キナーゼ活性を調節する植物の化合物を開示する。開示する化合物及び方法はまた、ＣＯＸ−２の発現を阻害し、標的細胞におけるプロスタグランジンの合成を選択的に阻害し、そして炎症応答を選択的に阻害する。本組成物は、ホップ又はＡｃａｃｉａより単離されるか又は由来する少なくとも１つの分画を含有する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
複数の疾患関連プロテインキナーゼの活性の調節を、それを必要としている被検者においてする方法であって、ここで前記プロテインキナーゼ調節は、該被検者の健康にとって有益であり、アルファ酸、ベータ酸、プレニルフラボノイド、カルコン、イソアルファ酸、還元イソアルファ酸、使用済ホップ（spent hops）、及びアカシア由来の化合物又は抽出物からなる群より選択される化合物を含んでなる組成物の治療有効量を必要としている該被検者へ投与することを含んでなる、前記方法。
【請求項２】
必要としている被検者が、自己免疫障害、アレルギー又は炎症障害、代謝症候群又は糖尿病関連障害、癌、眼障害、及び神経系障害からなる群より選択される状態を有する、請求項１の方法。
【請求項３】
疾患関連プロテインキナーゼが、ＡＢＬ、ＡＫＴ、ＡＵＲＯＲＡ、ＣＤＫ、ＤＢＦ２／２０、ＥＧＦＲ、ＥＰＨ／ＥＬＫ／ＥＣＫ、ＥＲＫ／ＭＡＰＫＦＧＦＲ、ＧＳＫ３、ＩＫＫＢ、ＩＮＳＲ、ＪＡＫ ＤＯＭ １／２、ＭＡＲＫ／ＰＲＫＡＡ、ＭＥＫ／ＳＴＥ７、ＭＥＫＫ／ＳＴＥ１１、ＭＬＫ、ｍＴＯＲ、ＰＡＫ／ＳＴＥ２０、ＰＤＧＦＲ、ＰＩ３Ｋ、ＰＫＣ、ＰＯＬＯ、ＳＲＣ、ＴＥＣ／ＡＴＫ、及びＺＡＰ／ＳＹＫからなる群より選択される、請求項２の方法。
【請求項４】
アルファ酸が、フムロン、コフムロン、アドフムロン、プレフムロン、及びポストフムロンからなる群より選択される、請求項１の方法。
【請求項５】
ベータ酸が、ルプロン、コルプロン、アドルプロン、及びプレルプロンからなる群より選択される、請求項１の方法。
【請求項６】
イソアルファ酸が、イソフムロン、イソアドフムロン、及びイソコフムロンからなる群より選択される、請求項１の方法。
【請求項７】
還元イソアルファ酸が、ジヒドロ−イソフムロン、ジヒドロ−イソコフムロン、ジヒドロ−アドフムロン、テトラヒドロ−イソフムロン、テトラヒドロ−イソコフムロン、テトラヒドロ−アドフムロン、ヘキサヒドロ−イソフムロン、ヘキサヒドロ−イソコフムロン、ヘキサヒドロ−アドフムロン、及びｒｈｏ−イソアルファ酸からなる群より選択される、請求項１の方法。
【請求項８】
カルコンが、キサントフモール又はイソキサントフモールである、請求項１の方法。
【請求項９】
プレニルフラボノイドが、６−プレニルナリンゲニン又は８−プレニルナリンゲニンである、請求項１の方法。
【請求項１０】
アカシア由来の化合物又は抽出物が、Acacia catechu 又は Acacia nilotica に由来する、請求項１の方法。
【請求項１１】
Acacia catechu 又は Acacia nilotica の化合物が、ゴム樹脂、樹皮粉末、芯材粉末、及び Acacia catechu 又は Acacia nilotica 抽出物からなる群より選択される、請求項１の方法。
【請求項１２】
Acacia catechu 又は Acacia nilotica 抽出物が、酸性、アルカリ性、極性の溶媒、非極性溶媒、及び胃液抽出物より選択される、請求項１の方法。
【請求項１３】
組成物が、コーティング剤、等張剤及び吸収遅延剤、結合剤、接着剤、滑沢剤、崩壊剤、着色剤、芳香剤、甘味剤、吸収剤、界面活性剤（detergents）、及び乳化剤からなる群より選択される医薬的に許容される賦形剤をさらに含む、請求項１〜１２のいずれか１項の方法。
【請求項１４】
組成物が、抗酸化薬、ビタミン、無機物、タンパク質、脂肪、及び炭水化物からなる群より選択される１以上の成分（members）をさらに含む、請求項１３の方法。
【請求項１５】
組成物が、ロシグリタゾン、トログリタゾン、ピオグリタゾン、及びメトホルミンからなる群より選択される抗糖尿病薬をさらに含む、請求項１の方法。
【請求項１６】
複数の代謝症候群関連プロテインキナーゼの活性の調節を、それを必要としている被検者においてする方法であって、ここで前記プロテインキナーゼ調節は、該被検者の健康にとって有益であり、５：１比のｒｈｏ−イソアルファ酸と Acacia nilotica 芯材粉末抽出物を含んでなる組成物の治療有効量を必要としている該被検者へ投与することを含んでなる、前記方法。
【請求項１７】
複数の疾患関連プロテインキナーゼの活性の調節を、それを必要としている被検者においてする組成物であって、ここで前記プロテインキナーゼ調節は、該被検者の健康にとって有益であり、アルファ酸、ベータ酸、プレニルフラボノイド、カルコン、イソアルファ酸、還元イソアルファ酸、使用済ホップ、及びアカシア由来の化合物又は抽出物からなる群より選択される化合物を含んでなる組成物の治療有効量を含んでなる、前記組成物。
【請求項１８】
必要としている被検者が、自己免疫障害、アレルギー又は炎症障害、代謝症候群又は糖尿病関連障害、癌、眼障害、及び神経系障害からなる群より選択される状態を有する、請求項１７の組成物。
【請求項１９】
疾患関連プロテインキナーゼが、ＡＢＬ、ＡＫＴ、ＡＵＲＯＲＡ、ＣＤＫ、ＤＢＦ２／２０、ＥＧＦＲ、ＥＰＨ／ＥＬＫ／ＥＣＫ、ＥＲＫ／ＭＡＰＫＦＧＦＲ、ＧＳＫ３、ＩＫＫＢ、ＩＮＳＲ、ＪＡＫ ＤＯＭ １／２、ＭＡＲＫ／ＰＲＫＡＡ、ＭＥＫ／ＳＴＥ７、ＭＥＫＫ／ＳＴＥ１１、ＭＬＫ、ｍＴＯＲ、ＰＡＫ／ＳＴＥ２０、ＰＤＧＦＲ、ＰＩ３Ｋ、ＰＫＣ、ＰＯＬＯ、ＳＲＣ、ＴＥＣ／ＡＴＫ、及びＺＡＰ／ＳＹＫからなる群より選択される、請求項１７の組成物。
【請求項２０】
アルファ酸が、フムロン、コフムロン、アドフムロン、プレフムロン、及びポストフムロンからなる群より選択される、請求項１７の組成物。
【請求項２１】
ベータ酸が、ルプロン、コルプロン、アドルプロン、及びプレルプロンからなる群より選択される、請求項１７の組成物。
【請求項２２】
イソアルファ酸が、イソフムロン、イソアドフムロン、及びイソコフムロンからなる群より選択される、請求項１７の組成物。
【請求項２３】
還元イソアルファ酸が、ジヒドロ−イソフムロン、ジヒドロ−イソコフムロン、ジヒドロ−アドフムロン、テトラヒドロ−イソフムロン、テトラヒドロ−イソコフムロン、テトラヒドロ−アドフムロン、ヘキサヒドロ−イソフムロン、ヘキサヒドロ−イソコフムロン、ヘキサヒドロ−アドフムロン、及びｒｈｏ−イソアルファ酸からなる群より選択される、請求項１７の組成物。
【請求項２４】
カルコンが、キサントフモール又はイソキサントフモールである、請求項１７の組成物。
【請求項２５】
プレニルフラボノイドが、６−プレニルナリンゲニン又は８−プレニルナリンゲニンである、請求項１７の組成物。
【請求項２６】
アカシア由来の化合物又は抽出物が、Acacia catechu 又は Acacia nilotica に由来する、請求項１７の組成物。
【請求項２７】
Acacia catechu 又は Acacia nilotica の化合物が、ゴム樹脂、樹皮粉末、芯材粉末、及び Acacia catechu 又は Acacia nilotica 抽出物からなる群より選択される、請求項１７の組成物。
【請求項２８】
Acacia catechu 又は Acacia nilotica 抽出物が、酸性、アルカリ性、極性の溶媒、非極性溶媒、及び胃液抽出物より選択される、請求項１７の組成物。
【請求項２９】
コーティング剤、等張剤及び吸収遅延剤、結合剤、接着剤、滑沢剤、崩壊剤、着色剤、芳香剤、甘味剤、吸収剤、界面活性剤、及び乳化剤からなる群より選択される医薬的に許容される賦形剤をさらに含む、請求項１７〜２８のいずれか１項の組成物。
【請求項３０】
抗酸化薬、ビタミン、無機物、タンパク質、脂肪、及び炭水化物からなる群より選択される１以上の成分をさらに含む、請求項２９の組成物。
【請求項３１】
ロシグリタゾン、トログリタゾン、ピオグリタゾン、及びメトホルミンからなる群より選択される抗糖尿病薬をさらに含む、請求項１７の組成物。
【請求項３２】
複数の代謝症候群関連プロテインキナーゼの活性の調節を、それを必要としている被検者においてする組成物であって、ここで前記プロテインキナーゼ調節は、該被検者の健康にとって有益であり、５：１比のｒｈｏ−イソアルファ酸と Acacia nilotica 芯材粉末抽出物を含んでなる組成物の治療有効量を含んでなる、前記組成物。
【請求項３３】
複数の眼障害関連プロテインキナーゼの活性の調節を、それを必要としている被検者においてする組成物であって、ここで前記プロテインキナーゼ調節は、該被検者の健康にとって有益であり：
ａ．約１ｍｇ〜約１０００ｍｇのビタミンＣ；
ｂ．約１ＩＵ〜約１０００ＩＵのビタミンＥ；
ｃ．約０．１ｍｇ〜約２．５ｍｇのセレン；
ｄ．約１ｍｇ〜約５０ｍｇの亜鉛；
ｅ．約０．１ｍｇ〜約１０ｍｇの銅；
ｆ．約１ｍｇ〜約１５ｍｇのルテイン；
ｇ．約０．０５ｍｇ〜約１ｍｇのゼアキサンチン；及び
ｈ．約１ｍｇ〜約１０００ｍｇの Acacia nilotica 芯材粉末抽出物を含んでなる組成物の治療有効量を含んでなる、前記組成物。
【請求項３４】
複数の癌関連プロテインキナーゼの活性の調節を、それを必要としている被検者においてする組成物であって、ここで前記プロテインキナーゼ調節は、該被検者の健康にとって有益であり：
ａ．約０．０１ｍｇ〜約１０，０００ｍｇのキサントフモール；
ｂ．約０．０１ｍｇ〜約１０，０００ｍｇのＴＨＩＡＡ；
ｃ．約０．０１ｍｇ〜約１０，０００ｍｇのＨＨＩＡＡ；
ｄ．約０．０１ｍｇ〜約１０，０００ｍｇのＲＩＡＡ；
ｅ．約０．０１ｍｇ〜約１０，０００ｍｇのＩＡＡ；
ｆ．約０．０１ｍｇ〜約１０，０００ｍｇのベータ酸；及び
ｇ．約０．０１ｍｇ〜約１０，０００ｍｇのアルファ酸からなる群より選択される少なくとも１つの成分の治療有効量を含んでなる、前記組成物。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【図２１】

【図２２】

【図２３】

【図２４】

【図２５】

【図２６】

【図２７】

【図２８】

【図２９】

【図３０】

【図３１】

【図３２】

【図３３】

【図３４】

【公表番号】特表２００９−５０４６５７（Ｐ２００９−５０４６５７Ａ）
【公表日】平成２１年２月５日（２００９．２．５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５２６１４４（Ｐ２００８−５２６１４４）
【出願日】平成１８年８月９日（２００６．８．９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／０３０９２０
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０２１６９４
【国際公開日】平成１９年２月２２日（２００７．２．２２）
【出願人】（５０８０４２９８４）メタプロテオミクス，エルエルシー (3)
【Ｆターム（参考）】