリアランス増加作用や脂質、特にコレステロールの搬出促進作用および逆転送促進作用、マクロファージの泡沫化抑制作用、コレステロール生合成阻害作用を有していることから、例えば、糖・脂質代謝異常疾患（例えば、糖尿病、高脂血症（高コレステロール血症、低ＨＤＬ血症、高ＬＤＬ血症、高ＴＧ血症等）、動脈硬化症、心血管疾患、肥満症、メタボリックシンドローム等）、高血圧、循環器系疾患、皮膚炎症性疾患等の予防および／または治療剤としての応用が期待される。
一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグは、１）その化合物の予防および／または治療効果の補完および／または増強、２）その化合物の動態・吸収改善、投与量の低減、および／または３）その化合物の副作用の軽減のために他の薬剤と組み合わせて、併用剤として投与してもよい。
一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグと他の薬剤の併用剤は、１つの製剤中に両成分を配合した配合剤の形態で投与してもよく、また別々の製剤にして投与する形態をとってもよい。別々の製剤にして投与する場合には、同時投与および時間差による投与が含まれる。また、時間差による投与は、一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグを先に投与し、他の薬剤を後に投与してもよいし、他の薬剤を先に投与し、一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグを後に投与してもよく、それぞれの投与方法は同じでも異なっていてもよい。
他の薬剤は、低分子化合物であってもよく、また高分子の蛋白、ポリペプチド、ポリヌクレオチド（ＤＮＡ、ＲＮＡ、遺伝子）、アンチセンス、デコイ、抗体であるか、またはワクチン等であってもよい。他の薬剤の投与量は、臨床上用いられている用量を基準として適宜選択することができる。また、本発明化合物と他の薬剤の配合比は、投与対象の年齢および体重、投与方法、投与時間、対象疾患、症状、組み合わせなどにより適宜選択することができる。例えば、本発明化合物１質量部に対し、他の薬剤を０．０１〜１００質量部用いればよい。他の薬剤は任意の２種以上を適宜の割合で組み合わせて投与してもよい。
上記併用剤により、予防および／または治療効果を奏する疾患は特に限定されず、一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグの予防および／または治療効果を補完および／または増強する疾患であればよい。
例えば、一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグの脂質低下作用の補完および／または増強のための他の薬剤、すなわち脂質改善薬としては、例えば、ＭＴＰ（Ｍｉｃｒｏｓｏｍａｌ Ｔｒｉｇｌｙｃｅｒｉｄｅ Ｔｒａｎｓｆｅｒ Ｐｒｏｔｅｉｎ）阻害薬、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害薬、スクアレンシンセターゼ阻害薬、フィブラート系薬剤（フィブリン酸誘導体）、ＡＣＡＴ（アシルＣｏＡ：コレステロール Ｏ−アシルトランスフェラーゼ）阻害薬、５−リポキシゲナーゼ阻害薬、コレステロール吸収阻害薬、胆汁酸吸収阻害薬、回腸Ｎａ＋／胆汁酸共輸送体（ｉｌｅａｌ Ｎａ＋／ｂｉｌｅ ａｃｉｄ ｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒ；ＩＢＡＴ）阻害薬、ＬＤＬ受容体活性化薬・発現増強薬、膵リパーゼ阻害薬、プロブコール製剤、ニコチン酸製剤、コレステロールエステル転送蛋白（ＣＥＴＰ）阻害薬、その他の抗高コレステロール血症治療薬等が挙げられる。
ＭＴＰ阻害薬としては、例えば、ＢＭＳ−２０１０３８、ＢＭＳ−２１２１２２、ＢＭＳ−２００１５０、ＧＷ−３２８７１３、Ｒ−１０３７５７等が挙げられる。ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害薬としては、アトルバスタチン、フルバスタチン、ロバスタチン、ピタバスタチン、プラバスタチン、ロスバスタチン、シンバスタチン等が挙げられる。ＡＣＡＴ阻害薬としては、Ｆ−１２５１１、Ｆ−１３９４、ＣＩ−１０１１、メリナミド等が挙げられる。スクアレンシンセターゼ阻害薬としては、ＴＡＫ−４７５等が挙げられる。フィブラート系薬剤としては、ゲムフィブロジル、クロフィブラート、ベザフィブラート、フェノフィブラート、クリノフィブラート、シンフィブラート等が挙げられる。ＡＣＡＴ阻害薬としては、例えば、Ｃｌ−１０１１、ＦＣＥ２７６７７、ＲＰ７３１６３等が挙げられる。コレステロール吸収阻害薬としては、例えば、エゼチマイブ、ソイステロール等が挙げられる。胆汁酸吸収阻害薬として、例えば、コレスチラミン、コレセベラム、コレスチミド等が挙げられる。ＬＤＬ受容体活性化薬・発現増強薬としては、例えば、ＭＤ−７００、ＬＹ２９５４２７等が挙げられる。膵リパーゼ阻害薬としては、例えば、オーリスタット等が挙げられる。フィブラート系薬剤とＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害薬を併用した場合に、時折、横紋筋融解症が伴うことが知られており、腎不全患者や腎機能の低下した患者には禁忌となっている。本発明化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグと上述の脂質改善薬との併用においては、横紋筋融解症が発生することなく脂質代謝異常を是正できる可能性がある。本発明化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグと併用する併用薬として好ましくは、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害薬、フィブラート系薬剤（フィブリン酸誘導体）、コレステロール吸収阻害薬、胆汁酸吸収阻害薬、膵リパーゼ阻害薬、ニコチン酸製剤である。
一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグの血糖低下作用の補完および／または増強、そして糖尿病合併症治療の効果増強のための他の薬剤、すなわち糖尿病治療薬としては、例えば、スルフォニル尿素系血糖低下薬、ビグアナイド系製剤、α−グルコシダーゼ阻害薬、速効型インスリン分泌促進薬、インスリン製剤、ＤＰＰ（ジペプチジルペプチダーゼ）４阻害薬、ＧＬＰ−１作動薬、β３アドレナリン受容体作動薬、糖尿病合併症治療薬等と併用することが考えられる。
スルフォニル尿素系血糖低下薬としては、例えば、アセトヘキサミド、グリベンクラミド、グリクラジド、グリクロピラミド、クロルプロパミド、トラザミド、トルブタミド、グリメピリド等が挙げられる。ビグアナイド系製薬としては、例えば、塩酸ブフォルミン、塩酸メトフォルミン等が挙げられる。α−グルコシダーゼ阻害薬としては、例えば、アカルボース、ボグリボース等が挙げられる。速効型インスリン分泌促進薬としては、例えば、ナテグリニド、レパグリニド等が挙げられる。ＤＰＰ４阻害薬としては、例えば、ＮＶＰ−ＤＰＰ７２８Ａ等が挙げられる。ＧＬＰ−１作動薬としては、例えば、エキセンディン（ｅｘｅｎｄｉｎ）４が挙げられる。β３アドレナリン受容体作動薬としては、例えば、ＡＪ−９６７７、ＢＭＳ−２１０２８５、ＣＰ−３３１６７９、ＫＵＬ−１２４８、ＬＹ−３６２８８４、Ｌ−７５０３３５、ＣＰ−３３１６４８等が挙げられる。糖尿病合併症治療薬としては、例えば、エパルレスタット、ゼナレスタット、フィダレスタット、ゾポルレスタット、ＡＳ−３２０１、ＳＧ−２１０等が挙げられる。
一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグの抗肥満作用の補完および／または増強の効果増強のための他の薬剤、すなわち抗肥満薬としては、例えば、食欲抑制薬、膵リパーゼ阻害薬、β３アドレナリン受容体作動薬、セロトニン・ノルエピネフリン・ドパミン再取込阻害薬等と併用することが考えられる。食欲抑制薬としては、例えば、レプチン、マジンドール、アンフェタミン、メタンフェタミン等が挙げられる。膵リパーゼ阻害薬としては、オーリスタット等が挙げられる。β３アドレナリン受容体作動薬としては、例えば、ＡＪ−９６７７、ＢＭＳ−２１０２８５、ＣＰ−３３１６７９、ＫＵＬ−１２４８、ＬＹ−３６２８８４、Ｌ−７５０３３５、ＣＰ−３３１６４８等が挙げられる。セロトニン・ノルエピネフリン・ドパミン再取込阻害薬としては、例えば、シブトラミン等が挙げられる。
一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグと他の薬剤の質量比は特に限定されない。
他の薬剤は、任意の２種以上を組み合わせて投与してもよい。
また、一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグの予防および／または治療効果を補完および／または増強する他の薬剤には、上記したメカニズムに基づいて、現在までに見出されているものだけでなく今後見出されるものも含まれる。
一般式（Ｉ）で示される本発明化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグ、または一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグと他の薬剤の併用剤を含有してなる医薬組成物を上記の目的で用いるには、通常、全身的または局所的に、経口または非経口の形で投与される。
投与量は、年齢、体重、症状、治療効果、投与方法、処理時間等により異なるが、通常、成人一人当たり、一回につき、１ｍｇから１０００ｍｇの範囲で一日一回から数回経口投与されるか、または成人一人当たり、一回につき、１ｍｇから１００ｍｇの範囲で一日一回から数回非経口投与されるか、または一日１時間から２４時間の範囲で静脈内に持続投与される。
もちろん前記したように、投与量は種々の条件により変動するので、上記投与量より少ない量で十分な場合もあるし、また範囲を越えて投与の必要な場合もある。
一般式（Ｉ）で示される本発明化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグ、または一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグと他の薬剤の併用剤を含有してなる医薬組成物を投与する際には、経口投与のための内服用固形剤、内服用液剤、および非経口投与のための注射剤、外用剤、坐剤、点眼剤、吸入剤等として用いられる。
経口投与のための内服用固形剤には、錠剤、丸剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤等が含まれる。カプセル剤には、ハードカプセルおよびソフトカプセルが含まれる。
このような内服用固形剤においては、ひとつまたはそれ以上の活性物質がそのままか、または賦形剤（ラクトース、マンニトール、グルコース、微結晶セルロース、デンプン等）、結合剤（ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム等）、崩壊剤（繊維素グリコール酸カルシウム等）、滑沢剤（ステアリン酸マグネシウム等）、安定剤、溶解補助剤（グルタミン酸、アスパラギン酸等）等と混合され、常法に従って製剤化して用いられる。また、必要によりコーティング剤（白糖、ゼラチン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート等）で被覆していてもよいし、また２以上の層で被覆していてもよい。さらにゼラチンのような吸収されうる物質のカプセルも包含される。
経口投与のための内服用液剤は、薬剤的に許容される水剤、懸濁剤、乳剤、シロップ剤、エリキシル剤等を含む。このような液剤においては、ひとつまたはそれ以上の活性物質が、一般的に用いられる希釈剤（精製水、エタノールまたはそれらの混液等）に溶解、懸濁または乳化される。さらにこの液剤は、湿潤剤、懸濁化剤、乳化剤、甘味剤、風味剤、芳香剤、保存剤、緩衝剤等を含有していてもよい。
非経口投与の中で、外用剤の剤形には、例えば、軟膏剤、ゲル剤、クリーム剤、湿布剤、貼付剤、リニメント剤、噴霧剤、吸入剤、スプレー剤、エアゾル剤、点眼剤、および点鼻剤等が含まれる。これらはひとつまたはそれ以上の活性物質を含み、公知の方法または通常使用されている処方により製造される。
軟膏剤は公知または通常使用されている処方により製造される。例えば、ひとつまたはそれ以上の活性物質を基剤に研和、または溶融させて調製される。軟膏基剤は公知あるいは通常使用されているものから選ばれる。例えば、高級脂肪酸または高級脂肪酸エステル（アジピン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、アジピン酸エステル、ミリスチン酸エステル、パルミチン酸エステル、ステアリン酸エステル、オレイン酸エステル等）、ロウ類（ミツロウ、鯨ロウ、セレシン等）、界面活性剤（ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル等）、高級アルコール（セタノール、ステアリルアルコール、セトステアリルアルコール等）、シリコン油（ジメチルポリシロキサン等）、炭化水素類（親水ワセリン、白色ワセリン、精製ラノリン、流動パラフィン等）、グリコール類（エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、マクロゴール等）、植物油（ヒマシ油、オリーブ油、ごま油、テレピン油等）、動物油（ミンク油、卵黄油、スクワラン、スクワレン等）、水、吸収促進剤、かぶれ防止剤から選ばれるもの単独または２種以上を混合して用いられる。さらに、保湿剤、保存剤、安定化剤、抗酸化剤、着香剤等を含んでいてもよい。
ゲル剤は公知または通常使用されている処方により製造される。例えば、ひとつまたはそれ以上の活性物質を基剤に溶融させて調製される。ゲル基剤は公知あるいは通常使用されているものから選ばれる。例えば、低級アルコール（エタノール、イソプロピルアルコール等）、ゲル化剤（カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、エチルセルロース等）、中和剤（トリエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン等）、界面活性剤（モノステアリン酸ポリエチレングリコール等）、ガム類、水、吸収促進剤、かぶれ防止剤から選ばれるもの単独または２種以上を混合して用いられる。さらに、保存剤、抗酸化剤、着香剤等を含んでいてもよい。
クリーム剤は公知または通常使用されている処方により製造される。例えば、ひとつまたはそれ以上の活性物質を基剤に溶融または乳化させて調製される。クリーム基剤は公知あるいは通常使用されているものから選ばれる。例えば、高級脂肪酸エステル、低級アルコール、炭化水素類、多価アルコール（プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール等）、高級アルコール（２−ヘキシルデカノール、セタノール等）、乳化剤（ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、脂肪酸エステル類等）、水、吸収促進剤、かぶれ防止剤から選ばれるもの単独または２種以上を混合して用いられる。さらに、保存剤、抗酸化剤、着香剤等を含んでいてもよい。
湿布剤は公知または通常使用されている処方により製造される。例えば、ひとつまたはそれ以上の活性物質を基剤に溶融させ、練合物とし支持体上に展延塗布して製造される。湿布基剤は公知あるいは通常使用されているものから選ばれる。例えば、増粘剤（ポリアクリル酸、ポリビニルピロリドン、アラビアゴム、デンプン、ゼラチン、メチルセルロース等）、湿潤剤（尿素、グリセリン、プロピレングリコール等）、充填剤（カオリン、酸化亜鉛、タルク、カルシウム、マグネシウム等）、水、溶解補助剤、粘着付与剤、かぶれ防止剤から選ばれるもの単独または２種以上を混合して用いられる。さらに、保存剤、抗酸化剤、着香剤等を含んでいてもよい。
貼付剤は公知または通常使用されている処方により製造される。例えば、ひとつまたはそれ以上の活性物質を基剤に溶融させ、支持体上に展延塗布して製造される。貼付剤用基剤は公知あるいは通常使用されているものから選ばれる。例えば、高分子基剤、油脂、高級脂肪酸、粘着付与剤、かぶれ防止剤から選ばれるもの単独または２種以上を混合して用いられる。さらに、保存剤、抗酸化剤、着香剤等を含んでいてもよい。
リニメント剤は公知または通常使用されている処方により製造される。例えば、ひとつまたはそれ以上の活性物を水、アルコール（エタノール、ポリエチレングリコール等）、高級脂肪酸、グリセリン、セッケン、乳化剤、懸濁化剤等から選ばれるもの単独または２種以上に溶解、懸濁または乳化させて調製される。さらに、保存剤、抗酸化剤、着香剤等を含んでいてもよい。
噴霧剤、吸入剤、およびスプレー剤は、一般的に用いられる希釈剤以外に亜硫酸水素ナトリウムのような安定剤と等張性を与えるような緩衝剤、例えば、塩化ナトリウム、クエン酸ナトリウムあるいはクエン酸のような等張剤を含有していてもよい。スプレー剤の製造方法は、例えば、米国特許第２，８６８，６９１号および同第３，０９５，３５５号に詳しく記載されている。
非経口投与のための注射剤としては、溶液、懸濁液、乳濁液および用時溶剤に溶解または懸濁して用いる固形の注射剤を包含する。注射剤は、ひとつまたはそれ以上の活性物質を溶剤に溶解、懸濁または乳化させて用いられる。溶剤として、例えば、注射用蒸留水、生理食塩水、植物油、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、エタノールのようなアルコール類等およびそれらの組み合わせが用いられる。さらにこの注射剤は、安定剤、溶解補助剤（グルタミン酸、アスパラギン酸、ポリソルベート８０（登録商標）等）、懸濁化剤、乳化剤、無痛化剤、緩衝剤、保存剤等を含んでいてもよい。これらは最終工程において滅菌するか無菌操作法によって調製される。また無菌の固形剤、例えば、凍結乾燥品を製造し、その使用前に無菌化または無菌の注射用蒸留水または他の溶剤に溶解して使用することもできる。
非経口投与のための吸入剤としては、エアロゾル剤、吸入用粉末剤または吸入用液剤が含まれ、当該吸入用液剤は用時に水または他の適当な媒体に溶解または懸濁させて使用する形態であってもよい。
これらの吸入剤は公知の方法に準じて製造される。
例えば、吸入用液剤の場合には、防腐剤（塩化ベンザルコニウム、パラベン等）、着色剤、緩衝化剤（リン酸ナトリウム、酢酸ナトリウム等）、等張化剤（塩化ナトリウム、濃グリセリン等）、増粘剤（カルボキシビニルポリマー等）、吸収促進剤等を必要に応じて適宜選択して調製される。
吸入用粉末剤の場合には、滑沢剤（ステアリン酸およびその塩等）、結合剤（デンプン、デキストリン等）、賦形剤（乳糖、セルロース等）、着色剤、防腐剤（塩化ベンザルコニウム、パラベン等）、吸収促進剤等を必要に応じて適宜選択して調製される。
吸入用液剤を投与する際には通常噴霧器（アトマイザー、ネブライザー）が使用され、吸入用粉末剤を投与する際には通常粉末薬剤用吸入投与器が使用される。
非経口投与のためその他の組成物としては、ひとつまたはそれ以上の活性物質を含み、常法により処方される直腸内投与のための坐剤および腟内投与のためのペッサリー等が含まれる。
【発明の効果】
一般式（Ｉ）で示される本発明化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグは、ＰＰＡＲδアゴニスト作用を有しており、例えば、ＨＤＬコレステロール上昇作用、ＬＤＬクリアランス増加作用、脂質、特にコレステロールの搬出促進作用、脂質の逆転送促進作用やコレステロール生合成阻害作用を有していることから、例えば、糖・脂質代謝異常疾患（例えば、糖尿病、高脂血症（高コレステロール血症、低ＨＤＬ血症、高ＬＤＬ血症、高ＴＧ血症等）、動脈硬化症、心血管疾患、肥満症、メタボリックシンドローム等）、高血圧、循環器系疾患、皮膚炎症性疾患等の予防および／または治療剤として有用である。
【発明を実施するための最良の形態】
以下、実施例によって本発明を詳述するが、本発明はこれらに限定されるものではない。クロマトグラフィーによる分離の箇所、ＴＬＣに示されているカッコ内の溶媒は、使用した溶出溶媒または展開溶媒を示し、割合は体積比を表わす。ＮＭＲは１Ｈ ＮＭＲの測定値であり、ＮＭＲの箇所に示されているカッコ内の溶媒は、測定に使用した溶媒を示している。
本明細書中に用いた化合物名は、一般的にＩＵＰＡＣの規則に準じて命名を行なうコンピュータプログラム、ＡＣＤ／Ｎａｍｅ（登録商標、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｉｎｃ．社製）またはＡＣＤ／Ｎａｍｅバッチ（登録商標、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｉｎｃ．社製）を用いるか、または、ＩＵＰＡＣ命名法に準じて命名したものである。
実施例１：メチル ［３−（２−｛５−エチル−２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］アセタート
アルゴン雰囲気下、メチル（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アセタート（１．００ｇ）の塩化メチレン（２２ｍＬ）溶液に２−｛５−エチル−２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エタノール（２．００ｇ）、トリフェニルホスフィン（２．１８ｇ）および１，１’−（アゾジカルボニル）ジピペリジン（２．１０ｇ）を加え、室温で一晩撹拌した。反応混合物を濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）で精製し、下記の物性値を有する標題化合物を得た（２．３８ｇ）。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６２（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ ８．０５−７．９９（ｍ，２Ｈ），７．３０−７．２４（ｍ，２Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．７７−６．７２（ｍ，２Ｈ），４．２４（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），３．６７（ｓ，３Ｈ），３．５６（ｓ，２Ｈ），３．００（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），２．７５（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．１５（ｓ，３Ｈ），１．２９（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例２：［３−（２−｛５−エチル−２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸
実施例１で製造した化合物（１．９０ｇ）のテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）とメタノール（１０ｍＬ）の混合溶液に、２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（１０ｍＬ）を加えて室温で０．５時間撹拌した。反応混合物に１Ｎ塩酸（２５ｍＬ）を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、ろ液を濃縮して下記の物性値を有する標題化合物（３．６６ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４０（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ ８．００（ｍ，２Ｈ），７．２５（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），６．７６−６．７１（ｍ，３Ｈ），４．２２（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．５８（ｓ，２Ｈ），２．９９（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．７６（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．１４（ｓ，３Ｈ），１．２９（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）。
【実施例３〜実施例２７】
メチル（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アセタートまたはその代わりに相当するアルコール誘導体、および２−｛５−エチル−２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エタノールの代わりに相当するアルコール誘導体を用いて、実施例１→実施例２と同様の操作に付し、以下の本発明化合物を得た。
実施例３：［３−（２−｛５−メチル−２−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４９（クロロホルム：メタノール＝１０：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ ７．２４−７．１７（ｍ，１Ｈ），６．８７−６．７７（ｍ，３Ｈ），４．１６（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），４．００（ｂｒｄ，Ｊ＝１３．０Ｈｚ，２Ｈ），３．５９（ｓ，２Ｈ），２．９３（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），２．９０（ｄｔ，Ｊ＝２．５，１３．０Ｈｚ，２Ｈ），２．２９−２．１２（ｍ，１Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），１．９３（ｂｒｄ，Ｊ＝１３．０Ｈｚ，２Ｈ），１．６７（ｄｑ，Ｊ＝４．５，１３．０Ｈｚ，２Ｈ）。
実施例４：［３−（２−｛５−プロピル−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５２（クロロホルム：メタノール＝１０：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ ８．０８（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．２２（ｔｄ，Ｊ＝７．５，１．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８２（ｍ，３Ｈ），４．２３（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），３．６０（ｓ，２Ｈ），２．９９（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），２．７０（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．７４（ｓｅｘｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．００（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例５：［３−（２−｛５−イソプロピル−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４９（クロロホルム：メタノール＝１０：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ ８．０８（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．２１（ｄｔ，Ｊ＝７．５，１．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８２（ｍ，３Ｈ），４．２２（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．６０（ｓ，２Ｈ），３．１７（ｓｅｐｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），３．００（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），１．３４（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，６Ｈ）。
実施例６：［４−メチル−３−（２−｛５−プロピル−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５０（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．２２（ｂｒｓ，１Ｈ），８．０９（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．８３（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８４（ｓ，１Ｈ），６．６９（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），４．１９（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．４７（ｓ，２Ｈ），２．９６（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．７０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．０２（ｓ，３Ｈ），１．６６−１．５９（ｍ，２Ｈ），０．９１（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例７：［３−（２−｛５−イソプロピル−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４７（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．２２（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１０（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．８４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），６．８４（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），６．６８（ｄｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１．２Ｈｚ，１Ｈ），４．２０（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．４６（ｓ，２Ｈ），３．２７−３．１３（ｍ，１Ｈ），２．９７（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．０３（ｓ，３Ｈ），１．２６（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，６Ｈ）。
実施例８：［３−（２−｛５−エチル−２−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５４（クロロホルム：メタノール＝８：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．２２（ｂｒｓ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），６．８１（ｓ，１Ｈ），６．６９（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），４．１２（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．９８−３．７８（ｍ，２Ｈ），３．４７（ｓ，２Ｈ），３．０６−２．７６（ｍ，４Ｈ），２．６３（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．５４（ｍ，１Ｈ），２．０４（ｓ，３Ｈ），１．９４−１．７６（ｍ，２Ｈ），１．６０−１．４４（ｍ，２Ｈ），１．１２（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例９：［３−（２−｛５−イソプロピル−２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３９（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．２３（ｂｒｓ，１Ｈ），８．０４−７．９９（ｍ，２Ｈ），７．４８−７．４５（ｍ，２Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８４（ｓ，１Ｈ），６．７０−６．６７（ｍ，１Ｈ），４．１９（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．４６（ｓ，２Ｈ），３．２２−３．１３（ｍ，１Ｈ），２．９５（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．０３（ｓ，３Ｈ），１．２５（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，６Ｈ）。
実施例１０：［４−メチル−３−（２−｛５−ペンチル−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．２５（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ ８．０７（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．０３（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．７５（ｓ，１Ｈ），６．７４（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），５．８９（ｂｓ，１Ｈ），４．２２（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．５５（ｓ，２Ｈ），２．９９（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．７１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．１３（ｓ，３Ｈ），１．６６（ｑｕｉｎｔｅｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．３５（ｍ，４Ｈ），０．９０（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例１１：［４−メチル−３−（２−｛５−フェニル−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５１（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ ８．２５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．８９（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．８５（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），７．４３（ｍ，１Ｈ），６．９７（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８９（ｓ，１Ｈ），６．６９（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），４．３５（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），３．３０（ｂｓ，１Ｈ），３．２９（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），１．９１（ｓ，３Ｈ）。
実施例１２：［３−（２−｛５−メチル−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４５（クロロホルム：メタノール＝８：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．２７（ｂｒｓ，１Ｈ），８．０５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．８１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．１９（ｄｄ，Ｊ＝８．４，７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８８−６．７４（ｍ，３Ｈ），４．２８（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．５０（ｓ，２Ｈ），３．１４（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．４６（ｓ，３Ｈ）。
実施例１３：［４−メチル−３−（２−｛５−メチル−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４７（クロロホルム：メタノール＝８：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．２３（ｂｒｓ，１Ｈ），８．０５（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．８１（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），６．８６（ｓ，１Ｈ），６．７０（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），４．２７（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），３．１６（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．４６（ｓ，３Ｈ），２．０２（ｓ，３Ｈ）。
実施例１４：［４−メチル−３−（２−｛５−メチル−２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．２０（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ ７．９８（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．２４（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．０４（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），６．７４（ｍ，２Ｈ），４．２１（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．５６（ｓ，２Ｈ），２．９８（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ），２．１４（ｓ，３Ｈ）。
実施例１５：［３−（２−｛５−イソプロピル−２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．２１（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ ８．００（ｍ，２Ｈ），７．２５（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．１９（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），６．８０（ｍ，３Ｈ），４．１８（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．５６（ｓ，２Ｈ），３．１４（ｓｅｐｔｅｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），２．９７（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），１．３２（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，６Ｈ）。
実施例１６：［３−（２−｛５−（２，２，２−トリフルオロエチル）−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３０（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．２９（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１３（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．９０（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．１９（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），６．８２−６．７９（ｍ，３Ｈ），４．２３−４．０４（ｍ，４Ｈ），３．５０（ｓ，２Ｈ），３．０６（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ）。
実施例１７：［３−（２−｛５−プロピル−２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．２７（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ ８．００（ｍ，２Ｈ），７．２７−７．１８（ｍ，３Ｈ），６．８６−６．７８（ｍ，３Ｈ），４．２１（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．５９（ｓ，２Ｈ），２．９７（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．６８（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．７４（ｓｉｘｔｅｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），０．９９（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例１８：［４−メチル−３−（２−｛５−プロピル−２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．２１（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ ８．００（ｍ，２Ｈ），７．２４（ｍ，２Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．７７（ｓ，１Ｈ），６．７５（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），４．２３（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．５８（ｓ，２Ｈ），２．９９（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．６９（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．１４（ｓ，３Ｈ），１．７１（ｓｉｘｔｅｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），０．９９（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例１９：［３−（２−｛５−ブチル−２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３１（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ ８．００（ｍ，２Ｈ），７．２７−７．１９（ｍ，３Ｈ），６．８６−６．７８（ｍ，３Ｈ），４．２１（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．５９（ｓ，２Ｈ），２．９７（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．７０（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．６６（ｑｕｉｎｔｅｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．４０（ｓｉｘｔｅｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），０．９５（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例２０：［３−（２−｛５−ブチル−２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３５（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ ７．９３（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），７．１７（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），６．８９（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．６８（ｓ，１Ｈ），６．６１（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５４（ｂｓ，１Ｈ），４．１１（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．４３（ｓ，２Ｈ），２．８８（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．６６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．０６（ｓ，３Ｈ），１．６０（ｑｕｉｎｔｅｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．３６（ｓｉｘｔｅｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），０．９２（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例２１：［４−エチル−３−（２−｛５−メチル−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４１（クロロホルム：メタノール＝８：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．２４（ｂｒｓ，１Ｈ），８．０９（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．８４（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８５（ｓ，１Ｈ），６．７２（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），４．１９（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），２．９６（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．４４（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．３８（ｓ，３Ｈ），０．９８（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例２２：（３−｛２−［２−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−５−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル］エトキシ｝−４−メチルフェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３１（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ ７．８４（ｓ，１Ｈ），７．７６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８３（ｓ，１Ｈ），６．６９（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），４．１６（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．４６（ｓ，２Ｈ），２．９２（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ），２．０４（ｓ，３Ｈ）。
実施例２３：（３−｛２−［２−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−５−プロピル−１，３−オキサゾール−４−イル］エトキシ｝フェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３０（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ ７．８５（ｓ，１Ｈ），７．７７（ｄｄ，Ｊ＝８．１，０．９Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（ｄｄ，Ｊ＝８．１，０．９Ｈｚ，１Ｈ），７．１８（ｄｄ，Ｊ＝７．５，７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．７９（ｍ，３Ｈ），４．１８（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．４９（ｓ，２Ｈ），２．９２（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．６９（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．６５（ｓｉｘｔｅｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），０．９３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例２４：（３−｛２−［２−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−５−プロピル−１，３−オキサゾール−４−イル］エトキシ｝−４−メチルフェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３３（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ ７．８４（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７７（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８５（ｓ，１Ｈ），６．７０（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），４．１９（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），２．９４（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．６８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．３０（ｓ，３Ｈ），１．６４（ｓｉｘｔｅｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），０．９２（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例２５：（３−｛２−［２−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−５−イソプロピル−１，３−オキサゾール−４−イル］エトキシ｝フェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．２５（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ ７．８７（ｄ，Ｊ＝０．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｄｄ，Ｊ＝８．４，０．９Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．１８（ｄｄ，Ｊ＝７．８，７．８Ｈｚ，１Ｈ），６．７９（ｍ，３Ｈ），４．１７（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．５０（ｓ，２Ｈ），３．１８（ｓｅｐｔｅｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），２．９３（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），１．２７（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ）。
実施例２６：（３−｛２−［２−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−５−イソプロピル−１，３−オキサゾール−４−イル］エトキシ｝−４−メチルフェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３７（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ ７．８７（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８４（ｓ，１Ｈ），６．６９（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），４．１９（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），３．１８（ｓｅｐｔｅｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），２．９５（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．０４（ｓ，３Ｈ），１．２６（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，６Ｈ）。
実施例２７：（３−｛２−［２−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−５−エチル−１，３−オキサゾール−４−イル］エトキシ｝−４−メチルフェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．２６（クロロホルム；メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ ７．８６（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８４（ｓ，１Ｈ），６．６９（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），４．１８（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），２．９４（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．７３（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．０４（ｓ，３Ｈ），１．２１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例２８：４−（トリフルオロメチル）ピペリジン 塩酸塩
４−（トリフルオロメチル）ピリジン（９．３３ｇ）のメタノール（８０ｍＬ）溶液に、アルゴン雰囲気下、濃塩酸（１６ｍＬ）および酸化第二白金（５１０ｍｇ）を加え、水素加圧下、室温で３日間撹拌した。反応混合物をセライト（商品名）でろ過し、ろ液を濃縮した。残渣に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、ろ過した。ろ液に４Ｎ塩化水素／酢酸エチル溶液（５０ｍＬ）を加えた後、濃縮することにより、下記の物性値を有する標題化合物（１３．０ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．１３（クロロホルム：メタノール＝１０：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ １．７２（ｄｄ，Ｊ＝１３．０，４．０Ｈｚ，１Ｈ），１．８１（ｄｄ，Ｊ＝１３．０，４．０Ｈｚ，１Ｈ），２．０５−２．２０（ｍ，２Ｈ），２．４１−２．８０（ｍ，１Ｈ），３．０６（ｄｔ，Ｊ＝１３．０，３．０Ｈｚ，２Ｈ），３．４０−３．６０（ｍ，２Ｈ）。
実施例２９：４−（トリフルオロメチル）−１−ピペリジンカルボチオアミド
実施例２８で製造した化合物（３．８０ｇ）のテトラヒドロフラン（２５ｍＬ）懸濁液に、トリエチルアミン（２．９ｍＬ）およびチオカルボジイミダゾール（３．８０ｇ）を加え、室温で一晩撹拌した。反応混合物を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮し、褐色油状物を得た。この油状物のエタノール（３０ｍＬ）およびテトラヒドロフラン（１５ｍＬ）の混合溶液を氷水で冷却し、アンモニアガスをバブリングして飽和させた後、室温で一晩撹拌した。反応混合物を濃縮し、得られた黄色固体をジエチルエーテルで洗浄後、乾燥し、下記の物性値を有する標題化合物（２．１９ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４７（クロロホルム：メタノール＝１０：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ １．７６−１．６１（ｍ，２Ｈ），２．０３−１．９３（ｍ，２Ｈ），２．４４−２．２４（ｍ，１Ｈ），３．１５−３．０３（ｍ，２Ｈ），４．６５（ｂｒｄ，Ｊ＝１３．０Ｈｚ，２Ｈ），５．８３（ｂｒｓ，２Ｈ）。
実施例３０：メチル｛５−メチル−２−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−イル｝アセタート
実施例２９で製造した化合物（２．１８ｇ）のエタノール（１０ｍＬ）溶液に、メチル ４−ブロモ−３−オキソペンタノアート（２．３７ｇ）を加えて、室温で一晩撹拌した。反応混合物に水および飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１→２：１）で精製し、下記の物性値を有する標題化合物（２．８６ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５１（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ １．６７（ｄｑ，Ｊ＝５．０，１３．０Ｈｚ，２Ｈ），１．９３（ｂｒｄ，Ｊ＝１３．０Ｈｚ，２Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ），２．３１−２．１１（ｍ，１Ｈ），２．８９（ｄｔ，Ｊ＝２．５，１３．０Ｈｚ，２Ｈ），３．５３（ｓ，２Ｈ），３．７０（ｓ，３Ｈ），４．００（ｂｒｄ，Ｊ＝１３．０Ｈｚ，２Ｈ）。
実施例３１：２−｛５−メチル−２−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−イル｝エタノール
水素化リチウムアルミニウム（３３６ｍｇ）の無水テトラヒドロフラン（３５ｍＬ）溶液を氷水で冷却し、実施例３０で製造した化合物（２．８５ｇ）の無水テトラヒドロフラン（５ｍＬ）溶液を滴下し、室温で１５分間撹拌した。反応混合物を氷水で冷却しながら、飽和硫酸ナトリウム水溶液（１．８ｍＬ）を滴下し、室温で１時間撹拌した。反応混合物にジエチルエーテル（２０ｍＬ）を加え、撹拌した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、セライトでろ過した。ろ液を濃縮し、下記物性値を有する標題化合物（２．４６ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．２４（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ １．６８（ｄｑ，Ｊ＝４．５，１３．０Ｈｚ，２Ｈ），２．００−１．９０（ｍ，２Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．３３−２．１３（ｍ，１Ｈ），２．６７（ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，２Ｈ），２．９２（ｄｔ，Ｊ＝３．０，１３．０Ｈｚ，２Ｈ），３．８５（ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，２Ｈ），３．９８（ｂｒｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ，２Ｈ），４．２９（ｂｒ，１Ｈ）。
実施例３２：メチル［２−フルオロ−３−（２−｛５−メチル−２−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］アセタート
実施例３１で製造した化合物（２２７ｍｇ）、メチル（２−フルオロ−３−ヒドロキシフェニル）アセタート（１８４ｍｇ）およびトリフェニルホスフィン（２６２ｍｇ）の無水ジクロロメタン（５ｍＬ）溶液に、アルゴン気流下、室温でアゾジカルボン酸ジエチル（４３５ｍｇ）を滴下し、室温で４時間撹拌した。反応混合物を濃縮して、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９：１→７：３）で精製し、下記の物性値を有する標題化合物（３０６ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６４（ヘキサン：酢酸エチル＝１：２）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ １．６８（ｑｄ，Ｊ＝１２．７，４．４Ｈｚ，２Ｈ），１．９４（ｄ，Ｊ＝１２．７Ｈｚ，２Ｈ），２．１３−２．２８（ｍ，１Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），２．８９（ｔｄ，Ｊ＝１２．７，２．７Ｈｚ，２Ｈ），２．９８（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），３．６５−３．６８（ｍ，２Ｈ），３．７０（ｓ，３Ｈ），４．０１（ｄ，Ｊ＝１２．７Ｈｚ，２Ｈ），４．２５（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），６．７４−６．８３（ｍ，１Ｈ），６．８５−７．０２（ｍ，２Ｈ）。
実施例３３：［２−フルオロ−３−（２−｛５−メチル−２−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
実施例３２で製造した化合物（３０６ｍｇ）のメタノール（５ｍＬ）およびテトラヒドロフラン（５ｍＬ）の混合溶液に５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（２．００ｍＬ）を室温で加えて、２時間撹拌した。反応混合物を２Ｎ塩酸でｐＨ４に調製し、水で希釈後、得られた結晶をろ別した。結晶を水で洗浄後、乾燥し、下記の物性値を有する標題化合物（２２６ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６０（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １．４７（ｑｄ，Ｊ＝１２．７，４．４Ｈｚ，２Ｈ），１．８６（ｄ，Ｊ＝１１．５Ｈｚ，２Ｈ），２．１９（ｓ，３Ｈ），２．４７−２．６３（ｍ，１Ｈ），２．８６（ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ），２．９４（ｄｔ，Ｊ＝１２．７，２．７Ｈｚ，２Ｈ），３．５７（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，２Ｈ），３．８６（ｄ，Ｊ＝１２．７Ｈｚ，２Ｈ），４．２０（ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ），６．８０−６．８７（ｍ，１Ｈ），６．９７−７．０９（ｍ，２Ｈ），１２．２０−１２．７０（ｂｒｓ，１Ｈ）。
実施例３４〜実施例３４（１５）
実施例３１で製造した化合物またはその代わりに相当するアルコール誘導体、およびメチル（２−フルオロ−３−ヒドロキシフェニル）アセタートまたはその代わりに相当するアルコール誘導体を用いて、実施例３２→実施例３３と同様の操作に付し、以下の本発明化合物を得た。
実施例３４：（３−｛２−［２−（１，１’−ビフェニル−４−イル）−５−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル］エトキシ｝−４−メチルフェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５７（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ ２．０６（ｓ，３Ｈ），２．３５（ｓ，３Ｈ），２．９４（ｔ，Ｊ＝６．２３Ｈｚ，２Ｈ），３．４９（ｓ，２Ｈ），４．１９（ｔ，Ｊ＝６．２３Ｈｚ，２Ｈ），６．７１（ｄ，Ｊ＝７．５７Ｈｚ，１Ｈ），６．８６（ｓ，１Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝７．５７Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｔ，Ｊ＝７．５７Ｈｚ，１Ｈ），７．４７（ｔ，Ｊ＝７．５７Ｈｚ，２Ｈ），７．７０（ｄ，Ｊ＝７．５７Ｈｚ，２Ｈ），７．７８（ｄ，Ｊ＝８．３０Ｈｚ，２Ｈ），７．９８（ｄ，Ｊ＝８．３０Ｈｚ，２Ｈ），１２．２５（ｓ，１Ｈ）。
実施例３４（１）：（４−メチル−３−｛２−［５−メチル−２−（４−フェニルピペリジン−１−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］エトキシ｝フェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６５（メタノール：ジクロロメタン＝１：９）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．２３（ｂｒｓ，１Ｈ），７．３４−７．１３（ｍ，５Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８２（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），６．７９（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．２Ｈｚ，１Ｈ），４．１２（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．９６−３．８３（ｍ，２Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），２．９９（ｄｔ，Ｊ＝１２．３，２．７Ｈｚ，２Ｈ），２．８６（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．７８−２．６２（ｍ，１Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．０５（ｓ，３Ｈ），１．８７−１．７６（ｍ，２Ｈ），１．６７（ｄｑ，Ｊ＝１２．３，３．９Ｈｚ，２Ｈ）。
実施例３４（２）：（３−｛２−［２−（４−クロロフェニル）−５−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル］エトキシ｝−４−メチルフェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３１（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ ２．０４（ｓ，３Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ），２．９３（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），４．１７（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），６．７０（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８４（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄｄ，Ｊ＝７．５，０．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．９０（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），１２．２２（ｓ，１Ｈ）。
実施例３４（３）：（２−フルオロ−３−｛２−［５−メチル−２−（４−フェニルピペリジン−１−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］エトキシ｝フェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５４（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １．６７（ｑｄ，Ｊ＝１２．３，４．２Ｈｚ，２Ｈ），１．８１（ｔ，Ｊ＝１２．３Ｈｚ，２Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．７１（ｔｔ，Ｊ＝８．４，３．６Ｈｚ，１Ｈ），２．８７（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．００（ｔｄ，Ｊ＝１２．３，２．１Ｈｚ，２Ｈ），３．５８（ｓ，２Ｈ），３．９０（ｄ，Ｊ＝１２．３Ｈｚ，２Ｈ），４．２１（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），６．７３−６．８９（ｍ，１Ｈ），６．９３−７．１３（ｍ，２Ｈ），７．１３−７．３５（ｍ，５Ｈ），１２．３７（ｓ，１Ｈ）。
実施例３４（４）：（３−｛２−［５−メチル−２−（４−フェニルピペラジン−１−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］エトキシ｝フェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５４（メタノール：ジクロロメタン＝１：９）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．２５（ｂｒｓ，１Ｈ），７．２８−７．１３（ｍ，３Ｈ），６．９６（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），６．８６−６．７５（ｍ，４Ｈ），４．１４（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），３．５１（ｓ，２Ｈ），３．４８−３．３９（ｍ，４Ｈ），３．２６−３．１５（ｍ，４Ｈ），２．８６（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ）。
実施例３４（５）：［３−（２−｛２−［４−（４−クロロフェニル）ピペラジン−１−イル］−５−メチル−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５１（メタノール：ジクロロメタン＝１：９）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．２５（ｂｒｓ，１Ｈ），７．２４（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．１９（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），６．８４−６．７５（ｍ，３Ｈ），４．１４（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），３．５１（ｓ，２Ｈ），３．４８−３．３９（ｍ，４Ｈ），３．２７−３．１５（ｍ，４Ｈ），２．８６（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ）。
実施例３４（６）：［３−（２−｛５−メチル−２−［４−（４−メチルフェニル）ピペラジン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４８（メタノール：ジクロロメタン＝１：９）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．２６（ｂｒｓ，１Ｈ），７．１８（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），６．８６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），６．８４−６．７５（ｍ，３Ｈ），４．１４（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），３．５１（ｓ，２Ｈ），３．４８−３．３８（ｍ，４Ｈ），３．２１−３．０８（ｍ，４Ｈ），２．８６（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ）。
実施例３４（７）：（３−｛２−［２−（１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル）−５−メチル−１，３−チアゾール−４−イル］エトキシ｝−２−フルオロフェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５２（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ ２．２３（ｓ，３Ｈ），２．９１（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．５８（ｄ，Ｊ＝０．９Ｈｚ，２Ｈ），４．２４（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），４．６６（ｓ，４Ｈ），６．８０−６．８７（ｍ，１Ｈ），６．９８−７．１０（ｍ，２Ｈ），７．２７−７．３４（ｍ，２Ｈ），７．３５−７．４１（ｍ，２Ｈ），１２．４１（ｂｒｓ，１Ｈ）。
実施例３４（８）：［３−（２−｛２−［４−（４−クロロフェニル）ピペラジン−１−イル］−５−メチル−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）−２−フルオロフェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５６（メタノール：ジクロロメタン＝１：９）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．４１（ｂｒｓ，１Ｈ），７．２４（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．０９−６．９２（ｍ，４Ｈ），６．８８−６．７８（ｍ，１Ｈ），４．２１（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．５７（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，２Ｈ），３．４８−３．３７（ｍ，４Ｈ），３．２８−３．１６（ｍ，４Ｈ），２．８８（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ）。
実施例３４（９）：［３−（２−｛２−［４−（４−クロロフェニル）ピペラジン−１−イル］−５−メチル−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４８（メタノール：ジクロロメタン＝１：９）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．２１（ｂｒｓ，１Ｈ），７．２４（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），６．８１−６．７８（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），６．６９（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．２Ｈｚ，１Ｈ），４．１３（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），３．４６−３．３７（ｍ，４Ｈ），３．２６−３．１５（ｍ，４Ｈ），２．８７（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．０５（ｓ，３Ｈ）。
実施例３４（１０）：［３−（２−｛２−［４−（４−クロロフェニル）ピペリジン−１−イル］−５−メチル−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４０（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １．５５−１．６４（ｍ，Ｊ＝１２．５，４．０Ｈｚ，１Ｈ），１．６８（ｄｄ，Ｊ＝１２．５，４．０Ｈｚ，１Ｈ），１．７４−１．８７（ｍ，２Ｈ），２．０５（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．７３（ｔｔ，Ｊ＝１２．５，３．５Ｈｚ，１Ｈ），２．８５（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），２．９９（ｄｔ，Ｊ＝１２．５，２．５Ｈｚ，２Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），３．８９（ｂｒｄ，Ｊ＝１２．５Ｈｚ，２Ｈ），４．１２（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），６．６９（ｄｄ，Ｊ＝７．０，１．１Ｈｚ，１Ｈ），６．８２（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．２７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），７．３４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），１２．２０（ｂｒｓ，１Ｈ）。
実施例３４（１１）：（３−｛２−［２−（３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−イル）−５−メチル−１，３−チアゾール−４−イル］エトキシ｝−４−メチルフェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５５（メタノール：ジクロロメタン＝１：９）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．２０（ｂｒｓ，１Ｈ），７．２６−７．１２（ｍ，４Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８２（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），６．６９（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５１（ｓ，２Ｈ），４．１４（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．６１（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），２．９５−２．８２（ｍ，４Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），２．０５（ｓ，３Ｈ）。
実施例３４（１２）：（４−メチル−３−｛２−［５−メチル−２−（４−フェニル−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］エトキシ｝フェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５２（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ ２．１５（ｓ，３Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），２．６１−２．６８（ｍ，２Ｈ），２．９８（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．５８（ｓ，２Ｈ），３．６８（ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，２Ｈ），４．０２−４．０７（ｍ，２Ｈ），４．２０（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），６．０６−６．１１（ｍ，１Ｈ），６．７２−６．７９（ｍ，２Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．２１−７．４３（ｍ，５Ｈ）。
実施例３４（１３）：［３−（２−｛２−［４−（４−フルオロフェニル）ピペリジン−１−イル］−５−メチル−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３８（メタノール：ジクロロメタン＝１：９）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．２１（ｂｒｓ，１Ｈ），７．２７（ｄｄ，Ｊ＝８．７，５．７Ｈｚ，２Ｈ），７．１０（ｔ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８２（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），６．７０（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．２Ｈｚ，１Ｈ），４．１２（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．９６−３．８２（ｍ，２Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），２．９８（ｔ，Ｊ＝ｄｔ，１２．３，２．４Ｈｚ，２Ｈ），２．８６（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．７２（ｔｔ，Ｊ＝ １２．３，３．３Ｈｚ，１Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．０５（ｓ，３Ｈ），１．８７−１．７３（ｍ，２Ｈ），１．６４（ｄｑ，Ｊ＝１２．３，４．２Ｈｚ，２Ｈ）。
実施例３４（１４）：（４−メチル−３−｛２−［５−メチル−２−（４−フェニルピペラジン−１−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］エトキシ｝フェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５４（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ ２．１４（ｓ，３Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），２．９６（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．２１−３．２７（ｍ，４Ｈ），３．４９−３．５８（ｍ，６Ｈ），４．１７（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），６．７２−６．７６（ｍ，２Ｈ），６．８６−６．９７（ｍ，３Ｈ），７．０４（ｄｄ，Ｊ＝８．１，０．７Ｈｚ，１Ｈ），７．２４−７．３１（ｍ，２Ｈ）。
実施例３４（１５）：｛４−メチル−３−［２−（５−メチル−２−｛４−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］ピペラジン−１−イル｝−１，３−チアゾール−４−イル）エトキシ］フェニル｝酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４７（メタノール：ジクロロメタン＝１：９）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ ８．４４−８．３８（ｍ，１Ｈ），７．６５（ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．０４（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），６．８０−６．７１（ｍ，２Ｈ），６．６５（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），４．１９（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．７９−３．６９（ｍ，４Ｈ），３．５７（ｓ，２Ｈ），３．５４−３．４６（ｍ，４Ｈ），２．９６（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），２．１４（ｓ，３Ｈ）。
実施例３５：メチル（３−｛２−［２−（４−ブロモフェニル）−５−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル］エトキシ｝−４−メチルフェニル）アセタート
実施例３０で製造した化合物の代わりにメチル［２−（４−ブロモフェニル）−５−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル］アセタート、およびメチル（２−フルオロ−３−ヒドロキシフェニル）アセタートの代わりにメチル（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アセタートを用いて、実施例３１→実施例３２と同様の操作に付し、下記物性値を有する標題化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４８（酢酸エチル：ヘキサン＝１：２）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ ２．１５（ｓ，３Ｈ），２．３７（ｓ，３Ｈ），２．９８（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．５６（ｓ，２Ｈ），３．６７（ｓ，３Ｈ），４．２３（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），６．７８−６．７１（ｍ，２Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），７．８４（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ）。
実施例３６：メチル［４−メチル−３−（２−｛５−メチル−２−［４−（ピリジン−２−イル）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］アセタート
実施例３５で製造した化合物（３００ｍｇ）、トリｎ−ブチル（２−ピリジル）スズ（２７３ｍｇ）、塩化リチウム（８５ｍｇ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（３９ｍｇ）のジオキサン（３ｍＬ）溶液をアルゴン気流下、１１５℃で５時間撹拌した。反応混合物を室温まで放冷後、水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）で精製し、下記の物性値を有する標題化合物（２４０ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．０９（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）。
実施例３７：メチル［３−（２−｛２−［４−（フラン−３−イル）フェニル］−５−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］アセタート
実施例３５で製造した化合物（３００ｍｇ）、３−フリルボラン酸（９７ｍｇ）、炭酸ナトリウム（９２ｍｇ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（３９ｍｇ）のジメトキシエタン（６ｍＬ）および水（２ｍＬ）の混合溶液を９０℃で２時間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９：１→４：１）で精製し、下記の物性値を有する標題化合物（２６０ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．２４（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）。
実施例３８〜実施例３８（１）
実施例３２で製造した化合物の代わりに実施例３６および実施例３７で製造した化合物を用いて、実施例３３と同様の操作に付し、以下の本発明化合物を得た。
実施例３８：［４−メチル−３−（２−｛５−メチル−２−［４−（ピリジン−２−イル）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３８（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ ２．０５（ｓ，３Ｈ），２．３７（ｓ，３Ｈ），２．９５（ｔ，Ｊ＝６．３２Ｈｚ，２Ｈ），３．４５（ｓ，２Ｈ），４．１８（ｔ，Ｊ＝６．３２Ｈｚ，２Ｈ），６．６９（ｄ，Ｊ＝７．５１Ｈｚ，１Ｈ），６．８６（ｓ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝７．５１Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｄｄｄ，Ｊ＝７．５０，４．７６，１．１０Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｄｄｄ，Ｊ＝８．０６，７．５０，１．７４Ｈｚ，１Ｈ），８．０１（ｄ，Ｊ＝８．２４Ｈｚ，２Ｈ），８．０１−８．０５（ｍ，１Ｈ），８．２２（ｄ，Ｊ＝８．２４Ｈｚ，２Ｈ），８．６８（ｄｄｄ，Ｊ＝４．７６，１．７４，０．９１Ｈｚ，１Ｈ）。
実施例３８（１）：［３−（２−｛２−［４−（フラン−３−イル）フェニル］−５−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３３（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ ２．０６（ｓ，３Ｈ），２．３５（ｓ，３Ｈ），２．９３（ｔ，Ｊ＝６．３２Ｈｚ，２Ｈ），３．４９（ｓ，２Ｈ），４．１７（ｔ，Ｊ＝６．３２Ｈｚ，２Ｈ），６．７０（ｄ，Ｊ＝７．５１Ｈｚ，１Ｈ），６．８５（ｓ，１Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝７．５１Ｈｚ，１Ｈ），７．０１−７．０２（ｍ，１Ｈ），７．７３（ｄ，Ｊ＝８．２４Ｈｚ，２Ｈ），７．７５−７．７８（ｍ，１Ｈ），７．９０（ｄ，Ｊ＝８．２４Ｈｚ，２Ｈ），８．２８（ｓ，１Ｈ），１２．２５（ｂｒｓ，１Ｈ）。
実施例３９〜実施例３９（８）
実施例３５で製造した化合物またはその代わりに相当する誘導体、および３−フリルボラン酸の代わりに相当するボラン酸を用いて、実施例３７→実施例３３と同様の操作に付すことにより、以下の本発明化合物を得た。
実施例３９：（３−｛２−［２−（４’−フルオロ−１，１’−ビフェニル−４−イル）−５−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル］エトキシ｝−４−メチルフェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５４（メタノール：ジクロロメタン＝１：９）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．２４（ｂｒｓ，１Ｈ），７．９７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．７７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．７６（ｄｄ，Ｊ＝８．７，５．７Ｈｚ，２Ｈ），７．３０（ｔ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８５（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），６．７０（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．２Ｈｚ，１Ｈ），４．１８（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．４９（ｓ，２Ｈ），２．９４（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．３５（ｓ，３Ｈ），２．０５（ｓ，３Ｈ）。
実施例３９（１）：（３−｛２−［２−（３’−フルオロ−１，１’−ビフェニル−４−イル）−５−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル］エトキシ｝−４−メチルフェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５４（メタノール：ジクロロメタン＝１：９）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．２５（ｂｒｓ，１Ｈ），７．９８（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），７．８３（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），７．６２−７．４４（ｍ，３Ｈ），７．２６−７．１７（ｍ，１Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），６．８５（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），６．７０（ｄｄ，Ｊ＝７．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），４．１８（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．４９（ｓ，２Ｈ），２．９４（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ），２．０６（ｓ，３Ｈ）。
実施例３９（２）：［４−メチル−３−（２−｛５−メチル−２−［４−（チオフェン−２−イル）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３７（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ ２．０５（ｓ，３Ｈ），２．３５（ｓ，３Ｈ），２．９３（ｔ，Ｊ＝６．３２Ｈｚ，２Ｈ），３．４７（ｓ，２Ｈ），４．１７（ｔ，Ｊ＝６．３２Ｈｚ，２Ｈ），６．７０（ｄｄ，Ｊ＝７．５１，１．２８Ｈｚ，１Ｈ），６．８５（ｄｄ，Ｊ＝１．２８，０．７３Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄｄ，Ｊ＝７．５１，０．７３Ｈｚ，１Ｈ），７．１６（ｄｄ，Ｊ＝４．９４，３．６６Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，Ｊ＝４．９４，１．１０Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｄｄ，Ｊ＝３．６６，１．１０Ｈｚ，１Ｈ），７．７７（ｄ，Ｊ＝８．６０Ｈｚ，２Ｈ），７．９２（ｄ，Ｊ＝８．６０Ｈｚ，２Ｈ）。
実施例３９（３）：［４−メチル−３−（２−｛５−メチル−２−［４−（チオフェン−３−イル）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３７（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ ２．０６（ｓ，３Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ），２．９４（ｔ，Ｊ＝６．３２Ｈｚ，２Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），４．１８（ｔ，Ｊ＝６．３２Ｈｚ，２Ｈ），６．７０（ｄｄ，Ｊ＝７．５１，０．９２Ｈｚ，１Ｈ），６．８５（ｄ，Ｊ＝０．９２Ｈｚ，１Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝７．５１Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｄｄ，Ｊ＝５．１３，１．４６Ｈｚ，１Ｈ），７．６６（ｄｄ，Ｊ＝５．１３，２．９３Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｄ，Ｊ＝８．６１Ｈｚ，２Ｈ），７．９３（ｄ，Ｊ＝８．６１Ｈｚ，２Ｈ），７．９９（ｄｄ，Ｊ＝２．９３，１．４６Ｈｚ，１Ｈ）。
実施例３９（４）：［３−（２−｛２−［４−（フラン−２−イル）フェニル］−５−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３３（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ ２．０５（ｓ，３Ｈ），２．３５（ｓ，３Ｈ），２．９３（ｔ，Ｊ＝６．３２Ｈｚ，２Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），４．１８（ｔ，Ｊ＝６．３２Ｈｚ，２Ｈ），６．６２（ｄｄ，Ｊ＝３．４８，１．８３Ｈｚ，１Ｈ），６．７０（ｄｄ，Ｊ＝７．６９，１．１０Ｈｚ，１Ｈ），６．８５（ｄ，Ｊ＝１．１０Ｈｚ，１Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝７．６９Ｈｚ，１Ｈ），７．０６（ｄ，Ｊ＝３．４８Ｈｚ，１Ｈ），７．８０（ｄ，Ｊ＝８．６０Ｈｚ，２Ｈ），７．７９（ｄ，Ｊ＝１．８３Ｈｚ，１Ｈ），７．９４（ｄ，Ｊ＝８．６０Ｈｚ，２Ｈ），１２．２４（ｂｒｓ，１Ｈ）。
実施例３９（５）：［３−（２−｛２−［４−（フラン−２−イル）フェニル］−５−イソプロピル−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３５（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ １．３３（ｄ，Ｊ＝６．９６Ｈｚ，６Ｈ），２．１３−２．１８（ｍ，３Ｈ），３．０２（ｔ，Ｊ＝６．５０Ｈｚ，２Ｈ），３．１５（ｓｅｐｔｅｔ，Ｊ＝６．９６Ｈｚ，１Ｈ），３．５８（ｓ，２Ｈ），４．２４（ｔ，Ｊ＝６．５０Ｈｚ，２Ｈ），６．４９（ｄｄ，Ｊ＝３．３０，１．８３Ｈｚ，１Ｈ），６．７２（ｄ，Ｊ＝３．３０Ｈｚ，１Ｈ），６．７６（ｄ，Ｊ＝７．５１Ｈｚ，１Ｈ），６．７８（ｓ，１Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝７．５１Ｈｚ，１Ｈ），７．４９（ｄ，Ｊ＝１．８３Ｈｚ，１Ｈ），７．７１（ｄ，Ｊ＝８．４２Ｈｚ，２Ｈ），７．９８（ｄ，Ｊ＝８．４２Ｈｚ，２Ｈ）。
実施例３９（６）：［３−（２−｛５−イソプロピル−２−［４−（チオフェン−２−イル）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３５（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ １．３３（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，６Ｈ）２．１６（ｓ，３Ｈ）３．０２（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ）３．１５（ｓｅｐｔｅｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ）３．５８（ｓ，２Ｈ）４．２４（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ）６．７４−６．７８（ｍ，２Ｈ）７．０５（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ）７．０９（ｄｄ，Ｊ＝４．８，３．３Ｈｚ，１Ｈ）７．３１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ）７．３７（ｄｄ，Ｊ＝３．３，１．２Ｈｚ，１Ｈ）７．６５（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ）７．９７（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ）。
実施例３９（７）：（３−｛２−［５−イソプロピル−２−（４’−メトキシ−１，１’−ビフェニル−４−イル）−１，３−オキサゾール−４−イル］エトキシ｝−４−メチルフェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４１（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ １．３２（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，６Ｈ）２．１６（ｓ，３Ｈ）３．０２（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ）３．１５（ｓｅｐｔｅｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ）３．５８（ｓ，２Ｈ）３．８５（ｓ，３Ｈ）４．２４（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ）６．７４−６．７８（ｍ，２Ｈ）６．９８（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ）７．０４（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ）７．５６（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ）７．６０（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ）８．０１（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ）。
実施例３９（８）：（３−｛２−［５−イソプロピル−２−（４’−メチル−１，１’−ビフェニル−４−イル）−１，３−オキサゾール−４−イル］エトキシ｝−４−メチルフェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６１（メタノール：ジクロロメタン＝１：９）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．２３（ｂｒｓ，１Ｈ），７．９７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．７６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．２８（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８７（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），６．７０（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．２Ｈｚ，１Ｈ），４．２１（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．４９（ｓ，２Ｈ），３．１９（ｓｅｐｔｅｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），２．９７（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ），２．０６（ｓ，３Ｈ），１．２７（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，６Ｈ）。
［生物学的実施例］
一般式（Ｉ）で示される本発明化合物が、ＰＰＡＲアゴニスト活性を有することは以下の実験で証明された。
ＰＰＡＲアゴニスト活性の測定：
（１）ヒトＰＰＡＲを用いたルシフェラーゼアッセイの材料の調製
本発明の測定法は以下の如く本発明化合物を評価するために測定精度の向上および測定感度の改良を加えたものである。
すなわち、チミジンキナーゼ（ＴＫ）プロモーター支配下にルシフェラーゼ遺伝子が発現するベクターを作成する目的で、Ｐｉｃａ Ｇｅｎｅ Ｂａｓｉｃ Ｖｅｃｔｏｒ ２（商品名、東洋インキ社、カタログＮｏ．３０９−０４８２１）からルシフェラーゼ構造遺伝子を切り出し、ＴＫプロモーターをもつｐＴＫβ（クロンテック社、カタログＮｏ．６１７９−１）から、必要最小のプロモーター活性として、ＴＫプロモーター（−１０５／＋５１）支配下のルシフェラーゼ遺伝子発現ベクターｐＴＫ−Ｌｕｃ．を作成した。ＴＫプロモーター上流に、酵母の基本転写因子であるＧａｌ４蛋白の応答配列、ＵＡＳを４回繰り返したエンハンサー配列を挿入し、４×ＵＡＳ−ＴＫ−Ｌｕｃ．を構築し、レポーター遺伝子とした。以下に用いたエンハンサー配列（配列番号１）を示す。
酵母Ｇａｌ４蛋白のＤＮＡ結合領域のカルボキシル末端に、核内受容体ヒトＰＰＡＲα、γまたはδのリガンド結合領域を融合させた、キメラ受容体蛋白を発現するベクターを以下のように作成した。すなわち、Ｐｉｃａ Ｇｅｎｅ Ｂａｓｉｃ Ｖｅｃｔｏｒ ２（商品名、東洋インキ社、カタログＮｏ．３０９−０４８２１）を基本発現ベクターとして、プロモーター・エンハンサー領域はそのままに、構造遺伝子をキメラ受容体蛋白のそれに交換した。
Ｇａｌ４蛋白のＤＮＡ結合領域、１番目から１４７番目までのアミノ酸配列をコードするＤＮＡ下流に、ヒトＰＰＡＲα、γまたはδのリガンド結合領域をコードするＤＮＡが、フレームが合うように融合して、ＰｉｃａＧｅｎｅ Ｂａｓｉｃ Ｖｅｃｔｏｒ ２のプロモーター・エンハンサー領域下流に挿入した。この際、発現したキメラ蛋白が核内に局在すべく、ヒトＰＰＡＲα、γまたはδのリガンド結合領域のアミノ末端には、ＳＶ４０ Ｔ−ａｎｔｉｇｅｎ由来の核移行シグナル、Ａｌａ Ｐｒｏ Ｌｙｓ Ｌｙｓ Ｌｙｓ Ａｒｇ Ｌｙｓ Ｖａｌ Ｇｌｙ（配列番号２）を配し、一方、カルボキシ末端には発現蛋白質の検出用にエピトープタグシークエンスとして、インフルエンザのヘマグルチニンエピトープ、Ｔｙｒ Ｐｒｏ Ｔｙｒ Ａｓｐ Ｖａｌ Ｐｒｏ Ａｓｐ Ｔｙｒ Ａｌａ（配列番号３）と翻訳停止コドンを順に配するようなＤＮＡ配列とした。
ヒトＰＰＡＲα、γまたはδのリガンド結合領域として用いた構造遺伝子部分は、Ｒ．Ｍｕｋｈｅｒｊｅｅら（Ｊ．Ｓｔｅｒｏｉｄ Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，５１，１５７（１９９４）参照）、Ｍ．Ｅ．Ｇｒｅｅｎら（Ｇｅｎｅ Ｅｘｐｒ．，４，２８１（１９９５）参照）、Ａ．Ｅｌｂｒｅｃｈｔら（Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕｎ．，２２４，４３１（１９９６）参照またはＡ．Ｓｃｈｍｉｄｔら（Ｍｏｌ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ．，６，１６３４（１９９２）参照）に記載された、ヒトＰＰＡＲの構造比較から、
ヒトＰＰＡＲαリガンド結合領域：Ｓｅｒ１６７−Ｔｙｒ４６８
ヒトＰＰＡＲγリガンド結合領域：Ｓｅｒ１７６−Ｔｙｒ４７８
ヒトＰＰＡＲδリガンド結合領域：Ｓｅｒ１３９−Ｔｙｒ４４１
（ヒトＰＰＡＲγ１、ヒトＰＰＡＲγ２ではＳｅｒ２０４−Ｔｙｒ５０６に相当し、全く同じ塩基配列である。）をコードするＤＮＡを使用した。また、基本転写に対する影響をモニターすべく、ＰＰＡＲリガンド結合領域を欠失したＧａｌ４蛋白のＤＮＡ結合領域、１番目から１４７番目までのアミノ酸配列のみをコードするＤＮＡを有する発現ベクターも併せて調整した。
（２）ヒトＰＰＡＲα、γまたはδを用いたルシフェラーゼアッセイ
宿主細胞として用いたＣＶ−１細胞は常法に従って培養した。すなわち、ダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ）に牛胎児血清（ＧＩＢＣＯ ＢＲＬ社、カタログＮｏ．２６１４０−０６１）を終濃度１０％になるように添加し、さらに終濃度５０Ｕ／ｍＬのペニシリンＧと５０μｇ／ｍＬの硫酸ストレプトマイシンを加えた培地にて、５％炭酸ガス中、３７℃で培養した。
レポーター遺伝子、Ｇａｌ４−ＰＰＡＲ発現ベクターの両ＤＮＡを、宿主細胞内へ導入するトランスフェクションに際し、細胞を予め１０ｃｍ ｄｉｓｈに２×１０６ｃｅｌｌｓ播種しておき、血清を含まない培地で一回洗浄操作を施した後、同培地１０ｍｌを加えた。レポーター遺伝子１０μｇ、Ｇａｌ４−ＰＰＡＲ発現ベクター０．５μｇとＬｉｐｏｆｅｃｔＡＭＩＮＥ（商品名、ＧＩＢＣＯ ＢＲＬ社、カタログＮｏ．１８３２４−０１２）５０μＬをよく混和し、上記培養ｄｉｓｈに添加した。３７℃で培養を５〜６時間続け、１０ｍＬの透析牛胎児血清（ＧＩＢＣＯ ＢＲＬ社、カタログＮｏ．２６３００−０６１）２０％を含む培地を加えた。３７℃で一晩培養した後、細胞をトリプシン処理によって分散させ、８０００ｃｅｌｌｓ／１００μｌ ＤＭＥＭ−１０％透析血清／ｗｅｌｌの細胞密度で９６穴プレートに再播種し、数時間培養し細胞が付着したとき、検定濃度の２倍濃度を含む本発明化合物のＤＭＥＭ−１０％透析血清溶液１００μＬを添加した。３７℃で４２時間培養し、細胞を溶解させ、常法に従ってルシフェラーゼ活性を測定した。
カルバサイクリン（Ｃａｒｂａｃｙｃｌｉｎ）はＰＰＡＲδを活性化するが、３０μＭ終濃度における転写活性化度（Ｆｏｌｄ Ｉｎｃｒｅａｓｅ）を１としてこの値に対する相対値として表記すると、実施例３３で製造した化合物のＰＰＡＲδ転写活性化度は表１の通りである。
その結果、本発明化合物は、ＰＰＡＲδに対して優れたアゴニスト活性を示した。
血中コレステロールおよび血中脂質低下作用：
７週齢の雄性マウス（Ｃ５７ＢＬ／６ＮＣｒｊ）に高コレステロール飼料（５．５％ピーナツ油、１．５％コレステロール、０．５％コール酸を混合したＣＲＦ−１固形飼料、オリエンタルバイオサービス）を６日間負荷後、絶食下ラットの体重を測定し、次の各種パラメーター濃度を測定した。測定項目は、ＬＤＬ、ＨＤＬ、ＴＧ値、ＮＥＦＡ、ＴＣ値である。ＴＣ濃度に基づいて１群５匹ずつ割り付け、他のパラメーターの平均値に偏りが生じないように群分けを行なった。翌日から６日間連続で毎日一回化合物を媒体（０．５％メチルセルロース水溶液）に懸濁させて強制経口投与するとともに高コレステロール飼料の負荷を継続した。最終投与終了日の翌日（投与）開始後７日目）、血中脂質（ＴＧ、ＨＤＬ、ＬＤＬ、ＮＥＦＡ、ＴＣ値）を測定した。
媒体投与群の値を１００％として相対値として表記すると、実施例３３で製造した化合物のＨＤＬ上昇作用、ＬＤＬ低下作用は表２の通りである。
その結果、本発明化合物は用量に応じてＨＤＬを上昇させ、またＬＤＬを低下させたので、高脂血症治療剤として有用である。
［製剤例］
本発明の実施に用いられる製剤例を以下に示す。
製剤例１
以下の各成分を常法により混合した後打錠して、一錠中に１０ｍｇの活性成分を含有する錠剤１万錠を得た。
・［３−（２−｛５−エチル−２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸（１００ｇ）；
・カルボキシメチルセルロースカルシウム（崩壊剤）（２０ｇ）；
・ステアリン酸マグネシウム（潤滑剤）（１０ｇ）；
・微結晶セルロース（８７０ｇ）。
製剤例２
以下の各成分を常法により混合した後、除塵フィルターでろ過し、５ｍｌずつアンプルに充填し、オートクレーブで加熱滅菌して、１アンプル中２０ｍｇの活性成分を含有するアンプル１万本を得た。
・［３−（２−｛５−エチル−２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸（２００ｇ）；
・マンニトール（２ｋｇ）；
・蒸留水（５０Ｌ）。
【産業上の利用可能性】
一般式（Ｉ）で示される本発明化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグは毒性が極めて低いため、安全な医薬品として有用であり、またＰＰＡＲアゴニストであるため、高脂血症等の予防および／または治療剤として有用である。
【配列表】
【技術分野】
本発明は、高脂血症等の治療に有用なフェニル酢酸誘導体、その製造方法および用途に関する。
【背景技術】
最近、脂肪細胞分化マーカー遺伝子の発現誘導にかかわる転写因子の研究において、核内受容体であるペルオキシソーム増殖薬活性化受容体（Ｐｅｒｏｘｉｓｏｍｅ Ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｏｒ Ａｃｔｉｖａｔｅｄ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ；以下、ＰＰＡＲと略記する。）が注目されている。ＰＰＡＲは、さまざまな動物種からｃＤＮＡがクローニングされ、複数のアイソフォーム遺伝子が見出され、哺乳類ではα、δ、γの３種類が知られている（Ｊ．Ｓｔｅｒｏｉｄ Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，５１，１５７（１９９４）；Ｇｅｎｅ Ｅｘｐｒ．，４，２８１（１９９５）；Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕｎ．，２２４，４３１（１９９６）；Ｍｏｌ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ．，６，１６３４（１９９２）参照）。さらに、γ型は主に脂肪組織、免疫細胞、副腎、脾臓、小腸で、α型は主に脂肪組織、肝臓、網膜で発現し、δ型は主に組織特異性が見られず普遍的に発現していることが知られている（Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ．，１３７，３５４（１９９６）参照）。
ところで、ピオグリタゾン、シグリタゾン、ロシグリタゾン、トログリタゾン等のチアゾリジン誘導体は、インスリン非依存型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）に対する治療薬として知られており、糖尿病患者の高血糖を是正するために用いられる血糖降下薬である。また、高インスリン血症の是正または改善、耐糖能の改善、また血清脂質の低下に効果を示し、インスリン抵抗性改善薬として極めて有望であると考えられている化合物である。
また、これらのチアゾリジン誘導体の細胞内標的蛋白質の１つがＰＰＡＲγであり、ＰＰＡＲγの転写活性を増大させることが判明している（Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ．，１３７，４１８９（１９９６）；Ｃｅｌｌ．，８３，８０３（１９９５）；Ｃｅｌｌ．，８３，８１３（１９９５）；Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２７０，１２９５３（１９９５）参照）。従って、ＰＰＡＲγの転写活性を増大させるＰＰＡＲγ活性化薬（アゴニスト）は、血糖降下薬および／または脂質低下薬として有望であると考えられる。また、ＰＰＡＲγアゴニストはＰＰＡＲγ蛋白自身の発現を亢進することが知られていることから（Ｇｅｎｅｓ ＆ Ｄｅｖ．，１０，９７４（１９９６）参照）、ＰＰＡＲγを活性化するのみならずＰＰＡＲγ蛋白自身の発現を増加させる薬剤も臨床的に有用と考えられる。
核内受容体ＰＰＡＲγは脂肪細胞分化に関わっており（Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２７２，５６３７（１９９７）；Ｃｅｌｌ．，８３，８０３（１９９５）参照）、これを活性化できるチアゾリジン誘導体は脂肪細胞分化を促進することが知られている。最近、ヒトにおいて、チアゾリジン誘導体が体脂肪を増生させ、体重増加、肥満を惹起するとの報告がなされた（Ｌａｎｃｅｔ．，３４９，９５２（１９９７）参照）。これらのことからＰＰＡＲγの作動薬（アゴニスト）、また蛋白自身の発現を増加できるＰＰＡＲγ蛋白発現促進薬は、血糖低下作用、脂質低下作用を有していることから、例えば、糖・脂質代謝異常疾患（例えば、糖尿病、高脂血症（高コレステロール血症、低ＨＤＬ（高密度リポ蛋白）血症、高ＬＤＬ（低密度リポ蛋白）血症、高ＴＧ（トリグリセライド）血症等）、動脈硬化症、心血管疾患、肥満症、メタボリックシンドローム等）、高血圧、循環器系疾患等の予防および／または治療剤として有用であることが期待される。
また、フィブラート系化合物、例えばクロフィブラートは脂質低下薬として知られているが、フィブラート系化合物の細胞内標的蛋白質の１つがＰＰＡＲαであることも判明している（Ｎａｔｕｒｅ．，３４７，６４５（１９９０）；Ｊ．Ｓｔｅｒｏｉｄ Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，５１，１５７（１９９４）；Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ．，３２，５５９８（１９９３）参照）。これらのことから、ＰＰＡＲα作動薬は、脂質低下作用を有していると考えられ、高脂血症等の予防および／または治療剤として有用であることが期待される。
これ以外にも、ＰＰＡＲαが関与する生物活性として、抗肥満作用を有していることが報告された（ＷＯ９７／３６５７９号パンフレット参照）。また、ＰＰＡＲαの作動薬によって脂質（コレステロール、ＨＤＬ、ＬＤＬおよびトリグリセライド等）の代謝促進作用が報告された（Ｊ．Ｌｉｐｉｄ Ｒｅｓ．，３９，１７（１９９８）参照）。すなわち、高密度リポ蛋白（ＨＤＬ）コレステロール上昇作用、低密度リポ蛋白（ＬＤＬ）コレステロールや超低密度リポ蛋白（ＶＬＤＬ）コレステロール、さらにはトリグリセドの低下作用を有していることが報告されている。フィブラート系化合物の１つ、ベザフィブラートによって血中脂肪酸組成や高血圧の改善、インスリン抵抗性の改善が認められたと報告されている（Ｄｉａｂｅｔｅｓ．，４６，３４８（１９９７）参照）。従って、ＰＰＡＲαを活性化するアゴニストやＰＰＡＲα蛋白自身の発現を亢進するＰＰＡＲα蛋白発現促進薬は、脂質低下作用を有していることから、例えば、脂質代謝異常疾患（例えば、高脂血症（高コレステロール血症、低ＨＤＬ血症、高ＬＤＬ血症、高トリグリセライド血症等）、動脈硬化症、心血管疾患、肥満症、メタボリックシンドローム等）、高血圧、循環器系疾患等の予防および／または治療剤として有用であることが期待される。
一方、ＰＰＡＲδは、ときにＰＰＡＲβ、あるいはヒトの場合にはＮＵＣ１とも称されている。これまでにＰＰＡＲδの生物活性として、ｈＮＵＣ１Ｂ（ヒトＮＵＣ１と１アミノ酸異なるＰＰＡＲサブタイプ）がヒトＰＰＡＲαや甲状腺ホルモンレセプターの転写活性を抑制できることが示されている（ＷＯ９６／０１４３０号パンフレット参照）。また、最近では、ＰＰＡＲδ蛋白質に高い親和性を有し、ＰＰＡＲδを有意に活性化する化合物（アゴニスト）が見出され、さらにそれらの化合物がＨＤＬ（高密度リポ蛋白）コレステロール上昇作用、並びに非ＨＤＬコレステロール低下作用を有していることが報告された（ＷＯ９７／２８１４９号パンフレット；ＷＯ０１／００６０３号パンフレット、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ．９８，５３０６（２００１）参照）。マクロファージは酸化ＬＤＬを取り込み、泡沫化が起こり、これが血管内皮に沈着して脂質代謝疾患を引き起こすことが判明している。従って、ＰＰＡＲδを活性化できるアゴニストは、例えば、ＨＤＬコレステロール上昇作用、ＬＤＬ低下作用によって泡沫細胞が減少し、例えば、脂質代謝異常疾患（例えば、高脂血症（高コレステロール血症、低ＨＤＬ血症、高ＬＤＬ血症、高ＴＧ血症等）、動脈硬化症、心血管疾患、肥満症、メタボリックシンドローム等）、高血圧、循環器系疾患等の予防および／または治療剤として有用であることが期待される。最近、ＰＰＡＲδの活性化は、特に骨格筋において脂肪酸酸化を亢進することが報告されている（Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．１００，１５９２４（２００３）参照）。これも脂質代謝異常の改善や肥満症の治療に対してＰＰＡＲδアゴニストが有用であることを示している。
脂質代謝異常に対する作用だけでなく、ＰＰＡＲδの活性化はケラチノサイトの細胞分化を促し、生体のバリヤー機能としての皮膚構造の保持に関わっている。ＰＰＡＲδ欠損マウスではＴＰＡ（１２−Ｏ−ｔｅｔｒａｄｅｃａｎｏｙｌｐｈｏｒｂｏｌ−１３−ａｃｅｔａｔｅ）処理による皮膚の過増殖性変化が見られる（Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．，２０，５１１９（２０００）参照）。また、ＴＰＡによる皮膚炎症に対して抗炎症作用を示した（Ｊ．Ｉｎｖｅｓｔ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．，１２２，９７１（２００４）参照）。従って、ＰＰＡＲδアゴニストは皮膚炎症性疾患（例えば、皮膚炎（アトピー性皮膚炎等）、皮膚紅痛症、掻痒症等）の予防および／または治療剤として有用であり、創傷（例えば、火傷、外傷等）の治療促進薬としての効果も期待される。また、ＰＰＡＲδ欠損マウスでは脳梁のミエリン被覆異常が観察されており（Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．，２０，５１１９（２０００）参照）、ＰＰＡＲδアゴニストはある種の神経疾患の予防および／または治療剤として有用である可能性がある。
しかし、ＰＰＡＲγアゴニストのうち、一部の薬物では肝障害が報告されており、医薬品としての使用には注意を要する。また、副作用である肝毒性はチアゾリジン構造に由来するとの推測もされているが、具体的にどのような構造の化合物が肝毒性を回避できるかは報告がなく、ＰＰＡＲアゴニストを開発する上で毒性の回避を可能とする構造を探索することは非常に有用である。
一方、一般式（Ａ）
（式中、Ａ１ＡはＣ１〜４アルキレン基等；Ａ２Ａは−Ｏ−基；Ａ３ＡはＣＨ基等；ｎＡは１〜５；Ｒ１Ａはハロゲン原子、トリハロメチル基、トリハロメトキシ基等；Ｒ２ＡはＣ１〜４アルキル基、トリハロメチル基等；Ｃｙｃ１Ａは１，３−チアゾリレン基、１，３−オキサゾリレン基等；Ｃｙｃ２Ａは炭素環基、ヘテロ環基；Ｒ３Ａは水素原子、Ｃ１〜８アルキル基等；Ｒ４Ａは−Ａ４Ａ−ＣＲ８ＡＲ９Ａ−ＣＯＯＲ７Ａ基等（基中、Ａ４Ａは単結合；Ｒ７Ａ、Ｒ８Ａ、Ｒ９Ａは水素原子、Ｃ１〜４アルキル基）を表わす。）で示される化合物がＰＰＡＲ受容体制御薬として有用であることが知られている（ＷＯ９９／４６２３２号パンフレット参照）。
【発明の開示】
本発明の課題は、高脂血症等の予防および／または治療剤等として有用であり、かつ副作用が軽減された安全なＰＰＡＲアゴニストを開発することにある。
前記課題に鑑み、本発明者らは鋭意検討を行った結果、前記一般式（Ａ）で示される化合物のうち、以下に示す一般式（Ｉ）で示される化合物が極めて低毒性であり、特に肝毒性を回避可能であることを見出し、発明を完成した。
すなわち、本発明は、
１．一般式（Ｉ）
（式中、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立して、水素原子、Ｃ１〜８アルキル基、ハロゲン原子、Ｃ１〜４アルコキシ基、ニトロ基、トリハロメチル基、トリハロメトキシ基、トリハロメチルチオ基、シアノ基、Ｃ１〜４アルキルチオ基、またはＮＲ７Ｒ８基（基中、Ｒ７およびＲ８はそれぞれ独立して、水素原子、またはＣ１〜４アルキル基を表わす。）を表わし、Ｒ３は１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜８アルキル基、またはフェニル基を表わし、Ｒ４は水素原子、またはＣ１〜８アルキル基を表わし、Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立して、水素原子、またはＣ１〜４アルキル基を表わすか、またはＲ５とＲ６は隣接する炭素原子と一緒になって炭素環を形成してもよく、Ｘは硫黄原子、酸素原子または置換基を有していてもよい窒素原子を表わし、環Ａは置換基を有していてもよい環状基を表わす。）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグ、
２．環Ａで示される置換基を有していてもよい環状基が、４−（トリフルオロメチル）フェニル基、４−（トリフルオロメトキシ）フェニル基、４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル基、２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル基、４−フェニルピペリジン−１−イル基、４−フェニルピペラジン−１−イル基、１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル基、４−（４−クロロフェニル）ピペラジン−１−イル基、または３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−イル基である前項１記載の化合物、
３．環Ａで示される置換基を有していてもよい環状基が、４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル基、２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル基、または３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−イル基である前項２記載の化合物、
４．（１）［３−（２−｛５−メチル−２−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸、（２）［３−（２−｛５−イソプロピル−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸、（３）［３−（２−｛５−エチル−２−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸、（４）［３−（２−｛５−イソプロピル−２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸、（５）（３−｛２−［２−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−５−イソプロピル−１，３−オキサゾール−４−イル］エトキシ｝−４−メチルフェニル）酢酸、（６）［３−（２−｛５−エチル−２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸、（７）（３−｛２−［２−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−５−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル］エトキシ｝−４−メチルフェニル）酢酸、（８）［２−フルオロ−３−（２−｛５−メチル−２−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸、（９）（２−フルオロ−３−｛２−［５−メチル−２−（４−フェニルピペリジン−１−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］エトキシ｝フェニル）酢酸、（１０）（３−｛２−［５−メチル−２−（４−フェニルピペラジン−１−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］エトキシ｝フェニル）酢酸、（１１）（３−｛２−［２−（１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル）−５−メチル−１，３−チアゾール−４−イル］エトキシ｝−２−フルオロフェニル）酢酸、（１２）［３−（２−｛２−［４−（４−クロロフェニル）ピペラジン−１−イル］−５−メチル−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）−２−フルオロフェニル］酢酸、または（１３）（３−｛２−［２−（３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−イル）−５−メチル−１，３−チアゾール−４−イル］エトキシ｝−４−メチルフェニル）酢酸である前項１記載の化合物、
５．前項１記載の一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグを含有してなる医薬組成物、
６．ＰＰＡＲ介在性疾患の予防および／または治療剤である前項５記載の医薬組成物、
７．ＰＰＡＲがＰＰＡＲδである前項６記載の医薬組成物、
８．ＰＰＡＲδ介在性疾患が高脂血症または肥満症である前項７記載の医薬組成物、
９．前項１記載の一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグと、ＭＴＰ阻害薬、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害薬、スクアレンシンセターゼ阻害薬、フィブラート系薬剤、ＡＣＡＴ阻害薬、５−リポキシゲナーゼ阻害薬、コレステロール吸収阻害薬、胆汁酸吸収阻害薬、回腸Ｎａ＋／胆汁酸共輸送体阻害薬、ＬＤＬ受容体活性化薬、ＬＤＬ受容体発現増強薬、膵リパーゼ阻害薬、プロブコール製剤、ニコチン酸製剤、およびコレステロールエステル転送蛋白阻害薬から選択される１種以上とを組み合わせてなる医薬、
１０．前項１記載の一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグの有効量を哺乳動物に投与することを特徴とするＰＰＡＲ介在性疾患の予防および／または治療方法、および
１１．ＰＰＡＲ介在性疾患の予防および／または治療剤を製造するための前項１記載の一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグの使用に関する。
Ｒ１、Ｒ２およびＲ４で示されるＣ１〜８アルキル基としては、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル基等の直鎖状および分岐状のアルキル基が挙げられる。
Ｒ１およびＲ２で示されるハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられる。
Ｒ１およびＲ２で示されるＣ１〜４アルコキシ基としては、例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ基等の直鎖状および分岐状のアルコキシ基が挙げられる。
Ｒ１およびＲ２で示されるトリハロメチル基としては、例えば、ヨウ素原子、臭素原子、フッ素原子または塩素原子によってトリ置換されたメチル基が挙げられる。
Ｒ１およびＲ２で示されるトリハロメトキシ基としては、例えば、ヨウ素原子、臭素原子、フッ素原子または塩素原子によってトリ置換されたメトキシ基が挙げられる。
Ｒ１およびＲ２で示されるトリハロメチルチオ基としては、例えば、ヨウ素原子、臭素原子、フッ素原子または塩素原子によってトリ置換されたメチルチオ基が挙げられる。
Ｒ１およびＲ２で示されるＣ１〜４アルキルチオ基としては、例えば、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオ、イソプロピルチオ、ｎ−ブチルチオ、イソブチルチオ、ｓｅｃ−ブチルチオ、ｔｅｒｔ−ブチルチオ基等の直鎖状および分岐状のアルキルチオ基が挙げられる。
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７およびＲ８で示されるＣ１〜４アルキル基としては、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル基等の直鎖状および分岐状のアルキル基が挙げられる。
Ｒ３で示される「１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜８アルキル基」における「Ｃ１〜８アルキル基」としては、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル基等の直鎖状および分岐状のアルキル基が挙げられる。
Ｒ３で示される「１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜８アルキル基」におけるハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられる。
Ｒ５およびＲ６が隣接する炭素原子と一緒になって形成する炭素環としては、例えば、Ｃ３〜１０飽和炭素環等が挙げられる。Ｃ３〜１０飽和炭素環としては、例えば、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタン、シクロノナン、シクロデカン、シクロペンテン、シクロヘキセン、シクロペンタジエン、シクロヘキサジエン環等が挙げられる。
環Ａで示される「置換基を有していてもよい環状基」における「環状基」としては、例えば炭素環または複素環等が挙げられる。炭素環としては、例えば、Ｃ３〜１５の単環、二環、三環式炭素環および架橋式炭素環等が挙げられる。Ｃ３〜１５の単環、二環、三環式炭素環および架橋式炭素環としては、例えば、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタン、シクロノナン、シクロデカン、シクロペンテン、シクロヘキセン、シクロペンタジエン、シクロヘキサジエン、ベンゼン、ペンタレン、インデン、ナフタレン、アズレン、フルオレン、フェナントレイン、アントラセン、アセナフチレン、ビフェニレン、ペルヒドロペンタレン、インダン（ジヒドロインデン）、ペルヒドロインデン、ジヒドロナフタレン、テトラヒドロナフタレン、ペルヒドロナフタレン、ペルヒドロアズレン、ペルヒドロフルオレン、ペルヒドロフェナントレイン、ペルヒドロアントラセン、ペルヒドロアセナフチレン、ペルヒドロフェニレン、ビシクロペンタン、ビシクロヘキサン、ビシクロヘプタン（［２．２．１］ビシクロヘプタン）、ビシクロオクタン、ビシクロノナン、ビシクロデカン、アダマンタン環等が挙げられる。複素環としては、例えば、１〜４個の窒素原子、１〜２個の酸素原子および／または１個の硫黄原子を含む４〜１８員の単環、二環または三環式芳香族性複素環、またはその一部または全部が飽和したもの等が挙げられる。１〜４個の窒素原子、１〜２個の酸素原子および／または１個の硫黄原子を含む４〜１８員の単環、二環または三環式芳香族性複素環、またはその一部または全部が飽和したものとしては、例えばピロール、イミダゾール、トリアゾール、テトラゾール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、アゼピン、ジアゼピン、フラン、ピラン、オキセピン、チオフェン、チオピラン、チエピン、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、フラザン、オキサジアゾール、オキサジン、オキサジアジン、オキサゼピン、オキサジアゼピン、チアジアゾール、チアジン、チアジアジン、チアゼピン、チアジアゼピン、インドール、イソインドール、インドリジン、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、ベンゾチオフェン、イソベンゾチオフェン、インダゾール、キノリン、イソキノリン、キノリジン、プリン、フタラジン、プテリジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、ピロロピリジン、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾイミダゾール、クロメン、ベンゾオキセピン、ベンゾオキサゼピン、ベンゾオキサジアゼピン、ベンゾチエピン、ベンゾチアゼピン、ベンゾチアジアゼピン、ベンゾアゼピン、ベンゾジアゼピン、ベンゾフラザン、ベンゾチアジアゾール、ベンゾトリアゾール、カルバゾール、β−カルボリン、アクリジン、フェナジン、ジベンゾフラン、キサンテン、ジベンゾチオフェン、フェノチアジン、フェノキサジン、フェノキサチイン、フェナントリジン、フェナントロリン、ペリミジン、ピリドナフチリジン、ピラゾロイソキノリン、ピラゾロナフチリジン、ピリミドインドール、アゼチジン、ピロリン、ピロリジン、イミダゾリン、イミダゾリジン、トリアゾリン、トリアゾリジン、テトラゾリン、テトラゾリジン、ピラゾリン、ピラゾリジン、ジヒドロピリジン、テトラヒドロピリジン、ピペリジン、ジヒドロピラジン、テトラヒドロピラジン、ピペラジン、ジヒドロピリミジン、テトラヒドロピリミジン、パーヒドロピリミジン、ジヒドロピリダジン、テトラヒドロピリダジン、パーヒドロピリダジン、ジヒドロアゼピン、テトラヒドロアゼピン、パーヒドロアゼピン、ジヒドロジアゼピン、テトラヒドロジアゼピン、パーヒドロジアゼピン、オキセタン、ジヒドロフラン、テトラヒドロフラン、ジヒドロピラン、テトラヒドロピラン、ジヒドロオキセピン、テトラヒドロオキセピン、パーヒドロオキセピン、チエタン、ジヒドロチオフェン、テトラヒドロチオフェン、ジヒドロチオピラン、テトラヒドロチオピラン、ジヒドロチエピン、テトラヒドロチエピン、パーヒドロチエピン、ジヒドロオキサゾール、テトラヒドロオキサゾール（オキサゾリジン）、ジヒドロイソオキサゾール、テトラヒドロイソオキサゾール（イソオキサゾリジン）、ジヒドロチアゾール、テトラヒドロチアゾール（チアゾリジン）、ジヒドロイソチアゾール、テトラヒドロイソチアゾール（イソチアゾリジン）、ジヒドロフラザン、テトラヒドロフラザン、ジヒドロオキサジアゾール、テトラヒドロオキサジアゾール（オキサジアゾリジン）、ジヒドロオキサジン、テトラヒドロオキサジン、ジヒドロオキサジアジン、テトラヒドロオキサジアジン、ジヒドロオキサゼピン、テトラヒドロオキサゼピン、パーヒドロオキサゼピン、ジヒドロオキサジアゼピン、テトラヒドロオキサジアゼピン、パーヒドロオキサジアゼピン、ジヒドロチアジアゾール、テトラヒドロチアジアゾール（チアジアゾリジン）、ジヒドロチアジン、テトラヒドロチアジン、ジヒドロチアジアジン、テトラヒドロチアジアジン、ジヒドロチアゼピン、テトラヒドロチアゼピン、パーヒドロチアゼピン、ジヒドロチアジアゼピン、テトラヒドロチアジアゼピン、パーヒドロチアジアゼピン、モルホリン、チオモルホリン、オキサチアン、インドリン（ジヒドロインドール）、イソインドリン（ジヒドロイソインドール（例えば、１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール等））、ジヒドロベンゾフラン、パーヒドロベンゾフラン、ジヒドロイソベンゾフラン、パーヒドロイソベンゾフラン、ジヒドロベンゾチオフェン、パーヒドロベンゾチオフェン、ジヒドロイソベンゾチオフェン、パーヒドロイソベンゾチオフェン、ジヒドロインダゾール、パーヒドロインダゾール、ジヒドロキノリン、テトラヒドロキノリン、パーヒドロキノリン、ジヒドロイソキノリン、テトラヒドロイソキノリン（例えば、３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン等）、パーヒドロイソキノリン、ジヒドロフタラジン、テトラヒドロフタラジン、パーヒドロフタラジン、ジヒドロナフチリジン、テトラヒドロナフチリジン、パーヒドロナフチリジン、ジヒドロキノキサリン、テトラヒドロキノキサリン、パーヒドロキノキサリン、ジヒドロキナゾリン、テトラヒドロキナゾリン、パーヒドロキナゾリン、テトラヒドロピロロピリジン、ジヒドロシンノリン、テトラヒドロシンノリン、パーヒドロシンノリン、ベンゾオキサチアン、ジヒドロベンゾオキサジン、ジヒドロベンゾチアジン、ピラジノモルホリン、ジヒドロベンゾオキサゾール、パーヒドロベンゾオキサゾール、ジヒドロベンゾチアゾール、パーヒドロベンゾチアゾール、ジヒドロベンゾイミダゾール、パーヒドロベンゾイミダゾール、ジヒドロベンゾアゼピン、テトラヒドロベンゾアゼピン、ジヒドロベンゾジアゼピン、テトラヒドロベンゾジアゼピン、ベンゾジオキセパン、ジヒドロベンゾオキサゼピン、テトラヒドロベンゾオキサゼピン、ジヒドロカルバゾール、テトラヒドロカルバゾール、パーヒドロカルバゾール、ジヒドロアクリジン、テトラヒドロアクリジン、パーヒドロアクリジン、ジヒドロジベンゾフラン、ジヒドロジベンゾチオフェン、テトラヒドロジベンゾフラン、テトラヒドロジベンゾチオフェン、パーヒドロジベンゾフラン、パーヒドロジベンゾチオフェン、テトラピリドナフチリジン、テトラヒドロ−β−カルボリン、ジヒドロアゼピノインドール、ヘキサヒドロアゼピノインドール、テトラヒドロピラゾロイソキノリン、テトラヒドロピラゾロナフチリジン、ジヒドロアゼピノインダゾール、ヘキサヒドロアゼピノインダゾール、ジヒドロピラゾロピリドアゼピン、ヘキサヒドロピラゾロピリドアゼピン、テトラヒドロピリミドインドール、ジヒドロチアジノインドール、テトラヒドロチアジノインドール、ジヒドロオキサジノインドール、テトラヒドロオキサジノインドール、ジオキソラン、ジオキサン、ベンゾジオキソール（例えば、１，３−ベンゾジオキソール等）、ベンゾジオキサン、クロメン、クロマン環等が挙げられる。
環Ａで示される「置換基を有していてもよい環状基」における「置換基」としては、例えば、Ｃ１〜８アルキル基（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル基等の直鎖状および分岐状のアルキル基等）、ハロゲン原子（フッ素、塩素、臭素、ヨウ素）、Ｃ１〜４アルコキシ基（例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ基等の直鎖状および分岐状のアルコキシ基等）、ニトロ基、トリハロメチル基（例えば、ヨウ素原子、臭素原子、フッ素原子または塩素原子によってトリ置換されたメチル基等）、トリハロメトキシ基（例えば、ヨウ素原子、臭素原子、フッ素原子または塩素原子によってトリ置換されたメトキシ基等）、トリハロメチルチオ基（例えば、ヨウ素原子、臭素原子、フッ素原子または塩素原子によってトリ置換されたメチルチオ基等）、シアノ基、Ｃ１〜４アルキルチオ基（例えばメチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオ、イソプロピルチオ、ｎ−ブチルチオ、イソブチルチオ、ｓｅｃ−ブチルチオ、ｔｅｒｔ−ブチルチオ基等）、ＮＲ９Ｒ１０基（基中、Ｒ９およびＲ１０はそれぞれ独立して、水素原子またはＣ１〜４アルキル基（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル基等の直鎖状および分岐状のアルキル基等）を表わす。）、置換基を有していてもよい炭素環、置換基を有していてもよい複素環等が挙げられ、これらの置換基は置換可能な位置に１〜５個任意に置換していてもよい。置換基である「置換基を有していてもよい炭素環」および「置換基を有していてもよい複素環」における炭素環および複素環は、環Ａで示される環状基中の炭素環および複素環と同じ意味を表わす。置換基である「置換基を有していてもよい炭素環」および「置換基を有していてもよい複素環」における置換基としては、例えば、Ｃ１〜８アルキル基（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル基等の直鎖状および分岐状のアルキル基等）、ハロゲン原子（フッ素、塩素、臭素、ヨウ素）、Ｃ１〜４アルコキシ基（例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ基等の直鎖状および分岐状のアルコキシ基等）、ニトロ基、トリハロメチル基（例えば、ヨウ素原子、臭素原子、フッ素原子または塩素原子によってトリ置換されたメチル基等）、トリハロメトキシ基（例えば、ヨウ素原子、臭素原子、フッ素原子または塩素原子によってトリ置換されたメトキシ基等）、トリハロメチルチオ基（例えば、ヨウ素原子、臭素原子、フッ素原子または塩素原子によってトリ置換されたメチルチオ基等）、シアノ基、Ｃ１〜４アルキルチオ基（例えば、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオ、イソプロピルチオ、ｎ−ブチルチオ、イソブチルチオ、ｓｅｃ−ブチルチオ、ｔｅｒｔ−ブチルチオ基等）、ＮＲ１１Ｒ１２基（基中、Ｒ１１およびＲ１２はそれぞれ独立して、水素原子またはＣ１〜４アルキル基（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル基等の直鎖状および分岐状のアルキル基等）を表わす。）等が挙げられ、これらの任意の置換基は置換可能な位置に１〜５個置換していてもよい。
Ｘで示される「置換基を有していてもよい窒素原子」における置換基としては、例えば、Ｃ１〜８アルキル基（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル基等の直鎖状および分岐状のアルキル基等）、アリールアルキル基（例えば、ベンジル、フェネチル基）、フェニル基、アルコキシカルボニル基（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基）等が挙げられる。
本発明においては、特に指示しない限り異性体はこれをすべて包含する。例えば、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基には直鎖のものおよび分枝鎖のものが含まれる。さらに、二重結合、環、縮合環における異性体（Ｅ、Ｚ、シス、トランス体）、不斉炭素の存在等による異性体（Ｒ、Ｓ体、α、β配置、エナンチオマー、ジアステレオマー）、旋光性を有する光学活性体（Ｄ、Ｌ、ｄ、ｌ体）、クロマトグラフィー分離による極性体（高極性体、低極性体）、平衡化合物、回転異性体、これらの任意の割合の混合物、ラセミ混合物は、すべて本発明に含まれる。
一般式（Ｉ）で示される化合物の塩には薬理学的に許容されるものすべてが含まれる。薬理学的に許容される塩は毒性のない、水溶性のものが好ましい。適当な塩として、例えばアルカリ金属（カリウム、ナトリウム、リチウム等）の塩、アルカリ土類金属（カルシウム、マグネシウム等）の塩、アンモニウム塩（テトラメチルアンモニウム塩、テトラブチルアンモニウム塩等）、有機アミン（トリエチルアミン、メチルアミン、ジメチルアミン、シクロペンチルアミン、ベンジルアミン、フェネチルアミン、ピペリジン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリス（ヒドロキシメチル）メチルアミン、リジン、アルギニン、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミン等）の塩、酸付加物塩（無機酸塩（塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩等）、有機酸塩（酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、乳酸塩、酒石酸塩、シュウ酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、安息香酸塩、クエン酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩、イセチオン酸塩、グルクロン酸塩、グルコン酸塩等）等）が挙げられる。
一般式（Ｉ）で示される化合物のＮ−オキシド体とは、一般式（Ｉ）で示される化合物の窒素原子が酸化されたものを表わす。また、本発明化合物のＮ−オキシド体は、さらに上記のアルカリ（土類）金属塩、アンモニウム塩、有機アミン塩、酸付加物塩となっていてもよい。
一般式（Ｉ）で示される化合物の適当な溶媒和物としては、例えば、水、アルコール系溶媒（エタノール等）等の溶媒和物が挙げられる。溶媒和物は非毒性かつ水溶性であることが好ましい。また、本発明化合物の溶媒和物には、上記本発明化合物のアルカリ（土類）金属塩、アンモニウム塩、有機アミン塩、酸付加物塩、Ｎ−オキシド体等の溶媒和物も含まれる。
本発明化合物は、公知の方法で上記の塩、上記のＮ−オキシド体、上記の溶媒和物に変換することができる。
一般式（Ｉ）で示される化合物のプロドラッグは、生体内において酵素や胃酸等による反応により一般式（Ｉ）で示される化合物に変換される化合物をいう。一般式（Ｉ）で示される化合物のプロドラッグとしては、例えば、一般式（Ｉ）で示される化合物がアミノ基を有する場合、そのアミノ基がアシル化、アルキル化、リン酸化された化合物（例えば、一般式（Ｉ）で示される化合物のアミノ基がエイコサノイル化、アラニル化、ペンチルアミノカルボニル化、（５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メトキシカルボニル化、テトラヒドロフラニル化、ピロリジルメチル化、ピバロイルオキシメチル化、アセトキシメチル化、ｔｅｒｔ−ブチル化された化合物等）；一般式（Ｉ）で示される化合物が水酸基を有する場合、その水酸基がアシル化、アルキル化、リン酸化、ホウ酸化された化合物（例えば、一般式（Ｉ）で示される化合物の水酸基がアセチル化、パルミトイル化、プロパノイル化、ピバロイル化、サクシニル化、フマリル化、アラニル化、ジメチルアミノメチルカルボニル化された化合物等）；一般式（Ｉ）で示される化合物がカルボキシ基を有する場合、そのカルボキシ基がエステル化、アミド化された化合物（例えば、一般式（Ｉ）で示される化合物のカルボキシ基がエチルエステル化、フェニルエステル化、カルボキシメチルエステル化、ジメチルアミノメチルエステル化、ピバロイルオキシメチルエステル化、エトキシカルボニルオキシエチルエステル化、フタリジルエステル化、（５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メチルエステル化、シクロヘキシルオキシカルボニルエチルエステル化、メチルアミド化された化合物等）等が挙げられる。これらの化合物はそれ自体公知の方法によって製造することができる。また、一般式（Ｉ）で示される化合物のプロドラッグは水和物および非水和物のいずれであってもよい。また、一般式（Ｉ）で示される化合物のプロドラッグは、廣川書店１９９０年刊「医薬品の開発」第７巻「分子設計」１６３〜１９８頁に記載されているような、生理的条件で一般式（Ｉ）で示される化合物に変化するものであってもよい。さらに、一般式（Ｉ）で示される化合物は同位元素（例えば、３Ｈ、１４Ｃ、３５Ｓ、１２５Ｉ等）等で標識されていてもよい。
本発明のＰＰＡＲアゴニストやアンタゴニストには、すべての作用様式、すなわちＰＰＡＲα、γ、δ、α＋γ、α＋δ、γ＋δおよびα＋γ＋δアゴニストやアンタゴニストが包含される。また、本発明の好ましい作用様式は、ＰＰＡＲδアゴニストである。
本発明の化合物を表わす一般式（Ｉ）において、環Ａ、Ｘ、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が表わすそれぞれの定義はいずれも好ましい。以下に好ましい基、および好ましい環を列記するが、ここで用いられる記号はすべて前記と同じ意味を表わす。
Ｒ１またはＲ２として好ましくは、水素原子、Ｃ１〜８アルキル基、ハロゲン原子であり、より好ましくは水素原子、メチル基、エチル基、またはフッ素原子である。
Ｒ３として好ましくは、Ｃ１〜５アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１〜２アルキル基、またはフェニル基であり、より好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、フェニル基または，２，２，２−トリフルオロエチル基である。
Ｒ４として好ましくは、水素原子、またはＣ１〜４アルキル基であり、より好ましくは水素原子、メチル基またはエチル基である。
Ｒ５およびＲ６として好ましくは、水素原子、またはＣ１〜４アルキル基であり、より好ましくは水素原子、メチル基またはエチル基であり、特に好ましくは水素原子である。
Ｒ５およびＲ６が隣接する炭素原子と一緒になって形成する炭素環として好ましくは、Ｃ３〜７飽和炭素環であり、より好ましくはシクロプロパン、シクロブタンまたはシクロペンタン環である。
Ｘとして好ましくは、硫黄原子、または酸素原子であり、より好ましくは硫黄原子である。
環Ａで示される炭素環として好ましくは、Ｃ３〜１０の単環または二環式炭素環であり、より好ましくはシクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタン、シクロノナン、シクロデカンまたはベンゼン環であり、さらに好ましくはベンゼン環である。
環Ａで示される複素環として好ましくは、１〜２個の窒素原子、１〜２個の酸素原子および／または１個の硫黄原子を含む５〜１０員の単環または二環式芳香族性複素環またはその一部または全部が飽和したものであり、より好ましくはピペリジン、ピペラジン、１，３−ベンゾジオキソール、１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール、３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン、３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン環であり、特に好ましくはピペリジン、ピペラジン環である。
環Ａで示される「置換基を有していてもよい環状基」における置換基として好ましくは、ハロゲン原子、トリハロメチル基、トリハロメトキシ基、トリハロメチルチオ基、置換基を有していてもよいフェニル基（基中、置換基としてハロゲン原子、Ｃ１〜４アルキル基、Ｃ１〜４アルコキシ基）、置換基を有していてもよいピリジル基、チエニル基、フリル基であり、より好ましくはフッ素原子、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、トリフルオロメチルチオ基、フェニル基、ピリジン−２−イル基、４−クロロフェニル基、４−フルオロフェニル基、３−フルオロフェニル基、チオフェン−２−イル基、チオフェン−３−イル基、フラン−２−イル基、４−メチルフェニル基、４−メトキシフェニル基、５−トリフルオロメチルピリジン−２−イル基である。
［本発明化合物の製造方法］
一般式（Ｉ）で示される本発明化合物は、公知の方法、例えば、以下に示す方法、実施例に記載した方法あるいは、Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ：Ａ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｇｒｏｕｐ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｓ，２ｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ（Ｒｉｃｈａｒｄ Ｃ．Ｌａｒｏｃｋ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ Ｉｎｃ，１９９９）に記載された方法等を組み合わせて用いることで製造することができる。なお、以下の各製造方法において、原料化合物は塩として用いてもよい。このような塩としては、前記した一般式（Ｉ）の塩として記載したものが用いられる。
一般式（Ｉ）で示される本発明化合物は、一般式（ＩＩ）
（式中、すべての記号は前記と同じ意味を表わす。）で示される化合物と一般式（ＩＩＩ）
（式中、Ｒ１３はＣ１〜８アルキル基、またはカルボキシル基の保護基を表わし、他の記号は前記と同じ意味を表わす。）で示される化合物を光延反応に付し、一般式（Ｉ−１）
（式中、すべての記号は前記と同じ意味を表わす。）で示される化合物を得、さらに所望により、カルボキシル基の保護基の脱保護反応に付すことにより製造することができる。
この光延反応は公知であり、例えば、有機溶媒（例えば、ジクロロメタン、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、ベンゼン、トルエン等）中、アゾ化合物（アゾジカルボン酸ジエチル（ＤＥＡＤ）、アゾジカルボン酸ジイソプロピル、１，１’−（アゾジカルボニル）ジピペリジン（ＡＤＤＰ）、１，１’−アゾビス（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）等）およびホスフィン化合物（例えば、トリフェニルホスフィン、トリブチルホスフィン、トリメチルホスフィン、ポリマーサポートトリフェニルホスフィン等）の存在下、相当するアルコール化合物と０〜６０℃の温度で反応させることにより行なわれる。
カルボキシル基の保護基としては、例えばメチル基、エチル基、アリル基、ｔ−ブチル基、トリクロロエチル基、ベンジル（Ｂｎ）基、フェナシル基、ｐ−メトキシベンジル基、トリチル基、２−クロロトリチル基またはそれらの基が結合した固相担体等が挙げられる。カルボキシル基の保護基としては、上記した以外にも容易にかつ選択的に脱離できる基であれば特に限定されない。例えば、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ Ｉｎｃ，１９９９）に記載されたものが用いられる。
カルボキシル基の脱保護反応は公知であり、例えば、（１）アルカリ加水分解、（２）酸性条件下における脱保護反応、（３）加水素分解による脱保護反応、（４）シリル基の脱保護反応、（５）金属を用いる脱保護反応、（６）金属錯体を用いる脱保護反応等が挙げられる。
これらの方法を具体的に説明すると、
（１）アルカリ加水分解による脱保護反応は、例えば、有機溶媒（例えば、メタノール、テトラヒドロフラン、ジオキサン等）中、アルカリ金属の水酸化物（例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム等）、アルカリ土類金属の水酸化物（例えば、水酸化バリウム、水酸化カルシウム等）または炭酸塩（例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等）あるいはその水溶液もしくはこれらの混合物を用いて、０〜４０℃の温度で行なわれる。
（２）酸条件下での脱保護反応は、例えば、有機溶媒（例えば、ジクロロメタン、クロロホルム、ジオキサン、酢酸エチル、アニソール等）中、有機酸（例えば、酢酸、トリフルオロ酢酸、メタンスルホン酸、ｐ−トシル酸等）、または無機酸（例えば、塩酸、硫酸等）もしくはこれらの混合物（例えば、臭化水素／酢酸等）中、０〜１００℃の温度で行なわれる。
（３）加水素分解による脱保護反応は、例えば、溶媒（例えば、エーテル系（テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチルエーテル等）、アルコール系（メタノール、エタノール等）、ベンゼン系（ベンゼン、トルエン等）、ケトン系（アセトン、メチルエチルケトン等）、ニトリル系（アセトニトリル等）、アミド系（ジメチルホルムアミド等）、水、酢酸エチル、酢酸またはそれらの２以上の混合溶媒等）中、触媒（例えば、パラジウム−炭素、パラジウム黒、水酸化パラジウム、酸化白金、ラネーニッケル等）の存在下、常圧または加圧下の水素雰囲気下またはギ酸アンモニウム存在下、０〜２００℃の温度で行なわれる。
（４）シリル基の脱保護反応は、例えば、水と混和しうる有機溶媒（例えば、テトラヒドロフラン、アセトニトリル等）中、テトラブチルアンモニウムフルオライドを用いて、０〜４０℃の温度で行なわれる。
（５）金属を用いる脱保護反応は、例えば、酸性溶媒（酢酸、ｐＨ４．２〜７．２の緩衝液またはそれらの溶液とテトラヒドロフラン等の有機溶媒との混合液）中、粉末亜鉛の存在下、必要であれば超音波をかけながら、０〜４０℃の温度で行なわれる。
（６）金属錯体を用いる脱保護反応は、例えば、有機溶媒（例えば、ジクロロメタン、ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、酢酸エチル、アセトニトリル、ジオキサン、エタノール等）、水またはそれらの混合溶媒中、トラップ試薬（例えば、水素化トリブチルスズ、トリエチルシラン、ジメドン、モルホリン、ジエチルアミン、ピロリジン等）、有機酸（例えば、酢酸、ギ酸、２−エチルヘキサン酸等）および／または有機酸塩（例えば、２−エチルヘキサン酸ナトリウム、２−エチルヘキサン酸カリウム等）の存在下、ホスフィン系試薬（例えば、トリフェニルホスフィン等）の存在下または非存在下、金属錯体（例えば、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（０）、二塩化ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）、塩化トリス（トリフェニルホスフィン）ロジウム（Ｉ）等）を用いて、０〜４０℃の温度で行なわれる。
また、上記以外にも、例えば、Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｗｉｌｅｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９９に記載された方法によって、脱保護反応を行なうことができる。当業者には容易に理解できることではあるが、これらの脱保護反応を使い分けることにより、目的とする本発明化合物を容易に製造することができる。
出発原料または試薬として用いる一般式（ＩＩ）または（ＩＩＩ）で示される化合物は、それ自体公知であるか、あるいは後記実施例記載の方法または公知の方法、例えば「Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ：Ａ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｇｒｏｕｐ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｓ、２ｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ（Ｒｉｃｈａｒｄ Ｃ．Ｌａｒｏｃｋ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ Ｉｎｃ，１９９９）」に記載された方法を用いることにより容易に製造することができる。
本明細書中の各反応において、加熱を伴う反応は、当業者にとって明らかなように、水浴、油浴、砂浴またはマイクロウェーブを用いて行なうことができる。
本明細書中の各反応において、適宜、高分子ポリマー（例えば、ポリスチレン、ポリアクリルアミド、ポリプロピレン、ポリエチレングリコール等）に担持させた固相担持試薬を用いてもよい。
本明細書中の各反応において、反応生成物は通常の精製手段、例えば常圧下または減圧下における蒸留、シリカゲルまたはケイ酸マグネシウムを用いた高速液体クロマトグラフィー、薄層クロマトグラフィー、カラムクロマトグラフィー、イオン交換樹脂、スカベンジャー樹脂または洗浄、再結晶等の方法により精製することができる。精製は各反応ごとに行なってもよいし、いくつかの反応終了後に行なってもよい。
［薬理活性］
実施例記載以外の薬理試験、特に動物を用いたインビボ測定実験として、例えば、以下に示す方法がある。以下に示す方法により本発明化合物の血糖および血中脂質の低下作用を測定することができる。
血糖および血中脂質の低下作用（１）：
ＫＫＡｙ／Ｔａ Ｊｃｌマウスの体重および血糖値を測定し、血糖値を指標に群分けを行ない、割り付ける。翌日以降６日間、本発明化合物を含む飼料、もしくは粉末飼料を与えて飼育する。反復投与後、体重と摂餌量を測定し、平均摂餌量から投与用量を換算する。また、血糖値、血漿中ＴＧ値に加えて、血中インスリン・遊離脂肪酸（ＮＥＦＡ）、およびＧＯＴ・ＧＰＴを測定する。
ＫＫＡｙ／Ｔａマウスにおける飽食時の血糖、血中インスリン、ＮＥＦＡ値あるいは血漿中ＴＧ値の低下作用は糖尿病、高脂血症、動脈硬化症等の予防および／または治療剤としての可能性を示唆するものである。
血糖および血中脂質の低下作用（２）：
Ｚｕｃｋｅｒ ｆａ／ｆａラット（系統名Ｃｒｊ−［ＺＵＣ］−ｆａ／ｆａ）、および正常対照動物ｌｅａｎラット（系統名Ｃｒｊ−［ＺＵＣ］−ｌｅａｎ）の体重および血糖・ＮＥＦＡ・ＴＧ、並びにＨｂＡ１ｃ濃度を測定する。この中でＨｂＡ１ｃ値および体重を指標にして群分けし、翌日以降、本発明化合物を反復経口投与する。なお、対照群については媒体を投与する。
反復投与開始後、平均摂餌量を算出し、血糖・ＮＥＦＡ・ＴＧ、並びにＨｂＡ１ｃ濃度を測定する。また、経口糖負荷試験（ＯＧＴＴ）を実施し、耐糖能改善作用を評価する。ＯＧＴＴは、その前日より絶食とし、翌日、グルコース液２ｇ／５ｍＬ／ｋｇを負荷後、６０分および１２０分後の血糖値および、血中インスリン・ＮＥＦＡ・ＴＧ、ＧＯＴ、ＧＰＴ並びに肝湿重量を測定する。
Ｚｕｃｋｅｒ ｆａ／ｆａラットにおける飽食時の血糖、血中インスリン、ＮＥＦＡ、ＨｂＡ１ｃ値あるいは血漿中ＴＧ値の低下作用は糖尿病や高脂血症や動脈硬化症等の予防および／または治療剤としての可能性を示唆するものである。また、ＯＧＴＴにおける空腹時血糖値の低下や耐糖能改善作用は糖尿病の予防および／または治療剤としての可能性を示唆する。
血中コレステロールおよび血中脂質低下作用（３）：
ＳＤラットに高コレステロール飼料（５．５％ピーナツ油、１．５％コレステロール、０．５％コール酸を混合したＣＲＦ−１固形飼料、オリエンタルバイオサービス）を負荷後、絶食下ラットの体重を測定し、次の各種パラメーター濃度を測定する。測定項目は、ＬＤＬ、ＨＤＬ、ＴＧ値、ＮＥＦＡ、ＴＣ値である。ＨＤＬ濃度に基づく群分けを行ない、翌日から６日間連続で毎日一回化合物を媒体（０．５％メチルセルロース水溶液）に懸濁させて強制経口投与するとともに高コレステロール飼料の負荷を継続する。最終投与終了後血中脂質（ＴＧ、ＨＤＬ、ＬＤＬ、ＮＥＦＡ、ＴＣ値）を測定する。
ＳＤラットにおける空腹時血漿ＴＧ値、ＴＣ値ならびにＬＤＬ値の低下作用は高脂血症や動脈硬化症等の予防および／または治療剤としての可能性を示唆する。
血糖および血中脂質の低下作用（４）：
カニクイザルを試験実施施設にてさらに施設検疫および馴化する。動物の体重を測定し、群分けを行ない媒体或いは本発明化合物を３〜１００ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙ含む薬液を栄養カテーテルおよび注射筒を用いて１日１回、反復経鼻胃内投与する。投与後、採血し、上述の血液学的検査（赤血球数・ヘマトクリット・血色素量・血小板数・白血球数の測定）および血液化学的検査（ＧＯＴ・ＧＰＴ・アルカリフォスファターゼ・総蛋白質・尿中窒素・クレアチニン・クレアチニンキナーゼ・総ビリルビン・血糖・ＴＣ・ＨＤＬ・ＬＤＬ・ＴＧの測定）をする。また、本発明化合物の投与開始前、投与開始後１４日目の投与後、１、２、４時間および給餌（１時間の摂取時間）後、１、２、３時間に採血し、血糖・ＴＣ・ＨＤＬ・ＬＤＬ・ＴＧを測定する。
正常カニクイザルにおける空腹時血漿ＴＧ値、ＴＣ値ならびにＬＤＬ値の低下作用は高脂血症や動脈硬化症等の予防および／または治療剤としての可能性を示唆するものである。同様に、食餌負荷後のＴＧ上昇を抑制する点においてもこれは確認される。また、食餌負荷後の血糖上昇を抑制する点は糖尿病の予防および／または治療剤としての可能性を示唆する。加えて、他の血液生化学的なパラメーターから毒性変化の有無が併せて評価できる。
［毒性］
一般式（Ｉ）で示される本発明化合物の毒性は非常に低いものであり、医薬として使用するために十分安全である。
［医薬品への適用］
一般式（Ｉ）で示される本発明化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグは、ＰＰＡＲδアゴニスト作用を有しており、例えば、ＨＤＬコレステロール上昇作用、ＬＤＬクリアランス増加作用や脂質、特にコレステロールの搬出促進作用および逆転送促進作用、マクロファージの泡沫化抑制作用、コレステロール生合成阻害作用を有していることから、例えば、糖・脂質代謝異常疾患（例えば、糖尿病、高脂血症（高コレステロール血症、低ＨＤＬ血症、高ＬＤＬ血症、高ＴＧ血症等）、動脈硬化症、心血管疾患、肥満症、メタボリックシンドローム等）、高血圧、循環器系疾患、皮膚炎症性疾患等の予防および／または治療剤としての応用が期待される。
一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグは、１）その化合物の予防および／または治療効果の補完および／または増強、２）その化合物の動態・吸収改善、投与量の低減、および／または３）その化合物の副作用の軽減のために他の薬剤と組み合わせて、併用剤として投与してもよい。
一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグと他の薬剤の併用剤は、１つの製剤中に両成分を配合した配合剤の形態で投与してもよく、また別々の製剤にして投与する形態をとってもよい。別々の製剤にして投与する場合には、同時投与および時間差による投与が含まれる。また、時間差による投与は、一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグを先に投与し、他の薬剤を後に投与してもよいし、他の薬剤を先に投与し、一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグを後に投与してもよく、それぞれの投与方法は同じでも異なっていてもよい。
他の薬剤は、低分子化合物であってもよく、また高分子の蛋白、ポリペプチド、ポリヌクレオチド（ＤＮＡ、ＲＮＡ、遺伝子）、アンチセンス、デコイ、抗体であるか、またはワクチン等であってもよい。他の薬剤の投与量は、臨床上用いられている用量を基準として適宜選択することができる。また、本発明化合物と他の薬剤の配合比は、投与対象の年齢および体重、投与方法、投与時間、対象疾患、症状、組み合わせなどにより適宜選択することができる。例えば、本発明化合物１質量部に対し、他の薬剤を０．０１〜１００質量部用いればよい。他の薬剤は任意の２種以上を適宜の割合で組み合わせて投与してもよい。
上記併用剤により、予防および／または治療効果を奏する疾患は特に限定されず、一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグの予防および／または治療効果を補完および／または増強する疾患であればよい。
例えば、一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグの脂質低下作用の補完および／または増強のための他の薬剤、すなわち脂質改善薬としては、例えば、ＭＴＰ（Ｍｉｃｒｏｓｏｍａｌ Ｔｒｉｇｌｙｃｅｒｉｄｅ Ｔｒａｎｓｆｅｒ Ｐｒｏｔｅｉｎ）阻害薬、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害薬、スクアレンシンセターゼ阻害薬、フィブラート系薬剤（フィブリン酸誘導体）、ＡＣＡＴ（アシルＣｏＡ：コレステロール Ｏ−アシルトランスフェラーゼ）阻害薬、５−リポキシゲナーゼ阻害薬、コレステロール吸収阻害薬、胆汁酸吸収阻害薬、回腸Ｎａ＋／胆汁酸共輸送体（ｉｌｅａｌ Ｎａ＋／ｂｉｌｅ ａｃｉｄ ｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒ；ＩＢＡＴ）阻害薬、ＬＤＬ受容体活性化薬・発現増強薬、膵リパーゼ阻害薬、プロブコール製剤、ニコチン酸製剤、コレステロールエステル転送蛋白（ＣＥＴＰ）阻害薬、その他の抗高コレステロール血症治療薬等が挙げられる。
ＭＴＰ阻害薬としては、例えば、ＢＭＳ−２０１０３８、ＢＭＳ−２１２１２２、ＢＭＳ−２００１５０、ＧＷ−３２８７１３、Ｒ−１０３７５７等が挙げられる。ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害薬としては、アトルバスタチン、フルバスタチン、ロバスタチン、ピタバスタチン、プラバスタチン、ロスバスタチン、シンバスタチン等が挙げられる。ＡＣＡＴ阻害薬としては、Ｆ−１２５１１、Ｆ−１３９４、ＣＩ−１０１１、メリナミド等が挙げられる。スクアレンシンセターゼ阻害薬としては、ＴＡＫ−４７５等が挙げられる。フィブラート系薬剤としては、ゲムフィブロジル、クロフィブラート、ベザフィブラート、フェノフィブラート、クリノフィブラート、シンフィブラート等が挙げられる。ＡＣＡＴ阻害薬としては、例えば、Ｃｌ−１０１１、ＦＣＥ２７６７７、ＲＰ７３１６３等が挙げられる。コレステロール吸収阻害薬としては、例えば、エゼチマイブ、ソイステロール等が挙げられる。胆汁酸吸収阻害薬として、例えば、コレスチラミン、コレセベラム、コレスチミド等が挙げられる。ＬＤＬ受容体活性化薬・発現増強薬としては、例えば、ＭＤ−７００、ＬＹ２９５４２７等が挙げられる。膵リパーゼ阻害薬としては、例えば、オーリスタット等が挙げられる。フィブラート系薬剤とＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害薬を併用した場合に、時折、横紋筋融解症が伴うことが知られており、腎不全患者や腎機能の低下した患者には禁忌となっている。本発明化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグと上述の脂質改善薬との併用においては、横紋筋融解症が発生することなく脂質代謝異常を是正できる可能性がある。本発明化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグと併用する併用薬として好ましくは、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害薬、フィブラート系薬剤（フィブリン酸誘導体）、コレステロール吸収阻害薬、胆汁酸吸収阻害薬、膵リパーゼ阻害薬、ニコチン酸製剤である。
一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグの血糖低下作用の補完および／または増強、そして糖尿病合併症治療の効果増強のための他の薬剤、すなわち糖尿病治療薬としては、例えば、スルフォニル尿素系血糖低下薬、ビグアナイド系製剤、α−グルコシダーゼ阻害薬、速効型インスリン分泌促進薬、インスリン製剤、ＤＰＰ（ジペプチジルペプチダーゼ）４阻害薬、ＧＬＰ−１作動薬、β３アドレナリン受容体作動薬、糖尿病合併症治療薬等と併用することが考えられる。
スルフォニル尿素系血糖低下薬としては、例えば、アセトヘキサミド、グリベンクラミド、グリクラジド、グリクロピラミド、クロルプロパミド、トラザミド、トルブタミド、グリメピリド等が挙げられる。ビグアナイド系製薬としては、例えば、塩酸ブフォルミン、塩酸メトフォルミン等が挙げられる。α−グルコシダーゼ阻害薬としては、例えば、アカルボース、ボグリボース等が挙げられる。速効型インスリン分泌促進薬としては、例えば、ナテグリニド、レパグリニド等が挙げられる。ＤＰＰ４阻害薬としては、例えば、ＮＶＰ−ＤＰＰ７２８Ａ等が挙げられる。ＧＬＰ−１作動薬としては、例えば、エキセンディン（ｅｘｅｎｄｉｎ）４が挙げられる。β３アドレナリン受容体作動薬としては、例えば、ＡＪ−９６７７、ＢＭＳ−２１０２８５、ＣＰ−３３１６７９、ＫＵＬ−１２４８、ＬＹ−３６２８８４、Ｌ−７５０３３５、ＣＰ−３３１６４８等が挙げられる。糖尿病合併症治療薬としては、例えば、エパルレスタット、ゼナレスタット、フィダレスタット、ゾポルレスタット、ＡＳ−３２０１、ＳＧ−２１０等が挙げられる。
一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグの抗肥満作用の補完および／または増強の効果増強のための他の薬剤、すなわち抗肥満薬としては、例えば、食欲抑制薬、膵リパーゼ阻害薬、β３アドレナリン受容体作動薬、セロトニン・ノルエピネフリン・ドパミン再取込阻害薬等と併用することが考えられる。食欲抑制薬としては、例えば、レプチン、マジンドール、アンフェタミン、メタンフェタミン等が挙げられる。膵リパーゼ阻害薬としては、オーリスタット等が挙げられる。β３アドレナリン受容体作動薬としては、例えば、ＡＪ−９６７７、ＢＭＳ−２１０２８５、ＣＰ−３３１６７９、ＫＵＬ−１２４８、ＬＹ−３６２８８４、Ｌ−７５０３３５、ＣＰ−３３１６４８等が挙げられる。セロトニン・ノルエピネフリン・ドパミン再取込阻害薬としては、例えば、シブトラミン等が挙げられる。
一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグと他の薬剤の質量比は特に限定されない。
他の薬剤は、任意の２種以上を組み合わせて投与してもよい。
また、一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグの予防および／または治療効果を補完および／または増強する他の薬剤には、上記したメカニズムに基づいて、現在までに見出されているものだけでなく今後見出されるものも含まれる。
一般式（Ｉ）で示される本発明化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグ、または一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグと他の薬剤の併用剤を含有してなる医薬組成物を上記の目的で用いるには、通常、全身的または局所的に、経口または非経口の形で投与される。
投与量は、年齢、体重、症状、治療効果、投与方法、処理時間等により異なるが、通常、成人一人当たり、一回につき、１ｍｇから１０００ｍｇの範囲で一日一回から数回経口投与されるか、または成人一人当たり、一回につき、１ｍｇから１００ｍｇの範囲で一日一回から数回非経口投与されるか、または一日１時間から２４時間の範囲で静脈内に持続投与される。
もちろん前記したように、投与量は種々の条件により変動するので、上記投与量より少ない量で十分な場合もあるし、また範囲を越えて投与の必要な場合もある。
一般式（Ｉ）で示される本発明化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグ、または一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグと他の薬剤の併用剤を含有してなる医薬組成物を投与する際には、経口投与のための内服用固形剤、内服用液剤、および非経口投与のための注射剤、外用剤、坐剤、点眼剤、吸入剤等として用いられる。
経口投与のための内服用固形剤には、錠剤、丸剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤等が含まれる。カプセル剤には、ハードカプセルおよびソフトカプセルが含まれる。
このような内服用固形剤においては、ひとつまたはそれ以上の活性物質がそのままか、または賦形剤（ラクトース、マンニトール、グルコース、微結晶セルロース、デンプン等）、結合剤（ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム等）、崩壊剤（繊維素グリコール酸カルシウム等）、滑沢剤（ステアリン酸マグネシウム等）、安定剤、溶解補助剤（グルタミン酸、アスパラギン酸等）等と混合され、常法に従って製剤化して用いられる。また、必要によりコーティング剤（白糖、ゼラチン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート等）で被覆していてもよいし、また２以上の層で被覆していてもよい。さらにゼラチンのような吸収されうる物質のカプセルも包含される。
経口投与のための内服用液剤は、薬剤的に許容される水剤、懸濁剤、乳剤、シロップ剤、エリキシル剤等を含む。このような液剤においては、ひとつまたはそれ以上の活性物質が、一般的に用いられる希釈剤（精製水、エタノールまたはそれらの混液等）に溶解、懸濁または乳化される。さらにこの液剤は、湿潤剤、懸濁化剤、乳化剤、甘味剤、風味剤、芳香剤、保存剤、緩衝剤等を含有していてもよい。
非経口投与の中で、外用剤の剤形には、例えば、軟膏剤、ゲル剤、クリーム剤、湿布剤、貼付剤、リニメント剤、噴霧剤、吸入剤、スプレー剤、エアゾル剤、点眼剤、および点鼻剤等が含まれる。これらはひとつまたはそれ以上の活性物質を含み、公知の方法または通常使用されている処方により製造される。
軟膏剤は公知または通常使用されている処方により製造される。例えば、ひとつまたはそれ以上の活性物質を基剤に研和、または溶融させて調製される。軟膏基剤は公知あるいは通常使用されているものから選ばれる。例えば、高級脂肪酸または高級脂肪酸エステル（アジピン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、アジピン酸エステル、ミリスチン酸エステル、パルミチン酸エステル、ステアリン酸エステル、オレイン酸エステル等）、ロウ類（ミツロウ、鯨ロウ、セレシン等）、界面活性剤（ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル等）、高級アルコール（セタノール、ステアリルアルコール、セトステアリルアルコール等）、シリコン油（ジメチルポリシロキサン等）、炭化水素類（親水ワセリン、白色ワセリン、精製ラノリン、流動パラフィン等）、グリコール類（エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、マクロゴール等）、植物油（ヒマシ油、オリーブ油、ごま油、テレピン油等）、動物油（ミンク油、卵黄油、スクワラン、スクワレン等）、水、吸収促進剤、かぶれ防止剤から選ばれるもの単独または２種以上を混合して用いられる。さらに、保湿剤、保存剤、安定化剤、抗酸化剤、着香剤等を含んでいてもよい。
ゲル剤は公知または通常使用されている処方により製造される。例えば、ひとつまたはそれ以上の活性物質を基剤に溶融させて調製される。ゲル基剤は公知あるいは通常使用されているものから選ばれる。例えば、低級アルコール（エタノール、イソプロピルアルコール等）、ゲル化剤（カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、エチルセルロース等）、中和剤（トリエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン等）、界面活性剤（モノステアリン酸ポリエチレングリコール等）、ガム類、水、吸収促進剤、かぶれ防止剤から選ばれるもの単独または２種以上を混合して用いられる。さらに、保存剤、抗酸化剤、着香剤等を含んでいてもよい。
クリーム剤は公知または通常使用されている処方により製造される。例えば、ひとつまたはそれ以上の活性物質を基剤に溶融または乳化させて調製される。クリーム基剤は公知あるいは通常使用されているものから選ばれる。例えば、高級脂肪酸エステル、低級アルコール、炭化水素類、多価アルコール（プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール等）、高級アルコール（２−ヘキシルデカノール、セタノール等）、乳化剤（ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、脂肪酸エステル類等）、水、吸収促進剤、かぶれ防止剤から選ばれるもの単独または２種以上を混合して用いられる。さらに、保存剤、抗酸化剤、着香剤等を含んでいてもよい。
湿布剤は公知または通常使用されている処方により製造される。例えば、ひとつまたはそれ以上の活性物質を基剤に溶融させ、練合物とし支持体上に展延塗布して製造される。湿布基剤は公知あるいは通常使用されているものから選ばれる。例えば、増粘剤（ポリアクリル酸、ポリビニルピロリドン、アラビアゴム、デンプン、ゼラチン、メチルセルロース等）、湿潤剤（尿素、グリセリン、プロピレングリコール等）、充填剤（カオリン、酸化亜鉛、タルク、カルシウム、マグネシウム等）、水、溶解補助剤、粘着付与剤、かぶれ防止剤から選ばれるもの単独または２種以上を混合して用いられる。さらに、保存剤、抗酸化剤、着香剤等を含んでいてもよい。
貼付剤は公知または通常使用されている処方により製造される。例えば、ひとつまたはそれ以上の活性物質を基剤に溶融させ、支持体上に展延塗布して製造される。貼付剤用基剤は公知あるいは通常使用されているものから選ばれる。例えば、高分子基剤、油脂、高級脂肪酸、粘着付与剤、かぶれ防止剤から選ばれるもの単独または２種以上を混合して用いられる。さらに、保存剤、抗酸化剤、着香剤等を含んでいてもよい。
リニメント剤は公知または通常使用されている処方により製造される。例えば、ひとつまたはそれ以上の活性物を水、アルコール（エタノール、ポリエチレングリコール等）、高級脂肪酸、グリセリン、セッケン、乳化剤、懸濁化剤等から選ばれるもの単独または２種以上に溶解、懸濁または乳化させて調製される。さらに、保存剤、抗酸化剤、着香剤等を含んでいてもよい。
噴霧剤、吸入剤、およびスプレー剤は、一般的に用いられる希釈剤以外に亜硫酸水素ナトリウムのような安定剤と等張性を与えるような緩衝剤、例えば、塩化ナトリウム、クエン酸ナトリウムあるいはクエン酸のような等張剤を含有していてもよい。スプレー剤の製造方法は、例えば、米国特許第２，８６８，６９１号および同第３，０９５，３５５号に詳しく記載されている。
非経口投与のための注射剤としては、溶液、懸濁液、乳濁液および用時溶剤に溶解または懸濁して用いる固形の注射剤を包含する。注射剤は、ひとつまたはそれ以上の活性物質を溶剤に溶解、懸濁または乳化させて用いられる。溶剤として、例えば、注射用蒸留水、生理食塩水、植物油、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、エタノールのようなアルコール類等およびそれらの組み合わせが用いられる。さらにこの注射剤は、安定剤、溶解補助剤（グルタミン酸、アスパラギン酸、ポリソルベート８０（登録商標）等）、懸濁化剤、乳化剤、無痛化剤、緩衝剤、保存剤等を含んでいてもよい。これらは最終工程において滅菌するか無菌操作法によって調製される。また無菌の固形剤、例えば、凍結乾燥品を製造し、その使用前に無菌化または無菌の注射用蒸留水または他の溶剤に溶解して使用することもできる。
非経口投与のための吸入剤としては、エアロゾル剤、吸入用粉末剤または吸入用液剤が含まれ、当該吸入用液剤は用時に水または他の適当な媒体に溶解または懸濁させて使用する形態であってもよい。
これらの吸入剤は公知の方法に準じて製造される。
例えば、吸入用液剤の場合には、防腐剤（塩化ベンザルコニウム、パラベン等）、着色剤、緩衝化剤（リン酸ナトリウム、酢酸ナトリウム等）、等張化剤（塩化ナトリウム、濃グリセリン等）、増粘剤（カルボキシビニルポリマー等）、吸収促進剤等を必要に応じて適宜選択して調製される。
吸入用粉末剤の場合には、滑沢剤（ステアリン酸およびその塩等）、結合剤（デンプン、デキストリン等）、賦形剤（乳糖、セルロース等）、着色剤、防腐剤（塩化ベンザルコニウム、パラベン等）、吸収促進剤等を必要に応じて適宜選択して調製される。
吸入用液剤を投与する際には通常噴霧器（アトマイザー、ネブライザー）が使用され、吸入用粉末剤を投与する際には通常粉末薬剤用吸入投与器が使用される。
非経口投与のためその他の組成物としては、ひとつまたはそれ以上の活性物質を含み、常法により処方される直腸内投与のための坐剤および腟内投与のためのペッサリー等が含まれる。
【発明の効果】
一般式（Ｉ）で示される本発明化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグは、ＰＰＡＲδアゴニスト作用を有しており、例えば、ＨＤＬコレステロール上昇作用、ＬＤＬクリアランス増加作用、脂質、特にコレステロールの搬出促進作用、脂質の逆転送促進作用やコレステロール生合成阻害作用を有していることから、例えば、糖・脂質代謝異常疾患（例えば、糖尿病、高脂血症（高コレステロール血症、低ＨＤＬ血症、高ＬＤＬ血症、高ＴＧ血症等）、動脈硬化症、心血管疾患、肥満症、メタボリックシンドローム等）、高血圧、循環器系疾患、皮膚炎症性疾患等の予防および／または治療剤として有用である。
【発明を実施するための最良の形態】
以下、実施例によって本発明を詳述するが、本発明はこれらに限定されるものではない。クロマトグラフィーによる分離の箇所、ＴＬＣに示されているカッコ内の溶媒は、使用した溶出溶媒または展開溶媒を示し、割合は体積比を表わす。ＮＭＲは１Ｈ ＮＭＲの測定値であり、ＮＭＲの箇所に示されているカッコ内の溶媒は、測定に使用した溶媒を示している。
本明細書中に用いた化合物名は、一般的にＩＵＰＡＣの規則に準じて命名を行なうコンピュータプログラム、ＡＣＤ／Ｎａｍｅ（登録商標、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｉｎｃ．社製）またはＡＣＤ／Ｎａｍｅバッチ（登録商標、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｉｎｃ．社製）を用いるか、または、ＩＵＰＡＣ命名法に準じて命名したものである。
実施例１：メチル ［３−（２−｛５−エチル−２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］アセタート
アルゴン雰囲気下、メチル（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アセタート（１．００ｇ）の塩化メチレン（２２ｍＬ）溶液に２−｛５−エチル−２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エタノール（２．００ｇ）、トリフェニルホスフィン（２．１８ｇ）および１，１’−（アゾジカルボニル）ジピペリジン（２．１０ｇ）を加え、室温で一晩撹拌した。反応混合物を濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）で精製し、下記の物性値を有する標題化合物を得た（２．３８ｇ）。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６２（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ ８．０５−７．９９（ｍ，２Ｈ），７．３０−７．２４（ｍ，２Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．７７−６．７２（ｍ，２Ｈ），４．２４（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），３．６７（ｓ，３Ｈ），３．５６（ｓ，２Ｈ），３．００（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），２．７５（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．１５（ｓ，３Ｈ），１．２９（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例２：［３−（２−｛５−エチル−２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸
実施例１で製造した化合物（１．９０ｇ）のテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）とメタノール（１０ｍＬ）の混合溶液に、２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（１０ｍＬ）を加えて室温で０．５時間撹拌した。反応混合物に１Ｎ塩酸（２５ｍＬ）を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、ろ液を濃縮して下記の物性値を有する標題化合物（３．６６ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４０（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ ８．００（ｍ，２Ｈ），７．２５（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），６．７６−６．７１（ｍ，３Ｈ），４．２２（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．５８（ｓ，２Ｈ），２．９９（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．７６（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．１４（ｓ，３Ｈ），１．２９（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）。
【実施例３〜実施例２７】
メチル（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アセタートまたはその代わりに相当するアルコール誘導体、および２−｛５−エチル−２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エタノールの代わりに相当するアルコール誘導体を用いて、実施例１→実施例２と同様の操作に付し、以下の本発明化合物を得た。
実施例３：［３−（２−｛５−メチル−２−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４９（クロロホルム：メタノール＝１０：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ ７．２４−７．１７（ｍ，１Ｈ），６．８７−６．７７（ｍ，３Ｈ），４．１６（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），４．００（ｂｒｄ，Ｊ＝１３．０Ｈｚ，２Ｈ），３．５９（ｓ，２Ｈ），２．９３（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），２．９０（ｄｔ，Ｊ＝２．５，１３．０Ｈｚ，２Ｈ），２．２９−２．１２（ｍ，１Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），１．９３（ｂｒｄ，Ｊ＝１３．０Ｈｚ，２Ｈ），１．６７（ｄｑ，Ｊ＝４．５，１３．０Ｈｚ，２Ｈ）。
実施例４：［３−（２−｛５−プロピル−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５２（クロロホルム：メタノール＝１０：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ ８．０８（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．２２（ｔｄ，Ｊ＝７．５，１．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８２（ｍ，３Ｈ），４．２３（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），３．６０（ｓ，２Ｈ），２．９９（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），２．７０（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．７４（ｓｅｘｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．００（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例５：［３−（２−｛５−イソプロピル−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４９（クロロホルム：メタノール＝１０：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ ８．０８（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．２１（ｄｔ，Ｊ＝７．５，１．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８２（ｍ，３Ｈ），４．２２（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．６０（ｓ，２Ｈ），３．１７（ｓｅｐｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），３．００（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），１．３４（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，６Ｈ）。
実施例６：［４−メチル−３−（２−｛５−プロピル−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５０（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．２２（ｂｒｓ，１Ｈ），８．０９（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．８３（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８４（ｓ，１Ｈ），６．６９（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），４．１９（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．４７（ｓ，２Ｈ），２．９６（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．７０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．０２（ｓ，３Ｈ），１．６６−１．５９（ｍ，２Ｈ），０．９１（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例７：［３−（２−｛５−イソプロピル−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４７（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．２２（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１０（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．８４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），６．８４（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），６．６８（ｄｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１．２Ｈｚ，１Ｈ），４．２０（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．４６（ｓ，２Ｈ），３．２７−３．１３（ｍ，１Ｈ），２．９７（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．０３（ｓ，３Ｈ），１．２６（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，６Ｈ）。
実施例８：［３−（２−｛５−エチル−２−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５４（クロロホルム：メタノール＝８：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．２２（ｂｒｓ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），６．８１（ｓ，１Ｈ），６．６９（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），４．１２（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．９８−３．７８（ｍ，２Ｈ），３．４７（ｓ，２Ｈ），３．０６−２．７６（ｍ，４Ｈ），２．６３（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．５４（ｍ，１Ｈ），２．０４（ｓ，３Ｈ），１．９４−１．７６（ｍ，２Ｈ），１．６０−１．４４（ｍ，２Ｈ），１．１２（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例９：［３−（２−｛５−イソプロピル−２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３９（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．２３（ｂｒｓ，１Ｈ），８．０４−７．９９（ｍ，２Ｈ），７．４８−７．４５（ｍ，２Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８４（ｓ，１Ｈ），６．７０−６．６７（ｍ，１Ｈ），４．１９（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．４６（ｓ，２Ｈ），３．２２−３．１３（ｍ，１Ｈ），２．９５（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．０３（ｓ，３Ｈ），１．２５（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，６Ｈ）。
実施例１０：［４−メチル−３−（２−｛５−ペンチル−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．２５（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ ８．０７（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．０３（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．７５（ｓ，１Ｈ），６．７４（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），５．８９（ｂｓ，１Ｈ），４．２２（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．５５（ｓ，２Ｈ），２．９９（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．７１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．１３（ｓ，３Ｈ），１．６６（ｑｕｉｎｔｅｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．３５（ｍ，４Ｈ），０．９０（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例１１：［４−メチル−３−（２−｛５−フェニル−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５１（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ ８．２５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．８９（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．８５（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），７．４３（ｍ，１Ｈ），６．９７（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８９（ｓ，１Ｈ），６．６９（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），４．３５（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），３．３０（ｂｓ，１Ｈ），３．２９（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），１．９１（ｓ，３Ｈ）。
実施例１２：［３−（２−｛５−メチル−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４５（クロロホルム：メタノール＝８：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．２７（ｂｒｓ，１Ｈ），８．０５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．８１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．１９（ｄｄ，Ｊ＝８．４，７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８８−６．７４（ｍ，３Ｈ），４．２８（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．５０（ｓ，２Ｈ），３．１４（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．４６（ｓ，３Ｈ）。
実施例１３：［４−メチル−３−（２−｛５−メチル−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４７（クロロホルム：メタノール＝８：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．２３（ｂｒｓ，１Ｈ），８．０５（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．８１（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），６．８６（ｓ，１Ｈ），６．７０（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），４．２７（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），３．１６（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．４６（ｓ，３Ｈ），２．０２（ｓ，３Ｈ）。
実施例１４：［４−メチル−３−（２−｛５−メチル−２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．２０（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ ７．９８（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．２４（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．０４（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），６．７４（ｍ，２Ｈ），４．２１（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．５６（ｓ，２Ｈ），２．９８（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ），２．１４（ｓ，３Ｈ）。
実施例１５：［３−（２−｛５−イソプロピル−２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．２１（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ ８．００（ｍ，２Ｈ），７．２５（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．１９（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），６．８０（ｍ，３Ｈ），４．１８（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．５６（ｓ，２Ｈ），３．１４（ｓｅｐｔｅｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），２．９７（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），１．３２（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，６Ｈ）。
実施例１６：［３−（２−｛５−（２，２，２−トリフルオロエチル）−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３０（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．２９（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１３（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．９０（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．１９（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），６．８２−６．７９（ｍ，３Ｈ），４．２３−４．０４（ｍ，４Ｈ），３．５０（ｓ，２Ｈ），３．０６（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ）。
実施例１７：［３−（２−｛５−プロピル−２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．２７（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ ８．００（ｍ，２Ｈ），７．２７−７．１８（ｍ，３Ｈ），６．８６−６．７８（ｍ，３Ｈ），４．２１（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．５９（ｓ，２Ｈ），２．９７（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．６８（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．７４（ｓｉｘｔｅｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），０．９９（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例１８：［４−メチル−３−（２−｛５−プロピル−２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．２１（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ ８．００（ｍ，２Ｈ），７．２４（ｍ，２Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．７７（ｓ，１Ｈ），６．７５（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），４．２３（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．５８（ｓ，２Ｈ），２．９９（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．６９（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．１４（ｓ，３Ｈ），１．７１（ｓｉｘｔｅｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），０．９９（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例１９：［３−（２−｛５−ブチル−２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３１（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ ８．００（ｍ，２Ｈ），７．２７−７．１９（ｍ，３Ｈ），６．８６−６．７８（ｍ，３Ｈ），４．２１（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．５９（ｓ，２Ｈ），２．９７（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．７０（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．６６（ｑｕｉｎｔｅｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．４０（ｓｉｘｔｅｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），０．９５（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例２０：［３−（２−｛５−ブチル−２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３５（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ ７．９３（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），７．１７（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），６．８９（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．６８（ｓ，１Ｈ），６．６１（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５４（ｂｓ，１Ｈ），４．１１（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．４３（ｓ，２Ｈ），２．８８（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．６６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．０６（ｓ，３Ｈ），１．６０（ｑｕｉｎｔｅｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．３６（ｓｉｘｔｅｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），０．９２（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例２１：［４−エチル−３−（２−｛５−メチル−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４１（クロロホルム：メタノール＝８：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．２４（ｂｒｓ，１Ｈ），８．０９（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．８４（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８５（ｓ，１Ｈ），６．７２（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），４．１９（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），２．９６（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．４４（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．３８（ｓ，３Ｈ），０．９８（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例２２：（３−｛２−［２−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−５−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル］エトキシ｝−４−メチルフェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３１（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ ７．８４（ｓ，１Ｈ），７．７６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８３（ｓ，１Ｈ），６．６９（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），４．１６（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．４６（ｓ，２Ｈ），２．９２（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ），２．０４（ｓ，３Ｈ）。
実施例２３：（３−｛２−［２−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−５−プロピル−１，３−オキサゾール−４−イル］エトキシ｝フェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３０（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ ７．８５（ｓ，１Ｈ），７．７７（ｄｄ，Ｊ＝８．１，０．９Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（ｄｄ，Ｊ＝８．１，０．９Ｈｚ，１Ｈ），７．１８（ｄｄ，Ｊ＝７．５，７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．７９（ｍ，３Ｈ），４．１８（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．４９（ｓ，２Ｈ），２．９２（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．６９（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．６５（ｓｉｘｔｅｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），０．９３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例２４：（３−｛２−［２−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−５−プロピル−１，３−オキサゾール−４−イル］エトキシ｝−４−メチルフェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３３（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ ７．８４（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７７（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８５（ｓ，１Ｈ），６．７０（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），４．１９（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），２．９４（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．６８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．３０（ｓ，３Ｈ），１．６４（ｓｉｘｔｅｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），０．９２（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例２５：（３−｛２−［２−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−５−イソプロピル−１，３−オキサゾール−４−イル］エトキシ｝フェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．２５（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ ７．８７（ｄ，Ｊ＝０．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｄｄ，Ｊ＝８．４，０．９Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．１８（ｄｄ，Ｊ＝７．８，７．８Ｈｚ，１Ｈ），６．７９（ｍ，３Ｈ），４．１７（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．５０（ｓ，２Ｈ），３．１８（ｓｅｐｔｅｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），２．９３（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），１．２７（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ）。
実施例２６：（３−｛２−［２−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−５−イソプロピル−１，３−オキサゾール−４−イル］エトキシ｝−４−メチルフェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３７（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ ７．８７（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８４（ｓ，１Ｈ），６．６９（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），４．１９（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），３．１８（ｓｅｐｔｅｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），２．９５（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．０４（ｓ，３Ｈ），１．２６（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，６Ｈ）。
実施例２７：（３−｛２−［２−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−５−エチル−１，３−オキサゾール−４−イル］エトキシ｝−４−メチルフェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．２６（クロロホルム；メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ ７．８６（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８４（ｓ，１Ｈ），６．６９（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），４．１８（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），２．９４（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．７３（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．０４（ｓ，３Ｈ），１．２１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例２８：４−（トリフルオロメチル）ピペリジン 塩酸塩
４−（トリフルオロメチル）ピリジン（９．３３ｇ）のメタノール（８０ｍＬ）溶液に、アルゴン雰囲気下、濃塩酸（１６ｍＬ）および酸化第二白金（５１０ｍｇ）を加え、水素加圧下、室温で３日間撹拌した。反応混合物をセライト（商品名）でろ過し、ろ液を濃縮した。残渣に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、ろ過した。ろ液に４Ｎ塩化水素／酢酸エチル溶液（５０ｍＬ）を加えた後、濃縮することにより、下記の物性値を有する標題化合物（１３．０ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．１３（クロロホルム：メタノール＝１０：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ １．７２（ｄｄ，Ｊ＝１３．０，４．０Ｈｚ，１Ｈ），１．８１（ｄｄ，Ｊ＝１３．０，４．０Ｈｚ，１Ｈ），２．０５−２．２０（ｍ，２Ｈ），２．４１−２．８０（ｍ，１Ｈ），３．０６（ｄｔ，Ｊ＝１３．０，３．０Ｈｚ，２Ｈ），３．４０−３．６０（ｍ，２Ｈ）。
実施例２９：４−（トリフルオロメチル）−１−ピペリジンカルボチオアミド
実施例２８で製造した化合物（３．８０ｇ）のテトラヒドロフラン（２５ｍＬ）懸濁液に、トリエチルアミン（２．９ｍＬ）およびチオカルボジイミダゾール（３．８０ｇ）を加え、室温で一晩撹拌した。反応混合物を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮し、褐色油状物を得た。この油状物のエタノール（３０ｍＬ）およびテトラヒドロフラン（１５ｍＬ）の混合溶液を氷水で冷却し、アンモニアガスをバブリングして飽和させた後、室温で一晩撹拌した。反応混合物を濃縮し、得られた黄色固体をジエチルエーテルで洗浄後、乾燥し、下記の物性値を有する標題化合物（２．１９ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４７（クロロホルム：メタノール＝１０：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ １．７６−１．６１（ｍ，２Ｈ），２．０３−１．９３（ｍ，２Ｈ），２．４４−２．２４（ｍ，１Ｈ），３．１５−３．０３（ｍ，２Ｈ），４．６５（ｂｒｄ，Ｊ＝１３．０Ｈｚ，２Ｈ），５．８３（ｂｒｓ，２Ｈ）。
実施例３０：メチル｛５−メチル−２−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−イル｝アセタート
実施例２９で製造した化合物（２．１８ｇ）のエタノール（１０ｍＬ）溶液に、メチル ４−ブロモ−３−オキソペンタノアート（２．３７ｇ）を加えて、室温で一晩撹拌した。反応混合物に水および飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１→２：１）で精製し、下記の物性値を有する標題化合物（２．８６ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５１（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ １．６７（ｄｑ，Ｊ＝５．０，１３．０Ｈｚ，２Ｈ），１．９３（ｂｒｄ，Ｊ＝１３．０Ｈｚ，２Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ），２．３１−２．１１（ｍ，１Ｈ），２．８９（ｄｔ，Ｊ＝２．５，１３．０Ｈｚ，２Ｈ），３．５３（ｓ，２Ｈ），３．７０（ｓ，３Ｈ），４．００（ｂｒｄ，Ｊ＝１３．０Ｈｚ，２Ｈ）。
実施例３１：２−｛５−メチル−２−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−イル｝エタノール
水素化リチウムアルミニウム（３３６ｍｇ）の無水テトラヒドロフラン（３５ｍＬ）溶液を氷水で冷却し、実施例３０で製造した化合物（２．８５ｇ）の無水テトラヒドロフラン（５ｍＬ）溶液を滴下し、室温で１５分間撹拌した。反応混合物を氷水で冷却しながら、飽和硫酸ナトリウム水溶液（１．８ｍＬ）を滴下し、室温で１時間撹拌した。反応混合物にジエチルエーテル（２０ｍＬ）を加え、撹拌した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、セライトでろ過した。ろ液を濃縮し、下記物性値を有する標題化合物（２．４６ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．２４（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ １．６８（ｄｑ，Ｊ＝４．５，１３．０Ｈｚ，２Ｈ），２．００−１．９０（ｍ，２Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．３３−２．１３（ｍ，１Ｈ），２．６７（ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，２Ｈ），２．９２（ｄｔ，Ｊ＝３．０，１３．０Ｈｚ，２Ｈ），３．８５（ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，２Ｈ），３．９８（ｂｒｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ，２Ｈ），４．２９（ｂｒ，１Ｈ）。
実施例３２：メチル［２−フルオロ−３−（２−｛５−メチル−２−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］アセタート
実施例３１で製造した化合物（２２７ｍｇ）、メチル（２−フルオロ−３−ヒドロキシフェニル）アセタート（１８４ｍｇ）およびトリフェニルホスフィン（２６２ｍｇ）の無水ジクロロメタン（５ｍＬ）溶液に、アルゴン気流下、室温でアゾジカルボン酸ジエチル（４３５ｍｇ）を滴下し、室温で４時間撹拌した。反応混合物を濃縮して、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９：１→７：３）で精製し、下記の物性値を有する標題化合物（３０６ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６４（ヘキサン：酢酸エチル＝１：２）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ １．６８（ｑｄ，Ｊ＝１２．７，４．４Ｈｚ，２Ｈ），１．９４（ｄ，Ｊ＝１２．７Ｈｚ，２Ｈ），２．１３−２．２８（ｍ，１Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），２．８９（ｔｄ，Ｊ＝１２．７，２．７Ｈｚ，２Ｈ），２．９８（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），３．６５−３．６８（ｍ，２Ｈ），３．７０（ｓ，３Ｈ），４．０１（ｄ，Ｊ＝１２．７Ｈｚ，２Ｈ），４．２５（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），６．７４−６．８３（ｍ，１Ｈ），６．８５−７．０２（ｍ，２Ｈ）。
実施例３３：［２−フルオロ−３−（２−｛５−メチル−２−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
実施例３２で製造した化合物（３０６ｍｇ）のメタノール（５ｍＬ）およびテトラヒドロフラン（５ｍＬ）の混合溶液に５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（２．００ｍＬ）を室温で加えて、２時間撹拌した。反応混合物を２Ｎ塩酸でｐＨ４に調製し、水で希釈後、得られた結晶をろ別した。結晶を水で洗浄後、乾燥し、下記の物性値を有する標題化合物（２２６ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６０（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １．４７（ｑｄ，Ｊ＝１２．７，４．４Ｈｚ，２Ｈ），１．８６（ｄ，Ｊ＝１１．５Ｈｚ，２Ｈ），２．１９（ｓ，３Ｈ），２．４７−２．６３（ｍ，１Ｈ），２．８６（ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ），２．９４（ｄｔ，Ｊ＝１２．７，２．７Ｈｚ，２Ｈ），３．５７（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，２Ｈ），３．８６（ｄ，Ｊ＝１２．７Ｈｚ，２Ｈ），４．２０（ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ），６．８０−６．８７（ｍ，１Ｈ），６．９７−７．０９（ｍ，２Ｈ），１２．２０−１２．７０（ｂｒｓ，１Ｈ）。
実施例３４〜実施例３４（１５）
実施例３１で製造した化合物またはその代わりに相当するアルコール誘導体、およびメチル（２−フルオロ−３−ヒドロキシフェニル）アセタートまたはその代わりに相当するアルコール誘導体を用いて、実施例３２→実施例３３と同様の操作に付し、以下の本発明化合物を得た。
実施例３４：（３−｛２−［２−（１，１’−ビフェニル−４−イル）−５−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル］エトキシ｝−４−メチルフェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５７（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ ２．０６（ｓ，３Ｈ），２．３５（ｓ，３Ｈ），２．９４（ｔ，Ｊ＝６．２３Ｈｚ，２Ｈ），３．４９（ｓ，２Ｈ），４．１９（ｔ，Ｊ＝６．２３Ｈｚ，２Ｈ），６．７１（ｄ，Ｊ＝７．５７Ｈｚ，１Ｈ），６．８６（ｓ，１Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝７．５７Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｔ，Ｊ＝７．５７Ｈｚ，１Ｈ），７．４７（ｔ，Ｊ＝７．５７Ｈｚ，２Ｈ），７．７０（ｄ，Ｊ＝７．５７Ｈｚ，２Ｈ），７．７８（ｄ，Ｊ＝８．３０Ｈｚ，２Ｈ），７．９８（ｄ，Ｊ＝８．３０Ｈｚ，２Ｈ），１２．２５（ｓ，１Ｈ）。
実施例３４（１）：（４−メチル−３−｛２−［５−メチル−２−（４−フェニルピペリジン−１−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］エトキシ｝フェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６５（メタノール：ジクロロメタン＝１：９）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．２３（ｂｒｓ，１Ｈ），７．３４−７．１３（ｍ，５Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８２（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），６．７９（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．２Ｈｚ，１Ｈ），４．１２（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．９６−３．８３（ｍ，２Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），２．９９（ｄｔ，Ｊ＝１２．３，２．７Ｈｚ，２Ｈ），２．８６（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．７８−２．６２（ｍ，１Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．０５（ｓ，３Ｈ），１．８７−１．７６（ｍ，２Ｈ），１．６７（ｄｑ，Ｊ＝１２．３，３．９Ｈｚ，２Ｈ）。
実施例３４（２）：（３−｛２−［２−（４−クロロフェニル）−５−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル］エトキシ｝−４−メチルフェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３１（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ ２．０４（ｓ，３Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ），２．９３（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），４．１７（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），６．７０（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８４（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄｄ，Ｊ＝７．５，０．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．９０（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），１２．２２（ｓ，１Ｈ）。
実施例３４（３）：（２−フルオロ−３−｛２−［５−メチル−２−（４−フェニルピペリジン−１−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］エトキシ｝フェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５４（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １．６７（ｑｄ，Ｊ＝１２．３，４．２Ｈｚ，２Ｈ），１．８１（ｔ，Ｊ＝１２．３Ｈｚ，２Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．７１（ｔｔ，Ｊ＝８．４，３．６Ｈｚ，１Ｈ），２．８７（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．００（ｔｄ，Ｊ＝１２．３，２．１Ｈｚ，２Ｈ），３．５８（ｓ，２Ｈ），３．９０（ｄ，Ｊ＝１２．３Ｈｚ，２Ｈ），４．２１（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），６．７３−６．８９（ｍ，１Ｈ），６．９３−７．１３（ｍ，２Ｈ），７．１３−７．３５（ｍ，５Ｈ），１２．３７（ｓ，１Ｈ）。
実施例３４（４）：（３−｛２−［５−メチル−２−（４−フェニルピペラジン−１−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］エトキシ｝フェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５４（メタノール：ジクロロメタン＝１：９）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．２５（ｂｒｓ，１Ｈ），７．２８−７．１３（ｍ，３Ｈ），６．９６（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），６．８６−６．７５（ｍ，４Ｈ），４．１４（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），３．５１（ｓ，２Ｈ），３．４８−３．３９（ｍ，４Ｈ），３．２６−３．１５（ｍ，４Ｈ），２．８６（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ）。
実施例３４（５）：［３−（２−｛２−［４−（４−クロロフェニル）ピペラジン−１−イル］−５−メチル−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５１（メタノール：ジクロロメタン＝１：９）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．２５（ｂｒｓ，１Ｈ），７．２４（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．１９（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），６．８４−６．７５（ｍ，３Ｈ），４．１４（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），３．５１（ｓ，２Ｈ），３．４８−３．３９（ｍ，４Ｈ），３．２７−３．１５（ｍ，４Ｈ），２．８６（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ）。
実施例３４（６）：［３−（２−｛５−メチル−２−［４−（４−メチルフェニル）ピペラジン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４８（メタノール：ジクロロメタン＝１：９）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．２６（ｂｒｓ，１Ｈ），７．１８（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），６．８６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），６．８４−６．７５（ｍ，３Ｈ），４．１４（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），３．５１（ｓ，２Ｈ），３．４８−３．３８（ｍ，４Ｈ），３．２１−３．０８（ｍ，４Ｈ），２．８６（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ）。
実施例３４（７）：（３−｛２−［２−（１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル）−５−メチル−１，３−チアゾール−４−イル］エトキシ｝−２−フルオロフェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５２（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ ２．２３（ｓ，３Ｈ），２．９１（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．５８（ｄ，Ｊ＝０．９Ｈｚ，２Ｈ），４．２４（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），４．６６（ｓ，４Ｈ），６．８０−６．８７（ｍ，１Ｈ），６．９８−７．１０（ｍ，２Ｈ），７．２７−７．３４（ｍ，２Ｈ），７．３５−７．４１（ｍ，２Ｈ），１２．４１（ｂｒｓ，１Ｈ）。
実施例３４（８）：［３−（２−｛２−［４−（４−クロロフェニル）ピペラジン−１−イル］−５−メチル−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）−２−フルオロフェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５６（メタノール：ジクロロメタン＝１：９）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．４１（ｂｒｓ，１Ｈ），７．２４（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．０９−６．９２（ｍ，４Ｈ），６．８８−６．７８（ｍ，１Ｈ），４．２１（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．５７（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，２Ｈ），３．４８−３．３７（ｍ，４Ｈ），３．２８−３．１６（ｍ，４Ｈ），２．８８（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ）。
実施例３４（９）：［３−（２−｛２−［４−（４−クロロフェニル）ピペラジン−１−イル］−５−メチル−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４８（メタノール：ジクロロメタン＝１：９）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．２１（ｂｒｓ，１Ｈ），７．２４（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），６．８１−６．７８（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），６．６９（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．２Ｈｚ，１Ｈ），４．１３（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），３．４６−３．３７（ｍ，４Ｈ），３．２６−３．１５（ｍ，４Ｈ），２．８７（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．０５（ｓ，３Ｈ）。
実施例３４（１０）：［３−（２−｛２−［４−（４−クロロフェニル）ピペリジン−１−イル］−５−メチル−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４０（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １．５５−１．６４（ｍ，Ｊ＝１２．５，４．０Ｈｚ，１Ｈ），１．６８（ｄｄ，Ｊ＝１２．５，４．０Ｈｚ，１Ｈ），１．７４−１．８７（ｍ，２Ｈ），２．０５（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．７３（ｔｔ，Ｊ＝１２．５，３．５Ｈｚ，１Ｈ），２．８５（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），２．９９（ｄｔ，Ｊ＝１２．５，２．５Ｈｚ，２Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），３．８９（ｂｒｄ，Ｊ＝１２．５Ｈｚ，２Ｈ），４．１２（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），６．６９（ｄｄ，Ｊ＝７．０，１．１Ｈｚ，１Ｈ），６．８２（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．２７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），７．３４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），１２．２０（ｂｒｓ，１Ｈ）。
実施例３４（１１）：（３−｛２−［２−（３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−イル）−５−メチル−１，３−チアゾール−４−イル］エトキシ｝−４−メチルフェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５５（メタノール：ジクロロメタン＝１：９）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．２０（ｂｒｓ，１Ｈ），７．２６−７．１２（ｍ，４Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８２（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），６．６９（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５１（ｓ，２Ｈ），４．１４（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．６１（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），２．９５−２．８２（ｍ，４Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），２．０５（ｓ，３Ｈ）。
実施例３４（１２）：（４−メチル−３−｛２−［５−メチル−２−（４−フェニル−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］エトキシ｝フェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５２（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ ２．１５（ｓ，３Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），２．６１−２．６８（ｍ，２Ｈ），２．９８（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．５８（ｓ，２Ｈ），３．６８（ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，２Ｈ），４．０２−４．０７（ｍ，２Ｈ），４．２０（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），６．０６−６．１１（ｍ，１Ｈ），６．７２−６．７９（ｍ，２Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．２１−７．４３（ｍ，５Ｈ）。
実施例３４（１３）：［３−（２−｛２−［４−（４−フルオロフェニル）ピペリジン−１−イル］−５−メチル−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３８（メタノール：ジクロロメタン＝１：９）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．２１（ｂｒｓ，１Ｈ），７．２７（ｄｄ，Ｊ＝８．７，５．７Ｈｚ，２Ｈ），７．１０（ｔ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８２（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），６．７０（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．２Ｈｚ，１Ｈ），４．１２（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．９６−３．８２（ｍ，２Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），２．９８（ｔ，Ｊ＝ｄｔ，１２．３，２．４Ｈｚ，２Ｈ），２．８６（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．７２（ｔｔ，Ｊ＝ １２．３，３．３Ｈｚ，１Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．０５（ｓ，３Ｈ），１．８７−１．７３（ｍ，２Ｈ），１．６４（ｄｑ，Ｊ＝１２．３，４．２Ｈｚ，２Ｈ）。
実施例３４（１４）：（４−メチル−３−｛２−［５−メチル−２−（４−フェニルピペラジン−１−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］エトキシ｝フェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５４（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ ２．１４（ｓ，３Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），２．９６（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．２１−３．２７（ｍ，４Ｈ），３．４９−３．５８（ｍ，６Ｈ），４．１７（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），６．７２−６．７６（ｍ，２Ｈ），６．８６−６．９７（ｍ，３Ｈ），７．０４（ｄｄ，Ｊ＝８．１，０．７Ｈｚ，１Ｈ），７．２４−７．３１（ｍ，２Ｈ）。
実施例３４（１５）：｛４−メチル−３−［２−（５−メチル−２−｛４−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］ピペラジン−１−イル｝−１，３−チアゾール−４−イル）エトキシ］フェニル｝酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４７（メタノール：ジクロロメタン＝１：９）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ ８．４４−８．３８（ｍ，１Ｈ），７．６５（ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．０４（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），６．８０−６．７１（ｍ，２Ｈ），６．６５（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），４．１９（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．７９−３．６９（ｍ，４Ｈ），３．５７（ｓ，２Ｈ），３．５４−３．４６（ｍ，４Ｈ），２．９６（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），２．１４（ｓ，３Ｈ）。
実施例３５：メチル（３−｛２−［２−（４−ブロモフェニル）−５−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル］エトキシ｝−４−メチルフェニル）アセタート
実施例３０で製造した化合物の代わりにメチル［２−（４−ブロモフェニル）−５−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル］アセタート、およびメチル（２−フルオロ−３−ヒドロキシフェニル）アセタートの代わりにメチル（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アセタートを用いて、実施例３１→実施例３２と同様の操作に付し、下記物性値を有する標題化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４８（酢酸エチル：ヘキサン＝１：２）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ ２．１５（ｓ，３Ｈ），２．３７（ｓ，３Ｈ），２．９８（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．５６（ｓ，２Ｈ），３．６７（ｓ，３Ｈ），４．２３（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），６．７８−６．７１（ｍ，２Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），７．８４（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ）。
実施例３６：メチル［４−メチル−３−（２−｛５−メチル−２−［４−（ピリジン−２−イル）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］アセタート
実施例３５で製造した化合物（３００ｍｇ）、トリｎ−ブチル（２−ピリジル）スズ（２７３ｍｇ）、塩化リチウム（８５ｍｇ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（３９ｍｇ）のジオキサン（３ｍＬ）溶液をアルゴン気流下、１１５℃で５時間撹拌した。反応混合物を室温まで放冷後、水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）で精製し、下記の物性値を有する標題化合物（２４０ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．０９（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）。
実施例３７：メチル［３−（２−｛２−［４−（フラン−３−イル）フェニル］−５−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］アセタート
実施例３５で製造した化合物（３００ｍｇ）、３−フリルボラン酸（９７ｍｇ）、炭酸ナトリウム（９２ｍｇ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（３９ｍｇ）のジメトキシエタン（６ｍＬ）および水（２ｍＬ）の混合溶液を９０℃で２時間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９：１→４：１）で精製し、下記の物性値を有する標題化合物（２６０ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．２４（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）。
実施例３８〜実施例３８（１）
実施例３２で製造した化合物の代わりに実施例３６および実施例３７で製造した化合物を用いて、実施例３３と同様の操作に付し、以下の本発明化合物を得た。
実施例３８：［４−メチル−３−（２−｛５−メチル−２−［４−（ピリジン−２−イル）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３８（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ ２．０５（ｓ，３Ｈ），２．３７（ｓ，３Ｈ），２．９５（ｔ，Ｊ＝６．３２Ｈｚ，２Ｈ），３．４５（ｓ，２Ｈ），４．１８（ｔ，Ｊ＝６．３２Ｈｚ，２Ｈ），６．６９（ｄ，Ｊ＝７．５１Ｈｚ，１Ｈ），６．８６（ｓ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝７．５１Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｄｄｄ，Ｊ＝７．５０，４．７６，１．１０Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｄｄｄ，Ｊ＝８．０６，７．５０，１．７４Ｈｚ，１Ｈ），８．０１（ｄ，Ｊ＝８．２４Ｈｚ，２Ｈ），８．０１−８．０５（ｍ，１Ｈ），８．２２（ｄ，Ｊ＝８．２４Ｈｚ，２Ｈ），８．６８（ｄｄｄ，Ｊ＝４．７６，１．７４，０．９１Ｈｚ，１Ｈ）。
実施例３８（１）：［３−（２−｛２−［４−（フラン−３−イル）フェニル］−５−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３３（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ ２．０６（ｓ，３Ｈ），２．３５（ｓ，３Ｈ），２．９３（ｔ，Ｊ＝６．３２Ｈｚ，２Ｈ），３．４９（ｓ，２Ｈ），４．１７（ｔ，Ｊ＝６．３２Ｈｚ，２Ｈ），６．７０（ｄ，Ｊ＝７．５１Ｈｚ，１Ｈ），６．８５（ｓ，１Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝７．５１Ｈｚ，１Ｈ），７．０１−７．０２（ｍ，１Ｈ），７．７３（ｄ，Ｊ＝８．２４Ｈｚ，２Ｈ），７．７５−７．７８（ｍ，１Ｈ），７．９０（ｄ，Ｊ＝８．２４Ｈｚ，２Ｈ），８．２８（ｓ，１Ｈ），１２．２５（ｂｒｓ，１Ｈ）。
実施例３９〜実施例３９（８）
実施例３５で製造した化合物またはその代わりに相当する誘導体、および３−フリルボラン酸の代わりに相当するボラン酸を用いて、実施例３７→実施例３３と同様の操作に付すことにより、以下の本発明化合物を得た。
実施例３９：（３−｛２−［２−（４’−フルオロ−１，１’−ビフェニル−４−イル）−５−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル］エトキシ｝−４−メチルフェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５４（メタノール：ジクロロメタン＝１：９）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．２４（ｂｒｓ，１Ｈ），７．９７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．７７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．７６（ｄｄ，Ｊ＝８．７，５．７Ｈｚ，２Ｈ），７．３０（ｔ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８５（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），６．７０（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．２Ｈｚ，１Ｈ），４．１８（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．４９（ｓ，２Ｈ），２．９４（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．３５（ｓ，３Ｈ），２．０５（ｓ，３Ｈ）。
実施例３９（１）：（３−｛２−［２−（３’−フルオロ−１，１’−ビフェニル−４−イル）−５−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル］エトキシ｝−４−メチルフェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５４（メタノール：ジクロロメタン＝１：９）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．２５（ｂｒｓ，１Ｈ），７．９８（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），７．８３（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），７．６２−７．４４（ｍ，３Ｈ），７．２６−７．１７（ｍ，１Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），６．８５（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），６．７０（ｄｄ，Ｊ＝７．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），４．１８（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．４９（ｓ，２Ｈ），２．９４（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ），２．０６（ｓ，３Ｈ）。
実施例３９（２）：［４−メチル−３−（２−｛５−メチル−２−［４−（チオフェン−２−イル）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３７（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ ２．０５（ｓ，３Ｈ），２．３５（ｓ，３Ｈ），２．９３（ｔ，Ｊ＝６．３２Ｈｚ，２Ｈ），３．４７（ｓ，２Ｈ），４．１７（ｔ，Ｊ＝６．３２Ｈｚ，２Ｈ），６．７０（ｄｄ，Ｊ＝７．５１，１．２８Ｈｚ，１Ｈ），６．８５（ｄｄ，Ｊ＝１．２８，０．７３Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄｄ，Ｊ＝７．５１，０．７３Ｈｚ，１Ｈ），７．１６（ｄｄ，Ｊ＝４．９４，３．６６Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，Ｊ＝４．９４，１．１０Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｄｄ，Ｊ＝３．６６，１．１０Ｈｚ，１Ｈ），７．７７（ｄ，Ｊ＝８．６０Ｈｚ，２Ｈ），７．９２（ｄ，Ｊ＝８．６０Ｈｚ，２Ｈ）。
実施例３９（３）：［４−メチル−３−（２−｛５−メチル−２−［４−（チオフェン−３−イル）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３７（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ ２．０６（ｓ，３Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ），２．９４（ｔ，Ｊ＝６．３２Ｈｚ，２Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），４．１８（ｔ，Ｊ＝６．３２Ｈｚ，２Ｈ），６．７０（ｄｄ，Ｊ＝７．５１，０．９２Ｈｚ，１Ｈ），６．８５（ｄ，Ｊ＝０．９２Ｈｚ，１Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝７．５１Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｄｄ，Ｊ＝５．１３，１．４６Ｈｚ，１Ｈ），７．６６（ｄｄ，Ｊ＝５．１３，２．９３Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｄ，Ｊ＝８．６１Ｈｚ，２Ｈ），７．９３（ｄ，Ｊ＝８．６１Ｈｚ，２Ｈ），７．９９（ｄｄ，Ｊ＝２．９３，１．４６Ｈｚ，１Ｈ）。
実施例３９（４）：［３−（２−｛２−［４−（フラン−２−イル）フェニル］−５−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３３（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ ２．０５（ｓ，３Ｈ），２．３５（ｓ，３Ｈ），２．９３（ｔ，Ｊ＝６．３２Ｈｚ，２Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），４．１８（ｔ，Ｊ＝６．３２Ｈｚ，２Ｈ），６．６２（ｄｄ，Ｊ＝３．４８，１．８３Ｈｚ，１Ｈ），６．７０（ｄｄ，Ｊ＝７．６９，１．１０Ｈｚ，１Ｈ），６．８５（ｄ，Ｊ＝１．１０Ｈｚ，１Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝７．６９Ｈｚ，１Ｈ），７．０６（ｄ，Ｊ＝３．４８Ｈｚ，１Ｈ），７．８０（ｄ，Ｊ＝８．６０Ｈｚ，２Ｈ），７．７９（ｄ，Ｊ＝１．８３Ｈｚ，１Ｈ），７．９４（ｄ，Ｊ＝８．６０Ｈｚ，２Ｈ），１２．２４（ｂｒｓ，１Ｈ）。
実施例３９（５）：［３−（２−｛２−［４−（フラン−２−イル）フェニル］−５−イソプロピル−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３５（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ １．３３（ｄ，Ｊ＝６．９６Ｈｚ，６Ｈ），２．１３−２．１８（ｍ，３Ｈ），３．０２（ｔ，Ｊ＝６．５０Ｈｚ，２Ｈ），３．１５（ｓｅｐｔｅｔ，Ｊ＝６．９６Ｈｚ，１Ｈ），３．５８（ｓ，２Ｈ），４．２４（ｔ，Ｊ＝６．５０Ｈｚ，２Ｈ），６．４９（ｄｄ，Ｊ＝３．３０，１．８３Ｈｚ，１Ｈ），６．７２（ｄ，Ｊ＝３．３０Ｈｚ，１Ｈ），６．７６（ｄ，Ｊ＝７．５１Ｈｚ，１Ｈ），６．７８（ｓ，１Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝７．５１Ｈｚ，１Ｈ），７．４９（ｄ，Ｊ＝１．８３Ｈｚ，１Ｈ），７．７１（ｄ，Ｊ＝８．４２Ｈｚ，２Ｈ），７．９８（ｄ，Ｊ＝８．４２Ｈｚ，２Ｈ）。
実施例３９（６）：［３−（２−｛５−イソプロピル−２−［４−（チオフェン−２−イル）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３５（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ １．３３（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，６Ｈ）２．１６（ｓ，３Ｈ）３．０２（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ）３．１５（ｓｅｐｔｅｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ）３．５８（ｓ，２Ｈ）４．２４（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ）６．７４−６．７８（ｍ，２Ｈ）７．０５（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ）７．０９（ｄｄ，Ｊ＝４．８，３．３Ｈｚ，１Ｈ）７．３１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ）７．３７（ｄｄ，Ｊ＝３．３，１．２Ｈｚ，１Ｈ）７．６５（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ）７．９７（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ）。
実施例３９（７）：（３−｛２−［５−イソプロピル−２−（４’−メトキシ−１，１’−ビフェニル−４−イル）−１，３−オキサゾール−４−イル］エトキシ｝−４−メチルフェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４１（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ １．３２（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，６Ｈ）２．１６（ｓ，３Ｈ）３．０２（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ）３．１５（ｓｅｐｔｅｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ）３．５８（ｓ，２Ｈ）３．８５（ｓ，３Ｈ）４．２４（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ）６．７４−６．７８（ｍ，２Ｈ）６．９８（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ）７．０４（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ）７．５６（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ）７．６０（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ）８．０１（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ）。
実施例３９（８）：（３−｛２−［５−イソプロピル−２−（４’−メチル−１，１’−ビフェニル−４−イル）−１，３−オキサゾール−４−イル］エトキシ｝−４−メチルフェニル）酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６１（メタノール：ジクロロメタン＝１：９）；
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ １２．２３（ｂｒｓ，１Ｈ），７．９７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．７６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．２８（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８７（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），６．７０（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．２Ｈｚ，１Ｈ），４．２１（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．４９（ｓ，２Ｈ），３．１９（ｓｅｐｔｅｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），２．９７（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ），２．０６（ｓ，３Ｈ），１．２７（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，６Ｈ）。
［生物学的実施例］
一般式（Ｉ）で示される本発明化合物が、ＰＰＡＲアゴニスト活性を有することは以下の実験で証明された。
ＰＰＡＲアゴニスト活性の測定：
（１）ヒトＰＰＡＲを用いたルシフェラーゼアッセイの材料の調製
本発明の測定法は以下の如く本発明化合物を評価するために測定精度の向上および測定感度の改良を加えたものである。
すなわち、チミジンキナーゼ（ＴＫ）プロモーター支配下にルシフェラーゼ遺伝子が発現するベクターを作成する目的で、Ｐｉｃａ Ｇｅｎｅ Ｂａｓｉｃ Ｖｅｃｔｏｒ ２（商品名、東洋インキ社、カタログＮｏ．３０９−０４８２１）からルシフェラーゼ構造遺伝子を切り出し、ＴＫプロモーターをもつｐＴＫβ（クロンテック社、カタログＮｏ．６１７９−１）から、必要最小のプロモーター活性として、ＴＫプロモーター（−１０５／＋５１）支配下のルシフェラーゼ遺伝子発現ベクターｐＴＫ−Ｌｕｃ．を作成した。ＴＫプロモーター上流に、酵母の基本転写因子であるＧａｌ４蛋白の応答配列、ＵＡＳを４回繰り返したエンハンサー配列を挿入し、４×ＵＡＳ−ＴＫ−Ｌｕｃ．を構築し、レポーター遺伝子とした。以下に用いたエンハンサー配列（配列番号１）を示す。
酵母Ｇａｌ４蛋白のＤＮＡ結合領域のカルボキシル末端に、核内受容体ヒトＰＰＡＲα、γまたはδのリガンド結合領域を融合させた、キメラ受容体蛋白を発現するベクターを以下のように作成した。すなわち、Ｐｉｃａ Ｇｅｎｅ Ｂａｓｉｃ Ｖｅｃｔｏｒ ２（商品名、東洋インキ社、カタログＮｏ．３０９−０４８２１）を基本発現ベクターとして、プロモーター・エンハンサー領域はそのままに、構造遺伝子をキメラ受容体蛋白のそれに交換した。
Ｇａｌ４蛋白のＤＮＡ結合領域、１番目から１４７番目までのアミノ酸配列をコードするＤＮＡ下流に、ヒトＰＰＡＲα、γまたはδのリガンド結合領域をコードするＤＮＡが、フレームが合うように融合して、ＰｉｃａＧｅｎｅ Ｂａｓｉｃ Ｖｅｃｔｏｒ ２のプロモーター・エンハンサー領域下流に挿入した。この際、発現したキメラ蛋白が核内に局在すべく、ヒトＰＰＡＲα、γまたはδのリガンド結合領域のアミノ末端には、ＳＶ４０ Ｔ−ａｎｔｉｇｅｎ由来の核移行シグナル、Ａｌａ Ｐｒｏ Ｌｙｓ Ｌｙｓ Ｌｙｓ Ａｒｇ Ｌｙｓ Ｖａｌ Ｇｌｙ（配列番号２）を配し、一方、カルボキシ末端には発現蛋白質の検出用にエピトープタグシークエンスとして、インフルエンザのヘマグルチニンエピトープ、Ｔｙｒ Ｐｒｏ Ｔｙｒ Ａｓｐ Ｖａｌ Ｐｒｏ Ａｓｐ Ｔｙｒ Ａｌａ（配列番号３）と翻訳停止コドンを順に配するようなＤＮＡ配列とした。
ヒトＰＰＡＲα、γまたはδのリガンド結合領域として用いた構造遺伝子部分は、Ｒ．Ｍｕｋｈｅｒｊｅｅら（Ｊ．Ｓｔｅｒｏｉｄ Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，５１，１５７（１９９４）参照）、Ｍ．Ｅ．Ｇｒｅｅｎら（Ｇｅｎｅ Ｅｘｐｒ．，４，２８１（１９９５）参照）、Ａ．Ｅｌｂｒｅｃｈｔら（Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕｎ．，２２４，４３１（１９９６）参照またはＡ．Ｓｃｈｍｉｄｔら（Ｍｏｌ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ．，６，１６３４（１９９２）参照）に記載された、ヒトＰＰＡＲの構造比較から、
ヒトＰＰＡＲαリガンド結合領域：Ｓｅｒ１６７−Ｔｙｒ４６８
ヒトＰＰＡＲγリガンド結合領域：Ｓｅｒ１７６−Ｔｙｒ４７８
ヒトＰＰＡＲδリガンド結合領域：Ｓｅｒ１３９−Ｔｙｒ４４１
（ヒトＰＰＡＲγ１、ヒトＰＰＡＲγ２ではＳｅｒ２０４−Ｔｙｒ５０６に相当し、全く同じ塩基配列である。）をコードするＤＮＡを使用した。また、基本転写に対する影響をモニターすべく、ＰＰＡＲリガンド結合領域を欠失したＧａｌ４蛋白のＤＮＡ結合領域、１番目から１４７番目までのアミノ酸配列のみをコードするＤＮＡを有する発現ベクターも併せて調整した。
（２）ヒトＰＰＡＲα、γまたはδを用いたルシフェラーゼアッセイ
宿主細胞として用いたＣＶ−１細胞は常法に従って培養した。すなわち、ダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ）に牛胎児血清（ＧＩＢＣＯ ＢＲＬ社、カタログＮｏ．２６１４０−０６１）を終濃度１０％になるように添加し、さらに終濃度５０Ｕ／ｍＬのペニシリンＧと５０μｇ／ｍＬの硫酸ストレプトマイシンを加えた培地にて、５％炭酸ガス中、３７℃で培養した。
レポーター遺伝子、Ｇａｌ４−ＰＰＡＲ発現ベクターの両ＤＮＡを、宿主細胞内へ導入するトランスフェクションに際し、細胞を予め１０ｃｍ ｄｉｓｈに２×１０６ｃｅｌｌｓ播種しておき、血清を含まない培地で一回洗浄操作を施した後、同培地１０ｍｌを加えた。レポーター遺伝子１０μｇ、Ｇａｌ４−ＰＰＡＲ発現ベクター０．５μｇとＬｉｐｏｆｅｃｔＡＭＩＮＥ（商品名、ＧＩＢＣＯ ＢＲＬ社、カタログＮｏ．１８３２４−０１２）５０μＬをよく混和し、上記培養ｄｉｓｈに添加した。３７℃で培養を５〜６時間続け、１０ｍＬの透析牛胎児血清（ＧＩＢＣＯ ＢＲＬ社、カタログＮｏ．２６３００−０６１）２０％を含む培地を加えた。３７℃で一晩培養した後、細胞をトリプシン処理によって分散させ、８０００ｃｅｌｌｓ／１００μｌ ＤＭＥＭ−１０％透析血清／ｗｅｌｌの細胞密度で９６穴プレートに再播種し、数時間培養し細胞が付着したとき、検定濃度の２倍濃度を含む本発明化合物のＤＭＥＭ−１０％透析血清溶液１００μＬを添加した。３７℃で４２時間培養し、細胞を溶解させ、常法に従ってルシフェラーゼ活性を測定した。
カルバサイクリン（Ｃａｒｂａｃｙｃｌｉｎ）はＰＰＡＲδを活性化するが、３０μＭ終濃度における転写活性化度（Ｆｏｌｄ Ｉｎｃｒｅａｓｅ）を１としてこの値に対する相対値として表記すると、実施例３３で製造した化合物のＰＰＡＲδ転写活性化度は表１の通りである。
その結果、本発明化合物は、ＰＰＡＲδに対して優れたアゴニスト活性を示した。
血中コレステロールおよび血中脂質低下作用：
７週齢の雄性マウス（Ｃ５７ＢＬ／６ＮＣｒｊ）に高コレステロール飼料（５．５％ピーナツ油、１．５％コレステロール、０．５％コール酸を混合したＣＲＦ−１固形飼料、オリエンタルバイオサービス）を６日間負荷後、絶食下ラットの体重を測定し、次の各種パラメーター濃度を測定した。測定項目は、ＬＤＬ、ＨＤＬ、ＴＧ値、ＮＥＦＡ、ＴＣ値である。ＴＣ濃度に基づいて１群５匹ずつ割り付け、他のパラメーターの平均値に偏りが生じないように群分けを行なった。翌日から６日間連続で毎日一回化合物を媒体（０．５％メチルセルロース水溶液）に懸濁させて強制経口投与するとともに高コレステロール飼料の負荷を継続した。最終投与終了日の翌日（投与）開始後７日目）、血中脂質（ＴＧ、ＨＤＬ、ＬＤＬ、ＮＥＦＡ、ＴＣ値）を測定した。
媒体投与群の値を１００％として相対値として表記すると、実施例３３で製造した化合物のＨＤＬ上昇作用、ＬＤＬ低下作用は表２の通りである。
その結果、本発明化合物は用量に応じてＨＤＬを上昇させ、またＬＤＬを低下させたので、高脂血症治療剤として有用である。
［製剤例］
本発明の実施に用いられる製剤例を以下に示す。
製剤例１
以下の各成分を常法により混合した後打錠して、一錠中に１０ｍｇの活性成分を含有する錠剤１万錠を得た。
・［３−（２−｛５−エチル−２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸（１００ｇ）；
・カルボキシメチルセルロースカルシウム（崩壊剤）（２０ｇ）；
・ステアリン酸マグネシウム（潤滑剤）（１０ｇ）；
・微結晶セルロース（８７０ｇ）。
製剤例２
以下の各成分を常法により混合した後、除塵フィルターでろ過し、５ｍｌずつアンプルに充填し、オートクレーブで加熱滅菌して、１アンプル中２０ｍｇの活性成分を含有するアンプル１万本を得た。
・［３−（２−｛５−エチル−２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸（２００ｇ）；
・マンニトール（２ｋｇ）；
・蒸留水（５０Ｌ）。
【産業上の利用可能性】
一般式（Ｉ）で示される本発明化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグは毒性が極めて低いため、安全な医薬品として有用であり、またＰＰＡＲアゴニストであるため、高脂血症等の予防および／または治療剤として有用である。
【配列表】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式（Ｉ）
（式中、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立して、水素原子、Ｃ１〜８アルキル基、ハロゲン原子、Ｃ１〜４アルコキシ基、ニトロ基、トリハロメチル基、トリハロメトキシ基、トリハロメチルチオ基、シアノ基、Ｃ１〜４アルキルチオ基、またはＮＲ７Ｒ８基（基中、Ｒ７およびＲ８はそれぞれ独立して、水素原子、またはＣ１〜４アルキル基を表わす。）を表わし、Ｒ３は１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜８アルキル基、またはフェニル基を表わし、Ｒ４は水素原子、またはＣ１〜８アルキル基を表わし、Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立して、水素原子、またはＣ１〜４アルキル基を表わすか、またはＲ５とＲ６は隣接する炭素原子と一緒になって炭素環を形成してもよく、Ｘは硫黄原子、酸素原子または置換基を有していてもよい窒素原子を表わし、環Ａは置換基を有していてもよい環状基を表わす。）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグ。
【請求項２】
環Ａで示される置換基を有していてもよい環状基が、４−（トリフルオロメチル）フェニル基、４−（トリフルオロメトキシ）フェニル基、４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル基、２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル基、４−フェニルピペリジン−１−イル基、４−フェニルピペラジン−１−イル基、１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル基、４−（４−クロロフェニル）ピペラジン−１−イル基、または３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−イル基である請求の範囲１記載の化合物。
【請求項３】
環Ａで示される置換基を有していてもよい環状基が、４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル基、２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル基、または３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−イル基である請求の範囲２記載の化合物。
【請求項４】
（１）［３−（２−｛５−メチル−２−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸、（２）［３−（２−｛５−イソプロピル−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸、（３）［３−（２−｛５−エチル−２−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸、（４）［３−（２−｛５−イソプロピル−２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸、（５）（３−｛２−［２−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−５−イソプロピル−１，３−オキサゾール−４−イル］エトキシ｝−４−メチルフェニル）酢酸、（６）［３−（２−｛５−エチル−２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸、（７）（３−｛２−［２−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−５−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル］エトキシ｝−４−メチルフェニル）酢酸、（８）［２−フルオロ−３−（２−｛５−メチル−２−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸、（９）（２−フルオロ−３−｛２−［５−メチル−２−（４−フェニルピペリジン−１−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］エトキシ｝フェニル）酢酸、（１０）（３−｛２−［５−メチル−２−（４−フェニルピペラジン−１−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］エトキシ｝フェニル）酢酸、（１１）（３−｛２−［２−（１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル）−５−メチル−１，３−チアゾール−４−イル］エトキシ｝−２−フルオロフェニル）酢酸、（１２）［３−（２−｛２−［４−（４−クロロフェニル）ピペラジン−１−イル］−５−メチル−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）−２−フルオロフェニル］酢酸、または（１３）（３−｛２−［２−（３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−イル）−５−メチル−１，３−チアゾール−４−イル］エトキシ｝−４−メチルフェニル）酢酸である請求の範囲１記載の化合物。
【請求項５】
請求の範囲１記載の一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグを含有してなる医薬組成物。
【請求項６】
ＰＰＡＲ介在性疾患の予防および／または治療剤である請求の範囲５記載の医薬組成物。
【請求項７】
ＰＰＡＲがＰＰＡＲδである請求の範囲６記載の医薬組成物。
【請求項８】
ＰＰＡＲδ介在性疾患が高脂血症または肥満症である請求の範囲７記載の医薬組成物。
【請求項９】
請求の範囲１記載の一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグと、ＭＴＰ阻害薬、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害薬、スクアレンシンセターゼ阻害薬、フィブラート系薬剤、ＡＣＡＴ阻害薬、５−リポキシゲナーゼ阻害薬、コレステロール吸収阻害薬、胆汁酸吸収阻害薬、回腸Ｎａ＋／胆汁酸共輸送体阻害薬、ＬＤＬ受容体活性化薬、ＬＤＬ受容体発現増強薬、膵リパーゼ阻害薬、プロブコール製剤、ニコチン酸製剤、およびコレステロールエステル転送蛋白阻害薬から選択される１種以上とを組み合わせてなる医薬。
【請求項１０】
請求の範囲１記載の一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグの有効量を哺乳動物に投与することを特徴とするＰＰＡＲ介在性疾患の予防および／または治療方法。
【請求項１１】
ＰＰＡＲ介在性疾患の予防および／または治療剤を製造するための請求の範囲１記載の一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグの使用。
【請求項１】
一般式（Ｉ）
（式中、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立して、水素原子、Ｃ１〜８アルキル基、ハロゲン原子、Ｃ１〜４アルコキシ基、ニトロ基、トリハロメチル基、トリハロメトキシ基、トリハロメチルチオ基、シアノ基、Ｃ１〜４アルキルチオ基、またはＮＲ７Ｒ８基（基中、Ｒ７およびＲ８はそれぞれ独立して、水素原子、またはＣ１〜４アルキル基を表わす。）を表わし、Ｒ３は１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜８アルキル基、またはフェニル基を表わし、Ｒ４は水素原子、またはＣ１〜８アルキル基を表わし、Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立して、水素原子、またはＣ１〜４アルキル基を表わすか、またはＲ５とＲ６は隣接する炭素原子と一緒になって炭素環を形成してもよく、Ｘは硫黄原子、酸素原子または置換基を有していてもよい窒素原子を表わし、環Ａは置換基を有していてもよい環状基を表わす。）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグ。
【請求項２】
環Ａで示される置換基を有していてもよい環状基が、４−（トリフルオロメチル）フェニル基、４−（トリフルオロメトキシ）フェニル基、４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル基、２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル基、４−フェニルピペリジン−１−イル基、４−フェニルピペラジン−１−イル基、１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル基、４−（４−クロロフェニル）ピペラジン−１−イル基、または３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−イル基である請求の範囲１記載の化合物。
【請求項３】
環Ａで示される置換基を有していてもよい環状基が、４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル基、２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル基、または３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−イル基である請求の範囲２記載の化合物。
【請求項４】
（１）［３−（２−｛５−メチル−２−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸、（２）［３−（２−｛５−イソプロピル−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸、（３）［３−（２−｛５−エチル−２−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸、（４）［３−（２−｛５−イソプロピル−２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸、（５）（３−｛２−［２−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−５−イソプロピル−１，３−オキサゾール−４−イル］エトキシ｝−４−メチルフェニル）酢酸、（６）［３−（２−｛５−エチル−２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝エトキシ）−４−メチルフェニル］酢酸、（７）（３−｛２−［２−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−５−メチル−１，３−オキサゾール−４−イル］エトキシ｝−４−メチルフェニル）酢酸、（８）［２−フルオロ−３−（２−｛５−メチル−２−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）フェニル］酢酸、（９）（２−フルオロ−３−｛２−［５−メチル−２−（４−フェニルピペリジン−１−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］エトキシ｝フェニル）酢酸、（１０）（３−｛２−［５−メチル−２−（４−フェニルピペラジン−１−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］エトキシ｝フェニル）酢酸、（１１）（３−｛２−［２−（１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル）−５−メチル−１，３−チアゾール−４−イル］エトキシ｝−２−フルオロフェニル）酢酸、（１２）［３−（２−｛２−［４−（４−クロロフェニル）ピペラジン−１−イル］−５−メチル−１，３−チアゾール−４−イル｝エトキシ）−２−フルオロフェニル］酢酸、または（１３）（３−｛２−［２−（３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−イル）−５−メチル−１，３−チアゾール−４−イル］エトキシ｝−４−メチルフェニル）酢酸である請求の範囲１記載の化合物。
【請求項５】
請求の範囲１記載の一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグを含有してなる医薬組成物。
【請求項６】
ＰＰＡＲ介在性疾患の予防および／または治療剤である請求の範囲５記載の医薬組成物。
【請求項７】
ＰＰＡＲがＰＰＡＲδである請求の範囲６記載の医薬組成物。
【請求項８】
ＰＰＡＲδ介在性疾患が高脂血症または肥満症である請求の範囲７記載の医薬組成物。
【請求項９】
請求の範囲１記載の一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグと、ＭＴＰ阻害薬、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害薬、スクアレンシンセターゼ阻害薬、フィブラート系薬剤、ＡＣＡＴ阻害薬、５−リポキシゲナーゼ阻害薬、コレステロール吸収阻害薬、胆汁酸吸収阻害薬、回腸Ｎａ＋／胆汁酸共輸送体阻害薬、ＬＤＬ受容体活性化薬、ＬＤＬ受容体発現増強薬、膵リパーゼ阻害薬、プロブコール製剤、ニコチン酸製剤、およびコレステロールエステル転送蛋白阻害薬から選択される１種以上とを組み合わせてなる医薬。
【請求項１０】
請求の範囲１記載の一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグの有効量を哺乳動物に投与することを特徴とするＰＰＡＲ介在性疾患の予防および／または治療方法。
【請求項１１】
ＰＰＡＲ介在性疾患の予防および／または治療剤を製造するための請求の範囲１記載の一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグの使用。
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０２８４５３
【国際公開日】平成１７年３月３１日（２００５．３．３１）
【発行日】平成１８年１１月３０日（２００６．１１．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−５１４１４０（Ｐ２００５−５１４１４０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００４／０１４１３７
【国際出願日】平成１６年９月２１日（２００４．９．２１）
【出願人】（０００１８５９８３）小野薬品工業株式会社 (180)
【Ｆターム（参考）】
【国際公開日】平成１７年３月３１日（２００５．３．３１）
【発行日】平成１８年１１月３０日（２００６．１１．３０）
【国際特許分類】
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００４／０１４１３７
【国際出願日】平成１６年９月２１日（２００４．９．２１）
【出願人】（０００１８５９８３）小野薬品工業株式会社 (180)
【Ｆターム（参考）】
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