皮膚適用のための殺寄生虫剤の水性調剤
【課題】動物上のノミ、シラミ又はハエのような寄生虫の皮膚的抑制のために特に適しており、低温（−３０℃の低温まで）におけるその優れた保存安定性により傑出している、皮膚適用のための新規な水−含有調剤を提供する。
【解決手段】ａ）１〜２０重量％の濃度における昆虫のニコチン性アセチルコリンレセプターのアゴニストもしくはアンタゴニスト；ｂ）２．５〜１５重量％の濃度における水；ｃ）少なくとも２０重量％の濃度におけるアルコール、又は場合により置換されていることができるピロリドンの群からの溶媒；ｄ）５〜５０．０重量％の濃度における環状カーボネートもしくはラクトンの群からの溶媒；ｅ）場合により、調剤の全重量に関して０．０２５〜１０重量％の濃度における増粘剤、展延剤、着色剤、酸化防止剤、噴射剤、防腐剤、乳化剤及び乳化剤の群からの他の添加剤を有する動物の皮膚上の寄生虫及びダニを防除するための水性調剤。
【解決手段】ａ）１〜２０重量％の濃度における昆虫のニコチン性アセチルコリンレセプターのアゴニストもしくはアンタゴニスト；ｂ）２．５〜１５重量％の濃度における水；ｃ）少なくとも２０重量％の濃度におけるアルコール、又は場合により置換されていることができるピロリドンの群からの溶媒；ｄ）５〜５０．０重量％の濃度における環状カーボネートもしくはラクトンの群からの溶媒；ｅ）場合により、調剤の全重量に関して０．０２５〜１０重量％の濃度における増粘剤、展延剤、着色剤、酸化防止剤、噴射剤、防腐剤、乳化剤及び乳化剤の群からの他の添加剤を有する動物の皮膚上の寄生虫及びダニを防除するための水性調剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、昆虫のニコチン作用性（ｎｉｃｏｔｉｎｅｒｇｉｃ）アセチルコリンレセプターのアゴニストもしくはアンタゴニストによる動物上の寄生虫の皮膚的抑制（ｄｅｒｍａｌ ｃｏｎｔｒｏｌ）のための水−含有調剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
昆虫のニコチン作用性アセチルコリンレセプターのアゴニストもしくはアンタゴニストは既知である。それにはニコチニル殺虫剤（ｎｉｃｏｔｉｎｙｌ ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅｓ）そして特にクロロニコチニル殺虫剤が含まれる。ノミに対するその使用は、例えばＷＯ ９３／２４００２及びＥＰ−Ａ ６８２ ８６９から既知である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】国際公開第９３／２４００２号
【特許文献２】欧州特許出願公開第６８２ ８６９号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
従って、本発明は、動物上のノミ、シラミ又はハエのような寄生虫の皮膚的抑制のために特に適しており、低温（−３０℃の低温まで）におけるその優れた保存安定性により傑出している、昆虫のニコチン作用性アセチリコリンレセプターのアゴニストもしくはアンタゴニストの皮膚適用のための新規な水−含有調剤を提供する。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明に従う調剤は下記の組成：
ａ）調剤の全重量に基づいて１〜２０重量％の濃度における昆虫のニコチン作用性アセチルコリンレセプターのアゴニストもしくはアンタゴニスト；
ｂ）調剤の全重量に基づいて２．５〜１５重量％の濃度における水；
ｃ）調剤の全重量に基づいて少なくとも２０重量％の濃度におけるアルコール、例えばベンジルアルコール、テトラヒドロフリルアルコール又は場合により置換されていることができるピロリドンの群からの溶媒；
ｄ）調剤の全重量に基づいて５〜５０重量％の濃度における環状カーボネートもしくはラクトンの群からの溶媒；
ｅ）必要に応じて、好ましくは調剤の全重量に基づいて０．０２５〜１０重量％までの濃度における増粘剤、展延剤、着色剤、酸化防止剤、噴射剤、防腐剤、接着剤、乳化剤の群からのさらなる助剤
を有する。
【発明を実施するための形態】
【０００６】
昆虫のニコチン作用性アセチルコリンレセプターのアゴニストもしくはアンタゴニストは、例えば、公開されたヨーロッパ明細書番号４６４ ８３０、４２８ ９４１、４２５
９７８、３８６ ５６５、３８３ ０９１、３７５ ９０７、３６４ ８４４、３１５
８２６、２５９ ７３８、２５４ ８５９、２３５ ７２５、２１２ ６００、１９２
０６０、１６３ ８５５、１５４ １７８、１３６ ６３６、３０３ ５７０、３０２
８３３、３０６ ６９６、１８９ ９７２、４５５ ０００、１３５ ９５６、４７１
３７２、３０２ ３８９；ドイツ公開明細書番号３ ６３９ ８７７、３ ７１２ ３０７；日本公開明細書番号０３ ２２０ １７６、０２ ２０７ ０８３、６３ ３０７
８５７、６３ ２８７ ７６４、０３ ２４６ ２８３、０４ ９３７１、０３ ２７９ ３５９、０３ ２５５ ０７２；米国特許第５ ０３４ ５２４、４ ９４８ ７９８、４ ９１８ ０８６、５ ０３９ ６８６、５ ０３４ ４０４号；ＰＣＴ出願番号ＷＯ ９１／１７ ６５９、９１／４９６５；フランス出願番号２ ６１１ １１４；ブラジル出願番号８８ ０３ ６２１から既知である。
【０００７】
これらの刊行物に記載されている化合物及びその製造は明らかにその引用を以って本明細書の内容となる。
【０００８】
これらの化合物は好ましくは一般式（Ｉ）
【０００９】
【化１】
【００１０】
［式中、
Ｒは水素、場合により置換されていることができるアシル、アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール又はヘテロアリールアルキルより成る群からの基を示し；
Ａは水素、アシル、アルキル、アリールの系列からの１官能性基を示すか、あるいは基Ｚに結合している２官能性基を示し；
Ｅは電子吸引性基を示し；
Ｘは基−ＣＨ＝又は＝Ｎ−を示し、基−ＣＨ＝はＨ原子の代わりに基Ｚに結合していることができ；
Ｚはアルキル、−Ｏ−Ｒ、−Ｓ−Ｒ、
【００１１】
【化２】
【００１２】
の系列からの１官能性基を示し、ここでＲは同一もしくは異なる基を示し、それぞれ上記で定義した通りであるか、
あるいは基Ａ又は基Ｘに結合している２官能性基を示す］
により示すことができる。
【００１３】
特に好ましい式（Ｉ）の化合物は、基が下記に定義する通りである化合物である：
Ｒは水素を示し、ならびにまた場合により置換されていることができるアシル、アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクリルアルキルの系列からの基を示す。
【００１４】
アシル基としてホルミル、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、（アルキル−）−（アリール−）−ホスホリルを挙げることができ、そのそれぞれはそれ自身が置換されていることができる。
【００１５】
アルキルとしてＣ1-10アルキル、特にＣ1-4アルキル、特定的にはメチル、エチル、ｉ−プロピル、ｓｅｃ−もしくはｔ−ブチルを挙げることができ、それらはそれぞれさらに置換されていることができる。
【００１６】
アリールとしてフェニル、ナフチル、特にフェニルを挙げることができる。
【００１７】
アラルキルとしてフェニルメチル、フェニルエチルを挙げることができる。
【００１８】
ヘテロアリールとして最高で１０個の環原子及び複素原子としてＮ、Ｏ、Ｓ、特にＮを有するヘテロアリールを挙げることができる。特定的にはチエニル、フリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピリジル、ベンゾチアゾリルを挙げることができる。
【００１９】
ヘテロアリールアルキルとしてヘテロアリールメチル、ヘテロアリールエチルを挙げることができ、ヘテロアリールは好ましくは最高で６個の環原子そして複素原子としてＮ、Ｏ、Ｓ、特にＮを含有し、特に好ましくは上記のヘテロアリール基を挙げることができる。
【００２０】
ヘテロシクリルとしてテトラヒドロフラニルを挙げることができる。
【００２１】
置換基として、例えば好ましくは：
炭素数が好ましくは１〜４、特に１もしくは２のアルキル、例えばメチル、エチル、ｎ−及びｉ−プロピルならびにｎ−、ｉ−及びｔ−ブチル；炭素数が好ましくは１〜４、特に１もしくは２のアルコキシ、例えばメトキシ、エトキシ、ｎ−及びｉ−プロピルオキシならびにｎ−、ｉ−及びｔ−ブチルオキシ；炭素数が好ましくは１〜４、特に１もしくは２のアルキルチオ、例えばメチルチオ、エチルチオ、ｎ−及びｉ−プロピルチオならびにｎ−、ｉ−及びｔ−ブチルチオ；炭素数が好ましくは１〜４、特に１もしくは２で好ましくは１〜５個、特に１〜３個ののハロゲン原子を有し、ハロゲン原子が同一もしくは異なり、好ましくはフッ素、塩素もしくは臭素、特にフッ素であるハロゲノアルキル、例えばトリフルオロメチル；ヒドロキシル；ハロゲン、好ましくはフッ素、塩素、臭素及びヨウ素、特にフッ素、塩素及び臭素；シアノ；ニトロ；アミノ；アルキル基当たりの炭素数が好ましくは１〜４、特に１もしくは２のモノアルキル−及びジアルキルアミノ、例えばメチルアミノ、メチル−エチル−アミノ、ｎ−及びｉ−プロピルアミノならびにメチル−ｎ−ブチルアミノ；カルボキシル；炭素数が好ましくは２〜４、特に２もしくは３のカルバルコキシ、例えばカルボメトキシ及びカルボエトキシ；スルホ（−ＳＯ3Ｈ）；炭素数が好ましくは１〜４、特に１もしくは２のアルキルスルホニル、例えばメチルスルホニル及びエチルスルホニル；好ましくは６もしくは１０個のアリール炭素原子を有するアリールスルホニル、例えばフェニルスルホニルならびに又ヘテロアリールアミノ及びヘテロアリールアルキルアミノ、例えばクロロピリジルアミノ及びクロロピリジルメチルアミノ
を挙げることができる。
【００２２】
Ａは特に好ましくは水素を示し、ならびにまた好ましくはＲの下に定義した通りである場合により置換されていることができるアシル、アルキル、アリールの系列からの基を示す。さらにＡは２官能性基を示す。場合により置換されていることができる炭素数が１〜４、特に１〜２のアルキレンを挙げることができ、挙げることができる置換基は前に上記で挙げた置換基であり、アルキレン基はＮ、Ｏ、Ｓの系列からの複素原子により中断されていることができる。
【００２３】
Ａ及びＺはそれらが結合している原子と一緒になって飽和もしくは不飽和複素環式環を形成することができる。該複素環式環はさらに１つもしくは２つの同一もしくは異なる複素原子及び／又は複素基を含有していることができる。複素原子は好ましくは酸素、硫黄
又は窒素であり、複素基は好ましくはＮ−アルキルであり、ここでＮ−アルキル基中のアルキルは炭素数が好ましくは１〜４、特に１もしくは２である。アルキル基としてメチル、エチル、ｎ−及びｉ−プロピルならびにｎ−、ｉ−及びｔ−ブチルを挙げることができる。複素環式環は５〜７個、好ましくは５もしくは６個の環メンバーを含有する。
【００２４】
挙げることができる複素環式環の例は、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、ヘキサメチレンイミン、ヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン、モルホリン、オキサジアジンであり、これらのそれぞれは場合により好ましくはメチルで置換されていることができる。
【００２５】
Ｅは電子吸引性基を示し、これに関して、ＮＯ2、ＣＮ、ハロゲノアルキルカルボニル、例えば１−５−ハロゲノ−Ｃ1-4−カルボニル、特にＣＯＣＦ3ならびにまたアルキルスルホニル及びハロゲノアルキルスルホニル、例えば１−５−ハロゲノ−Ｃ1−Ｃ4−スルホニル、特にＳＯ2ＣＦ3を特に挙げることができる。
【００２６】
Ｘは−ＣＨ＝又は−Ｎ＝を示す。
【００２７】
Ｚは場合により置換されていることができる基アルキル、−ＯＲ、−ＳＲ、−ＮＲＲ（Ｒは同一もしくは異なる）を示し、ここでＲ及び置換基は好ましくはそれぞれ上記で定義した通りである。
【００２８】
Ｚは上記の環と別に、それが結合している原子及びＸの代わりに基
【００２９】
【化３】
【００３０】
と一緒になって、飽和もしくは不飽和複素環式環を形成することができる。該複素環式環はさらに１つもしくは２つの同一もしくは異なる複素原子及び／又は複素基を含有していることができる。複素原子は好ましくは酸素、硫黄又は窒素であり、複素基はＮ−アルキルであり、その場合、アルキルもしくはＮ−アルキル基は好ましくは炭素数が１〜４、特に１もしくは２である。アルキル基としてメチル、エチル、ｎ−及びｉ−プロピルならびにｎ−、ｉ−及びｔ−ブチルを挙げることができる。複素環式環は５〜７個、好ましくは５もしくは６個の環メンバーを含有する。
【００３１】
挙げることができる複素環式環の例は、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、ヘキサメチレンイミン、モルホリン及びＮ−メチルピペラジンである。
【００３２】
さらに、式（Ｉ）中の基が下記に定義する通りであることを特徴とする式（Ｉ）の化合物の使用を特に挙げることができる：
Ｒは場合により置換されていることができるヘテロアリールメチル又はヘテロアリールエチルの系列からの基を示し、挙げることができるヘテロアリールは：
チエニル、フリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピリジル、ベンゾチアゾリである。
【００３３】
置換基として：
メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、メチルチオ、エチルチオ、トリフルオロメチル；ヒドロキシル；フッ素、塩素及び臭素；シアノ；ニトロ；アミノ
を挙げることができる。
【００３４】
Ａは水素を示し、ならびにまた２官能性で場合により置換されていることができ、基Ｚに結合している炭素数が２のアルキレン基を示し、挙げることができる置換基は前に上記で挙げた置換基であり、アルキレン基はＮ、Ｏ、Ｓの系列からの１個の複素原子により中断されていることができ、
Ａ及びＺはそれらが結合している原子と一緒になって飽和もしくは不飽和５−もしくは６−員複素環式環を形成することができる。該複素環式環はさらに１つもしくは２つの同一もしくは異なる複素原子及び／又は複素基を含有していることができる。複素原子は酸素、硫黄又は窒素であり、複素基はＮ−アルキルであり、ここでＮ−アルキル基中のアルキルは炭素数が１もしくは２である。
【００３５】
ＥはＮＯ2、ＣＮを示す。
【００３６】
Ｘは−ＣＨ＝又は−Ｎ＝を示す。
【００３７】
Ｚは場合により置換されていることができる基アルキル、−ＯＲ’、−ＳＲ’、−ＮＲ’Ｒ’（基Ｒ’は同一もしくは異なる）を示し、ここでＲ’及び置換基はそれぞれ下記に定義する通りである：
Ｒ’は水素を示し、ならびにまた場合により置換されていることができるアシル、アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキルの系列からの基を示す。
【００３８】
アシル基としてホルミル、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、（アルキル−）−（アリール−）−ホスホリルを挙げることができる。
【００３９】
アルキルとしてＣ1-4アルキルを挙げることができる。
【００４０】
アリールとしてフェニルを挙げることができる。
【００４１】
アラルキルとしてフェニルメチル、フェニルエチルを挙げることができる。
【００４２】
ヘテロアリールアルキルとしてヘテロアリールメチル、ヘテロアリールエチルを挙げることができ、ここでヘテロアリールとしてチエニル、フリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピリジル及びベンゾチアゾリルを挙げることができる。
【００４３】
基Ｒ’の置換基として：
メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、メチルチオ、エチルチオ、炭素数が１もしくは２で１〜５個のハロゲン原子を有し、ハロゲン原子が同一もしくは異なり、フッ素、塩素もしくは臭素であるハロゲノアルキル、ヒドロキシル；フッ素、塩素及び臭素；シアノ；ニトロ；アミノ；アルキル基当たりの炭素数が好ましくは１もしくは２のモノアルキル−及びジアルキルアミノ、カルボキシル；炭素数が２もしくは３のカルバルコキシ、スルホ（−ＳＯ3Ｈ）；炭素数が１もしくは２のアルキルスルホニル、フェニルスルホニル、クロロピリジルアミノ及びクロロピリジルメチルアミノ
を挙げることができる。
【００４４】
本発明に従って特別に好適に用いることができる化合物として、一般式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）：
【００４５】
【化４】
【００４６】
［式中、
ｎは１もしくは２を示し、
ｍは０、１もくは２を示し、
Ｓｕｂｓｔ．は上記の置換基の１つ、特にハロゲン、特別に塩素を示し、
Ａ、Ｚ、Ｘ及びＥはそれぞれ上記で定義した通りである］
の化合物を挙げることができる。
【００４７】
特定的には以下の化合物を挙げることができる：
【００４８】
【化５】
【００４９】
【化６】
【００５０】
【化７】
【００５１】
【化８】
【００５２】
以下の化合物を特に強調することができる。
【００５３】
【化９】
【００５４】
以下の化合物も特に強調することができる。
【００５５】
【化１０】
【００５６】
本発明に従う調剤は、０．１〜２０重量％、好ましくは１〜１２．５重量％の濃度で活性物質を含有する。
【００５７】
有効な結果を達成するために一般に１日につき体重当たりに約０．５〜約５０ｍｇ、好ましくは１〜２０ｍｇの量の活性化合物を投与するのが有利であることがわかった。
【００５８】
調剤は２．５〜１５重量％の水、好ましくは４〜８重量％、特に好ましくは約５重量％の水を含有する。驚くべきことに、水の添加は低温における活性化合物の沈殿に対抗して調剤の低温安定性を有意に向上させる。
【００５９】
適した溶媒は：
アルコール類、例えばベンジルアルコール又はテトラヒドロフルフリルアルコールあるい
は場合により置換されていることができるピロリドン類、例えば２−ピロリドン、１−（Ｃ2-20−アルキル）−２−ピロリドン、特に１−エチルピロリドン、１−オクチルピロリドン、１−ドデシルピロリドン、１−イソプロピルピロリドン、１−（ｓ−もしくはｔ−もしくはｎ−ブチル）−ピロリドン、１−ヘキシルピロリドン、１−（Ｃ2-10−アルケニル）−２−ピロリドン、例えば１−ビニル−２−ピロリドン、１−（Ｃ3-8−シクロアルキル）−２−ピロリドン、例えば１−シクロヘキシルピロリドン、１−（Ｃ1-6−ヒドロキシアルキル）−２−ピロリドン、１−（Ｃ1-6−アルコキシ−Ｃ1-6−アルキル）−２−ピロリドン、例えば１−（２−ヒドロキシエチル）−ピロリドン、１−（３−ヒドロキシ−プロピル）−ピロリドン、１−（２−メトキシエチル）−ピロリドン、１−（３−メトキシプロピル）−ピロリドンならびに又１−ベンジルピロリドンである。ベンジルアルコールを特に挙げることができる。これらの溶媒をさらなる溶媒（補助溶媒）との混合物として用いる。
【００６０】
それらは少なくとも４０重量％、好ましくは４０〜８５重量％、特に好ましくは５０〜８０重量％の濃度で存在する。
【００６１】
適した補助溶媒は：環状カーボネート又はラクトンである。そのようなものとして：エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、γ−ブチロラクトンを挙げることができる。
【００６２】
それらは５．０〜５０重量％まで、好ましくは７．５〜５０重量％、特に好ましくは１０〜５０重量％の濃度で存在する。
【００６３】
活性化合物、溶媒及び助剤の合計は１００重量％でなければならない。
【００６４】
適したさらなる助剤は：防腐剤、例えばベンジルアルコール（溶媒としてすでに存在していれば必要でない）、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エステル、ｎ−ブタノール、
増粘剤、例えば：無機増粘剤、例えばベントナイト、コロイド珪酸、モノステアリン酸アルミニウム、有機増粘剤、例えばセルロース誘導体、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン及びそれらのコポリマー、アクリレート及びメタクリレート
である。
【００６５】
挙げることができる着色剤は動物における使用が許されており、溶解もしくは懸濁させることができるすべての着色剤である。
【００６６】
助剤は展延油、例えばアジピン酸ジ−２−エチルヘキシル、ミリスチン酸イソプロピル、ジプロピレングリコールペラルゴネート、環状及び非環状シリコーン油、例えばジメチコンならびに又エチレンオキシド、プロピレンオキシド及びホルマリンとのそのコ−及びターポリマー、脂肪酸エステル、トリグリセリド、脂肪族アルコールでもある。
【００６７】
酸化防止剤は亜硫酸塩、メタ重亜硫酸塩、例えばメタ重亜硫酸カリウム、アスコルビン酸、ブチル化ヒドロキシトルエン、ブチル化ヒドロキシアニソール、トコフェロール及びビタミンＥである。
【００６８】
それらの量は０．０１〜５．０％（調剤全体に基づいて）の範囲内で広く変化することができ、０．０５〜３．０％の量が好ましい。特に好ましい量は０．０７５〜２．５％の範囲内である。好ましい酸化防止剤はブチル化ヒドロキシトルエン、トコフェロール及びビタミンＥである。
【００６９】
光安定剤は例えばベンゾフェノン類又はノバンチソール酸（ｎｏｖａｎｔｉｓｏｌ ａ
ｃｉｄ）の種類からの物質である。
【００７０】
接着剤は例えばセルロース誘導体、澱粉誘導体、ポリアクリレート、天然に存在するポリマー、例えばアルギネート類、ゼラチンである。
【００７１】
助剤は乳化剤、例えば非イオン性界面活性剤、例えばポリオキシエチル化ヒマシ油、ポリオキシエチル化ソルビタンモノオレート、ソルビタンモノステアレート、グリセロールモノステアレート、ポリオキシエチルステアレート、アルキルフェノールポリグリコールエーテル類；
両性界面活性剤、例えばＮ−ラウリル−β−イミノジプロピオン酸ジ−Ｎａ又はレシチン；
アニオン性界面活性剤、例えばＮａ−ラウリルサルフェート、脂肪族アルコールエーテルサルフェート、モノ／ジアルキルポリグリコールエーテルオルトリン酸エステルモノエタノールアミン塩；
カチオン性界面活性剤、例えばセチルトリメチルアンモニウムクロリド
でもある。
【００７２】
さらなる助剤は、本発明に従う調剤を皮膚上に噴霧するか、もしくは噴出させることができるようにする組成物である。これらはスプレーカンに必要な通常の噴射剤ガス、例えばプロパン、ブタン、ジメチルエーテル、ＣＯ2又はハロゲン化低級アルカンあるいはそれらの互いの混合物である。
【００７３】
本発明に従う調剤は、哺乳類に対する毒性は低いが、家庭の動物及び生産動物ならびに動物園、ならびに実験室動物及び実験のために用いられる動物、ならびに趣味の追求における動物養育及び動物飼育で出会う寄生虫の抑制に適している。これに関し、それは有害動物の発育のすべての段階もしくは個々の段階に対して、ならびに有害生物の耐性の及び正常に感受性の種に対して活性である。
【００７４】
有害生物には以下のものが包含される：
シラミ類（Ａｎｏｐｌｕｒａ）の目から、例えばハエマトピヌス種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ソレノポテス種（Ｓｏｌｅｎｏｐｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、ペジクルス種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、フチルス種（Ｐｈｔｉｒｕｓ ｓｐｐ．）；
ハジラミ類（Ｍａｌｌｏｐｈａｇａ）の目から、例えばトリメノポン種（Ｔｒｉｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、メノポン種（Ｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、エオメナカンツス種（Ｅｏｍｅｎａｃａｎｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、メナカンツス種（Ｍｅｎａｃａｎｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、トリコデクテス種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、フェリコラ種（Ｆｅｌｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）、ダマリネア種（Ｄａｍａｌｉｎｅａ ｓｐｐ．）、ボビコラ種（Ｂｏｖｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）；
双翅類（Ｄｉｐｔｅｒａ）の目から、例えばクリソプス種（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、タバヌス種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、ムスカ種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒドロタエア種（Ｈｙｄｒｏｔａｅａ ｓｐｐ．）、ムスシナ種（Ｍｕｓｃｉｎａ ｓｐｐ．）、ハエマトボスカ種（Ｈａｅｍａｔｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、ハエマトビア種（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｓｐｐ．）、ストモキシス種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、ファニア種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、グロシナ種（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、ルシリア種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、カリフォラ種（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、アウクメロミア種（Ａｕｃｈｍｅｒｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、コルジロビア種（Ｃｏｒｄｙｌｏｂｉａ ｓｐｐ．）、コクリオミア種（Ｃｏｃｈｌｉｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、クリソミア種（Ｃｈｒｙｓｉｎｙｕａ ｓｐｐ．）、サルコファガ種（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、ウォールファルチア種（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ ｓｐｐ．）、
ガステロフィルス種（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、オエステロミア種（Ｏｅｓｔｅｒｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、オエデマゲナ種（Ｏｅｄｅｍａｇｅｎａ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、オエスツルス種（Ｏｅｓｔｒｕｓ
ｓｐｐ．）、リノエスツルス種（Ｒｈｉｎｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、メロファグス種（Ｍｅｌｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポボスカ種（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、
ノミ類（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）の目から、例えばクテノセファリデス種（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、エキドノファガ種（Ｅｃｈｉｄｎｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、セラトフィルス種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）。
【００７５】
ノミ類、特にノミに対する作用を特に挙げることができる。
【００７６】
生産及び飼育動物には、哺乳類、例えば牛、馬、羊、豚、山羊、らくだ、水牛、ろば、うさぎ、黄じか、となかい、毛皮動物、例えばミンク、チンチラもしくはラクーン、鳥類、例えば鶏、がちょう、七面鳥及びあひるが含まれる。
【００７７】
実験室動物及び実験のための動物には、マウス、ラット、モルモット、ゴールデンハムスター、犬及び猫が含まれる。
【００７８】
趣味の追求に用いられる動物には犬及び猫が含まれる。
【００７９】
投与は予防的及び治療的の両方で行うことができる。
【００８０】
本発明に従う調剤中にさらに別の活性化合物が存在することもできる。さらに別の活性化合物には殺虫剤、例えばリン−含有化合物、すなわちホスフェートもしくはホスホネート、天然もしくは合成ピレスロイド類、カルバメート類、アミジン類、幼若ホルモン及びジュベノイド合成活性化合物（ｊｕｖｅｎｏｉｄ ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ａｃｔｉｖｅ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ）ならびにキチン合成阻害剤（ｃｈｉｔｉｎ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ）、例えばジアリールエーテル及びベンゾイルウレアが含まれる。
【００８１】
ホスフェートもしくはホスホネートには次のものが包含される：
Ｏ−エチル−Ｏ−（８−キノリル）フェニル チオホスフェート（クインチオフォス）、Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−（３−クロロ−４−メチル−７−クマリニル）−チオホスフェート（クマフォス）、
Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−フェニルグリコキシロニトリル オキシム チオホスフェート（フォキシム）、
Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−シアノクロロベンズアルドキシム チオホスフェート（クロルフォキシム）、
Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−（４−ブロモ−２，５−ジクロロフェニル）ホスホロチオネート（ブロモフォス−エチル）、
Ｏ，Ｏ，Ｏ’，Ｏ’−テトラエチル Ｓ，Ｓ’−メチレン−ジ（ホスホロジチオネート）（エチオン）、
２，３−ｐ−ジオキサンジチオール Ｓ，Ｓ−ビス（Ｏ，Ｏ−ジエチル ホスホロジチオネート）、
２−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−ビニル ジエチル ホスフェート（クロルフェンビンフォス）、
Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−（３−メチル−４−メチルチオフェニル）チオノホスフェート（フェンチオン）。
【００８２】
カルバメート類には以下のものが含まれる：
２−イソプロポキシフェニル メチルカルバメート（プロポクスル）、
１−ナフチル Ｎ−メチルカルバメート（カルバリル）。
【００８３】
合成ピレスロイド類には次のものが含まれる：
３−［２−（４−クロロフェニル）−２−クロロビニル］−２，２−ジメチル−シクロ−プロパンカルボン酸 （α−シアノ−４−フルオロ−３−フェノキシ）−ベンジルエステル（フルメツリン）、
α−シアノ（４−フルオロ−３−フェノキシ）−ベンジル ２，２−ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）−シクロプロパンカルボキシレート（シフルツリン）ならびにそのエナンチオマー及びステレオマー、
α−シアノ−３−フェノキシベンジル （±）−シス，トランス−３−（２，２−ジブロモビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（デルタメツリン）、
α−シアノ−３−フェノキシベンジル ２，２−ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）−シクロプロパン−カルボキシレート（シペルメツリン）、
３−フェノキシベンジル （±）−シス，トランス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（ペルメツリン）、
α−シアノ−３−フェノキシ−ベンジル α−（ｐ−Ｃｌ−フェニル）−イソバレレート（フェンバレレート）、
２−シアノ−３−フェノキシベンジル ２−（２−クロロ−α，α，α−トリフルオロ−ｐ−トルイジノ）−３−メチルブチレート（フルバリネート）。
【００８４】
アミジン類には次のものが含まれる：
３−メチル−２−［２，４−ジメチル−フェニルイミノ］−チアゾリン、
２−（４−クロロ−２−メチルフェニルイミノ）−３−メチルチアゾリジン、
２−（４−クロロ−２−メチルフェニルイミノ）−３−（イソブチル−１−エニル）−チアゾリジン、
１，５−ビス−（２，４−ジメチルフェニル）−３−メチル−１，３，５−トリアザペンタ−１，４−ジエン（アミトラツ）。
【００８５】
イベルメクチン及びアバメクチンのような環状マクロライド類（ｍａｃｒｏｌｉｔｈｓ）。これに関して、例えば、５−０−ジメチル−２２，２３−ジヒドロアベルメクチン−Ａ1a、−２２，２３−ジヒドロアベルメクチン Ｂ1a及び２２，２３−ジヒドロアベルメクチン Ｂb1を挙げることができる（例えばＷＨＯ Ｆ．Ａ．Ｓｅｉｒｅｓ ２７，ｐｐ．２７−７３（１９９１）を参照されたい）。幼若ホルモン及び幼若ホルモン−様物質には特に次式の化合物が含まれる：
【００８６】
【化１１】
【００８７】
置換ジアリールエーテル類には特に次のものが含まれる。
【００８８】
【表１】
【００８９】
ベンゾイルウレア類には式
【００９０】
【表２】
【００９１】
の化合物が含まれる。
【００９２】
トリアジン類には式
【００９３】
【表３】
【００９４】
【表４】
【００９５】
【表５】
【００９６】
の化合物が含まれる。
【００９７】
プロポクスル、シフルツリン、フルメツリン、ピリプロキシフェン、メトプレン、ジアジノン、アミトラツ、フェンチオン、レバミソール及びイベルメクチンの一般名を有するさらなる活性化合物を特に強調しなければならない。
【００９８】
下記の実施例において、用いられる活性化合物は１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−Ｎ−ニトロ−２−イミダゾリジニウム（一般名イミダクロプリド）である。
【００９９】
本発明に従う調剤は＋６０℃〜−３０℃の範囲内の温度におけるその安定性により傑出している。この理由で、その保存及びその輸送に関して特別な対策を講じる必要がない。
【実施例】
【０１００】
実施例１
イミダクロプリド １０ｇ
水 １０ｇ
プロピレンカーボネート ４５ｇ
ベンジルアルコール ３４．８ｇ
RＢｅｌｓｉｌ ＤＭＣ ６０３１ １ｇ
（Ｗａｃｋｅｒ ＧｍｂＨ，Ｄ−８１７３７ Ｍｕｎｉｃｈからのポリシロキサンコポリ
マー）
ブチル化ヒドロキシトルエン ０．２ｇ
【０１０１】
実施例２
イミダクロプリド １０ｇ
水 １０ｇ
ｎ−オクチル−２−ピロリドン ３４．５ｇ
γ−ブチロラクトン ４４．５ｇ
RＢｅｌｓｉｌ Ｌ ０６６ １ｇ
（Ｗａｃｋｅｒ ＧｍｂＨ，Ｄ−８１７３７ Ｍｕｎｉｃｈからのポリシロキサンコポリマー）
【０１０２】
実施例３
イミダクロプリド １０ｇ
水 １０ｇ
エチレンカーボネート ５ｇ
ベンジルアルコール ７４．８ｇ
ブチル化ヒドロキシトルエン ０．１ｇ
RＢｅｌｓｉｌ ＤＭＣ ６０３１ ０．１ｇ
（ポリシロキサンコポリマー）
【０１０３】
実施例４
イミダクロプリド １０．０ｇ
ベンジルアルコール ６２．４ｇ
プロピレンカーボネート １７．５ｇ
水 １０．０ｇ
ブチル化ヒドロキシトルエン ０．１ｇ
【０１０４】
実施例５
イミダクロプリド １０．０ｇ
ベンジルアルコール ６５．０ｇ
プロピレンカーボネート １５．０ｇ
ミリスチン酸イソプロピル ３．８ｇ
水 ６．０ｇ
ブチル化ヒドロキシトルエン ０．２ｇ
【０１０５】
実施例６
イミダクロプリド １０．０ｇ
ベンジルアルコール ６２．５ｇ
プロピレンカーボネート １７．４ｇ
ブチル化ヒドロキシトルエン ０．１ｇ
水 １０．０ｇ
【０１０６】
実施例７
イミダクロプリド １０．０ｇ
ベンジルアルコール ７０．０ｇ
プロピレンカーボネート １７．４ｇ
水 ２．５ｇ
ブチル化ヒドロキシトルエン ０．１ｇ
【０１０７】
実施例８
イミダクロプリド １０．０ｇ
ピリプロキシフェン １．０ｇ
ベンジルアルコール ６５．０ｇ
水 ５．０ｇ
プロピレンカーボネート １８．９ｇ
ブチル化ヒドロキシトルエン ０．１ｇ
【０１０８】
実施例９
イミダクロプリド １０．０ｇ
トリフルムロン ２．５ｇ
ベンジルアルコール ６０．０ｇ
水 ７．５ｇ
プロピレンカーボネート ２７．５ｇ
【０１０９】
実施例１０
イミダクロプリド １０．０ｇ
フルメツリン ２．０ｇ
ベンジルアルコール ６０．０ｇ
プロピレンカーボネート １８．０ｇ
水 １０．０ｇ
【０１１０】
実施例１１
イミダクロプリド １０．０ｇ
ベンジルアルコール ６０．０ｇ
エチレンカーボネート １０．０ｇ
プロピレンカーボネート １０．０ｇ
水 ９．８ｇ
ブチル化ヒドロキシトルエン ０．２ｇ
【０１１１】
実施例１２
イミダクロプリド １０．０ｇ
ベンジルアルコール ６７．０ｇ
プロピレンカーボネート １７．４ｇ
ビタミンＥ ０．６ｇ
水 ５．０ｇ
【０１１２】
使用実施例Ａ
実施例１に記載した調剤の４ｍｌを、ノミにたかられている４０ｋｇの体重の犬の背中の上に注いだ。以下の結果が得られた：
【０１１３】
【表６】
【０１１４】
使用実施例Ｂ
実施例４に従う溶液の２ｍｌを２０ｋｇの体重の犬の肩の上に置いた。処置から１日及び６日後に動物に２００匹のノミをたからせた。処置後のそれぞれ第３日及び第７日に犬の上に残るノミを数えた。生きたノミは見いだされなかった。作用は１００％であった。
【０１１５】
使用実施例Ｃ
実施例４に従う溶液の０．８ｍｌを約８ｋｇの体重の犬の肩の上に置いた。処置から３日及び７日後に動物に１５０匹のノミをたからせた。処置後のそれぞれ第３日及び第７日に犬の上に残るノミを数えた。生きたノミは見いだされなかった。作用は１００％であった。
【０１１６】
安定性の決定：
安定性を決定するために、試料を−３０℃、−１０℃、０℃、＋２０℃、＋３０℃、＋５０℃及び＋６０℃の温度で４週間保存し、次いでＨＰＬＣ、密度、屈折率、外部的性状（ｅｘｔｅｒｎａｌ ｑｕａｌｉｔｙ）及び色により、その活性化合物濃度を調べた。これらの研究を用い、調剤の安定性を示すことができた。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、昆虫のニコチン作用性（ｎｉｃｏｔｉｎｅｒｇｉｃ）アセチルコリンレセプターのアゴニストもしくはアンタゴニストによる動物上の寄生虫の皮膚的抑制（ｄｅｒｍａｌ ｃｏｎｔｒｏｌ）のための水−含有調剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
昆虫のニコチン作用性アセチルコリンレセプターのアゴニストもしくはアンタゴニストは既知である。それにはニコチニル殺虫剤（ｎｉｃｏｔｉｎｙｌ ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅｓ）そして特にクロロニコチニル殺虫剤が含まれる。ノミに対するその使用は、例えばＷＯ ９３／２４００２及びＥＰ−Ａ ６８２ ８６９から既知である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】国際公開第９３／２４００２号
【特許文献２】欧州特許出願公開第６８２ ８６９号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
従って、本発明は、動物上のノミ、シラミ又はハエのような寄生虫の皮膚的抑制のために特に適しており、低温（−３０℃の低温まで）におけるその優れた保存安定性により傑出している、昆虫のニコチン作用性アセチリコリンレセプターのアゴニストもしくはアンタゴニストの皮膚適用のための新規な水−含有調剤を提供する。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明に従う調剤は下記の組成：
ａ）調剤の全重量に基づいて１〜２０重量％の濃度における昆虫のニコチン作用性アセチルコリンレセプターのアゴニストもしくはアンタゴニスト；
ｂ）調剤の全重量に基づいて２．５〜１５重量％の濃度における水；
ｃ）調剤の全重量に基づいて少なくとも２０重量％の濃度におけるアルコール、例えばベンジルアルコール、テトラヒドロフリルアルコール又は場合により置換されていることができるピロリドンの群からの溶媒；
ｄ）調剤の全重量に基づいて５〜５０重量％の濃度における環状カーボネートもしくはラクトンの群からの溶媒；
ｅ）必要に応じて、好ましくは調剤の全重量に基づいて０．０２５〜１０重量％までの濃度における増粘剤、展延剤、着色剤、酸化防止剤、噴射剤、防腐剤、接着剤、乳化剤の群からのさらなる助剤
を有する。
【発明を実施するための形態】
【０００６】
昆虫のニコチン作用性アセチルコリンレセプターのアゴニストもしくはアンタゴニストは、例えば、公開されたヨーロッパ明細書番号４６４ ８３０、４２８ ９４１、４２５
９７８、３８６ ５６５、３８３ ０９１、３７５ ９０７、３６４ ８４４、３１５
８２６、２５９ ７３８、２５４ ８５９、２３５ ７２５、２１２ ６００、１９２
０６０、１６３ ８５５、１５４ １７８、１３６ ６３６、３０３ ５７０、３０２
８３３、３０６ ６９６、１８９ ９７２、４５５ ０００、１３５ ９５６、４７１
３７２、３０２ ３８９；ドイツ公開明細書番号３ ６３９ ８７７、３ ７１２ ３０７；日本公開明細書番号０３ ２２０ １７６、０２ ２０７ ０８３、６３ ３０７
８５７、６３ ２８７ ７６４、０３ ２４６ ２８３、０４ ９３７１、０３ ２７９ ３５９、０３ ２５５ ０７２；米国特許第５ ０３４ ５２４、４ ９４８ ７９８、４ ９１８ ０８６、５ ０３９ ６８６、５ ０３４ ４０４号；ＰＣＴ出願番号ＷＯ ９１／１７ ６５９、９１／４９６５；フランス出願番号２ ６１１ １１４；ブラジル出願番号８８ ０３ ６２１から既知である。
【０００７】
これらの刊行物に記載されている化合物及びその製造は明らかにその引用を以って本明細書の内容となる。
【０００８】
これらの化合物は好ましくは一般式（Ｉ）
【０００９】
【化１】
【００１０】
［式中、
Ｒは水素、場合により置換されていることができるアシル、アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール又はヘテロアリールアルキルより成る群からの基を示し；
Ａは水素、アシル、アルキル、アリールの系列からの１官能性基を示すか、あるいは基Ｚに結合している２官能性基を示し；
Ｅは電子吸引性基を示し；
Ｘは基−ＣＨ＝又は＝Ｎ−を示し、基−ＣＨ＝はＨ原子の代わりに基Ｚに結合していることができ；
Ｚはアルキル、−Ｏ−Ｒ、−Ｓ−Ｒ、
【００１１】
【化２】
【００１２】
の系列からの１官能性基を示し、ここでＲは同一もしくは異なる基を示し、それぞれ上記で定義した通りであるか、
あるいは基Ａ又は基Ｘに結合している２官能性基を示す］
により示すことができる。
【００１３】
特に好ましい式（Ｉ）の化合物は、基が下記に定義する通りである化合物である：
Ｒは水素を示し、ならびにまた場合により置換されていることができるアシル、アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクリルアルキルの系列からの基を示す。
【００１４】
アシル基としてホルミル、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、（アルキル−）−（アリール−）−ホスホリルを挙げることができ、そのそれぞれはそれ自身が置換されていることができる。
【００１５】
アルキルとしてＣ1-10アルキル、特にＣ1-4アルキル、特定的にはメチル、エチル、ｉ−プロピル、ｓｅｃ−もしくはｔ−ブチルを挙げることができ、それらはそれぞれさらに置換されていることができる。
【００１６】
アリールとしてフェニル、ナフチル、特にフェニルを挙げることができる。
【００１７】
アラルキルとしてフェニルメチル、フェニルエチルを挙げることができる。
【００１８】
ヘテロアリールとして最高で１０個の環原子及び複素原子としてＮ、Ｏ、Ｓ、特にＮを有するヘテロアリールを挙げることができる。特定的にはチエニル、フリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピリジル、ベンゾチアゾリルを挙げることができる。
【００１９】
ヘテロアリールアルキルとしてヘテロアリールメチル、ヘテロアリールエチルを挙げることができ、ヘテロアリールは好ましくは最高で６個の環原子そして複素原子としてＮ、Ｏ、Ｓ、特にＮを含有し、特に好ましくは上記のヘテロアリール基を挙げることができる。
【００２０】
ヘテロシクリルとしてテトラヒドロフラニルを挙げることができる。
【００２１】
置換基として、例えば好ましくは：
炭素数が好ましくは１〜４、特に１もしくは２のアルキル、例えばメチル、エチル、ｎ−及びｉ−プロピルならびにｎ−、ｉ−及びｔ−ブチル；炭素数が好ましくは１〜４、特に１もしくは２のアルコキシ、例えばメトキシ、エトキシ、ｎ−及びｉ−プロピルオキシならびにｎ−、ｉ−及びｔ−ブチルオキシ；炭素数が好ましくは１〜４、特に１もしくは２のアルキルチオ、例えばメチルチオ、エチルチオ、ｎ−及びｉ−プロピルチオならびにｎ−、ｉ−及びｔ−ブチルチオ；炭素数が好ましくは１〜４、特に１もしくは２で好ましくは１〜５個、特に１〜３個ののハロゲン原子を有し、ハロゲン原子が同一もしくは異なり、好ましくはフッ素、塩素もしくは臭素、特にフッ素であるハロゲノアルキル、例えばトリフルオロメチル；ヒドロキシル；ハロゲン、好ましくはフッ素、塩素、臭素及びヨウ素、特にフッ素、塩素及び臭素；シアノ；ニトロ；アミノ；アルキル基当たりの炭素数が好ましくは１〜４、特に１もしくは２のモノアルキル−及びジアルキルアミノ、例えばメチルアミノ、メチル−エチル−アミノ、ｎ−及びｉ−プロピルアミノならびにメチル−ｎ−ブチルアミノ；カルボキシル；炭素数が好ましくは２〜４、特に２もしくは３のカルバルコキシ、例えばカルボメトキシ及びカルボエトキシ；スルホ（−ＳＯ3Ｈ）；炭素数が好ましくは１〜４、特に１もしくは２のアルキルスルホニル、例えばメチルスルホニル及びエチルスルホニル；好ましくは６もしくは１０個のアリール炭素原子を有するアリールスルホニル、例えばフェニルスルホニルならびに又ヘテロアリールアミノ及びヘテロアリールアルキルアミノ、例えばクロロピリジルアミノ及びクロロピリジルメチルアミノ
を挙げることができる。
【００２２】
Ａは特に好ましくは水素を示し、ならびにまた好ましくはＲの下に定義した通りである場合により置換されていることができるアシル、アルキル、アリールの系列からの基を示す。さらにＡは２官能性基を示す。場合により置換されていることができる炭素数が１〜４、特に１〜２のアルキレンを挙げることができ、挙げることができる置換基は前に上記で挙げた置換基であり、アルキレン基はＮ、Ｏ、Ｓの系列からの複素原子により中断されていることができる。
【００２３】
Ａ及びＺはそれらが結合している原子と一緒になって飽和もしくは不飽和複素環式環を形成することができる。該複素環式環はさらに１つもしくは２つの同一もしくは異なる複素原子及び／又は複素基を含有していることができる。複素原子は好ましくは酸素、硫黄
又は窒素であり、複素基は好ましくはＮ−アルキルであり、ここでＮ−アルキル基中のアルキルは炭素数が好ましくは１〜４、特に１もしくは２である。アルキル基としてメチル、エチル、ｎ−及びｉ−プロピルならびにｎ−、ｉ−及びｔ−ブチルを挙げることができる。複素環式環は５〜７個、好ましくは５もしくは６個の環メンバーを含有する。
【００２４】
挙げることができる複素環式環の例は、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、ヘキサメチレンイミン、ヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン、モルホリン、オキサジアジンであり、これらのそれぞれは場合により好ましくはメチルで置換されていることができる。
【００２５】
Ｅは電子吸引性基を示し、これに関して、ＮＯ2、ＣＮ、ハロゲノアルキルカルボニル、例えば１−５−ハロゲノ−Ｃ1-4−カルボニル、特にＣＯＣＦ3ならびにまたアルキルスルホニル及びハロゲノアルキルスルホニル、例えば１−５−ハロゲノ−Ｃ1−Ｃ4−スルホニル、特にＳＯ2ＣＦ3を特に挙げることができる。
【００２６】
Ｘは−ＣＨ＝又は−Ｎ＝を示す。
【００２７】
Ｚは場合により置換されていることができる基アルキル、−ＯＲ、−ＳＲ、−ＮＲＲ（Ｒは同一もしくは異なる）を示し、ここでＲ及び置換基は好ましくはそれぞれ上記で定義した通りである。
【００２８】
Ｚは上記の環と別に、それが結合している原子及びＸの代わりに基
【００２９】
【化３】
【００３０】
と一緒になって、飽和もしくは不飽和複素環式環を形成することができる。該複素環式環はさらに１つもしくは２つの同一もしくは異なる複素原子及び／又は複素基を含有していることができる。複素原子は好ましくは酸素、硫黄又は窒素であり、複素基はＮ−アルキルであり、その場合、アルキルもしくはＮ−アルキル基は好ましくは炭素数が１〜４、特に１もしくは２である。アルキル基としてメチル、エチル、ｎ−及びｉ−プロピルならびにｎ−、ｉ−及びｔ−ブチルを挙げることができる。複素環式環は５〜７個、好ましくは５もしくは６個の環メンバーを含有する。
【００３１】
挙げることができる複素環式環の例は、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、ヘキサメチレンイミン、モルホリン及びＮ−メチルピペラジンである。
【００３２】
さらに、式（Ｉ）中の基が下記に定義する通りであることを特徴とする式（Ｉ）の化合物の使用を特に挙げることができる：
Ｒは場合により置換されていることができるヘテロアリールメチル又はヘテロアリールエチルの系列からの基を示し、挙げることができるヘテロアリールは：
チエニル、フリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピリジル、ベンゾチアゾリである。
【００３３】
置換基として：
メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、メチルチオ、エチルチオ、トリフルオロメチル；ヒドロキシル；フッ素、塩素及び臭素；シアノ；ニトロ；アミノ
を挙げることができる。
【００３４】
Ａは水素を示し、ならびにまた２官能性で場合により置換されていることができ、基Ｚに結合している炭素数が２のアルキレン基を示し、挙げることができる置換基は前に上記で挙げた置換基であり、アルキレン基はＮ、Ｏ、Ｓの系列からの１個の複素原子により中断されていることができ、
Ａ及びＺはそれらが結合している原子と一緒になって飽和もしくは不飽和５−もしくは６−員複素環式環を形成することができる。該複素環式環はさらに１つもしくは２つの同一もしくは異なる複素原子及び／又は複素基を含有していることができる。複素原子は酸素、硫黄又は窒素であり、複素基はＮ−アルキルであり、ここでＮ−アルキル基中のアルキルは炭素数が１もしくは２である。
【００３５】
ＥはＮＯ2、ＣＮを示す。
【００３６】
Ｘは−ＣＨ＝又は−Ｎ＝を示す。
【００３７】
Ｚは場合により置換されていることができる基アルキル、−ＯＲ’、−ＳＲ’、−ＮＲ’Ｒ’（基Ｒ’は同一もしくは異なる）を示し、ここでＲ’及び置換基はそれぞれ下記に定義する通りである：
Ｒ’は水素を示し、ならびにまた場合により置換されていることができるアシル、アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキルの系列からの基を示す。
【００３８】
アシル基としてホルミル、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、（アルキル−）−（アリール−）−ホスホリルを挙げることができる。
【００３９】
アルキルとしてＣ1-4アルキルを挙げることができる。
【００４０】
アリールとしてフェニルを挙げることができる。
【００４１】
アラルキルとしてフェニルメチル、フェニルエチルを挙げることができる。
【００４２】
ヘテロアリールアルキルとしてヘテロアリールメチル、ヘテロアリールエチルを挙げることができ、ここでヘテロアリールとしてチエニル、フリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピリジル及びベンゾチアゾリルを挙げることができる。
【００４３】
基Ｒ’の置換基として：
メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、メチルチオ、エチルチオ、炭素数が１もしくは２で１〜５個のハロゲン原子を有し、ハロゲン原子が同一もしくは異なり、フッ素、塩素もしくは臭素であるハロゲノアルキル、ヒドロキシル；フッ素、塩素及び臭素；シアノ；ニトロ；アミノ；アルキル基当たりの炭素数が好ましくは１もしくは２のモノアルキル−及びジアルキルアミノ、カルボキシル；炭素数が２もしくは３のカルバルコキシ、スルホ（−ＳＯ3Ｈ）；炭素数が１もしくは２のアルキルスルホニル、フェニルスルホニル、クロロピリジルアミノ及びクロロピリジルメチルアミノ
を挙げることができる。
【００４４】
本発明に従って特別に好適に用いることができる化合物として、一般式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）：
【００４５】
【化４】
【００４６】
［式中、
ｎは１もしくは２を示し、
ｍは０、１もくは２を示し、
Ｓｕｂｓｔ．は上記の置換基の１つ、特にハロゲン、特別に塩素を示し、
Ａ、Ｚ、Ｘ及びＥはそれぞれ上記で定義した通りである］
の化合物を挙げることができる。
【００４７】
特定的には以下の化合物を挙げることができる：
【００４８】
【化５】
【００４９】
【化６】
【００５０】
【化７】
【００５１】
【化８】
【００５２】
以下の化合物を特に強調することができる。
【００５３】
【化９】
【００５４】
以下の化合物も特に強調することができる。
【００５５】
【化１０】
【００５６】
本発明に従う調剤は、０．１〜２０重量％、好ましくは１〜１２．５重量％の濃度で活性物質を含有する。
【００５７】
有効な結果を達成するために一般に１日につき体重当たりに約０．５〜約５０ｍｇ、好ましくは１〜２０ｍｇの量の活性化合物を投与するのが有利であることがわかった。
【００５８】
調剤は２．５〜１５重量％の水、好ましくは４〜８重量％、特に好ましくは約５重量％の水を含有する。驚くべきことに、水の添加は低温における活性化合物の沈殿に対抗して調剤の低温安定性を有意に向上させる。
【００５９】
適した溶媒は：
アルコール類、例えばベンジルアルコール又はテトラヒドロフルフリルアルコールあるい
は場合により置換されていることができるピロリドン類、例えば２−ピロリドン、１−（Ｃ2-20−アルキル）−２−ピロリドン、特に１−エチルピロリドン、１−オクチルピロリドン、１−ドデシルピロリドン、１−イソプロピルピロリドン、１−（ｓ−もしくはｔ−もしくはｎ−ブチル）−ピロリドン、１−ヘキシルピロリドン、１−（Ｃ2-10−アルケニル）−２−ピロリドン、例えば１−ビニル−２−ピロリドン、１−（Ｃ3-8−シクロアルキル）−２−ピロリドン、例えば１−シクロヘキシルピロリドン、１−（Ｃ1-6−ヒドロキシアルキル）−２−ピロリドン、１−（Ｃ1-6−アルコキシ−Ｃ1-6−アルキル）−２−ピロリドン、例えば１−（２−ヒドロキシエチル）−ピロリドン、１−（３−ヒドロキシ−プロピル）−ピロリドン、１−（２−メトキシエチル）−ピロリドン、１−（３−メトキシプロピル）−ピロリドンならびに又１−ベンジルピロリドンである。ベンジルアルコールを特に挙げることができる。これらの溶媒をさらなる溶媒（補助溶媒）との混合物として用いる。
【００６０】
それらは少なくとも４０重量％、好ましくは４０〜８５重量％、特に好ましくは５０〜８０重量％の濃度で存在する。
【００６１】
適した補助溶媒は：環状カーボネート又はラクトンである。そのようなものとして：エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、γ−ブチロラクトンを挙げることができる。
【００６２】
それらは５．０〜５０重量％まで、好ましくは７．５〜５０重量％、特に好ましくは１０〜５０重量％の濃度で存在する。
【００６３】
活性化合物、溶媒及び助剤の合計は１００重量％でなければならない。
【００６４】
適したさらなる助剤は：防腐剤、例えばベンジルアルコール（溶媒としてすでに存在していれば必要でない）、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エステル、ｎ−ブタノール、
増粘剤、例えば：無機増粘剤、例えばベントナイト、コロイド珪酸、モノステアリン酸アルミニウム、有機増粘剤、例えばセルロース誘導体、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン及びそれらのコポリマー、アクリレート及びメタクリレート
である。
【００６５】
挙げることができる着色剤は動物における使用が許されており、溶解もしくは懸濁させることができるすべての着色剤である。
【００６６】
助剤は展延油、例えばアジピン酸ジ−２−エチルヘキシル、ミリスチン酸イソプロピル、ジプロピレングリコールペラルゴネート、環状及び非環状シリコーン油、例えばジメチコンならびに又エチレンオキシド、プロピレンオキシド及びホルマリンとのそのコ−及びターポリマー、脂肪酸エステル、トリグリセリド、脂肪族アルコールでもある。
【００６７】
酸化防止剤は亜硫酸塩、メタ重亜硫酸塩、例えばメタ重亜硫酸カリウム、アスコルビン酸、ブチル化ヒドロキシトルエン、ブチル化ヒドロキシアニソール、トコフェロール及びビタミンＥである。
【００６８】
それらの量は０．０１〜５．０％（調剤全体に基づいて）の範囲内で広く変化することができ、０．０５〜３．０％の量が好ましい。特に好ましい量は０．０７５〜２．５％の範囲内である。好ましい酸化防止剤はブチル化ヒドロキシトルエン、トコフェロール及びビタミンＥである。
【００６９】
光安定剤は例えばベンゾフェノン類又はノバンチソール酸（ｎｏｖａｎｔｉｓｏｌ ａ
ｃｉｄ）の種類からの物質である。
【００７０】
接着剤は例えばセルロース誘導体、澱粉誘導体、ポリアクリレート、天然に存在するポリマー、例えばアルギネート類、ゼラチンである。
【００７１】
助剤は乳化剤、例えば非イオン性界面活性剤、例えばポリオキシエチル化ヒマシ油、ポリオキシエチル化ソルビタンモノオレート、ソルビタンモノステアレート、グリセロールモノステアレート、ポリオキシエチルステアレート、アルキルフェノールポリグリコールエーテル類；
両性界面活性剤、例えばＮ−ラウリル−β−イミノジプロピオン酸ジ−Ｎａ又はレシチン；
アニオン性界面活性剤、例えばＮａ−ラウリルサルフェート、脂肪族アルコールエーテルサルフェート、モノ／ジアルキルポリグリコールエーテルオルトリン酸エステルモノエタノールアミン塩；
カチオン性界面活性剤、例えばセチルトリメチルアンモニウムクロリド
でもある。
【００７２】
さらなる助剤は、本発明に従う調剤を皮膚上に噴霧するか、もしくは噴出させることができるようにする組成物である。これらはスプレーカンに必要な通常の噴射剤ガス、例えばプロパン、ブタン、ジメチルエーテル、ＣＯ2又はハロゲン化低級アルカンあるいはそれらの互いの混合物である。
【００７３】
本発明に従う調剤は、哺乳類に対する毒性は低いが、家庭の動物及び生産動物ならびに動物園、ならびに実験室動物及び実験のために用いられる動物、ならびに趣味の追求における動物養育及び動物飼育で出会う寄生虫の抑制に適している。これに関し、それは有害動物の発育のすべての段階もしくは個々の段階に対して、ならびに有害生物の耐性の及び正常に感受性の種に対して活性である。
【００７４】
有害生物には以下のものが包含される：
シラミ類（Ａｎｏｐｌｕｒａ）の目から、例えばハエマトピヌス種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ソレノポテス種（Ｓｏｌｅｎｏｐｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、ペジクルス種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、フチルス種（Ｐｈｔｉｒｕｓ ｓｐｐ．）；
ハジラミ類（Ｍａｌｌｏｐｈａｇａ）の目から、例えばトリメノポン種（Ｔｒｉｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、メノポン種（Ｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、エオメナカンツス種（Ｅｏｍｅｎａｃａｎｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、メナカンツス種（Ｍｅｎａｃａｎｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、トリコデクテス種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、フェリコラ種（Ｆｅｌｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）、ダマリネア種（Ｄａｍａｌｉｎｅａ ｓｐｐ．）、ボビコラ種（Ｂｏｖｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）；
双翅類（Ｄｉｐｔｅｒａ）の目から、例えばクリソプス種（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、タバヌス種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、ムスカ種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒドロタエア種（Ｈｙｄｒｏｔａｅａ ｓｐｐ．）、ムスシナ種（Ｍｕｓｃｉｎａ ｓｐｐ．）、ハエマトボスカ種（Ｈａｅｍａｔｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、ハエマトビア種（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｓｐｐ．）、ストモキシス種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、ファニア種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、グロシナ種（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、ルシリア種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、カリフォラ種（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、アウクメロミア種（Ａｕｃｈｍｅｒｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、コルジロビア種（Ｃｏｒｄｙｌｏｂｉａ ｓｐｐ．）、コクリオミア種（Ｃｏｃｈｌｉｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、クリソミア種（Ｃｈｒｙｓｉｎｙｕａ ｓｐｐ．）、サルコファガ種（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、ウォールファルチア種（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ ｓｐｐ．）、
ガステロフィルス種（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、オエステロミア種（Ｏｅｓｔｅｒｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、オエデマゲナ種（Ｏｅｄｅｍａｇｅｎａ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、オエスツルス種（Ｏｅｓｔｒｕｓ
ｓｐｐ．）、リノエスツルス種（Ｒｈｉｎｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、メロファグス種（Ｍｅｌｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポボスカ種（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、
ノミ類（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）の目から、例えばクテノセファリデス種（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、エキドノファガ種（Ｅｃｈｉｄｎｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、セラトフィルス種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）。
【００７５】
ノミ類、特にノミに対する作用を特に挙げることができる。
【００７６】
生産及び飼育動物には、哺乳類、例えば牛、馬、羊、豚、山羊、らくだ、水牛、ろば、うさぎ、黄じか、となかい、毛皮動物、例えばミンク、チンチラもしくはラクーン、鳥類、例えば鶏、がちょう、七面鳥及びあひるが含まれる。
【００７７】
実験室動物及び実験のための動物には、マウス、ラット、モルモット、ゴールデンハムスター、犬及び猫が含まれる。
【００７８】
趣味の追求に用いられる動物には犬及び猫が含まれる。
【００７９】
投与は予防的及び治療的の両方で行うことができる。
【００８０】
本発明に従う調剤中にさらに別の活性化合物が存在することもできる。さらに別の活性化合物には殺虫剤、例えばリン−含有化合物、すなわちホスフェートもしくはホスホネート、天然もしくは合成ピレスロイド類、カルバメート類、アミジン類、幼若ホルモン及びジュベノイド合成活性化合物（ｊｕｖｅｎｏｉｄ ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ａｃｔｉｖｅ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ）ならびにキチン合成阻害剤（ｃｈｉｔｉｎ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ）、例えばジアリールエーテル及びベンゾイルウレアが含まれる。
【００８１】
ホスフェートもしくはホスホネートには次のものが包含される：
Ｏ−エチル−Ｏ−（８−キノリル）フェニル チオホスフェート（クインチオフォス）、Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−（３−クロロ−４−メチル−７−クマリニル）−チオホスフェート（クマフォス）、
Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−フェニルグリコキシロニトリル オキシム チオホスフェート（フォキシム）、
Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−シアノクロロベンズアルドキシム チオホスフェート（クロルフォキシム）、
Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−（４−ブロモ−２，５−ジクロロフェニル）ホスホロチオネート（ブロモフォス−エチル）、
Ｏ，Ｏ，Ｏ’，Ｏ’−テトラエチル Ｓ，Ｓ’−メチレン−ジ（ホスホロジチオネート）（エチオン）、
２，３−ｐ−ジオキサンジチオール Ｓ，Ｓ−ビス（Ｏ，Ｏ−ジエチル ホスホロジチオネート）、
２−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−ビニル ジエチル ホスフェート（クロルフェンビンフォス）、
Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−（３−メチル−４−メチルチオフェニル）チオノホスフェート（フェンチオン）。
【００８２】
カルバメート類には以下のものが含まれる：
２−イソプロポキシフェニル メチルカルバメート（プロポクスル）、
１−ナフチル Ｎ−メチルカルバメート（カルバリル）。
【００８３】
合成ピレスロイド類には次のものが含まれる：
３−［２−（４−クロロフェニル）−２−クロロビニル］−２，２−ジメチル−シクロ−プロパンカルボン酸 （α−シアノ−４−フルオロ−３−フェノキシ）−ベンジルエステル（フルメツリン）、
α−シアノ（４−フルオロ−３−フェノキシ）−ベンジル ２，２−ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）−シクロプロパンカルボキシレート（シフルツリン）ならびにそのエナンチオマー及びステレオマー、
α−シアノ−３−フェノキシベンジル （±）−シス，トランス−３−（２，２−ジブロモビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（デルタメツリン）、
α−シアノ−３−フェノキシベンジル ２，２−ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）−シクロプロパン−カルボキシレート（シペルメツリン）、
３−フェノキシベンジル （±）−シス，トランス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（ペルメツリン）、
α−シアノ−３−フェノキシ−ベンジル α−（ｐ−Ｃｌ−フェニル）−イソバレレート（フェンバレレート）、
２−シアノ−３−フェノキシベンジル ２−（２−クロロ−α，α，α−トリフルオロ−ｐ−トルイジノ）−３−メチルブチレート（フルバリネート）。
【００８４】
アミジン類には次のものが含まれる：
３−メチル−２−［２，４−ジメチル−フェニルイミノ］−チアゾリン、
２−（４−クロロ−２−メチルフェニルイミノ）−３−メチルチアゾリジン、
２−（４−クロロ−２−メチルフェニルイミノ）−３−（イソブチル−１−エニル）−チアゾリジン、
１，５−ビス−（２，４−ジメチルフェニル）−３−メチル−１，３，５−トリアザペンタ−１，４−ジエン（アミトラツ）。
【００８５】
イベルメクチン及びアバメクチンのような環状マクロライド類（ｍａｃｒｏｌｉｔｈｓ）。これに関して、例えば、５−０−ジメチル−２２，２３−ジヒドロアベルメクチン−Ａ1a、−２２，２３−ジヒドロアベルメクチン Ｂ1a及び２２，２３−ジヒドロアベルメクチン Ｂb1を挙げることができる（例えばＷＨＯ Ｆ．Ａ．Ｓｅｉｒｅｓ ２７，ｐｐ．２７−７３（１９９１）を参照されたい）。幼若ホルモン及び幼若ホルモン−様物質には特に次式の化合物が含まれる：
【００８６】
【化１１】
【００８７】
置換ジアリールエーテル類には特に次のものが含まれる。
【００８８】
【表１】
【００８９】
ベンゾイルウレア類には式
【００９０】
【表２】
【００９１】
の化合物が含まれる。
【００９２】
トリアジン類には式
【００９３】
【表３】
【００９４】
【表４】
【００９５】
【表５】
【００９６】
の化合物が含まれる。
【００９７】
プロポクスル、シフルツリン、フルメツリン、ピリプロキシフェン、メトプレン、ジアジノン、アミトラツ、フェンチオン、レバミソール及びイベルメクチンの一般名を有するさらなる活性化合物を特に強調しなければならない。
【００９８】
下記の実施例において、用いられる活性化合物は１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−Ｎ−ニトロ−２−イミダゾリジニウム（一般名イミダクロプリド）である。
【００９９】
本発明に従う調剤は＋６０℃〜−３０℃の範囲内の温度におけるその安定性により傑出している。この理由で、その保存及びその輸送に関して特別な対策を講じる必要がない。
【実施例】
【０１００】
実施例１
イミダクロプリド １０ｇ
水 １０ｇ
プロピレンカーボネート ４５ｇ
ベンジルアルコール ３４．８ｇ
RＢｅｌｓｉｌ ＤＭＣ ６０３１ １ｇ
（Ｗａｃｋｅｒ ＧｍｂＨ，Ｄ−８１７３７ Ｍｕｎｉｃｈからのポリシロキサンコポリ
マー）
ブチル化ヒドロキシトルエン ０．２ｇ
【０１０１】
実施例２
イミダクロプリド １０ｇ
水 １０ｇ
ｎ−オクチル−２−ピロリドン ３４．５ｇ
γ−ブチロラクトン ４４．５ｇ
RＢｅｌｓｉｌ Ｌ ０６６ １ｇ
（Ｗａｃｋｅｒ ＧｍｂＨ，Ｄ−８１７３７ Ｍｕｎｉｃｈからのポリシロキサンコポリマー）
【０１０２】
実施例３
イミダクロプリド １０ｇ
水 １０ｇ
エチレンカーボネート ５ｇ
ベンジルアルコール ７４．８ｇ
ブチル化ヒドロキシトルエン ０．１ｇ
RＢｅｌｓｉｌ ＤＭＣ ６０３１ ０．１ｇ
（ポリシロキサンコポリマー）
【０１０３】
実施例４
イミダクロプリド １０．０ｇ
ベンジルアルコール ６２．４ｇ
プロピレンカーボネート １７．５ｇ
水 １０．０ｇ
ブチル化ヒドロキシトルエン ０．１ｇ
【０１０４】
実施例５
イミダクロプリド １０．０ｇ
ベンジルアルコール ６５．０ｇ
プロピレンカーボネート １５．０ｇ
ミリスチン酸イソプロピル ３．８ｇ
水 ６．０ｇ
ブチル化ヒドロキシトルエン ０．２ｇ
【０１０５】
実施例６
イミダクロプリド １０．０ｇ
ベンジルアルコール ６２．５ｇ
プロピレンカーボネート １７．４ｇ
ブチル化ヒドロキシトルエン ０．１ｇ
水 １０．０ｇ
【０１０６】
実施例７
イミダクロプリド １０．０ｇ
ベンジルアルコール ７０．０ｇ
プロピレンカーボネート １７．４ｇ
水 ２．５ｇ
ブチル化ヒドロキシトルエン ０．１ｇ
【０１０７】
実施例８
イミダクロプリド １０．０ｇ
ピリプロキシフェン １．０ｇ
ベンジルアルコール ６５．０ｇ
水 ５．０ｇ
プロピレンカーボネート １８．９ｇ
ブチル化ヒドロキシトルエン ０．１ｇ
【０１０８】
実施例９
イミダクロプリド １０．０ｇ
トリフルムロン ２．５ｇ
ベンジルアルコール ６０．０ｇ
水 ７．５ｇ
プロピレンカーボネート ２７．５ｇ
【０１０９】
実施例１０
イミダクロプリド １０．０ｇ
フルメツリン ２．０ｇ
ベンジルアルコール ６０．０ｇ
プロピレンカーボネート １８．０ｇ
水 １０．０ｇ
【０１１０】
実施例１１
イミダクロプリド １０．０ｇ
ベンジルアルコール ６０．０ｇ
エチレンカーボネート １０．０ｇ
プロピレンカーボネート １０．０ｇ
水 ９．８ｇ
ブチル化ヒドロキシトルエン ０．２ｇ
【０１１１】
実施例１２
イミダクロプリド １０．０ｇ
ベンジルアルコール ６７．０ｇ
プロピレンカーボネート １７．４ｇ
ビタミンＥ ０．６ｇ
水 ５．０ｇ
【０１１２】
使用実施例Ａ
実施例１に記載した調剤の４ｍｌを、ノミにたかられている４０ｋｇの体重の犬の背中の上に注いだ。以下の結果が得られた：
【０１１３】
【表６】
【０１１４】
使用実施例Ｂ
実施例４に従う溶液の２ｍｌを２０ｋｇの体重の犬の肩の上に置いた。処置から１日及び６日後に動物に２００匹のノミをたからせた。処置後のそれぞれ第３日及び第７日に犬の上に残るノミを数えた。生きたノミは見いだされなかった。作用は１００％であった。
【０１１５】
使用実施例Ｃ
実施例４に従う溶液の０．８ｍｌを約８ｋｇの体重の犬の肩の上に置いた。処置から３日及び７日後に動物に１５０匹のノミをたからせた。処置後のそれぞれ第３日及び第７日に犬の上に残るノミを数えた。生きたノミは見いだされなかった。作用は１００％であった。
【０１１６】
安定性の決定：
安定性を決定するために、試料を−３０℃、−１０℃、０℃、＋２０℃、＋３０℃、＋５０℃及び＋６０℃の温度で４週間保存し、次いでＨＰＬＣ、密度、屈折率、外部的性状（ｅｘｔｅｒｎａｌ ｑｕａｌｉｔｙ）及び色により、その活性化合物濃度を調べた。これらの研究を用い、調剤の安定性を示すことができた。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記の組成：
ａ）調剤の全重量に基づいて１〜２０重量％の濃度における昆虫のニコチン性アセチルコリンレセプターのアゴニストもしくはアンタゴニスト；
ｂ）調剤の全重量に基づいて２．５〜１５重量％の濃度における水；
ｃ）調剤の全重量に基づいて少なくとも２０重量％の濃度におけるアルコール又は場合により置換されていることができるピロリドンの群からの溶媒；
ｄ）調剤の全重量に基づいて５〜５０重量％の濃度における環状カーボネートもしくはラクトンの群からの溶媒；
ｅ）必要に応じて、増粘剤、展延剤、着色剤、酸化防止剤、噴射剤、防腐剤、接着剤、乳化剤の群からのさらなる助剤
よりなる、昆虫のニコチン性アセチルコリンレセプターのアゴニストもしくはアンタゴニストによる動物上の寄生虫の皮膚的抑制のための水−含有調剤。
【請求項２】
用いられる活性化合物が１種もしくはそれより多い一般式（Ｉ）
【化１】
［式中、
Ｒは水素、場合により置換されていることができるアシル、アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール又はヘテロアリールアルキルより成る群からの基を示し；
Ａは水素、アシル、アルキル、アリールの系列からの１官能性基を示すか、あるいは基Ｚに結合している２官能基性基を示し；
Ｅは電子吸引性基を示し；
Ｘは基−ＣＨ＝又は＝Ｎ−を示し、基−ＣＨ＝はＨ原子の代わりに基Ｚに結合していることができ；
Ｚはアルキル、−Ｏ−Ｒ、−Ｓ−Ｒ、
【化２】
の系列からの１官能性基を示し、ここで基Ｒは同一もしくは異なり、それぞれ上記で定義した通りであるか、
あるいは基Ａ又は基Ｘに結合している２官能性基を示す］
の化合物である請求項１に記載の水−含有調剤。
【請求項３】
用いられる活性化合物が１種もしくはそれより多い式（Ｉ）の化合物であって、式中、基は以下に定義する通りであり：
Ｒは水素を示し、ならびにまた場合により置換されていることができるアシル、
アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、
ヘテロシクリルアルキルの系列からの基を示し、
アシル基としてホルミル、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、（アルキル−）−（アリール−）−ホスホリルを挙げることが
でき、これらはそれぞれさらに置換されていることができ、アルキルとしてさらに置換されていることができるＣ1-10アルキルを挙げることができ、
アリールとしてフェニル、ナフチルを挙げることができ、
アラルキルとしてフェニルメチル、フェニルエチルを挙げることができ、
ヘテロアリールとしてチエニル、フリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピリジル、ベンゾチアゾリルを挙げることができ、
ヘテロアリールアルキルとしてヘテロアリールメチル、ヘテロアリールエチルを挙げることができ、ヘテロアリール基は最高で６個の環原子及び複素原子としてＮ、Ｏ、Ｓを含有し、
ヘテロシクリルとしてテトラヒドロフラニルを挙げることができ、
ヘテロシクリルアルキルとしてヘテロシクリルメチルを挙げることができ、
置換基として：
炭素数が１〜４のアルキル、炭素数が１〜４のアルコキシ、炭素数が１〜４のアルキルチオ、炭素数が１〜４で且つ１〜５個のハロゲン原子を有し、ハロゲン原子が同一もしくは異なり、フッ素、塩素もしくは臭素であるハロゲノアルキル、ヒドロキシル；ハロゲン、シアノ；ニトロ；アミノ；アルキル基当たりの炭素数が１〜４のモノアルキル−及びジアルキルアミノ、カルボキシル；炭素数が２〜４のカルバルコキシ、スルホ（−ＳＯ3Ｈ）；炭素数が１〜４のアルキルスルホニル、フェニルスルホニル、クロロピリジルアミノ及びクロロピリジルメチルアミノ
を挙げることができ、
Ａは水素を示し、ならびにまたＲの下に定義した通りである、場合により置換されていることができるアシル、アルキル、アリールの系列からの基を示し、さらにＡは２官能性基を示し、場合により置換されていることができる炭素数が１〜４、特に１〜２のアルキレンを挙げることができ、挙げることができる置換基は上記で挙げた置換基であり、アルキレン基はＮ、Ｏ、Ｓの系列からの複素原子により中断されていることができ、
Ａ及びＺはそれらが結合している原子と一緒になって、飽和もしくは不飽和複素環式環を形成することができ、該複素環式環はさらに１つもしくは２つの同一もしくは異なる複素原子及び／又は複素基を含有していることができ、複素原子は好ましくは酸素、硫黄又は窒素であり、複素基は好ましくはＮ−アルキルであり、ここでＮ−アルキル基中のアルキルは炭素数が１〜４であり、
挙げることができる複素環式環はピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、ヘキサメチレンイミン、ヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン、モルホリン、オキサジアジンであり、これらはそれぞれ場合によりメチルで置換されていることができ、
Ｅは電子吸引性基を示し、
Ｘは−ＣＨ＝又は−Ｎ＝を示し、
Ｚは場合により置換されていることができる基アルキル、−ＯＲ、−ＳＲ、−ＮＲＲ（Ｒは同一もしくは異なる）を示し、ここでＲ及び置換基はそれぞれ上記で定義した通りであり、
Ｚは上記の環と別に、それが結合している原子及びＸの代わりに基
【化３】
と一緒になって、飽和もしくは不飽和複素環式環を形成することができ、該複素環式環はさらに１つもしくは２つの同一もしくは異なる複素原子及び／又は複素基を含有していることができ、複素原子は酸素、硫黄又は窒素であり、複素基はＮ−アルキルであり、その場合、アルキルもしくはＮ−アルキル基は炭素数が１〜４であり、
複素環式環としてピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、ヘキサメチレンイミン、モルホリン及びＮ−メチルピペラジンを挙げることができる
請求項２に記載の調剤。
【請求項４】
活性化合物として、１種もしくはそれより多い式（Ｉ）の化合物を含有し、式中、基は以下に定義する通りであり：
Ｒは場合により置換されていることができるヘテロアリールメチル又はヘテロアリールエチルの系列からの基を示し、挙げることができるヘテロアリールは：チエニル、フリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピリジル、ベンゾチアゾリであり、
置換基として：
メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、メチルチオ、エチルチオ、トリフルオロメチル；ヒドロキシル；フッ素、塩素及び臭素；シアノ；ニトロ；アミノ
を挙げることができ；
Ａは水素を示し、ならびにまた２官能性で場合により置換されていることができ、基Ｚに結合している炭素数が２のアルキレン基を示し、挙げることができる置換基は上記で挙げた置換基であり、アルキレン基はＮ、Ｏ、Ｓの系列からの１個の複素原子により中断されていることができ、
Ａ及びＺはそれらが結合している原子と一緒になって、飽和もしくは不飽和５−もしくは６−員複素環式環を形成することができ、該複素環式環はさらに１つもしくは２つの同一もしくは異なる複素原子及び／又は複素基を含有していることができ、複素原子は酸素、硫黄又は窒素であり、複素基はＮ−アルキルであり、
ここでＮ−アルキル基中のアルキルは炭素数が１もしくは２であり、
ＥはＮＯ2、ＣＮを示し、
Ｘは−ＣＨ＝又は−Ｎ＝を示し、
Ｚは場合により置換されていることができる基アルキル、−ＯＲ’、−ＳＲ’、−ＮＲ’Ｒ’（基Ｒ’は同一もしくは異なる）を示し、ここでＲ’及び置換基はそれぞれ下記に定義する通りであり：
Ｒ’は水素を示し、ならびにまた場合により置換されていることができるアシル、アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキルの系列からの基を示し、
アシル基としてホルミル、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、（アルキル−）−（アリール−）−ホスホリルを挙げることができ、
アルキルとしてＣ1-4アルキルを挙げることができ、
アリールとしてフェニルを挙げることができ、
アラルキルとしてフェニルメチル、フェニルエチルを挙げることができ、
ヘテロアリールアルキルとしてヘテロアリールメチル、ヘテロアリールエチルを挙げることができ、ここでヘテロアリールとしてチエニル、フリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピリジル及びベンゾチアゾリルを挙げることができ、
基Ｒ’の置換基として：
メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、メチルチオ、エチルチオ、炭素数が１もしくは２で且つ１〜５個のハロゲン原子を有し、ハロゲン原子が同一もしくは異なり、フッ素、塩素もしくは臭素であるハロゲノアルキル、ヒドロキシル；フッ素、塩素及び臭素；シアノ、ニトロ；アミノ；アルキル基当たりの炭素数が好ましくは１もしくは２のモノアルキル−及びジアルキルアミノ、カルボキシル；炭素数が２もしくは３のカルバルコキシ、スルホ（−ＳＯ3Ｈ）；炭素数が１もしくは２のアルキルスルホニル、フェニルスルホニル、クロロピリジルアミノ及びクロロピリジルメチルアミノ
を挙げることができる
請求項２に記載の調剤。
【請求項５】
活性化合物として１種もしくはそれより多い一般式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）
【化４】
の化合物を含有し、ここで式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）において
ｎは１もしくは２を示し、
ｍは０、１もしくは２を示し、
Ｓｕｂｓｔ．は請求項２〜４で挙げた置換基の１つを示し、
Ａ、Ｚ、Ｘ及びＥはそれぞれ請求項２〜４で定義した通りである
請求項１に記載の調剤。
【請求項６】
活性化合物として１種もしくはそれより多い下記の化合物：
【化５】
【化６】
【化７】
【化８】
を含有する請求項１に記載の調剤。
【請求項７】
単数もしくは複数の活性化合物を水及び単数もしくは複数の上記の溶媒と混合して均一な溶液を得、適宜他の助剤を加えることを特徴とする請求項１に記載の組成物の調製方法。
【請求項１】
下記の組成：
ａ）調剤の全重量に基づいて１〜２０重量％の濃度における昆虫のニコチン性アセチルコリンレセプターのアゴニストもしくはアンタゴニスト；
ｂ）調剤の全重量に基づいて２．５〜１５重量％の濃度における水；
ｃ）調剤の全重量に基づいて少なくとも２０重量％の濃度におけるアルコール又は場合により置換されていることができるピロリドンの群からの溶媒；
ｄ）調剤の全重量に基づいて５〜５０重量％の濃度における環状カーボネートもしくはラクトンの群からの溶媒；
ｅ）必要に応じて、増粘剤、展延剤、着色剤、酸化防止剤、噴射剤、防腐剤、接着剤、乳化剤の群からのさらなる助剤
よりなる、昆虫のニコチン性アセチルコリンレセプターのアゴニストもしくはアンタゴニストによる動物上の寄生虫の皮膚的抑制のための水−含有調剤。
【請求項２】
用いられる活性化合物が１種もしくはそれより多い一般式（Ｉ）
【化１】
［式中、
Ｒは水素、場合により置換されていることができるアシル、アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール又はヘテロアリールアルキルより成る群からの基を示し；
Ａは水素、アシル、アルキル、アリールの系列からの１官能性基を示すか、あるいは基Ｚに結合している２官能基性基を示し；
Ｅは電子吸引性基を示し；
Ｘは基−ＣＨ＝又は＝Ｎ−を示し、基−ＣＨ＝はＨ原子の代わりに基Ｚに結合していることができ；
Ｚはアルキル、−Ｏ−Ｒ、−Ｓ−Ｒ、
【化２】
の系列からの１官能性基を示し、ここで基Ｒは同一もしくは異なり、それぞれ上記で定義した通りであるか、
あるいは基Ａ又は基Ｘに結合している２官能性基を示す］
の化合物である請求項１に記載の水−含有調剤。
【請求項３】
用いられる活性化合物が１種もしくはそれより多い式（Ｉ）の化合物であって、式中、基は以下に定義する通りであり：
Ｒは水素を示し、ならびにまた場合により置換されていることができるアシル、
アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、
ヘテロシクリルアルキルの系列からの基を示し、
アシル基としてホルミル、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、（アルキル−）−（アリール−）−ホスホリルを挙げることが
でき、これらはそれぞれさらに置換されていることができ、アルキルとしてさらに置換されていることができるＣ1-10アルキルを挙げることができ、
アリールとしてフェニル、ナフチルを挙げることができ、
アラルキルとしてフェニルメチル、フェニルエチルを挙げることができ、
ヘテロアリールとしてチエニル、フリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピリジル、ベンゾチアゾリルを挙げることができ、
ヘテロアリールアルキルとしてヘテロアリールメチル、ヘテロアリールエチルを挙げることができ、ヘテロアリール基は最高で６個の環原子及び複素原子としてＮ、Ｏ、Ｓを含有し、
ヘテロシクリルとしてテトラヒドロフラニルを挙げることができ、
ヘテロシクリルアルキルとしてヘテロシクリルメチルを挙げることができ、
置換基として：
炭素数が１〜４のアルキル、炭素数が１〜４のアルコキシ、炭素数が１〜４のアルキルチオ、炭素数が１〜４で且つ１〜５個のハロゲン原子を有し、ハロゲン原子が同一もしくは異なり、フッ素、塩素もしくは臭素であるハロゲノアルキル、ヒドロキシル；ハロゲン、シアノ；ニトロ；アミノ；アルキル基当たりの炭素数が１〜４のモノアルキル−及びジアルキルアミノ、カルボキシル；炭素数が２〜４のカルバルコキシ、スルホ（−ＳＯ3Ｈ）；炭素数が１〜４のアルキルスルホニル、フェニルスルホニル、クロロピリジルアミノ及びクロロピリジルメチルアミノ
を挙げることができ、
Ａは水素を示し、ならびにまたＲの下に定義した通りである、場合により置換されていることができるアシル、アルキル、アリールの系列からの基を示し、さらにＡは２官能性基を示し、場合により置換されていることができる炭素数が１〜４、特に１〜２のアルキレンを挙げることができ、挙げることができる置換基は上記で挙げた置換基であり、アルキレン基はＮ、Ｏ、Ｓの系列からの複素原子により中断されていることができ、
Ａ及びＺはそれらが結合している原子と一緒になって、飽和もしくは不飽和複素環式環を形成することができ、該複素環式環はさらに１つもしくは２つの同一もしくは異なる複素原子及び／又は複素基を含有していることができ、複素原子は好ましくは酸素、硫黄又は窒素であり、複素基は好ましくはＮ−アルキルであり、ここでＮ−アルキル基中のアルキルは炭素数が１〜４であり、
挙げることができる複素環式環はピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、ヘキサメチレンイミン、ヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン、モルホリン、オキサジアジンであり、これらはそれぞれ場合によりメチルで置換されていることができ、
Ｅは電子吸引性基を示し、
Ｘは−ＣＨ＝又は−Ｎ＝を示し、
Ｚは場合により置換されていることができる基アルキル、−ＯＲ、−ＳＲ、−ＮＲＲ（Ｒは同一もしくは異なる）を示し、ここでＲ及び置換基はそれぞれ上記で定義した通りであり、
Ｚは上記の環と別に、それが結合している原子及びＸの代わりに基
【化３】
と一緒になって、飽和もしくは不飽和複素環式環を形成することができ、該複素環式環はさらに１つもしくは２つの同一もしくは異なる複素原子及び／又は複素基を含有していることができ、複素原子は酸素、硫黄又は窒素であり、複素基はＮ−アルキルであり、その場合、アルキルもしくはＮ−アルキル基は炭素数が１〜４であり、
複素環式環としてピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、ヘキサメチレンイミン、モルホリン及びＮ−メチルピペラジンを挙げることができる
請求項２に記載の調剤。
【請求項４】
活性化合物として、１種もしくはそれより多い式（Ｉ）の化合物を含有し、式中、基は以下に定義する通りであり：
Ｒは場合により置換されていることができるヘテロアリールメチル又はヘテロアリールエチルの系列からの基を示し、挙げることができるヘテロアリールは：チエニル、フリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピリジル、ベンゾチアゾリであり、
置換基として：
メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、メチルチオ、エチルチオ、トリフルオロメチル；ヒドロキシル；フッ素、塩素及び臭素；シアノ；ニトロ；アミノ
を挙げることができ；
Ａは水素を示し、ならびにまた２官能性で場合により置換されていることができ、基Ｚに結合している炭素数が２のアルキレン基を示し、挙げることができる置換基は上記で挙げた置換基であり、アルキレン基はＮ、Ｏ、Ｓの系列からの１個の複素原子により中断されていることができ、
Ａ及びＺはそれらが結合している原子と一緒になって、飽和もしくは不飽和５−もしくは６−員複素環式環を形成することができ、該複素環式環はさらに１つもしくは２つの同一もしくは異なる複素原子及び／又は複素基を含有していることができ、複素原子は酸素、硫黄又は窒素であり、複素基はＮ−アルキルであり、
ここでＮ−アルキル基中のアルキルは炭素数が１もしくは２であり、
ＥはＮＯ2、ＣＮを示し、
Ｘは−ＣＨ＝又は−Ｎ＝を示し、
Ｚは場合により置換されていることができる基アルキル、−ＯＲ’、−ＳＲ’、−ＮＲ’Ｒ’（基Ｒ’は同一もしくは異なる）を示し、ここでＲ’及び置換基はそれぞれ下記に定義する通りであり：
Ｒ’は水素を示し、ならびにまた場合により置換されていることができるアシル、アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキルの系列からの基を示し、
アシル基としてホルミル、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、（アルキル−）−（アリール−）−ホスホリルを挙げることができ、
アルキルとしてＣ1-4アルキルを挙げることができ、
アリールとしてフェニルを挙げることができ、
アラルキルとしてフェニルメチル、フェニルエチルを挙げることができ、
ヘテロアリールアルキルとしてヘテロアリールメチル、ヘテロアリールエチルを挙げることができ、ここでヘテロアリールとしてチエニル、フリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピリジル及びベンゾチアゾリルを挙げることができ、
基Ｒ’の置換基として：
メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、メチルチオ、エチルチオ、炭素数が１もしくは２で且つ１〜５個のハロゲン原子を有し、ハロゲン原子が同一もしくは異なり、フッ素、塩素もしくは臭素であるハロゲノアルキル、ヒドロキシル；フッ素、塩素及び臭素；シアノ、ニトロ；アミノ；アルキル基当たりの炭素数が好ましくは１もしくは２のモノアルキル−及びジアルキルアミノ、カルボキシル；炭素数が２もしくは３のカルバルコキシ、スルホ（−ＳＯ3Ｈ）；炭素数が１もしくは２のアルキルスルホニル、フェニルスルホニル、クロロピリジルアミノ及びクロロピリジルメチルアミノ
を挙げることができる
請求項２に記載の調剤。
【請求項５】
活性化合物として１種もしくはそれより多い一般式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）
【化４】
の化合物を含有し、ここで式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）において
ｎは１もしくは２を示し、
ｍは０、１もしくは２を示し、
Ｓｕｂｓｔ．は請求項２〜４で挙げた置換基の１つを示し、
Ａ、Ｚ、Ｘ及びＥはそれぞれ請求項２〜４で定義した通りである
請求項１に記載の調剤。
【請求項６】
活性化合物として１種もしくはそれより多い下記の化合物：
【化５】
【化６】
【化７】
【化８】
を含有する請求項１に記載の調剤。
【請求項７】
単数もしくは複数の活性化合物を水及び単数もしくは複数の上記の溶媒と混合して均一な溶液を得、適宜他の助剤を加えることを特徴とする請求項１に記載の組成物の調製方法。
【公開番号】特開２０１２−４６５３２（Ｐ２０１２−４６５３２Ａ）
【公開日】平成２４年３月８日（２０１２．３．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２１９３２４（Ｐ２０１１−２１９３２４）
【出願日】平成２３年１０月３日（２０１１．１０．３）
【分割の表示】特願２０００−５３２０１３（Ｐ２０００−５３２０１３）の分割
【原出願日】平成１１年２月１０日（１９９９．２．１０）
【出願人】（５０９０６３０２９）バイエル・アニマル・ヘルス・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング (6)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年３月８日（２０１２．３．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年１０月３日（２０１１．１０．３）
【分割の表示】特願２０００−５３２０１３（Ｐ２０００−５３２０１３）の分割
【原出願日】平成１１年２月１０日（１９９９．２．１０）
【出願人】（５０９０６３０２９）バイエル・アニマル・ヘルス・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング (6)
【Ｆターム（参考）】
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