プロピレン系重合体、プロピレン系重合体の製造方法、及び塗装性材料
【課題】耐熱性に優れ、極性基である水酸基を含有するプロピレン系重合体、プロピレン系重合体の製造方法、及び塗装性材料の提供。
【解決手段】プロピレンと水酸基含有オレフィンからなるプロピレン系重合体であって、特定の構造のメタロセン化合物を含んだ触媒成分から製造され、(i)該重合体中の水酸基含有オレフィン量が１０mol%以下であり、(ii)該重合体のＧＰＣ測定によって得られた重量平均分子量（Ｍｗ）が5000以上であり、(iii)重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）の比の値（Ｍｗ／Ｍｎ）が、1.0〜3.5の範囲にあり、(iv)該重合体のＤＳＣで測定した融点（［Ｔｍ］；℃）とＮＭＲで測定した水酸基含有オレフィン量（［−ＯＨ］；mol%）とが、０＜［−ＯＨ］≦３の場合は下記関係式(Eq-1)を満たし、３＜［−ＯＨ］≦１０の場合は下記関係式(Eq-2)を満たすプロピレン系重合体。
【解決手段】プロピレンと水酸基含有オレフィンからなるプロピレン系重合体であって、特定の構造のメタロセン化合物を含んだ触媒成分から製造され、(i)該重合体中の水酸基含有オレフィン量が１０mol%以下であり、(ii)該重合体のＧＰＣ測定によって得られた重量平均分子量（Ｍｗ）が5000以上であり、(iii)重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）の比の値（Ｍｗ／Ｍｎ）が、1.0〜3.5の範囲にあり、(iv)該重合体のＤＳＣで測定した融点（［Ｔｍ］；℃）とＮＭＲで測定した水酸基含有オレフィン量（［−ＯＨ］；mol%）とが、０＜［−ＯＨ］≦３の場合は下記関係式(Eq-1)を満たし、３＜［−ＯＨ］≦１０の場合は下記関係式(Eq-2)を満たすプロピレン系重合体。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明はプロピレン系重合体、プロピレン系重合体の製造方法、及び塗装性材料に関し、さらに詳しくは、耐熱性に優れ、極性基である水酸基を有するプロピレン系重合、プロピレン系重合体の製造方法、及び塗装性材料体に関する。
【背景技術】
【０００２】
ポリプロピレンは、加工性、耐薬品性、電気的性質、機械的性質などに優れているため、押出成形品、射出成形品、中空成形品、フィルム、シートなどに加工され、各種用途に用いられている。しかしながらポリポリプロピレンは、分子中に極性基を持たない、いわゆる無極性樹脂であるため、金属をはじめ種々の極性物質との親和性に乏しく、極性物質との接着または極性樹脂とのブレンドが困難であった。また、ポリプロピレンからなる成形体の表面は疎水性であり、防曇性、帯電防止性が必要な用途では、低分子量の界面活性剤などを配合する必要があり、界面活性剤のブリードアウトによる表面汚れなどの問題が起こる場合もあった。
【０００３】
こうした問題を解決するため、ポリプロピレンに極性基である水酸基を導入することが行なわれてきた。極性化合物（極性オレフィン）を導入する場合、一般的には、ラジカル開始剤の存在下にポリプロピレンと極性オレフィンを反応させる方法が行われているが、このような方法によって得られた極性基含有プロピレン重合体には、ラジカル重合性極性オレフィンの単独重合体や未反応のポリプロピレンが含まれる場合が多く、導入位置も不均一なものである。さらに、ポリマー鎖の架橋反応や分解反応を伴うため、ポリプロピレンの物性が大きく変化する場合が多かった。上記のような架橋・分解反応を伴わずにポリプロピレンに水酸基を導入する方法について、Polymer Journal （第31巻、332頁、1999年）には、末端に不飽和結合を有するポリプロピレンにアルミニウム化合物を付加させた後に酸素で酸化することによりポリプロピレン末端に水酸基を導入する方法が記載されている。しかしこれらの方法では、ポリオレフィン末端の水酸基への変換が効率的に行なわれない。特開２００２−１５５１０９号公報、特開２００２−１４５９４４号公報等には、水酸基含有オレフィン化合物を有機アルミニウム化合物で処理したアルミ変性モノマーをオレフィン重合体の製造に用いて、水酸基含有オレフィン重合体を得る方法が開示されている。しかし、これらの方法では耐熱性に優れたプロピレン系重合体は得られず、また単位触媒あたりの生産性が低いなどの問題がある。Polymer Preprints, Japan（５０巻、１４１０頁、２００１年）では、極性化合物とオレフィンとの共重合も報告されているが、極性化合物のポリマー鎖中への導入量の増加に伴い、ポリマー材料の耐熱性の低下を招き、使用範囲の制限されたプロピレン共重合体しか得られていない。このような課題を克服した水酸基含有プロピレン系重合体を効率良く製造できる方法の開発が望まれている。
【特許文献１】特開２００２−１５５１０９号公報
【特許文献２】特開２００２−１４５９４４号公報
【非特許文献１】Polymer Preprints, Japan（50巻、1410頁、2001年）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明者らはこのような従来技術のもと検討した結果、特定の触媒を用いてプロピレン系樹脂を製造すれば、耐熱性に優れ、従来供されていた重合体の課題を克服した新規なプロピレン系重合体が得られることを見出して本発明を完成するに至った。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明に係るプロピレン系重合体は、プロピレンと水酸基含有オレフィンから成るオレフィン系重合体であって、下記一般式［１］の構造のメタロセン化合物を含んだ触媒成分から製造され、
(i) 該重合体中の水酸基含有オレフィン量が１０mol%以下であり、(ii) 該重合体のゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）測定によって得られた重量平均分子量（Ｍｗ）が５０００以上であり、(iii) 重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）の比の値（Ｍｗ／Ｍｎ）が、１．０〜３．５の範囲にあり、(iv) 該重合体のＤＳＣで測定した融点（［Ｔｍ］；℃）と核磁気共鳴（ＮＭＲ）で測定した水酸基含有オレフィン量（［−ＯＨ］；mol%）とが、０＜［−ＯＨ］≦３の場合は、下記関係式(Eq-1)を満たし、３＜［−ＯＨ］≦１０の場合は下記関係式(Eq-2)を満たすことを特徴とするプロピレン系重合体。
【０００６】
【数１】
【化１】
（式[１]中、Ｒ2は炭化水素基、ケイ素含有炭化水素基から選ばれ、Ｒ1、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12は水素、炭化水素基、ケイ素含有炭化水素基から選ばれ、それぞれ同一でも異なっていてもよく、Ｒ3からＲ10までの隣接した置換基は互いに結合して環を形成してもよく、Ｍは周期表第４族から選ばれた金属であり、Ｙは炭素またはケイ素であり、Ｑはハロゲン、炭化水素基、アニオン配位子または孤立電子対で配位可能な中性配位子から同一または異なる組合せで選んでもよく、ｊは１〜４の整数である。）
【０００７】
また本発明のプロピレン系重合体の製造方法は、メタロセン化合物を含んだ触媒成分を用いることを特徴とする製造方法である。
【発明の効果】
【０００８】
本発明で見出されたオレフィン系重合体は、耐熱性などの機械物性に優れ、極性物質との親和性に優れる水酸基含有のプロピレン系重合体として、工業的に極めて利用価値の高いものである。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
以下、本発明に係るプロピレン系重合体について具体的に説明する。
本発明に係るプロピレン系重合体は、プロピレンと水酸基含有オレフィンとの共重合によって得られるプロピレン系重合体である。
【００１０】
本発明に用いられる水酸基含有オレフィンとしては、水酸基含有のオレフィン系化合物であれば特に制限無く用いられる。水酸基含有オレフィンとして具体的には、例えばビニルアルコール、アリルアルコール、水酸化−1−ブテン、水酸化−1−ペンテン、水酸化−1−ヘキセン、水酸化−1−オクテン、水酸化−1−デセン、水酸化−1−ドデセン、水酸化−1−テトラデセン、水酸化−1−ヘキサデセン、水酸化−1−オクタデセン、水酸化−1−エイコセンなどの炭素原子数２〜２０、好ましくは２〜１０の直鎖状の水酸化α-オレフィン；例えば水酸化−3−メチル−1−ブテン、水酸化−4−メチル−１−ペンテン、水酸化−3−メチル−1−ペンテン、水酸化−3−エチル−1−ペンテン、水酸化−4,4−ジメチル−1−ペンテン、水酸化−4−メチル−1−ヘキセン、水酸化−4,4−ジメチル−1−ヘキセン、水酸化−4−エチル−1−ヘキセン、水酸化−3−エチル−1−ヘキセンなどの好ましくは５〜２０、より好ましくは５〜１０の分岐状の水酸化α-オレフィンが挙げられる。
【００１１】
本発明に用いられる水酸基含有オレフィン類は、１種類であっても良く、２種類以上の組み合わせで用いることもできる。
【００１２】
本発明に用いられる水酸基含有オレフィンは、該重合体中に１０mol%以下の量で含まれている。好ましくは７mol%以下であり、より好ましくは５mol%以下である。更に好ましくは３mol%以下である。
【００１３】
本発明に係るプロピレン系重合体においては、請求範囲に記載した要件を満たす範囲において、エチレンおよび炭素原子数４〜２０のオレフィンから選ばれる、少なくとも１種以上のオレフィンを含んでいても良い。
【００１４】
本発明において用いられる、炭素原子数２〜２０のオレフィンとしては、例えば直鎖状または分岐状のα-オレフィン、環状オレフィン、芳香族ビニル化合物、共役ジエン、非共役ポリエン、官能化ビニル化合物などが挙げられる。
【００１５】
直鎖状または分岐状のα-オレフィンとして具体的には、例えばエチレン、プロピレン、1-ブテン、1-ペンテン、1-ヘキセン、1-オクテン、1-デセン、1-ドデセン、1-テトラデセン、1-ヘキサデセン、1-オクタデセン、1-エイコセンなどの炭素原子数２〜２０、好ましくは２〜１０の直鎖状のα-オレフィン；例えば3-メチル-1-ブテン、3-メチル-1-ペンテン、3-エチル-1-ペンテン、4,4-ジメチル-1-ペンテン、4-メチル-1-ヘキセン、4,4-ジメチル-1-ヘキセン、4-エチル-1-ヘキセン、3-エチル-1-ヘキセンなどの好ましくは５〜２０、より好ましくは５〜１０の分岐状のα-オレフィンが挙げられる。
【００１６】
環状オレフィンとしては、シクロペンテン、シクロヘプテン、ノルボルネン、5-メチル-2-ノルボルネン、テトラシクロドデセン、ビニルシクロヘキサンなどの炭素原子数３〜２０、好ましくは５〜１５のものが挙げられる。
【００１７】
芳香族ビニル化合物としては、例えばスチレン、およびα-メチルスチレン、o-メチルスチレン、m-メチルスチレン、p-メチルスチレン、o,p-ジメチルスチレン、o-エチルスチレン、m-エチルスチレン、p-エチルスチレンなどのモノまたはポリアルキルスチレンが挙げられる。
【００１８】
共役ジエンとしては、例えば1,3-ブタジエン、イソプレン、クロロプレン、1,3-ペンタジエン、2,3-ジメチルブタジエン、4-メチル-1,3-ペンタジエン、1,3-ペンタジエン、1,3-ヘキサジエン、1,3-オクタジエンなどの炭素原子数４〜２０、好ましくは４〜１０のものが挙げられる。
【００１９】
非共役ポリエンとしては、例えば1,4-ペンタジエン、1,4-ヘキサジエン、1,5-ヘキサジエン、1,4-オクタジエン、1,5-オクタジエン、1,6-オクタジエン、1,7-オクタジエン、2-メチル-1,5-ヘキサジエン、6-メチル-1,5-ヘプタジエン、7-メチル-1,6-オクタジエン、4-エチリデン-8-メチル-1,7-ノナジエン、4,8-ジメチル-1,4,8-デカトリエン（ＤＭＤＴ）、ジシクロペンタジエン、シクロヘキサジエン、ジシクロオクタジエン、メチレンノルボルネン、5-ビニルノルボルネン、5-エチリデン-2-ノルボルネン、5-メチレン-2-ノルボルネン、5-イソプロピリデン-2-ノルボルネン、6-クロロメチル-5-イソプロペンル-2-ノルボルネン、2,3-ジイソプロピリデン-5-ノルボルネン、2-エチリデン-3-イソプロピリデン-5-ノルボルネン、2-プロペニル-2,2-ノルボルナジエンなどの炭素原子数５〜２０、好ましくは５〜１０のものが挙げられる。
【００２０】
官能化ビニル化合物としては、ハロゲン化オレフィン、アクリル酸、プロピオン酸、３−ブテン酸、４−ペンテン酸、５−ヘキセン酸、６−ヘプテン酸、７−オクテン酸、８−ノネン酸、９−デセン酸などの不飽和カルボン酸類、アリルアミン、５−ヘキセンアミン、６−ヘプテンアミンなどの不飽和アミン類、（２，７−オクタジエニル）コハク酸無水物、ペンタプロペニルコハク酸無水物および上記不飽和カルボン酸類にある化合物の例示において、カルボン酸基をカルボン酸無水物基に置き換えた化合物などの不飽和酸無水物類、上記不飽和カルボン酸類にある化合物の例示において、カルボン酸基をカルボン酸ハライド基に置き換えた化合物などの不飽和カルボン酸ハライド類、４−エポキシ−１−ブテン、５−エポキシ−１−ペンテン、６−エポキシ−１−ヘキセン、７−エポキシ−１−ヘプテン、８−エポキシ−１−オクテン、９−エポキシ−１−ノネン、１０−エポキシ−１−デセン、１１−エポキシ−１−ウンデセンなどの不飽和エポキシ化合物類などが挙げられる。
【００２１】
上記ハロゲン化オレフィンとして具体的には、例えば塩素、臭素、よう素等周期律表第１７族原子を有する、ハロゲン化ビニル、ハロゲン化−1−ブテン、ハロゲン化−1−ペンテン、ハロゲン化−1−ヘキセン、ハロゲン化−1−オクテン、ハロゲン化−1−デセン、ハロゲン化−1−ドデセン、ハロゲン化−1−テトラデセン、ハロゲン化−1−ヘキサデセン、ハロゲン化−1−オクタデセン、ハロゲン化−1−エイコセンなどの炭素原子数２〜２０、好ましくは２〜１０の直鎖状のハロゲン化α-オレフィン；例えばハロゲン化−3−メチル−1−ブテン、ハロゲン化−4−メチル−１−ペンテン、ハロゲン化−3−メチル−1−ペンテン、ハロゲン化−3−エチル−1−ペンテン、ハロゲン化−4,4−ジメチル−1−ペンテン、ハロゲン化−4−メチル−1−ヘキセン、ハロゲン化−4,4−ジメチル−1−ヘキセン、ハロゲン化−4−エチル−1−ヘキセン、ハロゲン化−3−エチル−1−ヘキセンなどの好ましくは５〜２０、より好ましくは５〜１０の分岐状のハロゲン化α-オレフィンが挙げられる。
【００２２】
本発明に用いられる上記オレフィン類は、１種類であっても良く、２種類以上の組み合わせで用いることもできる。
【００２３】
本発明に係るプロピレン系重合体中の、エチレンおよび炭素原子数４〜２０のオレフィンの含量は、特に制限は無いが、４０mol%以下であることが好ましく、より好ましくは２０mol%以下、更に好ましくは１０mol%以下である。
【００２４】
本発明に係るプロピレン系重合体は、例えばＮＭＲ等を用いた測定によって明らかとなるその立体規則性は、アイソタクティシティーが５０％以上、あるいはシンジオタクティシティーが５０％以上のポリオレフィンのいずれであってもよい。
【００２５】
本発明に係るオレフィン系重合体の分子量は、ゲルパーミエイションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により求められる重量平均分子量（Ｍｗ）がポリスチレン換算で５，０００以上である。より好ましくは１０，０００〜１０，０００，０００の範囲にである。また重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との割合（Ｍｗ／Ｍｎ）は、１．０〜３．５の範囲である。Ｍｗ／Ｍｎの値が大きいと、該重合体の靭性等の機械物性を発現するのに不利である。該重合体のＭｗ／Ｍｎの値が１．０〜３．５の範囲にあれば、靭性等の機械物性を発現するのに有利であり、工業的に価値がある。該重合体のＭｗ／Ｍｎの値は好ましくは１．０〜３．０の範囲であり、より好ましくは１．０〜２．８の範囲である。
【００２６】
本発明に係るオレフィン系重合体の、デカン可溶部量の割合は好ましくは３重量％以下である。デカンにより抽出される量が多いと、成型加工性の悪化を招き工業的に不利である。より好ましくは１重量％以下である。
【００２７】
本発明において重要なのは、本発明に係るプロピレン系重合体が、該重合体のＤＳＣで測定した融点（［Ｔｍ］；℃）と核磁気共鳴（ＮＭＲ）で測定した水酸基含有オレフィン量（［−ＯＨ］；mol%）が、０＜［−ＯＨ］≦３の場合は、下記関係式(Eq-1)、好ましくは(Eq-1’)を満たし、３＜［−ＯＨ］≦１０の場合は下記関係式(Eq-2)、好ましくは(Eq-2’)を満たすことである。
【００２８】
【数２】
【００２９】
【数３】
【００３０】
オレフィン系重合体の融点が高ければ、該重合体に耐熱性を付与するために有利である。ただし、その融点（Tm）の上限は製法上の制約から通常、１８０℃以下、好ましくは１７０℃以下である。
【００３１】
次に、本発明に係るオレフィン系重合体の製造方法について説明する。
【００３２】
本発明に係るオレフィン系重合体の製造に用いられるオレフィン重合触媒は、従来公知のいずれの触媒であってもよい。従来公知の触媒としては、例えばマグネシウム担持型チタン触媒、メタロセン触媒などが挙げられ、例えば国際公開特許ＷＯ０１／５３３６９、ＷＯ０１／２７１２４、特開平３−１９３７９６あるいは特開平０２−４１３０３中に記載の触媒が好適に用いられる。
【００３３】
本発明にかかるオレフィン系重合体の製造には、下記一般式［１］で表されるメタロセン化合物を用いたオレフィン重合触媒が用いられる。
【００３４】
【化２】
【００３５】
（式[１]中、Ｒ2は炭化水素基、ケイ素含有炭化水素基から選ばれ、それぞれ同一でも異なっていてもよく、Ｒ1、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12は水素、炭化水素基、ケイ素含有炭化水素基から選ばれ、それぞれ同一でも異なっていてもよく、Ｒ3からＲ10までの隣接した置換基は互いに結合して環を形成してもよく、Ｍは周期表第４族から選ばれた金属であり、Ｙは炭素またはケイ素であり、Ｑはハロゲン、炭化水素基、アニオン配位子または孤立電子対で配位可能な中性配位子から同一または異なる組合せで選んでもよく、ｊは１〜４の整数である。）
【００３６】
本発明において、上記一般式［１］のＲ2は、炭化水素基、ケイ素含有炭化水素基から選ばれる。また上記一般式［１］のＲ1、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12は水素、炭化水素基、ケイ素含有炭化水素基から選ばれ、それぞれ同一でも異なっていてもよい。
【００３７】
炭化水素基としては、好ましくは炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数７〜２０のアリールアルキル基、炭素数６〜２０のアリール基、または炭素数７〜２０のアルキルアリール基であり、１つ以上の環構造を含んでいてもよい。その具体例としては、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、2-メチルプロピル、1,1-ジメチルプロピル、2,2-ジメチルプロピル、1,1-ジエチルプロピル、1-エチル-1-メチルプロピル、1,1,2,2-テトラメチルプロピル、sec-ブチル、tert-ブチル、1,1-ジメチルブチル、1,1,3-トリメチルブチル、ネオペンチル、シクロヘキシルメチル、シクロヘキシル、1-メチル-1-シクロヘキシル、1-アダマンチル、2-アダマンチル、2-メチル-2-アダマンチル、メンチル、ノルボルニル、ベンジル、2-フェニルエチル、1-テトラヒドロナフチル、1-メチル-1-テトラヒドロナフチル、フェニル、ナフチル、トリル等が挙げられる。
【００３８】
ケイ素含有炭化水素基としては、好ましくはケイ素数１〜４、炭素数３〜２０のアルキルまたはアリールシリル基であり、その具体例としては、トリメチルシリル、tert−ブチルジメチルシリル、トリフェニルシリル等が挙げられる。なお、Ｒ2は立体的に嵩高い置換基であることが好ましく、炭素数４以上の置換基であることがより好ましい。
【００３９】
フルオレン環上のＲ3からＲ10までの隣接した置換基は、互いに結合して環を形成してもよい。そのような置換フルオレニル基として、ベンゾフルオレニル、ジベンゾフルオレニル、オクタヒドロジベンゾフルオレニル、オクタメチルオクタヒドロジベンゾフルオレニル等を挙げることができる。
【００４０】
また、フルオレン環上のＲ3からＲ10の置換基は、合成上の容易さから左右対称、すなわちＲ3＝Ｒ10、Ｒ4＝Ｒ9、Ｒ5＝Ｒ8、Ｒ6＝Ｒ7であることが好ましく、無置換フルオレン、3,6-二置換フルオレン、2,7-二置換フルオレンまたは2,3,6,7-四置換フルオレンであることがより好ましい。ここでフルオレン環上の３位、６位、２位、７位はそれぞれＲ5、Ｒ8、Ｒ4、Ｒ9に対応する。
【００４１】
上記一般式［１］のＲ11とＲ12は、水素、炭化水素基から選ばれ、それぞれ同一でも異なっていてもよい。好ましい炭化水素基の具体例としては、上記と同様のものを挙げることができる。
【００４２】
Ｙは炭素またはケイ素である。一般式［１］の場合は、Ｒ13とＲ14はＹと結合し、架橋部として置換メチレン基または置換シリレン基を構成する。好ましい具体例としては、上記と同様のものを挙げることができる。
【００４３】
本発明において、一般式［１］のＭは、周期表第４族から選ばれる金属であり、Ｍとしてはチタニウム、ジルコニウム、ハフニウムが挙げられる。Ｑはハロゲン、炭素数１〜２０の炭化水素基、アニオン配位子、または孤立電子対で配位可能な中性配位子から同一または異なる組合せで選ばれる。
【００４４】
ハロゲンの具体例としては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素であり、炭化水素基の具体例としては、上記と同様のものを挙げることができる。アニオン配位子の具体例としては、メトキシ、tert−ブトキシ、フェノキシ等のアルコキシ基、アセテート、ベンゾエート等のカルボキシレート基、メシレート、トシレート等のスルホネート基等が挙げられる。孤立電子対で配位可能な中性配位子の具体例としては、トリメチルホスフィン、トリエチルホスフィン、トリフェニルホスフィン、ジフェニルメチルホスフィンなどの有機リン化合物、またはテトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジオキサン、１、２−ジメトキシエタン等のエーテル類が挙げられる。これらのうち、Ｑは同一でも異なった組み合わせでもよいが、少なくとも一つはハロゲンまたはアルキル基であるのが好ましい。
【００４５】
本発明における上記メタロセン化合物の具体例としては、ＷＯ０１／２７１２４中に例示される化合物が好適に挙げられるが、特にこれによって本発明の範囲が限定されるものではない。
【００４６】
また上記のような化合物中のジルコニウムをチタンまたはハフニウムに代えた化合物を挙げることもできる。本発明では、メタロセンのラセミ体が触媒成分として用いられるが、Ｒ型またはＳ型を用いることもできる。このようなメタロセンは、Journal of Organometallic Chem.288(1985)、第63−67頁、ヨーロッパ特許出願公開第0,320,762号明細書に準じて製造することができる。
【００４７】
本発明の方法にかかるオレフィン系重合体の製造が、メタロセン触媒を用いて行なわれる場合、触媒成分は
（Ａ）上記一般式［１］で表されるメタロセン化合物と、
（Ｂ）(B-1) 有機金属化合物、
(B-2) 有機アルミニウムオキシ化合物、および
(B-3) メタロセン化合物（Ａ）と反応してイオン対を形成する化合物
から選ばれる少なくとも１種の化合物、
さらに必要に応じて、
（Ｃ）微粒子状担体
から構成される、一般に公知の方法で重合触媒として用いることが出来、例えばＷＯ０１／２７１２４記載の方法を採用することが出来る。
【００４８】
本発明では、プロピレンと水酸基含有オレフィンとの共重合体は、特開２００２−１５５１０９号公報、特開２０００−２９０３１３号公報、特開平８−１０９２１８号公報、特開２００２−１６７４１２号公報等において開示されている方法によって製造することができる。具体的には、プロピレン；上記例示されるアリルアルコール、4-ペンテン-1-オール、5-ヘキセン-1-オールのような不飽和アルコール類を、既知のチーグラーナッタ触媒やメタロセン触媒を用いて共重合することによって製造することが可能である。
【００４９】
本発明では、重合は溶解重合、懸濁重合などの液相重合法または気相重合法いずれにおいても実施できる。液相重合法においては、不活性炭化水素溶媒を用いてもよく、具体的には、プロパン、ブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカン、ドデカン、灯油などの脂肪族炭化水素；シクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロペンタンなどの脂環族炭化水素；ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素；エチレンクロリド、クロルベンゼン、ジクロロメタンなどのハロゲン化炭化水素またはこれらの混合物などを挙げることができ、重合に用いる４−メチル−１−ペンテンを含んだオレフィン類自身を溶媒として用いることもできる。
【００５０】
重合を行うに際して、成分（Ａ）は、反応容積１リットル当り、通常１０-8〜１０-2モル、好ましくは１０-7〜１０-3モルとなるような量で用いられる。
【００５１】
成分(B-1) は、成分(B-1) と、成分（Ａ）中の遷移金属原子（Ｍ）とのモル比〔(B-1) ／Ｍ〕が、通常０．０１〜５０００、好ましくは０．０５〜２０００となるような量で用いられる。成分(B-2) は、成分(B-2) 中のアルミニウム原子と、成分（Ａ）中の遷移金属原子（Ｍ）とのモル比〔(B-2) ／Ｍ〕が、通常１０〜５０００、好ましくは２０〜２０００となるような量で用いられる。成分(B-3) は、成分(B-3) と、成分（Ａ）中の遷移金属原子（Ｍ）とのモル比〔(B-3) ／Ｍ〕が、通常１〜１０、好ましくは１〜５となるような量で用いられる。
【００５２】
また、このようなオレフィン重合触媒を用いたオレフィンの重合温度は、通常−５０〜４００℃、好ましくは１０〜３００℃、より好ましくは１０〜２５０℃の範囲である。重合温度が低すぎると単位触媒あたりの重合活性が低下してしまい、工業的に好ましくない。
【００５３】
重合圧力は、通常常圧〜１０ＭＰａゲージ圧、好ましくは常圧〜５ＭＰａゲージ圧の条件下であり、重合反応は、回分式、半連続式、連続式のいずれの方法においても行うことができる。さらに重合を反応条件の異なる２段以上に分けて行うことも可能である。
【００５４】
重合に際して生成ポリマーの分子量や重合活性を制御する目的で水素を添加することができ、その量はオレフィン１ｋｇあたり０．００１〜１００ＮＬ程度が適当である。
【００５５】
本発明において、4-メチル-1-ペンテンとともに重合反応に供給されるオレフィンとしては、炭素数２〜２０のオレフィン、特に炭素数２〜１０のα−オレフィンが好ましい。具体的には、エチレン、プロピレン、1-ブテン、1-ペンテン、1-ヘキセン、3-メチル-1-ブテン、3-メチル-1-ペンテン、3-エチル-1-ペンテン、4-メチル-1-ヘキセン、4,4-ジメチル-1-ヘキセン、4,4-ジメチル-1-ペンテン、4-エチル-1-ヘキセン、3-エチル-1-ヘキセン、1-オクテン、1-デセン、1-ドデセン、1-テトラデセン、1-ヘキサデセン、1-オクタデセン、1-エイコセン、ビニルシクロヘキサン、スチレン等が挙げられる。
【００５６】
また、さらにブタジエン、１，４−ペンタジエン、１，５−ヘキサジエン、１，４−ヘキサジエン等の炭素数４〜２０のジエン、あるいは、ジシクロペンタジエン、ノルボルネン、メチルノルボルネン、テトラシクロドデセン、メチルテトラシクロドデセン等の環状オレフィン、あるいは、アリルトリメチルシラン、ビニルトリメチルシラン等のケイ素含有オレフィン等が挙げられる。
【００５７】
これらの4-メチル-1-ペンテンを含むオレフィンは、単独で重合しても、２種類以上の組み合わせで重合してもよい。このような共重合体として、4-メチル-1-ペンテン単位が８０ないし１００重量％、及びエチレン及び／または他のα−オレフィン単位が２０ないし０重量％からなる共重合体がある。
【００５８】
（用途）
本発明に係るプロピレン系重合体は、水酸基を含有するポリオレフィン材料として、塗装性、接着性、印刷性等に優れた材料として用いられる。例えば、自動車外装材、樹脂フィルムとの張り合わせ、表面印刷用樹脂等に用いられる。またアルミニウム等の金属蒸着用フィルム樹脂として、高バリア性を付与した樹脂としても用いられる。さらに、他樹脂とのポリマーアロイ用相溶化剤としても好適に用いられる。その他、カレンダー成形、押出成形、射出成形、ブロー成形、プレス成形、スタンピング成形などの各種成型よって加工することができ、射出成型品、中空容器、フィルムシート、繊維など以外にも、その用途としては制限無く用いることができる。
【００５９】
本発明に係るオレフィン系重合体は、樹脂、ゴム、潤滑油用基材、ワックス、セメントまたはインキ・塗料とを含むオレフィン系重合体組成物であってもよい。
【００６０】
本発明に係るオレフィン系重合体は、本発明以外の熱可塑性樹脂とを含んでなる分散体として、水性樹脂分散体、油性樹脂分散体として、好適に用いられる。熱可塑性樹脂の配合量は特に限定されないが、熱可塑性樹脂１００重量部に対し、上記オレフィン系重合体を、通常０.０１〜１５０重量部、必要に応じて充填剤を０.０１〜３００重量部、好ましくはオレフィン系重合体を０.１〜２０重量部、充填剤を０.１〜４０重量部、さらに好ましくはオレフィン系重合体を０.５〜１０重量部、充填剤を０.５〜２０重量部の量で用いることが好ましい。
【００６１】
本発明に係るオレフィン系重合体は、水酸化マグネシウムなどの無機充填材またはビニルトリメトキシシランなどの架橋剤と併用して用いることができる。必要に応じて本発明の目的を損なわない範囲において、各種の添加剤、例えば軟化剤、安定剤、充填剤、酸化防止剤、結晶核剤などを配合することができる。
【００６２】
本発明に係るオレフィン系重合体と磁性粉を混練することにより、優れた磁気記録用素材を得ることができる。この場合、オレフィン系重合体と磁性粉との配合比率（オレフィン系ブロック共重合体／磁性粉：重量比）は、９９／１〜１０／９０であることが好ましい。また、これらはプラスチックマグネットとして文房具などに好ましく用いることができる。
【００６３】
本発明では必要に応じて、無機フィラーを添加して使用することもできる。これらの添加量は、接着性樹脂１００重量部に対して、前記オレフィン系ブロック共重合体は通常５〜５０重量部、好ましくは５〜２０重量部であり、無機フィラーは通常１０〜６０重量部、好ましくは２０〜４０重量部であることが望ましい。
【００６４】
以下に実施例を示し、さらに本発明を説明するが、本発明はこれら実施例に制限されるものではない。
【００６５】
本発明において、重合体の融点（Ｔｍ）は、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によって、２００℃で５分間保持した重合体サンプルを、２０℃まで冷却して５分間保持した後に、１０℃／分で昇温させたときの結晶溶融ピークから算出した。
【００６６】
分子量（Ｍｗ、Ｍｎ）は、ＧＰＣ（ゲルパーミエイションクロマトグラフィー：ポリスチレン換算）により測定した。
【００６７】
〔実施例１〕
攪拌器を備え、十分に窒素置換した内容積１０００ｍｌのガラス製重合器に、トルエン（８００ｍｌ）を導入し、プロピレンガス（１００ＮＬ／ｈ）を供給しながら温度を６０℃に保った。トリイソブチルアルミニウム（４４ｍｍｏｌ）と１−ウンデセノール（４０ｍｍｏｌ）を加え１０分間攪拌した後、メチルアルモキサン（ＭＡＯ、アルベマール社製、１０％トルエン溶液）３ｍｍｏｌ［Ａｌ］で活性化されたイソプロピル（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルシクロペンタジエニル）（３，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフルオレニル）ジルコニウムジクロライド（０．００３ｍｍｏｌ）を重合器内に加え、温度を６０℃に保ちながら１５分間重合を行った。メタノールを重合器内に導入して重合を終了し、重合液を２Ｌの塩酸含有のメタノール中に注ぎ込み、濾過によりポリマーを回収した。減圧下８０℃で１０時間乾燥し、得られたポリマーは９．２ｇであった。ポリマーはＴｍ＝１１１．０℃、ＧＰＣで測定したＭｗ＝９８，０００、Ｍｎ＝４２，０００であり、Ｍｗ／Ｍｎ＝２．３であった。１Ｈ−ＮＭＲ測定から得られたポリマー中のＯＨ基含量は、４．４１mol%であった。
【００６８】
〔比較例１〕
イソプロピル（３−ｔ−ブチル−５−メチルシクロペンタジエニル）（フルオレニル）ジルコニウムジクロリド（５．１ｍｇ）の代わりに、エチレンビス（インデニル）ジルコニウムジクロリド（４．２ｍｇ）を用いた以外は、実施例１と同様に重合を行ない、４０．４ｇのポリマーが得られた。ポリマーはＴｍ＝１１５．４℃、ＧＰＣで測定したＭｗ＝５５，０００、Ｍｎ＝２１，０００であり、Ｍｗ／Ｍｎ＝２．６であった。１Ｈ−ＮＭＲ測定から得られたポリマー中のＯＨ基含量は、２．３０mol%であった。
【産業上の利用可能性】
【００６９】
本発明の、水酸基含有プロピレン系重合体は水酸基含有量、融点共に高いという特徴を持つことから、耐熱性が要求される各種の用途に好適に使用される。
【技術分野】
【０００１】
本発明はプロピレン系重合体、プロピレン系重合体の製造方法、及び塗装性材料に関し、さらに詳しくは、耐熱性に優れ、極性基である水酸基を有するプロピレン系重合、プロピレン系重合体の製造方法、及び塗装性材料体に関する。
【背景技術】
【０００２】
ポリプロピレンは、加工性、耐薬品性、電気的性質、機械的性質などに優れているため、押出成形品、射出成形品、中空成形品、フィルム、シートなどに加工され、各種用途に用いられている。しかしながらポリポリプロピレンは、分子中に極性基を持たない、いわゆる無極性樹脂であるため、金属をはじめ種々の極性物質との親和性に乏しく、極性物質との接着または極性樹脂とのブレンドが困難であった。また、ポリプロピレンからなる成形体の表面は疎水性であり、防曇性、帯電防止性が必要な用途では、低分子量の界面活性剤などを配合する必要があり、界面活性剤のブリードアウトによる表面汚れなどの問題が起こる場合もあった。
【０００３】
こうした問題を解決するため、ポリプロピレンに極性基である水酸基を導入することが行なわれてきた。極性化合物（極性オレフィン）を導入する場合、一般的には、ラジカル開始剤の存在下にポリプロピレンと極性オレフィンを反応させる方法が行われているが、このような方法によって得られた極性基含有プロピレン重合体には、ラジカル重合性極性オレフィンの単独重合体や未反応のポリプロピレンが含まれる場合が多く、導入位置も不均一なものである。さらに、ポリマー鎖の架橋反応や分解反応を伴うため、ポリプロピレンの物性が大きく変化する場合が多かった。上記のような架橋・分解反応を伴わずにポリプロピレンに水酸基を導入する方法について、Polymer Journal （第31巻、332頁、1999年）には、末端に不飽和結合を有するポリプロピレンにアルミニウム化合物を付加させた後に酸素で酸化することによりポリプロピレン末端に水酸基を導入する方法が記載されている。しかしこれらの方法では、ポリオレフィン末端の水酸基への変換が効率的に行なわれない。特開２００２−１５５１０９号公報、特開２００２−１４５９４４号公報等には、水酸基含有オレフィン化合物を有機アルミニウム化合物で処理したアルミ変性モノマーをオレフィン重合体の製造に用いて、水酸基含有オレフィン重合体を得る方法が開示されている。しかし、これらの方法では耐熱性に優れたプロピレン系重合体は得られず、また単位触媒あたりの生産性が低いなどの問題がある。Polymer Preprints, Japan（５０巻、１４１０頁、２００１年）では、極性化合物とオレフィンとの共重合も報告されているが、極性化合物のポリマー鎖中への導入量の増加に伴い、ポリマー材料の耐熱性の低下を招き、使用範囲の制限されたプロピレン共重合体しか得られていない。このような課題を克服した水酸基含有プロピレン系重合体を効率良く製造できる方法の開発が望まれている。
【特許文献１】特開２００２−１５５１０９号公報
【特許文献２】特開２００２−１４５９４４号公報
【非特許文献１】Polymer Preprints, Japan（50巻、1410頁、2001年）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明者らはこのような従来技術のもと検討した結果、特定の触媒を用いてプロピレン系樹脂を製造すれば、耐熱性に優れ、従来供されていた重合体の課題を克服した新規なプロピレン系重合体が得られることを見出して本発明を完成するに至った。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明に係るプロピレン系重合体は、プロピレンと水酸基含有オレフィンから成るオレフィン系重合体であって、下記一般式［１］の構造のメタロセン化合物を含んだ触媒成分から製造され、
(i) 該重合体中の水酸基含有オレフィン量が１０mol%以下であり、(ii) 該重合体のゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）測定によって得られた重量平均分子量（Ｍｗ）が５０００以上であり、(iii) 重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）の比の値（Ｍｗ／Ｍｎ）が、１．０〜３．５の範囲にあり、(iv) 該重合体のＤＳＣで測定した融点（［Ｔｍ］；℃）と核磁気共鳴（ＮＭＲ）で測定した水酸基含有オレフィン量（［−ＯＨ］；mol%）とが、０＜［−ＯＨ］≦３の場合は、下記関係式(Eq-1)を満たし、３＜［−ＯＨ］≦１０の場合は下記関係式(Eq-2)を満たすことを特徴とするプロピレン系重合体。
【０００６】
【数１】
【化１】
（式[１]中、Ｒ2は炭化水素基、ケイ素含有炭化水素基から選ばれ、Ｒ1、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12は水素、炭化水素基、ケイ素含有炭化水素基から選ばれ、それぞれ同一でも異なっていてもよく、Ｒ3からＲ10までの隣接した置換基は互いに結合して環を形成してもよく、Ｍは周期表第４族から選ばれた金属であり、Ｙは炭素またはケイ素であり、Ｑはハロゲン、炭化水素基、アニオン配位子または孤立電子対で配位可能な中性配位子から同一または異なる組合せで選んでもよく、ｊは１〜４の整数である。）
【０００７】
また本発明のプロピレン系重合体の製造方法は、メタロセン化合物を含んだ触媒成分を用いることを特徴とする製造方法である。
【発明の効果】
【０００８】
本発明で見出されたオレフィン系重合体は、耐熱性などの機械物性に優れ、極性物質との親和性に優れる水酸基含有のプロピレン系重合体として、工業的に極めて利用価値の高いものである。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
以下、本発明に係るプロピレン系重合体について具体的に説明する。
本発明に係るプロピレン系重合体は、プロピレンと水酸基含有オレフィンとの共重合によって得られるプロピレン系重合体である。
【００１０】
本発明に用いられる水酸基含有オレフィンとしては、水酸基含有のオレフィン系化合物であれば特に制限無く用いられる。水酸基含有オレフィンとして具体的には、例えばビニルアルコール、アリルアルコール、水酸化−1−ブテン、水酸化−1−ペンテン、水酸化−1−ヘキセン、水酸化−1−オクテン、水酸化−1−デセン、水酸化−1−ドデセン、水酸化−1−テトラデセン、水酸化−1−ヘキサデセン、水酸化−1−オクタデセン、水酸化−1−エイコセンなどの炭素原子数２〜２０、好ましくは２〜１０の直鎖状の水酸化α-オレフィン；例えば水酸化−3−メチル−1−ブテン、水酸化−4−メチル−１−ペンテン、水酸化−3−メチル−1−ペンテン、水酸化−3−エチル−1−ペンテン、水酸化−4,4−ジメチル−1−ペンテン、水酸化−4−メチル−1−ヘキセン、水酸化−4,4−ジメチル−1−ヘキセン、水酸化−4−エチル−1−ヘキセン、水酸化−3−エチル−1−ヘキセンなどの好ましくは５〜２０、より好ましくは５〜１０の分岐状の水酸化α-オレフィンが挙げられる。
【００１１】
本発明に用いられる水酸基含有オレフィン類は、１種類であっても良く、２種類以上の組み合わせで用いることもできる。
【００１２】
本発明に用いられる水酸基含有オレフィンは、該重合体中に１０mol%以下の量で含まれている。好ましくは７mol%以下であり、より好ましくは５mol%以下である。更に好ましくは３mol%以下である。
【００１３】
本発明に係るプロピレン系重合体においては、請求範囲に記載した要件を満たす範囲において、エチレンおよび炭素原子数４〜２０のオレフィンから選ばれる、少なくとも１種以上のオレフィンを含んでいても良い。
【００１４】
本発明において用いられる、炭素原子数２〜２０のオレフィンとしては、例えば直鎖状または分岐状のα-オレフィン、環状オレフィン、芳香族ビニル化合物、共役ジエン、非共役ポリエン、官能化ビニル化合物などが挙げられる。
【００１５】
直鎖状または分岐状のα-オレフィンとして具体的には、例えばエチレン、プロピレン、1-ブテン、1-ペンテン、1-ヘキセン、1-オクテン、1-デセン、1-ドデセン、1-テトラデセン、1-ヘキサデセン、1-オクタデセン、1-エイコセンなどの炭素原子数２〜２０、好ましくは２〜１０の直鎖状のα-オレフィン；例えば3-メチル-1-ブテン、3-メチル-1-ペンテン、3-エチル-1-ペンテン、4,4-ジメチル-1-ペンテン、4-メチル-1-ヘキセン、4,4-ジメチル-1-ヘキセン、4-エチル-1-ヘキセン、3-エチル-1-ヘキセンなどの好ましくは５〜２０、より好ましくは５〜１０の分岐状のα-オレフィンが挙げられる。
【００１６】
環状オレフィンとしては、シクロペンテン、シクロヘプテン、ノルボルネン、5-メチル-2-ノルボルネン、テトラシクロドデセン、ビニルシクロヘキサンなどの炭素原子数３〜２０、好ましくは５〜１５のものが挙げられる。
【００１７】
芳香族ビニル化合物としては、例えばスチレン、およびα-メチルスチレン、o-メチルスチレン、m-メチルスチレン、p-メチルスチレン、o,p-ジメチルスチレン、o-エチルスチレン、m-エチルスチレン、p-エチルスチレンなどのモノまたはポリアルキルスチレンが挙げられる。
【００１８】
共役ジエンとしては、例えば1,3-ブタジエン、イソプレン、クロロプレン、1,3-ペンタジエン、2,3-ジメチルブタジエン、4-メチル-1,3-ペンタジエン、1,3-ペンタジエン、1,3-ヘキサジエン、1,3-オクタジエンなどの炭素原子数４〜２０、好ましくは４〜１０のものが挙げられる。
【００１９】
非共役ポリエンとしては、例えば1,4-ペンタジエン、1,4-ヘキサジエン、1,5-ヘキサジエン、1,4-オクタジエン、1,5-オクタジエン、1,6-オクタジエン、1,7-オクタジエン、2-メチル-1,5-ヘキサジエン、6-メチル-1,5-ヘプタジエン、7-メチル-1,6-オクタジエン、4-エチリデン-8-メチル-1,7-ノナジエン、4,8-ジメチル-1,4,8-デカトリエン（ＤＭＤＴ）、ジシクロペンタジエン、シクロヘキサジエン、ジシクロオクタジエン、メチレンノルボルネン、5-ビニルノルボルネン、5-エチリデン-2-ノルボルネン、5-メチレン-2-ノルボルネン、5-イソプロピリデン-2-ノルボルネン、6-クロロメチル-5-イソプロペンル-2-ノルボルネン、2,3-ジイソプロピリデン-5-ノルボルネン、2-エチリデン-3-イソプロピリデン-5-ノルボルネン、2-プロペニル-2,2-ノルボルナジエンなどの炭素原子数５〜２０、好ましくは５〜１０のものが挙げられる。
【００２０】
官能化ビニル化合物としては、ハロゲン化オレフィン、アクリル酸、プロピオン酸、３−ブテン酸、４−ペンテン酸、５−ヘキセン酸、６−ヘプテン酸、７−オクテン酸、８−ノネン酸、９−デセン酸などの不飽和カルボン酸類、アリルアミン、５−ヘキセンアミン、６−ヘプテンアミンなどの不飽和アミン類、（２，７−オクタジエニル）コハク酸無水物、ペンタプロペニルコハク酸無水物および上記不飽和カルボン酸類にある化合物の例示において、カルボン酸基をカルボン酸無水物基に置き換えた化合物などの不飽和酸無水物類、上記不飽和カルボン酸類にある化合物の例示において、カルボン酸基をカルボン酸ハライド基に置き換えた化合物などの不飽和カルボン酸ハライド類、４−エポキシ−１−ブテン、５−エポキシ−１−ペンテン、６−エポキシ−１−ヘキセン、７−エポキシ−１−ヘプテン、８−エポキシ−１−オクテン、９−エポキシ−１−ノネン、１０−エポキシ−１−デセン、１１−エポキシ−１−ウンデセンなどの不飽和エポキシ化合物類などが挙げられる。
【００２１】
上記ハロゲン化オレフィンとして具体的には、例えば塩素、臭素、よう素等周期律表第１７族原子を有する、ハロゲン化ビニル、ハロゲン化−1−ブテン、ハロゲン化−1−ペンテン、ハロゲン化−1−ヘキセン、ハロゲン化−1−オクテン、ハロゲン化−1−デセン、ハロゲン化−1−ドデセン、ハロゲン化−1−テトラデセン、ハロゲン化−1−ヘキサデセン、ハロゲン化−1−オクタデセン、ハロゲン化−1−エイコセンなどの炭素原子数２〜２０、好ましくは２〜１０の直鎖状のハロゲン化α-オレフィン；例えばハロゲン化−3−メチル−1−ブテン、ハロゲン化−4−メチル−１−ペンテン、ハロゲン化−3−メチル−1−ペンテン、ハロゲン化−3−エチル−1−ペンテン、ハロゲン化−4,4−ジメチル−1−ペンテン、ハロゲン化−4−メチル−1−ヘキセン、ハロゲン化−4,4−ジメチル−1−ヘキセン、ハロゲン化−4−エチル−1−ヘキセン、ハロゲン化−3−エチル−1−ヘキセンなどの好ましくは５〜２０、より好ましくは５〜１０の分岐状のハロゲン化α-オレフィンが挙げられる。
【００２２】
本発明に用いられる上記オレフィン類は、１種類であっても良く、２種類以上の組み合わせで用いることもできる。
【００２３】
本発明に係るプロピレン系重合体中の、エチレンおよび炭素原子数４〜２０のオレフィンの含量は、特に制限は無いが、４０mol%以下であることが好ましく、より好ましくは２０mol%以下、更に好ましくは１０mol%以下である。
【００２４】
本発明に係るプロピレン系重合体は、例えばＮＭＲ等を用いた測定によって明らかとなるその立体規則性は、アイソタクティシティーが５０％以上、あるいはシンジオタクティシティーが５０％以上のポリオレフィンのいずれであってもよい。
【００２５】
本発明に係るオレフィン系重合体の分子量は、ゲルパーミエイションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により求められる重量平均分子量（Ｍｗ）がポリスチレン換算で５，０００以上である。より好ましくは１０，０００〜１０，０００，０００の範囲にである。また重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との割合（Ｍｗ／Ｍｎ）は、１．０〜３．５の範囲である。Ｍｗ／Ｍｎの値が大きいと、該重合体の靭性等の機械物性を発現するのに不利である。該重合体のＭｗ／Ｍｎの値が１．０〜３．５の範囲にあれば、靭性等の機械物性を発現するのに有利であり、工業的に価値がある。該重合体のＭｗ／Ｍｎの値は好ましくは１．０〜３．０の範囲であり、より好ましくは１．０〜２．８の範囲である。
【００２６】
本発明に係るオレフィン系重合体の、デカン可溶部量の割合は好ましくは３重量％以下である。デカンにより抽出される量が多いと、成型加工性の悪化を招き工業的に不利である。より好ましくは１重量％以下である。
【００２７】
本発明において重要なのは、本発明に係るプロピレン系重合体が、該重合体のＤＳＣで測定した融点（［Ｔｍ］；℃）と核磁気共鳴（ＮＭＲ）で測定した水酸基含有オレフィン量（［−ＯＨ］；mol%）が、０＜［−ＯＨ］≦３の場合は、下記関係式(Eq-1)、好ましくは(Eq-1’)を満たし、３＜［−ＯＨ］≦１０の場合は下記関係式(Eq-2)、好ましくは(Eq-2’)を満たすことである。
【００２８】
【数２】
【００２９】
【数３】
【００３０】
オレフィン系重合体の融点が高ければ、該重合体に耐熱性を付与するために有利である。ただし、その融点（Tm）の上限は製法上の制約から通常、１８０℃以下、好ましくは１７０℃以下である。
【００３１】
次に、本発明に係るオレフィン系重合体の製造方法について説明する。
【００３２】
本発明に係るオレフィン系重合体の製造に用いられるオレフィン重合触媒は、従来公知のいずれの触媒であってもよい。従来公知の触媒としては、例えばマグネシウム担持型チタン触媒、メタロセン触媒などが挙げられ、例えば国際公開特許ＷＯ０１／５３３６９、ＷＯ０１／２７１２４、特開平３−１９３７９６あるいは特開平０２−４１３０３中に記載の触媒が好適に用いられる。
【００３３】
本発明にかかるオレフィン系重合体の製造には、下記一般式［１］で表されるメタロセン化合物を用いたオレフィン重合触媒が用いられる。
【００３４】
【化２】
【００３５】
（式[１]中、Ｒ2は炭化水素基、ケイ素含有炭化水素基から選ばれ、それぞれ同一でも異なっていてもよく、Ｒ1、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12は水素、炭化水素基、ケイ素含有炭化水素基から選ばれ、それぞれ同一でも異なっていてもよく、Ｒ3からＲ10までの隣接した置換基は互いに結合して環を形成してもよく、Ｍは周期表第４族から選ばれた金属であり、Ｙは炭素またはケイ素であり、Ｑはハロゲン、炭化水素基、アニオン配位子または孤立電子対で配位可能な中性配位子から同一または異なる組合せで選んでもよく、ｊは１〜４の整数である。）
【００３６】
本発明において、上記一般式［１］のＲ2は、炭化水素基、ケイ素含有炭化水素基から選ばれる。また上記一般式［１］のＲ1、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12は水素、炭化水素基、ケイ素含有炭化水素基から選ばれ、それぞれ同一でも異なっていてもよい。
【００３７】
炭化水素基としては、好ましくは炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数７〜２０のアリールアルキル基、炭素数６〜２０のアリール基、または炭素数７〜２０のアルキルアリール基であり、１つ以上の環構造を含んでいてもよい。その具体例としては、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、2-メチルプロピル、1,1-ジメチルプロピル、2,2-ジメチルプロピル、1,1-ジエチルプロピル、1-エチル-1-メチルプロピル、1,1,2,2-テトラメチルプロピル、sec-ブチル、tert-ブチル、1,1-ジメチルブチル、1,1,3-トリメチルブチル、ネオペンチル、シクロヘキシルメチル、シクロヘキシル、1-メチル-1-シクロヘキシル、1-アダマンチル、2-アダマンチル、2-メチル-2-アダマンチル、メンチル、ノルボルニル、ベンジル、2-フェニルエチル、1-テトラヒドロナフチル、1-メチル-1-テトラヒドロナフチル、フェニル、ナフチル、トリル等が挙げられる。
【００３８】
ケイ素含有炭化水素基としては、好ましくはケイ素数１〜４、炭素数３〜２０のアルキルまたはアリールシリル基であり、その具体例としては、トリメチルシリル、tert−ブチルジメチルシリル、トリフェニルシリル等が挙げられる。なお、Ｒ2は立体的に嵩高い置換基であることが好ましく、炭素数４以上の置換基であることがより好ましい。
【００３９】
フルオレン環上のＲ3からＲ10までの隣接した置換基は、互いに結合して環を形成してもよい。そのような置換フルオレニル基として、ベンゾフルオレニル、ジベンゾフルオレニル、オクタヒドロジベンゾフルオレニル、オクタメチルオクタヒドロジベンゾフルオレニル等を挙げることができる。
【００４０】
また、フルオレン環上のＲ3からＲ10の置換基は、合成上の容易さから左右対称、すなわちＲ3＝Ｒ10、Ｒ4＝Ｒ9、Ｒ5＝Ｒ8、Ｒ6＝Ｒ7であることが好ましく、無置換フルオレン、3,6-二置換フルオレン、2,7-二置換フルオレンまたは2,3,6,7-四置換フルオレンであることがより好ましい。ここでフルオレン環上の３位、６位、２位、７位はそれぞれＲ5、Ｒ8、Ｒ4、Ｒ9に対応する。
【００４１】
上記一般式［１］のＲ11とＲ12は、水素、炭化水素基から選ばれ、それぞれ同一でも異なっていてもよい。好ましい炭化水素基の具体例としては、上記と同様のものを挙げることができる。
【００４２】
Ｙは炭素またはケイ素である。一般式［１］の場合は、Ｒ13とＲ14はＹと結合し、架橋部として置換メチレン基または置換シリレン基を構成する。好ましい具体例としては、上記と同様のものを挙げることができる。
【００４３】
本発明において、一般式［１］のＭは、周期表第４族から選ばれる金属であり、Ｍとしてはチタニウム、ジルコニウム、ハフニウムが挙げられる。Ｑはハロゲン、炭素数１〜２０の炭化水素基、アニオン配位子、または孤立電子対で配位可能な中性配位子から同一または異なる組合せで選ばれる。
【００４４】
ハロゲンの具体例としては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素であり、炭化水素基の具体例としては、上記と同様のものを挙げることができる。アニオン配位子の具体例としては、メトキシ、tert−ブトキシ、フェノキシ等のアルコキシ基、アセテート、ベンゾエート等のカルボキシレート基、メシレート、トシレート等のスルホネート基等が挙げられる。孤立電子対で配位可能な中性配位子の具体例としては、トリメチルホスフィン、トリエチルホスフィン、トリフェニルホスフィン、ジフェニルメチルホスフィンなどの有機リン化合物、またはテトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジオキサン、１、２−ジメトキシエタン等のエーテル類が挙げられる。これらのうち、Ｑは同一でも異なった組み合わせでもよいが、少なくとも一つはハロゲンまたはアルキル基であるのが好ましい。
【００４５】
本発明における上記メタロセン化合物の具体例としては、ＷＯ０１／２７１２４中に例示される化合物が好適に挙げられるが、特にこれによって本発明の範囲が限定されるものではない。
【００４６】
また上記のような化合物中のジルコニウムをチタンまたはハフニウムに代えた化合物を挙げることもできる。本発明では、メタロセンのラセミ体が触媒成分として用いられるが、Ｒ型またはＳ型を用いることもできる。このようなメタロセンは、Journal of Organometallic Chem.288(1985)、第63−67頁、ヨーロッパ特許出願公開第0,320,762号明細書に準じて製造することができる。
【００４７】
本発明の方法にかかるオレフィン系重合体の製造が、メタロセン触媒を用いて行なわれる場合、触媒成分は
（Ａ）上記一般式［１］で表されるメタロセン化合物と、
（Ｂ）(B-1) 有機金属化合物、
(B-2) 有機アルミニウムオキシ化合物、および
(B-3) メタロセン化合物（Ａ）と反応してイオン対を形成する化合物
から選ばれる少なくとも１種の化合物、
さらに必要に応じて、
（Ｃ）微粒子状担体
から構成される、一般に公知の方法で重合触媒として用いることが出来、例えばＷＯ０１／２７１２４記載の方法を採用することが出来る。
【００４８】
本発明では、プロピレンと水酸基含有オレフィンとの共重合体は、特開２００２−１５５１０９号公報、特開２０００−２９０３１３号公報、特開平８−１０９２１８号公報、特開２００２−１６７４１２号公報等において開示されている方法によって製造することができる。具体的には、プロピレン；上記例示されるアリルアルコール、4-ペンテン-1-オール、5-ヘキセン-1-オールのような不飽和アルコール類を、既知のチーグラーナッタ触媒やメタロセン触媒を用いて共重合することによって製造することが可能である。
【００４９】
本発明では、重合は溶解重合、懸濁重合などの液相重合法または気相重合法いずれにおいても実施できる。液相重合法においては、不活性炭化水素溶媒を用いてもよく、具体的には、プロパン、ブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカン、ドデカン、灯油などの脂肪族炭化水素；シクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロペンタンなどの脂環族炭化水素；ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素；エチレンクロリド、クロルベンゼン、ジクロロメタンなどのハロゲン化炭化水素またはこれらの混合物などを挙げることができ、重合に用いる４−メチル−１−ペンテンを含んだオレフィン類自身を溶媒として用いることもできる。
【００５０】
重合を行うに際して、成分（Ａ）は、反応容積１リットル当り、通常１０-8〜１０-2モル、好ましくは１０-7〜１０-3モルとなるような量で用いられる。
【００５１】
成分(B-1) は、成分(B-1) と、成分（Ａ）中の遷移金属原子（Ｍ）とのモル比〔(B-1) ／Ｍ〕が、通常０．０１〜５０００、好ましくは０．０５〜２０００となるような量で用いられる。成分(B-2) は、成分(B-2) 中のアルミニウム原子と、成分（Ａ）中の遷移金属原子（Ｍ）とのモル比〔(B-2) ／Ｍ〕が、通常１０〜５０００、好ましくは２０〜２０００となるような量で用いられる。成分(B-3) は、成分(B-3) と、成分（Ａ）中の遷移金属原子（Ｍ）とのモル比〔(B-3) ／Ｍ〕が、通常１〜１０、好ましくは１〜５となるような量で用いられる。
【００５２】
また、このようなオレフィン重合触媒を用いたオレフィンの重合温度は、通常−５０〜４００℃、好ましくは１０〜３００℃、より好ましくは１０〜２５０℃の範囲である。重合温度が低すぎると単位触媒あたりの重合活性が低下してしまい、工業的に好ましくない。
【００５３】
重合圧力は、通常常圧〜１０ＭＰａゲージ圧、好ましくは常圧〜５ＭＰａゲージ圧の条件下であり、重合反応は、回分式、半連続式、連続式のいずれの方法においても行うことができる。さらに重合を反応条件の異なる２段以上に分けて行うことも可能である。
【００５４】
重合に際して生成ポリマーの分子量や重合活性を制御する目的で水素を添加することができ、その量はオレフィン１ｋｇあたり０．００１〜１００ＮＬ程度が適当である。
【００５５】
本発明において、4-メチル-1-ペンテンとともに重合反応に供給されるオレフィンとしては、炭素数２〜２０のオレフィン、特に炭素数２〜１０のα−オレフィンが好ましい。具体的には、エチレン、プロピレン、1-ブテン、1-ペンテン、1-ヘキセン、3-メチル-1-ブテン、3-メチル-1-ペンテン、3-エチル-1-ペンテン、4-メチル-1-ヘキセン、4,4-ジメチル-1-ヘキセン、4,4-ジメチル-1-ペンテン、4-エチル-1-ヘキセン、3-エチル-1-ヘキセン、1-オクテン、1-デセン、1-ドデセン、1-テトラデセン、1-ヘキサデセン、1-オクタデセン、1-エイコセン、ビニルシクロヘキサン、スチレン等が挙げられる。
【００５６】
また、さらにブタジエン、１，４−ペンタジエン、１，５−ヘキサジエン、１，４−ヘキサジエン等の炭素数４〜２０のジエン、あるいは、ジシクロペンタジエン、ノルボルネン、メチルノルボルネン、テトラシクロドデセン、メチルテトラシクロドデセン等の環状オレフィン、あるいは、アリルトリメチルシラン、ビニルトリメチルシラン等のケイ素含有オレフィン等が挙げられる。
【００５７】
これらの4-メチル-1-ペンテンを含むオレフィンは、単独で重合しても、２種類以上の組み合わせで重合してもよい。このような共重合体として、4-メチル-1-ペンテン単位が８０ないし１００重量％、及びエチレン及び／または他のα−オレフィン単位が２０ないし０重量％からなる共重合体がある。
【００５８】
（用途）
本発明に係るプロピレン系重合体は、水酸基を含有するポリオレフィン材料として、塗装性、接着性、印刷性等に優れた材料として用いられる。例えば、自動車外装材、樹脂フィルムとの張り合わせ、表面印刷用樹脂等に用いられる。またアルミニウム等の金属蒸着用フィルム樹脂として、高バリア性を付与した樹脂としても用いられる。さらに、他樹脂とのポリマーアロイ用相溶化剤としても好適に用いられる。その他、カレンダー成形、押出成形、射出成形、ブロー成形、プレス成形、スタンピング成形などの各種成型よって加工することができ、射出成型品、中空容器、フィルムシート、繊維など以外にも、その用途としては制限無く用いることができる。
【００５９】
本発明に係るオレフィン系重合体は、樹脂、ゴム、潤滑油用基材、ワックス、セメントまたはインキ・塗料とを含むオレフィン系重合体組成物であってもよい。
【００６０】
本発明に係るオレフィン系重合体は、本発明以外の熱可塑性樹脂とを含んでなる分散体として、水性樹脂分散体、油性樹脂分散体として、好適に用いられる。熱可塑性樹脂の配合量は特に限定されないが、熱可塑性樹脂１００重量部に対し、上記オレフィン系重合体を、通常０.０１〜１５０重量部、必要に応じて充填剤を０.０１〜３００重量部、好ましくはオレフィン系重合体を０.１〜２０重量部、充填剤を０.１〜４０重量部、さらに好ましくはオレフィン系重合体を０.５〜１０重量部、充填剤を０.５〜２０重量部の量で用いることが好ましい。
【００６１】
本発明に係るオレフィン系重合体は、水酸化マグネシウムなどの無機充填材またはビニルトリメトキシシランなどの架橋剤と併用して用いることができる。必要に応じて本発明の目的を損なわない範囲において、各種の添加剤、例えば軟化剤、安定剤、充填剤、酸化防止剤、結晶核剤などを配合することができる。
【００６２】
本発明に係るオレフィン系重合体と磁性粉を混練することにより、優れた磁気記録用素材を得ることができる。この場合、オレフィン系重合体と磁性粉との配合比率（オレフィン系ブロック共重合体／磁性粉：重量比）は、９９／１〜１０／９０であることが好ましい。また、これらはプラスチックマグネットとして文房具などに好ましく用いることができる。
【００６３】
本発明では必要に応じて、無機フィラーを添加して使用することもできる。これらの添加量は、接着性樹脂１００重量部に対して、前記オレフィン系ブロック共重合体は通常５〜５０重量部、好ましくは５〜２０重量部であり、無機フィラーは通常１０〜６０重量部、好ましくは２０〜４０重量部であることが望ましい。
【００６４】
以下に実施例を示し、さらに本発明を説明するが、本発明はこれら実施例に制限されるものではない。
【００６５】
本発明において、重合体の融点（Ｔｍ）は、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によって、２００℃で５分間保持した重合体サンプルを、２０℃まで冷却して５分間保持した後に、１０℃／分で昇温させたときの結晶溶融ピークから算出した。
【００６６】
分子量（Ｍｗ、Ｍｎ）は、ＧＰＣ（ゲルパーミエイションクロマトグラフィー：ポリスチレン換算）により測定した。
【００６７】
〔実施例１〕
攪拌器を備え、十分に窒素置換した内容積１０００ｍｌのガラス製重合器に、トルエン（８００ｍｌ）を導入し、プロピレンガス（１００ＮＬ／ｈ）を供給しながら温度を６０℃に保った。トリイソブチルアルミニウム（４４ｍｍｏｌ）と１−ウンデセノール（４０ｍｍｏｌ）を加え１０分間攪拌した後、メチルアルモキサン（ＭＡＯ、アルベマール社製、１０％トルエン溶液）３ｍｍｏｌ［Ａｌ］で活性化されたイソプロピル（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルシクロペンタジエニル）（３，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフルオレニル）ジルコニウムジクロライド（０．００３ｍｍｏｌ）を重合器内に加え、温度を６０℃に保ちながら１５分間重合を行った。メタノールを重合器内に導入して重合を終了し、重合液を２Ｌの塩酸含有のメタノール中に注ぎ込み、濾過によりポリマーを回収した。減圧下８０℃で１０時間乾燥し、得られたポリマーは９．２ｇであった。ポリマーはＴｍ＝１１１．０℃、ＧＰＣで測定したＭｗ＝９８，０００、Ｍｎ＝４２，０００であり、Ｍｗ／Ｍｎ＝２．３であった。１Ｈ−ＮＭＲ測定から得られたポリマー中のＯＨ基含量は、４．４１mol%であった。
【００６８】
〔比較例１〕
イソプロピル（３−ｔ−ブチル−５−メチルシクロペンタジエニル）（フルオレニル）ジルコニウムジクロリド（５．１ｍｇ）の代わりに、エチレンビス（インデニル）ジルコニウムジクロリド（４．２ｍｇ）を用いた以外は、実施例１と同様に重合を行ない、４０．４ｇのポリマーが得られた。ポリマーはＴｍ＝１１５．４℃、ＧＰＣで測定したＭｗ＝５５，０００、Ｍｎ＝２１，０００であり、Ｍｗ／Ｍｎ＝２．６であった。１Ｈ−ＮＭＲ測定から得られたポリマー中のＯＨ基含量は、２．３０mol%であった。
【産業上の利用可能性】
【００６９】
本発明の、水酸基含有プロピレン系重合体は水酸基含有量、融点共に高いという特徴を持つことから、耐熱性が要求される各種の用途に好適に使用される。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
プロピレンと、水酸基含有オレフィンからなるプロピレン系重合体であって、
下記一般式［１］の構造のメタロセン化合物を含んだ触媒成分から製造され、
(i) 該重合体中の水酸基含有オレフィン量が１０mol%以下であり、(ii) 該重合体のゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）測定によって得られた重量平均分子量（Ｍｗ）が５０００以上であり、(iii) 重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）の比の値（Ｍｗ／Ｍｎ）が、１．０〜３．５の範囲にあり、(iv) 該重合体のＤＳＣで測定した融点（［Ｔｍ］；℃）と核磁気共鳴（ＮＭＲ）で測定した水酸基含有オレフィン量（［−ＯＨ］；mol%）とが、０＜［−ＯＨ］≦３の場合は、下記関係式(Eq-1)を満たし、３＜［−ＯＨ］≦１０の場合は下記関係式(Eq-2)を満たすことを特徴とするプロピレン系重合体。
【数１】
【化１】
（式[１]中、Ｒ2は炭化水素基、ケイ素含有炭化水素基から選ばれ、Ｒ1、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12は水素、炭化水素基、ケイ素含有炭化水素基から選ばれ、それぞれ同一でも異なっていてもよく、Ｒ3からＲ10までの隣接した置換基は互いに結合して環を形成してもよく、Ｍは周期表第４族から選ばれた金属であり、Ｙは炭素またはケイ素であり、Ｑはハロゲン、炭化水素基、アニオン配位子または孤立電子対で配位可能な中性配位子から同一または異なる組合せで選んでもよく、ｊは１〜４の整数である。）
【請求項２】
（I) プロピレンに、
（II) 水酸基含有オレフィンと、
（III) 下記（Ａ）及び（Ｂ）を含む触媒成分と、
を順次、又は同時に添加し共重合反応させ、
下記（i)〜(iv)を満たすプロピレン系重合体を製造する方法。
（Ａ）下記一般式［１］で表されるメタロセン化合物。
【化２】
（式[１]中、Ｒ2は炭化水素基、ケイ素含有炭化水素基から選ばれ、Ｒ1、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12は水素、炭化水素基、ケイ素含有炭化水素基から選ばれ、それぞれ同一でも異なっていてもよく、Ｒ3からＲ10までの隣接した置換基は互いに結合して環を形成してもよく、Ｍは周期表第４族から選ばれた金属であり、Ｙは炭素またはケイ素であり、Ｑはハロゲン、炭化水素基、アニオン配位子または孤立電子対で配位可能な中性配位子から同一または異なる組合せで選んでもよく、ｊは１〜４の整数である。）
（Ｂ）(B-1) 有機金属化合物、
(B-2) 有機アルミニウムオキシ化合物、および
(B-3) メタロセン化合物（Ａ）と反応してイオン対を形成する化合物、
から選ばれる少なくとも１種の化合物。
(i) 該重合体中の水酸基含有オレフィン量が１０mol%以下であり、
(ii) 該重合体のゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）測定によって得られた重量平均分子量（Ｍｗ）が５０００以上であり、
(iii) 重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）の比の値（Ｍｗ／Ｍｎ）が、１．０〜３．５の範囲にあり、
(iv) 該重合体のＤＳＣで測定した融点（［Ｔｍ］；℃）と核磁気共鳴（ＮＭＲ）で測定した水酸基含有オレフィン量（［−ＯＨ］；mol%）とが、０＜［−ＯＨ］≦３の場合は、下記関係式(Eq-1)を満たし、３＜［−ＯＨ］≦１０の場合は下記関係式(Eq-2)を満たす。
【数１】
【請求項３】
請求項１に記載のプロピレン系重合体を含む塗装性材料。
【請求項１】
プロピレンと、水酸基含有オレフィンからなるプロピレン系重合体であって、
下記一般式［１］の構造のメタロセン化合物を含んだ触媒成分から製造され、
(i) 該重合体中の水酸基含有オレフィン量が１０mol%以下であり、(ii) 該重合体のゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）測定によって得られた重量平均分子量（Ｍｗ）が５０００以上であり、(iii) 重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）の比の値（Ｍｗ／Ｍｎ）が、１．０〜３．５の範囲にあり、(iv) 該重合体のＤＳＣで測定した融点（［Ｔｍ］；℃）と核磁気共鳴（ＮＭＲ）で測定した水酸基含有オレフィン量（［−ＯＨ］；mol%）とが、０＜［−ＯＨ］≦３の場合は、下記関係式(Eq-1)を満たし、３＜［−ＯＨ］≦１０の場合は下記関係式(Eq-2)を満たすことを特徴とするプロピレン系重合体。
【数１】
【化１】
（式[１]中、Ｒ2は炭化水素基、ケイ素含有炭化水素基から選ばれ、Ｒ1、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12は水素、炭化水素基、ケイ素含有炭化水素基から選ばれ、それぞれ同一でも異なっていてもよく、Ｒ3からＲ10までの隣接した置換基は互いに結合して環を形成してもよく、Ｍは周期表第４族から選ばれた金属であり、Ｙは炭素またはケイ素であり、Ｑはハロゲン、炭化水素基、アニオン配位子または孤立電子対で配位可能な中性配位子から同一または異なる組合せで選んでもよく、ｊは１〜４の整数である。）
【請求項２】
（I) プロピレンに、
（II) 水酸基含有オレフィンと、
（III) 下記（Ａ）及び（Ｂ）を含む触媒成分と、
を順次、又は同時に添加し共重合反応させ、
下記（i)〜(iv)を満たすプロピレン系重合体を製造する方法。
（Ａ）下記一般式［１］で表されるメタロセン化合物。
【化２】
（式[１]中、Ｒ2は炭化水素基、ケイ素含有炭化水素基から選ばれ、Ｒ1、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12は水素、炭化水素基、ケイ素含有炭化水素基から選ばれ、それぞれ同一でも異なっていてもよく、Ｒ3からＲ10までの隣接した置換基は互いに結合して環を形成してもよく、Ｍは周期表第４族から選ばれた金属であり、Ｙは炭素またはケイ素であり、Ｑはハロゲン、炭化水素基、アニオン配位子または孤立電子対で配位可能な中性配位子から同一または異なる組合せで選んでもよく、ｊは１〜４の整数である。）
（Ｂ）(B-1) 有機金属化合物、
(B-2) 有機アルミニウムオキシ化合物、および
(B-3) メタロセン化合物（Ａ）と反応してイオン対を形成する化合物、
から選ばれる少なくとも１種の化合物。
(i) 該重合体中の水酸基含有オレフィン量が１０mol%以下であり、
(ii) 該重合体のゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）測定によって得られた重量平均分子量（Ｍｗ）が５０００以上であり、
(iii) 重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）の比の値（Ｍｗ／Ｍｎ）が、１．０〜３．５の範囲にあり、
(iv) 該重合体のＤＳＣで測定した融点（［Ｔｍ］；℃）と核磁気共鳴（ＮＭＲ）で測定した水酸基含有オレフィン量（［−ＯＨ］；mol%）とが、０＜［−ＯＨ］≦３の場合は、下記関係式(Eq-1)を満たし、３＜［−ＯＨ］≦１０の場合は下記関係式(Eq-2)を満たす。
【数１】
【請求項３】
請求項１に記載のプロピレン系重合体を含む塗装性材料。
【公開番号】特開２００９−８４５７８（Ｐ２００９−８４５７８Ａ）
【公開日】平成２１年４月２３日（２００９．４．２３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−２８５２３９（Ｐ２００８−２８５２３９）
【出願日】平成２０年１１月６日（２００８．１１．６）
【分割の表示】特願２００４−１８０９４７（Ｐ２００４−１８０９４７）の分割
【原出願日】平成１６年６月１８日（２００４．６．１８）
【出願人】（０００００５８８７）三井化学株式会社 (2,318)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年４月２３日（２００９．４．２３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１１月６日（２００８．１１．６）
【分割の表示】特願２００４−１８０９４７（Ｐ２００４−１８０９４７）の分割
【原出願日】平成１６年６月１８日（２００４．６．１８）
【出願人】（０００００５８８７）三井化学株式会社 (2,318)
【Ｆターム（参考）】
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