熱可塑性樹脂成形品および表面二次加工が施された熱可塑性樹脂成形品
【課題】
ブロンズ現象を解決し、耐候性に優れた熱可塑性樹脂成形品、更に、表面二次加工後の表面外観が良好である表面二次加工が施された熱可塑性樹脂成形品の提供。
【解決手段】
重量平均粒子径が０．１μｍ以上であるアクリル酸エステル系ゴムを５〜４０重量％含有したＡＳＡ系樹脂（Ａ）を射出成形するに際し、予め、金型のキャビティ表面温度を該ＡＳＡ系樹脂（Ａ）の熱変形温度以上にまで加熱した金型内に射出充填して得られた熱可塑性樹脂成形品。
ブロンズ現象を解決し、耐候性に優れた熱可塑性樹脂成形品、更に、表面二次加工後の表面外観が良好である表面二次加工が施された熱可塑性樹脂成形品の提供。
【解決手段】
重量平均粒子径が０．１μｍ以上であるアクリル酸エステル系ゴムを５〜４０重量％含有したＡＳＡ系樹脂（Ａ）を射出成形するに際し、予め、金型のキャビティ表面温度を該ＡＳＡ系樹脂（Ａ）の熱変形温度以上にまで加熱した金型内に射出充填して得られた熱可塑性樹脂成形品。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ブロンズ現象を解決し、外観意匠性に優れた熱可塑性樹脂成形品に関するものであり、さらには、表面外観に優れ、且つ塗装、メッキ、蒸着などの表面二次加工においても良外観の得られる表面二次加工が施された熱可塑性樹脂成形品に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
ゴム強化スチレン系樹脂の中でも、特にアクリル系ゴムを耐衝撃性付与のために添加、配合された樹脂はＡＡＳ樹脂、またはＡＳＡ樹脂と呼ばれ（以下、ＡＳＡ系樹脂と記す）、耐衝撃性および耐候性のバランスに優れた樹脂との位置付けで、自動車用内外装部品、各種の家電製品やＯＡ機器のハウジング、その他雑貨分野等、幅広い分野に使用されている。
【０００３】
通常、このようなＡＳＡ系樹脂は着色剤の配合により着色されており、一般的には射出成形や押出成形などの成形法により成形された成形品として用いられている。そして、この調色・着色工程において注意すべき事項の一つに“メタメリズム”がある。これは、光源が変わると色が異なる現象である。例えば、室内灯下における色と太陽光下における色とが一致していないといったことがしばしば見受けられる。この現象は、着色剤に起因するものであり、着色剤の選択により解決することができる。又、この現象は、肉眼にて容易に判断できると共に、分光光度計により数値（反射率）又はグラフ（反射率曲線）として確認することができる。
しかしながら、特に射出成形品においては、前述のメタメリズムのみならず、“ブロンズ現象”といった問題点がある。
“ブロンズ現象”とは、直射日光下でない室内及び室内灯下では色相が良好にもかかわらず、直射日光下や直射日光を通した透明ガラス下においては本来の着色した色相以外に、赤〜黄色の範囲の色が重なって見える現象であり、成形品の外観上、品質イメージを低下させ、商品価値を落とすものである。もちろん、このブロンズ現象とメタメリズムとは異なる現象である。このようなブロンズ現象を解決した耐候性樹脂として、例えば重量平均粒子径が０．２０〜０．３５μｍの範囲にあるゴム粒子の合計がゴム総重量に対して２０重量％未満にする方法が提案されている（特許文献１：特開昭６３−２７５６１７号公報）。
また、特開２０００−１７１３５号公報（特許文献２）においては、重量平均粒子径０．２μｍ未満のアクリル酸エステル系ゴムを２０重量％以上にする方法でブロンズ現象を解決したＡＳＡ系樹脂組成物が提案されている。
これらの公知文献にも示されるとおり、ＡＳＡ系樹脂の使用においては、外観意匠性を得るためにゴム粒径やゴム量を微調整するなどの複雑な技術が必要となってしまうといった事が欠点として挙げられ、更には特定のゴム粒径とするがゆえに、塗装、メッキ等の表面二次加工後の表面外観性にも悪影響を及ぼしてしまうといった欠点がある。
【特許文献１】特開昭６３−２７５６１７号公報
【特許文献２】特開２０００−１７１３５号公報
【特許文献３】特開２００１−１８２２９号公報
【特許文献４】特開２００１−２６９９７８号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明は、射出成形されたＡＳＡ系樹脂において、ブロンズ現象を解決し、耐候性に優れた熱可塑性樹脂成形品を提供することを目的とする。更に、表面二次加工後の表面外観が良好である表面二次加が施された工熱可塑性樹脂成形品を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者らは、特定の重量平均粒子径を有するＡＳＡ系樹脂を射出成形するに際し、特定の金型温度以上で成形することによりブロンズ現象を解決でき、更に、塗装、メッキ、蒸着等の表面二次加工後においても、良好な表面外観が得られる表面二次加工が施された熱可塑性樹脂成形品が得られることを見出し、本発明に到達したものである。
即ち、本発明は、重量平均粒子径が０．１μｍ以上であるアクリル酸エステル系ゴムを５〜４０重量％含有したＡＳＡ系樹脂（Ａ）を射出成形するに際し、予め、金型のキャビティ表面温度を該ＡＳＡ系樹脂（Ａ）の熱変形温度以上にまで加熱した金型内に射出充填して得られたことを特徴とする熱可塑性樹脂成形品を提供するものである。
【発明の効果】
【０００６】
本発明は、通常の射出成形法では顕著なブロンズ現象を生じる特定の重量平均粒子径を有するＡＳＡ系樹脂を特定の金型温度以上で成形することによりブロンズ現象を解決でき、更に、アクリル酸エステル系ゴム粒子の複雑な粒子径制限を必要としないため、塗装、メッキ、蒸着等の表面二次加工後においても、良好な表面外観が得られる表面二次加工が施された熱可塑性樹脂成形品が得られるという効果を奏する。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
以下、本発明につき詳細に説明する。
本発明におけるＡＳＡ系樹脂（Ａ）を構成するアクリル酸エステル系ゴムとは、架橋剤の存在下または非存在下にアルキル基の炭素数が１〜１６のアクリル酸エステル系単量体、例えばメチルアクリレート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート等の１種または２種以上、さらには必要に応じて他の共重合可能な単量体、例えばスチレン、アクリロニトリル、メチルメタクリレート等の１種または２種以上を重合してなるゴムである。ここで、使用可能な架橋剤としては、例えばジビニルベンゼン、アリル（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジアリルフタレート、ジシクロペンタジエンジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、トリアリルシアヌレート、トリアリルイソシアヌレート等が挙げられる。このようなアクリル酸エステル系ゴムは、通常、乳化重合にて重合することができ、その際には公知の乳化剤、例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、オレイン酸ナトリウム等のアニオン系乳化剤やポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル等のノニオン系乳化剤を使用できる。また重合開始剤としては、水溶性、油溶性開始剤の単独系あるいはレドックス系、例えば、過硫酸塩等の無機系開始剤やｔ−ブチルハイドロパーオキサイド等の有機過酸化物やアゾ化合物等を単独で用いるかあるいは亜硫酸塩、ナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレート等と組み合わせてレドックス系開始剤として使用することができる。さらに必要に応じて重合連鎖移動剤、例えばｔ−ドデシルメルカプタン等を使用することもできる。また、重合に際し、適宜、乳化剤、電解質、開始剤濃度、重合時間等を変更することにより所望の粒子径を有するアクリル酸エステル系ゴムを得ることができる。また、小粒子径のアクリル酸エステル系ゴムを公知の方法で凝集肥大化させることにより所望の粒子径を有するアクリル酸エステル系ゴムを得ることもできる。
【０００８】
本発明においては、ＡＳＡ系樹脂（Ａ）を構成するアクリル酸エステル系ゴムの重量平均粒子径は０．１０μｍ以上であることが必要である。アクリル酸エステル系ゴムの重量平均粒子径が０．１０μｍ未満では、耐衝撃性が著しく劣るため好ましくない。また、ＡＳＡ系樹脂（Ａ）中に占めるゴム含有量は、その耐衝撃性の面から５〜４０重量％であることが必要である。
なお、該ＡＳＡ系樹脂（Ａ）としては、上記アクリル酸エステル系ゴム５〜４０重量％、アクリロニトリル系単量体１０〜３０重量％、スチレン系単量体３０〜８５重量％およびこれらと共重合可能な他の単量体０〜５５重量％から構成されることが好ましい。
【０００９】
本発明におけるＡＳＡ系樹脂（Ａ）を構成するスチレン系単量体としては、スチレン、α−メチルスチレン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、α−メチル−ｐ−メチルスチレン、ハロゲン化スチレン、エチルスチレン、ｐ−イソプロピルスチレン、ｐ−ｔ−ブチルスチレン、２，４−ジメチルスチレン、ジビニルベンゼン等が例示され、１種または２種以上を選択して使用することが可能である。また、アクリロニトリル系単量体としては、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等が例示され、１種または２種以上を選択して使用することが可能である。
さらに、共重合可能な他の単量体としては、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸２−エチルエキシル等の（メタ）アクリル酸エステル系単量体、マレイミド、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド等のマレイミド系単量体、アクリル酸、メタクリル酸、無水マレイン酸等の不飽和カルボン酸（無水物）、アクリルアミド、メタクリルアミドなどのアミド系単量体等が例示され、それぞれ１種または２種以上を選択して使用することが可能である。
【００１０】
本発明におけるＡＳＡ系樹脂（Ａ）は、上述のアクリル酸エステル系ゴムの存在下にスチレン系単量体、アクリロニトリル系単量体および必要に応じてこれらと共重合可能な他の単量体からなる単量体混合物を重合して得られたグラフト重合体（Ａ−１）、または該グラフト重合体（Ａ−１）とスチレン系単量体、アクリロニトリル系単量体およびこれらと共重合可能な他の単量体から選ばれた１種以上の単量体（混合物）を重合して得られた（共）重合体（Ａ−２）の混合物から構成されるものであり、最終的に得られるＡＳＡ系樹脂としての各種成分が上記の組成割合となるようにすればよい。
【００１１】
本発明におけるＡＳＡ系樹脂（Ａ）の製造方法に制限は無く、公知の乳化重合法、塊状重合法、溶液重合法、懸濁重合法あるいはこれらの重合法を任意に組み合わせた方法を採用することができる。
【００１２】
本発明のＡＳＡ系樹脂（Ａ）には、必要に応じて各種添加剤、例えば公知の酸化防止剤、光安定剤、滑剤、可塑剤、帯電防止剤、着色剤、難燃剤、艶消し剤、充填剤等を適宜添加することができる。また、混合に際しては、押出機、ロール、バンバリーミキサー、ニーダー等の公知の混練装置を用いることができる。
【００１３】
さらに、本発明のＡＳＡ系樹脂（Ａ）には必要に応じて他の熱可塑性樹脂と混合することもできる。
このような他の熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリカーボネート樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリアミド樹脂、ゴム強化ポリスチレン樹脂（ＨＩＰＳ樹脂）、アクリロニトリル-ブタジエン-スチレン樹脂（ＡＢＳ樹脂）、アクリロニトリル-エチレン-プロピレン-スチレン樹脂（ＡＥＳ樹脂）、メタクリル酸メチル-ブタジエン-スチレン樹脂（ＭＢＳ樹脂）などが挙げられる。
【００１４】
本発明におけるＡＳＡ樹脂（Ａ）の成形方法としては、一般的な射出成形法と同工程ではあるが、予め、金型のキャビティ表面温度をＡＳＡ樹脂（Ａ）の熱変形温度以上にまで加熱した金型内に射出充填することが必要であり、この手法を採用しない場合には、本発明の目的とするブロンズ現象の改善効果が期待されず、また表面二次加工後における良好な表面外観が得られないため好ましくない。
【００１５】
射出成形装置については、通常の射出成形装置を使用することができるが、金型キャビティ表面温度をコントロールするための金型温度調節機の使用温度範囲がＡＳＡ樹脂（Ａ）の熱変形温度以上にまで上昇できる装置が必要となる。
また、金型温度調節機も通常のものを使用することができるが、特に８０℃以上の高温での使用を考慮し、温調媒体にオイルやスチームを利用することが好ましい。
さらに、金型温調装置としては、金型のキャビティ表面温度を繰り返し上下するヒートサイクル成形法に用いられる金型温調装置を使用することがより好ましい。なお、このような金型温度調節機としては、例えば特許文献３に詳しく記載されている。
【００１６】
〔実施例〕
以下に実施例を示して本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらによって何ら制限されるものではない。なお、実施例中にて示す部および％は重量に基くものである。
【００１７】
［アクリル酸エステル系ゴム（Ｌ−１）の製造］
窒素置換したガラスリアクターに、純水２３０部、オレイン酸カリウム０．１５部、過硫酸カリウム０．２部、ブチルアクリレート９８．０部、アクリロニトリル１．０部、アリルメタクリレート１．０部からなる混合モノマー溶液を仕込み５０℃に昇温した。その後、純水２０部、オレイン酸カリウム１．０部からなる乳化剤水溶液を１２時間に亘って連続添加した。その後５時間重合を継続し、重量平均粒子径０．４７μｍのアクリル酸エステル系ゴムラテックス（Ｌ−１）を得た。
尚、重量平均粒径はサブミクロン粒度分布測定装置 Ｎ４Ｐｌｕｓ型（ベックマン・コールター株式会社製）を用い２３℃雰囲気下で測定した（以下、アクリル酸エステル系ゴムの重量平均粒子径はすべて同様の方法で測定）。
【００１８】
［アクリル酸エステル系ゴム（Ｌ−２）の製造］
窒素置換したガラスリアクターに、純水２３０部、オレイン酸カリウム０．３０部、過硫酸カリウム０．２部、ブチルアクリレート９８．０部、アクリロニトリル１．０部、アリルメタクリレート１．０部からなる混合モノマー溶液を仕込み５０℃に昇温した。その後、純水２０部、オレイン酸カリウム１．０部からなる乳化剤水溶液を８時間に亘って連続添加した。その後５時間重合を継続し、重量平均粒子径０．２８μｍのアクリル酸エステル系ゴムラテックス（Ｌ−２）を得た。
【００１９】
［アクリル酸エステル系ゴム（Ｌ−３）の製造］
窒素置換したガラスリアクターに、純水２５０部、オレイン酸カリウム０．４０部、過硫酸カリウム０．２５部、ブチルアクリレート９８．０部、アクリロニトリル１．０部、アリルメタクリレート１．０部からなる混合モノマー溶液を仕込み５０℃に昇温した。その後、純水２０部、オレイン酸カリウム２．０部からなる乳化剤水溶液を３時間に亘って連続添加した。その後５時間重合を継続し、重量平均粒子径０．１３μｍのアクリル酸エステル系ゴムラテックス（Ｌ−３）を得た。
【００２０】
［アクリル酸エステル系ゴム（Ｌ−４）の製造］
窒素置換したガラスリアクターに、純水３００部、オレイン酸カリウム０．８０部、過硫酸カリウム０．３部を仕込み６５℃に昇温した。その後、ブチルアクリレート９９．０部、アクリロニトリル１．０部、アリルメタクリレート１．０部からなる混合モノマー溶液および純水２０部、オレイン酸カリウム３．５部からなる乳化剤水溶液を各々３時間に亘って連続添加した。その後６時間重合を継続し、重量平均粒子径０．０８μｍのアクリル酸エステル系ゴムラテックス（Ｌ−４）を得た。
【００２１】
〔グラフト重合体（Ａ−１−１〜４）の製造〕
窒素置換したガラスリアクターに、アクリル酸エステル系ゴムラテックス（Ｌ−１）５０部（固形分換算）と純水１１０部、デキストリン０．１部、無水ピロリン酸ナトリウム０．１部および硫酸第１鉄０．００５部を溶解した水溶液を添加した後、７０℃に昇温した。その後、アクリロニトリル１５部、スチレン３５部、クメンハイドロパーオキサイド０．３部の混合液および純水２０部にオレイン酸カリウム１．０部を溶解した乳化剤水溶液を６時間に亘り連続添加した。その後、重合を３時間継続し、重合を終了した。その後、塩析・脱水・乾燥し、グラフト重合体（Ａ−１−１）を得た。
また、アクリル酸エステル系ゴムラテックスを表１に示すように変更した以外は、同様に製造し、グラフト重合体Ａ−１−２〜４を得た。
【００２２】
共重合体（Ａ−２−１）
公知の塊状重合により、アクリロニトリル３０重量％およびスチレン７０重量％からなる共重合体（Ａ−２−１）を得た。
共重合体（Ａ−２−２）
公知の溶液重合により、アクリロニトリル１０重量％、スチレン５０重量％およびＮ−フェニルマレイミド４０重量％からなる共重合体（Ａ−２−２）を得た。
【００２３】
［実施例１〜４、比較例１〜８］
表２に示す組成割合にてグラフト重合体（Ａ−１−１〜４）および共重合体（Ａ−２−１〜２）合計１００部に対して、ｃａｒｂｏｎ＃４５（三菱化学（株）製）を０．５部混合した後、４０ｍｍ二軸押出機を用いて２５０℃にて溶融混練し、ペレット化した。得られたペレットより射出成形機にて各種試験片を作製し、物性を測定した。
【００２４】
ブロンズ現象、塗装性及びメッキ性評価用のテストピース作製にあたっては、以下の射出成形機及びヒートサイクル用金型温度制御装置を用い、平板（１５０ｍｍ×９０ｍｍ×２ｍｍ）を成形した。
尚、平板の成形にあたっては、上記の組成物それぞれにつき、金型のキャビティ表面温度を５０℃で一定（通常成形）としたものと、各組成物の熱変形温度（実施例１〜３と比較例１〜５はそれぞれ９０℃、実施例４と比較例６〜８はそれぞれ１１０℃）より５〜１０℃高くなるように金型のキャビティ表面温度をコントロール（ヒートサイクル成形）したものを成形した。
射出成形機：Ｊ−１５０ＥＰ 日本製鋼所製
ヒートサイクル用金型温度制御装置：高速ＨＣ成形用温調ユニット
三井化学エンジニアリング（株）社製
【００２５】
（１）耐衝撃性：ＡＳＴＭ Ｄ−２５６に準拠してノッチ付アイゾット衝撃強度を測定した。２３℃、１／８インチ。単位；Ｊ／ｍ
（２）耐熱性：ＡＳＴＭ Ｄ−６４８に準拠して熱変形温度を測定した。１／４インチ、負荷応力１．８２ＭＰａ。
（３）ブロンズ現象：上記で得られたテストピースにつき、屋外、直射日光下で、正午にブロンズ現象を目視にて判定した。ブロンズ現象なし○、ブロンズ現象ややあり△、ブロンズ現象が顕著×とした。
（４）ダイレクト蒸着性：上記で得られたテストピースにつき、アルミニウムを蒸着し、更にトップコートとして有機溶剤系アクリル系塗料を、エアースプレーガンを用いて塗装した。塗装後の成形品については、デジタル反射計（反射率の角度：４５°）で拡散反射率（全反射率−正反射率）を測定し、蒸着面を判定した。
○：拡散反射率５％未満
×：拡散反射率５％以上
（５）塗装外観：塗装処理プロセス：上記で得られたテストピースにつき、黒色のアクリルウレタン系塗料（藤倉化成（株）社製、レクラック＃４４０Ｎ）を膜厚２５μｍになるように吹き付け塗装し、５分間室温にてセッティングを行った後、８０℃のオーブン中で３０分間焼き付けを行った。焼き付け完了後の塗装外観を目視にて判定した。
○：塗装後の肌荒れ、吸い込み現象なし
×：塗装後の肌荒れ、吸い込み現象が顕著
【００２６】
【表１】
【００２７】
【表２】
【産業上の利用可能性】
【００２８】
通常の射出成形法では顕著なブロンズ現象を生じる特定の重量平均粒子径を有するＡＳＡ系樹脂を特定の金型温度以上で成形することによりブロンズ現象を解決でき、更に、塗装、メッキ、蒸着等の表面二次加工においても、良好な表面外観が得られる表面二次加工熱可塑性樹脂成形品が得られるものであり、車輌内外装、建材、家電、ＯＡ機器等の分野において好適に使用することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ブロンズ現象を解決し、外観意匠性に優れた熱可塑性樹脂成形品に関するものであり、さらには、表面外観に優れ、且つ塗装、メッキ、蒸着などの表面二次加工においても良外観の得られる表面二次加工が施された熱可塑性樹脂成形品に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
ゴム強化スチレン系樹脂の中でも、特にアクリル系ゴムを耐衝撃性付与のために添加、配合された樹脂はＡＡＳ樹脂、またはＡＳＡ樹脂と呼ばれ（以下、ＡＳＡ系樹脂と記す）、耐衝撃性および耐候性のバランスに優れた樹脂との位置付けで、自動車用内外装部品、各種の家電製品やＯＡ機器のハウジング、その他雑貨分野等、幅広い分野に使用されている。
【０００３】
通常、このようなＡＳＡ系樹脂は着色剤の配合により着色されており、一般的には射出成形や押出成形などの成形法により成形された成形品として用いられている。そして、この調色・着色工程において注意すべき事項の一つに“メタメリズム”がある。これは、光源が変わると色が異なる現象である。例えば、室内灯下における色と太陽光下における色とが一致していないといったことがしばしば見受けられる。この現象は、着色剤に起因するものであり、着色剤の選択により解決することができる。又、この現象は、肉眼にて容易に判断できると共に、分光光度計により数値（反射率）又はグラフ（反射率曲線）として確認することができる。
しかしながら、特に射出成形品においては、前述のメタメリズムのみならず、“ブロンズ現象”といった問題点がある。
“ブロンズ現象”とは、直射日光下でない室内及び室内灯下では色相が良好にもかかわらず、直射日光下や直射日光を通した透明ガラス下においては本来の着色した色相以外に、赤〜黄色の範囲の色が重なって見える現象であり、成形品の外観上、品質イメージを低下させ、商品価値を落とすものである。もちろん、このブロンズ現象とメタメリズムとは異なる現象である。このようなブロンズ現象を解決した耐候性樹脂として、例えば重量平均粒子径が０．２０〜０．３５μｍの範囲にあるゴム粒子の合計がゴム総重量に対して２０重量％未満にする方法が提案されている（特許文献１：特開昭６３−２７５６１７号公報）。
また、特開２０００−１７１３５号公報（特許文献２）においては、重量平均粒子径０．２μｍ未満のアクリル酸エステル系ゴムを２０重量％以上にする方法でブロンズ現象を解決したＡＳＡ系樹脂組成物が提案されている。
これらの公知文献にも示されるとおり、ＡＳＡ系樹脂の使用においては、外観意匠性を得るためにゴム粒径やゴム量を微調整するなどの複雑な技術が必要となってしまうといった事が欠点として挙げられ、更には特定のゴム粒径とするがゆえに、塗装、メッキ等の表面二次加工後の表面外観性にも悪影響を及ぼしてしまうといった欠点がある。
【特許文献１】特開昭６３−２７５６１７号公報
【特許文献２】特開２０００−１７１３５号公報
【特許文献３】特開２００１−１８２２９号公報
【特許文献４】特開２００１−２６９９７８号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明は、射出成形されたＡＳＡ系樹脂において、ブロンズ現象を解決し、耐候性に優れた熱可塑性樹脂成形品を提供することを目的とする。更に、表面二次加工後の表面外観が良好である表面二次加が施された工熱可塑性樹脂成形品を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者らは、特定の重量平均粒子径を有するＡＳＡ系樹脂を射出成形するに際し、特定の金型温度以上で成形することによりブロンズ現象を解決でき、更に、塗装、メッキ、蒸着等の表面二次加工後においても、良好な表面外観が得られる表面二次加工が施された熱可塑性樹脂成形品が得られることを見出し、本発明に到達したものである。
即ち、本発明は、重量平均粒子径が０．１μｍ以上であるアクリル酸エステル系ゴムを５〜４０重量％含有したＡＳＡ系樹脂（Ａ）を射出成形するに際し、予め、金型のキャビティ表面温度を該ＡＳＡ系樹脂（Ａ）の熱変形温度以上にまで加熱した金型内に射出充填して得られたことを特徴とする熱可塑性樹脂成形品を提供するものである。
【発明の効果】
【０００６】
本発明は、通常の射出成形法では顕著なブロンズ現象を生じる特定の重量平均粒子径を有するＡＳＡ系樹脂を特定の金型温度以上で成形することによりブロンズ現象を解決でき、更に、アクリル酸エステル系ゴム粒子の複雑な粒子径制限を必要としないため、塗装、メッキ、蒸着等の表面二次加工後においても、良好な表面外観が得られる表面二次加工が施された熱可塑性樹脂成形品が得られるという効果を奏する。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
以下、本発明につき詳細に説明する。
本発明におけるＡＳＡ系樹脂（Ａ）を構成するアクリル酸エステル系ゴムとは、架橋剤の存在下または非存在下にアルキル基の炭素数が１〜１６のアクリル酸エステル系単量体、例えばメチルアクリレート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート等の１種または２種以上、さらには必要に応じて他の共重合可能な単量体、例えばスチレン、アクリロニトリル、メチルメタクリレート等の１種または２種以上を重合してなるゴムである。ここで、使用可能な架橋剤としては、例えばジビニルベンゼン、アリル（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジアリルフタレート、ジシクロペンタジエンジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、トリアリルシアヌレート、トリアリルイソシアヌレート等が挙げられる。このようなアクリル酸エステル系ゴムは、通常、乳化重合にて重合することができ、その際には公知の乳化剤、例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、オレイン酸ナトリウム等のアニオン系乳化剤やポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル等のノニオン系乳化剤を使用できる。また重合開始剤としては、水溶性、油溶性開始剤の単独系あるいはレドックス系、例えば、過硫酸塩等の無機系開始剤やｔ−ブチルハイドロパーオキサイド等の有機過酸化物やアゾ化合物等を単独で用いるかあるいは亜硫酸塩、ナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレート等と組み合わせてレドックス系開始剤として使用することができる。さらに必要に応じて重合連鎖移動剤、例えばｔ−ドデシルメルカプタン等を使用することもできる。また、重合に際し、適宜、乳化剤、電解質、開始剤濃度、重合時間等を変更することにより所望の粒子径を有するアクリル酸エステル系ゴムを得ることができる。また、小粒子径のアクリル酸エステル系ゴムを公知の方法で凝集肥大化させることにより所望の粒子径を有するアクリル酸エステル系ゴムを得ることもできる。
【０００８】
本発明においては、ＡＳＡ系樹脂（Ａ）を構成するアクリル酸エステル系ゴムの重量平均粒子径は０．１０μｍ以上であることが必要である。アクリル酸エステル系ゴムの重量平均粒子径が０．１０μｍ未満では、耐衝撃性が著しく劣るため好ましくない。また、ＡＳＡ系樹脂（Ａ）中に占めるゴム含有量は、その耐衝撃性の面から５〜４０重量％であることが必要である。
なお、該ＡＳＡ系樹脂（Ａ）としては、上記アクリル酸エステル系ゴム５〜４０重量％、アクリロニトリル系単量体１０〜３０重量％、スチレン系単量体３０〜８５重量％およびこれらと共重合可能な他の単量体０〜５５重量％から構成されることが好ましい。
【０００９】
本発明におけるＡＳＡ系樹脂（Ａ）を構成するスチレン系単量体としては、スチレン、α−メチルスチレン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、α−メチル−ｐ−メチルスチレン、ハロゲン化スチレン、エチルスチレン、ｐ−イソプロピルスチレン、ｐ−ｔ−ブチルスチレン、２，４−ジメチルスチレン、ジビニルベンゼン等が例示され、１種または２種以上を選択して使用することが可能である。また、アクリロニトリル系単量体としては、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等が例示され、１種または２種以上を選択して使用することが可能である。
さらに、共重合可能な他の単量体としては、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸２−エチルエキシル等の（メタ）アクリル酸エステル系単量体、マレイミド、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド等のマレイミド系単量体、アクリル酸、メタクリル酸、無水マレイン酸等の不飽和カルボン酸（無水物）、アクリルアミド、メタクリルアミドなどのアミド系単量体等が例示され、それぞれ１種または２種以上を選択して使用することが可能である。
【００１０】
本発明におけるＡＳＡ系樹脂（Ａ）は、上述のアクリル酸エステル系ゴムの存在下にスチレン系単量体、アクリロニトリル系単量体および必要に応じてこれらと共重合可能な他の単量体からなる単量体混合物を重合して得られたグラフト重合体（Ａ−１）、または該グラフト重合体（Ａ−１）とスチレン系単量体、アクリロニトリル系単量体およびこれらと共重合可能な他の単量体から選ばれた１種以上の単量体（混合物）を重合して得られた（共）重合体（Ａ−２）の混合物から構成されるものであり、最終的に得られるＡＳＡ系樹脂としての各種成分が上記の組成割合となるようにすればよい。
【００１１】
本発明におけるＡＳＡ系樹脂（Ａ）の製造方法に制限は無く、公知の乳化重合法、塊状重合法、溶液重合法、懸濁重合法あるいはこれらの重合法を任意に組み合わせた方法を採用することができる。
【００１２】
本発明のＡＳＡ系樹脂（Ａ）には、必要に応じて各種添加剤、例えば公知の酸化防止剤、光安定剤、滑剤、可塑剤、帯電防止剤、着色剤、難燃剤、艶消し剤、充填剤等を適宜添加することができる。また、混合に際しては、押出機、ロール、バンバリーミキサー、ニーダー等の公知の混練装置を用いることができる。
【００１３】
さらに、本発明のＡＳＡ系樹脂（Ａ）には必要に応じて他の熱可塑性樹脂と混合することもできる。
このような他の熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリカーボネート樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリアミド樹脂、ゴム強化ポリスチレン樹脂（ＨＩＰＳ樹脂）、アクリロニトリル-ブタジエン-スチレン樹脂（ＡＢＳ樹脂）、アクリロニトリル-エチレン-プロピレン-スチレン樹脂（ＡＥＳ樹脂）、メタクリル酸メチル-ブタジエン-スチレン樹脂（ＭＢＳ樹脂）などが挙げられる。
【００１４】
本発明におけるＡＳＡ樹脂（Ａ）の成形方法としては、一般的な射出成形法と同工程ではあるが、予め、金型のキャビティ表面温度をＡＳＡ樹脂（Ａ）の熱変形温度以上にまで加熱した金型内に射出充填することが必要であり、この手法を採用しない場合には、本発明の目的とするブロンズ現象の改善効果が期待されず、また表面二次加工後における良好な表面外観が得られないため好ましくない。
【００１５】
射出成形装置については、通常の射出成形装置を使用することができるが、金型キャビティ表面温度をコントロールするための金型温度調節機の使用温度範囲がＡＳＡ樹脂（Ａ）の熱変形温度以上にまで上昇できる装置が必要となる。
また、金型温度調節機も通常のものを使用することができるが、特に８０℃以上の高温での使用を考慮し、温調媒体にオイルやスチームを利用することが好ましい。
さらに、金型温調装置としては、金型のキャビティ表面温度を繰り返し上下するヒートサイクル成形法に用いられる金型温調装置を使用することがより好ましい。なお、このような金型温度調節機としては、例えば特許文献３に詳しく記載されている。
【００１６】
〔実施例〕
以下に実施例を示して本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらによって何ら制限されるものではない。なお、実施例中にて示す部および％は重量に基くものである。
【００１７】
［アクリル酸エステル系ゴム（Ｌ−１）の製造］
窒素置換したガラスリアクターに、純水２３０部、オレイン酸カリウム０．１５部、過硫酸カリウム０．２部、ブチルアクリレート９８．０部、アクリロニトリル１．０部、アリルメタクリレート１．０部からなる混合モノマー溶液を仕込み５０℃に昇温した。その後、純水２０部、オレイン酸カリウム１．０部からなる乳化剤水溶液を１２時間に亘って連続添加した。その後５時間重合を継続し、重量平均粒子径０．４７μｍのアクリル酸エステル系ゴムラテックス（Ｌ−１）を得た。
尚、重量平均粒径はサブミクロン粒度分布測定装置 Ｎ４Ｐｌｕｓ型（ベックマン・コールター株式会社製）を用い２３℃雰囲気下で測定した（以下、アクリル酸エステル系ゴムの重量平均粒子径はすべて同様の方法で測定）。
【００１８】
［アクリル酸エステル系ゴム（Ｌ−２）の製造］
窒素置換したガラスリアクターに、純水２３０部、オレイン酸カリウム０．３０部、過硫酸カリウム０．２部、ブチルアクリレート９８．０部、アクリロニトリル１．０部、アリルメタクリレート１．０部からなる混合モノマー溶液を仕込み５０℃に昇温した。その後、純水２０部、オレイン酸カリウム１．０部からなる乳化剤水溶液を８時間に亘って連続添加した。その後５時間重合を継続し、重量平均粒子径０．２８μｍのアクリル酸エステル系ゴムラテックス（Ｌ−２）を得た。
【００１９】
［アクリル酸エステル系ゴム（Ｌ−３）の製造］
窒素置換したガラスリアクターに、純水２５０部、オレイン酸カリウム０．４０部、過硫酸カリウム０．２５部、ブチルアクリレート９８．０部、アクリロニトリル１．０部、アリルメタクリレート１．０部からなる混合モノマー溶液を仕込み５０℃に昇温した。その後、純水２０部、オレイン酸カリウム２．０部からなる乳化剤水溶液を３時間に亘って連続添加した。その後５時間重合を継続し、重量平均粒子径０．１３μｍのアクリル酸エステル系ゴムラテックス（Ｌ−３）を得た。
【００２０】
［アクリル酸エステル系ゴム（Ｌ−４）の製造］
窒素置換したガラスリアクターに、純水３００部、オレイン酸カリウム０．８０部、過硫酸カリウム０．３部を仕込み６５℃に昇温した。その後、ブチルアクリレート９９．０部、アクリロニトリル１．０部、アリルメタクリレート１．０部からなる混合モノマー溶液および純水２０部、オレイン酸カリウム３．５部からなる乳化剤水溶液を各々３時間に亘って連続添加した。その後６時間重合を継続し、重量平均粒子径０．０８μｍのアクリル酸エステル系ゴムラテックス（Ｌ−４）を得た。
【００２１】
〔グラフト重合体（Ａ−１−１〜４）の製造〕
窒素置換したガラスリアクターに、アクリル酸エステル系ゴムラテックス（Ｌ−１）５０部（固形分換算）と純水１１０部、デキストリン０．１部、無水ピロリン酸ナトリウム０．１部および硫酸第１鉄０．００５部を溶解した水溶液を添加した後、７０℃に昇温した。その後、アクリロニトリル１５部、スチレン３５部、クメンハイドロパーオキサイド０．３部の混合液および純水２０部にオレイン酸カリウム１．０部を溶解した乳化剤水溶液を６時間に亘り連続添加した。その後、重合を３時間継続し、重合を終了した。その後、塩析・脱水・乾燥し、グラフト重合体（Ａ−１−１）を得た。
また、アクリル酸エステル系ゴムラテックスを表１に示すように変更した以外は、同様に製造し、グラフト重合体Ａ−１−２〜４を得た。
【００２２】
共重合体（Ａ−２−１）
公知の塊状重合により、アクリロニトリル３０重量％およびスチレン７０重量％からなる共重合体（Ａ−２−１）を得た。
共重合体（Ａ−２−２）
公知の溶液重合により、アクリロニトリル１０重量％、スチレン５０重量％およびＮ−フェニルマレイミド４０重量％からなる共重合体（Ａ−２−２）を得た。
【００２３】
［実施例１〜４、比較例１〜８］
表２に示す組成割合にてグラフト重合体（Ａ−１−１〜４）および共重合体（Ａ−２−１〜２）合計１００部に対して、ｃａｒｂｏｎ＃４５（三菱化学（株）製）を０．５部混合した後、４０ｍｍ二軸押出機を用いて２５０℃にて溶融混練し、ペレット化した。得られたペレットより射出成形機にて各種試験片を作製し、物性を測定した。
【００２４】
ブロンズ現象、塗装性及びメッキ性評価用のテストピース作製にあたっては、以下の射出成形機及びヒートサイクル用金型温度制御装置を用い、平板（１５０ｍｍ×９０ｍｍ×２ｍｍ）を成形した。
尚、平板の成形にあたっては、上記の組成物それぞれにつき、金型のキャビティ表面温度を５０℃で一定（通常成形）としたものと、各組成物の熱変形温度（実施例１〜３と比較例１〜５はそれぞれ９０℃、実施例４と比較例６〜８はそれぞれ１１０℃）より５〜１０℃高くなるように金型のキャビティ表面温度をコントロール（ヒートサイクル成形）したものを成形した。
射出成形機：Ｊ−１５０ＥＰ 日本製鋼所製
ヒートサイクル用金型温度制御装置：高速ＨＣ成形用温調ユニット
三井化学エンジニアリング（株）社製
【００２５】
（１）耐衝撃性：ＡＳＴＭ Ｄ−２５６に準拠してノッチ付アイゾット衝撃強度を測定した。２３℃、１／８インチ。単位；Ｊ／ｍ
（２）耐熱性：ＡＳＴＭ Ｄ−６４８に準拠して熱変形温度を測定した。１／４インチ、負荷応力１．８２ＭＰａ。
（３）ブロンズ現象：上記で得られたテストピースにつき、屋外、直射日光下で、正午にブロンズ現象を目視にて判定した。ブロンズ現象なし○、ブロンズ現象ややあり△、ブロンズ現象が顕著×とした。
（４）ダイレクト蒸着性：上記で得られたテストピースにつき、アルミニウムを蒸着し、更にトップコートとして有機溶剤系アクリル系塗料を、エアースプレーガンを用いて塗装した。塗装後の成形品については、デジタル反射計（反射率の角度：４５°）で拡散反射率（全反射率−正反射率）を測定し、蒸着面を判定した。
○：拡散反射率５％未満
×：拡散反射率５％以上
（５）塗装外観：塗装処理プロセス：上記で得られたテストピースにつき、黒色のアクリルウレタン系塗料（藤倉化成（株）社製、レクラック＃４４０Ｎ）を膜厚２５μｍになるように吹き付け塗装し、５分間室温にてセッティングを行った後、８０℃のオーブン中で３０分間焼き付けを行った。焼き付け完了後の塗装外観を目視にて判定した。
○：塗装後の肌荒れ、吸い込み現象なし
×：塗装後の肌荒れ、吸い込み現象が顕著
【００２６】
【表１】
【００２７】
【表２】
【産業上の利用可能性】
【００２８】
通常の射出成形法では顕著なブロンズ現象を生じる特定の重量平均粒子径を有するＡＳＡ系樹脂を特定の金型温度以上で成形することによりブロンズ現象を解決でき、更に、塗装、メッキ、蒸着等の表面二次加工においても、良好な表面外観が得られる表面二次加工熱可塑性樹脂成形品が得られるものであり、車輌内外装、建材、家電、ＯＡ機器等の分野において好適に使用することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
重量平均粒子径が０．１μｍ以上であるアクリル酸エステル系ゴムを５〜４０重量％含有したＡＳＡ系樹脂（Ａ）を射出成形するに際し、予め、金型のキャビティ表面温度を該ＡＳＡ系樹脂（Ａ）の熱変形温度以上にまで加熱した金型内に射出充填して得られたことを特徴とする熱可塑性樹脂成形品。
【請求項２】
該ＡＳＡ系樹脂（Ａ）が、重量平均粒子径が０．１μｍ以上であるアクリル酸エステル系ゴム５〜４０重量％、アクリロニトリル系単量体１０〜３０重量％、スチレン系単量体３０〜８５重量％およびこれらと共重合可能な他の単量体０〜５５重量％から構成されるものである請求項１に記載の熱可塑性樹脂成形品。
【請求項３】
金型のキャビティ表面温度を繰り返し上下するヒートサイクル成形法により成形されたことを特徴とする請求項１又は２に記載の熱可塑性樹脂成形品。
【請求項４】
請求項１〜３に記載の熱可塑性樹脂成形品表面の一部または全部に塗装、メッキ、又は蒸着処理の何れかの表面二次加工が施された熱可塑性樹脂成形品。
【請求項１】
重量平均粒子径が０．１μｍ以上であるアクリル酸エステル系ゴムを５〜４０重量％含有したＡＳＡ系樹脂（Ａ）を射出成形するに際し、予め、金型のキャビティ表面温度を該ＡＳＡ系樹脂（Ａ）の熱変形温度以上にまで加熱した金型内に射出充填して得られたことを特徴とする熱可塑性樹脂成形品。
【請求項２】
該ＡＳＡ系樹脂（Ａ）が、重量平均粒子径が０．１μｍ以上であるアクリル酸エステル系ゴム５〜４０重量％、アクリロニトリル系単量体１０〜３０重量％、スチレン系単量体３０〜８５重量％およびこれらと共重合可能な他の単量体０〜５５重量％から構成されるものである請求項１に記載の熱可塑性樹脂成形品。
【請求項３】
金型のキャビティ表面温度を繰り返し上下するヒートサイクル成形法により成形されたことを特徴とする請求項１又は２に記載の熱可塑性樹脂成形品。
【請求項４】
請求項１〜３に記載の熱可塑性樹脂成形品表面の一部または全部に塗装、メッキ、又は蒸着処理の何れかの表面二次加工が施された熱可塑性樹脂成形品。
【公開番号】特開２００７−１５２８４９（Ｐ２００７−１５２８４９Ａ）
【公開日】平成１９年６月２１日（２００７．６．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−３５３９７２（Ｐ２００５−３５３９７２）
【出願日】平成１７年１２月７日（２００５．１２．７）
【出願人】（３９９０３４２２０）日本エイアンドエル株式会社 (186)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年６月２１日（２００７．６．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年１２月７日（２００５．１２．７）
【出願人】（３９９０３４２２０）日本エイアンドエル株式会社 (186)
【Ｆターム（参考）】
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