マロンアミド化合物又はその塩、紫外線吸収剤、皮膚外用剤
【課題】水溶性が高く、紫外線波長領域において優れた吸収能を有する化合物、該化合物を有効成分として含む紫外線吸収性組成物、および皮膚外用薬を提供する。
【解決手段】２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］マロンアミド｝に代表されるマロンアミド化合物又はその塩。該化合物は、紫外線吸収性蘇生物、特に皮膚外用剤の有効成分として有用である。
【解決手段】２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］マロンアミド｝に代表されるマロンアミド化合物又はその塩。該化合物は、紫外線吸収性蘇生物、特に皮膚外用剤の有効成分として有用である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明はマロンアミド化合物又はその塩、特に、優れた紫外線吸収能及び水溶性を有し、紫外線吸収剤として有用なマロンアミド化合物又はその塩に関する。さらには、これを有効成分として含む紫外線吸収性組成物、特に皮膚外用剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
太陽光に含まれる紫外線のうち、２９０ｎｍ以下の波長の紫外線はオゾン層によって吸収され地表に到達しないが、２９０ｎｍ〜４００ｎｍの紫外線は地表に到達して様々な影響を及ぼす。皮膚科学的には、２９０ｎｍ〜３２０ｎｍの中波長紫外線は紅斑や水泡の形成、メラニン形成亢進、色素沈着等を引き起こすことが知られている。また、３２０ｎｍ〜４００ｎｍの長波長紫外線は、照射直後に皮膚を黒化させる即時黒化作用を有し、また、そのエネルギーが真皮にまで達するため、血管壁や結合組織中の弾性繊維にも影響を及ぼすとされる。これらの中〜長波長紫外線の作用は、皮膚の老化を促進し、しみ、そばかす、しわ等の形成の一因であると考えられている。
【０００３】
このような紫外線から皮膚を保護するために、従来からベンゾトリアゾール誘導体、ベンゾフェノン誘導体、サリチル酸誘導体、パラアミノ安息香酸誘導体、桂皮酸誘導体、ウロカニン酸誘導体等の紫外線吸収剤が利用されてきた。
【０００４】
しかしながら、これらの紫外線吸収剤は一般に油溶性であり、水性ベースの製品に配合することはできなかった。最近では夏の水浴や冬のスキー場などの使用に限らず、日常生活においても紫外線防御が重要と考えられており、通常のスキンケア化粧品でも紫外線防止効果のあるものが望まれている。従って、化粧水等の水系のスキンケア化粧品にも十分量配合できる水溶性紫外線吸収剤の開発が望まれている。
【０００５】
これまで水溶性の紫外線吸収剤は数少なく、現在使用されているものでは、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルフォキソニウムベンゾフェノンナトリウムが知られている。しかし、該物質はスルホン酸塩であるために配合系のｐＨに影響を与え、また、配合系のｐＨにより紫外線吸収領域が変化する問題があった。また、該物質は水溶性ではあるものの、その溶解度は２５℃で約６％に過ぎず、製品中に高濃度に配合すると低温で析出するという問題があった。さらに、該物質は可視光領域においても吸収を有するので、淡黄色に着色しており、製品の色調に影響を与えるという欠点があった。
【０００６】
さらに、水溶性の紫外線吸収剤として、特許文献１には、２−デオキシヘキソース残基を有するｐ−アミノ安息香酸アミド誘導体が開示されている。また特許文献２には、２−デオキシヘキソース残基を有する桂皮酸アミドが開示されている。しかしがら、これらの物質の水への溶解性は低く、十分に満足できるものではなかった。
また、特許文献３には、ジベンジリデンマロンアミド化合物が開示されているが、具体的に開示されているものはいずれも単純なアルキル基を有するアミドであり、水には溶解せず、水系製剤への配合は非常に困難である。
【０００７】
【特許文献１】特開平１０−１２０６９８号公報
【特許文献２】特開２００２−３６３１９５号公報
【特許文献３】米国特許第４７２６９４２号明細書
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、上述の事情に鑑みなされたものであり、その目的は、水溶性が高く、優れた紫外線吸収能を有する化合物、該化合物からなる紫外線吸収剤、該化合物を有効成分として含む紫外線吸収性組成物、及び該化合物を配合した皮膚外用剤を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
前記課題を達成するために本発明者等が鋭意研究を行った結果、下記一般式（１）で表されるマロンアミド化合物又はその塩が優れた紫外線吸収能を有し、水溶性にも優れたものであることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１０】
すなわち、本発明は、下記一般式（１）で表されるマロンアミド化合物又はその塩を提供するものである。
【化１】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５は各々独立して、水素原子、炭素数１〜４の直鎖または分岐のアルキル基、水酸基、炭素数１〜４の直鎖または分岐のアルコキシ基、あるいは下記式（２）で表される基を表す。ただし、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５のうち、少なくとも１個は下記式（２）の基を表す。
【００１１】
【化２】
Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９は各々独立して｛（ＣＨ２）ｍ−Ｏ｝ｎ−Ｒ１０を表し、Ｒ１０は水素原子、あるいは炭素数１〜４の直鎖または分岐のアルキル基を表す。ｍは２〜４の整数、ｎは１〜５の整数である。）
【００１２】
また、本発明は、上記一般式（１）において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４及びＲ５が水素原子であり、Ｒ３が基（２）であるマロンアミド化合物又はその塩を提供するものである。
また、本発明は、上記一般式（１）のマロンアミド化合物及び／またはその塩からなる紫外線吸収剤を提供するものである。
また、本発明は、上記一般式（１）のマロンアミド化合物及び／またはその塩を有効成分として含有する紫外線吸収性組成物を提供するものである。
また、本発明は、上記一般式（１）のマロンアミド化合物及び／またはその薬理学的に許容される塩を含有する皮膚外用剤を提供するものである。
前記皮膚外用剤において、さらに無機粉体を含有することが好適である。
【発明の効果】
【００１３】
本発明のマロンアミド化合物又はその塩は、優れた紫外線吸収能を有するため、紫外線吸収剤として有用であり、該化合物を配合することにより、紫外線防止効果に優れた紫外線吸収性組成物および皮膚外用剤を得ることができる。また、該化合物は水溶性にも優れているため、水性ベースの製品に高濃度に配合することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
本発明のマロンアミド化合物は下記一般式（１）で表されるものである。
【化３】
【００１５】
上記一般式（１）で表されるマロンアミド化合物又はその塩において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５は各々独立して、水素原子、炭素数１〜４の直鎖または分岐のアルキル基、水酸基、炭素数１〜４の直鎖または分岐のアルコキシ基、あるいは下記式（２）で表される基を表し、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５のうち、少なくとも１個は式（２）の基である。
【００１６】
【化４】
【００１７】
炭素数１〜４の直鎖または分岐のアルキル基としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、イソプロピル、イソブチル基等が挙げられ、好ましくはメチルである。炭素数１〜４の直鎖または分岐のアルコキシ基としては、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソプロポキシ、イソブトキシ基等が挙げられ、好ましくはメトキシである。
【００１８】
また、本発明にかかる上記一般式（１）で表されるマロンアミド化合物又はその塩において、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９は各々｛（ＣＨ２）ｍ−Ｏ｝ｎ−Ｒ１０を表し、Ｒ１０は水素原子、あるいは炭素数１〜４の直鎖または分岐のアルキル基を表す。炭素数１〜４の直鎖または分岐のアルキル基としては、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、イソプロピル、イソブチル基等が挙げられる。
本発明においては、Ｒ１０が水素原子であることが好ましい。また、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９は同一であっても又は異なってもよい。
ｍは２〜４の整数であり、好ましくは２である。
ｎは１〜５の整数であり、好ましくは２〜５、さらに好ましくは２である。
本発明においては、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、及びＲ５が水素原子であり、Ｒ３が基（２）であることが特に好適である。
【００１９】
本発明にかかる上記一般式（１）で表されるマロンアミド化合物又はその塩の化学名は、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、ｍ、及びｎより異なるが、例えば、下記化合物が挙げられる。
化合物（３）：
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］マロンアミド｝、
化合物（４）：
２，２’−［１，２−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］マロンアミド｝、
化合物（５）：
２，２’−［１，３−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］マロンアミド｝、
化合物（６）：
２，２’，２”−（２−ヒドロキシベンゼン−１，３，５−トリイル）トリス（メタン−１−イル−１−イリデン）トリス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］マロンアミド｝、等。
なお、これら化合物（３）〜（６）の構造は、下記の通りである。
【００２０】
【化５】
【００２１】
【化６】
【００２２】
【化７】
【００２３】
【化８】
【００２４】
本発明にかかる一般式（１）で表されるマロンアミド化合物は、公知の合成反応を用いて製造することができる。
以下にその代表的な製法を例示するが、本発明はこれに限定されるものではない。なお、以下の製法においては、便宜上、Ｒ３が前記基（２）であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、及びＲ５がそれぞれ水素原子、アルキル基又はアルコキシ基であるマロンアミド化合物（１ａ）について記載するが、その他のマロンアミド化合物についても対応する原料を用いて反応を行うことにより製造できる。また、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、及びＲ９は上記一般式（１）の定義の通りである。
【００２５】
＜製法１＞
【化９】
【００２６】
まず、上記製法１について説明する。製法１の第１段階として、式（７）のアルデヒドと式（８）のマロン酸ジエステル（式中、Ｒ’はアルキル基を表す。例えば、Ｒ’がエチル基の場合、マロン酸ジエチル）とを用いて公知の縮合反応を行うことにより、式（９）の化合物を合成することができる
【００２７】
この縮合反応に用いる反応溶媒として、例えばトルエン、ベンゼン、ピリジン等を単独あるいはこれらの混合溶媒を適宜選択して用いることができる。反応触媒としては、例えば、ピペリジン、酢酸、酢酸アンモニウム等を単独又は組み合わせて用いることが可能である。反応溶媒は、通常の合成反応における濃度となる量で用いることが好ましく、例えば、化合物（７）に対して、１〜５０の質量比である。また、用いる反応触媒の添加量は、通常の反応の触媒量に準じればよく、例えば、式（７）の化合物に対して、モル比で０．０１〜０．９の量である。反応溶媒中で前記式（７）、（８）の化合物、及び反応触媒を混合した後に還流させて、式（９）の化合物が得られる。
【００２８】
次に、第２段階として、式（９）の化合物に対して、アミンＮＨ２−Ｒ６及び／又はＮＨ２−Ｒ７及び／又はＮＨ２−Ｒ８及び／又はＮＨ２−Ｒ９を加熱条件下にて反応させることにより、目的の式（１ａ）のマロンアミド化合物を合成することができる。このときの反応温度は５０〜２００℃であることが好ましい。
【００２９】
また、式（９）の化合物を加水分解して、式（１０）のカルボン酸とした後、アミンＮＨ２−Ｒ６及び／又はＮＨ２−Ｒ７及び／又はＮＨ２−Ｒ８及び／又はＮＨ２−Ｒ９を用いて公知のアミド結合生成法を行うことにより、式（１ａ）のマロンアミド化合物を容易に合成することもできる。すなわち、そのカルボキシル基を活性化して活性化体として、その活性化体に、アミンＮＨ２−Ｒ６及び／又はＮＨ２−Ｒ７及び／又はＮＨ２−Ｒ８及び／又はＮＨ２−Ｒ９を反応させることにより、式（１ａ）のマロンアミド化合物を合成できる。
【００３０】
カルボキシル基を活性化する方法としては、下記（ｉ）〜（ｉｉｉ）等の方法を用いることが可能である。
（ｉ）ｐ−ニトロフェニルエステル、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドエステル等を用いる活性エステル法。
（ｉｉ）塩化イソブチルオキシカルボニル、塩化エチルオキシカルボニル等を用いる炭酸モノアルキルエステルとの混合酸無水物を用いる混合酸無水物法。
（ｉｉｉ）三塩化リン、五塩化リン、塩化チオニル等と反応させて得られる酸塩化物を用いる酸塩化物法。
【００３１】
また、式（１０）のカルボン酸とアミンアミンＮＨ２−Ｒ６及び／又はＮＨ２−Ｒ７及び／又はＮＨ２−Ｒ８及び／又はＮＨ２−Ｒ９との混合溶液に、カップリング試薬を加えてカップリングさせることにより、式（１ａ）のマロンアミド化合物を合成することもできる。カップリング試薬としてはＮ，Ｎ′−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドとＤＣＣ、１−ヒドロキシベンゾトリアゾールとＤＣＣ等を用いることが可能である。
【００３２】
また、下記に示す製法２により式（１ａ）のマロンアミド化合物を製造することも可能である。
＜製法２＞
【化１０】
【００３３】
すなわち、製法２の第１段階として、式（８）のマロン酸ジエステルとアミンＮＨ２−Ｒ６および／またはＮＨ２−Ｒ７とを反応させ、式（１３）のジアミド化合物を合成する。あるいは、マロン酸とアミンＮＨ２−Ｒ６および／またはＮＨ２−Ｒ７を用いて、公知のアミド結合生成法を行うことにより式（１３）のジアミド化合物を合成することも可能である。アミド結合生成法の具体的な方法は前述のとおりである。式（８）の化合物に対して、Ｒ６とＲ７が同一の場合はアミンＮＨ２−Ｒ６またはＮＨ２−Ｒ７のどちらか一方を、モル比で約２当量用いることが好ましい。Ｒ６とＲ７が異なる場合は、まず、どちらか一方をモル比で約１当量反応させた後、他方をモル比で約１当量反応させることが好ましい。
また、アミンＮＨ２−Ｒ６および／またはＮＨ２−Ｒ７の代わりにアミンＮＨ２−Ｒ８および／またはＮＨ２−Ｒ９用いることにより、式（１３’）のジアミド化合物を合成することができる。
【００３４】
次に、第２段階として、式（１３）、（１３’）のジアミド化合物と式（７）のアルデヒドとを用いて公知の縮合反応を行い、式（１ａ）のマロンアミド化合物を合成することが可能である。
この縮合反応に用いる反応溶媒として、例えばトルエン、ベンゼン、ピリジン等を単独あるいはこれらの混合溶媒を適宜選択して用いることができる。反応触媒としては、例えば、ピペリジン、酢酸、酢酸アンモニウム等を単独又は組み合わせて用いることが可能である。反応溶媒は、通常の合成反応における濃度となる量で用いることが好ましく、例えば、化合物（７）に対して、１〜５０の質量比である。また、用いる反応触媒の添加量は、通常の反応の触媒量に準じればよく、例えば、式（７）の化合物に対して、モル比で０．０１〜０．９の量である。反応溶媒中で前記式（７）、（１３）、（１３’）の化合物、及び反応触媒を混合した後に還流させて、式（１ａ）の化合物が得られる。
なお、上記製法１〜２において、Ｒ３とともに、あるいはＲ３の代わりに、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、又はＲ５がアルデヒド基である化合物（７）を用いれば、該アルデヒド基が前記基（２）で置換されたマロンアミド化合物を得ることができる。
【００３５】
上記の製法に必要な化合物は、公知の方法により合成することもできるし、あるいは市販品として入手可能である。例えば、テレフタルアルデヒド（東京化成工業株式会社製）、イソフタルアルデヒド（東京化成工業株式会社製）、Ｏ−フタルアルデヒド（東京化成工業株式会社製）、２−ヒドロキシ−１，３，５−ベンゼントリカルバルデヒド（ＡＢＣＲ社製）、マロン酸ジエチル（和光純薬工業株式会社製）、２−（２−アミノエトキシ）エタノール（東京化成工業株式会社製）等の市販品を用いることができる。
【００３６】
本発明のマロンアミド化合物は、常法に従い、無機塩又は有機塩とすることができる。その塩は特に限定されないが、例えば、無機塩としては、塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩、臭化水素酸塩、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、アンモニウム塩等が挙げられる。有機塩としては、酢酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、メタンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、トリエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、アミノ酸塩等が挙げられる。
【００３７】
本発明のマロンアミド化合物及び／またはその塩は紫外線吸収剤として有用であり、種々の物質と混合して紫外線吸収性組成物を構成することができる。前記紫外線吸収剤及び紫外線吸収性組成物は、紫外線吸収効果を発揮することが望まれる種々の製品に配合可能であり、特に皮膚外用剤に好適に配合することができる。また、本発明のマロンアミド化合物及び／またはその塩は、水溶性が高いため、水性基剤中に高濃度に配合できる。
【００３８】
本発明のマロンアミド化合物及び／またはその塩を配合した皮膚外用剤は、優れた紫外線防止効果を発揮し、特にサンスクリーン用皮膚外用剤として極めて有用である。
サンスクリーン用皮膚外用剤においては、その紫外線遮蔽効果を高めるために、有機化合物系紫外線吸収剤とともに無機粉体系紫外線遮蔽剤を併用することが望まれる。また、メーキャップ化粧料においても無機粉体が配合されることが多い。
【００３９】
本発明に用いる無機粉体としては、通常化粧料や医薬品に配合されるものであれば特に限定されない。例えば、タルク、カオリン、窒化ホウ素、雲母、絹雲母（セリサイト）、白雲母、黒雲母、金雲母、合成雲母、合成マイカ、パーミキュライト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、無水ケイ酸、ケイ酸アルミニウム、酸化アルミニウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、タングステン酸金属塩、マグネシウム、シリカ、ゼオライト、硫酸バリウム、焼成硫酸カルシウム、焼セッコウ、リン酸カルシウム、フッ素アパタイト、ヒドロキシアパタイト、セラミックパウダー、金属石鹸（ミリスチン酸亜鉛、パルミチン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム等）等の無機粉末の他、二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、チタン酸鉄、カーボン、低次酸化チタン、マンゴバイオレット、コバルトバイオレット、酸化クロム、水酸化クロム、チタン酸コバルト、群青、紺青、酸化チタン被覆マイカ、酸化チタン被覆オキシ塩化ビスマス、酸化チタン被覆タルク、着色酸化チタン被覆マイカ、オキシ塩化ビスマス、魚鱗箔等の無機顔料が挙げられる。
特に日焼け止め化粧料等のサンスクリーン用皮膚外用剤には微粒子酸化チタンや微粒子酸化亜鉛が好ましく配合される。
【００４０】
本発明のマロンアミド化合物及び／またはその塩を皮膚外用剤に配合する場合、その配合量は所望の紫外線吸収能に応じて適宜決定すれば良く、特に限定されない。通常、皮膚外用剤全量に対して０．００１〜２０質量％であることが好ましく、より好ましくは０．０１〜１０質量％である。
また、無機粉体の配合量も限定されない。皮膚外用剤の製品に応じて適宜決定され、通常、皮膚外用剤全量に対して０．１〜９９．５質量％程度が配合される。例えば、サンスクリーン用皮膚外用剤を調製する場合には、無機粉体は全量に対して０．１〜３０質量％程度配合されることが好ましい。
【００４１】
本発明の皮膚外用剤の製品形態は特に制限されない。例えば、化粧水、乳液、クリーム、美容液、セルフタニング剤等のスキンケア化粧料の他、下地用化粧料、ファンデーション、口紅、フェイスカラー、アイライナー等のメーキャップ化粧料、ヘアスプレー、ヘアトニック、ヘアリキッド等の頭髪用、頭皮用化粧料等が挙げられる。
【００４２】
本発明の皮膚外用剤には、上記必須成分の他に、通常化粧品や医薬品に配合可能な成分、例えば、液体油脂、固体油脂、ロウ、炭化水素、高級脂肪酸、高級アルコール、エステル類、シリコーン類、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、保湿剤、水溶性高分子化合物、増粘剤、被膜剤、金属イオン封鎖剤、低級アルコール、多価アルコール、糖類、アミノ酸類、有機アミン類、ｐＨ調整剤、皮膚栄養剤、ビタミン類、酸化防止剤、香料、粉末、色材、水等を必要に応じて適宜配合することができる。なお、本発明の皮膚外用剤にはマロンアミド化合物及びその塩以外の紫外線吸収剤を組み合わせて配合することも可能である。
【００４３】
また、本発明のマロンアミド化合物及び／またはその塩は、皮膚外用剤以外の製品、例えば、塗料、染料、顔料、各種樹脂、合成ゴム、ラテックス、フィルム、繊維等に配合して、紫外線を防御することが可能である。本発明のマロンアミド化合物及びその塩ないし紫外線吸収剤を各種の製品に配合する際には、その他の原料化合物と混合したり水溶液を調製したりして紫外線吸収性組成物を調製し、これを配合することも可能である。
各種製品や紫外線吸収性組成物におけるマロンアミド化合物及び／またはその塩の配合量は、通常０．００１〜２０質量％、好ましくは０．０１〜１０質量％である。
以下、実施例を挙げて本発明をさらに説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【実施例】
【００４４】
合成例１ ２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］マロンアミド｝の合成［化合物（３）］
【化１１】
【００４５】
（１）Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］マロンアミドの合成
マロン酸ジエチル（３．５９ｍＬ、２３．７８ｍｍｏｌ）と２−（２−アミノエトキシ）エタノール（５．００ｇ、４．５６ｍｍｏｌ）を１３０℃で６時間攪拌した。放冷後濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール＝２０／１）にて精製し、Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］マロンアミドを得た（６．５８ｇ、収率９９％）。
得られた化合物を１Ｈ−ＮＭＲ（ＥＣＰ４００、ＪＥＯＬ社製）により同定した。また、テトラメチルシラン（ＴＭＳ）を内部標準として用いた。化学分析値は次の通りである。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、ＴＭＳ、ｐｐｍ） δ：７．９８（ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，２Ｈ）、４．４９（ｔ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，２Ｈ）、３．５２−３．４８（ｍ，４Ｈ）、３．４４−３．４１（ｍ，８Ｈ）、３．２５−３．１７（ｍ，４Ｈ）、３．０５（ｓ，２Ｈ）．
【００４６】
（２）２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］マロンアミド｝の合成
Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］マロンアミド（０．５０ｇ，１．８０ｍｍｏｌ）にトルエン（５ｍＬ）を加え、テレフタルアルデヒド（０．１２ｇ，０．９０ｍｍｏｌ）、ピペリジン（０．０２ｍＬ，０．１８ｍｍｏｌ）、酢酸（０．０３ｍＬ，０．５４ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を２時間還流させた後、放冷した。反応液を濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール＝１５／１⇒１０／１）にて精製し、２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］マロンアミド｝を得た（０．３５４ｇ，収率６０％）。
【００４７】
得られた化合物を１Ｈ−ＮＭＲ（ＥＣＰ４００、ＪＥＯＬ社製）により同定した。また、テトラメチルシラン（ＴＭＳ）を内部標準として用いた。化学分析値は次の通りである。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、ＴＭＳ、ｐｐｍ） δ：８．４６（ｔ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，２Ｈ），７．６１（ｔ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，２Ｈ），７．４９（ｓ，４Ｈ），７．３４（ｓ，２Ｈ），４．５１（ｔ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，２Ｈ），４．４７（ｔ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，２Ｈ），３．５３−３．３９（ｍ，２４Ｈ），３．３７−３．３０（ｍ，８Ｈ）．
【００４８】
試験例１ 紫外線波長領域の吸光度の測定
本発明のマロンアミド化合物の紫外線吸収スペクトル（溶媒：水、濃度１０ｐｐｍ、光路長１ｃｍ）を分光光度計（日本分光株式会社製 Ｖ−５６０）にて測定した。その結果を下記表１に示す。表１より明らかなように、本発明のマロンアミド化合物は最大吸収波長を紫外線波長領域（２９０〜４００ｎｍ）に有し、優れた紫外線吸収能を有することが確認された。
【００４９】
（表１）
―――――――――――――――――――――――――――――――――
化合物 最大吸収波長（ｎｍ） 吸光度
―――――――――――――――――――――――――――――――――
化合物（３） ３１７ ０．４９
―――――――――――――――――――――――――――――――――
【００５０】
評価２：水への溶解性
本発明のマロンアミド化合物の水への溶解性を室温（２５℃）で測定した。また、比較例として２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルフォキソニウムベンゾフェノンナトリウムについても同様に測定した。その結果を表２に示す。
【００５１】
（表２）
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
化合物 水溶解度（質量％）
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
化合物（３） ３３以上
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−
スルフォキソニウムベンゾフェノンナトリウム ６
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
【００５２】
上記表２より明らかなように、本発明のマロンアミド化合物は水への溶解性に優れ、高濃度に配合することが可能である。一方、比較化合物は水溶性が低く、高濃度に配合することは困難であり、溶解可能な濃度であっても低温保存で析出してしまうことがある。よって、その配合量は著しく制限され、十分な紫外線吸収効果を得ることができない。
【００５３】
以上のように、本発明のマロンアミド化合物又はその塩は、水溶性が極めて高く、紫外線波長領域において優れた吸収能を有する。
さらに、水溶性が非常に高いため、水性基剤中に多量に配合することが可能であり、その場合にも経時的な析出の問題を生じない。また、配合系のｐＨにも影響を与えない。従って、本発明のマロンアミド化合物又はその塩は、水溶性の紫外線吸収剤として非常に有用である。
【００５４】
以下、本発明の皮膚外用剤の具体例を挙げるが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、配合量は全て質量％で示す。
処方例１：化粧水
（アルコール相）
エタノール １０．０
オレイルアルコール ０．１
ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノラウリン酸エステル ０．５
ＰＯＥ（１５）ラウリルエーテル ０．５
防腐剤 適 量
香料 適 量
（水相）
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ １０．０
２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸 ３．０
水酸化ナトリウム ０．４
１，３−ブチレングリコール ６．０
グリセリン ４．０
４，５−ジモルホリノ−３−ヒドロキシピリダジン ０．３
イオン交換水 残 余
（製法）
水相、アルコール相をそれぞれ調製後、混合し目的の化粧水を得た。
【００５５】
処方例２：化粧水
（アルコール相）
エタノール １０．０
オレイルアルコール ０．１
ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノラウリン酸エステル ０．５
ＰＯＥ（１５）ラウリルエーテル ０．５
防腐剤 適 量
香料 適 量
（水相）
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ５．０
２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸 ３．０
水酸化ナトリウム ０．４
１，３−ブチレングリコール ６．０
グリセリン ４．０
テレフタリリデンジカンフルスルホン酸 １．０
４，５−ジモルホリノ−３−ヒドロキシピリダジン ０．３
イオン交換水 残 余
（製法）
水相、アルコール相をそれぞれ調製後、混合し目的の化粧水を得た。
【００５６】
処方例３：化粧水
（アルコール相）
エタノール １０．０
パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシルエステル ０．５
２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ０．５
４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン ０．５
２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリレート ０．５
ＰＯＥ（２０）オレイルエーテル ０．５
防腐剤 適 量
香料 適 量
（水相）
ジプロピレングリコール ６．０
ソルビット ４．０
ＰＥＧ１５００ ５．０
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ２０．０
テレフタリリデンジカンフルスルホン酸 １．０
２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸 ３．０
トリエタノールアミン １．８
メチルセルロース ０．２
クインスシード ０．１
イオン交換水 残 余
（製法）
イオン交換水の一部にメチルセルロース及びクインスシードを混合、攪拌し、粘稠液を調製する。イオン交換水の残部と他の水相成分を混合溶解し、これに前記の粘稠液を加えて、均一な水相を得た。アルコール相を調製後、水相に添加し、目的の化粧水を得た。
【００５７】
処方例４：化粧水
（アルコール相）
エタノール １０．０
パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシルエステル ０．５
４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン ０．５
２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリレート ０．５
ＰＯＥ（２０）オレイルエーテル ０．５
防腐剤 適 量
香料 適 量
（水相）
ジプロピレングリコール ６．０
ソルビット ４．０
ＰＥＧ１５００ ５．０
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ７．０
２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸 ３．０
トリエタノールアミン １．８
メチルセルロース ０．２
クインスシード ０．１
イオン交換水 残 余
（製法）
イオン交換水の一部にメチルセルロース及びクインスシードを混合、攪拌し、粘稠液を調製する。イオン交換水の残部と他の水相成分を混合溶解し、これに前記の粘稠液を加えて、均一な水相を得た。アルコール相を調製後、水相に添加し、目的の化粧水を得た。
【００５８】
処方例５：クリーム
ステアリン酸 ５．０
ステアリルアルコール ４．０
イソプロピルミリステート １８．０
グリセリンモノステアリン酸エステル ３．０
パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシルエステル １０．０
２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ５．０
４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン ３．０
２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリレート ５．０
プロピレングリコール １０．０
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ５．０
テレフタリリデンジカンフルスルホン酸 ０．５
２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸 ３．０
トリエタノールアミン １．８
４，５−ジモルホリノ−３−ヒドロキシピリダジン ０．２
水酸化カリウム ０．２
亜硫酸水素ナトリウム ０．０１
防腐剤 適 量
香料 適 量
イオン交換水 残 余
（製法）
イオン交換水に水相成分を加えて溶解し、加熱して７０℃に保った（水相）。他の成分を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相を徐々に加えて予備乳化し、ホモミキサーで均一に乳化後、攪拌しながら３０℃まで冷却して目的のクリームを得た。
【００５９】
処方例６：クリーム
ステアリン酸 ５．０
ステアリルアルコール ４．０
イソプロピルミリステート １８．０
グリセリンモノステアリン酸エステル ３．０
パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシルエステル １０．０
２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ５．０
４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン ３．０
２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリレート １０．０
プロピレングリコール １０．０
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ３．０
２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸 ３．０
水酸化ナトリウム ０．４
テレフタリリデンジカンフルスルホン酸 ０．５
４，５−ジモルホリノ−３−ヒドロキシピリダジン ０．２
水酸化カリウム ０．２
亜硫酸水素ナトリウム ０．０１
防腐剤 適 量
香料 適 量
イオン交換水 残 余
（製法）
イオン交換水に水相成分を加えて溶解し、加熱して７０℃に保った（水相）。他の成分を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相を徐々に加えて予備乳化し、ホモミキサーで均一に乳化後、攪拌しながら３０℃まで冷却して目的のクリームを得た。
【００６０】
処方例７：クリーム
ステアリン酸 ６．０
ソルビタンモノステアリン酸エステル ２．０
ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノステアリン酸エステル １．５
プロピレングリコール １０．０
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ １０．０
２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸 ３．０
水酸化ナトリウム ０．４
グリセリントリオクタノエート １０．０
スクワレン ５．０
亜硫酸水素ナトリウム ０．０１
エチルパラベン ０．３
香料 適 量
イオン交換水 残 余
（製法）
イオン交換水にプロピレングリコール及び２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］マロンアミド｝、２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸、水酸化ナトリウムを加えて溶解し、加熱して７０℃に保った（水相）。他の成分を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相を徐々に加え、予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、攪拌しながら３０℃まで冷却して目的のクリームを得た。
【００６１】
処方例８：クリーム
ステアリン酸 ６．０
ソルビタンモノステアリン酸エステル ２．０
ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノステアリン酸エステル １．５
プロピレングリコール １０．０
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ５．０
グリセリントリオクタノエート １０．０
スクワレン ５．０
亜硫酸水素ナトリウム ０．０１
エチルパラベン ０．３
香料 適 量
イオン交換水 残 余
（製法）
イオン交換水にプロピレングリコール及び２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］マロンアミド｝を加えて溶解し、加熱して７０℃に保った（水相）。他の成分を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相を徐々に加え、予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、攪拌しながら３０℃まで冷却して目的のクリームを得た。
【００６２】
処方例９：乳液
ステアリン酸 ２．５
セチルアルコール １．５
ワセリン ５．０
流動パラフィン １０．０
ＰＯＥ（１０）モノオレイン酸エステル ２．０
パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシルエステル ３．０
２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ２．０
４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン ２．０
２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリレート ５．０
ＰＥＧ１５００ ３．０
トリエタノールアミン １．０
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ５．０
２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸 ３．０
水酸化ナトリウム ０．４
テレフタリリデンジカンフルスルホン酸 ０．５
４，５−ジモルホリノ−３−ヒドロキシピリダジン ０．１
亜硫酸水素ナトリウム ０．０１
エチルパラベン ０．３
カルボキシビニルポリマー ０．０５
香料 適 量
イオン交換水 残 余
（製法）
少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマーを溶解した（Ａ相）。イオン交換水の残部に水相成分を加え、加熱溶解して７０℃に保った（水相）。他の成分を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相を加えて予備乳化を行い、Ａ相を加えてホモミキサーで均一に乳化した後、攪拌しながら３０℃まで冷却して目的の乳液を得た。
【００６３】
処方例１０：乳液
ステアリン酸 ２．５
セチルアルコール １．５
ワセリン ５．０
流動パラフィン １０．０
ＰＯＥ（１０）モノオレイン酸エステル ２．０
パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシルエステル ３．０
２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ２．０
４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン ２．０
２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリレート ５．０
ＰＥＧ１５００ ３．０
トリエタノールアミン １．０
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ３．０
２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸 ３．０
トリエタノールアミン １．８
テレフタリリデンジカンフルスルホン酸 ０．５
４，５−ジモルホリノ−３−ヒドロキシピリダジン ０．１
亜硫酸水素ナトリウム ０．０１
エチルパラベン ０．３
カルボキシビニルポリマー ０．０５
香料 適 量
イオン交換水 残 余
（製法）
少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマーを溶解した（Ａ相）。水相成分を加え、加熱溶解して７０℃に保った（水相）。他の成分を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相を加えて予備乳化を行い、Ａ相を加えてホモミキサーで均一に乳化した後、攪拌しながら３０℃まで冷却して目的の乳液を得た。
【００６４】
処方例１１：ジェル
９５％エタノール １０．０
ジプロピレングリコール １５．０
ＰＯＥ（５０）オレイルエーテル ２．０
カルボキシビニルポリマー １．０
水酸化ナトリウム ０．５５
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ １．０
２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸 １．０
メチルパラベン ０．１
香料 適 量
イオン交換水 残 余
（製法）
イオン交換水にカルボキシビニルポリマーを均一に溶解した（Ａ相）。９５％エタノールにＰＯＥ（５０）オレイルエーテルを溶解し、Ａ相に添加した。水酸化ナトリウム以外の成分を添加後、水酸化ナトリウムを添加して中和増粘させ目的のジェルを得た。
【００６５】
処方例１２：ジェル
９５％エタノール １０．０
ジプロピレングリコール １５．０
ＰＯＥ（５０）オレイルエーテル ２．０
カルボキシビニルポリマー １．０
水酸化ナトリウム ０．５５
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ５．０
２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸 １．０
メチルパラベン ０．２
香料 適 量
イオン交換水 残 余
（製法）
イオン交換水にカルボキシビニルポリマーを均一に溶解した（Ａ相）。９５％エタノールにＰＯＥ（５０）オレイルエーテルを溶解し、Ａ相に添加した。水酸化ナトリウム以外の成分を添加後、水酸化ナトリウムを添加して中和増粘させ目的のジェルを得た。
【００６６】
処方例１３：美容液
（Ａ相）
９５％エタノール １０．０
パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシルエステル １．０
２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ０．５
４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン ０．５
２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリレート ０．５
ＰＯＥ（２０）オクチルドデカノール １．０
メチルパラベン ０．１５
パントテニルエチルエーテル ０．１
（Ｂ相）
水酸化カリウム ０．１
（Ｃ相）
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ １０．０
２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸 ３．０
水酸化ナトリウム ０．４
グリセリン ５．０
ジプロピレングリコール １０．０
テレフタリリデンジカンフルスルホン酸 ２．０
亜硫酸水素ナトリウム ０．０３
カルボキシビニルポリマー ０．２
イオン交換水 残 余
（製法）
Ａ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ｃ相にＡ相を加えて可溶化した。次いでＢ相を加えて混合し目的の美容液を得た。
【００６７】
処方例１４：美容液
（Ａ相）
９５％エタノール １０．０
パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシルエステル １．０
４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン ０．５
２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリレート ０．５
ＰＯＥ（２０）オクチルドデカノール １．０
メチルパラベン ０．１５
パントテニルエチルエーテル ０．１
（Ｂ相）
水酸化カリウム ０．１
（Ｃ相）
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ５．０
２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸 ３．０
トリエタノールアミン １．８
グリセリン ５．０
ジプロピレングリコール １０．０
テレフタリリデンジカンフルスルホン酸 ３．０
亜硫酸水素ナトリウム ０．０３
カルボキシビニルポリマー ０．２
イオン交換水 残 余
（製法）
Ａ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ｃ相にＡ相を加えて可溶化した。次いでＢ相を加えて混合し目的の美容液を得た。
【００６８】
処方例１５：セルフタニングエマルション
（パーツ１）
２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート ５．０
ステアリン酸ＰＥＧ−５グリセリン １．０
ステアリン酸ＰＥＧ−６０グリセリン ２．０
シクロメチコン ５．０
セバシン酸ジイソプロピル ５．０
ベヘニルアルコール ２．０
ステアリルアルコール １．０
水添パーム油 ２．０
香料 適 量
（パーツ２）
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ５．０
ジヒドロキシアセトン ５．０
グリチルリチン酸ジカリウム ０．０１
エタノール ５．０
１，３−ブチレングリコール ５．０
ＥＤＴＡ−３Ｎａ ０．１
ピロ亜硫酸ナトリウム ０．１
パラベン 適 量
イオン交換水 残 余
（製法）
６０℃で均一溶解したパーツ２に７０℃で均一溶解したパーツ１を添加して乳化処理を行った。その後、冷却して目的のセルフタニングエマルションを得た。
【００６９】
処方例１６：パック
（Ａ相）
ジプロピレングリコール ５．０
ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 ５．０
（Ｂ相）
オリーブ油 ５．０
酢酸トコフェロール ０．２
エチルパラベン ０．２
香料 ０．２
（Ｃ相）
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ０．１
亜硫酸水素ナトリウム ０．０３
ポリビニルアルコール（ケン化度９０，重合度２０００） １３．０
エタノール ７．０
イオン交換水 残 余
（製法）
Ａ相、Ｂ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ａ相にＢ相を加えて可溶化した。次いでこれをＣ相に加えて混合し、目的のパックを得た。
【００７０】
処方例１７：パック
（Ａ相）
ジプロピレングリコール ５．０
ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 ５．０
（Ｂ相）
オリーブ油 ５．０
酢酸トコフェロール ０．２
エチルパラベン ０．２
香料 ０．２
（Ｃ相）
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ０．１
２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸 ０．３
トリエタノールアミン ０．１８
亜硫酸水素ナトリウム ０．０３
ポリビニルアルコール（ケン化度９０，重合度２０００） １３．０
エタノール ７．０
イオン交換水 残 余
（製法）
Ａ相、Ｂ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ａ相にＢ相を加えて可溶化した。次いでこれをＣ相に加えて混合し、目的のパックを得た。
【００７１】
処方例１８：乳液
（油相）
ステアリルアルコール １．５
スクワレン ２．０
ワセリン ２．５
脱臭液状ラノリン １．５
月見草油 ２．０
ミリスチン酸イソプロピル ５．０
グリセリンモノオレート ２．０
２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート ５．０
ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ由 ２．０
酢酸トコフェロール ０．０５
エチルパラベン ０．２
ブチルパラベン ０．１
香料 適 量
（水相）
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ５．０
４，５−ジモルホリノ−３−ヒドロキシピリダジン ０．０５
亜硫酸水素ナトリウム ０．０１
グリセリン ５．０
ヒアルロン酸ナトリウム ０．０１
カルボキシビニルポリマー ０．２
水酸化カリウム ０．２
イオン交換水 残 余
（製法）
油相、水相をそれぞれ７０℃にて溶解した。水相に油相を添加し、乳化機で乳化後、熱交換機で３０℃まで冷却して目的の乳液を得た。
【００７２】
処方例１９：固形パウダリーファンデーション
（１）タルク １５．０
（２）セリサイト １０．０
（３）球状ナイロン粉末 １０．０
（４）多孔性無水ケイ酸粉末 １５．０
（５）窒化ホウ素 ５．０
（６）二酸化チタン ５．０
（７）酸化鉄 ３．０
（８）ステアリン酸亜鉛 ５．０
（９）２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ １．０
（１０）流動パラフィン 残 余
（１１）２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリレート １．０
（１２）トリイソオクタン酸グリセリン １５．０
（１３）セスキオレイン酸ソルビタン １．５
（１４）防腐剤 適 量
（１５）香料 適 量
（製法）
（１）〜（８）の各成分を混合粉砕した。これに、（９）〜（１５）の各成分を混合したものを加えて攪拌混合した。これを容器に成型して目的の固形パウダリーファンデーションを得た。
【００７３】
処方例２０：固形パウダリーファンデーション
（１）タルク １５．０
（２）セリサイト １０．０
（３）球状ナイロン粉末 １０．０
（４）多孔性無水ケイ酸粉末 １５．０
（５）窒化ホウ素 ５．０
（６）二酸化チタン ５．０
（７）酸化鉄 ３．０
（８）ステアリン酸亜鉛 ５．０
（９）２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ １．０
（１０）流動パラフィン 残 余
（１１）トリイソオクタン酸グリセリン １５．０
（１２）セスキオレイン酸ソルビタン １．５
（１３）防腐剤 適 量
（１４）香料 適 量
（製法）
（１）〜（８）の各成分を混合粉砕した。これに、（９）〜（１４）の各成分を混合したものを加えて攪拌混合した。これを容器に成型して目的の固形パウダリーファンデーションを得た。
【００７４】
処方例２１：油中水型乳化ファンデーション
（１）球状ナイロン １０．０
（２）多孔性無水ケイ酸粉末 ８．０
（３）雲母チタン ２．０
（４）シリコーン処理セリサイト ２．０
（５）シリコーン処理マイカ １２．０
（６）シリコーン処理二酸化チタン ５．０
（７）シリコーン処理酸化鉄 ２．０
（８）イオン交換水 残 余
（９）２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ５．０
（１０）デカメチルシクロペンタンシロキサン １８．０
（１１）ジメチルポリシロキサン ５．０
（１２）スクワラン １．０
（１３）ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン ２．０
（１４）パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシルエステル ３．０
（１５）２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン １．０
（１６）４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン ０．５
（１７）テレフタリリデンジカンフルスルホン酸 ０．５
（１８）２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリレート ０．５
（１９）防腐剤 適 量
（２０）香料 適 量
（製法）
（１０）〜（２０）の各成分を均一に混合溶解した。これに、混合粉砕した（１）〜（７）を加えて分散させた。この分散液に、（９）を（８）に溶解したものを加えて乳化した。これを容器に充填して目的の油中水型乳化ファンデーションを得る。
【００７５】
処方例２２：油中水型乳化ファンデーション
（１）球状ナイロン １０．０
（２）多孔性無水ケイ酸粉末 ８．０
（３）雲母チタン ２．０
（４）シリコーン処理セリサイト ２．０
（５）シリコーン処理マイカ １２．０
（６）シリコーン処理二酸化チタン ５．０
（７）シリコーン処理酸化鉄 ２．０
（８）イオン交換水 残 余
（９）２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ３．０
（１０）デカメチルシクロペンタンシロキサン １８．０
（１１）ジメチルポリシロキサン ５．０
（１２）スクワラン １．０
（１３）ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン ２．０
（１４）パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシルエステル ３．０
（１５）２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン １．０
（１６）４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン ０．５
（１７）テレフタリリデンジカンフルスルホン酸 ０．５
（１８）２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリレート ０．５
（１９）防腐剤 適 量
（２０）香料 適 量
（製法）
（１０）〜（２０）の各成分を均一に混合溶解した。これに、混合粉砕した（１）〜（７）を加えて分散させた。この分散液に、（９）を（８）に溶解したものを加えて乳化した。これを容器に充填して目的の油中水型乳化ファンデーションを得た。
【００７６】
処方例２３：白粉
（１）タルク 残 余
（２）セリサイト １０．０
（３）球状ナイロン粉末 １０．０
（４）窒化ホウ素 ５．０
（５）酸化鉄 ３．０
（６）炭酸マグネシウム ５．０
（７）スクワラン ３．０
（８）トリイソオクタン酸グリセリン ２．０
（９）セスキオレイン酸ソルビタン ２．０
（１０）２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリレート ０．５
（１１）２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ０．５
（１２）防腐剤 適 量
（１３）香料 適 量
（製法）
（１）〜（６）の各成分を混合粉砕した。これに、（７）〜（１３）の各成分を混合したものを加えて攪拌混合し、目的の白粉を得た。
【００７７】
処方例２４：アイシャドー
（１）タルク 残 余
（２）マイカ １５．０
（３）球状ナイロン粉末 １０．０
（４）窒化ホウ素 ５．０
（５）酸化鉄 ３．０
（６）酸化チタン被覆マイカ ５．０
（７）スクワラン ３．０
（８）トリイソオクタン酸グリセリン ２．０
（９）セスキオレイン酸ソルビタン ２．０
（１０）２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリレート １．０
（１１）２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ０．３
（１２）防腐剤 適 量
（１３）香料 適 量
（製法）
（１）〜（６）の各成分を混合粉砕した。これに、（７）〜（１３）の各成分を混合したものを加えて攪拌混合し、目的のアイシャドーを得た。
【００７８】
処方例２５：口紅
（１）カルナバロウ ０．５
（２）キャンデリラロウ ５．０
（３）セレシン １０．０
（４）スクワラン 残 余
（５）トリイソステアリン酸グリセリン １０．０
（６）ジイソステアリン酸グリセリン ２０．０
（７）テレフタリリデンジカンフルスルホン酸 ０．５
（８）パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシルエステル ３．０
（９）２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリレート ５．０
（１０）２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ３．０
（１１）マカデミアナッツ油脂肪酸コレステリル ４．０
（１２）合成ケイ酸ナトリウム−マグネシウム ０．５
（１３）疎水性シリカ ０．５
（１４）イオン交換水 ２．０
（１５）色剤 適 量
（１６）防腐剤 適 量
（１７）香料 適 量
（製法）
６０℃に加熱した（１１）に（１２）、（１３）を分散させ、これに（１０）（１４）を加えて十分攪拌した。別に加熱溶解しておいた（１）〜（９）に、これを加えて十分攪拌した。さらに（１５）〜（１７）を加えて分散攪拌し、その後成型して目的の口紅を得た。
【００７９】
処方例２６：口紅
（１）カルナバロウ ０．５
（２）キャンデリラロウ ５．０
（３）セレシン １０．０
（４）スクワラン 残 余
（５）トリイソステアリン酸グリセリン １０．０
（６）ジイソステアリン酸グリセリン ２０．０
（７）テレフタリリデンジカンフルスルホン酸 ０．５
（８）パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシルエステル ３．０
（９）２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリレート ５．０
（１０）２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ２．０
（１１）２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸 ３．０
（１２）水酸化ナトリウム ０．４
（１３）マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル ４．０
（１４）合成ケイ酸ナトリウム−マグネシウム ０．５
（１５）疎水性シリカ ０．５
（１６）イオン交換水 ２．０
（１７）色剤 適 量
（１８）防腐剤 適 量
（１９）香料 適 量
（製法）
６０℃に加熱した（１３）に（１４）、（１５）を分散させ、これに（１０）（１１）、（１２）、（１６）を加えて十分攪拌した。別に加熱溶解しておいた（１）〜（９）にこれを加えて十分攪拌した。さらに（１７）〜（１９）を加えて分散攪拌し、その後成型して目的の口紅を得た。
【００８０】
処方例２７：ヘアフォーム
（原液処方）
（１）アクリル樹脂アルカノールアミン液（５０％） ８．０
（２）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 適 量
（３）流動パラフィン ５．０
（４）グリセリン ３．０
（５）香料 適 量
（６）防腐剤 適 量
（７）エタノール １５．０
（８）２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ７．０
（９）イオン交換水 残 余
（充填処方）
（１）原液 ９０．０
（２）液化石油ガス １０．０
（製法）
流動パラフィンをグリセリンとポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の溶解混合物に添加し、ホモミキサーで均一に乳化した。これを他の成分の溶液に添加した。充填は缶に原液を充填し、バルブ装着後、ガスを充填した。
【００８１】
処方例２８：ヘアフォーム
（原液処方）
（１）アクリル樹脂アルカノールアミン液（５０％） ８．０
（２）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 適 量
（３）流動パラフィン ５．０
（４）グリセリン ３．０
（５）香料 適 量
（６）防腐剤 適 量
（７）エタノール １５．０
（８）２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ３．０
（９）イオン交換水 残 余
（充填処方）
（１）原液 ９０．０
（２）液化石油ガス １０．０
（製法）
流動パラフィンをグリセリンとポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の溶解混合物に添加し、ホモミキサーで均一に乳化した。これを他の成分の溶液に添加した。充填は缶に原液を充填し、バルブ装着後、ガスを充填した。
【００８２】
処方例２９：ヘアリキッド
（１）ポリオキシプロピレン（４０）ブチルエーテル ２０．０
（２）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 １．０
（３）エタノール ５０．０
（４）香料 適 量
（５）防腐剤 適 量
（６）パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシルエステル ２．０
（７）２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリレート ５．０
（８）染料 適 量
（９）２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ２．０
（１０）イオン交換水 残 余
（製法）
（３）に（１）、（２）、（４）〜（７）を溶解した（エタノール相）。（１０）に、（８）、（９）を溶解した（水相）。エタノール相に水相を添加し、ろ紙でろ過して目的のヘアリキッドを得た。
【００８３】
処方例３０：ヘアスプレー
（原液処方）
（１）アクリル樹脂アルカノールアミン液（５０％） ７．０
（２）セチルアルコール ０．１
（３）シリコーン油 ０．３
（４）エタノール 残 余
（５）香料 適 量
（６）２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ １．０
（７）イオン交換水 ３．０
（充填処方）
（１）原液 ５０．０
（２）液化石油ガス ５０．０
（製法）
エタノールに他の成分を加え溶解し、ろ過した。充填は缶に原液を充填し、バルブ装着後、ガスを充填した。
【００８４】
処方例３１：ヘアトニック
（１）２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ３．０
（２）硬化ヒマシ油エチレンオキシド（４０モル）付加物 ２．０
（３）パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシルエステル ３．０
（４）２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ３．０
（５）４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン ３．０
（６）テレフタリリデンジカンフルスルホン酸 １．０
（７）２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリレート ５．０
（８）２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸 ３．０
（９）トリエタノールアミン １．８
（１０）エタノール ６０．０
（１１）香料 適 量
（１２）イオン交換水 残 余
（製法）
（１０）に（２）〜（７）を溶解した（エタノール相）。（１２）に、（１）、（８）、（９）を溶解した（水相）。エタノール相及び水相を混合し、（１１）を加えて目的のヘアトニックを得た。
【００８５】
処方例３２：ヘアトニック
（１）２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ２．０
（２）２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸 ３．０
（３）水酸化ナトリウム ０．４
（４）硬化ヒマシ油エチレンオキシド（４０モル）付加物 ２．０
（５）パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシルエステル ３．０
（６）２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ３．０
（７）４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン ３．０
（８）２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリレート ５．０
（９）エタノール ６０．０
（１０）香料 適 量
（１１）イオン交換水 残 余
（製法）
（９）に（４）〜（８）を溶解した（エタノール相）。（１１）に、（１）〜（３）を溶解した（水相）。エタノール相及び水相を混合し、（１１）を加えて目的のヘアトニックを得た。
【技術分野】
【０００１】
本発明はマロンアミド化合物又はその塩、特に、優れた紫外線吸収能及び水溶性を有し、紫外線吸収剤として有用なマロンアミド化合物又はその塩に関する。さらには、これを有効成分として含む紫外線吸収性組成物、特に皮膚外用剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
太陽光に含まれる紫外線のうち、２９０ｎｍ以下の波長の紫外線はオゾン層によって吸収され地表に到達しないが、２９０ｎｍ〜４００ｎｍの紫外線は地表に到達して様々な影響を及ぼす。皮膚科学的には、２９０ｎｍ〜３２０ｎｍの中波長紫外線は紅斑や水泡の形成、メラニン形成亢進、色素沈着等を引き起こすことが知られている。また、３２０ｎｍ〜４００ｎｍの長波長紫外線は、照射直後に皮膚を黒化させる即時黒化作用を有し、また、そのエネルギーが真皮にまで達するため、血管壁や結合組織中の弾性繊維にも影響を及ぼすとされる。これらの中〜長波長紫外線の作用は、皮膚の老化を促進し、しみ、そばかす、しわ等の形成の一因であると考えられている。
【０００３】
このような紫外線から皮膚を保護するために、従来からベンゾトリアゾール誘導体、ベンゾフェノン誘導体、サリチル酸誘導体、パラアミノ安息香酸誘導体、桂皮酸誘導体、ウロカニン酸誘導体等の紫外線吸収剤が利用されてきた。
【０００４】
しかしながら、これらの紫外線吸収剤は一般に油溶性であり、水性ベースの製品に配合することはできなかった。最近では夏の水浴や冬のスキー場などの使用に限らず、日常生活においても紫外線防御が重要と考えられており、通常のスキンケア化粧品でも紫外線防止効果のあるものが望まれている。従って、化粧水等の水系のスキンケア化粧品にも十分量配合できる水溶性紫外線吸収剤の開発が望まれている。
【０００５】
これまで水溶性の紫外線吸収剤は数少なく、現在使用されているものでは、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルフォキソニウムベンゾフェノンナトリウムが知られている。しかし、該物質はスルホン酸塩であるために配合系のｐＨに影響を与え、また、配合系のｐＨにより紫外線吸収領域が変化する問題があった。また、該物質は水溶性ではあるものの、その溶解度は２５℃で約６％に過ぎず、製品中に高濃度に配合すると低温で析出するという問題があった。さらに、該物質は可視光領域においても吸収を有するので、淡黄色に着色しており、製品の色調に影響を与えるという欠点があった。
【０００６】
さらに、水溶性の紫外線吸収剤として、特許文献１には、２−デオキシヘキソース残基を有するｐ−アミノ安息香酸アミド誘導体が開示されている。また特許文献２には、２−デオキシヘキソース残基を有する桂皮酸アミドが開示されている。しかしがら、これらの物質の水への溶解性は低く、十分に満足できるものではなかった。
また、特許文献３には、ジベンジリデンマロンアミド化合物が開示されているが、具体的に開示されているものはいずれも単純なアルキル基を有するアミドであり、水には溶解せず、水系製剤への配合は非常に困難である。
【０００７】
【特許文献１】特開平１０−１２０６９８号公報
【特許文献２】特開２００２−３６３１９５号公報
【特許文献３】米国特許第４７２６９４２号明細書
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、上述の事情に鑑みなされたものであり、その目的は、水溶性が高く、優れた紫外線吸収能を有する化合物、該化合物からなる紫外線吸収剤、該化合物を有効成分として含む紫外線吸収性組成物、及び該化合物を配合した皮膚外用剤を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
前記課題を達成するために本発明者等が鋭意研究を行った結果、下記一般式（１）で表されるマロンアミド化合物又はその塩が優れた紫外線吸収能を有し、水溶性にも優れたものであることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１０】
すなわち、本発明は、下記一般式（１）で表されるマロンアミド化合物又はその塩を提供するものである。
【化１】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５は各々独立して、水素原子、炭素数１〜４の直鎖または分岐のアルキル基、水酸基、炭素数１〜４の直鎖または分岐のアルコキシ基、あるいは下記式（２）で表される基を表す。ただし、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５のうち、少なくとも１個は下記式（２）の基を表す。
【００１１】
【化２】
Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９は各々独立して｛（ＣＨ２）ｍ−Ｏ｝ｎ−Ｒ１０を表し、Ｒ１０は水素原子、あるいは炭素数１〜４の直鎖または分岐のアルキル基を表す。ｍは２〜４の整数、ｎは１〜５の整数である。）
【００１２】
また、本発明は、上記一般式（１）において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４及びＲ５が水素原子であり、Ｒ３が基（２）であるマロンアミド化合物又はその塩を提供するものである。
また、本発明は、上記一般式（１）のマロンアミド化合物及び／またはその塩からなる紫外線吸収剤を提供するものである。
また、本発明は、上記一般式（１）のマロンアミド化合物及び／またはその塩を有効成分として含有する紫外線吸収性組成物を提供するものである。
また、本発明は、上記一般式（１）のマロンアミド化合物及び／またはその薬理学的に許容される塩を含有する皮膚外用剤を提供するものである。
前記皮膚外用剤において、さらに無機粉体を含有することが好適である。
【発明の効果】
【００１３】
本発明のマロンアミド化合物又はその塩は、優れた紫外線吸収能を有するため、紫外線吸収剤として有用であり、該化合物を配合することにより、紫外線防止効果に優れた紫外線吸収性組成物および皮膚外用剤を得ることができる。また、該化合物は水溶性にも優れているため、水性ベースの製品に高濃度に配合することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
本発明のマロンアミド化合物は下記一般式（１）で表されるものである。
【化３】
【００１５】
上記一般式（１）で表されるマロンアミド化合物又はその塩において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５は各々独立して、水素原子、炭素数１〜４の直鎖または分岐のアルキル基、水酸基、炭素数１〜４の直鎖または分岐のアルコキシ基、あるいは下記式（２）で表される基を表し、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５のうち、少なくとも１個は式（２）の基である。
【００１６】
【化４】
【００１７】
炭素数１〜４の直鎖または分岐のアルキル基としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、イソプロピル、イソブチル基等が挙げられ、好ましくはメチルである。炭素数１〜４の直鎖または分岐のアルコキシ基としては、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソプロポキシ、イソブトキシ基等が挙げられ、好ましくはメトキシである。
【００１８】
また、本発明にかかる上記一般式（１）で表されるマロンアミド化合物又はその塩において、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９は各々｛（ＣＨ２）ｍ−Ｏ｝ｎ−Ｒ１０を表し、Ｒ１０は水素原子、あるいは炭素数１〜４の直鎖または分岐のアルキル基を表す。炭素数１〜４の直鎖または分岐のアルキル基としては、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、イソプロピル、イソブチル基等が挙げられる。
本発明においては、Ｒ１０が水素原子であることが好ましい。また、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９は同一であっても又は異なってもよい。
ｍは２〜４の整数であり、好ましくは２である。
ｎは１〜５の整数であり、好ましくは２〜５、さらに好ましくは２である。
本発明においては、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、及びＲ５が水素原子であり、Ｒ３が基（２）であることが特に好適である。
【００１９】
本発明にかかる上記一般式（１）で表されるマロンアミド化合物又はその塩の化学名は、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、ｍ、及びｎより異なるが、例えば、下記化合物が挙げられる。
化合物（３）：
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］マロンアミド｝、
化合物（４）：
２，２’−［１，２−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］マロンアミド｝、
化合物（５）：
２，２’−［１，３−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］マロンアミド｝、
化合物（６）：
２，２’，２”−（２−ヒドロキシベンゼン−１，３，５−トリイル）トリス（メタン−１−イル−１−イリデン）トリス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］マロンアミド｝、等。
なお、これら化合物（３）〜（６）の構造は、下記の通りである。
【００２０】
【化５】
【００２１】
【化６】
【００２２】
【化７】
【００２３】
【化８】
【００２４】
本発明にかかる一般式（１）で表されるマロンアミド化合物は、公知の合成反応を用いて製造することができる。
以下にその代表的な製法を例示するが、本発明はこれに限定されるものではない。なお、以下の製法においては、便宜上、Ｒ３が前記基（２）であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、及びＲ５がそれぞれ水素原子、アルキル基又はアルコキシ基であるマロンアミド化合物（１ａ）について記載するが、その他のマロンアミド化合物についても対応する原料を用いて反応を行うことにより製造できる。また、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、及びＲ９は上記一般式（１）の定義の通りである。
【００２５】
＜製法１＞
【化９】
【００２６】
まず、上記製法１について説明する。製法１の第１段階として、式（７）のアルデヒドと式（８）のマロン酸ジエステル（式中、Ｒ’はアルキル基を表す。例えば、Ｒ’がエチル基の場合、マロン酸ジエチル）とを用いて公知の縮合反応を行うことにより、式（９）の化合物を合成することができる
【００２７】
この縮合反応に用いる反応溶媒として、例えばトルエン、ベンゼン、ピリジン等を単独あるいはこれらの混合溶媒を適宜選択して用いることができる。反応触媒としては、例えば、ピペリジン、酢酸、酢酸アンモニウム等を単独又は組み合わせて用いることが可能である。反応溶媒は、通常の合成反応における濃度となる量で用いることが好ましく、例えば、化合物（７）に対して、１〜５０の質量比である。また、用いる反応触媒の添加量は、通常の反応の触媒量に準じればよく、例えば、式（７）の化合物に対して、モル比で０．０１〜０．９の量である。反応溶媒中で前記式（７）、（８）の化合物、及び反応触媒を混合した後に還流させて、式（９）の化合物が得られる。
【００２８】
次に、第２段階として、式（９）の化合物に対して、アミンＮＨ２−Ｒ６及び／又はＮＨ２−Ｒ７及び／又はＮＨ２−Ｒ８及び／又はＮＨ２−Ｒ９を加熱条件下にて反応させることにより、目的の式（１ａ）のマロンアミド化合物を合成することができる。このときの反応温度は５０〜２００℃であることが好ましい。
【００２９】
また、式（９）の化合物を加水分解して、式（１０）のカルボン酸とした後、アミンＮＨ２−Ｒ６及び／又はＮＨ２−Ｒ７及び／又はＮＨ２−Ｒ８及び／又はＮＨ２−Ｒ９を用いて公知のアミド結合生成法を行うことにより、式（１ａ）のマロンアミド化合物を容易に合成することもできる。すなわち、そのカルボキシル基を活性化して活性化体として、その活性化体に、アミンＮＨ２−Ｒ６及び／又はＮＨ２−Ｒ７及び／又はＮＨ２−Ｒ８及び／又はＮＨ２−Ｒ９を反応させることにより、式（１ａ）のマロンアミド化合物を合成できる。
【００３０】
カルボキシル基を活性化する方法としては、下記（ｉ）〜（ｉｉｉ）等の方法を用いることが可能である。
（ｉ）ｐ−ニトロフェニルエステル、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドエステル等を用いる活性エステル法。
（ｉｉ）塩化イソブチルオキシカルボニル、塩化エチルオキシカルボニル等を用いる炭酸モノアルキルエステルとの混合酸無水物を用いる混合酸無水物法。
（ｉｉｉ）三塩化リン、五塩化リン、塩化チオニル等と反応させて得られる酸塩化物を用いる酸塩化物法。
【００３１】
また、式（１０）のカルボン酸とアミンアミンＮＨ２−Ｒ６及び／又はＮＨ２−Ｒ７及び／又はＮＨ２−Ｒ８及び／又はＮＨ２−Ｒ９との混合溶液に、カップリング試薬を加えてカップリングさせることにより、式（１ａ）のマロンアミド化合物を合成することもできる。カップリング試薬としてはＮ，Ｎ′−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドとＤＣＣ、１−ヒドロキシベンゾトリアゾールとＤＣＣ等を用いることが可能である。
【００３２】
また、下記に示す製法２により式（１ａ）のマロンアミド化合物を製造することも可能である。
＜製法２＞
【化１０】
【００３３】
すなわち、製法２の第１段階として、式（８）のマロン酸ジエステルとアミンＮＨ２−Ｒ６および／またはＮＨ２−Ｒ７とを反応させ、式（１３）のジアミド化合物を合成する。あるいは、マロン酸とアミンＮＨ２−Ｒ６および／またはＮＨ２−Ｒ７を用いて、公知のアミド結合生成法を行うことにより式（１３）のジアミド化合物を合成することも可能である。アミド結合生成法の具体的な方法は前述のとおりである。式（８）の化合物に対して、Ｒ６とＲ７が同一の場合はアミンＮＨ２−Ｒ６またはＮＨ２−Ｒ７のどちらか一方を、モル比で約２当量用いることが好ましい。Ｒ６とＲ７が異なる場合は、まず、どちらか一方をモル比で約１当量反応させた後、他方をモル比で約１当量反応させることが好ましい。
また、アミンＮＨ２−Ｒ６および／またはＮＨ２−Ｒ７の代わりにアミンＮＨ２−Ｒ８および／またはＮＨ２−Ｒ９用いることにより、式（１３’）のジアミド化合物を合成することができる。
【００３４】
次に、第２段階として、式（１３）、（１３’）のジアミド化合物と式（７）のアルデヒドとを用いて公知の縮合反応を行い、式（１ａ）のマロンアミド化合物を合成することが可能である。
この縮合反応に用いる反応溶媒として、例えばトルエン、ベンゼン、ピリジン等を単独あるいはこれらの混合溶媒を適宜選択して用いることができる。反応触媒としては、例えば、ピペリジン、酢酸、酢酸アンモニウム等を単独又は組み合わせて用いることが可能である。反応溶媒は、通常の合成反応における濃度となる量で用いることが好ましく、例えば、化合物（７）に対して、１〜５０の質量比である。また、用いる反応触媒の添加量は、通常の反応の触媒量に準じればよく、例えば、式（７）の化合物に対して、モル比で０．０１〜０．９の量である。反応溶媒中で前記式（７）、（１３）、（１３’）の化合物、及び反応触媒を混合した後に還流させて、式（１ａ）の化合物が得られる。
なお、上記製法１〜２において、Ｒ３とともに、あるいはＲ３の代わりに、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、又はＲ５がアルデヒド基である化合物（７）を用いれば、該アルデヒド基が前記基（２）で置換されたマロンアミド化合物を得ることができる。
【００３５】
上記の製法に必要な化合物は、公知の方法により合成することもできるし、あるいは市販品として入手可能である。例えば、テレフタルアルデヒド（東京化成工業株式会社製）、イソフタルアルデヒド（東京化成工業株式会社製）、Ｏ−フタルアルデヒド（東京化成工業株式会社製）、２−ヒドロキシ−１，３，５−ベンゼントリカルバルデヒド（ＡＢＣＲ社製）、マロン酸ジエチル（和光純薬工業株式会社製）、２−（２−アミノエトキシ）エタノール（東京化成工業株式会社製）等の市販品を用いることができる。
【００３６】
本発明のマロンアミド化合物は、常法に従い、無機塩又は有機塩とすることができる。その塩は特に限定されないが、例えば、無機塩としては、塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩、臭化水素酸塩、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、アンモニウム塩等が挙げられる。有機塩としては、酢酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、メタンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、トリエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、アミノ酸塩等が挙げられる。
【００３７】
本発明のマロンアミド化合物及び／またはその塩は紫外線吸収剤として有用であり、種々の物質と混合して紫外線吸収性組成物を構成することができる。前記紫外線吸収剤及び紫外線吸収性組成物は、紫外線吸収効果を発揮することが望まれる種々の製品に配合可能であり、特に皮膚外用剤に好適に配合することができる。また、本発明のマロンアミド化合物及び／またはその塩は、水溶性が高いため、水性基剤中に高濃度に配合できる。
【００３８】
本発明のマロンアミド化合物及び／またはその塩を配合した皮膚外用剤は、優れた紫外線防止効果を発揮し、特にサンスクリーン用皮膚外用剤として極めて有用である。
サンスクリーン用皮膚外用剤においては、その紫外線遮蔽効果を高めるために、有機化合物系紫外線吸収剤とともに無機粉体系紫外線遮蔽剤を併用することが望まれる。また、メーキャップ化粧料においても無機粉体が配合されることが多い。
【００３９】
本発明に用いる無機粉体としては、通常化粧料や医薬品に配合されるものであれば特に限定されない。例えば、タルク、カオリン、窒化ホウ素、雲母、絹雲母（セリサイト）、白雲母、黒雲母、金雲母、合成雲母、合成マイカ、パーミキュライト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、無水ケイ酸、ケイ酸アルミニウム、酸化アルミニウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、タングステン酸金属塩、マグネシウム、シリカ、ゼオライト、硫酸バリウム、焼成硫酸カルシウム、焼セッコウ、リン酸カルシウム、フッ素アパタイト、ヒドロキシアパタイト、セラミックパウダー、金属石鹸（ミリスチン酸亜鉛、パルミチン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム等）等の無機粉末の他、二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、チタン酸鉄、カーボン、低次酸化チタン、マンゴバイオレット、コバルトバイオレット、酸化クロム、水酸化クロム、チタン酸コバルト、群青、紺青、酸化チタン被覆マイカ、酸化チタン被覆オキシ塩化ビスマス、酸化チタン被覆タルク、着色酸化チタン被覆マイカ、オキシ塩化ビスマス、魚鱗箔等の無機顔料が挙げられる。
特に日焼け止め化粧料等のサンスクリーン用皮膚外用剤には微粒子酸化チタンや微粒子酸化亜鉛が好ましく配合される。
【００４０】
本発明のマロンアミド化合物及び／またはその塩を皮膚外用剤に配合する場合、その配合量は所望の紫外線吸収能に応じて適宜決定すれば良く、特に限定されない。通常、皮膚外用剤全量に対して０．００１〜２０質量％であることが好ましく、より好ましくは０．０１〜１０質量％である。
また、無機粉体の配合量も限定されない。皮膚外用剤の製品に応じて適宜決定され、通常、皮膚外用剤全量に対して０．１〜９９．５質量％程度が配合される。例えば、サンスクリーン用皮膚外用剤を調製する場合には、無機粉体は全量に対して０．１〜３０質量％程度配合されることが好ましい。
【００４１】
本発明の皮膚外用剤の製品形態は特に制限されない。例えば、化粧水、乳液、クリーム、美容液、セルフタニング剤等のスキンケア化粧料の他、下地用化粧料、ファンデーション、口紅、フェイスカラー、アイライナー等のメーキャップ化粧料、ヘアスプレー、ヘアトニック、ヘアリキッド等の頭髪用、頭皮用化粧料等が挙げられる。
【００４２】
本発明の皮膚外用剤には、上記必須成分の他に、通常化粧品や医薬品に配合可能な成分、例えば、液体油脂、固体油脂、ロウ、炭化水素、高級脂肪酸、高級アルコール、エステル類、シリコーン類、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、保湿剤、水溶性高分子化合物、増粘剤、被膜剤、金属イオン封鎖剤、低級アルコール、多価アルコール、糖類、アミノ酸類、有機アミン類、ｐＨ調整剤、皮膚栄養剤、ビタミン類、酸化防止剤、香料、粉末、色材、水等を必要に応じて適宜配合することができる。なお、本発明の皮膚外用剤にはマロンアミド化合物及びその塩以外の紫外線吸収剤を組み合わせて配合することも可能である。
【００４３】
また、本発明のマロンアミド化合物及び／またはその塩は、皮膚外用剤以外の製品、例えば、塗料、染料、顔料、各種樹脂、合成ゴム、ラテックス、フィルム、繊維等に配合して、紫外線を防御することが可能である。本発明のマロンアミド化合物及びその塩ないし紫外線吸収剤を各種の製品に配合する際には、その他の原料化合物と混合したり水溶液を調製したりして紫外線吸収性組成物を調製し、これを配合することも可能である。
各種製品や紫外線吸収性組成物におけるマロンアミド化合物及び／またはその塩の配合量は、通常０．００１〜２０質量％、好ましくは０．０１〜１０質量％である。
以下、実施例を挙げて本発明をさらに説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【実施例】
【００４４】
合成例１ ２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］マロンアミド｝の合成［化合物（３）］
【化１１】
【００４５】
（１）Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］マロンアミドの合成
マロン酸ジエチル（３．５９ｍＬ、２３．７８ｍｍｏｌ）と２−（２−アミノエトキシ）エタノール（５．００ｇ、４．５６ｍｍｏｌ）を１３０℃で６時間攪拌した。放冷後濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール＝２０／１）にて精製し、Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］マロンアミドを得た（６．５８ｇ、収率９９％）。
得られた化合物を１Ｈ−ＮＭＲ（ＥＣＰ４００、ＪＥＯＬ社製）により同定した。また、テトラメチルシラン（ＴＭＳ）を内部標準として用いた。化学分析値は次の通りである。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、ＴＭＳ、ｐｐｍ） δ：７．９８（ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，２Ｈ）、４．４９（ｔ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，２Ｈ）、３．５２−３．４８（ｍ，４Ｈ）、３．４４−３．４１（ｍ，８Ｈ）、３．２５−３．１７（ｍ，４Ｈ）、３．０５（ｓ，２Ｈ）．
【００４６】
（２）２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］マロンアミド｝の合成
Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］マロンアミド（０．５０ｇ，１．８０ｍｍｏｌ）にトルエン（５ｍＬ）を加え、テレフタルアルデヒド（０．１２ｇ，０．９０ｍｍｏｌ）、ピペリジン（０．０２ｍＬ，０．１８ｍｍｏｌ）、酢酸（０．０３ｍＬ，０．５４ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を２時間還流させた後、放冷した。反応液を濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール＝１５／１⇒１０／１）にて精製し、２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］マロンアミド｝を得た（０．３５４ｇ，収率６０％）。
【００４７】
得られた化合物を１Ｈ−ＮＭＲ（ＥＣＰ４００、ＪＥＯＬ社製）により同定した。また、テトラメチルシラン（ＴＭＳ）を内部標準として用いた。化学分析値は次の通りである。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、ＴＭＳ、ｐｐｍ） δ：８．４６（ｔ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，２Ｈ），７．６１（ｔ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，２Ｈ），７．４９（ｓ，４Ｈ），７．３４（ｓ，２Ｈ），４．５１（ｔ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，２Ｈ），４．４７（ｔ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，２Ｈ），３．５３−３．３９（ｍ，２４Ｈ），３．３７−３．３０（ｍ，８Ｈ）．
【００４８】
試験例１ 紫外線波長領域の吸光度の測定
本発明のマロンアミド化合物の紫外線吸収スペクトル（溶媒：水、濃度１０ｐｐｍ、光路長１ｃｍ）を分光光度計（日本分光株式会社製 Ｖ−５６０）にて測定した。その結果を下記表１に示す。表１より明らかなように、本発明のマロンアミド化合物は最大吸収波長を紫外線波長領域（２９０〜４００ｎｍ）に有し、優れた紫外線吸収能を有することが確認された。
【００４９】
（表１）
―――――――――――――――――――――――――――――――――
化合物 最大吸収波長（ｎｍ） 吸光度
―――――――――――――――――――――――――――――――――
化合物（３） ３１７ ０．４９
―――――――――――――――――――――――――――――――――
【００５０】
評価２：水への溶解性
本発明のマロンアミド化合物の水への溶解性を室温（２５℃）で測定した。また、比較例として２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルフォキソニウムベンゾフェノンナトリウムについても同様に測定した。その結果を表２に示す。
【００５１】
（表２）
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
化合物 水溶解度（質量％）
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
化合物（３） ３３以上
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−
スルフォキソニウムベンゾフェノンナトリウム ６
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
【００５２】
上記表２より明らかなように、本発明のマロンアミド化合物は水への溶解性に優れ、高濃度に配合することが可能である。一方、比較化合物は水溶性が低く、高濃度に配合することは困難であり、溶解可能な濃度であっても低温保存で析出してしまうことがある。よって、その配合量は著しく制限され、十分な紫外線吸収効果を得ることができない。
【００５３】
以上のように、本発明のマロンアミド化合物又はその塩は、水溶性が極めて高く、紫外線波長領域において優れた吸収能を有する。
さらに、水溶性が非常に高いため、水性基剤中に多量に配合することが可能であり、その場合にも経時的な析出の問題を生じない。また、配合系のｐＨにも影響を与えない。従って、本発明のマロンアミド化合物又はその塩は、水溶性の紫外線吸収剤として非常に有用である。
【００５４】
以下、本発明の皮膚外用剤の具体例を挙げるが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、配合量は全て質量％で示す。
処方例１：化粧水
（アルコール相）
エタノール １０．０
オレイルアルコール ０．１
ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノラウリン酸エステル ０．５
ＰＯＥ（１５）ラウリルエーテル ０．５
防腐剤 適 量
香料 適 量
（水相）
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ １０．０
２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸 ３．０
水酸化ナトリウム ０．４
１，３−ブチレングリコール ６．０
グリセリン ４．０
４，５−ジモルホリノ−３−ヒドロキシピリダジン ０．３
イオン交換水 残 余
（製法）
水相、アルコール相をそれぞれ調製後、混合し目的の化粧水を得た。
【００５５】
処方例２：化粧水
（アルコール相）
エタノール １０．０
オレイルアルコール ０．１
ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノラウリン酸エステル ０．５
ＰＯＥ（１５）ラウリルエーテル ０．５
防腐剤 適 量
香料 適 量
（水相）
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ５．０
２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸 ３．０
水酸化ナトリウム ０．４
１，３−ブチレングリコール ６．０
グリセリン ４．０
テレフタリリデンジカンフルスルホン酸 １．０
４，５−ジモルホリノ−３−ヒドロキシピリダジン ０．３
イオン交換水 残 余
（製法）
水相、アルコール相をそれぞれ調製後、混合し目的の化粧水を得た。
【００５６】
処方例３：化粧水
（アルコール相）
エタノール １０．０
パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシルエステル ０．５
２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ０．５
４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン ０．５
２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリレート ０．５
ＰＯＥ（２０）オレイルエーテル ０．５
防腐剤 適 量
香料 適 量
（水相）
ジプロピレングリコール ６．０
ソルビット ４．０
ＰＥＧ１５００ ５．０
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ２０．０
テレフタリリデンジカンフルスルホン酸 １．０
２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸 ３．０
トリエタノールアミン １．８
メチルセルロース ０．２
クインスシード ０．１
イオン交換水 残 余
（製法）
イオン交換水の一部にメチルセルロース及びクインスシードを混合、攪拌し、粘稠液を調製する。イオン交換水の残部と他の水相成分を混合溶解し、これに前記の粘稠液を加えて、均一な水相を得た。アルコール相を調製後、水相に添加し、目的の化粧水を得た。
【００５７】
処方例４：化粧水
（アルコール相）
エタノール １０．０
パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシルエステル ０．５
４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン ０．５
２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリレート ０．５
ＰＯＥ（２０）オレイルエーテル ０．５
防腐剤 適 量
香料 適 量
（水相）
ジプロピレングリコール ６．０
ソルビット ４．０
ＰＥＧ１５００ ５．０
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ７．０
２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸 ３．０
トリエタノールアミン １．８
メチルセルロース ０．２
クインスシード ０．１
イオン交換水 残 余
（製法）
イオン交換水の一部にメチルセルロース及びクインスシードを混合、攪拌し、粘稠液を調製する。イオン交換水の残部と他の水相成分を混合溶解し、これに前記の粘稠液を加えて、均一な水相を得た。アルコール相を調製後、水相に添加し、目的の化粧水を得た。
【００５８】
処方例５：クリーム
ステアリン酸 ５．０
ステアリルアルコール ４．０
イソプロピルミリステート １８．０
グリセリンモノステアリン酸エステル ３．０
パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシルエステル １０．０
２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ５．０
４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン ３．０
２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリレート ５．０
プロピレングリコール １０．０
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ５．０
テレフタリリデンジカンフルスルホン酸 ０．５
２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸 ３．０
トリエタノールアミン １．８
４，５−ジモルホリノ−３−ヒドロキシピリダジン ０．２
水酸化カリウム ０．２
亜硫酸水素ナトリウム ０．０１
防腐剤 適 量
香料 適 量
イオン交換水 残 余
（製法）
イオン交換水に水相成分を加えて溶解し、加熱して７０℃に保った（水相）。他の成分を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相を徐々に加えて予備乳化し、ホモミキサーで均一に乳化後、攪拌しながら３０℃まで冷却して目的のクリームを得た。
【００５９】
処方例６：クリーム
ステアリン酸 ５．０
ステアリルアルコール ４．０
イソプロピルミリステート １８．０
グリセリンモノステアリン酸エステル ３．０
パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシルエステル １０．０
２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ５．０
４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン ３．０
２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリレート １０．０
プロピレングリコール １０．０
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ３．０
２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸 ３．０
水酸化ナトリウム ０．４
テレフタリリデンジカンフルスルホン酸 ０．５
４，５−ジモルホリノ−３−ヒドロキシピリダジン ０．２
水酸化カリウム ０．２
亜硫酸水素ナトリウム ０．０１
防腐剤 適 量
香料 適 量
イオン交換水 残 余
（製法）
イオン交換水に水相成分を加えて溶解し、加熱して７０℃に保った（水相）。他の成分を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相を徐々に加えて予備乳化し、ホモミキサーで均一に乳化後、攪拌しながら３０℃まで冷却して目的のクリームを得た。
【００６０】
処方例７：クリーム
ステアリン酸 ６．０
ソルビタンモノステアリン酸エステル ２．０
ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノステアリン酸エステル １．５
プロピレングリコール １０．０
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ １０．０
２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸 ３．０
水酸化ナトリウム ０．４
グリセリントリオクタノエート １０．０
スクワレン ５．０
亜硫酸水素ナトリウム ０．０１
エチルパラベン ０．３
香料 適 量
イオン交換水 残 余
（製法）
イオン交換水にプロピレングリコール及び２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］マロンアミド｝、２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸、水酸化ナトリウムを加えて溶解し、加熱して７０℃に保った（水相）。他の成分を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相を徐々に加え、予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、攪拌しながら３０℃まで冷却して目的のクリームを得た。
【００６１】
処方例８：クリーム
ステアリン酸 ６．０
ソルビタンモノステアリン酸エステル ２．０
ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノステアリン酸エステル １．５
プロピレングリコール １０．０
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ５．０
グリセリントリオクタノエート １０．０
スクワレン ５．０
亜硫酸水素ナトリウム ０．０１
エチルパラベン ０．３
香料 適 量
イオン交換水 残 余
（製法）
イオン交換水にプロピレングリコール及び２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］マロンアミド｝を加えて溶解し、加熱して７０℃に保った（水相）。他の成分を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相を徐々に加え、予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、攪拌しながら３０℃まで冷却して目的のクリームを得た。
【００６２】
処方例９：乳液
ステアリン酸 ２．５
セチルアルコール １．５
ワセリン ５．０
流動パラフィン １０．０
ＰＯＥ（１０）モノオレイン酸エステル ２．０
パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシルエステル ３．０
２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ２．０
４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン ２．０
２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリレート ５．０
ＰＥＧ１５００ ３．０
トリエタノールアミン １．０
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ５．０
２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸 ３．０
水酸化ナトリウム ０．４
テレフタリリデンジカンフルスルホン酸 ０．５
４，５−ジモルホリノ−３−ヒドロキシピリダジン ０．１
亜硫酸水素ナトリウム ０．０１
エチルパラベン ０．３
カルボキシビニルポリマー ０．０５
香料 適 量
イオン交換水 残 余
（製法）
少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマーを溶解した（Ａ相）。イオン交換水の残部に水相成分を加え、加熱溶解して７０℃に保った（水相）。他の成分を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相を加えて予備乳化を行い、Ａ相を加えてホモミキサーで均一に乳化した後、攪拌しながら３０℃まで冷却して目的の乳液を得た。
【００６３】
処方例１０：乳液
ステアリン酸 ２．５
セチルアルコール １．５
ワセリン ５．０
流動パラフィン １０．０
ＰＯＥ（１０）モノオレイン酸エステル ２．０
パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシルエステル ３．０
２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ２．０
４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン ２．０
２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリレート ５．０
ＰＥＧ１５００ ３．０
トリエタノールアミン １．０
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ３．０
２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸 ３．０
トリエタノールアミン １．８
テレフタリリデンジカンフルスルホン酸 ０．５
４，５−ジモルホリノ−３−ヒドロキシピリダジン ０．１
亜硫酸水素ナトリウム ０．０１
エチルパラベン ０．３
カルボキシビニルポリマー ０．０５
香料 適 量
イオン交換水 残 余
（製法）
少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマーを溶解した（Ａ相）。水相成分を加え、加熱溶解して７０℃に保った（水相）。他の成分を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相を加えて予備乳化を行い、Ａ相を加えてホモミキサーで均一に乳化した後、攪拌しながら３０℃まで冷却して目的の乳液を得た。
【００６４】
処方例１１：ジェル
９５％エタノール １０．０
ジプロピレングリコール １５．０
ＰＯＥ（５０）オレイルエーテル ２．０
カルボキシビニルポリマー １．０
水酸化ナトリウム ０．５５
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ １．０
２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸 １．０
メチルパラベン ０．１
香料 適 量
イオン交換水 残 余
（製法）
イオン交換水にカルボキシビニルポリマーを均一に溶解した（Ａ相）。９５％エタノールにＰＯＥ（５０）オレイルエーテルを溶解し、Ａ相に添加した。水酸化ナトリウム以外の成分を添加後、水酸化ナトリウムを添加して中和増粘させ目的のジェルを得た。
【００６５】
処方例１２：ジェル
９５％エタノール １０．０
ジプロピレングリコール １５．０
ＰＯＥ（５０）オレイルエーテル ２．０
カルボキシビニルポリマー １．０
水酸化ナトリウム ０．５５
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ５．０
２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸 １．０
メチルパラベン ０．２
香料 適 量
イオン交換水 残 余
（製法）
イオン交換水にカルボキシビニルポリマーを均一に溶解した（Ａ相）。９５％エタノールにＰＯＥ（５０）オレイルエーテルを溶解し、Ａ相に添加した。水酸化ナトリウム以外の成分を添加後、水酸化ナトリウムを添加して中和増粘させ目的のジェルを得た。
【００６６】
処方例１３：美容液
（Ａ相）
９５％エタノール １０．０
パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシルエステル １．０
２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ０．５
４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン ０．５
２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリレート ０．５
ＰＯＥ（２０）オクチルドデカノール １．０
メチルパラベン ０．１５
パントテニルエチルエーテル ０．１
（Ｂ相）
水酸化カリウム ０．１
（Ｃ相）
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ １０．０
２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸 ３．０
水酸化ナトリウム ０．４
グリセリン ５．０
ジプロピレングリコール １０．０
テレフタリリデンジカンフルスルホン酸 ２．０
亜硫酸水素ナトリウム ０．０３
カルボキシビニルポリマー ０．２
イオン交換水 残 余
（製法）
Ａ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ｃ相にＡ相を加えて可溶化した。次いでＢ相を加えて混合し目的の美容液を得た。
【００６７】
処方例１４：美容液
（Ａ相）
９５％エタノール １０．０
パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシルエステル １．０
４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン ０．５
２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリレート ０．５
ＰＯＥ（２０）オクチルドデカノール １．０
メチルパラベン ０．１５
パントテニルエチルエーテル ０．１
（Ｂ相）
水酸化カリウム ０．１
（Ｃ相）
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ５．０
２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸 ３．０
トリエタノールアミン １．８
グリセリン ５．０
ジプロピレングリコール １０．０
テレフタリリデンジカンフルスルホン酸 ３．０
亜硫酸水素ナトリウム ０．０３
カルボキシビニルポリマー ０．２
イオン交換水 残 余
（製法）
Ａ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ｃ相にＡ相を加えて可溶化した。次いでＢ相を加えて混合し目的の美容液を得た。
【００６８】
処方例１５：セルフタニングエマルション
（パーツ１）
２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート ５．０
ステアリン酸ＰＥＧ−５グリセリン １．０
ステアリン酸ＰＥＧ−６０グリセリン ２．０
シクロメチコン ５．０
セバシン酸ジイソプロピル ５．０
ベヘニルアルコール ２．０
ステアリルアルコール １．０
水添パーム油 ２．０
香料 適 量
（パーツ２）
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ５．０
ジヒドロキシアセトン ５．０
グリチルリチン酸ジカリウム ０．０１
エタノール ５．０
１，３−ブチレングリコール ５．０
ＥＤＴＡ−３Ｎａ ０．１
ピロ亜硫酸ナトリウム ０．１
パラベン 適 量
イオン交換水 残 余
（製法）
６０℃で均一溶解したパーツ２に７０℃で均一溶解したパーツ１を添加して乳化処理を行った。その後、冷却して目的のセルフタニングエマルションを得た。
【００６９】
処方例１６：パック
（Ａ相）
ジプロピレングリコール ５．０
ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 ５．０
（Ｂ相）
オリーブ油 ５．０
酢酸トコフェロール ０．２
エチルパラベン ０．２
香料 ０．２
（Ｃ相）
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ０．１
亜硫酸水素ナトリウム ０．０３
ポリビニルアルコール（ケン化度９０，重合度２０００） １３．０
エタノール ７．０
イオン交換水 残 余
（製法）
Ａ相、Ｂ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ａ相にＢ相を加えて可溶化した。次いでこれをＣ相に加えて混合し、目的のパックを得た。
【００７０】
処方例１７：パック
（Ａ相）
ジプロピレングリコール ５．０
ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 ５．０
（Ｂ相）
オリーブ油 ５．０
酢酸トコフェロール ０．２
エチルパラベン ０．２
香料 ０．２
（Ｃ相）
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ０．１
２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸 ０．３
トリエタノールアミン ０．１８
亜硫酸水素ナトリウム ０．０３
ポリビニルアルコール（ケン化度９０，重合度２０００） １３．０
エタノール ７．０
イオン交換水 残 余
（製法）
Ａ相、Ｂ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ａ相にＢ相を加えて可溶化した。次いでこれをＣ相に加えて混合し、目的のパックを得た。
【００７１】
処方例１８：乳液
（油相）
ステアリルアルコール １．５
スクワレン ２．０
ワセリン ２．５
脱臭液状ラノリン １．５
月見草油 ２．０
ミリスチン酸イソプロピル ５．０
グリセリンモノオレート ２．０
２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート ５．０
ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ由 ２．０
酢酸トコフェロール ０．０５
エチルパラベン ０．２
ブチルパラベン ０．１
香料 適 量
（水相）
２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ５．０
４，５−ジモルホリノ−３−ヒドロキシピリダジン ０．０５
亜硫酸水素ナトリウム ０．０１
グリセリン ５．０
ヒアルロン酸ナトリウム ０．０１
カルボキシビニルポリマー ０．２
水酸化カリウム ０．２
イオン交換水 残 余
（製法）
油相、水相をそれぞれ７０℃にて溶解した。水相に油相を添加し、乳化機で乳化後、熱交換機で３０℃まで冷却して目的の乳液を得た。
【００７２】
処方例１９：固形パウダリーファンデーション
（１）タルク １５．０
（２）セリサイト １０．０
（３）球状ナイロン粉末 １０．０
（４）多孔性無水ケイ酸粉末 １５．０
（５）窒化ホウ素 ５．０
（６）二酸化チタン ５．０
（７）酸化鉄 ３．０
（８）ステアリン酸亜鉛 ５．０
（９）２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ １．０
（１０）流動パラフィン 残 余
（１１）２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリレート １．０
（１２）トリイソオクタン酸グリセリン １５．０
（１３）セスキオレイン酸ソルビタン １．５
（１４）防腐剤 適 量
（１５）香料 適 量
（製法）
（１）〜（８）の各成分を混合粉砕した。これに、（９）〜（１５）の各成分を混合したものを加えて攪拌混合した。これを容器に成型して目的の固形パウダリーファンデーションを得た。
【００７３】
処方例２０：固形パウダリーファンデーション
（１）タルク １５．０
（２）セリサイト １０．０
（３）球状ナイロン粉末 １０．０
（４）多孔性無水ケイ酸粉末 １５．０
（５）窒化ホウ素 ５．０
（６）二酸化チタン ５．０
（７）酸化鉄 ３．０
（８）ステアリン酸亜鉛 ５．０
（９）２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ １．０
（１０）流動パラフィン 残 余
（１１）トリイソオクタン酸グリセリン １５．０
（１２）セスキオレイン酸ソルビタン １．５
（１３）防腐剤 適 量
（１４）香料 適 量
（製法）
（１）〜（８）の各成分を混合粉砕した。これに、（９）〜（１４）の各成分を混合したものを加えて攪拌混合した。これを容器に成型して目的の固形パウダリーファンデーションを得た。
【００７４】
処方例２１：油中水型乳化ファンデーション
（１）球状ナイロン １０．０
（２）多孔性無水ケイ酸粉末 ８．０
（３）雲母チタン ２．０
（４）シリコーン処理セリサイト ２．０
（５）シリコーン処理マイカ １２．０
（６）シリコーン処理二酸化チタン ５．０
（７）シリコーン処理酸化鉄 ２．０
（８）イオン交換水 残 余
（９）２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ５．０
（１０）デカメチルシクロペンタンシロキサン １８．０
（１１）ジメチルポリシロキサン ５．０
（１２）スクワラン １．０
（１３）ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン ２．０
（１４）パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシルエステル ３．０
（１５）２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン １．０
（１６）４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン ０．５
（１７）テレフタリリデンジカンフルスルホン酸 ０．５
（１８）２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリレート ０．５
（１９）防腐剤 適 量
（２０）香料 適 量
（製法）
（１０）〜（２０）の各成分を均一に混合溶解した。これに、混合粉砕した（１）〜（７）を加えて分散させた。この分散液に、（９）を（８）に溶解したものを加えて乳化した。これを容器に充填して目的の油中水型乳化ファンデーションを得る。
【００７５】
処方例２２：油中水型乳化ファンデーション
（１）球状ナイロン １０．０
（２）多孔性無水ケイ酸粉末 ８．０
（３）雲母チタン ２．０
（４）シリコーン処理セリサイト ２．０
（５）シリコーン処理マイカ １２．０
（６）シリコーン処理二酸化チタン ５．０
（７）シリコーン処理酸化鉄 ２．０
（８）イオン交換水 残 余
（９）２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ３．０
（１０）デカメチルシクロペンタンシロキサン １８．０
（１１）ジメチルポリシロキサン ５．０
（１２）スクワラン １．０
（１３）ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン ２．０
（１４）パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシルエステル ３．０
（１５）２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン １．０
（１６）４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン ０．５
（１７）テレフタリリデンジカンフルスルホン酸 ０．５
（１８）２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリレート ０．５
（１９）防腐剤 適 量
（２０）香料 適 量
（製法）
（１０）〜（２０）の各成分を均一に混合溶解した。これに、混合粉砕した（１）〜（７）を加えて分散させた。この分散液に、（９）を（８）に溶解したものを加えて乳化した。これを容器に充填して目的の油中水型乳化ファンデーションを得た。
【００７６】
処方例２３：白粉
（１）タルク 残 余
（２）セリサイト １０．０
（３）球状ナイロン粉末 １０．０
（４）窒化ホウ素 ５．０
（５）酸化鉄 ３．０
（６）炭酸マグネシウム ５．０
（７）スクワラン ３．０
（８）トリイソオクタン酸グリセリン ２．０
（９）セスキオレイン酸ソルビタン ２．０
（１０）２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリレート ０．５
（１１）２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ０．５
（１２）防腐剤 適 量
（１３）香料 適 量
（製法）
（１）〜（６）の各成分を混合粉砕した。これに、（７）〜（１３）の各成分を混合したものを加えて攪拌混合し、目的の白粉を得た。
【００７７】
処方例２４：アイシャドー
（１）タルク 残 余
（２）マイカ １５．０
（３）球状ナイロン粉末 １０．０
（４）窒化ホウ素 ５．０
（５）酸化鉄 ３．０
（６）酸化チタン被覆マイカ ５．０
（７）スクワラン ３．０
（８）トリイソオクタン酸グリセリン ２．０
（９）セスキオレイン酸ソルビタン ２．０
（１０）２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリレート １．０
（１１）２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ０．３
（１２）防腐剤 適 量
（１３）香料 適 量
（製法）
（１）〜（６）の各成分を混合粉砕した。これに、（７）〜（１３）の各成分を混合したものを加えて攪拌混合し、目的のアイシャドーを得た。
【００７８】
処方例２５：口紅
（１）カルナバロウ ０．５
（２）キャンデリラロウ ５．０
（３）セレシン １０．０
（４）スクワラン 残 余
（５）トリイソステアリン酸グリセリン １０．０
（６）ジイソステアリン酸グリセリン ２０．０
（７）テレフタリリデンジカンフルスルホン酸 ０．５
（８）パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシルエステル ３．０
（９）２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリレート ５．０
（１０）２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ３．０
（１１）マカデミアナッツ油脂肪酸コレステリル ４．０
（１２）合成ケイ酸ナトリウム−マグネシウム ０．５
（１３）疎水性シリカ ０．５
（１４）イオン交換水 ２．０
（１５）色剤 適 量
（１６）防腐剤 適 量
（１７）香料 適 量
（製法）
６０℃に加熱した（１１）に（１２）、（１３）を分散させ、これに（１０）（１４）を加えて十分攪拌した。別に加熱溶解しておいた（１）〜（９）に、これを加えて十分攪拌した。さらに（１５）〜（１７）を加えて分散攪拌し、その後成型して目的の口紅を得た。
【００７９】
処方例２６：口紅
（１）カルナバロウ ０．５
（２）キャンデリラロウ ５．０
（３）セレシン １０．０
（４）スクワラン 残 余
（５）トリイソステアリン酸グリセリン １０．０
（６）ジイソステアリン酸グリセリン ２０．０
（７）テレフタリリデンジカンフルスルホン酸 ０．５
（８）パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシルエステル ３．０
（９）２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリレート ５．０
（１０）２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ２．０
（１１）２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸 ３．０
（１２）水酸化ナトリウム ０．４
（１３）マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル ４．０
（１４）合成ケイ酸ナトリウム−マグネシウム ０．５
（１５）疎水性シリカ ０．５
（１６）イオン交換水 ２．０
（１７）色剤 適 量
（１８）防腐剤 適 量
（１９）香料 適 量
（製法）
６０℃に加熱した（１３）に（１４）、（１５）を分散させ、これに（１０）（１１）、（１２）、（１６）を加えて十分攪拌した。別に加熱溶解しておいた（１）〜（９）にこれを加えて十分攪拌した。さらに（１７）〜（１９）を加えて分散攪拌し、その後成型して目的の口紅を得た。
【００８０】
処方例２７：ヘアフォーム
（原液処方）
（１）アクリル樹脂アルカノールアミン液（５０％） ８．０
（２）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 適 量
（３）流動パラフィン ５．０
（４）グリセリン ３．０
（５）香料 適 量
（６）防腐剤 適 量
（７）エタノール １５．０
（８）２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ７．０
（９）イオン交換水 残 余
（充填処方）
（１）原液 ９０．０
（２）液化石油ガス １０．０
（製法）
流動パラフィンをグリセリンとポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の溶解混合物に添加し、ホモミキサーで均一に乳化した。これを他の成分の溶液に添加した。充填は缶に原液を充填し、バルブ装着後、ガスを充填した。
【００８１】
処方例２８：ヘアフォーム
（原液処方）
（１）アクリル樹脂アルカノールアミン液（５０％） ８．０
（２）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 適 量
（３）流動パラフィン ５．０
（４）グリセリン ３．０
（５）香料 適 量
（６）防腐剤 適 量
（７）エタノール １５．０
（８）２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ３．０
（９）イオン交換水 残 余
（充填処方）
（１）原液 ９０．０
（２）液化石油ガス １０．０
（製法）
流動パラフィンをグリセリンとポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の溶解混合物に添加し、ホモミキサーで均一に乳化した。これを他の成分の溶液に添加した。充填は缶に原液を充填し、バルブ装着後、ガスを充填した。
【００８２】
処方例２９：ヘアリキッド
（１）ポリオキシプロピレン（４０）ブチルエーテル ２０．０
（２）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 １．０
（３）エタノール ５０．０
（４）香料 適 量
（５）防腐剤 適 量
（６）パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシルエステル ２．０
（７）２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリレート ５．０
（８）染料 適 量
（９）２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ２．０
（１０）イオン交換水 残 余
（製法）
（３）に（１）、（２）、（４）〜（７）を溶解した（エタノール相）。（１０）に、（８）、（９）を溶解した（水相）。エタノール相に水相を添加し、ろ紙でろ過して目的のヘアリキッドを得た。
【００８３】
処方例３０：ヘアスプレー
（原液処方）
（１）アクリル樹脂アルカノールアミン液（５０％） ７．０
（２）セチルアルコール ０．１
（３）シリコーン油 ０．３
（４）エタノール 残 余
（５）香料 適 量
（６）２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ １．０
（７）イオン交換水 ３．０
（充填処方）
（１）原液 ５０．０
（２）液化石油ガス ５０．０
（製法）
エタノールに他の成分を加え溶解し、ろ過した。充填は缶に原液を充填し、バルブ装着後、ガスを充填した。
【００８４】
処方例３１：ヘアトニック
（１）２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ３．０
（２）硬化ヒマシ油エチレンオキシド（４０モル）付加物 ２．０
（３）パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシルエステル ３．０
（４）２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ３．０
（５）４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン ３．０
（６）テレフタリリデンジカンフルスルホン酸 １．０
（７）２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリレート ５．０
（８）２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸 ３．０
（９）トリエタノールアミン １．８
（１０）エタノール ６０．０
（１１）香料 適 量
（１２）イオン交換水 残 余
（製法）
（１０）に（２）〜（７）を溶解した（エタノール相）。（１２）に、（１）、（８）、（９）を溶解した（水相）。エタノール相及び水相を混合し、（１１）を加えて目的のヘアトニックを得た。
【００８５】
処方例３２：ヘアトニック
（１）２，２’−［１，４−フェニレンビス（メタン−１−イル−１−イリデン）］
ビス｛Ｎ１，Ｎ３−ビス［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］
マロンアミド｝ ２．０
（２）２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸 ３．０
（３）水酸化ナトリウム ０．４
（４）硬化ヒマシ油エチレンオキシド（４０モル）付加物 ２．０
（５）パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシルエステル ３．０
（６）２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ３．０
（７）４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン ３．０
（８）２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリレート ５．０
（９）エタノール ６０．０
（１０）香料 適 量
（１１）イオン交換水 残 余
（製法）
（９）に（４）〜（８）を溶解した（エタノール相）。（１１）に、（１）〜（３）を溶解した（水相）。エタノール相及び水相を混合し、（１１）を加えて目的のヘアトニックを得た。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記一般式（１）で表されるマロンアミド化合物又はその塩。
【化１】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５は各々独立して、水素原子、炭素数１〜４の直鎖または分岐のアルキル基、水酸基、炭素数１〜４の直鎖または分岐のアルコキシ基、あるいは下記式（２）で表される基を表す。ただし、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５のうち、少なくとも１個は下記式（２）の基を表す。
【化２】
Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９は各々独立して｛（ＣＨ２）ｍ−Ｏ｝ｎ−Ｒ１０を表し、Ｒ１０は水素原子、あるいは炭素数１〜４の直鎖または分岐のアルキル基を表す。ｍは２〜４の整数、ｎは１〜５の整数である。）
【請求項２】
請求項１に記載のマロンアミド化合物又はその塩において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４及びＲ５が水素原子であり、Ｒ３が基（２）であることを特徴とするマロンアミド化合物又はその塩。
【請求項３】
請求項１又は２に記載のマロンアミド化合物及び／またはその塩からなることを特徴とする紫外線吸収剤。
【請求項４】
請求項１又は２に記載のマロンアミド化合物及び／またはその塩を有効成分として含有することを特徴とする紫外線吸収性組成物。
【請求項５】
請求項１又は２に記載のマロンアミド化合物及び／またはその薬理学的に許容される塩を含有することを特徴とする皮膚外用剤。
【請求項６】
請求項５に記載の皮膚外用剤において、さらに無機粉体を含有することを特徴とする皮膚外用剤。
【請求項１】
下記一般式（１）で表されるマロンアミド化合物又はその塩。
【化１】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５は各々独立して、水素原子、炭素数１〜４の直鎖または分岐のアルキル基、水酸基、炭素数１〜４の直鎖または分岐のアルコキシ基、あるいは下記式（２）で表される基を表す。ただし、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５のうち、少なくとも１個は下記式（２）の基を表す。
【化２】
Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９は各々独立して｛（ＣＨ２）ｍ−Ｏ｝ｎ−Ｒ１０を表し、Ｒ１０は水素原子、あるいは炭素数１〜４の直鎖または分岐のアルキル基を表す。ｍは２〜４の整数、ｎは１〜５の整数である。）
【請求項２】
請求項１に記載のマロンアミド化合物又はその塩において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４及びＲ５が水素原子であり、Ｒ３が基（２）であることを特徴とするマロンアミド化合物又はその塩。
【請求項３】
請求項１又は２に記載のマロンアミド化合物及び／またはその塩からなることを特徴とする紫外線吸収剤。
【請求項４】
請求項１又は２に記載のマロンアミド化合物及び／またはその塩を有効成分として含有することを特徴とする紫外線吸収性組成物。
【請求項５】
請求項１又は２に記載のマロンアミド化合物及び／またはその薬理学的に許容される塩を含有することを特徴とする皮膚外用剤。
【請求項６】
請求項５に記載の皮膚外用剤において、さらに無機粉体を含有することを特徴とする皮膚外用剤。
【公開番号】特開２００９−１３７８５４（Ｐ２００９−１３７８５４Ａ）
【公開日】平成２１年６月２５日（２００９．６．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−３１３６８６（Ｐ２００７−３１３６８６）
【出願日】平成１９年１２月４日（２００７．１２．４）
【出願人】（０００００１９５９）株式会社資生堂 (1,748)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年６月２５日（２００９．６．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１２月４日（２００７．１２．４）
【出願人】（０００００１９５９）株式会社資生堂 (1,748)
【Ｆターム（参考）】
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