向上された相溶性を有し、向上された日焼け防止を提供するパーソナルケア組成物
改善された相溶性を有し、改善された日焼け防止を提供するパーソナルケア組成物が、組成物に５０モルパーセントを超えるＭｅ3ＳｉＯ1/2およびＰｒＳｉＯ3/2両単位（式中、Ｍｅはメチルであり、Ｐｒはプロピルである）を有する液状シリコーン樹脂を含むことによって得られる。パーソナルケア組成物を構成する成分のさらなる相溶性を可能することが望まれるならば、液状シリコーン樹脂はまた、ＰｈＳｉＯ3/2またはＰｈ2ＳｉＯ2/2単位（式中、Ｐｈはフェニルである）またはこれらの混合を含め得る。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明の技術分野
向上された相溶性を有し、向上された日焼け防止を提供するパーソナルケア組成物が、組成物に５０モルパーセントを超えるＭｅ3ＳｉＯ1/2およびＰｒＳｉＯ3/2両単位（式中、Ｍｅはメチルであり、Ｐｒはプロピルである）を有する液状シリコーン樹脂を包含することによって得られる。パーソナルケア組成物を構成する厳選した成分のさらなる相溶性を可能することが望まれるならば、液状シリコーン樹脂はまた、ＰｈＳｉＯ3/2またはＰｈ2ＳｉＯ2/2単位（式中、Ｐｈはフェニルである）またはこれらの混合物を含有し得る。
【０００２】
関連出願の相互参照
適用なし
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【０００３】
本発明の概要
消費者はますます紫外線（ＵＶ）暴露と皮膚がんとの関連に気付いており、見た目の老化を遅らせようとする要望が皮膚の保護を目的とする製品の急増の主な要因である。本発明において、Ｍｅ3ＳｉＯ1/2およびＰｒＳｉＯ3/2単位（式中、Ｍｅはメチルであり、Ｐｒはプロピルである）を有する液状シリコーン樹脂が予想外に紫外線吸収剤を含む標準のローション（２％Ｓｅｐｉｇｅｌ ３０５）の日焼け防止指数を７５０％ぐらいまで高めることを本発明者らは見い出した。
【０００４】
パーソナルケア製品は典型的には複数の成分の混合物から組成される。特別の機能を果たす新たな成分をパーソナルケア組成物に添加する際、処方者は他の成分との相溶性の問題によく直面する。標準の成分と幅広い相溶性を有し、複数の成分の相溶化を助け得る潜在的成分が貴重な処方柔軟性を可能にする。本発明の液状シリコーン樹脂は、二つの成分だけで用いられたときは非相溶性である、二つの成分の相溶単一相を可能にすることが分かった。液状シリコーン樹脂は特に直鎖状または環状シリコーンを他の有機パーソナルケア成分に相溶化するに十分適する。
【０００５】
さらに、前記液状シリコーン樹脂は広い範囲のパーソナルケア処方成分と相溶性を示し、その相溶性は、最高５０モルパーセント％までのＰｈＳｉＯ3/2またはＰｈ2ＳｉＯ2/2単位（式中、Ｐｈはフェニルである）を組み入れることにより、より広い範囲の成分にまで及び得る。この幅広い相溶性が、パーソナルケア処方（例えば、化粧品成分を含む処方）で液状シリコーン樹脂を有用にする。
【０００６】
処方者は常にパーソナルケア成分を届けるためのより容易な方法を探している。シリコーン樹脂の液状での提供は処方への成分の容易な供給を可能にし、液状樹脂（固体類似物と比べて）に典型的に伴う低分子量は、相溶性を高めるためにエントロピー的に有利である。
【０００７】
本発明は、単位：
（ＰｒＳｉＯ3/2）m
（Ｍｅ3ＳｉＯ1/2）n
（ＰｈＳｉＯ3/2）o
（Ｐｈ2ＳｉＯ2/2）p
［式中、Ｐｒはプロピルであり、Ｍｅはメチルであり、およびＰｈはフェニルであり、ｍは０．０５から０．８０であり、ｎは０．７５から０．２０であり、ｏは０から０．３５であり、ｐは０から０．３５であり、ｍ＋ｎは０．５より大きく１までであり、ｏ＋ｐは０から０．５であり、ｎ／（ｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐ）は少なくとも０．２であり、およびｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐは０．９から１である］
を含む液状シリコーン樹脂を、パーソナルケア組成物の全重量に基づいて０．１から４０重量パーセント含むパーソナルケア組成物に関する。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
本発明の詳細な説明
本発明のパーソナルケア組成物に有用な液状シリコーン樹脂は
単位：
（ＰｒＳｉＯ3/2）m
（Ｍｅ3ＳｉＯ1/2）n
（ＰｈＳｉＯ3/2）o
（Ｐｈ2ＳｉＯ2/2）p
［式中、Ｐｒはプロピルであり、Ｍｅはメチルであり、およびＰｈはフェニルであり、ｍは０．０５から０．８０であり、ｎは０．７５から０．２０であり、ｏは０から０．３５であり、ｐは０から０．３５であり、ｍ＋ｎは０．５より大きく１までであり、ｏ＋ｐは０から０．５であり、ｎ／（ｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐ）は少なくとも０．２であり、およびｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐは０．９から１である］
を含む。通常、液状シリコーン樹脂はパーソナルケア組成物の全重量に基づいて、０．１から４０重量パーセントの量でパーソナルケア組成物に加えられる。あるいは、液状シリコーン樹脂はパーソナルケア組成物の全重量に基づいて、１から２５重量パーセントの量でパーソナルケア組成物に加えられる。あるいは、液状シリコーン樹脂は同じ基準で、１から１０重量パーセントの量でパーソナルケア組成物に加えられる。通常、ｍは０．０５から０．８０、あるいは０．０５から０．７、あるいは０．０９から０．５である。通常、ｎは０．７５から０．２０、あるいは０．６５から０．２５、あるいは０．６から０．３である。通常、ｍ＋ｎは０．５よりも大きく１までであり、あるいはｍ＋ｎは０．６から１であり、あるいはｍ＋ｎは０．７から１であり、あるいはｍ＋ｎは０．７から０．９である。
【０００９】
多くの場合、種々の成分との相溶性を調整できることは、パーソナルケア組成物にとって有用である。ＰｒＳｉＯ3/2単位を有する液状シリコーン樹脂は広い範囲のパーソナルケア処方成分との相溶性を示し、その相溶性は液状シリコーン樹脂に（ＰｈＳｉＯ3/2）o単位、（Ｐｈ2ＳｉＯ2/2）p単位またはそれらの混合物（式中、Ｐｈはフェニルである）を組み入れることにより、より広い範囲の成分まで及び得る。通常、本発明に有用な液状シリコーン樹脂において、ｏは０から０．３５、あるいは０．０５から０．２５、あるいは０．１０から０．２０である。通常ｐは０から０．３５、あるいは０．０５から０．３０、あるいは０．１から０．２５である。通常ｏ＋ｐは０から０．５であり、あるいは０から０．４０であり、あるいは０から０．３０であり、あるいは０．１から０．３である。
【００１０】
前記シリコーン樹脂が室温（２５℃）で液状であることを確実にするには、樹脂は構造を末端キャップして分子の成長を制限する、（Ｍｅ3ＳｉＯ1/2）n単位を十分なモルパーセント含有することになる。末端キャップ単位（Ｍｅ3ＳｉＯ1/2）nは、樹脂形成単位の全モル数で割った（Ｍｅ3ＳｉＯ1/2）n単位モル量が少なくとも０．２であるようなモル量で存在することになる。言い換えれば、ｎ／（ｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐ）が少なくとも０．２であり、あるいはｎ／（ｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐ）が少なくとも０．３であり、あるいはｎ／（ｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐ）が少なくとも０．４である。
【００１１】
本発明で有用な液状シリコーン樹脂はまた、実質的に本発明を変更することなく１０モルパーセントまでの他のシリコーン形成ブロック（Ｍ、Ｄ、ＴおよびＱ単位）を含むことができる。従って、ｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐは０．９から１であり、あるいはｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐは０．９５から１であり、あるいはｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐ＝１である。
【００１２】
前記液状シリコーン樹脂の粘度は通常１００，０００ｍｍ2／秒未満であり、あるいは１０，０００ｍｍ2／秒未満、あるいは１０から５０００ｍｍ2／秒、あるいは２０から２５０ｍｍ2／秒である。
【００１３】
シリコーン樹脂は当技術分野では周知であり、典型的にはケイ素原子上に１から４個の加水分解性基（例えば、ハロゲンもしくはアルコキシル基）を有するオルガノシランを共加水分解・縮合することにより製造される。それ故、本発明に有用な液状シリコーン樹脂は、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、プロピルトリプロポキシシランとトリメチルメトキシシラン、トリメチルエトキシシランとの共加水分解、または上述のプロピルアルコキシシランと種々のフェニル含有アルコキシシランとの共加水分解によって得ることができる。後者のアルコキシシランの例として、ジフェニルジメトキシシラン、ジフェニルジエトキシシラン、フェニルトリメトキシシランおよびフェニルトリエトキシシランが挙げられる。プロピルトリクロロシランもまた単独またはアルコールの存在下で加水分解し得る。この場合、共加水分解は、トリメチルクロロシラン、フェニルトリクロロシラン、およびジフェニルジクロロシランまたは類似のクロロシラン、ならびにメチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、メチルトリイソプロポキシシラン、または類似のメチルアルコキシシランを加えて実施され得る。これらの目的に適するアルコールには、メタノール、エタノール、ｎ‐プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブタノール、メトキシエタノール、エトキシエタノール、または類似のアルコールを含む。炭化水素型溶剤の、同時に用いられ得る例として、トルエン、キシレン、または類似の芳香族炭化水素；ヘキサン、ヘプタン、イソオクタン、または類似の直鎖状もしくは部分的分岐状飽和炭化水素；およびシクロヘキサン、イソドデカン、または類似の脂肪族炭化水素が挙げられる。
【００１４】
本発明はまた、皮膚、毛髪、唇、まつげおよび爪への適用に適したパーソナルケア組成物で、単位：
（ＰｒＳｉＯ3/2）m
（Ｍｅ3ＳｉＯ1/2）n
（ＰｈＳｉＯ3/2）o
（Ｐｈ2ＳｉＯ2/2）p
［式中、Ｐｒはプロピルであり、Ｍｅはメチルであり、およびＰｈはフェニルであり、ならびにｍ、ｎ、ｏ、ｐ、ｍ＋ｎ、ｏ＋ｐ、ｎ／（ｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐ）、およびｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐは上記に定義されたとおりである］
を含む液状シリコーン樹脂を、パーソナルケア組成物の全重量に基づいて０．１から４０重量パーセント組み入れることを含む改良組成物に関する。
【００１５】
本発明によるパーソナルケア組成物は任意の形態を取り得る。あるいは、パーソナルケア組成物は軟膏、塗りつけ（ｗｉｐｅ）、クリーム、ゲル、ペースト、泡、エアロゾル、ゲル化スティック、ワックスベース・スティック、溶液または液状懸濁液の形態である。
【００１６】
本発明によるパーソナルケア組成物はＣＴＦＡ ＩＮＣＩ辞典に挙げられている任意の成分を含み得る。あるいは、パーソナルケア組成物は次の活性成分の少なくとも１個を含むことができる：任意の化粧品活性剤またはヘルスケア活性剤、例えば抗にきび剤、虫歯予防薬、フケ防止剤、抗真菌剤、抗菌剤、酸化防止剤、制汗剤、化粧品用殺生物剤、脱臭剤、外用鎮痛薬、口腔ケア剤、口腔ケア薬、酸化剤、還元剤、皮膚漂白剤、皮膚保護剤、日焼け防止剤（紫外線吸収剤または光反射剤）、顔料、保湿剤、ビタミン、酵素、光学的増白剤、または界面活性剤など。
【００１７】
前記液状シリコーン樹脂は任意の形態で用いられるが、分散液、エマルジョン、固体または液体の形態であり得る化粧品組成物の一部として用いられる。液状シリコーン樹脂は、例えばヘアスプレー、シャンプー、シャワー用ジェル、泡状整髪剤、整髪用ジェル、ストレートパーマ剤とローション、クリームリンス／コンディショナー、ヘアトニック、毛髪染剤と毛髪着色剤、パーマネント・ウェーブおよびブリーチ剤などのヘアケア製品を含め、多くの異なる製品に有用である。また、クレンザー、保湿剤、コンディショナー、口紅、アイメイク、ファンデーション、爪艶出し剤、日焼け製品、日焼け防止製品、美顔エステ、ひげ剃り前用製品、ひげ剃り後用製品、カラー化粧品、マスカラ、アイライナー、パウダー、制汗剤、脱臭剤および脱毛剤などのスキンケア製品をも含まれる。
【００１８】
本発明によるパーソナルケア組成物はまた多くの任意の成分：
（ｉ）構造：
【００１９】
【化１】
【００２０】
（式中、ｎは、１０−１０，０００ｍｍ2／秒の範囲に粘度を有するポリシロキサンポリマーを与えるに十分な値を有し、Ｒ１およびＲ２は１から２０個の炭素原子を有するアルキル基またはアリール基、あるいは１‐６個の炭素原子を有するアルキル基、あるいはメチルまたはフェニル基であり得る）を有する非揮発性ポリシロキサン。典型的には、ｎの値は２０−５００、あるいは８０−３７５である。実例となるポリシロキサンポリマーとして、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、ポリメチルエチルシロキサン、ポリメチルフェニルシロキサンおよびポリジフェニルシロキサンが挙げられる。
【００２１】
（ｉｉ）アルキルメチルシロキサン：このシロキサンポリマーは通常式Ｍｅ3ＳｉＯ［Ｍｅ2ＳｉＯ］a［ＭｅＲＳｉＯ］bＳｉＭｅ3（式中、Ｒは６−３０個の炭素原子を有する炭化水素基であり、Ｍｅはメチルを示し、重合度（ＤＰ）、すなわちａとｂの合計は３−５０である。アルキルメチルシロキサンの揮発性種および液状種の両方とも組成物に用いられ得る。
【００２２】
（ｉｉｉ）シリコーンガム：ポリジオルガノシロキサンガムは当技術分野では公知であり、市販されている。それら通常２５℃で１，０００，０００センチストークス（ｍｍ2／秒）を超え、あるいは２５℃で５，０００，０００より高い粘度を有する不溶性のポリジオルガノシロキサンからなる。シリコーンガムは典型的に、その加工性を容易にするためにすでに溶剤に分散された組成物として販売されている。この超高粘度シリコーンは典型的には２５℃で５百万センチストーク（ｍｍ２／秒）を超えて、２５℃で約２千万センチストーク（ｍｍ２／秒）までの動粘度を有する。懸濁液状態である、このタイプの組成物が最も好ましく、例えば米国特許第６０１３６８２号明細書に記載されている。
【００２３】
（ｉｖ）シリコーンポリアミド：適するシリコーンポリアミドコポリマーの代表的な組成物は米国特許第５９８１６８０号明細書に詳細に記載されている。
【００２４】
（ｖ）固形シリコーン樹脂：この樹脂組成物は通常高度に架橋されたポリマー性シロキサンである。分岐は三官能性および／または四官能性シランと、製造に用いられる一官能性および／または二官能性シランモノマーを組み合わせることにより得られる。適するシリコーン樹脂を得るに必要な分岐度は、シリコーン樹脂製造中に組み合わせられるシランモノマー単位の仕様により変化する。一般に三官能性および四官能性シロキサンモノマー単位を十分なレベルで有し、それ故分岐を十分なレベルで保有して固まった、硬いフィルムに乾燥した任意のシリコーンは、シリコーン樹脂としての使用に適すると考えられ得る。ここでの用途に適する市販のシリコーン樹脂は、通常、低粘度、揮発性または非揮発性シリコーン液中で、あるいは固体のフレークとして、未固化の状態で供給される。シリコーン樹脂は、固化した樹脂構造としてよりもむしろ非固化の状態で本発明の組成物に組み入れられるべきである。
【００２５】
（ｖｉ）シリコーンエラストマー：かかるエラストマーは通常末端ケイ素原子結合不飽和基を有するオルガオノポリシロキサンとオルガノ水素シロキサンとを混合し、少なくとも部分硬化させられて得られる反応生成物である。適するエラストマーの例には、化粧品業界おいてそのＩＮＣＩ名：（ジメチコン／ビニルジメチコン）クロスポリマー、ジメチコンクロスポリマー、（ジメチコン／ビスイソブチルＰＰＧ−２０）クロスポリマー、（ジメチコン／ＰＰＧ−２０）クロスポリマー、（ビスビニルジメチコン／ビスイソブチルＰＰＧ−２０）クロスポリマー、（ビスビニルジメチコン／ＰＰＧ−２０）クロスポリマー、ポリシリコーン−１１、（ビニルジメチコン／ラウリルジメチコン）クロスポリマー、（トリフルオロプロピルジメチコン／ＰＥＧ−１０）クロスポリマー、（ラウリルジメチコン／ポリグリセリン−３）クロスポリマー、（ジメチコン／フェニルビニルジメチコン）クロスポリマー、（ジメチコン／ＰＥＧ−１０）クロスポリマー、（ＰＥＧ−１５／ラウリルジメチコン）クロスポリマー、および（ＰＥＧ−１０／ラウリルジメチコン）クロスポリマーの下で知られている組成物である。これらのポリシロキサンのエマルジョンおよび懸濁液もまた組成物の成分として用いれ得る。マイカおよびシリカなどの異なる有機および無機物質で被覆された粉体形態のポリシロキサンエラストマーもまた用いられ得る。
【００２６】
（ｖｉｉ）カルビノール液：この物質は国際公開第２００３／１０１４１２号に記載されており、一般に置換ヒドロカルビル官能性シロキサン液または樹脂として記載され得る。
【００２７】
（ｖｉｉｉ）水溶性または水分散性シリコーン組成物：これはまたポリアルキレンオキシド・シリコーンコポリマー、シリコーン・ポリ（オキシアルキレン）コポリマー、シリコーン・グリコールコポリマー、またはシリコーン界面活性剤として知られている。それは直鎖状の熊手もしくはグラフト型物質、またはＡＢＡ型（式中、Ｂはシロキサンポリマーブロックであり、Ａはポリ（オキシアルキレン）基である）もしくはＡＢｎ型（式中、Ａはポリ（オキシアルキレン）基であり、Ｂはシロキサンポリマーブロックである）であり得る。ポリ（オキシアルキレン）基はポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、またはポリエチレンオキシド／ポリプロピレンオキシド基からなることができる。他のオキシド、例えばブチレンオキシドまたはフェニレンオキシドなどもまた可能である。
【００２８】
（ｉｘ）アミノシロキサン、例えばダウコーニング（登録商標）２‐２０７８フルイド(Fluid) およびダウコーニング（登録商標）Ｑ２−８２２０コンディショニング添加剤など。
【００２９】
本発明による組成物はシリコーン乳化剤を用いた油中水型（ｗ／ｏ）または溶剤中水型（ｗ／ｓ）の形態であり得る。油中水型用シリコーン乳化剤は非イオン系であるのが好ましい。あるいは、油中水型用シリコーン乳化剤はポリオキシアルキレン置換シリコーン、シリコーンアルカノールアミド、シリコーンエステルおよびシリコーングリコシドから選ばれる。適するシリコーンベース界面活性剤は当技術分野では周知であり、例えば米国特許第４，１２２，０２９号明細書、米国特許第５，３８７，４１７号明細書および米国特許第５，８１１，４８７号明細書に記載されており、ポリジオルガノシロキサン・ポリオキシアルキレンコポリマーを含む。当該コポリマーは、ＲcＳｉＯ(4-c)/2シロキサン単位（式中、ｃは０から３（両末端を含む）までの値を有し、コポリマー中のすべてのシロキサン単位について１個のケイ素あたり平均およそ２個のＲ基が存在し、Ｒはメチル、エチル、ビニル、フェニル、およびポリオキシアルキレンセグメントをポリジオルガノシロキサンセグメントに結合する二価の基からなる群から選ばれ、すべてのＲの少なくとも９５パーセントがメチルである）を本質的に含む少なくとも１個のポリジオルガノシロキサンセグメント；および少なくとも１０００の平均分子量を有し、０から５０モルパーセントのポリオキシプロピレン単位および５０から１００モルパーセントのポリオキシエチレン単位からなる、少なくとも１個のポリオキシアルキレンセグメントを含む（ここで、当該ポリオキシアルキレンセグメントの少なくとも１個の末端部が当該ポリジオルガノシロキサンセグメントに結合され、当該ポリジオルガノシロキサンセグメントに結合していない当該ポリオキシアルキレンセグメントの任意の末端部が末端基で充足されており：当該コポリマー中ポリジオルガノシロキサンセグメントとポリオキシアルキレンセグメントの重量比が２から８の値を有する）。あるいは、シリコーンベース界面活性剤が少なくとも２種のオルガノポリシロキサン−ポリオキシアルキレン分子が架橋性基で架橋されている架橋乳化剤であり得；架橋オルガノポリシロキサン−ポリオキシアルキレン乳化剤が式：
【００３０】
【化２】
【００３１】
（式中、Ｒは２から２５個の炭素原子を有する脂肪族基であり；Ｒ’は加水分解性結合を含有しない、有機またはオルガノシロキサン基であり；Ｒ”は末端基であり；Ｒ”’は独立して１から２５炭素原子を有する脂肪族基であり；Ｒ1は独立して水素および１から３個の炭素原子を有する脂肪族基からなる群から選ばれ；ｘは０から１００までの整数であり；ｃは１から５までの整数であり；ｚは０から６００までの整数であり；ｙは１から１０までの整数であり；ｘ＋ｙ＋ｚ＞４０；ａは４から４０までの整数であり；ｂは０から４０までの整数であり；ａ／ｂ＞１）を有する。最終組成物中のシリコーン乳化剤の量は広く変動し得るが、典型的には０．０５から１．５重量％、あるいは０．１から１重量％、あるいは０．１５から０．８重量％、あるいは０．２から０．６重量％となる。
【００３２】
本発明による組成物中に、他の有用な任意の成分として、例えば香料、保存料、ビタミンとその誘導体、ホワイトニング剤、酸化防止剤、セラミド、アミノ酸誘導体、リポソーム、グリセリンやプロピレングリコールなどのポリオールおよび生薬（植物抽出物）、第四級ポリマーまたはシリコーン物質（例としてアミノ官能性シリコーン）などの毛髪・皮膚用調整剤が挙げられ得る。
【００３３】
他の添加剤には、用途に応じて、日焼け防止剤、保湿剤、パラベンなどの保存料、皮膚軟化剤、閉塞剤、エステル、抗にきび剤、フケ防止剤、抗菌剤、抗真菌剤、抗ウィルス剤、酸化防止剤、制汗剤や脱臭剤、化粧品用殺生物剤、酸化剤、還元剤、皮膚漂白剤、皮膚保護剤、防虫剤、界面活性剤、洗浄性陰イオン界面活性剤などの洗浄剤、増泡剤、ジヒドロキシアセトン（ＤＨＡ）などの人工的に皮膚を日焼けおよび／または褐色化するための薬剤（セルフ・タンニング剤）、ｐＨ調整剤、酸化的・非酸化的毛髪着色剤、固定樹脂、被膜形成剤、パウダー、顔料および光沢剤が挙げられ得る。
【００３４】
本発明による組成物はまた推進剤ガスと組み合わせてエアロゾルの状態でもよく、推進ガスは例えば二酸化炭素、窒素、亜酸化窒素、ブタン、イソブタンまたはプロパンなどの揮発性炭化水素、およびジクロロジフルオロメタンおよびジクロロテトラフルオロエタンなどの塩素化またはフッ素化炭化水素、またはジメチルエーテルである。
【００３５】
本発明による組成物はまたシャワー用ジェル、シャンプーおよび洗い流し(rinse-off)コンディショナーなどの洗い流し形態でもよく、皮膚・毛髪調整剤などの次の成分が挙げられ得る。それには、以下に限定されないが、ポリクオタニウム−７、ポリクオタニウム−８、ポリクオタニウム−１０、ポリクオタニウム−１１、およびポリクオタニウム−２３がある。上記陽イオン有機ポリマーなどは米国特許第４２４０４５０号明細書に更に詳細に記載され、その特許はさらに陽イオン有機ポリマーを述べるために参照することにより、本命最初の一部とする。コンディショナーの他の種類もまた陽イオン調整剤として組成物に使うことができる。それにはセチルトリメチルアンモニウム・クロリド、セチルトリメチルアンモニウム・ブロミド、およびステアリルトリメチルアンモニウム・クロリドが挙げられる。
【００３６】
本発明のパーソナルケア組成物はまた洗浄剤を包含することができ、洗浄剤には以下に限定されないが、シャンプー処方で典型的に用いられている、周知の陰イオン洗浄性界面活性剤が挙げられる。陰イオン洗浄性界面活性剤は、脂肪酸スルホン酸化グリセリルエステル、オレイルメチルタウリド（ｔａｕｒｉｄｅ）のナトリウム塩などのアミノスルホン酸アミド、ラウリル硫酸ナトリウムなどアルキル硫酸アルカリ金属塩、ラウリル硫酸アンモニウムやラウリル硫酸トリエタノールアミン、８個以上の炭素原子含有アルキル基を有するエーテル硫酸塩（例えば、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸アンモニウム、アルキルアリールエーテル硫酸ナトリウムとアルキルアリールエーテル硫酸アンモニウムなど）、８個以上の炭素原子含有アルキル基を１個以上有するアルキルアリールスルホン酸塩により例示される。陰イオン洗浄性界面活性剤は本発明のシャンプー組成物中に組成物の全重量に基づいて約５から５０重量％、あるいは約５から２５重量％の量で存在する。
【００３７】
本発明のパーソナルケア組成物はまた脂肪酸アルカノールアミドおよびアミンオキシドからなる群から選ばれる増泡剤を含み得る。脂肪酸アルカノールアミドは、イソステアリン酸ジエタノールアミド、ラウリン酸ジエタノールアミド、カプリン酸ジエタノールアミド、ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド、リノール酸ジエタノールアミド、ミリスチン酸ジエタノールアミド、オレイン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、ヤシ脂肪酸モノエタノールアミド、オレイン酸モノイソプロパノールアミド、およびラウリン酸モノイソプロパノールアミドによって例示される。アミンオキシドは、Ｎ‐ココジメチルアミンオキシド、Ｎ‐ラウリルジメチルアミンオキシド、Ｎ‐ミリスチルジメチルアミンオキシド、Ｎ‐ステアリルジメチルアミンオキシド、Ｎ‐コカミドプロピルジメチルアミンオキシド、Ｎ‐タローアミドプロピルジメチルアミンオキシド、ビス（２‐ヒドロキシエチル）Ｃ１２‐１５アルコキシプロピルアミンオキシドによって例示される。あるいは、増泡剤は、ラウリン酸ジエタノールアミド、Ｎ‐ラウリルジメチルアミンオキシド、ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド、ミリスチン酸ジエタノールアミド、およびオレイン酸ジエタノールアミドからなる群から選ばれる。増泡剤はまた本発明のシャンプー組成物中に組成物の全重量に基づいて、約１から１５重量％、あるいは約２から１０重量％の量で存在する。当該組成物はさらに泡の性能を向上するためにポリアルキレングリコールを含み得る。シャンプー組成物中のポリアルキレングリコールの濃度は当該組成物の重量当たり、約０．０１％から約５％、あるいは約０．０５％から約３％、あるいは約０．１％から約２％までの範囲であり得る。
【００３８】
本発明によるパーソナルケア組成物は、任意成分としてまたは一つの主成分として、日焼け防止剤を含み得る。日焼け防止剤には、以下に限定されないが、２９０〜３２０ナノメートルの紫外線光、すなわちＵＶ−Ｂ領域を吸収する成分、例えばｐ‐アミノ安息香酸誘導体およびケイ皮酸エステル誘導体（例として、メトキシケイ皮酸エチルヘキシルなど）：および３２０〜４００ナノメートルの紫外線光、すなわちＵＶ−Ａ領域を吸収する成分、例えばベンゾフェノン誘導体、ブチルメトキシジベンゾイルメタン誘導体、および親水性組成物（例として、テレフタリリデン ジカンファースルホン酸やベンジリデン‐２‐カンファースルホン酸など）が挙げられる。適する油溶性日焼け防止剤の限定されることのない例がＴｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ， Ｔｏｉｌｅｔｒｙ， ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ ＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎのＴｈｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ、１０版、Ｇｏｔｔｓｃｈａｌｃｋ，Ｔ．Ｅ．およびＭｃＥｗｅｎ， Ｊｒ．著（２００４）、２２６７頁と２２９２−９３頁に記載され、ベンゾフェノン‐３、ビス‐エチルヘキシルオキシフェノール メトキシフェニルトリアジン、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、ジエチルアミノ ヒドロキシ‐ベンゾイル ヘキシルペンゾアート、ドロメトリゾール トリシロキサン、メトキシケイ皮酸エチルヘキシル、サリチル酸エチルヘキシル、エチルヘキシルトリアゾン、オクトクリレン、ホモサラート、ポリシリコーン−１５、ならびにそれらの誘導体および混合物が挙げられる。適する油不溶性日焼け防止剤の限定されることのない例として、メチレンビスベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール、二酸化チタン、亜鉛セリウム酸化物、酸化亜鉛、ならびにそれらの誘導体および混合物が挙げられる。「油不溶性日焼け防止剤」とは水溶性日焼け防止剤を網羅していないと理解するべきである。水溶性日焼け防止剤の限定されることない例として、フェニルベンズイミダゾールおよびジナトリウム フェニルジベンゾイミダゾール テトラスルホナートが挙げられる。
【００３９】
本発明によるパーソナルケア組成物はまた、被覆または非被覆金属酸化物の顔料あるいはナノ顔料（平均一次粒径：通常５ｎｍ〜１００ｎｍ、あるいは１０〜５０ｎｍ）、例えば酸化チタン（ルチルおよび／もしくはアナタース型での無定形または結晶化した）、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化ジルコニウムまたは酸化セリウムのナノ顔料（これらはすべてそれ自体周知の光保護剤であり、紫外線放射を物理的にブロッキング（反射および／散乱）により作動する）、をも含有し得る。標準のコーティング剤は加えてアルミナおよび／またはアルミニウムである。具体的用途に応じて、日焼け防止剤は、パーソナルケア組成物の全重量に基づいて１から４０重量％、あるいは同じ基準で２から３０重量％、あるいは同じ基準で５から３０重量％、あるいは同じ基準で１５から３０重量％、あるいは同じ基準で５から２０重量％の量で、パーソナルケア組成物に添加し得る。
【００４０】
本発明による組成物が水中油型エマルジョン（ｏ／ｗ）であるときは、エマルジョンを製造するために通常用いられている普通の成分、例えば以下に限定されないが、ｏ／ｗエマルジョンを製造するに当技術分野で周知の非イオン界面活性剤を含む。非イオン界面活性剤の例として、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェノールエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタンモノレアート（Ｍｏｎｏｌｅａｔｅｓ）、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンソルビタンアルキルエステル、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ジエチレングリコール、エトキシ化トリメチルノナノール、およびポリオキシエチレングリコール変性ポリシロキサン界面活性剤が挙げられる。
【００４１】
前記パーソナルケア組成物はまた懸濁化剤および増稠剤で安定化した水溶性懸濁液の形態でもよい。懸濁化剤には、アシル誘導体、長鎖アミンオキシドおよびそれらの混合物、脂肪酸誘導体のエチレンオキシドエステルと分類し得る、結晶懸濁化剤を含む。他の適する懸濁化剤には、脂肪酸誘導体のアルカノールアミドを含む。他の適する懸濁化剤としてキサンタンガム、カルボキシビニルポリマーが挙げられる。それらポリマーの例として、Ｂ．Ｆ．Ｇｏｏｄｒｉｃｈ社から販売されているＣａｒｂｏｐｏｌ９３４、９４０、９４１および９５６が挙げられる。さらに他の適する懸濁化剤には、ジ（水素化タロー）フタル酸アミド、および架橋無水マレイン酸‐メチルビニルエーテルコポリマー、セルロースエーテル誘導体、グアーガム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルグア−ガム、デンプンおよびデンプン誘導体が挙げられる。適する増稠剤は、アルギン酸ナトリウム、アラビアゴム、ポリオキシエチレン、グア−ガム、ヒドロキシプロピルグア−ガム、エトキシル化アルコール（例として、ラウレス‐４またはポリエチレングリコール４００）によって例示される。
【００４２】
本発明による組成物は、さらにオイルまたはオイル状成分を含み得る。本明細書において使われる用語「オイル」とは、実質的に水に不溶であり、組成物中に存在する任意の低分子量シリコーン種に相溶する任意の物質をさす。組成物が化粧品、パーソナルケア製品に用いられるときは、製品の成分はまた美容上許容されるものか、あるいは製品の最終使用(end use)の条件を満たさなければならない。
【００４３】
適するオイル成分の一部の例としては、ココナツオイルなどの天然油；鉱物油および水素化ポリイソブテンなどの炭化水素；オクチルドデカノールなどの脂肪族アルコール；Ｃ１２からＣ１５のアルキルベンゾアートなどのエステル；プロピレンジペラルゴナートなどのジエステル；グリセリントリオクタノアートなどのトリエステルが挙げられる。低粘度オイル、例えば、一般にＲＣＯ‐ＯＲ’（式中、ＲＣＯはカルボン酸基を表し、ＯＲ’はアルコール残基である）などの構造を有するエステルからなり、かつ２５℃で５から１００ｍＰａ・ｓの粘度を有するオイルもまた用いられ得る。
【００４４】
低粘度オイルの一部の例としては、イソノナン酸イソトリデシル、ＰＥＧ‐４ジヘプタノアート、ネオペンタン酸イソステアリル、ネオペンタン酸トリデシル、セチルオクタノアート、パルミチン酸セチル、セチルリシノレアート、ステアリン酸セチル、ミリスチン酸セチル、ココジカプリラート／カプラート、イソステアリン酸デシル、オレイン酸イソデシル、ネオペンタン酸イソデシル、ネオペンタン酸イソヘキシル、パルミチン酸オクチル、リンゴ酸ジオクチル、トリデシルオクタノアート、ミリスチン酸ミリスチル、オクトドデカノール（ｏｃｔｏｄｏｄｅｃａｎｏｌ）やオクチルドデカノール混合物、カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、イソドデカノール、大豆油、ひまわり油、小麦および／または穀物胚芽油、スィートアーモンド油、ホホバ油、アボカド油、オリーブ油、ヤシ油、カロフィルム、ならびにひまし油が挙げられる。
【００４５】
他の添加剤は、とりわけ、本発明による組成物が化粧品に用いられることを意図する場合、パウダーおよび顔料を含み得る。本発明のパウダー成分は一般に、０．０２‐５０ミクロンの粒径を有する、乾燥した粒子状物質と定義づけられる。粒子状物質は着色されるか、非着色（例えば白色）であり得る。適するパウダーには、以下に限定されないが、オキシ塩化ビスマス、雲母チタン、ヒュームドシリカ、球状シリカビーズ、ポリメチルメタクリラートビーズ、窒化ホウ素、ケイ酸アルミニウム、オクテニルコハク酸デンプンアルミニウム、ベントナイト、カオリン、ケイ酸アルミニウム・マグネシウム、シリカ、シリル化シリカ、タルク、雲母、二酸化チタン、カオリン、ナイロン、シルクパウダーが挙げられる。上述のパウダーは実際は粒子を疎水性にするため表面処理され得る。パウダー成分はまた種々の有機および無機顔料を含む。有機顔料は、一般にアゾ、インジゴイド、トリフェニルメタン、アントラキノン、キサンチン染料を含む種々の芳香族型であり、それらはＤ＆Ｃ、ＦＤ＆Ｃ青色、茶色、緑色、オレンジ色、赤色、黄色などと表される。無機顔料は、一般に、認証された着色添加剤の不溶性金属塩（レーキ類と称される、もしくは酸化鉄類）、粉末着色剤（例えばカーボンブラック）、酸化クロムや酸化鉄、群青、ピロリン酸マグネシウム、紺青、および二酸化チタンからなる。通常着色顔料との混合物として用いられる真珠光沢剤、または通常着色顔料との混合物として用いられ、化粧品業界で一般に用いられている一部の有機染料を組成物に添加し得る。一般にそれら着色剤は最終組成物の重量に対して０から２０％の重量で存在し得る。
【００４６】
粉末無機または有機充填剤もまた最終組成物の重量に対して０から４０％の重量で通常添加し得る。これらの粉末充填剤は、タルク、雲母、カオリン、酸化亜鉛や酸化チタン、炭酸カルシウムや炭酸マグネシウム、シリカ、コロイドシリカ、球状二酸化チタン、ガラスビーズやセラミックビーズ、８−２２個の炭素原子を有するカルボン酸から誘導される金属石鹸、非膨張合成ポリマー粉、膨張した粉末(expanded powder)や天然有機化合物（例えば、架橋か未架橋でもよい穀類デンプン）の粉末、ＥＸＰＡＮＣＥＬ（Ｎｏｂｅｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅ）などのコポリマーミクロスフェア、ｐｏｌｙｔｒａｐおよびシリコーン樹脂ミクロビーズ（例えば、ＴＯＳＰＥＡＲＬ、東芝製）から選択し得る。
【００４７】
本発明による組成物に有用なワックスまたはワックス状物質は通常大気圧下３５から１２０℃の範囲の融点を有する。このカテゴリーのワックスには、合成ろう、セレシン、パラフィン、地ろう、蜜ろう、カルナウバ、ミクロクリスタリン、ラノリン、ラノリン誘導体、カンデリラ、ココア脂、セラックろう、鯨ろう（ｓｐｅｒｍａｃｅｔｉ）、ぬかろう、カポックワックス（Ｃａｐｏｋ Ｗａｘ）、サトウキビろう、モンタンろう、鯨ろう（ｗｈａｌｅ ｗａｘ）、ベーベリろう、またはこれらの混合物が挙げられる。非シリコーン系脂肪質の物質として用いることができるワックスのうちでは、蜜ろうなどの動物ろう；カルナウバ、カンデリラろうなどの植物ろう；鉱ろう、例えばパラフィンまたは亜炭ろうまたはミクロクリスタリンろうまたは地ろうなど；ポリエチレンろう、Ｆｉｓｃｈｅｒ−Ｔｒｏｐｓｃｈ合成により得られるろうを含む、合成ろうを言及し得る。シリコーンろうのうちでは、ポリメチルシロキサン アルキル、アルコキシおよび／またはエステルを言及し得る。
【００４８】
本発明に用いられる液状シリコーン樹脂は、例えばスティック状、軟らかい固体、ロールオン式、エアロゾル、ポンプスプレー類の形態の制汗および脱臭組成物に用いられ得る。制汗剤および脱臭剤の例として、塩化アルミニウム、アルミニウムジルコニウムテトラクロロヒドレックスＧＬＹ、アルミニウムジルコニウムテトラクロロヒドレックスＰＥＧ、アルミニウムクロロヒドレックス、アルミニウムジルコニウムテトラクロロヒドレックスＰＧ、アルミニウムクロロヒドレックスＰＥＧ、アルミニウムジルコニウムトリクロロヒドラート、アルミニウムクロロヒドレックスＰＧ、アルミニウムジルコニウムトリクロロヒドレックスＧＬＹ、ヘキサクロロフェン、塩化ベンザルコニウム、アルミニウムセスキクロロヒドラート、炭酸水素ナトリウム、アルミニウムセスキクロロヒドレックスＰＥＧ、クロロフィリン‐銅錯体、トリクロサン、アルミニウムジルコニウムオクタクロロヒドラート、またはリシノール酸亜鉛が挙げられる。
【００４９】
本発明のパーソナルケア組成物は、クリーム、ゲル、パウダー、ペーストまたは自由に注げる液体の形態であり得る。一般にそのような組成物は、組成物中に室温で固体の物質が存在しないなら単純なプロペラミキサー、ブルックフィールド二重反転ミキサー、またはホモジナイジング・ミキサーを用いて室温で製造し得る。特別な装置または加工条件は典型的には必要としない。形成される形態のタイプに応じて、製造方法は異なるが、その方法は当技術分野では周知である。
【００５０】
本発明による組成物は標準の適用方法により体（典型的には人体）に塗布し得る。それは皮膚または毛髪に、塗布器および／もしくはブラシなどを用いて、または手で、組成物を体表面にもしくは体内に注ぎおよび／もしくはことにより擦りもしくはマッサージすることにより、塗布し得る。例えばカラー化粧品の除去方法もまた、洗浄、拭き取り、剥がし取り等を含む、周知の普通の方法である。
【００５１】
皮膚への使用について、本発明による組成物は、例えば皮膚をコンディショニングするために従来の方法で用いられ得る。その目的での組成物の有効量が皮膚に塗布される。そのような有効量は一般に約１ｍｇ／ｃｍ2から約３ｍｇ／ｃｍ2の範囲である。皮膚への適用には典型的には組成物を皮膚内に作用させることを含む。この皮膚に適用する方法は皮膚を有効量の組成物と接触させ、その後組成物を皮膚に擦り込む工程を含む。これらの工程は、所望の効果を得るために要求される回数繰り返し得る。
【００５２】
本発明による組成物の毛髪への使用は、毛髪をコンディショニングするための従来の方法を用い得る。毛髪をコンディショニングするための組成物の有効量が毛髪に塗布される。そのような有効量は一般に約１ｇから約５０ｇ、あるいは約１ｇから約２０ｇの範囲である。毛髪への適用は典型的には、ほとんどのまたはすべての毛髪が組成物に接触されるように、組成物を毛髪全体に作用させることを含む。この毛髪をコンディショニングする方法はヘアケア組成物の有効量を毛髪に塗布し、その後組成物を毛髪全体に作用させる工程を含む。これらの工程は所望のコンディショニングの効果を得るために要求される回数繰り返し得る。シリコーン高含量が本発明によるヘアケア組成物に組み入れられたときは、枝毛用ヘア製品の有用な材料であり得る。
【００５３】
本発明による組成物は、人または動物の皮膚に、例えば肌に潤いを与え、色をつけもしくは一般に外観を良くし、または日焼け防止剤、脱臭剤、防虫剤などの活性成分を適用するために、用いられ得る。受益者は、顔料や日焼け防止剤を含むもの、およびシャワージェルやシャンプーなどの洗浄剤を含有する水溶液など、広い範囲のパーソナルケア用途向けに容易に処方され、快適性または摩耗や保護のため皮膚に洗い落ち耐性被膜を形成して、長く続く優れた自然の滑らかさに気が付くことであろう。
【００５４】
本発明は、上記の液状シリコーン樹脂の含有はパーソナルケア組成物に新規の特性をもたらすという驚くべきな結果に基づいている。例えば、そのような液状シリコーン樹脂を含有する組成物は、当技術分野で知られている他のタイプのシリコーン樹脂を含有する同様な処方と比べると、良好な相溶性を有する。液状シリコーン樹脂は特に直鎖状または環状シリコーンを他の有機パーソナルケア成分に相溶化するにうまく適する。さらに、日焼け防止剤をも含む組成物に添加すると、その液状シリコーン樹脂は組成物のＳＰＦを上げて高められた日焼け防止を提供する。
【実施例】
【００５５】
以下の実施例は本発明の組成物および方法をさらに説明するために提示されるが、発明を限定するものと解釈されるべきではない。反対の表示がない限り、実施例中のすべての部およびパーセントは重量基準であり、すべての測定は室温（２３℃）で得られた。
本明細書で用いられた：
Ｍは（ＣＨ3）3ＳｉＯ1/2を示し、
ＭPh2Meは（Ｃ6Ｈ5）2（ＣＨ3）ＳｉＯ1/2を示し、
ＤPhMeはＣ6Ｈ5（ＣＨ3）ＳｉＯ2/2を示し、
ＤPh2は（Ｃ6Ｈ5）2ＳｉＯ2/2を示し、
ＴPrはＣＨ3ＣＨ2ＣＨ2ＳｉＯ3/2を示し、
ＴPhはＣ6Ｈ5ＳｉＯ3/2を示す。
【００５６】
実施例Ａ１−Ａ４、比較例Ａ１：異なる液状ＭＴPr樹脂の製法
【００５７】
実施例Ａ１− １２リットル、三口丸底フラスコに脱イオン水（４１５６．６ｇ、２３０．７モル）を投入した。フラスコにはガラス製攪拌シャフト上の圧縮空気駆動式テフロン（登録商標）攪拌翼、温度計および水冷却器が取り付けられた。システムはＨＣｌガスを捕獲するようにセットされた。滴下漏斗にクロロトリメチルシラン（３４６．８ｇ、３．１９２モル）、プロピルトリクロロシラン（１８８８．９ｇ、１０．６４０モル）、およびｎ‐ヘプタン（８１９．０７ｇ）を投入した。クロロシランを徐々に添加し、添加完了後反応混合物をさらに１０分間混合した。水相を次にフラスコの底から流し出し、脱イオン水（２４５．７ｇ）を添加することにより除去した。反応混合物を８０℃で１５分間加熱し、次いで水相を除去した。反応混合物をイソプロピルアルコール（１２２．９ｇ）：水（２４５．７ｇ）混合物で洗浄した。液状シリコーン樹脂を窒素圧下１．２μｍフィルターに通してろ過した。２０ｍｍＨｇの真空下１２０℃の油浴で回転蒸発器を用いて揮発物を除去した。29Ｓｉ ＮＭＲを用いての分析で、液状シリコーン樹脂の組成がＭ0.214ＴPr0.786であると決定された。
【００５８】
実施例Ａ２− ５リットル、三口丸底フラスコに脱イオン水（８８２．２８ｇ、４８．９７モル）を投入した。フラスコにはガラス製攪拌シャフト上の圧縮空気駆動式テフロン（登録商標）攪拌翼、温度計および水冷却器が取り付けられた。システムはＨＣｌガスを捕獲するようにセットされた。滴下漏斗にクロロトリメチルシラン（１３７．５１ｇ、１．２６６モル）を投入した。クロロシランを混合しながら添加された。滴下漏斗にクロロトリメチルシラン（８６６．２９ｇ、７．９７４モル）およびプロピルトリクロロシラン（１１１８．５ｇ、６．３００モル）を投入した。それらクロロシランを激しく混合しながらゆっくりと添加した。添加完了後反応混合物を１時間室温で混合した。脱イオン水（８８２．２８ｇ、４８．９７モル）を次に添加した。反応混合物を８０℃で３０分間加熱した。水相を次にフラスコの底から流し出して除去した。脱イオン水（２４４．９６ｇ）を添加した。反応混合物を８０℃で１５分間加熱し、その後水相を除去した。反応混合物をイソプロピルアルコール（１２２．５ｇ）：水（２４５ｇ）混合物で洗浄した。液状シリコーン樹脂を窒素圧下０．４５μｍフィルターに通してろ過した。２０ｍｍＨｇの真空下１４５℃の油浴でロータリーエバボレーターを用いて揮発物を除去した。29Ｓｉ ＮＭＲを用いての分析で、液状シリコーン樹脂の組成がＭ0.526ＴPr0.474であると決定された。
【００５９】
実施例Ａ３−実施例Ａ２の方法に従って、しかし次の反応物の量：クロロトリメチルシラン（７３０．１３ｇ、６．７２モル）、プロピルトリクロロシラン（１４９１．３ｇ、８．４０モル）を用いて、組成Ｍ0.415ＴPr0.585（29Ｓｉ ＮＭＲで測定）を有する液状シリコーン樹脂を製造した。
【００６０】
実施例Ａ４−実施例Ａ２の方法に従って、しかし次の反応物の量：クロロトリメチルシラン（１４３．４０ｇ、１．３２モル）、プロピルトリクロロシラン（１５９．７８ｇ、０．９０モル）を用いて、組成Ｍ0.55ＴPr0.45（29Ｓｉ ＮＭＲで測定）を有する液状シリコーン樹脂を製造した。
【００６１】
比較例Ａ１
米国特許第６８７５８８１号明細書（Ｋｕｂｏｔａ他）の実施例６の方法に従って、組成Ｍ0.761ＴPr0.239（29Ｓｉ ＮＭＲで測定）を有する液状樹脂を製造した。
【００６２】
実施例１−４、比較例１および対照：実施例Ａ１‐Ａ４および比較例Ａ１で製造された液状シリコーン樹脂のそれぞれを、２％Ｓｅｐｉｇｅｌ ３０５（Ｓｅｐｐｉｃ Ｉｎｃ．米国ニュージャージー州フェアフィールド）処方に５％投入で添加し、ＳＰＦ値を計った。結果は表１を参照。
【００６３】
【表１】
【００６４】
上記の液状シリコーン樹脂が、ＳＰＦ増加特性を損なうレベルに分子量および粘度を減少させるように、末端封鎖剤（Ｍ）含量があまり高くならなければ、対照を超えてＳＰＦを実質的に高めることが明白である。材料があまりにも低い分子量（故に粘度）になるにつれて、材料は実質的なフィルム形成性を失うようであり、日焼け防止剤の組織化(organize)を助ける代わりにそれを塊にして効果を失い得る。
【００６５】
フェニル含有ＭＴPr液状シリコーンの製造方法／記述 Ａ５−Ａ７および比較例Ａ２−Ａ９
フェニル含有シリコーン液は通常、光沢特性を提供するパーソナルケア製品（特にカラー化粧品）に用いられる（米国特許第６７８０４０２号明細書および米国特許出願公開第２００６／０２２８３１４号明細書）。フェニル基の存在は紫外線波長領域の光を吸収することが以前に示されている（米国特許出願公開第２００４／０１８００１１号明細書）。
【００６６】
実施例Ａ５−実施例Ａ２の方法に従って、しかし次の反応物の量：クロロトリメチルシラン（１２７．０６ｇ、１．１７モル）、プロピルトリクロロシラン（３５．５０ｇ、０．２００モル）、フェニルトリクロロシラン（４２．３２ｇ、０．２００モル）、ジフェニルジクロロシラン（１５１．９２ｇ、０．６００モル）を用いて、組成Ｍ0.49ＤPh20.28ＴPr0.09ＴPh0.14（29Ｓｉ ＮＭＲで測定）を有する液状樹脂を製造した。
【００６７】
実施例Ａ６−実施例Ａ２の方法に従って、しかし次の反応物の量：クロロトリメチルシラン（６８．６３ｇ、０．６３２モル）、プロピルトリクロロシラン（７９．８９ｇ、０．４５０モル）、フェニルトリクロロシラン（５７．１２ｇ、０．２７０モル）、ジフェニルジクロロシラン（１３６．７３ｇ、０．５４０モル）を用いて、組成Ｍ0.30ＤPh20.27ＴPr0.24ＴPh0.19（29Ｓｉ ＮＭＲで測定）を有する液状樹脂を製造した。
【００６８】
実施例Ａ７−実施例Ａ２の方法に従って、しかし次の反応物の量：クロロトリメチルシラン（１０７５．５ｇ、９．９０モル）、プロピルトリクロロシラン（９３２．１ｇ、５．２５モル）、ジフェニルジクロロシラン（３７９．８ｇ、１．５０モル）を用いて、組成Ｍ0.55ＤPh20.10ＴPr0.35（29Ｓｉ ＮＭＲで測定）を有する液状樹脂を製造した。
【００６９】
比較例Ａ２−実施例Ａ２の方法に従って、しかし次の反応物の量：クロロトリメチルシラン（７８．２２ｇ、０．７２モル）、フェニルトリクロロシラン（１４８．０８ｇ、０．７０モル）、ジフェニルジクロロシラン（１７７．２４ｇ、０．７０モル）を用いて、組成Ｍ0.30ＤPh20.30ＴPh0.40（29Ｓｉ ＮＭＲで測定）を有する液状樹脂を製造した。
【００７０】
比較例Ａ３−実施例Ａ２の方法に従って、しかし次の反応物の量：クロロトリメチルシラン（６８．４４ｇ、０．６３モル）、フェニルトリクロロシラン（９２．５６ｇ、０．４３８モル）、ジフェニルメチルクロロシラン（１０１．８５ｇ、０．４３８モル）、ジフェニルジクロロシラン（８８．６２ｇ、０．３５０モル）を用いて、組成Ｍ0.31ＭPh2Me0.20ＤPh20.20ＴPh0.29（29Ｓｉ ＮＭＲで測定）を有する液状樹脂を製造した。
【００７１】
比較例Ａ４は、フェニル末端フェニルメチルシロキサン液（ダウコーニングコーポレーション、米国ミシガン州ミッドランド‐製造）である。
【００７２】
比較例Ａ５：ビスフェニルプロピルジメチコン（Ａ＆Ｅ Ｃｏｎｎｏｃｋ （Ｐｅｒｆｕｍｅｒｙ ＆ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ） Ｌｔｄ．英国ＳＰ６ １ＰＵハンプシャー州、Ｆｏｒｄｉｎｇｂｒｉｄｇｅ）
【００７３】
比較例Ａ６：Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ２００（登録商標）液は５０ｃＳｔのポリジメチルシロキサン液（ダウコーニングコーポレーション、米国ミシガン州ミッドランド‐製造）である。
【００７４】
比較例Ａ７：Ｆｉｎｓｏｌｖ ＴＮ：Ｃ１２−Ｃ１５アルキルベンゾアート（Ｉｎｎｏｓｐｅｃ Ａｃｔｉｖｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ, ＬＬＣ、米国ニュージャージー州Ｅｄｉｓｏｎ）
【００７５】
比較例Ａ８は、ダウコーニング（登録商標）２１７フレーク、ＴPh1.0固体フレーク（ダウコーニングコーポレーション、米国ミシガン州ミッドランド‐製造）である。
【００７６】
比較例Ａ９：ＴPh0.7ＴPr0.3（米国特許第５１７３２９０号明細書の実施例１により製造された）
【００７７】
実施例５−７、比較例２−９： 実施例Ａ５−Ａ７および比較例Ａ２−Ａ７で製造された液状シリコーン樹脂のそれぞれを２％Ｓｅｐｉｇｅｌ ３０５（Ｓｅｐｐｉｃ Ｉｎｃ．米国ニュージャージー州Ｆａｉｒｆｉｅｌｄ）処方に５％投入で添加し、ＳＰＦ値を計った。結果は表２を参照。
【００７８】
【表２】
【００７９】
驚くべきことに、液状シリコーン樹脂の製造にフェニル含有組成へのＴPrの組み入れが実質的にＳｅｐｉｇｅｌ処方のＳＰＦ値を高めることを見いだした。また、比較例８および９は、米国特許出願公開第２００４／０８００１１明細書に記載されているように、固体フレーク材料へのＴPrの追加はＳＰＦ増加特性に何ももたらさなかったことを示す。
【００８０】
実施例８（ａ）シリコーンの有機との相溶化のための液状シリコーン樹脂の使用。
二つの一般的な化粧品成分、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ２００（登録商標）液、３５０ｃＳｔポリジメチルシロキサン（ｐｄｍｓ）フルイドおよびグリセリルモノステアラート（ｇｍ）（Ｅｍｅｒｓｏｎ Ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ， Ｉｎｃ．米国ペンシルベニア州Ｎｏｒｒｉｓｔｏｗｎ）をｐｄｍｓ：ｇｍの重量比、１０：９０、５０：５０および９０：１０で混合した。三つの混合物すべてが非相溶性であり、はっきりと異なる二相に分離された相であった。この非相溶性がこれら成分との化粧品の処方の間の問題につながり得る。各非相溶性混合物に、実施例Ａ７の液を１０重量パーセントを加え、手で混合した。混合物三つすべてが立てかけておくと透明かつ無色の単一相ブレンドになり、一月を超えてその状態のままであった。
【００８１】
実施例８（ｂ）液状シリコーン樹脂と一般的な化粧品成分との相溶性。
実施例Ａ１−Ａ４の液状シリコーン樹脂を、標準的なパーソナルケア処方成分との相溶性について、重量１：１ブレンドを作り、手で混合し、得られたブレンドを透明・分離について観察することにより評価した。パーソナルケア処方成分は、パルミチン酸イソプロピル（Ｃｏｇｉｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、Ｃａｒｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ、米国ペンシルベニア州Ａｍｂｌｅｒ）、軽油（Ｐｅｎｒｅｃｏ、米国ペンシルベニア州Ｋａｒｎｓ Ｃｉｔｙ）、ホホバ油（Ｍｏｕｎｔａｉｎ Ｍａｊｅｓｔｉｃ Ｓａｇｅ、米国ユタ州ローガン）およびＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ２００ （登録商標）液、３５０ｃＳｔであった。すべての場合において、そのブレンドは均一なブレンドを形成し、実施例Ａ１の一番高い粘度のシリコーン樹脂以外のすべてでは、ブレンドは一点の曇りもない透明であった。実施例Ａ１の液状シリコーン樹脂とホホバ油、軽油およびＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ２００（登録商標）フルイド、３５０ｃＳｔとのブレンドは均一であったが、全面的にいくらかの濁りを示した。
【００８２】
実施例９−１４、比較例１０および対照２−毛髪光沢処理。
【００８３】
実施例Ａ１−Ａ４およびＡ７ならびに比較例Ａ１で製造された液状シリコーン樹脂を単純混合にて、表３で示される組成に有するリーブイン毛髪処理剤に添加して、毛髪に適用し、別表１に記載されているように測定した。測定された光沢値は表３に記載される。
【００８４】
【表３】
【００８５】
*試験法は別表２に記載
1Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ １０ （Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、米国ニュージャージー州Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ）
2ダウコーニング（登録商標）ＲＭ−２０５１増稠剤（米国ミシガン州ミッドランド）
3Ｇｌｙｄａｎｔ ＤＭＤＭ Ｈｙｄａｎｔｏｉｎ（Ｌｏｎｚａ，Ｉｎｃ．、米国ニュージャージー州Ａｌｌｅｎｄａｌｅ）
【００８６】
本発明の材料のすべてが比較の未処理の対照よりも高い光沢を与え、フェニル含量を有する実施例１３および１４が最高の光沢増大を与えた。
【００８７】
実施例１５、１６および対照３
実施例Ａ５およびＡ６の液状シリコーン樹脂を、単純に２重量％でエタノールベースの美容液（Ｓｅｒｕｍ）に混合して、実施例１５おおび１６それぞれを形成した。これらサンプルを次に毛髪に適用し、別表３に記載されたように試験をして未処理毛髪およびエタノール単独の対照（３）と比較した。光沢値を測定し、その結果を表４に記録した。
【００８８】
【表４】
美容液光沢結果
【００８９】
実施例１７，１８および対照４
実施例Ａ５およびＡ６の液状シリコーン樹脂を、単純に表５に示される水ベース・リーブイン・ヘアコンディショナーと混合して、実施例１７および１８それぞれを形成した。これらサンプルを次に毛髪に適用し、別表３に記載されたように試験をして未処理毛髪および一切のシリコーン樹脂を含有しない対照４と比較した。櫛梳き力値を測定し、その結果を表６に記録した。
【００９０】
【表５】
【００９１】
1乳化ろう （Ｐｏｌａｗａｘ）（Ｃｒｏｄａ，Ｉｎｃ．、米国ニュージャージー州Ｅｄｉｓｏｎ）
2ベヘントリモニウム メトスルファート（および）セテアリルアルコール−Ｉｎｃｒｏｑｕａｔ ベへニル ＴＭＳ（Ｃｒｏｄａ，Ｉｎｃ．、米国ニュージャージー州Ｅｄｉｓｏｎ）
3Ｇｌｙｄａｎｔ ＤＭＤＭ ヒダントイン（Ｌｏｎｚａ，Ｉｎｃ．、米国ニュージャージー州Ａｌｌｅｎｄａｌｅ）
【００９２】
【表６】
【００９３】
表６から実施例Ａ５およびＡ６のシリコーン樹脂の添加は対照および未処理サンプルを越えて櫛梳き力を有効に下げる。
【００９４】
実施例１９ ローション処方（スキンケア）での液状シリコーン樹脂の使用
実施例Ａ３のＭ0.415ＴPr0.585材料を、Ｌｉｇｈｔｎｉｎ混合機（モデル Ｌ１Ｕ０８Ｆ、米国ニューヨーク州ロチェスター）で表７にリストされた成分と機械的に混合して処方した。各相の成分を別々に混合し、その次にその相を一緒に混合した。ローションは、製造後９回の凍結融解サイクルのそれぞれの後に相分離の兆候なくいつもの外観を有した。
【００９５】
【表７】
【００９６】
トリエタノールアミン（ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、米国ニュージャージー州Ｆｌｏｒｈａｍ Ｐａｒｋ）
カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド（Ｃｒｏｄａ，Ｉｎｃ．、米国ニュージャージー州Ｅｄｉｓｏｎ）８
スクアラン（オリーブ誘導）（Ａ＆Ｅ Ｃｏｎｎｏｃｋ （Ｐｅｒｆｕｍｅｒｙ ＆ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ）Ｌｔｄ．、英国ＳＰ６ １ＰＵハンプシャー州Ｆｏｒｄｉｎｇｂｒｉｄｇｅ）
グリセリン（Ｊｅｅｎ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、米国ニュージャージー州Ｆａｉｒｆｉｅｌｄ）
ポリアクリルアミド（および）Ｃ１３−Ｃ１４ Ｉｓｏｐａｒｉｆｆｉｎ（および）ラウレス‐７
Ｇｅｒｍａｂｅｎ ＩＩ （ＩＳＰ Ｓｕｔｔｏｎ、米国ニュージャージー州Ｃｈａｔｈａｍ）
香料（Ｍａｊｅｓｔｉｃ Ｍｏｕｎｔａｉｎ Ｓａｇｅ、米国ユタ州ローガン）
Ｃ１２−Ｃ１５アルキルベンゾアート（Ｃｒｏｄａ，Ｉｎｃ．、米国ニュージャージー州Ｅｄｉｓｏｎ）
【００９７】
実施例２０−２２ リップ・グロス処方での液状シリコーン樹脂の使用
実施例Ａ５、Ａ６およびＡ７の液状シリコーン樹脂を、機械的混合機（Ｃａｆｒａｍｏミキサー、モデルＢＤＣ２００２、Ｆｉｓｃｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、米国ペンシルベニア州ピッツバーグ）を用いて表８に記載された成分を有するリップ・グロスに処方し、実施例２０、２１、および２２をそれぞれ形成した。
【００９８】
【表８】
【００９９】
サリチル酸エチルヘキシル（Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ Ｐｒｅｓｅｒｖ−Ａ‐Ｃｈｅｍ Ｉｎｃ．、米国ニュージャージー州Ｅｄｉｓｏｎ）
【０１００】
すべての処方が少なくとも２回の凍結／融解サイクルの後分離もなくバイアビリティー（ｖｉａｂｉｌｉｔｙ）を示した。けれども、実施例Ａ７の材料に基づくリップ・グロス処方が最大の透明性を示した。
【０１０１】
凍結／融解安定性サイクルは、材料を冷凍庫中で少なくとも一晩−１８℃に暴露させることからなる。カップを冷凍庫から取り出し、カウンターの上に置いて、それを観察・記録する前に室温で平衡化した。１回の凍結と１回の融解への暴露を凍結／融解サイクル１回とみなす。
【０１０２】
実施例２３−２５ スティック処方での液状シリコーン樹脂の使用
実施例Ａ５−Ａ７の液状シリコーン樹脂を、実施例２３、２４および２５を形成するため、機械的混合機（Ｃａｆｒａｍｏミキサー、モデルＢＤＣ２００２、Ｆｉｓｃｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、米国ペンシルベニア州ピッツバーグ）を用いて、表９に記載された処方に基づく褐色に着色されたファンデーション・スティック（つまり、リップ・スティック）に処方した。すべての処方は均一なスティックを生産し、それは皮膚（腕）に塗布されると均一に色をもたらした。
【０１０３】
【表９】
【０１０４】
セテアリルアルコール（Ｃｒｏｄａ，Ｉｎｃ．、米国ニュージャージー州Ｅｄｉｓｏｎ）
二酸化チタン（Ａ＆Ｅ Ｃｏｎｎｏｃｋ（Ｐｅｒｆｕｍｅｒｙ＆Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ）Ｌｔｄ．、英国ＳＰ６ １ＰU ハンプシャー州Ｆｏｒｄｉｎｇｂｒｉｄｇｅ）
タルク（Ｐｒｅｓｐｅｒｓｅ，Ｉｎｃ．、米国ニュージャージー州Ｓｏｍｅｒｓｅｔ）
酸化鉄黄色（Ｓｕｎｃｈｅｍｉｃａｌ、米国ニュージャージー州Ｙａｒｄｖｉｌｌｅ）
酸化鉄赤色（Ｓｕｎｃｈｅｍｉｃａｌ、米国ニュージャージー州Ｙａｒｄｖｉｌｌｅ）
酸化鉄黒色（Ｓｕｎｃｈｅｍｉｃａｌ、米国ニュージャージー州Ｙａｒｄｖｉｌｌｅ）
【０１０５】
試験方法の説明
別表１
ＳＰＦ測定
インビトロＳＰＦ（日焼け防止指数）解析プロトコル
ＳＰＦレベルについて解析されるすべての材料を、解析前に１３７６ｒｐｍにセットされたＬｉｇｈｔｎｉｎミキサーを用いて十分に混合した。各材料を個々に、Ｔａｒｒｅｄ２インチｘ２インチｘ１／１６インチの石英板上に、自動実験用ドローダウン機械に設置された１ミルマイヤーロッドを用いて塗布した。塗布された板は、２ｍｇ／ｃｍ2（インビボ法に相当する）を達成するために、重量を０．０５８と０．０６２ｇの間にしなければならない。塗布された板を２０分間室温で乾燥する。次に、Ｌａｂｓｐｈｅｒｅ ＵＶ １０００Ｓ トランスミッタンス・アナライザーを用いて分析される。塗布された板は１４点で解析された。集められたデータが１Ａ．Ｕ．（吸光度単位）以下であれば、データ点を一緒に平均して、下記に与えられるＳＰＦ計算に使った。データ点が１Ａ．Ｕ．を超えるなら、希釈が必要となる。希釈は、ＵＶ透過するカルボマーまたはゲル化エステルのいずれかであった。希釈データを次にＳＰＦ計算を用いてエクセルスプレッドシートで計算した。
【０１０６】
【数１】
【０１０７】
Ｅλ＝ＣＩＥ紅斑スペクトル効果（ｅｒｙｔｈｅｍａｌ ｓｐｅｃｔｒａｌ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅｎｅｓｓ）
Ｓλ＝太陽スペクトラル・イラディアンス
Ｔλ＝サンプルのスペクトル透過率
【０１０８】
別表２
毛髪：リーブイン光沢試験法
処理前に、毛髪の複数の房（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｈａｉｒ Ｉｍｐｏｒｔｅｒｓ ＆ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｉｎｃ．、わずかに漂白した（ｄａｒｋ ｂｌｅａｃｈｅｄ）ヨーロッパ人の毛髪‐幅１インチ、長さ６インチの毛髪見本２グラム）を、９％（有効成分）ラウリル硫酸ナトリウムで洗浄した（４０℃の水道水で１５秒間各房を濡らし、注射器を用いて９％ラウリル硫酸ナトリウム１ｍｌ／ｃｃを塗布し、３０秒間房全体を撫で、４０℃の水道水で房をすすぎ、トレイを覆ったペーパー・タオルの上に置き、一晩乾燥した）。流さなくてもよい(leave-in)コンディショナーの処理法‐１５秒間４０℃の水道水で房を濡らし、ペーパー・タオルで吸い取り、１．５グラムを適用し、毛髪全体を３０秒間撫で、一晩トレイ上で平干しした。房を、光沢計測器で測定する前に、アンブレイカブル男性用ポケット櫛の広歯（１１歯／２５ｍｍ）を用いて梳いた。１処理あたり三つの房が試験され、一房あたり９個の読み取りを行った。房をＧａｒｄｎｅｒ ｍｉｃｒｏ ＴＲＩ−光沢計測器モデル４５２０を用いて測定した。データはＭｉｎｉｔａｂ統計ソフトウェアを用いて解析した。個々の移動範囲チャートが管理点外のものを取り除くために用いられた。データ・セットを次にＡＮＯＶＡを用いて解析した。
【０１０９】
別表３
毛髪：セラム光沢試験法
処理前に、毛髪の複数の房（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｈａｉｒ Ｉｍｐｏｒｔｅｒｓ ＆ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｉｎｃ．、わずかに漂白した（ｄａｒｋ ｂｌｅａｃｈｅｄ）ヨーロッパ人の毛髪‐幅１インチ、長さ６インチの毛髪見本２グラム）を、９％（有効成分）ラウリル硫酸ナトリウムで洗浄した（４０℃の水道水で１５秒間各房を濡らし、注射器を用いて９％ラウリル硫酸ナトリウム１ｍｌ／ｃｃを塗布し、３０秒間房全体を撫で、４０℃の水道水で房をすすぎ、トレイを覆ったペーパー・タオルの上に置き、一晩乾燥した）。セラムの処理法‐試験液１０００マイクロリットルをＧｉｌｓｏｎ Ｍｉｃｒｏｍｅｎ Ｐｉｐｅｔを用いて乾燥した房に適用した。房をアンブレイカブル男性用ポケット櫛の広歯（１１歯／２５ｍｍ）を用いて梳いた。房を、温かい温度で高速設定のＧｏｌｄ Ｈｏｔ１８７５Ｂｌｏｗ Ｄｒｙｅｒを用いて乾燥した。１処理に対して三つの房が試験され、一房あたり９個の読み取りを行った。房をＧａｒｄｎｅｒ ｍｉｃｒｏ ＴＲＩ−光沢計測器モデル４５２０を用いて測定した。データはＭｉｎｉｔａｂ統計ソフトウェアを用いて解析した。個々の移動範囲チャートが管理点(control point)外のものを取り除くために用いられた。データ・セットを次にＡＮＯＶＡを用いて解析した。
【０１１０】
別表４
毛髪：リーブイン・インストロン（Ｌｅａｖｅ−ｉｎ Ｉｎｓｔｒｏｎ）
インストロン評価用毛髪の複数の房を、Ｄｅ Ｍｅｏ Ｂｒｏｔｈｅｒｓ Ｉｎｃ．、８インチの僅かに漂白したヨーロッパ人の毛髪‐漂白された‐から作った（２ｘ２インチプラスチックタブ上で接着付けされた毛髪２．３５から２．５グラムであり、乾燥後６インチの長さにカットした）。処理前に、房を９％（有効成分）ラウリル硫酸ナトリウムで洗浄した（４０℃の水道水で１５秒間各房を濡らし、注射器を用いて９％ラウリル硫酸ナトリウム１ｍｌ／ｃｃを塗布し、３０秒間房全体を撫で、４０℃の水道水で房をすすぎ、トレイを覆ったペーパー・タオルの上に置き、一晩乾燥した）。処理前にベースラインを引いた。流さなくてもよい(leave-in)コンディショナーの処理法‐１５秒間４０℃の水道水で房を濡らし、ペーパー・タオルで吸い取り、０．３グラムを塗布し、房の長さ方向に指を使って広げ、一晩トレイ上で平干しした。房をインストロンモデル４４６４で引っ張った。それらは乾燥でのみ引っ張った。乾燥櫛梳き方法はつぎのとおりであった：手で３回梳くことにより毛髪をほぐし、時計回りと反時計回りに３回巻いて再度もつれさせ、房をホックに置き、インストロンで梳く、１房あたり再もつれおよびインストロン梳き工程を５回繰り返した。１処理につき三つの房を引いた。平均の櫛梳き荷重を房の全体の長さについて測定する。平均櫛梳き荷重数と％減少数両方を処理について確定した（％減少＝（ベースライン平均櫛梳き荷重‐処理平均櫛梳き荷重）／ベースライン平均櫛梳き荷重＊１００）。データは、処理間の差を確定するために管理図を用いて‐処理内変動を用いて解析した。
【技術分野】
【０００１】
本発明の技術分野
向上された相溶性を有し、向上された日焼け防止を提供するパーソナルケア組成物が、組成物に５０モルパーセントを超えるＭｅ3ＳｉＯ1/2およびＰｒＳｉＯ3/2両単位（式中、Ｍｅはメチルであり、Ｐｒはプロピルである）を有する液状シリコーン樹脂を包含することによって得られる。パーソナルケア組成物を構成する厳選した成分のさらなる相溶性を可能することが望まれるならば、液状シリコーン樹脂はまた、ＰｈＳｉＯ3/2またはＰｈ2ＳｉＯ2/2単位（式中、Ｐｈはフェニルである）またはこれらの混合物を含有し得る。
【０００２】
関連出願の相互参照
適用なし
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【０００３】
本発明の概要
消費者はますます紫外線（ＵＶ）暴露と皮膚がんとの関連に気付いており、見た目の老化を遅らせようとする要望が皮膚の保護を目的とする製品の急増の主な要因である。本発明において、Ｍｅ3ＳｉＯ1/2およびＰｒＳｉＯ3/2単位（式中、Ｍｅはメチルであり、Ｐｒはプロピルである）を有する液状シリコーン樹脂が予想外に紫外線吸収剤を含む標準のローション（２％Ｓｅｐｉｇｅｌ ３０５）の日焼け防止指数を７５０％ぐらいまで高めることを本発明者らは見い出した。
【０００４】
パーソナルケア製品は典型的には複数の成分の混合物から組成される。特別の機能を果たす新たな成分をパーソナルケア組成物に添加する際、処方者は他の成分との相溶性の問題によく直面する。標準の成分と幅広い相溶性を有し、複数の成分の相溶化を助け得る潜在的成分が貴重な処方柔軟性を可能にする。本発明の液状シリコーン樹脂は、二つの成分だけで用いられたときは非相溶性である、二つの成分の相溶単一相を可能にすることが分かった。液状シリコーン樹脂は特に直鎖状または環状シリコーンを他の有機パーソナルケア成分に相溶化するに十分適する。
【０００５】
さらに、前記液状シリコーン樹脂は広い範囲のパーソナルケア処方成分と相溶性を示し、その相溶性は、最高５０モルパーセント％までのＰｈＳｉＯ3/2またはＰｈ2ＳｉＯ2/2単位（式中、Ｐｈはフェニルである）を組み入れることにより、より広い範囲の成分にまで及び得る。この幅広い相溶性が、パーソナルケア処方（例えば、化粧品成分を含む処方）で液状シリコーン樹脂を有用にする。
【０００６】
処方者は常にパーソナルケア成分を届けるためのより容易な方法を探している。シリコーン樹脂の液状での提供は処方への成分の容易な供給を可能にし、液状樹脂（固体類似物と比べて）に典型的に伴う低分子量は、相溶性を高めるためにエントロピー的に有利である。
【０００７】
本発明は、単位：
（ＰｒＳｉＯ3/2）m
（Ｍｅ3ＳｉＯ1/2）n
（ＰｈＳｉＯ3/2）o
（Ｐｈ2ＳｉＯ2/2）p
［式中、Ｐｒはプロピルであり、Ｍｅはメチルであり、およびＰｈはフェニルであり、ｍは０．０５から０．８０であり、ｎは０．７５から０．２０であり、ｏは０から０．３５であり、ｐは０から０．３５であり、ｍ＋ｎは０．５より大きく１までであり、ｏ＋ｐは０から０．５であり、ｎ／（ｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐ）は少なくとも０．２であり、およびｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐは０．９から１である］
を含む液状シリコーン樹脂を、パーソナルケア組成物の全重量に基づいて０．１から４０重量パーセント含むパーソナルケア組成物に関する。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
本発明の詳細な説明
本発明のパーソナルケア組成物に有用な液状シリコーン樹脂は
単位：
（ＰｒＳｉＯ3/2）m
（Ｍｅ3ＳｉＯ1/2）n
（ＰｈＳｉＯ3/2）o
（Ｐｈ2ＳｉＯ2/2）p
［式中、Ｐｒはプロピルであり、Ｍｅはメチルであり、およびＰｈはフェニルであり、ｍは０．０５から０．８０であり、ｎは０．７５から０．２０であり、ｏは０から０．３５であり、ｐは０から０．３５であり、ｍ＋ｎは０．５より大きく１までであり、ｏ＋ｐは０から０．５であり、ｎ／（ｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐ）は少なくとも０．２であり、およびｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐは０．９から１である］
を含む。通常、液状シリコーン樹脂はパーソナルケア組成物の全重量に基づいて、０．１から４０重量パーセントの量でパーソナルケア組成物に加えられる。あるいは、液状シリコーン樹脂はパーソナルケア組成物の全重量に基づいて、１から２５重量パーセントの量でパーソナルケア組成物に加えられる。あるいは、液状シリコーン樹脂は同じ基準で、１から１０重量パーセントの量でパーソナルケア組成物に加えられる。通常、ｍは０．０５から０．８０、あるいは０．０５から０．７、あるいは０．０９から０．５である。通常、ｎは０．７５から０．２０、あるいは０．６５から０．２５、あるいは０．６から０．３である。通常、ｍ＋ｎは０．５よりも大きく１までであり、あるいはｍ＋ｎは０．６から１であり、あるいはｍ＋ｎは０．７から１であり、あるいはｍ＋ｎは０．７から０．９である。
【０００９】
多くの場合、種々の成分との相溶性を調整できることは、パーソナルケア組成物にとって有用である。ＰｒＳｉＯ3/2単位を有する液状シリコーン樹脂は広い範囲のパーソナルケア処方成分との相溶性を示し、その相溶性は液状シリコーン樹脂に（ＰｈＳｉＯ3/2）o単位、（Ｐｈ2ＳｉＯ2/2）p単位またはそれらの混合物（式中、Ｐｈはフェニルである）を組み入れることにより、より広い範囲の成分まで及び得る。通常、本発明に有用な液状シリコーン樹脂において、ｏは０から０．３５、あるいは０．０５から０．２５、あるいは０．１０から０．２０である。通常ｐは０から０．３５、あるいは０．０５から０．３０、あるいは０．１から０．２５である。通常ｏ＋ｐは０から０．５であり、あるいは０から０．４０であり、あるいは０から０．３０であり、あるいは０．１から０．３である。
【００１０】
前記シリコーン樹脂が室温（２５℃）で液状であることを確実にするには、樹脂は構造を末端キャップして分子の成長を制限する、（Ｍｅ3ＳｉＯ1/2）n単位を十分なモルパーセント含有することになる。末端キャップ単位（Ｍｅ3ＳｉＯ1/2）nは、樹脂形成単位の全モル数で割った（Ｍｅ3ＳｉＯ1/2）n単位モル量が少なくとも０．２であるようなモル量で存在することになる。言い換えれば、ｎ／（ｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐ）が少なくとも０．２であり、あるいはｎ／（ｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐ）が少なくとも０．３であり、あるいはｎ／（ｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐ）が少なくとも０．４である。
【００１１】
本発明で有用な液状シリコーン樹脂はまた、実質的に本発明を変更することなく１０モルパーセントまでの他のシリコーン形成ブロック（Ｍ、Ｄ、ＴおよびＱ単位）を含むことができる。従って、ｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐは０．９から１であり、あるいはｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐは０．９５から１であり、あるいはｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐ＝１である。
【００１２】
前記液状シリコーン樹脂の粘度は通常１００，０００ｍｍ2／秒未満であり、あるいは１０，０００ｍｍ2／秒未満、あるいは１０から５０００ｍｍ2／秒、あるいは２０から２５０ｍｍ2／秒である。
【００１３】
シリコーン樹脂は当技術分野では周知であり、典型的にはケイ素原子上に１から４個の加水分解性基（例えば、ハロゲンもしくはアルコキシル基）を有するオルガノシランを共加水分解・縮合することにより製造される。それ故、本発明に有用な液状シリコーン樹脂は、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、プロピルトリプロポキシシランとトリメチルメトキシシラン、トリメチルエトキシシランとの共加水分解、または上述のプロピルアルコキシシランと種々のフェニル含有アルコキシシランとの共加水分解によって得ることができる。後者のアルコキシシランの例として、ジフェニルジメトキシシラン、ジフェニルジエトキシシラン、フェニルトリメトキシシランおよびフェニルトリエトキシシランが挙げられる。プロピルトリクロロシランもまた単独またはアルコールの存在下で加水分解し得る。この場合、共加水分解は、トリメチルクロロシラン、フェニルトリクロロシラン、およびジフェニルジクロロシランまたは類似のクロロシラン、ならびにメチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、メチルトリイソプロポキシシラン、または類似のメチルアルコキシシランを加えて実施され得る。これらの目的に適するアルコールには、メタノール、エタノール、ｎ‐プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブタノール、メトキシエタノール、エトキシエタノール、または類似のアルコールを含む。炭化水素型溶剤の、同時に用いられ得る例として、トルエン、キシレン、または類似の芳香族炭化水素；ヘキサン、ヘプタン、イソオクタン、または類似の直鎖状もしくは部分的分岐状飽和炭化水素；およびシクロヘキサン、イソドデカン、または類似の脂肪族炭化水素が挙げられる。
【００１４】
本発明はまた、皮膚、毛髪、唇、まつげおよび爪への適用に適したパーソナルケア組成物で、単位：
（ＰｒＳｉＯ3/2）m
（Ｍｅ3ＳｉＯ1/2）n
（ＰｈＳｉＯ3/2）o
（Ｐｈ2ＳｉＯ2/2）p
［式中、Ｐｒはプロピルであり、Ｍｅはメチルであり、およびＰｈはフェニルであり、ならびにｍ、ｎ、ｏ、ｐ、ｍ＋ｎ、ｏ＋ｐ、ｎ／（ｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐ）、およびｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐは上記に定義されたとおりである］
を含む液状シリコーン樹脂を、パーソナルケア組成物の全重量に基づいて０．１から４０重量パーセント組み入れることを含む改良組成物に関する。
【００１５】
本発明によるパーソナルケア組成物は任意の形態を取り得る。あるいは、パーソナルケア組成物は軟膏、塗りつけ（ｗｉｐｅ）、クリーム、ゲル、ペースト、泡、エアロゾル、ゲル化スティック、ワックスベース・スティック、溶液または液状懸濁液の形態である。
【００１６】
本発明によるパーソナルケア組成物はＣＴＦＡ ＩＮＣＩ辞典に挙げられている任意の成分を含み得る。あるいは、パーソナルケア組成物は次の活性成分の少なくとも１個を含むことができる：任意の化粧品活性剤またはヘルスケア活性剤、例えば抗にきび剤、虫歯予防薬、フケ防止剤、抗真菌剤、抗菌剤、酸化防止剤、制汗剤、化粧品用殺生物剤、脱臭剤、外用鎮痛薬、口腔ケア剤、口腔ケア薬、酸化剤、還元剤、皮膚漂白剤、皮膚保護剤、日焼け防止剤（紫外線吸収剤または光反射剤）、顔料、保湿剤、ビタミン、酵素、光学的増白剤、または界面活性剤など。
【００１７】
前記液状シリコーン樹脂は任意の形態で用いられるが、分散液、エマルジョン、固体または液体の形態であり得る化粧品組成物の一部として用いられる。液状シリコーン樹脂は、例えばヘアスプレー、シャンプー、シャワー用ジェル、泡状整髪剤、整髪用ジェル、ストレートパーマ剤とローション、クリームリンス／コンディショナー、ヘアトニック、毛髪染剤と毛髪着色剤、パーマネント・ウェーブおよびブリーチ剤などのヘアケア製品を含め、多くの異なる製品に有用である。また、クレンザー、保湿剤、コンディショナー、口紅、アイメイク、ファンデーション、爪艶出し剤、日焼け製品、日焼け防止製品、美顔エステ、ひげ剃り前用製品、ひげ剃り後用製品、カラー化粧品、マスカラ、アイライナー、パウダー、制汗剤、脱臭剤および脱毛剤などのスキンケア製品をも含まれる。
【００１８】
本発明によるパーソナルケア組成物はまた多くの任意の成分：
（ｉ）構造：
【００１９】
【化１】
【００２０】
（式中、ｎは、１０−１０，０００ｍｍ2／秒の範囲に粘度を有するポリシロキサンポリマーを与えるに十分な値を有し、Ｒ１およびＲ２は１から２０個の炭素原子を有するアルキル基またはアリール基、あるいは１‐６個の炭素原子を有するアルキル基、あるいはメチルまたはフェニル基であり得る）を有する非揮発性ポリシロキサン。典型的には、ｎの値は２０−５００、あるいは８０−３７５である。実例となるポリシロキサンポリマーとして、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、ポリメチルエチルシロキサン、ポリメチルフェニルシロキサンおよびポリジフェニルシロキサンが挙げられる。
【００２１】
（ｉｉ）アルキルメチルシロキサン：このシロキサンポリマーは通常式Ｍｅ3ＳｉＯ［Ｍｅ2ＳｉＯ］a［ＭｅＲＳｉＯ］bＳｉＭｅ3（式中、Ｒは６−３０個の炭素原子を有する炭化水素基であり、Ｍｅはメチルを示し、重合度（ＤＰ）、すなわちａとｂの合計は３−５０である。アルキルメチルシロキサンの揮発性種および液状種の両方とも組成物に用いられ得る。
【００２２】
（ｉｉｉ）シリコーンガム：ポリジオルガノシロキサンガムは当技術分野では公知であり、市販されている。それら通常２５℃で１，０００，０００センチストークス（ｍｍ2／秒）を超え、あるいは２５℃で５，０００，０００より高い粘度を有する不溶性のポリジオルガノシロキサンからなる。シリコーンガムは典型的に、その加工性を容易にするためにすでに溶剤に分散された組成物として販売されている。この超高粘度シリコーンは典型的には２５℃で５百万センチストーク（ｍｍ２／秒）を超えて、２５℃で約２千万センチストーク（ｍｍ２／秒）までの動粘度を有する。懸濁液状態である、このタイプの組成物が最も好ましく、例えば米国特許第６０１３６８２号明細書に記載されている。
【００２３】
（ｉｖ）シリコーンポリアミド：適するシリコーンポリアミドコポリマーの代表的な組成物は米国特許第５９８１６８０号明細書に詳細に記載されている。
【００２４】
（ｖ）固形シリコーン樹脂：この樹脂組成物は通常高度に架橋されたポリマー性シロキサンである。分岐は三官能性および／または四官能性シランと、製造に用いられる一官能性および／または二官能性シランモノマーを組み合わせることにより得られる。適するシリコーン樹脂を得るに必要な分岐度は、シリコーン樹脂製造中に組み合わせられるシランモノマー単位の仕様により変化する。一般に三官能性および四官能性シロキサンモノマー単位を十分なレベルで有し、それ故分岐を十分なレベルで保有して固まった、硬いフィルムに乾燥した任意のシリコーンは、シリコーン樹脂としての使用に適すると考えられ得る。ここでの用途に適する市販のシリコーン樹脂は、通常、低粘度、揮発性または非揮発性シリコーン液中で、あるいは固体のフレークとして、未固化の状態で供給される。シリコーン樹脂は、固化した樹脂構造としてよりもむしろ非固化の状態で本発明の組成物に組み入れられるべきである。
【００２５】
（ｖｉ）シリコーンエラストマー：かかるエラストマーは通常末端ケイ素原子結合不飽和基を有するオルガオノポリシロキサンとオルガノ水素シロキサンとを混合し、少なくとも部分硬化させられて得られる反応生成物である。適するエラストマーの例には、化粧品業界おいてそのＩＮＣＩ名：（ジメチコン／ビニルジメチコン）クロスポリマー、ジメチコンクロスポリマー、（ジメチコン／ビスイソブチルＰＰＧ−２０）クロスポリマー、（ジメチコン／ＰＰＧ−２０）クロスポリマー、（ビスビニルジメチコン／ビスイソブチルＰＰＧ−２０）クロスポリマー、（ビスビニルジメチコン／ＰＰＧ−２０）クロスポリマー、ポリシリコーン−１１、（ビニルジメチコン／ラウリルジメチコン）クロスポリマー、（トリフルオロプロピルジメチコン／ＰＥＧ−１０）クロスポリマー、（ラウリルジメチコン／ポリグリセリン−３）クロスポリマー、（ジメチコン／フェニルビニルジメチコン）クロスポリマー、（ジメチコン／ＰＥＧ−１０）クロスポリマー、（ＰＥＧ−１５／ラウリルジメチコン）クロスポリマー、および（ＰＥＧ−１０／ラウリルジメチコン）クロスポリマーの下で知られている組成物である。これらのポリシロキサンのエマルジョンおよび懸濁液もまた組成物の成分として用いれ得る。マイカおよびシリカなどの異なる有機および無機物質で被覆された粉体形態のポリシロキサンエラストマーもまた用いられ得る。
【００２６】
（ｖｉｉ）カルビノール液：この物質は国際公開第２００３／１０１４１２号に記載されており、一般に置換ヒドロカルビル官能性シロキサン液または樹脂として記載され得る。
【００２７】
（ｖｉｉｉ）水溶性または水分散性シリコーン組成物：これはまたポリアルキレンオキシド・シリコーンコポリマー、シリコーン・ポリ（オキシアルキレン）コポリマー、シリコーン・グリコールコポリマー、またはシリコーン界面活性剤として知られている。それは直鎖状の熊手もしくはグラフト型物質、またはＡＢＡ型（式中、Ｂはシロキサンポリマーブロックであり、Ａはポリ（オキシアルキレン）基である）もしくはＡＢｎ型（式中、Ａはポリ（オキシアルキレン）基であり、Ｂはシロキサンポリマーブロックである）であり得る。ポリ（オキシアルキレン）基はポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、またはポリエチレンオキシド／ポリプロピレンオキシド基からなることができる。他のオキシド、例えばブチレンオキシドまたはフェニレンオキシドなどもまた可能である。
【００２８】
（ｉｘ）アミノシロキサン、例えばダウコーニング（登録商標）２‐２０７８フルイド(Fluid) およびダウコーニング（登録商標）Ｑ２−８２２０コンディショニング添加剤など。
【００２９】
本発明による組成物はシリコーン乳化剤を用いた油中水型（ｗ／ｏ）または溶剤中水型（ｗ／ｓ）の形態であり得る。油中水型用シリコーン乳化剤は非イオン系であるのが好ましい。あるいは、油中水型用シリコーン乳化剤はポリオキシアルキレン置換シリコーン、シリコーンアルカノールアミド、シリコーンエステルおよびシリコーングリコシドから選ばれる。適するシリコーンベース界面活性剤は当技術分野では周知であり、例えば米国特許第４，１２２，０２９号明細書、米国特許第５，３８７，４１７号明細書および米国特許第５，８１１，４８７号明細書に記載されており、ポリジオルガノシロキサン・ポリオキシアルキレンコポリマーを含む。当該コポリマーは、ＲcＳｉＯ(4-c)/2シロキサン単位（式中、ｃは０から３（両末端を含む）までの値を有し、コポリマー中のすべてのシロキサン単位について１個のケイ素あたり平均およそ２個のＲ基が存在し、Ｒはメチル、エチル、ビニル、フェニル、およびポリオキシアルキレンセグメントをポリジオルガノシロキサンセグメントに結合する二価の基からなる群から選ばれ、すべてのＲの少なくとも９５パーセントがメチルである）を本質的に含む少なくとも１個のポリジオルガノシロキサンセグメント；および少なくとも１０００の平均分子量を有し、０から５０モルパーセントのポリオキシプロピレン単位および５０から１００モルパーセントのポリオキシエチレン単位からなる、少なくとも１個のポリオキシアルキレンセグメントを含む（ここで、当該ポリオキシアルキレンセグメントの少なくとも１個の末端部が当該ポリジオルガノシロキサンセグメントに結合され、当該ポリジオルガノシロキサンセグメントに結合していない当該ポリオキシアルキレンセグメントの任意の末端部が末端基で充足されており：当該コポリマー中ポリジオルガノシロキサンセグメントとポリオキシアルキレンセグメントの重量比が２から８の値を有する）。あるいは、シリコーンベース界面活性剤が少なくとも２種のオルガノポリシロキサン−ポリオキシアルキレン分子が架橋性基で架橋されている架橋乳化剤であり得；架橋オルガノポリシロキサン−ポリオキシアルキレン乳化剤が式：
【００３０】
【化２】
【００３１】
（式中、Ｒは２から２５個の炭素原子を有する脂肪族基であり；Ｒ’は加水分解性結合を含有しない、有機またはオルガノシロキサン基であり；Ｒ”は末端基であり；Ｒ”’は独立して１から２５炭素原子を有する脂肪族基であり；Ｒ1は独立して水素および１から３個の炭素原子を有する脂肪族基からなる群から選ばれ；ｘは０から１００までの整数であり；ｃは１から５までの整数であり；ｚは０から６００までの整数であり；ｙは１から１０までの整数であり；ｘ＋ｙ＋ｚ＞４０；ａは４から４０までの整数であり；ｂは０から４０までの整数であり；ａ／ｂ＞１）を有する。最終組成物中のシリコーン乳化剤の量は広く変動し得るが、典型的には０．０５から１．５重量％、あるいは０．１から１重量％、あるいは０．１５から０．８重量％、あるいは０．２から０．６重量％となる。
【００３２】
本発明による組成物中に、他の有用な任意の成分として、例えば香料、保存料、ビタミンとその誘導体、ホワイトニング剤、酸化防止剤、セラミド、アミノ酸誘導体、リポソーム、グリセリンやプロピレングリコールなどのポリオールおよび生薬（植物抽出物）、第四級ポリマーまたはシリコーン物質（例としてアミノ官能性シリコーン）などの毛髪・皮膚用調整剤が挙げられ得る。
【００３３】
他の添加剤には、用途に応じて、日焼け防止剤、保湿剤、パラベンなどの保存料、皮膚軟化剤、閉塞剤、エステル、抗にきび剤、フケ防止剤、抗菌剤、抗真菌剤、抗ウィルス剤、酸化防止剤、制汗剤や脱臭剤、化粧品用殺生物剤、酸化剤、還元剤、皮膚漂白剤、皮膚保護剤、防虫剤、界面活性剤、洗浄性陰イオン界面活性剤などの洗浄剤、増泡剤、ジヒドロキシアセトン（ＤＨＡ）などの人工的に皮膚を日焼けおよび／または褐色化するための薬剤（セルフ・タンニング剤）、ｐＨ調整剤、酸化的・非酸化的毛髪着色剤、固定樹脂、被膜形成剤、パウダー、顔料および光沢剤が挙げられ得る。
【００３４】
本発明による組成物はまた推進剤ガスと組み合わせてエアロゾルの状態でもよく、推進ガスは例えば二酸化炭素、窒素、亜酸化窒素、ブタン、イソブタンまたはプロパンなどの揮発性炭化水素、およびジクロロジフルオロメタンおよびジクロロテトラフルオロエタンなどの塩素化またはフッ素化炭化水素、またはジメチルエーテルである。
【００３５】
本発明による組成物はまたシャワー用ジェル、シャンプーおよび洗い流し(rinse-off)コンディショナーなどの洗い流し形態でもよく、皮膚・毛髪調整剤などの次の成分が挙げられ得る。それには、以下に限定されないが、ポリクオタニウム−７、ポリクオタニウム−８、ポリクオタニウム−１０、ポリクオタニウム−１１、およびポリクオタニウム−２３がある。上記陽イオン有機ポリマーなどは米国特許第４２４０４５０号明細書に更に詳細に記載され、その特許はさらに陽イオン有機ポリマーを述べるために参照することにより、本命最初の一部とする。コンディショナーの他の種類もまた陽イオン調整剤として組成物に使うことができる。それにはセチルトリメチルアンモニウム・クロリド、セチルトリメチルアンモニウム・ブロミド、およびステアリルトリメチルアンモニウム・クロリドが挙げられる。
【００３６】
本発明のパーソナルケア組成物はまた洗浄剤を包含することができ、洗浄剤には以下に限定されないが、シャンプー処方で典型的に用いられている、周知の陰イオン洗浄性界面活性剤が挙げられる。陰イオン洗浄性界面活性剤は、脂肪酸スルホン酸化グリセリルエステル、オレイルメチルタウリド（ｔａｕｒｉｄｅ）のナトリウム塩などのアミノスルホン酸アミド、ラウリル硫酸ナトリウムなどアルキル硫酸アルカリ金属塩、ラウリル硫酸アンモニウムやラウリル硫酸トリエタノールアミン、８個以上の炭素原子含有アルキル基を有するエーテル硫酸塩（例えば、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸アンモニウム、アルキルアリールエーテル硫酸ナトリウムとアルキルアリールエーテル硫酸アンモニウムなど）、８個以上の炭素原子含有アルキル基を１個以上有するアルキルアリールスルホン酸塩により例示される。陰イオン洗浄性界面活性剤は本発明のシャンプー組成物中に組成物の全重量に基づいて約５から５０重量％、あるいは約５から２５重量％の量で存在する。
【００３７】
本発明のパーソナルケア組成物はまた脂肪酸アルカノールアミドおよびアミンオキシドからなる群から選ばれる増泡剤を含み得る。脂肪酸アルカノールアミドは、イソステアリン酸ジエタノールアミド、ラウリン酸ジエタノールアミド、カプリン酸ジエタノールアミド、ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド、リノール酸ジエタノールアミド、ミリスチン酸ジエタノールアミド、オレイン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、ヤシ脂肪酸モノエタノールアミド、オレイン酸モノイソプロパノールアミド、およびラウリン酸モノイソプロパノールアミドによって例示される。アミンオキシドは、Ｎ‐ココジメチルアミンオキシド、Ｎ‐ラウリルジメチルアミンオキシド、Ｎ‐ミリスチルジメチルアミンオキシド、Ｎ‐ステアリルジメチルアミンオキシド、Ｎ‐コカミドプロピルジメチルアミンオキシド、Ｎ‐タローアミドプロピルジメチルアミンオキシド、ビス（２‐ヒドロキシエチル）Ｃ１２‐１５アルコキシプロピルアミンオキシドによって例示される。あるいは、増泡剤は、ラウリン酸ジエタノールアミド、Ｎ‐ラウリルジメチルアミンオキシド、ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド、ミリスチン酸ジエタノールアミド、およびオレイン酸ジエタノールアミドからなる群から選ばれる。増泡剤はまた本発明のシャンプー組成物中に組成物の全重量に基づいて、約１から１５重量％、あるいは約２から１０重量％の量で存在する。当該組成物はさらに泡の性能を向上するためにポリアルキレングリコールを含み得る。シャンプー組成物中のポリアルキレングリコールの濃度は当該組成物の重量当たり、約０．０１％から約５％、あるいは約０．０５％から約３％、あるいは約０．１％から約２％までの範囲であり得る。
【００３８】
本発明によるパーソナルケア組成物は、任意成分としてまたは一つの主成分として、日焼け防止剤を含み得る。日焼け防止剤には、以下に限定されないが、２９０〜３２０ナノメートルの紫外線光、すなわちＵＶ−Ｂ領域を吸収する成分、例えばｐ‐アミノ安息香酸誘導体およびケイ皮酸エステル誘導体（例として、メトキシケイ皮酸エチルヘキシルなど）：および３２０〜４００ナノメートルの紫外線光、すなわちＵＶ−Ａ領域を吸収する成分、例えばベンゾフェノン誘導体、ブチルメトキシジベンゾイルメタン誘導体、および親水性組成物（例として、テレフタリリデン ジカンファースルホン酸やベンジリデン‐２‐カンファースルホン酸など）が挙げられる。適する油溶性日焼け防止剤の限定されることのない例がＴｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ， Ｔｏｉｌｅｔｒｙ， ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ ＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎのＴｈｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ、１０版、Ｇｏｔｔｓｃｈａｌｃｋ，Ｔ．Ｅ．およびＭｃＥｗｅｎ， Ｊｒ．著（２００４）、２２６７頁と２２９２−９３頁に記載され、ベンゾフェノン‐３、ビス‐エチルヘキシルオキシフェノール メトキシフェニルトリアジン、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、ジエチルアミノ ヒドロキシ‐ベンゾイル ヘキシルペンゾアート、ドロメトリゾール トリシロキサン、メトキシケイ皮酸エチルヘキシル、サリチル酸エチルヘキシル、エチルヘキシルトリアゾン、オクトクリレン、ホモサラート、ポリシリコーン−１５、ならびにそれらの誘導体および混合物が挙げられる。適する油不溶性日焼け防止剤の限定されることのない例として、メチレンビスベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール、二酸化チタン、亜鉛セリウム酸化物、酸化亜鉛、ならびにそれらの誘導体および混合物が挙げられる。「油不溶性日焼け防止剤」とは水溶性日焼け防止剤を網羅していないと理解するべきである。水溶性日焼け防止剤の限定されることない例として、フェニルベンズイミダゾールおよびジナトリウム フェニルジベンゾイミダゾール テトラスルホナートが挙げられる。
【００３９】
本発明によるパーソナルケア組成物はまた、被覆または非被覆金属酸化物の顔料あるいはナノ顔料（平均一次粒径：通常５ｎｍ〜１００ｎｍ、あるいは１０〜５０ｎｍ）、例えば酸化チタン（ルチルおよび／もしくはアナタース型での無定形または結晶化した）、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化ジルコニウムまたは酸化セリウムのナノ顔料（これらはすべてそれ自体周知の光保護剤であり、紫外線放射を物理的にブロッキング（反射および／散乱）により作動する）、をも含有し得る。標準のコーティング剤は加えてアルミナおよび／またはアルミニウムである。具体的用途に応じて、日焼け防止剤は、パーソナルケア組成物の全重量に基づいて１から４０重量％、あるいは同じ基準で２から３０重量％、あるいは同じ基準で５から３０重量％、あるいは同じ基準で１５から３０重量％、あるいは同じ基準で５から２０重量％の量で、パーソナルケア組成物に添加し得る。
【００４０】
本発明による組成物が水中油型エマルジョン（ｏ／ｗ）であるときは、エマルジョンを製造するために通常用いられている普通の成分、例えば以下に限定されないが、ｏ／ｗエマルジョンを製造するに当技術分野で周知の非イオン界面活性剤を含む。非イオン界面活性剤の例として、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェノールエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタンモノレアート（Ｍｏｎｏｌｅａｔｅｓ）、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンソルビタンアルキルエステル、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ジエチレングリコール、エトキシ化トリメチルノナノール、およびポリオキシエチレングリコール変性ポリシロキサン界面活性剤が挙げられる。
【００４１】
前記パーソナルケア組成物はまた懸濁化剤および増稠剤で安定化した水溶性懸濁液の形態でもよい。懸濁化剤には、アシル誘導体、長鎖アミンオキシドおよびそれらの混合物、脂肪酸誘導体のエチレンオキシドエステルと分類し得る、結晶懸濁化剤を含む。他の適する懸濁化剤には、脂肪酸誘導体のアルカノールアミドを含む。他の適する懸濁化剤としてキサンタンガム、カルボキシビニルポリマーが挙げられる。それらポリマーの例として、Ｂ．Ｆ．Ｇｏｏｄｒｉｃｈ社から販売されているＣａｒｂｏｐｏｌ９３４、９４０、９４１および９５６が挙げられる。さらに他の適する懸濁化剤には、ジ（水素化タロー）フタル酸アミド、および架橋無水マレイン酸‐メチルビニルエーテルコポリマー、セルロースエーテル誘導体、グアーガム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルグア−ガム、デンプンおよびデンプン誘導体が挙げられる。適する増稠剤は、アルギン酸ナトリウム、アラビアゴム、ポリオキシエチレン、グア−ガム、ヒドロキシプロピルグア−ガム、エトキシル化アルコール（例として、ラウレス‐４またはポリエチレングリコール４００）によって例示される。
【００４２】
本発明による組成物は、さらにオイルまたはオイル状成分を含み得る。本明細書において使われる用語「オイル」とは、実質的に水に不溶であり、組成物中に存在する任意の低分子量シリコーン種に相溶する任意の物質をさす。組成物が化粧品、パーソナルケア製品に用いられるときは、製品の成分はまた美容上許容されるものか、あるいは製品の最終使用(end use)の条件を満たさなければならない。
【００４３】
適するオイル成分の一部の例としては、ココナツオイルなどの天然油；鉱物油および水素化ポリイソブテンなどの炭化水素；オクチルドデカノールなどの脂肪族アルコール；Ｃ１２からＣ１５のアルキルベンゾアートなどのエステル；プロピレンジペラルゴナートなどのジエステル；グリセリントリオクタノアートなどのトリエステルが挙げられる。低粘度オイル、例えば、一般にＲＣＯ‐ＯＲ’（式中、ＲＣＯはカルボン酸基を表し、ＯＲ’はアルコール残基である）などの構造を有するエステルからなり、かつ２５℃で５から１００ｍＰａ・ｓの粘度を有するオイルもまた用いられ得る。
【００４４】
低粘度オイルの一部の例としては、イソノナン酸イソトリデシル、ＰＥＧ‐４ジヘプタノアート、ネオペンタン酸イソステアリル、ネオペンタン酸トリデシル、セチルオクタノアート、パルミチン酸セチル、セチルリシノレアート、ステアリン酸セチル、ミリスチン酸セチル、ココジカプリラート／カプラート、イソステアリン酸デシル、オレイン酸イソデシル、ネオペンタン酸イソデシル、ネオペンタン酸イソヘキシル、パルミチン酸オクチル、リンゴ酸ジオクチル、トリデシルオクタノアート、ミリスチン酸ミリスチル、オクトドデカノール（ｏｃｔｏｄｏｄｅｃａｎｏｌ）やオクチルドデカノール混合物、カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、イソドデカノール、大豆油、ひまわり油、小麦および／または穀物胚芽油、スィートアーモンド油、ホホバ油、アボカド油、オリーブ油、ヤシ油、カロフィルム、ならびにひまし油が挙げられる。
【００４５】
他の添加剤は、とりわけ、本発明による組成物が化粧品に用いられることを意図する場合、パウダーおよび顔料を含み得る。本発明のパウダー成分は一般に、０．０２‐５０ミクロンの粒径を有する、乾燥した粒子状物質と定義づけられる。粒子状物質は着色されるか、非着色（例えば白色）であり得る。適するパウダーには、以下に限定されないが、オキシ塩化ビスマス、雲母チタン、ヒュームドシリカ、球状シリカビーズ、ポリメチルメタクリラートビーズ、窒化ホウ素、ケイ酸アルミニウム、オクテニルコハク酸デンプンアルミニウム、ベントナイト、カオリン、ケイ酸アルミニウム・マグネシウム、シリカ、シリル化シリカ、タルク、雲母、二酸化チタン、カオリン、ナイロン、シルクパウダーが挙げられる。上述のパウダーは実際は粒子を疎水性にするため表面処理され得る。パウダー成分はまた種々の有機および無機顔料を含む。有機顔料は、一般にアゾ、インジゴイド、トリフェニルメタン、アントラキノン、キサンチン染料を含む種々の芳香族型であり、それらはＤ＆Ｃ、ＦＤ＆Ｃ青色、茶色、緑色、オレンジ色、赤色、黄色などと表される。無機顔料は、一般に、認証された着色添加剤の不溶性金属塩（レーキ類と称される、もしくは酸化鉄類）、粉末着色剤（例えばカーボンブラック）、酸化クロムや酸化鉄、群青、ピロリン酸マグネシウム、紺青、および二酸化チタンからなる。通常着色顔料との混合物として用いられる真珠光沢剤、または通常着色顔料との混合物として用いられ、化粧品業界で一般に用いられている一部の有機染料を組成物に添加し得る。一般にそれら着色剤は最終組成物の重量に対して０から２０％の重量で存在し得る。
【００４６】
粉末無機または有機充填剤もまた最終組成物の重量に対して０から４０％の重量で通常添加し得る。これらの粉末充填剤は、タルク、雲母、カオリン、酸化亜鉛や酸化チタン、炭酸カルシウムや炭酸マグネシウム、シリカ、コロイドシリカ、球状二酸化チタン、ガラスビーズやセラミックビーズ、８−２２個の炭素原子を有するカルボン酸から誘導される金属石鹸、非膨張合成ポリマー粉、膨張した粉末(expanded powder)や天然有機化合物（例えば、架橋か未架橋でもよい穀類デンプン）の粉末、ＥＸＰＡＮＣＥＬ（Ｎｏｂｅｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅ）などのコポリマーミクロスフェア、ｐｏｌｙｔｒａｐおよびシリコーン樹脂ミクロビーズ（例えば、ＴＯＳＰＥＡＲＬ、東芝製）から選択し得る。
【００４７】
本発明による組成物に有用なワックスまたはワックス状物質は通常大気圧下３５から１２０℃の範囲の融点を有する。このカテゴリーのワックスには、合成ろう、セレシン、パラフィン、地ろう、蜜ろう、カルナウバ、ミクロクリスタリン、ラノリン、ラノリン誘導体、カンデリラ、ココア脂、セラックろう、鯨ろう（ｓｐｅｒｍａｃｅｔｉ）、ぬかろう、カポックワックス（Ｃａｐｏｋ Ｗａｘ）、サトウキビろう、モンタンろう、鯨ろう（ｗｈａｌｅ ｗａｘ）、ベーベリろう、またはこれらの混合物が挙げられる。非シリコーン系脂肪質の物質として用いることができるワックスのうちでは、蜜ろうなどの動物ろう；カルナウバ、カンデリラろうなどの植物ろう；鉱ろう、例えばパラフィンまたは亜炭ろうまたはミクロクリスタリンろうまたは地ろうなど；ポリエチレンろう、Ｆｉｓｃｈｅｒ−Ｔｒｏｐｓｃｈ合成により得られるろうを含む、合成ろうを言及し得る。シリコーンろうのうちでは、ポリメチルシロキサン アルキル、アルコキシおよび／またはエステルを言及し得る。
【００４８】
本発明に用いられる液状シリコーン樹脂は、例えばスティック状、軟らかい固体、ロールオン式、エアロゾル、ポンプスプレー類の形態の制汗および脱臭組成物に用いられ得る。制汗剤および脱臭剤の例として、塩化アルミニウム、アルミニウムジルコニウムテトラクロロヒドレックスＧＬＹ、アルミニウムジルコニウムテトラクロロヒドレックスＰＥＧ、アルミニウムクロロヒドレックス、アルミニウムジルコニウムテトラクロロヒドレックスＰＧ、アルミニウムクロロヒドレックスＰＥＧ、アルミニウムジルコニウムトリクロロヒドラート、アルミニウムクロロヒドレックスＰＧ、アルミニウムジルコニウムトリクロロヒドレックスＧＬＹ、ヘキサクロロフェン、塩化ベンザルコニウム、アルミニウムセスキクロロヒドラート、炭酸水素ナトリウム、アルミニウムセスキクロロヒドレックスＰＥＧ、クロロフィリン‐銅錯体、トリクロサン、アルミニウムジルコニウムオクタクロロヒドラート、またはリシノール酸亜鉛が挙げられる。
【００４９】
本発明のパーソナルケア組成物は、クリーム、ゲル、パウダー、ペーストまたは自由に注げる液体の形態であり得る。一般にそのような組成物は、組成物中に室温で固体の物質が存在しないなら単純なプロペラミキサー、ブルックフィールド二重反転ミキサー、またはホモジナイジング・ミキサーを用いて室温で製造し得る。特別な装置または加工条件は典型的には必要としない。形成される形態のタイプに応じて、製造方法は異なるが、その方法は当技術分野では周知である。
【００５０】
本発明による組成物は標準の適用方法により体（典型的には人体）に塗布し得る。それは皮膚または毛髪に、塗布器および／もしくはブラシなどを用いて、または手で、組成物を体表面にもしくは体内に注ぎおよび／もしくはことにより擦りもしくはマッサージすることにより、塗布し得る。例えばカラー化粧品の除去方法もまた、洗浄、拭き取り、剥がし取り等を含む、周知の普通の方法である。
【００５１】
皮膚への使用について、本発明による組成物は、例えば皮膚をコンディショニングするために従来の方法で用いられ得る。その目的での組成物の有効量が皮膚に塗布される。そのような有効量は一般に約１ｍｇ／ｃｍ2から約３ｍｇ／ｃｍ2の範囲である。皮膚への適用には典型的には組成物を皮膚内に作用させることを含む。この皮膚に適用する方法は皮膚を有効量の組成物と接触させ、その後組成物を皮膚に擦り込む工程を含む。これらの工程は、所望の効果を得るために要求される回数繰り返し得る。
【００５２】
本発明による組成物の毛髪への使用は、毛髪をコンディショニングするための従来の方法を用い得る。毛髪をコンディショニングするための組成物の有効量が毛髪に塗布される。そのような有効量は一般に約１ｇから約５０ｇ、あるいは約１ｇから約２０ｇの範囲である。毛髪への適用は典型的には、ほとんどのまたはすべての毛髪が組成物に接触されるように、組成物を毛髪全体に作用させることを含む。この毛髪をコンディショニングする方法はヘアケア組成物の有効量を毛髪に塗布し、その後組成物を毛髪全体に作用させる工程を含む。これらの工程は所望のコンディショニングの効果を得るために要求される回数繰り返し得る。シリコーン高含量が本発明によるヘアケア組成物に組み入れられたときは、枝毛用ヘア製品の有用な材料であり得る。
【００５３】
本発明による組成物は、人または動物の皮膚に、例えば肌に潤いを与え、色をつけもしくは一般に外観を良くし、または日焼け防止剤、脱臭剤、防虫剤などの活性成分を適用するために、用いられ得る。受益者は、顔料や日焼け防止剤を含むもの、およびシャワージェルやシャンプーなどの洗浄剤を含有する水溶液など、広い範囲のパーソナルケア用途向けに容易に処方され、快適性または摩耗や保護のため皮膚に洗い落ち耐性被膜を形成して、長く続く優れた自然の滑らかさに気が付くことであろう。
【００５４】
本発明は、上記の液状シリコーン樹脂の含有はパーソナルケア組成物に新規の特性をもたらすという驚くべきな結果に基づいている。例えば、そのような液状シリコーン樹脂を含有する組成物は、当技術分野で知られている他のタイプのシリコーン樹脂を含有する同様な処方と比べると、良好な相溶性を有する。液状シリコーン樹脂は特に直鎖状または環状シリコーンを他の有機パーソナルケア成分に相溶化するにうまく適する。さらに、日焼け防止剤をも含む組成物に添加すると、その液状シリコーン樹脂は組成物のＳＰＦを上げて高められた日焼け防止を提供する。
【実施例】
【００５５】
以下の実施例は本発明の組成物および方法をさらに説明するために提示されるが、発明を限定するものと解釈されるべきではない。反対の表示がない限り、実施例中のすべての部およびパーセントは重量基準であり、すべての測定は室温（２３℃）で得られた。
本明細書で用いられた：
Ｍは（ＣＨ3）3ＳｉＯ1/2を示し、
ＭPh2Meは（Ｃ6Ｈ5）2（ＣＨ3）ＳｉＯ1/2を示し、
ＤPhMeはＣ6Ｈ5（ＣＨ3）ＳｉＯ2/2を示し、
ＤPh2は（Ｃ6Ｈ5）2ＳｉＯ2/2を示し、
ＴPrはＣＨ3ＣＨ2ＣＨ2ＳｉＯ3/2を示し、
ＴPhはＣ6Ｈ5ＳｉＯ3/2を示す。
【００５６】
実施例Ａ１−Ａ４、比較例Ａ１：異なる液状ＭＴPr樹脂の製法
【００５７】
実施例Ａ１− １２リットル、三口丸底フラスコに脱イオン水（４１５６．６ｇ、２３０．７モル）を投入した。フラスコにはガラス製攪拌シャフト上の圧縮空気駆動式テフロン（登録商標）攪拌翼、温度計および水冷却器が取り付けられた。システムはＨＣｌガスを捕獲するようにセットされた。滴下漏斗にクロロトリメチルシラン（３４６．８ｇ、３．１９２モル）、プロピルトリクロロシラン（１８８８．９ｇ、１０．６４０モル）、およびｎ‐ヘプタン（８１９．０７ｇ）を投入した。クロロシランを徐々に添加し、添加完了後反応混合物をさらに１０分間混合した。水相を次にフラスコの底から流し出し、脱イオン水（２４５．７ｇ）を添加することにより除去した。反応混合物を８０℃で１５分間加熱し、次いで水相を除去した。反応混合物をイソプロピルアルコール（１２２．９ｇ）：水（２４５．７ｇ）混合物で洗浄した。液状シリコーン樹脂を窒素圧下１．２μｍフィルターに通してろ過した。２０ｍｍＨｇの真空下１２０℃の油浴で回転蒸発器を用いて揮発物を除去した。29Ｓｉ ＮＭＲを用いての分析で、液状シリコーン樹脂の組成がＭ0.214ＴPr0.786であると決定された。
【００５８】
実施例Ａ２− ５リットル、三口丸底フラスコに脱イオン水（８８２．２８ｇ、４８．９７モル）を投入した。フラスコにはガラス製攪拌シャフト上の圧縮空気駆動式テフロン（登録商標）攪拌翼、温度計および水冷却器が取り付けられた。システムはＨＣｌガスを捕獲するようにセットされた。滴下漏斗にクロロトリメチルシラン（１３７．５１ｇ、１．２６６モル）を投入した。クロロシランを混合しながら添加された。滴下漏斗にクロロトリメチルシラン（８６６．２９ｇ、７．９７４モル）およびプロピルトリクロロシラン（１１１８．５ｇ、６．３００モル）を投入した。それらクロロシランを激しく混合しながらゆっくりと添加した。添加完了後反応混合物を１時間室温で混合した。脱イオン水（８８２．２８ｇ、４８．９７モル）を次に添加した。反応混合物を８０℃で３０分間加熱した。水相を次にフラスコの底から流し出して除去した。脱イオン水（２４４．９６ｇ）を添加した。反応混合物を８０℃で１５分間加熱し、その後水相を除去した。反応混合物をイソプロピルアルコール（１２２．５ｇ）：水（２４５ｇ）混合物で洗浄した。液状シリコーン樹脂を窒素圧下０．４５μｍフィルターに通してろ過した。２０ｍｍＨｇの真空下１４５℃の油浴でロータリーエバボレーターを用いて揮発物を除去した。29Ｓｉ ＮＭＲを用いての分析で、液状シリコーン樹脂の組成がＭ0.526ＴPr0.474であると決定された。
【００５９】
実施例Ａ３−実施例Ａ２の方法に従って、しかし次の反応物の量：クロロトリメチルシラン（７３０．１３ｇ、６．７２モル）、プロピルトリクロロシラン（１４９１．３ｇ、８．４０モル）を用いて、組成Ｍ0.415ＴPr0.585（29Ｓｉ ＮＭＲで測定）を有する液状シリコーン樹脂を製造した。
【００６０】
実施例Ａ４−実施例Ａ２の方法に従って、しかし次の反応物の量：クロロトリメチルシラン（１４３．４０ｇ、１．３２モル）、プロピルトリクロロシラン（１５９．７８ｇ、０．９０モル）を用いて、組成Ｍ0.55ＴPr0.45（29Ｓｉ ＮＭＲで測定）を有する液状シリコーン樹脂を製造した。
【００６１】
比較例Ａ１
米国特許第６８７５８８１号明細書（Ｋｕｂｏｔａ他）の実施例６の方法に従って、組成Ｍ0.761ＴPr0.239（29Ｓｉ ＮＭＲで測定）を有する液状樹脂を製造した。
【００６２】
実施例１−４、比較例１および対照：実施例Ａ１‐Ａ４および比較例Ａ１で製造された液状シリコーン樹脂のそれぞれを、２％Ｓｅｐｉｇｅｌ ３０５（Ｓｅｐｐｉｃ Ｉｎｃ．米国ニュージャージー州フェアフィールド）処方に５％投入で添加し、ＳＰＦ値を計った。結果は表１を参照。
【００６３】
【表１】
【００６４】
上記の液状シリコーン樹脂が、ＳＰＦ増加特性を損なうレベルに分子量および粘度を減少させるように、末端封鎖剤（Ｍ）含量があまり高くならなければ、対照を超えてＳＰＦを実質的に高めることが明白である。材料があまりにも低い分子量（故に粘度）になるにつれて、材料は実質的なフィルム形成性を失うようであり、日焼け防止剤の組織化(organize)を助ける代わりにそれを塊にして効果を失い得る。
【００６５】
フェニル含有ＭＴPr液状シリコーンの製造方法／記述 Ａ５−Ａ７および比較例Ａ２−Ａ９
フェニル含有シリコーン液は通常、光沢特性を提供するパーソナルケア製品（特にカラー化粧品）に用いられる（米国特許第６７８０４０２号明細書および米国特許出願公開第２００６／０２２８３１４号明細書）。フェニル基の存在は紫外線波長領域の光を吸収することが以前に示されている（米国特許出願公開第２００４／０１８００１１号明細書）。
【００６６】
実施例Ａ５−実施例Ａ２の方法に従って、しかし次の反応物の量：クロロトリメチルシラン（１２７．０６ｇ、１．１７モル）、プロピルトリクロロシラン（３５．５０ｇ、０．２００モル）、フェニルトリクロロシラン（４２．３２ｇ、０．２００モル）、ジフェニルジクロロシラン（１５１．９２ｇ、０．６００モル）を用いて、組成Ｍ0.49ＤPh20.28ＴPr0.09ＴPh0.14（29Ｓｉ ＮＭＲで測定）を有する液状樹脂を製造した。
【００６７】
実施例Ａ６−実施例Ａ２の方法に従って、しかし次の反応物の量：クロロトリメチルシラン（６８．６３ｇ、０．６３２モル）、プロピルトリクロロシラン（７９．８９ｇ、０．４５０モル）、フェニルトリクロロシラン（５７．１２ｇ、０．２７０モル）、ジフェニルジクロロシラン（１３６．７３ｇ、０．５４０モル）を用いて、組成Ｍ0.30ＤPh20.27ＴPr0.24ＴPh0.19（29Ｓｉ ＮＭＲで測定）を有する液状樹脂を製造した。
【００６８】
実施例Ａ７−実施例Ａ２の方法に従って、しかし次の反応物の量：クロロトリメチルシラン（１０７５．５ｇ、９．９０モル）、プロピルトリクロロシラン（９３２．１ｇ、５．２５モル）、ジフェニルジクロロシラン（３７９．８ｇ、１．５０モル）を用いて、組成Ｍ0.55ＤPh20.10ＴPr0.35（29Ｓｉ ＮＭＲで測定）を有する液状樹脂を製造した。
【００６９】
比較例Ａ２−実施例Ａ２の方法に従って、しかし次の反応物の量：クロロトリメチルシラン（７８．２２ｇ、０．７２モル）、フェニルトリクロロシラン（１４８．０８ｇ、０．７０モル）、ジフェニルジクロロシラン（１７７．２４ｇ、０．７０モル）を用いて、組成Ｍ0.30ＤPh20.30ＴPh0.40（29Ｓｉ ＮＭＲで測定）を有する液状樹脂を製造した。
【００７０】
比較例Ａ３−実施例Ａ２の方法に従って、しかし次の反応物の量：クロロトリメチルシラン（６８．４４ｇ、０．６３モル）、フェニルトリクロロシラン（９２．５６ｇ、０．４３８モル）、ジフェニルメチルクロロシラン（１０１．８５ｇ、０．４３８モル）、ジフェニルジクロロシラン（８８．６２ｇ、０．３５０モル）を用いて、組成Ｍ0.31ＭPh2Me0.20ＤPh20.20ＴPh0.29（29Ｓｉ ＮＭＲで測定）を有する液状樹脂を製造した。
【００７１】
比較例Ａ４は、フェニル末端フェニルメチルシロキサン液（ダウコーニングコーポレーション、米国ミシガン州ミッドランド‐製造）である。
【００７２】
比較例Ａ５：ビスフェニルプロピルジメチコン（Ａ＆Ｅ Ｃｏｎｎｏｃｋ （Ｐｅｒｆｕｍｅｒｙ ＆ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ） Ｌｔｄ．英国ＳＰ６ １ＰＵハンプシャー州、Ｆｏｒｄｉｎｇｂｒｉｄｇｅ）
【００７３】
比較例Ａ６：Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ２００（登録商標）液は５０ｃＳｔのポリジメチルシロキサン液（ダウコーニングコーポレーション、米国ミシガン州ミッドランド‐製造）である。
【００７４】
比較例Ａ７：Ｆｉｎｓｏｌｖ ＴＮ：Ｃ１２−Ｃ１５アルキルベンゾアート（Ｉｎｎｏｓｐｅｃ Ａｃｔｉｖｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ, ＬＬＣ、米国ニュージャージー州Ｅｄｉｓｏｎ）
【００７５】
比較例Ａ８は、ダウコーニング（登録商標）２１７フレーク、ＴPh1.0固体フレーク（ダウコーニングコーポレーション、米国ミシガン州ミッドランド‐製造）である。
【００７６】
比較例Ａ９：ＴPh0.7ＴPr0.3（米国特許第５１７３２９０号明細書の実施例１により製造された）
【００７７】
実施例５−７、比較例２−９： 実施例Ａ５−Ａ７および比較例Ａ２−Ａ７で製造された液状シリコーン樹脂のそれぞれを２％Ｓｅｐｉｇｅｌ ３０５（Ｓｅｐｐｉｃ Ｉｎｃ．米国ニュージャージー州Ｆａｉｒｆｉｅｌｄ）処方に５％投入で添加し、ＳＰＦ値を計った。結果は表２を参照。
【００７８】
【表２】
【００７９】
驚くべきことに、液状シリコーン樹脂の製造にフェニル含有組成へのＴPrの組み入れが実質的にＳｅｐｉｇｅｌ処方のＳＰＦ値を高めることを見いだした。また、比較例８および９は、米国特許出願公開第２００４／０８００１１明細書に記載されているように、固体フレーク材料へのＴPrの追加はＳＰＦ増加特性に何ももたらさなかったことを示す。
【００８０】
実施例８（ａ）シリコーンの有機との相溶化のための液状シリコーン樹脂の使用。
二つの一般的な化粧品成分、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ２００（登録商標）液、３５０ｃＳｔポリジメチルシロキサン（ｐｄｍｓ）フルイドおよびグリセリルモノステアラート（ｇｍ）（Ｅｍｅｒｓｏｎ Ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ， Ｉｎｃ．米国ペンシルベニア州Ｎｏｒｒｉｓｔｏｗｎ）をｐｄｍｓ：ｇｍの重量比、１０：９０、５０：５０および９０：１０で混合した。三つの混合物すべてが非相溶性であり、はっきりと異なる二相に分離された相であった。この非相溶性がこれら成分との化粧品の処方の間の問題につながり得る。各非相溶性混合物に、実施例Ａ７の液を１０重量パーセントを加え、手で混合した。混合物三つすべてが立てかけておくと透明かつ無色の単一相ブレンドになり、一月を超えてその状態のままであった。
【００８１】
実施例８（ｂ）液状シリコーン樹脂と一般的な化粧品成分との相溶性。
実施例Ａ１−Ａ４の液状シリコーン樹脂を、標準的なパーソナルケア処方成分との相溶性について、重量１：１ブレンドを作り、手で混合し、得られたブレンドを透明・分離について観察することにより評価した。パーソナルケア処方成分は、パルミチン酸イソプロピル（Ｃｏｇｉｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、Ｃａｒｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ、米国ペンシルベニア州Ａｍｂｌｅｒ）、軽油（Ｐｅｎｒｅｃｏ、米国ペンシルベニア州Ｋａｒｎｓ Ｃｉｔｙ）、ホホバ油（Ｍｏｕｎｔａｉｎ Ｍａｊｅｓｔｉｃ Ｓａｇｅ、米国ユタ州ローガン）およびＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ２００ （登録商標）液、３５０ｃＳｔであった。すべての場合において、そのブレンドは均一なブレンドを形成し、実施例Ａ１の一番高い粘度のシリコーン樹脂以外のすべてでは、ブレンドは一点の曇りもない透明であった。実施例Ａ１の液状シリコーン樹脂とホホバ油、軽油およびＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ２００（登録商標）フルイド、３５０ｃＳｔとのブレンドは均一であったが、全面的にいくらかの濁りを示した。
【００８２】
実施例９−１４、比較例１０および対照２−毛髪光沢処理。
【００８３】
実施例Ａ１−Ａ４およびＡ７ならびに比較例Ａ１で製造された液状シリコーン樹脂を単純混合にて、表３で示される組成に有するリーブイン毛髪処理剤に添加して、毛髪に適用し、別表１に記載されているように測定した。測定された光沢値は表３に記載される。
【００８４】
【表３】
【００８５】
*試験法は別表２に記載
1Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ １０ （Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、米国ニュージャージー州Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ）
2ダウコーニング（登録商標）ＲＭ−２０５１増稠剤（米国ミシガン州ミッドランド）
3Ｇｌｙｄａｎｔ ＤＭＤＭ Ｈｙｄａｎｔｏｉｎ（Ｌｏｎｚａ，Ｉｎｃ．、米国ニュージャージー州Ａｌｌｅｎｄａｌｅ）
【００８６】
本発明の材料のすべてが比較の未処理の対照よりも高い光沢を与え、フェニル含量を有する実施例１３および１４が最高の光沢増大を与えた。
【００８７】
実施例１５、１６および対照３
実施例Ａ５およびＡ６の液状シリコーン樹脂を、単純に２重量％でエタノールベースの美容液（Ｓｅｒｕｍ）に混合して、実施例１５おおび１６それぞれを形成した。これらサンプルを次に毛髪に適用し、別表３に記載されたように試験をして未処理毛髪およびエタノール単独の対照（３）と比較した。光沢値を測定し、その結果を表４に記録した。
【００８８】
【表４】
美容液光沢結果
【００８９】
実施例１７，１８および対照４
実施例Ａ５およびＡ６の液状シリコーン樹脂を、単純に表５に示される水ベース・リーブイン・ヘアコンディショナーと混合して、実施例１７および１８それぞれを形成した。これらサンプルを次に毛髪に適用し、別表３に記載されたように試験をして未処理毛髪および一切のシリコーン樹脂を含有しない対照４と比較した。櫛梳き力値を測定し、その結果を表６に記録した。
【００９０】
【表５】
【００９１】
1乳化ろう （Ｐｏｌａｗａｘ）（Ｃｒｏｄａ，Ｉｎｃ．、米国ニュージャージー州Ｅｄｉｓｏｎ）
2ベヘントリモニウム メトスルファート（および）セテアリルアルコール−Ｉｎｃｒｏｑｕａｔ ベへニル ＴＭＳ（Ｃｒｏｄａ，Ｉｎｃ．、米国ニュージャージー州Ｅｄｉｓｏｎ）
3Ｇｌｙｄａｎｔ ＤＭＤＭ ヒダントイン（Ｌｏｎｚａ，Ｉｎｃ．、米国ニュージャージー州Ａｌｌｅｎｄａｌｅ）
【００９２】
【表６】
【００９３】
表６から実施例Ａ５およびＡ６のシリコーン樹脂の添加は対照および未処理サンプルを越えて櫛梳き力を有効に下げる。
【００９４】
実施例１９ ローション処方（スキンケア）での液状シリコーン樹脂の使用
実施例Ａ３のＭ0.415ＴPr0.585材料を、Ｌｉｇｈｔｎｉｎ混合機（モデル Ｌ１Ｕ０８Ｆ、米国ニューヨーク州ロチェスター）で表７にリストされた成分と機械的に混合して処方した。各相の成分を別々に混合し、その次にその相を一緒に混合した。ローションは、製造後９回の凍結融解サイクルのそれぞれの後に相分離の兆候なくいつもの外観を有した。
【００９５】
【表７】
【００９６】
トリエタノールアミン（ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、米国ニュージャージー州Ｆｌｏｒｈａｍ Ｐａｒｋ）
カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド（Ｃｒｏｄａ，Ｉｎｃ．、米国ニュージャージー州Ｅｄｉｓｏｎ）８
スクアラン（オリーブ誘導）（Ａ＆Ｅ Ｃｏｎｎｏｃｋ （Ｐｅｒｆｕｍｅｒｙ ＆ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ）Ｌｔｄ．、英国ＳＰ６ １ＰＵハンプシャー州Ｆｏｒｄｉｎｇｂｒｉｄｇｅ）
グリセリン（Ｊｅｅｎ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、米国ニュージャージー州Ｆａｉｒｆｉｅｌｄ）
ポリアクリルアミド（および）Ｃ１３−Ｃ１４ Ｉｓｏｐａｒｉｆｆｉｎ（および）ラウレス‐７
Ｇｅｒｍａｂｅｎ ＩＩ （ＩＳＰ Ｓｕｔｔｏｎ、米国ニュージャージー州Ｃｈａｔｈａｍ）
香料（Ｍａｊｅｓｔｉｃ Ｍｏｕｎｔａｉｎ Ｓａｇｅ、米国ユタ州ローガン）
Ｃ１２−Ｃ１５アルキルベンゾアート（Ｃｒｏｄａ，Ｉｎｃ．、米国ニュージャージー州Ｅｄｉｓｏｎ）
【００９７】
実施例２０−２２ リップ・グロス処方での液状シリコーン樹脂の使用
実施例Ａ５、Ａ６およびＡ７の液状シリコーン樹脂を、機械的混合機（Ｃａｆｒａｍｏミキサー、モデルＢＤＣ２００２、Ｆｉｓｃｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、米国ペンシルベニア州ピッツバーグ）を用いて表８に記載された成分を有するリップ・グロスに処方し、実施例２０、２１、および２２をそれぞれ形成した。
【００９８】
【表８】
【００９９】
サリチル酸エチルヘキシル（Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ Ｐｒｅｓｅｒｖ−Ａ‐Ｃｈｅｍ Ｉｎｃ．、米国ニュージャージー州Ｅｄｉｓｏｎ）
【０１００】
すべての処方が少なくとも２回の凍結／融解サイクルの後分離もなくバイアビリティー（ｖｉａｂｉｌｉｔｙ）を示した。けれども、実施例Ａ７の材料に基づくリップ・グロス処方が最大の透明性を示した。
【０１０１】
凍結／融解安定性サイクルは、材料を冷凍庫中で少なくとも一晩−１８℃に暴露させることからなる。カップを冷凍庫から取り出し、カウンターの上に置いて、それを観察・記録する前に室温で平衡化した。１回の凍結と１回の融解への暴露を凍結／融解サイクル１回とみなす。
【０１０２】
実施例２３−２５ スティック処方での液状シリコーン樹脂の使用
実施例Ａ５−Ａ７の液状シリコーン樹脂を、実施例２３、２４および２５を形成するため、機械的混合機（Ｃａｆｒａｍｏミキサー、モデルＢＤＣ２００２、Ｆｉｓｃｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、米国ペンシルベニア州ピッツバーグ）を用いて、表９に記載された処方に基づく褐色に着色されたファンデーション・スティック（つまり、リップ・スティック）に処方した。すべての処方は均一なスティックを生産し、それは皮膚（腕）に塗布されると均一に色をもたらした。
【０１０３】
【表９】
【０１０４】
セテアリルアルコール（Ｃｒｏｄａ，Ｉｎｃ．、米国ニュージャージー州Ｅｄｉｓｏｎ）
二酸化チタン（Ａ＆Ｅ Ｃｏｎｎｏｃｋ（Ｐｅｒｆｕｍｅｒｙ＆Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ）Ｌｔｄ．、英国ＳＰ６ １ＰU ハンプシャー州Ｆｏｒｄｉｎｇｂｒｉｄｇｅ）
タルク（Ｐｒｅｓｐｅｒｓｅ，Ｉｎｃ．、米国ニュージャージー州Ｓｏｍｅｒｓｅｔ）
酸化鉄黄色（Ｓｕｎｃｈｅｍｉｃａｌ、米国ニュージャージー州Ｙａｒｄｖｉｌｌｅ）
酸化鉄赤色（Ｓｕｎｃｈｅｍｉｃａｌ、米国ニュージャージー州Ｙａｒｄｖｉｌｌｅ）
酸化鉄黒色（Ｓｕｎｃｈｅｍｉｃａｌ、米国ニュージャージー州Ｙａｒｄｖｉｌｌｅ）
【０１０５】
試験方法の説明
別表１
ＳＰＦ測定
インビトロＳＰＦ（日焼け防止指数）解析プロトコル
ＳＰＦレベルについて解析されるすべての材料を、解析前に１３７６ｒｐｍにセットされたＬｉｇｈｔｎｉｎミキサーを用いて十分に混合した。各材料を個々に、Ｔａｒｒｅｄ２インチｘ２インチｘ１／１６インチの石英板上に、自動実験用ドローダウン機械に設置された１ミルマイヤーロッドを用いて塗布した。塗布された板は、２ｍｇ／ｃｍ2（インビボ法に相当する）を達成するために、重量を０．０５８と０．０６２ｇの間にしなければならない。塗布された板を２０分間室温で乾燥する。次に、Ｌａｂｓｐｈｅｒｅ ＵＶ １０００Ｓ トランスミッタンス・アナライザーを用いて分析される。塗布された板は１４点で解析された。集められたデータが１Ａ．Ｕ．（吸光度単位）以下であれば、データ点を一緒に平均して、下記に与えられるＳＰＦ計算に使った。データ点が１Ａ．Ｕ．を超えるなら、希釈が必要となる。希釈は、ＵＶ透過するカルボマーまたはゲル化エステルのいずれかであった。希釈データを次にＳＰＦ計算を用いてエクセルスプレッドシートで計算した。
【０１０６】
【数１】
【０１０７】
Ｅλ＝ＣＩＥ紅斑スペクトル効果（ｅｒｙｔｈｅｍａｌ ｓｐｅｃｔｒａｌ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅｎｅｓｓ）
Ｓλ＝太陽スペクトラル・イラディアンス
Ｔλ＝サンプルのスペクトル透過率
【０１０８】
別表２
毛髪：リーブイン光沢試験法
処理前に、毛髪の複数の房（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｈａｉｒ Ｉｍｐｏｒｔｅｒｓ ＆ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｉｎｃ．、わずかに漂白した（ｄａｒｋ ｂｌｅａｃｈｅｄ）ヨーロッパ人の毛髪‐幅１インチ、長さ６インチの毛髪見本２グラム）を、９％（有効成分）ラウリル硫酸ナトリウムで洗浄した（４０℃の水道水で１５秒間各房を濡らし、注射器を用いて９％ラウリル硫酸ナトリウム１ｍｌ／ｃｃを塗布し、３０秒間房全体を撫で、４０℃の水道水で房をすすぎ、トレイを覆ったペーパー・タオルの上に置き、一晩乾燥した）。流さなくてもよい(leave-in)コンディショナーの処理法‐１５秒間４０℃の水道水で房を濡らし、ペーパー・タオルで吸い取り、１．５グラムを適用し、毛髪全体を３０秒間撫で、一晩トレイ上で平干しした。房を、光沢計測器で測定する前に、アンブレイカブル男性用ポケット櫛の広歯（１１歯／２５ｍｍ）を用いて梳いた。１処理あたり三つの房が試験され、一房あたり９個の読み取りを行った。房をＧａｒｄｎｅｒ ｍｉｃｒｏ ＴＲＩ−光沢計測器モデル４５２０を用いて測定した。データはＭｉｎｉｔａｂ統計ソフトウェアを用いて解析した。個々の移動範囲チャートが管理点外のものを取り除くために用いられた。データ・セットを次にＡＮＯＶＡを用いて解析した。
【０１０９】
別表３
毛髪：セラム光沢試験法
処理前に、毛髪の複数の房（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｈａｉｒ Ｉｍｐｏｒｔｅｒｓ ＆ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｉｎｃ．、わずかに漂白した（ｄａｒｋ ｂｌｅａｃｈｅｄ）ヨーロッパ人の毛髪‐幅１インチ、長さ６インチの毛髪見本２グラム）を、９％（有効成分）ラウリル硫酸ナトリウムで洗浄した（４０℃の水道水で１５秒間各房を濡らし、注射器を用いて９％ラウリル硫酸ナトリウム１ｍｌ／ｃｃを塗布し、３０秒間房全体を撫で、４０℃の水道水で房をすすぎ、トレイを覆ったペーパー・タオルの上に置き、一晩乾燥した）。セラムの処理法‐試験液１０００マイクロリットルをＧｉｌｓｏｎ Ｍｉｃｒｏｍｅｎ Ｐｉｐｅｔを用いて乾燥した房に適用した。房をアンブレイカブル男性用ポケット櫛の広歯（１１歯／２５ｍｍ）を用いて梳いた。房を、温かい温度で高速設定のＧｏｌｄ Ｈｏｔ１８７５Ｂｌｏｗ Ｄｒｙｅｒを用いて乾燥した。１処理に対して三つの房が試験され、一房あたり９個の読み取りを行った。房をＧａｒｄｎｅｒ ｍｉｃｒｏ ＴＲＩ−光沢計測器モデル４５２０を用いて測定した。データはＭｉｎｉｔａｂ統計ソフトウェアを用いて解析した。個々の移動範囲チャートが管理点(control point)外のものを取り除くために用いられた。データ・セットを次にＡＮＯＶＡを用いて解析した。
【０１１０】
別表４
毛髪：リーブイン・インストロン（Ｌｅａｖｅ−ｉｎ Ｉｎｓｔｒｏｎ）
インストロン評価用毛髪の複数の房を、Ｄｅ Ｍｅｏ Ｂｒｏｔｈｅｒｓ Ｉｎｃ．、８インチの僅かに漂白したヨーロッパ人の毛髪‐漂白された‐から作った（２ｘ２インチプラスチックタブ上で接着付けされた毛髪２．３５から２．５グラムであり、乾燥後６インチの長さにカットした）。処理前に、房を９％（有効成分）ラウリル硫酸ナトリウムで洗浄した（４０℃の水道水で１５秒間各房を濡らし、注射器を用いて９％ラウリル硫酸ナトリウム１ｍｌ／ｃｃを塗布し、３０秒間房全体を撫で、４０℃の水道水で房をすすぎ、トレイを覆ったペーパー・タオルの上に置き、一晩乾燥した）。処理前にベースラインを引いた。流さなくてもよい(leave-in)コンディショナーの処理法‐１５秒間４０℃の水道水で房を濡らし、ペーパー・タオルで吸い取り、０．３グラムを塗布し、房の長さ方向に指を使って広げ、一晩トレイ上で平干しした。房をインストロンモデル４４６４で引っ張った。それらは乾燥でのみ引っ張った。乾燥櫛梳き方法はつぎのとおりであった：手で３回梳くことにより毛髪をほぐし、時計回りと反時計回りに３回巻いて再度もつれさせ、房をホックに置き、インストロンで梳く、１房あたり再もつれおよびインストロン梳き工程を５回繰り返した。１処理につき三つの房を引いた。平均の櫛梳き荷重を房の全体の長さについて測定する。平均櫛梳き荷重数と％減少数両方を処理について確定した（％減少＝（ベースライン平均櫛梳き荷重‐処理平均櫛梳き荷重）／ベースライン平均櫛梳き荷重＊１００）。データは、処理間の差を確定するために管理図を用いて‐処理内変動を用いて解析した。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
単位：
（ＰｒＳｉＯ3/2）m
（Ｍｅ3ＳｉＯ1/2）n
（ＰｈＳｉＯ3/2）o
（Ｐｈ2ＳｉＯ2/2）p
［式中、Ｐｒはプロピルであり、Ｍｅはメチルであり、およびＰｈはフェニルであり、ｍは０．０５から０．８０であり、ｎは０．７５から０．２０であり、ｏは０から０．３５であり、ｐは０から０．３５であり、ｍ＋ｎは０．５より大きく１までであり、ｏ＋ｐは０から０．５であり、ｎ／（ｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐ）は少なくとも０．２であり、およびｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐは０．９から１である］
を含む液状シリコーン樹脂を、パーソナルケア組成物の全重量に基づいて０．１から４０重量パーセント含む、パーソナルケア組成物。
【請求項２】
ｏが０．０５から０．２５である、請求項１に記載のパーソナルケア組成物。
【請求項３】
ｐが０．０５から０．３０である、請求項１または２に記載のパーソナルケア組成物。
【請求項４】
ｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐ＝１である、請求項１〜３のいずれかに記載のパーソナルケア組成物。
【請求項５】
ｍが０．０５から０．７である、請求項１〜４のいずれかに記載のパーソナルケア組成物。
【請求項６】
前記パーソナルケア組成物が化粧品である、請求項１〜５のいずれかに記載のパーソナルケア組成物。
【請求項７】
前記パーソナルケア組成物がヘアケア製品である、請求項１から５のいずれかに記載のパーソナルケア組成物。
【請求項８】
前記パーソナルケア組成物がスキンケア製品である、請求項１〜５のいずれかに記載のパーソナルケア組成物。
【請求項９】
皮膚、毛髪、唇、まつげおよび爪への塗布に適したパーソナルケア組成物であって、該改良物は
単位：
（ＰｒＳｉＯ3/2）m
（Ｍｅ3ＳｉＯ1/2）n
（ＰｈＳｉＯ3/2）o
（Ｐｈ2ＳｉＯ2/2）p
［式中、Ｐｒはプロピルであり、Ｍｅはメチルであり、およびＰｈはフェニルであり、ｍは０．０５から０．８０であり、ｎは０．７５から０．２０であり、ｏは０から０．３５であり、ｐは０から０．３５であり、ｍ＋ｎは０．５より大きく１までであり、ｏ＋ｐは０から０．５であり、ｎ／（ｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐ）は少なくとも０．２であり、およびｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐは０．９から１である］
を含む液状シリコーン樹脂を、パーソナルケア組成物の全重量に基づいて０．１から４０重量パーセント組み入れることを含むパーソナルケア組成物。
【請求項１０】
（ａ）パーソナルケア組成物の全重量に基づいて０．１から４０重量パーセントの、単位：
（ＰｒＳｉＯ3/2）m
（Ｍｅ3ＳｉＯ1/2）n
（ＰｈＳｉＯ3/2）o
（Ｐｈ2ＳｉＯ2/2）p
［式中、Ｐｒはプロピルであり、Ｍｅはメチルであり、およびＰｈはフェニルであり、ｍは０．０５から０．８０であり、ｎは０．７５から０．２０であり、ｏは０から０．３５であり、ｐは０から０．３５であり、ｍ＋ｎは０．５より大きく１までであり、ｏ＋ｐは０から０．５であり、ｎ／（ｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐ）は少なくとも０．２であり、およびｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐは０．９から１である］
を含む液状シリコーン樹脂、および（ｂ）日焼け防止剤を含むパーソナルケア組成物。
【請求項１１】
ｏが０．０５から０．２５である、請求項１０に記載のパーソナルケア組成物。
【請求項１２】
ｐが０．０５から０．３０である、請求項１０または１１に記載のパーソナルケア組成物。
【請求項１３】
ｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐ＝１である、請求項１０〜１２のいずれかに記載のパーソナルケア組成物。
【請求項１４】
ｍが０．０５から０．７である、請求項１０〜１３のいずれかに記載のパーソナルケア組成物。
【請求項１５】
前記パーソナルケア組成物が化粧品である、請求項１０〜１４のいずれかに記載のパーソナルケア組成物。
【請求項１６】
前記パーソナルケア組成物がヘアケア製品である、請求項１０〜１４のいずれかのパーソナルケア組成物。
【請求項１７】
前記パーソナルケア組成物がスキンケア製品である、請求項１０〜１４のいずれかに記載のパーソナルケア組成物。
【請求項１】
単位：
（ＰｒＳｉＯ3/2）m
（Ｍｅ3ＳｉＯ1/2）n
（ＰｈＳｉＯ3/2）o
（Ｐｈ2ＳｉＯ2/2）p
［式中、Ｐｒはプロピルであり、Ｍｅはメチルであり、およびＰｈはフェニルであり、ｍは０．０５から０．８０であり、ｎは０．７５から０．２０であり、ｏは０から０．３５であり、ｐは０から０．３５であり、ｍ＋ｎは０．５より大きく１までであり、ｏ＋ｐは０から０．５であり、ｎ／（ｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐ）は少なくとも０．２であり、およびｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐは０．９から１である］
を含む液状シリコーン樹脂を、パーソナルケア組成物の全重量に基づいて０．１から４０重量パーセント含む、パーソナルケア組成物。
【請求項２】
ｏが０．０５から０．２５である、請求項１に記載のパーソナルケア組成物。
【請求項３】
ｐが０．０５から０．３０である、請求項１または２に記載のパーソナルケア組成物。
【請求項４】
ｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐ＝１である、請求項１〜３のいずれかに記載のパーソナルケア組成物。
【請求項５】
ｍが０．０５から０．７である、請求項１〜４のいずれかに記載のパーソナルケア組成物。
【請求項６】
前記パーソナルケア組成物が化粧品である、請求項１〜５のいずれかに記載のパーソナルケア組成物。
【請求項７】
前記パーソナルケア組成物がヘアケア製品である、請求項１から５のいずれかに記載のパーソナルケア組成物。
【請求項８】
前記パーソナルケア組成物がスキンケア製品である、請求項１〜５のいずれかに記載のパーソナルケア組成物。
【請求項９】
皮膚、毛髪、唇、まつげおよび爪への塗布に適したパーソナルケア組成物であって、該改良物は
単位：
（ＰｒＳｉＯ3/2）m
（Ｍｅ3ＳｉＯ1/2）n
（ＰｈＳｉＯ3/2）o
（Ｐｈ2ＳｉＯ2/2）p
［式中、Ｐｒはプロピルであり、Ｍｅはメチルであり、およびＰｈはフェニルであり、ｍは０．０５から０．８０であり、ｎは０．７５から０．２０であり、ｏは０から０．３５であり、ｐは０から０．３５であり、ｍ＋ｎは０．５より大きく１までであり、ｏ＋ｐは０から０．５であり、ｎ／（ｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐ）は少なくとも０．２であり、およびｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐは０．９から１である］
を含む液状シリコーン樹脂を、パーソナルケア組成物の全重量に基づいて０．１から４０重量パーセント組み入れることを含むパーソナルケア組成物。
【請求項１０】
（ａ）パーソナルケア組成物の全重量に基づいて０．１から４０重量パーセントの、単位：
（ＰｒＳｉＯ3/2）m
（Ｍｅ3ＳｉＯ1/2）n
（ＰｈＳｉＯ3/2）o
（Ｐｈ2ＳｉＯ2/2）p
［式中、Ｐｒはプロピルであり、Ｍｅはメチルであり、およびＰｈはフェニルであり、ｍは０．０５から０．８０であり、ｎは０．７５から０．２０であり、ｏは０から０．３５であり、ｐは０から０．３５であり、ｍ＋ｎは０．５より大きく１までであり、ｏ＋ｐは０から０．５であり、ｎ／（ｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐ）は少なくとも０．２であり、およびｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐは０．９から１である］
を含む液状シリコーン樹脂、および（ｂ）日焼け防止剤を含むパーソナルケア組成物。
【請求項１１】
ｏが０．０５から０．２５である、請求項１０に記載のパーソナルケア組成物。
【請求項１２】
ｐが０．０５から０．３０である、請求項１０または１１に記載のパーソナルケア組成物。
【請求項１３】
ｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐ＝１である、請求項１０〜１２のいずれかに記載のパーソナルケア組成物。
【請求項１４】
ｍが０．０５から０．７である、請求項１０〜１３のいずれかに記載のパーソナルケア組成物。
【請求項１５】
前記パーソナルケア組成物が化粧品である、請求項１０〜１４のいずれかに記載のパーソナルケア組成物。
【請求項１６】
前記パーソナルケア組成物がヘアケア製品である、請求項１０〜１４のいずれかのパーソナルケア組成物。
【請求項１７】
前記パーソナルケア組成物がスキンケア製品である、請求項１０〜１４のいずれかに記載のパーソナルケア組成物。
【公表番号】特表２０１１−５２９８８９（Ｐ２０１１−５２９８８９Ａ）
【公表日】平成２３年１２月１５日（２０１１．１２．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５２１１５９（Ｐ２０１１−５２１１５９）
【出願日】平成２１年７月６日（２００９．７．６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０４９６６２
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０１４３５２
【国際公開日】平成２２年２月４日（２０１０．２．４）
【出願人】（５９６０１２２７２）ダウ・コーニング・コーポレイション (347)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年１２月１５日（２０１１．１２．１５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年７月６日（２００９．７．６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０４９６６２
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０１４３５２
【国際公開日】平成２２年２月４日（２０１０．２．４）
【出願人】（５９６０１２２７２）ダウ・コーニング・コーポレイション (347)
【Ｆターム（参考）】
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