自動分析装置
【課題】洗浄液の補充や収納の作業を軽減することができる自動分析装置を提供する。
【解決手段】被検試料毎に検査項目を設定する検査項目設定画面７５と、被検試料容器１７から吸引して反応容器３に吐出する分注を行うためのサンプル分注プローブ１６と、反応容器３内に洗浄液を供給して排出し、混合液が収容された反応容器３内の洗浄を行う反応容器洗浄部１２とを備え、検査項目設定画面７５で設定された検査項目に基づいて、反応容器洗浄部１２により供給された洗浄液を収容する反応容器３を、サンプル分注プローブ１６により反応容器３内に被検試料の吐出可能なサンプル吐出位置Ｐａまで移動し、その反応容器３内の洗浄液を用いてサンプル分注プローブ１６の洗浄を行う。
【解決手段】被検試料毎に検査項目を設定する検査項目設定画面７５と、被検試料容器１７から吸引して反応容器３に吐出する分注を行うためのサンプル分注プローブ１６と、反応容器３内に洗浄液を供給して排出し、混合液が収容された反応容器３内の洗浄を行う反応容器洗浄部１２とを備え、検査項目設定画面７５で設定された検査項目に基づいて、反応容器洗浄部１２により供給された洗浄液を収容する反応容器３を、サンプル分注プローブ１６により反応容器３内に被検試料の吐出可能なサンプル吐出位置Ｐａまで移動し、その反応容器３内の洗浄液を用いてサンプル分注プローブ１６の洗浄を行う。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、液体に含まれている成分を分析する自動分析装置に係り、特に、洗浄機能を備えた自動分析装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
自動分析装置は生化学検査項目や免疫検査項目等を対象とし、被検体から採取された被検試料及び各検査項目に該当する試薬の混合液の反応によって生ずる色調や濁りの変化を、分光光度計や比濁計等の光分析器を用いて光学的に測定することにより、被検試料中の様々な成分の濃度や酵素の活性を求める。
【０００３】
この自動分析装置では、多数の検査項目の中から、検査対象となる検査項目を設定した被検試料の分析が行われる。そして、被検試料は、サンプル分注プローブを用いてサンプラに収納された試料容器から反応容器に分注される。また、試薬は、試薬分注プローブを用いて試薬庫に収納された試薬容器から反応容器に分注される。更に、反応容器に分注された被検試料及び試薬の混合液は、撹拌子を用いて撹拌された後、光分析器を用いて測定される。
【０００４】
そして、サンプル分注プローブ、試薬分注プローブ、及び撹拌子の各分析ユニットは、洗浄水を用いて被検試料の分注終了毎、試薬の分注終了毎、及び混合液の撹拌終了毎に洗浄される。また、反応容器は、洗浄水や洗浄水よりも強力な洗浄力を有する洗浄液を用いて混合液の測定終了毎に洗浄される。
【０００５】
しかしながら、サンプル分注プローブを介して以前に分注した微量の被検試料が次の被検試料を収容した試料容器内に持ち込まれ、次の被検試料に設定された影響を受けやすい特定の免疫検査項目の分析データが悪化してしまう問題がある。また、試薬分注プローブを介して以前に分注した微量の試薬が次に分注する試薬に持ち込まれ、以前の試薬から影響を受けやすい特定の試薬の検査項目の分析データが悪化してしまう問題がある。
【０００６】
この被検試料間や試薬間のクロスコンタミネーションによる問題を避けるために、洗浄水よりも強力な洗浄力を有する洗浄液を収容した試料容器をサンプラに収納し、影響を受ける検査項目が設定された被検試料を分注する前に試料容器の洗浄液を用いてサンプル分注プローブを洗浄する方法や、前記洗浄液を収容した試薬容器を試薬庫に収納し、影響を与える試薬を分注した後、その試薬により影響を受ける試薬を分注する前に試薬容器の洗浄液を用いて試薬分注プローブを洗浄する方法が知られている（例えば、特許文献１参照。）。
【特許文献１】特開平６−２０７９４４号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかしながら、被検試料の分析を行う前に、洗浄液を収容した各容器を収納する必要があるため、又は収納した各容器内の洗浄液の量を確認し、不足している場合には洗浄液を補充する必要があるため、洗浄液に関る作業に手間がかかる問題がある。
【０００８】
本発明は、上記問題点を解決するためになされたもので、洗浄液の補充や収納の作業を軽減することができる自動分析装置を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
上記目的を達成するために、請求項１に記載の本発明の自動分析装置は、被検試料及びこの被検試料の検査項目に該当する試薬を反応容器に分注して、その混合液を測定する自動分析装置において、前記被検試料の検査項目を設定する検査項目設定手段と、前記被検試料又は前記試薬を吸引して吐出する分注を行うための分注プローブと、前記反応容器内に洗浄液を供給して排出し、前記混合液が収容された反応容器内の洗浄を行う反応容器洗浄手段と、前記検査項目設定手段により設定された検査項目に基づいて、前記反応容器洗浄手段により供給された洗浄液を収容する反応容器を、前記分注プローブが前記被検試料又は前記試薬の吐出可能な吐出位置まで移動させ、その反応容器内の洗浄液を用いて前記分注プローブの洗浄を行う分注プローブ洗浄手段とを備えたことを特徴とする。
【００１０】
また、請求項５に記載の本発明の自動分析装置は、被検試料及びこの被検試料の検査項目に該当する試薬を反応容器に分注してその混合液を測定する自動分析装置において、前記被検試料の検査項目を設定する検査項目設定手段と、前記反応容器内の混合液を撹拌するための撹拌子と、前記反応容器内に洗浄液を供給して排出し、前記混合液が収容された反応容器内の洗浄を行う反応容器洗浄手段と、前記検査項目設定手段により設定された検査項目に基づいて、前記反応容器洗浄手段により供給された洗浄液を収容する反応容器を、前記撹拌子が撹拌可能な撹拌位置まで移動させ、その反応容器内の洗浄液を用いて前記撹拌子の洗浄を行う撹拌子洗浄手段とを備えたことを特徴とする。
【発明の効果】
【００１１】
本発明によれば、反応容器の洗浄に用いる洗浄液を用いることにより、洗浄液の補充又は洗浄液を収容した容器を収納する作業を軽減することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
以下に、本発明による自動分析装置の実施例を、図１乃至図１１を参照して説明する。
【実施例】
【００１３】
図１は、本発明の実施例に係る自動分析装置の構成を示したブロック図である。この自動分析装置１００は、被検体を検査するために各検査項目の標準試料や被検体から採取された被検試料を各検査項目に該当する試薬を利用した測定により標準データや被検データを生成する分析部２４と、分析部２４の測定に関る各分析ユニットの制御を行う分析制御部２５とを備えている。
【００１４】
また、分析部２４で生成された標準データや被検データを処理して検量データや分析データを生成するデータ処理部６０と、データ処理部６０で生成された検量データや分析データを出力する出力部７０と、各種コマンド信号等の入力を行う操作部８０と、上述した各ユニットを統括して制御するシステム制御部９０とを備えている。
【００１５】
図２は、分析部２４の構成を示した斜視図である。この分析部２４は純水装置１１０に接続され、標準試料や被検試料等の各サンプルを収容する試料容器１７と、この試料容器１７を保持するディスクサンプラ５と、各サンプルに含まれる各検査項目の成分に選択的に反応する第１試薬が収容された試薬容器６と、この試薬容器６を保持する試薬ラック１ａを有する試薬庫１と、２試薬系により構成される検査項目の第１試薬と対をなす第２試薬が収容された試薬容器７と、この試薬容器７を保持する試薬ラック２ａを有する試薬庫２と、円周上に等間隔で複数個（ｍ個）配置された反応容器３を回転可能に保持する反応ディスク４とを備えている。
【００１６】
また、試料容器１７内のサンプルを吸引して反応容器３内へ吐出する分注を行うためのサンプル分注プローブ１６と、サンプル分注終了毎にサンプル分注プローブ１６を純水装置１１０で精製された純水等の洗浄水を用いて洗浄する洗浄槽１６ａと、サンプル分注プローブ１６内に試料容器１７内のサンプルを吸引して反応容器３内に吐出する分注を行うサンプル分注ポンプ１６ｂと、サンプルの分注を行うためにサンプル分注プローブ１６を回動及び上下移動可能に保持するサンプル分注アーム１０とを備えている。
【００１７】
また、試薬容器６内の第１試薬を吸引して被検試料が分注された反応容器３内に吐出する分注を行うための第１試薬分注プローブ１４と、第１試薬の分注終了毎に第１試薬分注プローブ１４を純水装置１１０の洗浄水を用いて洗浄する洗浄槽１４ａと、第１試薬分注プローブ１４内に試薬容器６内の第１試薬を吸引して反応容器３内に吐出する分注を行う第１試薬分注ポンプ１４ｂと、第１試薬の分注を行うために第１試薬分注プローブ１４を回動及び上下移動可能に保持する第１試薬分注アーム８とを備えている。
【００１８】
また、反応容器３内に吐出されたサンプル及び第１試薬からなる第１混合液を撹拌するための第１撹拌子１８と、第１混合液の撹拌終了毎に第１撹拌子１８を純水装置１１０の洗浄水を用いて洗浄する洗浄槽１８ａと、第１撹拌子１８を回動及び上下移動可能に保持する第１撹拌アーム２０とを備えている。
【００１９】
また、試薬容器７内の第２試薬を吸引して被検試料及び第１試薬が吐出された反応容器３内に吐出する分注を行うための第２試薬分注プローブ１５と、第２試薬の分注終了毎に第２試薬分注プローブ１５を純水装置１１０の洗浄水を用いて洗浄する洗浄槽１５ａと、第２試薬分注プローブ１５内に試薬容器７内の第２試薬を吸引して被検試料及び第１試薬が吐出された反応容器３内に吐出する分注を行う第２試薬分注ポンプ１５ｂと、第２試薬の分注を行うために第２試薬分注プローブ１５を回動及び上下移動可能に保持する第２試薬分注アーム９とを備えている。
【００２０】
また、反応容器３内に吐出されたサンプル、第１試薬、及び第２試薬からなる第２混合液を撹拌するための第２撹拌子１９と、第２混合液の撹拌終了毎に第２撹拌子１９を純水装置１１０の洗浄水を用いて洗浄する洗浄槽１９ａと、第２撹拌子１９を回動及び上下移動可能に保持する第２撹拌アーム２１とを備えている。
【００２１】
また、反応容器３内の第１混合液や第２混合液を光学的に測定する測光ユニット１３と、反応容器３内の測定を終えた第１混合液や第２混合液を吸引した後に、純水装置１１０の洗浄水、並びに洗浄水よりも強力な洗浄力を有する第１の洗浄液及びこの第１の洗浄液とは異なる第２の洗浄液の各洗浄液を用いて反応容器３内を洗浄する反応容器洗浄部１２とを備えている。なお、第１の洗浄液や第２の洗浄液として、例えば酸性洗浄液、アルカリ性洗浄液、界面活性剤を含む洗浄液等を用いる。
【００２２】
そして、測光ユニット１３は、回転移動する反応容器３内の標準試料を含む第１混合液や第２混合液に光を照射し、各混合液内を透過した各検査項目の波長光を検出して標準データを生成する。また、反応容器３内の被検試料を含む第１混合液や第２混合液に光を照射し、その混合液内を透過した各検査項目の波長光を検出して被検データを生成する。そして生成した標準データや被検データをデータ処理部６０に出力する。また、測定後の反応容器３は、洗浄された後、再び測定に使用される。
【００２３】
分析制御部２５は、分析部２４の各分析ユニットを駆動する機構部２６及びこの機構部２６を制御する制御部２７を備えている。そして、機構部２６は、分析部２４のディスクサンプラ５、試薬庫１の試薬ラック１ａ、及び試薬庫２の試薬ラック２ａを夫々回動する機構、反応ディスク４を回転する機構、サンプル分注アーム１０、第１試薬分注アーム８、第２試薬分注アーム９、第１撹拌アーム２０、及び第２撹拌アーム２１を夫々回動及び上下移動する機構を備えている。
【００２４】
また、サンプル分注ポンプ１６ｂ、第１試薬分注ポンプ１４ｂ、及び第２試薬分注ポンプ１５ｂを夫々吸引及び吐出駆動する機構、反応容器洗浄部１２の各洗浄ユニットを洗浄駆動する機構等を備えている。
【００２５】
制御部２７は、機構部２６の各機構を制御する制御回路を備え、機構部２６の各機構を制御して分析部２４の各分析ユニットや反応容器洗浄部１２の各洗浄ユニットを作動させてサンプルの測定を行う。
【００２６】
また、分析部２４の試料容器１７に収容された各サンプルに接触するサンプル分注プローブ１６、試薬容器６に収容された第１試薬に接触する第１試薬分注プローブ１４、試薬容器７に収容された第２試薬に接触する第２試薬分注プローブ１５、反応容器３に収容された第１混合液に接触する第１撹拌子１８、及び反応容器３に収容された第２混合液に接触する第２撹拌子１９の各洗浄対象分析ユニットを、反応容器洗浄部１２で反応容器３を洗浄する洗浄液を用いて洗浄させる。
【００２７】
図１のデータ処理部６０は、分析部２４の測光ユニット１３から出力された標準データや被検データから各検査項目の検量データや分析データの生成を行う演算部６１と、演算部６１で生成された検量データや分析データを保存するデータ記憶部６２とを備えている。
【００２８】
演算部６１は、測光ユニット１３から出力された標準データ及び予め設定された標準試料の標準値から、各検査項目の成分の濃度や活性値と標準データの関係を表す検量データを生成し、生成した検量データを出力部７０に出力すると共にデータ記憶部６２に保存する。
【００２９】
また、測光ユニット１３から出力された被検データに対応する検査項目の検量データをデータ記憶部６２から読み出す。次いで読み出した検量データを用いてその被検データから濃度や活性値として表される分析データを生成し、生成した分析データを出力部７０に出力すると共にデータ記憶部６２に保存する。
【００３０】
データ記憶部６２は、ハードディスクなどを備え、演算部６１から出力された検量データを検査項目毎に保存し、また分析データを被検試料毎に保存する。
【００３１】
出力部７０は、データ処理部６０の演算部６１から出力された検量データや分析データを印刷出力する印刷部７１及び表示出力する表示部７２を備えている。そして、印刷部７１は、プリンタなどを備え、演算部６１から出力された検量データや分析データを予め設定されたフォーマットに従って、プリンタ用紙などに印刷する。
【００３２】
表示部７２は、ＣＲＴや液晶パネルなどのモニタを備え、演算部６１から出力された検量データや分析データを表示する。また、自動分析装置１００で検査可能な検査項目の分析条件を設定するための分析条件設定画面を表示する。更に、分析部２４のサンプル分注プローブ１６を、反応容器洗浄部１２の洗浄液を用いて洗浄させる洗浄条件を設定するための影響項目設定画面や、各第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５並びに各第１及び第２撹拌子１８，１９を反応容器洗浄部１２の洗浄液を用いて洗浄させる洗浄条件を設定するための影響試薬設定画面を表示する。更にまた、被検試料毎に検査項目を設定するための検査項目設定画面、被検試料を識別する被検体情報を設定する被検体情報設定画面等を表示する。
【００３３】
操作部８０は、キーボード、マウス、ボタン、タッチキーパネルなどの入力デバイスを備え、分析部２４の各洗浄対象分析ユニットを洗浄させる各洗浄条件の設定、被検試料毎の検査項目の設定、被検体情報の設定等を行うための入力操作を行う。
システム制御部９０は、ＣＰＵ及び記憶回路９１を備え、操作部８０から入力されたコマンド信号、各洗浄条件、被検試料毎の検査項目等の入力情報を記憶回路９１に記憶した後、これらの入力情報に基づいて、分析制御部２５、データ処理部６０、及び出力部７０を統括して制御する。
【００３４】
次に、図１乃至図３を参照して、分析部２４の反応容器３の動作の一例を説明する。図３は、分析部２４における反応容器３の停止位置を示す図である。図４は、反応容器３の回転移動を示す図である。
【００３５】
図３において、分析部２４におけるｍ個の反応容器３は、図４に示すように、１分析サイクル毎に反応ディスク４による矢印Ｒ１方向への角度θの回転により回転移動した後、ｍ箇所の各停止位置に停止する。各停止位置には、反応容器３の洗浄が行われる洗浄位置Ｗ（第１乃至第５洗浄位置Ｗ１乃至Ｗ５）、サンプル分注プローブ１６により反応容器３内にサンプルの吐出が行われる位置であるサンプル吐出位置Ｐａ、及び第１試薬分注プローブ１４によりサンプルが吐出された反応容器３内に第１試薬の吐出が行われる位置である第１試薬吐出位置Ｐａ１がある。
【００３６】
また、第１撹拌子１８により反応容器３内の第１混合液の撹拌が行われる位置である第１撹拌位置Ｐａ２、第２試薬分注プローブ１５により第１混合液を収容した反応容器３内に第２試薬の吐出が行われる位置である第２試薬吐出位置Ｐｂ、第２撹拌子１９により反応容器３内の第２混合液の撹拌が行われる位置である第２撹拌位置Ｐｂ１等がある。
【００３７】
そして、操作部８０から標準試料を測定する操作又は被検試料を測定する操作が行われてから第１の分析サイクルにおいて、洗浄位置Ｗの第１洗浄位置Ｗ１に停止した反応容器３は、第２の分析サイクルでは第２洗浄位置Ｗ２に停止し、第３の分析サイクルでは第３洗浄位置Ｗ３に停止する。また、第ａの分析サイクル（ｍ＞ａ＞５）ではサンプル吐出位置Ｐａに停止し、また第（ａ＋１）の分析サイクルでは第１試薬吐出位置Ｐａ１に停止し、更に第（ａ＋２）の分析サイクルでは第１撹拌位置Ｐａ２に停止する。更に、第ｂの分析サイクル{ｍ＞ｂ＞（ａ＋２）}では第２試薬吐出位置Ｐｂに停止し、第（ｂ＋１）の分析サイクルでは第２撹拌位置Ｐｂ１に停止する。更にまた、第（ｍ＋１）分析サイクルでは再び第１洗浄位置Ｗ１に停止して、サンプルの測定が終了するまで第１乃至第ｍ分析サイクルと同様の動作を繰り返す。
【００３８】
次に、図１乃至図７を参照して、分析部２４における反応容器洗浄１２の構成の詳細を説明する。図５は、反応容器洗浄部１２の構成を示す図である。図６及び図７は、反応容器洗浄部１２の一部の洗浄ユニットの構成を示す図である。
【００３９】
図５において、反応容器洗浄部１２は、洗浄水や洗浄液を吐出及び吸引するための洗浄ノズルユニット４１と、この洗浄ノズルユニット４１の各第１乃至第５のノズル４１１乃至４１５に接続されたチューブを介して洗浄水や洗浄液の供給及び排出する洗浄ポンプユニット４２とを備えている。そして、反応ディスク４が回転しているときに洗浄位置Ｗの反応容器３の上方に位置する上停止位置に保持され、反応ディスク４が停止したときに下へ移動して、洗浄位置Ｗに停止した反応容器３の洗浄を行う。
【００４０】
洗浄ノズルユニット４１は、洗浄位置Ｗの第１乃至第５洗浄位置Ｗ１乃至Ｗ５に対応する５種類の第１乃至第５のノズル４１１乃至４１５により構成される。
【００４１】
第１のノズル４１１は、第１洗浄位置Ｗ１に停止した反応容器３内の第１混合液や第２混合液の各混合液及び反応容器３の洗浄に使用した洗浄水を吸引する吸引ノズル、並びに第１混合液や第２混合液を吸引した後に洗浄水を反応容器３内に吐出する吐出ノズルにより構成される。そして、洗浄ポンプユニット４２より行われる各混合液の排出、洗浄水の供給、及び供給した洗浄水の排出からなる一連の洗浄動作により、反応容器３ａ内を洗浄水で洗浄する。
【００４２】
第２のノズル４１２は、第２洗浄位置Ｗ２に停止した反応容器３内に第１の洗浄液を吐出する吐出ノズル、及び反応容器３内に吐出された第１の洗浄液を吸引する吸引ノズルにより構成される。そして、洗浄ポンプユニット４２より行われる排出、第１の洗浄液の供給、及び供給した第１の洗浄液の排出からなる一連の洗浄動作により、第１洗浄位置Ｗ１で洗浄された反応容器３を第１の洗浄液で洗浄する。
【００４３】
また、洗浄ポンプユニット４２より行われる排出及び第１の洗浄液の供給からなる一連の第１の洗浄液供給動作により、第２洗浄位置Ｗ２に停止した反応容器３内にサンプル分注プローブ１６、各第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５、及び各第１及び第２撹拌子１８，１９の各洗浄対象分析ユニットの洗浄に用いる第１の洗浄液を供給する。
【００４４】
そして、第１の洗浄液を収容した反応容器３は各洗浄対象分析ユニットの各停止位置へ回転移動され、各停止位置に停止した反応容器３内の第１の洗浄液を用いて各洗浄対象分析ユニットの洗浄が行われる。第１の洗浄液で洗浄された後、各洗浄対象分析ユニットの洗浄槽の洗浄水を用いて各洗浄対象分析ユニットに付着した第１の洗浄液を洗い落とす洗浄が行われる。各停止位置へ停止した第１の洗浄液を収容した反応容器３は、第３洗浄位置Ｗ３へ回転移動される。
【００４５】
ここで、洗浄対象分析ユニットがサンプル分注プローブ１６である場合、第１の洗浄液を収容した反応容器３は、サンプル吐出位置Ｐａに停止する。サンプル分注ポンプ１６ｂは、反応容器３内の第１の洗浄液をサンプル分注プローブ１６内に吸引し、吸引した第１の洗浄液を洗浄槽１６ａに吐出することにより、サンプル分注プローブ１６を洗浄する。第１の洗浄液で洗浄された後、洗浄槽１６ａは洗浄水を用いてサンプル分注プローブ１６を洗浄する。
【００４６】
また、洗浄対象分析ユニットが各第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５である場合、第１の洗浄液を収容した反応容器３は、各第１及び第２試薬吐出位置Ｐａ１，Ｐｂに停止する。各第１及び第２試薬分注ポンプ１４ｂ，１５ｂは、反応容器３内の第１の洗浄液を各第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５内に吸引し、吸引した第１の洗浄液を各洗浄槽１４ａ，１５ａに吐出することにより、各第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５を洗浄する。第１の洗浄液で洗浄された後、各洗浄槽１４ａ，１５ａは洗浄水を用いて各第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５を洗浄する。
【００４７】
更に、洗浄対象分析ユニットが各第１及び第２撹拌子１８，１９である場合、第１の洗浄液を収容した反応容器３は、各第１及び第２撹拌位置Ｐａ２，Ｐｂ１に停止する。各第１及び第２撹拌アーム２０，２１は、反応容器３の第１の洗浄液内へ各第１及び第２撹拌子１８，１９を浸漬することにより、各第１及び第２撹拌子１８，１９を洗浄する。第１の洗浄液で洗浄された後、各洗浄槽１８ａ，１９ａは洗浄水を用いて各第１及び第２撹拌子１８，１９を洗浄する。
【００４８】
このように、反応容器３の洗浄に用いる第１の洗浄液を各洗浄対象分析ユニットの洗浄に用いることができる。これにより、第１の洗浄液を収容する試料容器１７をディスクサンプラ５に収納する作業や、その試料容器１７に第１の洗浄液を補充する作業を削減することができる。また、第１の洗浄液を収容する試薬容器６，７を試薬庫１，２に収納する作業や、その試薬容器６，７に第１の洗浄液を補充する作業を削減することができる。
【００４９】
また、多数の被検試料を収容する試料容器１７をディスクサンプラ５に収納することが可能となり、同時に多数の被検試料を測定することができる。また、多数の第１試薬及び第２試薬を収容する試薬容器６，７を試薬庫１，２に収納することが可能となり、同時に多数の検査項目の検査を行うことができる。
【００５０】
第３のノズル４１３は、第３洗浄位置Ｗ３に停止した反応容器３内に第２の洗浄液を吐出する吐出ノズル、及び反応容器３内に吐出した第２の洗浄液を吸引する吸引ノズルにより構成される。そして、洗浄ポンプユニット４２より行われる排出、第２の洗浄液の供給、及び供給した第２の洗浄液の排出からなる一連の洗浄動作により、第２洗浄位置Ｗ２で洗浄された反応容器３内を第２の洗浄液で洗浄する。
【００５１】
また、洗浄ポンプユニット４２より行われる排出及び第２の洗浄液の供給からなる一連の第２の洗浄液供給動作により、第３洗浄位置Ｗ３に停止した反応容器３内に各洗浄対象分析ユニットの洗浄に用いる第２の洗浄液を供給する。そして、第１の洗浄液を収容した反応容器３は各洗浄対象分析ユニットの各停止位置へ回転移動され、各停止位置に停止した反応容器３内の第２の洗浄液を用いて各洗浄対象分析ユニットの洗浄が行われる。第２の洗浄液で洗浄された後、各洗浄対象分析ユニットの洗浄槽の洗浄水を用いて各洗浄対象分析ユニットに付着した第２の洗浄液を洗い落とす洗浄が行われる。各停止位置へ停止した第２の洗浄液を収容した反応容器３は、第４洗浄位置Ｗ４へ回転移動される。
【００５２】
このように、反応容器３の洗浄に用いる第２の洗浄液を各洗浄対象分析ユニットの洗浄に用いることができる。これにより、第２の洗浄液を収容する試料容器１７をディスクサンプラ５に収納する作業や、その試料容器１７に第２の洗浄液を補充する作業を削減することができる。また、第２の洗浄液を収容する試薬容器６，７を試薬庫１，２に収納する作業や、その試薬容器６，７に第２の洗浄液を補充する作業を削減することができる。
【００５３】
また、多数の被検試料を収容する試料容器１７をディスクサンプラ５に収納することが可能となり、同時に多数の被検試料を測定することができる。また、多数の第１試薬及び第２試薬を収容する試薬容器６，７を試薬庫１，２に収納することが可能となり、同時に多数の検査項目の検査を行うことができる。
【００５４】
第４のノズル４１４は、第４洗浄位置Ｗ４に停止した反応容器３内に洗浄水を吐出する吐出ノズル、及び反応容器３内に吐出された洗浄水を吸引する吸引ノズルにより構成される。そして、洗浄ポンプユニット４２より行われる排出、洗浄水の供給、及び供給した洗浄水の排出からなる一連の洗浄動作により、第３洗浄位置Ｗ３で洗浄された反応容器３内を洗浄水で洗浄する。
【００５５】
第５のノズル４１５は、第５洗浄位置Ｗ５に停止した反応容器３内を乾燥する吸引ノズルにより構成される。そして、洗浄ポンプユニット４２より行われる排出及び排出からなる一連の乾燥動作により、第４洗浄位置Ｗ４で洗浄された反応容器３内を乾燥する。
【００５６】
洗浄ポンプユニット４２は、洗浄ノズルユニット４１における各第１及び第４のノズル４１１，４１４の吐出ノズルに洗浄水を供給する洗浄水供給ポンプ４３と、第２のノズル４１２の吐出ノズルに第１の洗浄液を供給する第１の供給ポンプ４４と、第３のノズル４１３の吐出ノズルに第２の洗浄液を供給する第２の供給ポンプ４５と、各第１乃至第５のノズル４１１乃至４１５の吸引ノズルから各混合液、洗浄水、及び各洗浄液を排出する排液ポンプユニット４６とを備えている。
【００５７】
また、第１の洗浄液の濃縮液を収容する第１の洗剤ボトル４７と、第２の洗浄液の濃縮液を貯留する第２の洗剤ボトル４８と、第１のノズル４１１の吸引ノズルから排出された各混合液及び洗浄水を貯留する第１排液タンク４９と、第２乃至第５のノズル４１２乃至４１５の吸引ノズルから排出された洗浄水、第１の洗浄液、及び第２の洗浄液を貯留する第２排液タンク５０とを備えている。
【００５８】
図６は、第１の供給ポンプ４４の構成を示した図である。この第１の供給ポンプ４４は、三方弁４４１及び第１分岐管４４２を介して第１の洗剤ボトル４７から第１の洗浄液の濃縮液を吸引する洗剤ポンプ４４３と、洗剤ポンプ４４３で吸引された濃縮液を希釈して第１の洗浄液を生成して第２のノズル４１２の吐出ノズルに供給する供給ポンプ４４４とを備えている。
【００５９】
三方弁４４１は、例えば開閉可能な第１乃至第３開閉部を有する三方電磁弁により構成される。そして、洗剤ポンプ４４３により第１の洗剤ボトル４７から濃縮液が吸引されるときには、第１の洗剤ボトル４７に接続された第１開閉部及び第１分岐管４４２に接続された第２開閉部を開放し、第１のノズル４１１の吐出ノズルに接続された第３開閉部を閉じている。また、供給ポンプ４４４により第１のノズル４１１へ第１の洗浄液の供給が行われるときには、第２及び第３開閉部を開放し、第１開閉部を閉じている。
【００６０】
第１分岐管４４２は３つの第１乃至第３開口部を有し、各開口部間が内部で連通している。そして、第１開口部が三方弁４４１の第２開閉部に接続されている。また、第２開口部が洗剤ポンプ４４３に接続され、第３開口部が供給ポンプ４４４に接続されている。
【００６１】
洗剤ポンプ４４３は、第１の洗剤ボトル４７内の濃縮液を三方弁４４１の第２開閉部と第１分岐管４４２の第１開口部の間まで吸引する。
【００６２】
供給ポンプ４４４は、純水装置１１０及び第１分岐管４４２に接続され、純水装置１１０から洗浄水を吸引し、吸引した洗浄水を第１分岐管４４２及び第２及び第開閉部を開放した三方弁４４１を介して、洗剤ポンプ４４３により吸引された濃縮液と共に第２のノズル４１２の吐出ノズルに供給する。この供給により、濃縮液が洗浄水で希釈された第１の洗浄液を第２のノズル４１２の吐出ノズルに供給することになる。
【００６３】
このように、濃縮液を洗浄水で希釈して第１の洗浄液を生成するため、第１の洗剤ボトル４７は広い収納場所を必要とせず装置の小型化を図ることができる。
【００６４】
図７は、第２の供給ポンプ４５の構成を示した図である。この第２の供給ポンプ４５は、開閉可能な第１乃至第３開閉部を有する三方弁４５１及び第１乃至第３開口部を有する第１分岐管４５２を介して第２の洗剤ボトル４８から第２の洗浄液の濃縮液を吸引する洗剤ポンプ４５３と、純水装置１１０から洗浄水を吸引し、洗剤ポンプ４５３で吸引された濃縮液を吸引した洗浄水で希釈した第２の洗浄液を第３のノズル４１３の吐出ノズルに供給する供給ポンプ４５４とを備えている。なお、第２の供給ポンプ４５の各洗浄ユニットは、第１の供給ポンプ４４の各洗浄ユニットと同様に動作するので、その説明を省略する。
【００６５】
このように、濃縮液を洗浄水で希釈して第２の洗浄液を生成するため、第２の洗剤ボトル４８は広い収納場所を必要とせず装置の小型化を図ることができる。
【００６６】
図５の排液ポンプユニット４６は、反応容器３内の第１混合液や第２混合液を第１排液タンク４９内に排出する第１排液ポンプ４６１と、反応容器３内に供給された洗浄水、第１の洗浄液、及び第２の洗浄液を、２つの二方弁４６２，４６３や第１乃至第５開口部を有する第３分岐管４６４を介して第２排液タンク５０内に排出する第２排液ポンプ４６５とを備えている。
【００６７】
第１排液ポンプ４６１は、一端部が第１のノズル４１１の吸引ノズルに接続され、他端部が第１排液タンク４９に接続されている。そして、第１洗浄位置Ｗ１に停止した反応容器３内の第１混合液又は第２混合液、及びその反応容器３内に供給された洗浄水を第１のノズル４１１の吸引ノズルで吸引して第１排液タンク４９に排出する。
【００６８】
二方弁４６２は、第２のノズル４１２の吸引ノズルと第３分岐管４６４の第１開口部間の開閉が可能な第１及び第２開閉部を有する二方電磁弁により構成される。そして、第１開閉部が第２のノズル４１２の吸引ノズルに接続され、第２開閉部が第３分岐管４６４の第１開口部に接続されている。そして、第２排液ポンプ４６５により第２洗浄位置Ｗ２の反応容器３内から第１の洗浄液が吸引されるときには、第２のノズル４１２の吸引ノズルと第３分岐管４６４の第１開口部間を開放している。
【００６９】
また、各洗浄対象分析ユニットの洗浄に用いる第１の洗浄液を第２洗浄位置Ｗ２の反応容器３に供給するときには、第２のノズル４１２の吸引ノズルと第３分岐管４６４の第１開口部間を開放している。
【００７０】
二方弁４６３は、第３のノズル４１３の吸引ノズルと第３分岐管４６４の第２開口部間の開閉が可能な第１及び第２開閉部を有する二方電磁弁により構成される。そして、第１開閉部が第３のノズル４１３の吸引ノズルに接続され、第２開閉部が第３分岐管４６４の第２開口部に接続されている。そして、第２排液ポンプ４６５により第３洗浄位置Ｗ３の反応容器３内から第２の洗浄液が吸引されるときには、第３のノズル４１３の吸引ノズルと第３分岐管４６４の第２開口部間を開放している。
【００７１】
また、各洗浄対象分析ユニットの洗浄に用いる第２の洗浄液を第３洗浄位置Ｗ３の反応容器３に供給するときには、第３のノズル４１３の吸引ノズルと第３分岐管４６４の第２開口部間を閉じている。
【００７２】
第３分岐管４６４は、各第１乃至第５開口部が内部で連通し、第３開口部が第４のノズル４１４の吸引のノズルに接続されている。また、第４開口部が第５のノズル４１５の吸引のノズルに接続され、第５開口部が第２排液ポンプ４６５の一端部に接続されている。
【００７３】
第２排液ポンプ４６５は、他端部が第２排液タンク５０に接続されている。そして、第２洗浄位置Ｗ２の反応容器３に供給された第１の洗浄液を、二方弁４６２及び第３分岐管４６４を介して第２のノズル４１２の吸引ノズルで吸引し、吸引した第１の洗浄液を第２排液タンク５０に排出する。
【００７４】
また、第３洗浄位置Ｗ３の反応容器３に供給された第２の洗浄液を、二方弁４６３及び第３分岐管４６４を介して第３のノズル４１３の吸引ノズルで吸引し、吸引した第２の洗浄液を第２排液タンク５０に排出する。
【００７５】
更に、第４洗浄位置Ｗ４の反応容器３内に供給された洗浄水を、第３分岐管４６４を介して第４のノズル４１４の吸引ノズルで吸引し、吸引した洗浄水を第２排液タンク５０に排出する。
【００７６】
更にまた、第５洗浄位置Ｗ５の反応容器３内を、第３分岐管４６４を介して第５のノズル４１５の吸引ノズルで乾燥する。
【００７７】
以下、図１乃至図１１を参照して、自動分析装置１００の動作の一例を説明する。図８は、表示部７２に表示された影響項目設定画面の一例を示す図である。図９は、表示部７２に表示された影響試薬設定画面の一例を示す図である。図１０は、表示部７２に表示された検査項目設定画面の一例を示す図である。図１１は、自動分析装置１００の動作を示すフローチャートである。
【００７８】
図８において、影響項目設定画面７３は、表示部７２の分析条件設定画面で検査可能な検査項目として設定された検査項目を表示する「項目」の欄と、サンプル分注プローブ１６の洗浄に用いる洗浄液の種類を表示する「洗浄液」の欄と、影響を受ける検査項目の洗浄に適したサンプル分注プローブ１６の洗浄液を設定するための影響項目設定エリア７３ａとにより構成される。
【００７９】
「洗浄液」の欄には、分析部２４の反応容器３の洗浄に用いられる第１の洗浄液である「第１の液」、第２の洗浄液である「第２の液」、及び第１の洗浄液及び第２の洗浄液である「第１及び第２の液」が表示されている。また、「項目」の欄には、表示部７２の分析条件設定画面で設定された検査項目である例えば「ＧＯＴ」、「ＧＰＴ」、「Ｃａ」、「ＨＢｓＡｇ」等が表示されている。
【００８０】
影響項目設定エリア７３ａには、「項目」の欄の影響を受ける検査項目を選択し、選択した検査項目に対応する「洗浄液」の欄の「第１の液」、又は「第２の液」、又は「第１及び第２の液」を選択すると、選択した検査項目の洗浄液に対応するエリアに「○」が表示され、選択されないエリアには「・」が表示される。
【００８１】
ここで、操作部８０から影響を受ける検査項目として例えば「ＨＢｓＡｇ」を選択し、また「ＨＢｓＡｇ」の洗浄に適した洗浄液として例えば「第１の液」を選択することにより、影響項目設定エリア７３ａの「ＨＢｓＡｇ」及び「第１の液」に対応するエリア７３ｂに「○」が表示されている。そして、影響項目設定画面７３で設定された影響を受ける検査項目及び洗浄液の洗浄条件の情報は、システム制御部９０の記憶回路９１に保存されている。なお、この洗浄条件は、自動分析装置１００が据付けられ、この装置で検査可能な検査項目の決定に応じて設定される。
【００８２】
図９は、表示部７２に表示された影響試薬設定画面の一例を示した図である。この影響試薬設定画面７４は、表示部７２の分析条件設定画面で設定された検査項目を表示する「影響を与える第１試薬」及び「影響を受ける第１試薬」の欄と、「影響を与える第１試薬」及び「影響を受ける第１試薬」の欄に表示された検査項目の影響を与える第１試薬及びこの第１試薬から影響を受ける第１試薬の設定、並びに影響を与える第１試薬の洗浄に適した第１試薬分注プローブ１４及び第１撹拌子１８の洗浄液を設定するための第１試薬設定エリア７４ａとにより構成される。
【００８３】
また、表示部７２の分析条件設定画面で設定された２試薬系の試薬により構成される検査項目を表示する「影響を与える第２試薬」及び「影響を受ける第２試薬」の欄と、「影響を与える第２試薬」及び「影響を受ける第２試薬」の欄に表示された検査項目の影響を与える第２試薬及びこの第２試薬から影響を受ける第２試薬の設定、並びに影響を与える第２試薬の洗浄に適した第２試薬分注プローブ１５及び第２撹拌子１９の洗浄液を設定するための第２試薬設定エリア７４ｂとにより構成される。
【００８４】
「影響を与える第１試薬」及び「影響を受ける第１試薬」の欄には、図８の影響項目設定画面７３の「項目」の欄に表示された検査項目である「ＧＯＴ」、「ＧＰＴ」、「Ｃａ」、及び「ＨＢｓＡｇ」等が表示されている。
【００８５】
第１試薬設定エリア７４ａでは、「影響を与える第１試薬」及び「影響を受ける第１試薬」の欄に表示された影響を与える第１試薬の検査項目、及びこの第１試薬から影響を受ける第１試薬の検査項目を選択する。また、影響を与える第１試薬の洗浄に適した第１の洗浄液及び／又は第２の洗浄液を選択する。選択した第１試薬に対応するエリアに選択した例えば第１の洗浄液に対応する「１」、又は第２の洗浄液に対応する「２」、又は第１及び第２の洗浄液に対応する「３」が表示される。また、選択しないエリアに「・」が表示され、選択できないエリアに「−」が表示される。
【００８６】
「影響を与える第２試薬」及び「影響を受ける第２試薬」の欄には、図８の影響項目設定画面７３の「項目」の欄に表示された２試薬系の試薬により構成される検査項目である「ＧＯＴ」、「ＧＰＴ」、「Ｃａ」、及び「ＨＢｓＡｇ」等が表示されている。
【００８７】
第２試薬設定エリア７４ｂでは、「影響を与える第２試薬」及び「影響を受ける第２試薬」の欄に表示された影響を与える第２試薬の検査項目、及びこの第２試薬から影響を受ける第２試薬の検査項目を選択する。また、影響を与える第２試薬の洗浄に適した第１の洗浄液及び／又は第２の洗浄液を選択する。選択した第２試薬に対応するエリアに選択した例えば第１の洗浄液に対応する「１」、又は第２の洗浄液に対応する「２」、又は第１及び第２の洗浄液に対応する「３」が表示される。また、選択しないエリアに「・」が表示され、選択できないエリアに「−」が表示される。
【００８８】
ここで、操作部８０から「影響を与える第１試薬」及び「影響を受ける第１試薬」の欄の影響を与える第１試薬の検査項目として「ＧＰＴ」を選択し、この第１試薬から影響を受ける第１試薬の検査項目として「Ｃａ」を選択する。また、第１の洗浄液を選択することにより、第１試薬設定エリア７４ａにおける「影響を与える第１試薬」の欄の「ＧＰＴ」に対応する「影響を受ける第１試薬」の欄の「Ｃａ」のエリア７４ｃに「１」が表示されている。そして、影響試薬設定画面７４で設定された影響を与える第１試薬及びこの第１試薬から影響を受ける第１試薬、並びに影響を与える第１試薬の洗浄に適した洗浄液の洗浄条件の情報は、システム制御部９０の記憶回路９１に保存されている。
【００８９】
なお、この洗浄条件は、自動分析装置１００で検査可能な検査項目に適用された各試薬間の実験結果に基づいて設定される。
【００９０】
図１０は、表示部７２に表示された検査項目設定画面の一例を示した図である。この検査項目設定画面７５は、表示部７２に表示された被検体情報設定画面で設定された被検体情報である例えば被検体のＩＤを表示する「ＩＤ」の欄と、図８における影響項目設定画面７３の「項目」の欄に表示された検査項目を表示する「項目」の欄と、「ＩＤ」の欄に表示された被検体ＩＤ毎に「項目」の欄に表示された検査項目を設定するための測定項目設定エリア７５ａとにより構成される。なお、被検体毎の診断結果に応じてその被検体から採取された被検試料の分析が行われるときに、その被検体の被検試料の検査項目が設定される。
【００９１】
「ＩＤ」の欄には、被検体ＩＤである例えば「１」及び「２」が表示されている。また、「項目」の欄には、「ＧＯＴ」、「ＧＰＴ」、「Ｃａ」、「ＨＢｓＡｇ」等の検査項目が表示されている。
【００９２】
測定項目設定エリア７５ａでは、「ＩＤ」の欄のＩＤの被検体を検査する「項目」の欄の検査項目を選択する。選択したエリアには「○」が表示され、選択されないエリアには「・」が表示される。
【００９３】
ここで、操作部８０から例えば「ＩＤ」の欄に表示された「１」に対して「ＧＯＴ」を選択することにより、測定項目設定エリア７５ａの「１」及び「ＧＯＴ」に対応する１テストのエリアに「○」が表示され、また「ＧＰＴ」を選択することにより、２テストのエリアに「○」が表示されている。また、「ＩＤ」の欄に表示された「２」に対して「Ｃａ」を選択することにより、測定項目設定エリア７５ａの「２」及び「Ｃａ」に対応する３テストのエリアに「○」が表示され、また「ＨＢｓＡｇ」を選択することにより、４テストのエリアに「○」が表示されている。
【００９４】
検査項目設定画面７５で設定された被検試料毎の検査項目の情報は、システム制御部９０の記憶回路９１に保存されている。そして、分析部２４における被検試料の測定は、検査項目設定画面７５で設定されたテストの順に測定されることになる。
【００９５】
図１１は、自動分析装置１００の動作を示したフローチャートである。データ処理部６０のデータ記憶部６２には、各検査項目の検量データが保存されている。また、システム制御部９０の記憶回路９１には、図８の影響項目設定画面７３及び図９の影響試薬設定画面７４で設定された洗浄条件、並びに図１０の検査項目設定画面７５で設定された被検試料毎の検査項目の情報が保存されている。
【００９６】
また、検査項目設定画面７５で設定された被検体のＩＤである「１」及び「２」に対応する被検試料を収容した試料容器１７が、分析部２４のディスクサンプラ５に収納されている。そして、操作部８０から被検試料の測定を開始する操作が行われると、自動分析装置１００は被検試料の分析を開始する（ステップＳ１）。
【００９７】
システム制御部９０は記憶回路９１に保存した被検試料毎の検査項目の情報に基づいて、分析制御部２５、データ処理部６０、及び出力部７０に、被検試料の分析を指示する。また、分析制御部２５に被検試料の測定に伴う分析部２４のサンプル分注プローブ１６、第１試薬分注プローブ１４、第２試薬分注プローブ１５、第１撹拌子１８、及び第２撹拌子１９の各洗浄対象分析ユニットの洗浄を指示する。
【００９８】
分析制御部２５の制御部２７は、システム制御部９０から供給される洗浄条件及び被検試料毎の検査項目の情報に基づいて、機構部２６を制御して分析部２４の各分析ユニット及び反応容器洗浄部１２の各洗浄ユニットを作動させる。
【００９９】
第１の分析サイクルにおいて、分析部２４の反応ディスク４は、角度θ回転して停止する。この分析サイクルで洗浄位置Ｗの第１洗浄位置Ｗ１に停止した反応容器３を、検査項目設定画面７５で設定された１テストに対応する反応容器３とする。反応容器洗浄部１２は、洗浄位置Ｗに停止した反応容器３を洗浄する。
【０１００】
各第２乃至（ａ−１）の分析サイクルにおいて、反応ディスク４は、角度θ回転して停止する。反応容器洗浄部１２は、洗浄位置Ｗに停止した反応容器３を洗浄する。
【０１０１】
第ａの分析サイクルにおいて、反応ディスク４は、角度θ回転して停止する。サンプル分注プローブ１６は、ディスクサンプラ５の被検体ＩＤ「１」の試料容器１７から１テストに対応する被検試料を吸引し、吸引した被検試料をサンプル吐出位置Ｐａに停止した１テストの反応容器３内に吐出する。反応容器洗浄部１２は、洗浄位置Ｗに停止した反応容器３を洗浄する。
【０１０２】
第（ａ＋１）の分析サイクルにおいて、反応ディスク４は、角度θ回転して停止する。サンプル分注プローブ１６は、被検体ＩＤ「１」の試料容器１７から２テストに対応する被検試料を吸引し、吸引した被検試料をサンプル吐出位置Ｐａに停止した２テストに対応する反応容器３内に吐出する。第１試薬分注プローブ１４は、１テストに対応する第１試薬を試薬庫１の試薬容器６から吸引し、吸引した第１試薬を第１試薬吐出位置Ｐａ１に停止した１テストの反応容器３内に吐出する。
【０１０３】
そして、次に分注する被検体ＩＤ「２」の被検試料には影響を受ける検査項目である「ＨＢｓＡｇ」が含まれているため、反応容器洗浄部１２は、洗浄位置Ｗに停止した反応容器３を洗浄すると共に、第２洗浄位置Ｗ２に停止した反応容器３にサンプル分注プローブ１６の洗浄に用いる第１の洗浄液を供給する（ステップＳ２）。
【０１０４】
第（ａ＋２）の分析サイクルにおいて、反応ディスク４は、第２洗浄位置Ｗ２の反応容器３をサンプル吐出位置Ｐａへ回転移動して停止する。そして、サンプル分注ポンプ１６ｂは、サンプル吐出位置Ｐａに停止した反応容器３内の第１の洗浄液を用いてサンプル分注プローブ１６を洗浄する(ステップＳ３）。次いで、洗浄槽１６ａは、第１の洗浄液で洗浄されたサンプル分注プローブ１６を、洗浄水を用いて洗浄する。
【０１０５】
このように、影響を受ける検査項目が設定された被検試料を分注する前に、洗浄液を用いてサンプル分注プローブ１６を洗浄することができる。これにより、影響を受ける検査項目の分析データが悪化するのを未然に防ぎ、被検試料を精度よく分析することができる。
【０１０６】
第（ａ＋３）の分析サイクルにおいて、反応ディスク４は、サンプル吐出位置Ｐａの反応容器３を第３洗浄位置Ｗ３へ回転移動して停止する。サンプル分注プローブ１６は、被検体ＩＤ「２」の試料容器１７から３テストに対応する被検試料を吸引し、吸引した被検試料をサンプル吐出位置Ｐａに停止した３テストに対応する反応容器３内に吐出する。第１試薬分注プローブ１４は、２テストに対応する第１試薬を試薬容器６から吸引し、吸引した第１試薬を第１試薬吐出位置Ｐａ１に停止した２テストの反応容器３内に吐出する。第１撹拌子１８は、第１撹拌位置Ｐａ２に停止した１テストの反応容器３内の第１混合液を撹拌する。
【０１０７】
そして、次に分注する第１試薬が影響を受ける「Ｃａ」の第１試薬であり、この第１試薬の前に分注された第１試薬が「Ｃａ」の第１試薬に影響を与える「ＧＰＴ」の第１試薬であるため、反応容器洗浄部１２は、洗浄位置Ｗに停止した反応容器３を洗浄すると共に、第２洗浄位置Ｗ２に停止した反応容器３に第１試薬分注プローブ１４の洗浄に用いる第１の洗浄液を供給する（ステップＳ４）。
【０１０８】
第（ａ＋４）の分析サイクルにおいて、反応ディスク４は、第２洗浄位置Ｗ２の反応容器３を第１試薬吐出位置Ｐａ１へ回転移動して停止する。そして、第１試薬分注ポンプ１４ｂは、第１試薬吐出位置Ｐａ１に停止した反応容器３内の第１の洗浄液を用いて第１試薬分注プローブ１４を洗浄する（ステップＳ５）。次いで、洗浄槽１４ａは、第１の洗浄液で洗浄された第１試薬分注プローブ１４を、洗浄水を用いて洗浄する。
【０１０９】
このように、影響を与える第１試薬を分注した後、その第１試薬により影響を受ける第１試薬を分注する前に洗浄液を用いて第１試薬分注プローブ１４を洗浄することができる。これにより、影響を受ける第１試薬の検査項目の分析データが悪化するのを未然に防ぎ、被検試料を精度よく分析することができる。
【０１１０】
第（ａ＋５）の分析サイクルにおいて、反応ディスク４は、第１試薬吐出位置Ｐａ１の反応容器３を第３洗浄位置Ｗ３へ回転移動して停止する。サンプル分注プローブ１６は、被検体ＩＤ「２」の試料容器１７から４テストに対応する被検試料を吸引し、吸引した被検試料をサンプル吐出位置Ｐａに停止した４テストに対応する反応容器３内に吐出する。第１試薬分注プローブ１４は、３テストに対応する第１試薬を試薬容器６から吸引し、吸引した第１試薬を第１試薬吐出位置Ｐａ１に停止した３テストの反応容器３内に吐出する。第１撹拌子１８は、第１撹拌位置Ｐａ２に停止した２テストの反応容器３内の第１混合液を撹拌する。
【０１１１】
そして、次に撹拌する第１混合液が影響を受ける「Ｃａ」の第１試薬を含み、この第１混合液の前に撹拌した第１混合液が「Ｃａ」の第１試薬に影響を与える「ＧＰＴ」の第１試薬を含む第１混合液であるため、反応容器洗浄部１２は、洗浄位置Ｗに停止した反応容器３を洗浄すると共に、第２洗浄位置Ｗ２に停止した反応容器３に第１撹拌子１８の洗浄に用いる第１の洗浄液を供給する（ステップＳ６）。
【０１１２】
第（ａ＋６）の分析サイクルにおいて、反応ディスク４は、第２洗浄位置Ｗ２の反応容器３を第１撹拌位置Ｐａ２へ回転移動して停止する。そして、第１撹拌アーム２０は、第１撹拌位置Ｐａ２に停止した反応容器３内の第１の洗浄液を用いて第１撹拌子１８を洗浄する（ステップＳ７）。次いで、洗浄槽１８ａは、第１の洗浄液で洗浄された第１撹拌子１８を、洗浄水を用いて洗浄する。
【０１１３】
このように、影響を与える第１試薬を含む第１混合液を撹拌した後、その第１試薬により影響を受ける第１試薬を含む第１混合液を撹拌する前に洗浄液を用いて第１撹拌子１８を洗浄することができる。これにより、影響を受ける第１試薬の検査項目の分析データが悪化するのを未然に防ぎ、被検試料を精度よく分析することができる。
【０１１４】
第（ａ＋７）の分析サイクルにおいて、反応ディスク４は、第１撹拌位置Ｐａ２の反応容器３を第３洗浄位置Ｗ３へ回転移動して停止する。第１試薬分注プローブ１４は、４テストに対応する第１試薬を試薬容器６から吸引し、吸引した第１試薬を第１試薬吐出位置Ｐａ１に停止した４テストの反応容器３内に吐出する。第１撹拌子１８は、第１撹拌位置Ｐａ２に停止した３テストの反応容器３内の第１混合液を撹拌する。反応容器洗浄部１２は、洗浄位置Ｗに停止した反応容器３を洗浄する。
【０１１５】
第（ａ＋８）の分析サイクルにおいて、反応ディスク４は、角度θ回転して停止する。第１撹拌子１８は、第１撹拌位置Ｐａ２に停止した４テストの反応容器３内の第１混合液を撹拌する。反応容器洗浄部１２は、洗浄位置Ｗに停止した反応容器３を洗浄する。
【０１１６】
各第（ａ＋９）乃至第（ｂ＋２）の分析サイクルにおいて、反応ディスク４は、角度θ回転して停止する。反応容器洗浄部１２は、洗浄位置Ｗに停止した反応容器３を洗浄する。
【０１１７】
第（ｂ＋３）の分析サイクルにおいて、反応ディスク４は、角度θ回転して停止する。第２試薬分注プローブ１５は、１テストに対応する第２試薬を試薬庫２の試薬容器７から吸引し、吸引した第２試薬を第２試薬吐出位置Ｐｂに停止した１テストの反応容器３内に吐出する。
【０１１８】
第（ｂ＋４）の分析サイクルにおいて、反応ディスク４は、角度θ回転して停止する。第２試薬分注プローブ１５は、２テストに対応する第２試薬を試薬容器７から吸引し、吸引した第２試薬を第２試薬吐出位置Ｐｂに停止した２テストの反応容器３内に吐出する。第２撹拌子１９は、第２撹拌位置Ｐｂ１に停止した１テストの反応容器３内の第２混合液を撹拌する。
【０１１９】
第（ｂ＋５）の分析サイクルにおいて、反応ディスク４は、角度θ回転して停止する。第２試薬分注プローブ１５は、３テストに対応する第２試薬を試薬容器７から吸引し、吸引した第２試薬を第２試薬吐出位置Ｐｂに停止した３テストの反応容器３内に吐出する。第２撹拌子１９は、第２撹拌位置Ｐｂ１に停止した２テストの反応容器３内の第２混合液を撹拌する。
【０１２０】
そして、次に撹拌する第２混合液が影響を受ける「Ｃａ」の第１試薬を含み、この第２混合液の前に撹拌した第２混合液が「Ｃａ」の第１試薬に影響を与える「ＧＰＴ」の第１試薬を含む第２混合液であるため、反応容器洗浄部１２は、洗浄位置Ｗに停止した反応容器３を洗浄すると共に、第２洗浄位置Ｗ２に停止した反応容器３に第２撹拌子１９の洗浄に用いる第１の洗浄液を供給する（ステップＳ８）。
【０１２１】
第（ｂ＋６）の分析サイクルにおいて、反応ディスク４は、第２洗浄位置Ｗ２の反応容器３を第２撹拌位置Ｐｂ１へ回転移動して停止する。そして、第２撹拌アーム２１は、第２撹拌位置Ｐｂ１に停止した反応容器３内の第１の洗浄液を用いて第２撹拌子１９を洗浄する（ステップＳ９）。次いで、洗浄槽１９ａは、第１の洗浄液で洗浄された第２撹拌子１９を、洗浄水を用いて洗浄する。
【０１２２】
このように、影響を与える第１試薬を含む第２混合液を撹拌した後、その第１試薬により影響を受ける第１試薬を含む第２混合液を撹拌する前に洗浄液を用いて第２撹拌子１９を洗浄することができる。これにより、影響を受ける第１試薬の検査項目の分析データが悪化するのを未然に防ぎ、被検試料を精度よく分析することができる。
【０１２３】
第（ｂ＋７）の分析サイクルにおいて、反応ディスク４は、第２撹拌位置Ｐｂ１の反応容器３を第３洗浄位置Ｗ３へ回転移動して停止する。第２試薬分注プローブ１５は、４テストに対応する第２試薬を試薬容器７から吸引し、吸引した第２試薬を第２試薬吐出位置Ｐｂに停止した４テストの反応容器３内に吐出する。第２撹拌子１９は、第２撹拌位置Ｐｂ１に停止した３テストの反応容器３内の第２混合液を撹拌する。反応容器洗浄部１２は、洗浄位置Ｗに停止した反応容器３を洗浄する。
【０１２４】
第（ｂ＋８）の分析サイクルにおいて、反応ディスク４は、角度θ回転して停止する。第２撹拌子１９は、第２撹拌位置Ｐｂ１に停止した４テストの反応容器３内の第２混合液を撹拌する。反応容器洗浄部１２は、洗浄位置Ｗに停止した反応容器３を洗浄する。
【０１２５】
測光ユニット１３は、ｎテスト（１≦ｎ≦４）の反応容器３内の第２混合液を測定して生成した各被検データをデータ処理部６０の演算部６１に出力する。演算部６１は、測光ユニット１３により出力された各被検データから各分析データを生成して出力部７０に出力する。
【０１２６】
そして、測定に使用された全ての反応容器３が反応容器洗浄部１２で洗浄され、各分析データを生成して出力部７０に出力されたとき、システム制御部９０が分析制御部２５、データ処理部６０、及び出力部７０に被検試料の分析動作を停止させることにより、自動分析装置１００は被検試料の分析を終了する（ステップＳ１０）。
【０１２７】
以上述べた本発明の実施例によれば、反応容器３の洗浄に用いる洗浄液を供給した反応容器３を各洗浄対象分析ユニットの停止位置に移動し、移動した反応容器３内の洗浄液を用いて各洗浄対象分析ユニットの洗浄を行うことができる。これにより、洗浄液を収容する試料容器１７をディスクサンプラ５に収納する作業や、その試料容器１７に洗浄液を補充する作業を削減することができる。また、洗浄液を収容する試薬容器６，７を試薬庫１，２に収納する作業や、その試薬容器６，７に洗浄液を補充する作業を削減することができる。
【０１２８】
また、多数の被検試料を収容する試料容器１７をディスクサンプラ５に収納することが可能となり、同時に多数の被検試料を測定することができる。また、多数の第１試薬及び第２試薬を収容する試薬容器６，７を試薬庫１，２に収納することが可能となり、同時に多数の検査項目の検査を行うことができる。
【０１２９】
そして、影響を受ける検査項目が設定された被検試料を分注する前に洗浄液を用いてサンプル分注プローブ１６を洗浄することができる。これにより、影響を受ける検査項目の分析データが悪化するのを未然に防ぎ、被検試料を精度よく分析することができる。
【０１３０】
また、影響を与える試薬を分注した後、その試薬により影響を受ける試薬を分注する前に洗浄液を用いて第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５を洗浄することができる。これにより、影響を受ける試薬の検査項目の分析データが悪化するのを未然に防ぎ、被検試料を精度よく分析することができる。
【０１３１】
更に、影響を与える試薬を含む混合液を撹拌した後、その試薬により影響を受ける試薬を含む混合液を撹拌する前に洗浄液を用いて各第１及び第２撹拌子１８，１９を洗浄することができる。これにより、影響を受ける試薬の検査項目の分析データが悪化するのを未然に防ぎ、被検試料を精度よく分析することができる。
【０１３２】
なお、本発明は上記実施例に限定されるものではなく、第１の洗剤ボトル４７及び純水装置１１０に接続された第１の洗浄液の供給が可能な第１の供給ポンプとこの第１の供給ポンプに接続された第１の洗浄液の吐出が可能な第１の吐出ノズル、並びに第２の洗剤ボトル４８及び純水装置１１０に接続された第２の洗浄液の供給が可能な第２の供給ポンプとこの第２の供給ポンプに接続された第２の洗浄液の吐出が可能な第２の吐出ノズルを追加し、第１及び第２の吐出ノズルを反応容器３の停止位置の上方に配置する。そして、洗浄液供給対象の反応容器３を第１及び第２の吐出ノズルの位置まで回転移動させてその反応容器３に各第１及び第２の洗浄液を供給し、各第１及び第２の洗浄液を収容した反応容器３を各洗浄対象分析ユニットの停止位置に回転移動して各洗浄対象分析ユニットを洗浄するように実施してもよい。
【図面の簡単な説明】
【０１３３】
【図１】本発明の実施例に係る自動分析装置の構成を示すブロック図。
【図２】本発明の実施例に係る分析部の構成を示す斜視図。
【図３】本発明の実施例に係る反応容器の停止位置を示す図。
【図４】本発明の実施例に係る反応容器の回転移動の一例を示す図。
【図５】本発明の実施例に係る反応容器洗浄部の構成を示す図。
【図６】本発明の実施例に係る第１の供給ポンプの構成を示す図。
【図７】本発明の実施例に係る第２の供給ポンプの構成を示す図。
【図８】本発明の実施例に係る表示部に表示された影響項目設定画面の一例を示す図。
【図９】本発明の実施例に係る表示部に表示された影響試薬設定画面の一例を示す図。
【図１０】本発明の実施例に係る表示部に表示された検査項目設定画面の一例を示す図。
【図１１】本発明の実施例に係る自動分析装置の動作を示すフローチャート。
【符号の説明】
【０１３４】
Ｗ 洗浄位置
Ｗ１ 第１洗浄位置
Ｗ２ 第２洗浄位置
Ｗ３ 第３洗浄位置
Ｗ４ 第４洗浄位置
Ｗ５ 第５洗浄位置
３ 反応容器
４ 反応ディスク
１２ 反応容器洗浄部
２５ 分析制御部
２６ 機構部
２７ 制御部
４１ 洗浄ノズルユニット
４２ 洗浄ポンプユニット
４３ 洗浄水供給ポンプ
４４ 第１の供給ポンプ
４５ 第２の供給ポンプ
４６ 排液ポンプユニット
４７ 第１の洗剤ボトル
４８ 第２の洗剤ボトル
４９ 第１排液タンク
５０ 第２排液タンク
１１０ 純水装置
４１１ 第１のノズル
４１２ 第２のノズル
４１３ 第３のノズル
４１４ 第４のノズル
４１５ 第５のノズル
４６１ 第１排液ポンプ
４６２，４６３ 二方弁
４６４ 第３分岐管
４６５ 第２排液ポンプ
【技術分野】
【０００１】
本発明は、液体に含まれている成分を分析する自動分析装置に係り、特に、洗浄機能を備えた自動分析装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
自動分析装置は生化学検査項目や免疫検査項目等を対象とし、被検体から採取された被検試料及び各検査項目に該当する試薬の混合液の反応によって生ずる色調や濁りの変化を、分光光度計や比濁計等の光分析器を用いて光学的に測定することにより、被検試料中の様々な成分の濃度や酵素の活性を求める。
【０００３】
この自動分析装置では、多数の検査項目の中から、検査対象となる検査項目を設定した被検試料の分析が行われる。そして、被検試料は、サンプル分注プローブを用いてサンプラに収納された試料容器から反応容器に分注される。また、試薬は、試薬分注プローブを用いて試薬庫に収納された試薬容器から反応容器に分注される。更に、反応容器に分注された被検試料及び試薬の混合液は、撹拌子を用いて撹拌された後、光分析器を用いて測定される。
【０００４】
そして、サンプル分注プローブ、試薬分注プローブ、及び撹拌子の各分析ユニットは、洗浄水を用いて被検試料の分注終了毎、試薬の分注終了毎、及び混合液の撹拌終了毎に洗浄される。また、反応容器は、洗浄水や洗浄水よりも強力な洗浄力を有する洗浄液を用いて混合液の測定終了毎に洗浄される。
【０００５】
しかしながら、サンプル分注プローブを介して以前に分注した微量の被検試料が次の被検試料を収容した試料容器内に持ち込まれ、次の被検試料に設定された影響を受けやすい特定の免疫検査項目の分析データが悪化してしまう問題がある。また、試薬分注プローブを介して以前に分注した微量の試薬が次に分注する試薬に持ち込まれ、以前の試薬から影響を受けやすい特定の試薬の検査項目の分析データが悪化してしまう問題がある。
【０００６】
この被検試料間や試薬間のクロスコンタミネーションによる問題を避けるために、洗浄水よりも強力な洗浄力を有する洗浄液を収容した試料容器をサンプラに収納し、影響を受ける検査項目が設定された被検試料を分注する前に試料容器の洗浄液を用いてサンプル分注プローブを洗浄する方法や、前記洗浄液を収容した試薬容器を試薬庫に収納し、影響を与える試薬を分注した後、その試薬により影響を受ける試薬を分注する前に試薬容器の洗浄液を用いて試薬分注プローブを洗浄する方法が知られている（例えば、特許文献１参照。）。
【特許文献１】特開平６−２０７９４４号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかしながら、被検試料の分析を行う前に、洗浄液を収容した各容器を収納する必要があるため、又は収納した各容器内の洗浄液の量を確認し、不足している場合には洗浄液を補充する必要があるため、洗浄液に関る作業に手間がかかる問題がある。
【０００８】
本発明は、上記問題点を解決するためになされたもので、洗浄液の補充や収納の作業を軽減することができる自動分析装置を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
上記目的を達成するために、請求項１に記載の本発明の自動分析装置は、被検試料及びこの被検試料の検査項目に該当する試薬を反応容器に分注して、その混合液を測定する自動分析装置において、前記被検試料の検査項目を設定する検査項目設定手段と、前記被検試料又は前記試薬を吸引して吐出する分注を行うための分注プローブと、前記反応容器内に洗浄液を供給して排出し、前記混合液が収容された反応容器内の洗浄を行う反応容器洗浄手段と、前記検査項目設定手段により設定された検査項目に基づいて、前記反応容器洗浄手段により供給された洗浄液を収容する反応容器を、前記分注プローブが前記被検試料又は前記試薬の吐出可能な吐出位置まで移動させ、その反応容器内の洗浄液を用いて前記分注プローブの洗浄を行う分注プローブ洗浄手段とを備えたことを特徴とする。
【００１０】
また、請求項５に記載の本発明の自動分析装置は、被検試料及びこの被検試料の検査項目に該当する試薬を反応容器に分注してその混合液を測定する自動分析装置において、前記被検試料の検査項目を設定する検査項目設定手段と、前記反応容器内の混合液を撹拌するための撹拌子と、前記反応容器内に洗浄液を供給して排出し、前記混合液が収容された反応容器内の洗浄を行う反応容器洗浄手段と、前記検査項目設定手段により設定された検査項目に基づいて、前記反応容器洗浄手段により供給された洗浄液を収容する反応容器を、前記撹拌子が撹拌可能な撹拌位置まで移動させ、その反応容器内の洗浄液を用いて前記撹拌子の洗浄を行う撹拌子洗浄手段とを備えたことを特徴とする。
【発明の効果】
【００１１】
本発明によれば、反応容器の洗浄に用いる洗浄液を用いることにより、洗浄液の補充又は洗浄液を収容した容器を収納する作業を軽減することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
以下に、本発明による自動分析装置の実施例を、図１乃至図１１を参照して説明する。
【実施例】
【００１３】
図１は、本発明の実施例に係る自動分析装置の構成を示したブロック図である。この自動分析装置１００は、被検体を検査するために各検査項目の標準試料や被検体から採取された被検試料を各検査項目に該当する試薬を利用した測定により標準データや被検データを生成する分析部２４と、分析部２４の測定に関る各分析ユニットの制御を行う分析制御部２５とを備えている。
【００１４】
また、分析部２４で生成された標準データや被検データを処理して検量データや分析データを生成するデータ処理部６０と、データ処理部６０で生成された検量データや分析データを出力する出力部７０と、各種コマンド信号等の入力を行う操作部８０と、上述した各ユニットを統括して制御するシステム制御部９０とを備えている。
【００１５】
図２は、分析部２４の構成を示した斜視図である。この分析部２４は純水装置１１０に接続され、標準試料や被検試料等の各サンプルを収容する試料容器１７と、この試料容器１７を保持するディスクサンプラ５と、各サンプルに含まれる各検査項目の成分に選択的に反応する第１試薬が収容された試薬容器６と、この試薬容器６を保持する試薬ラック１ａを有する試薬庫１と、２試薬系により構成される検査項目の第１試薬と対をなす第２試薬が収容された試薬容器７と、この試薬容器７を保持する試薬ラック２ａを有する試薬庫２と、円周上に等間隔で複数個（ｍ個）配置された反応容器３を回転可能に保持する反応ディスク４とを備えている。
【００１６】
また、試料容器１７内のサンプルを吸引して反応容器３内へ吐出する分注を行うためのサンプル分注プローブ１６と、サンプル分注終了毎にサンプル分注プローブ１６を純水装置１１０で精製された純水等の洗浄水を用いて洗浄する洗浄槽１６ａと、サンプル分注プローブ１６内に試料容器１７内のサンプルを吸引して反応容器３内に吐出する分注を行うサンプル分注ポンプ１６ｂと、サンプルの分注を行うためにサンプル分注プローブ１６を回動及び上下移動可能に保持するサンプル分注アーム１０とを備えている。
【００１７】
また、試薬容器６内の第１試薬を吸引して被検試料が分注された反応容器３内に吐出する分注を行うための第１試薬分注プローブ１４と、第１試薬の分注終了毎に第１試薬分注プローブ１４を純水装置１１０の洗浄水を用いて洗浄する洗浄槽１４ａと、第１試薬分注プローブ１４内に試薬容器６内の第１試薬を吸引して反応容器３内に吐出する分注を行う第１試薬分注ポンプ１４ｂと、第１試薬の分注を行うために第１試薬分注プローブ１４を回動及び上下移動可能に保持する第１試薬分注アーム８とを備えている。
【００１８】
また、反応容器３内に吐出されたサンプル及び第１試薬からなる第１混合液を撹拌するための第１撹拌子１８と、第１混合液の撹拌終了毎に第１撹拌子１８を純水装置１１０の洗浄水を用いて洗浄する洗浄槽１８ａと、第１撹拌子１８を回動及び上下移動可能に保持する第１撹拌アーム２０とを備えている。
【００１９】
また、試薬容器７内の第２試薬を吸引して被検試料及び第１試薬が吐出された反応容器３内に吐出する分注を行うための第２試薬分注プローブ１５と、第２試薬の分注終了毎に第２試薬分注プローブ１５を純水装置１１０の洗浄水を用いて洗浄する洗浄槽１５ａと、第２試薬分注プローブ１５内に試薬容器７内の第２試薬を吸引して被検試料及び第１試薬が吐出された反応容器３内に吐出する分注を行う第２試薬分注ポンプ１５ｂと、第２試薬の分注を行うために第２試薬分注プローブ１５を回動及び上下移動可能に保持する第２試薬分注アーム９とを備えている。
【００２０】
また、反応容器３内に吐出されたサンプル、第１試薬、及び第２試薬からなる第２混合液を撹拌するための第２撹拌子１９と、第２混合液の撹拌終了毎に第２撹拌子１９を純水装置１１０の洗浄水を用いて洗浄する洗浄槽１９ａと、第２撹拌子１９を回動及び上下移動可能に保持する第２撹拌アーム２１とを備えている。
【００２１】
また、反応容器３内の第１混合液や第２混合液を光学的に測定する測光ユニット１３と、反応容器３内の測定を終えた第１混合液や第２混合液を吸引した後に、純水装置１１０の洗浄水、並びに洗浄水よりも強力な洗浄力を有する第１の洗浄液及びこの第１の洗浄液とは異なる第２の洗浄液の各洗浄液を用いて反応容器３内を洗浄する反応容器洗浄部１２とを備えている。なお、第１の洗浄液や第２の洗浄液として、例えば酸性洗浄液、アルカリ性洗浄液、界面活性剤を含む洗浄液等を用いる。
【００２２】
そして、測光ユニット１３は、回転移動する反応容器３内の標準試料を含む第１混合液や第２混合液に光を照射し、各混合液内を透過した各検査項目の波長光を検出して標準データを生成する。また、反応容器３内の被検試料を含む第１混合液や第２混合液に光を照射し、その混合液内を透過した各検査項目の波長光を検出して被検データを生成する。そして生成した標準データや被検データをデータ処理部６０に出力する。また、測定後の反応容器３は、洗浄された後、再び測定に使用される。
【００２３】
分析制御部２５は、分析部２４の各分析ユニットを駆動する機構部２６及びこの機構部２６を制御する制御部２７を備えている。そして、機構部２６は、分析部２４のディスクサンプラ５、試薬庫１の試薬ラック１ａ、及び試薬庫２の試薬ラック２ａを夫々回動する機構、反応ディスク４を回転する機構、サンプル分注アーム１０、第１試薬分注アーム８、第２試薬分注アーム９、第１撹拌アーム２０、及び第２撹拌アーム２１を夫々回動及び上下移動する機構を備えている。
【００２４】
また、サンプル分注ポンプ１６ｂ、第１試薬分注ポンプ１４ｂ、及び第２試薬分注ポンプ１５ｂを夫々吸引及び吐出駆動する機構、反応容器洗浄部１２の各洗浄ユニットを洗浄駆動する機構等を備えている。
【００２５】
制御部２７は、機構部２６の各機構を制御する制御回路を備え、機構部２６の各機構を制御して分析部２４の各分析ユニットや反応容器洗浄部１２の各洗浄ユニットを作動させてサンプルの測定を行う。
【００２６】
また、分析部２４の試料容器１７に収容された各サンプルに接触するサンプル分注プローブ１６、試薬容器６に収容された第１試薬に接触する第１試薬分注プローブ１４、試薬容器７に収容された第２試薬に接触する第２試薬分注プローブ１５、反応容器３に収容された第１混合液に接触する第１撹拌子１８、及び反応容器３に収容された第２混合液に接触する第２撹拌子１９の各洗浄対象分析ユニットを、反応容器洗浄部１２で反応容器３を洗浄する洗浄液を用いて洗浄させる。
【００２７】
図１のデータ処理部６０は、分析部２４の測光ユニット１３から出力された標準データや被検データから各検査項目の検量データや分析データの生成を行う演算部６１と、演算部６１で生成された検量データや分析データを保存するデータ記憶部６２とを備えている。
【００２８】
演算部６１は、測光ユニット１３から出力された標準データ及び予め設定された標準試料の標準値から、各検査項目の成分の濃度や活性値と標準データの関係を表す検量データを生成し、生成した検量データを出力部７０に出力すると共にデータ記憶部６２に保存する。
【００２９】
また、測光ユニット１３から出力された被検データに対応する検査項目の検量データをデータ記憶部６２から読み出す。次いで読み出した検量データを用いてその被検データから濃度や活性値として表される分析データを生成し、生成した分析データを出力部７０に出力すると共にデータ記憶部６２に保存する。
【００３０】
データ記憶部６２は、ハードディスクなどを備え、演算部６１から出力された検量データを検査項目毎に保存し、また分析データを被検試料毎に保存する。
【００３１】
出力部７０は、データ処理部６０の演算部６１から出力された検量データや分析データを印刷出力する印刷部７１及び表示出力する表示部７２を備えている。そして、印刷部７１は、プリンタなどを備え、演算部６１から出力された検量データや分析データを予め設定されたフォーマットに従って、プリンタ用紙などに印刷する。
【００３２】
表示部７２は、ＣＲＴや液晶パネルなどのモニタを備え、演算部６１から出力された検量データや分析データを表示する。また、自動分析装置１００で検査可能な検査項目の分析条件を設定するための分析条件設定画面を表示する。更に、分析部２４のサンプル分注プローブ１６を、反応容器洗浄部１２の洗浄液を用いて洗浄させる洗浄条件を設定するための影響項目設定画面や、各第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５並びに各第１及び第２撹拌子１８，１９を反応容器洗浄部１２の洗浄液を用いて洗浄させる洗浄条件を設定するための影響試薬設定画面を表示する。更にまた、被検試料毎に検査項目を設定するための検査項目設定画面、被検試料を識別する被検体情報を設定する被検体情報設定画面等を表示する。
【００３３】
操作部８０は、キーボード、マウス、ボタン、タッチキーパネルなどの入力デバイスを備え、分析部２４の各洗浄対象分析ユニットを洗浄させる各洗浄条件の設定、被検試料毎の検査項目の設定、被検体情報の設定等を行うための入力操作を行う。
システム制御部９０は、ＣＰＵ及び記憶回路９１を備え、操作部８０から入力されたコマンド信号、各洗浄条件、被検試料毎の検査項目等の入力情報を記憶回路９１に記憶した後、これらの入力情報に基づいて、分析制御部２５、データ処理部６０、及び出力部７０を統括して制御する。
【００３４】
次に、図１乃至図３を参照して、分析部２４の反応容器３の動作の一例を説明する。図３は、分析部２４における反応容器３の停止位置を示す図である。図４は、反応容器３の回転移動を示す図である。
【００３５】
図３において、分析部２４におけるｍ個の反応容器３は、図４に示すように、１分析サイクル毎に反応ディスク４による矢印Ｒ１方向への角度θの回転により回転移動した後、ｍ箇所の各停止位置に停止する。各停止位置には、反応容器３の洗浄が行われる洗浄位置Ｗ（第１乃至第５洗浄位置Ｗ１乃至Ｗ５）、サンプル分注プローブ１６により反応容器３内にサンプルの吐出が行われる位置であるサンプル吐出位置Ｐａ、及び第１試薬分注プローブ１４によりサンプルが吐出された反応容器３内に第１試薬の吐出が行われる位置である第１試薬吐出位置Ｐａ１がある。
【００３６】
また、第１撹拌子１８により反応容器３内の第１混合液の撹拌が行われる位置である第１撹拌位置Ｐａ２、第２試薬分注プローブ１５により第１混合液を収容した反応容器３内に第２試薬の吐出が行われる位置である第２試薬吐出位置Ｐｂ、第２撹拌子１９により反応容器３内の第２混合液の撹拌が行われる位置である第２撹拌位置Ｐｂ１等がある。
【００３７】
そして、操作部８０から標準試料を測定する操作又は被検試料を測定する操作が行われてから第１の分析サイクルにおいて、洗浄位置Ｗの第１洗浄位置Ｗ１に停止した反応容器３は、第２の分析サイクルでは第２洗浄位置Ｗ２に停止し、第３の分析サイクルでは第３洗浄位置Ｗ３に停止する。また、第ａの分析サイクル（ｍ＞ａ＞５）ではサンプル吐出位置Ｐａに停止し、また第（ａ＋１）の分析サイクルでは第１試薬吐出位置Ｐａ１に停止し、更に第（ａ＋２）の分析サイクルでは第１撹拌位置Ｐａ２に停止する。更に、第ｂの分析サイクル{ｍ＞ｂ＞（ａ＋２）}では第２試薬吐出位置Ｐｂに停止し、第（ｂ＋１）の分析サイクルでは第２撹拌位置Ｐｂ１に停止する。更にまた、第（ｍ＋１）分析サイクルでは再び第１洗浄位置Ｗ１に停止して、サンプルの測定が終了するまで第１乃至第ｍ分析サイクルと同様の動作を繰り返す。
【００３８】
次に、図１乃至図７を参照して、分析部２４における反応容器洗浄１２の構成の詳細を説明する。図５は、反応容器洗浄部１２の構成を示す図である。図６及び図７は、反応容器洗浄部１２の一部の洗浄ユニットの構成を示す図である。
【００３９】
図５において、反応容器洗浄部１２は、洗浄水や洗浄液を吐出及び吸引するための洗浄ノズルユニット４１と、この洗浄ノズルユニット４１の各第１乃至第５のノズル４１１乃至４１５に接続されたチューブを介して洗浄水や洗浄液の供給及び排出する洗浄ポンプユニット４２とを備えている。そして、反応ディスク４が回転しているときに洗浄位置Ｗの反応容器３の上方に位置する上停止位置に保持され、反応ディスク４が停止したときに下へ移動して、洗浄位置Ｗに停止した反応容器３の洗浄を行う。
【００４０】
洗浄ノズルユニット４１は、洗浄位置Ｗの第１乃至第５洗浄位置Ｗ１乃至Ｗ５に対応する５種類の第１乃至第５のノズル４１１乃至４１５により構成される。
【００４１】
第１のノズル４１１は、第１洗浄位置Ｗ１に停止した反応容器３内の第１混合液や第２混合液の各混合液及び反応容器３の洗浄に使用した洗浄水を吸引する吸引ノズル、並びに第１混合液や第２混合液を吸引した後に洗浄水を反応容器３内に吐出する吐出ノズルにより構成される。そして、洗浄ポンプユニット４２より行われる各混合液の排出、洗浄水の供給、及び供給した洗浄水の排出からなる一連の洗浄動作により、反応容器３ａ内を洗浄水で洗浄する。
【００４２】
第２のノズル４１２は、第２洗浄位置Ｗ２に停止した反応容器３内に第１の洗浄液を吐出する吐出ノズル、及び反応容器３内に吐出された第１の洗浄液を吸引する吸引ノズルにより構成される。そして、洗浄ポンプユニット４２より行われる排出、第１の洗浄液の供給、及び供給した第１の洗浄液の排出からなる一連の洗浄動作により、第１洗浄位置Ｗ１で洗浄された反応容器３を第１の洗浄液で洗浄する。
【００４３】
また、洗浄ポンプユニット４２より行われる排出及び第１の洗浄液の供給からなる一連の第１の洗浄液供給動作により、第２洗浄位置Ｗ２に停止した反応容器３内にサンプル分注プローブ１６、各第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５、及び各第１及び第２撹拌子１８，１９の各洗浄対象分析ユニットの洗浄に用いる第１の洗浄液を供給する。
【００４４】
そして、第１の洗浄液を収容した反応容器３は各洗浄対象分析ユニットの各停止位置へ回転移動され、各停止位置に停止した反応容器３内の第１の洗浄液を用いて各洗浄対象分析ユニットの洗浄が行われる。第１の洗浄液で洗浄された後、各洗浄対象分析ユニットの洗浄槽の洗浄水を用いて各洗浄対象分析ユニットに付着した第１の洗浄液を洗い落とす洗浄が行われる。各停止位置へ停止した第１の洗浄液を収容した反応容器３は、第３洗浄位置Ｗ３へ回転移動される。
【００４５】
ここで、洗浄対象分析ユニットがサンプル分注プローブ１６である場合、第１の洗浄液を収容した反応容器３は、サンプル吐出位置Ｐａに停止する。サンプル分注ポンプ１６ｂは、反応容器３内の第１の洗浄液をサンプル分注プローブ１６内に吸引し、吸引した第１の洗浄液を洗浄槽１６ａに吐出することにより、サンプル分注プローブ１６を洗浄する。第１の洗浄液で洗浄された後、洗浄槽１６ａは洗浄水を用いてサンプル分注プローブ１６を洗浄する。
【００４６】
また、洗浄対象分析ユニットが各第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５である場合、第１の洗浄液を収容した反応容器３は、各第１及び第２試薬吐出位置Ｐａ１，Ｐｂに停止する。各第１及び第２試薬分注ポンプ１４ｂ，１５ｂは、反応容器３内の第１の洗浄液を各第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５内に吸引し、吸引した第１の洗浄液を各洗浄槽１４ａ，１５ａに吐出することにより、各第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５を洗浄する。第１の洗浄液で洗浄された後、各洗浄槽１４ａ，１５ａは洗浄水を用いて各第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５を洗浄する。
【００４７】
更に、洗浄対象分析ユニットが各第１及び第２撹拌子１８，１９である場合、第１の洗浄液を収容した反応容器３は、各第１及び第２撹拌位置Ｐａ２，Ｐｂ１に停止する。各第１及び第２撹拌アーム２０，２１は、反応容器３の第１の洗浄液内へ各第１及び第２撹拌子１８，１９を浸漬することにより、各第１及び第２撹拌子１８，１９を洗浄する。第１の洗浄液で洗浄された後、各洗浄槽１８ａ，１９ａは洗浄水を用いて各第１及び第２撹拌子１８，１９を洗浄する。
【００４８】
このように、反応容器３の洗浄に用いる第１の洗浄液を各洗浄対象分析ユニットの洗浄に用いることができる。これにより、第１の洗浄液を収容する試料容器１７をディスクサンプラ５に収納する作業や、その試料容器１７に第１の洗浄液を補充する作業を削減することができる。また、第１の洗浄液を収容する試薬容器６，７を試薬庫１，２に収納する作業や、その試薬容器６，７に第１の洗浄液を補充する作業を削減することができる。
【００４９】
また、多数の被検試料を収容する試料容器１７をディスクサンプラ５に収納することが可能となり、同時に多数の被検試料を測定することができる。また、多数の第１試薬及び第２試薬を収容する試薬容器６，７を試薬庫１，２に収納することが可能となり、同時に多数の検査項目の検査を行うことができる。
【００５０】
第３のノズル４１３は、第３洗浄位置Ｗ３に停止した反応容器３内に第２の洗浄液を吐出する吐出ノズル、及び反応容器３内に吐出した第２の洗浄液を吸引する吸引ノズルにより構成される。そして、洗浄ポンプユニット４２より行われる排出、第２の洗浄液の供給、及び供給した第２の洗浄液の排出からなる一連の洗浄動作により、第２洗浄位置Ｗ２で洗浄された反応容器３内を第２の洗浄液で洗浄する。
【００５１】
また、洗浄ポンプユニット４２より行われる排出及び第２の洗浄液の供給からなる一連の第２の洗浄液供給動作により、第３洗浄位置Ｗ３に停止した反応容器３内に各洗浄対象分析ユニットの洗浄に用いる第２の洗浄液を供給する。そして、第１の洗浄液を収容した反応容器３は各洗浄対象分析ユニットの各停止位置へ回転移動され、各停止位置に停止した反応容器３内の第２の洗浄液を用いて各洗浄対象分析ユニットの洗浄が行われる。第２の洗浄液で洗浄された後、各洗浄対象分析ユニットの洗浄槽の洗浄水を用いて各洗浄対象分析ユニットに付着した第２の洗浄液を洗い落とす洗浄が行われる。各停止位置へ停止した第２の洗浄液を収容した反応容器３は、第４洗浄位置Ｗ４へ回転移動される。
【００５２】
このように、反応容器３の洗浄に用いる第２の洗浄液を各洗浄対象分析ユニットの洗浄に用いることができる。これにより、第２の洗浄液を収容する試料容器１７をディスクサンプラ５に収納する作業や、その試料容器１７に第２の洗浄液を補充する作業を削減することができる。また、第２の洗浄液を収容する試薬容器６，７を試薬庫１，２に収納する作業や、その試薬容器６，７に第２の洗浄液を補充する作業を削減することができる。
【００５３】
また、多数の被検試料を収容する試料容器１７をディスクサンプラ５に収納することが可能となり、同時に多数の被検試料を測定することができる。また、多数の第１試薬及び第２試薬を収容する試薬容器６，７を試薬庫１，２に収納することが可能となり、同時に多数の検査項目の検査を行うことができる。
【００５４】
第４のノズル４１４は、第４洗浄位置Ｗ４に停止した反応容器３内に洗浄水を吐出する吐出ノズル、及び反応容器３内に吐出された洗浄水を吸引する吸引ノズルにより構成される。そして、洗浄ポンプユニット４２より行われる排出、洗浄水の供給、及び供給した洗浄水の排出からなる一連の洗浄動作により、第３洗浄位置Ｗ３で洗浄された反応容器３内を洗浄水で洗浄する。
【００５５】
第５のノズル４１５は、第５洗浄位置Ｗ５に停止した反応容器３内を乾燥する吸引ノズルにより構成される。そして、洗浄ポンプユニット４２より行われる排出及び排出からなる一連の乾燥動作により、第４洗浄位置Ｗ４で洗浄された反応容器３内を乾燥する。
【００５６】
洗浄ポンプユニット４２は、洗浄ノズルユニット４１における各第１及び第４のノズル４１１，４１４の吐出ノズルに洗浄水を供給する洗浄水供給ポンプ４３と、第２のノズル４１２の吐出ノズルに第１の洗浄液を供給する第１の供給ポンプ４４と、第３のノズル４１３の吐出ノズルに第２の洗浄液を供給する第２の供給ポンプ４５と、各第１乃至第５のノズル４１１乃至４１５の吸引ノズルから各混合液、洗浄水、及び各洗浄液を排出する排液ポンプユニット４６とを備えている。
【００５７】
また、第１の洗浄液の濃縮液を収容する第１の洗剤ボトル４７と、第２の洗浄液の濃縮液を貯留する第２の洗剤ボトル４８と、第１のノズル４１１の吸引ノズルから排出された各混合液及び洗浄水を貯留する第１排液タンク４９と、第２乃至第５のノズル４１２乃至４１５の吸引ノズルから排出された洗浄水、第１の洗浄液、及び第２の洗浄液を貯留する第２排液タンク５０とを備えている。
【００５８】
図６は、第１の供給ポンプ４４の構成を示した図である。この第１の供給ポンプ４４は、三方弁４４１及び第１分岐管４４２を介して第１の洗剤ボトル４７から第１の洗浄液の濃縮液を吸引する洗剤ポンプ４４３と、洗剤ポンプ４４３で吸引された濃縮液を希釈して第１の洗浄液を生成して第２のノズル４１２の吐出ノズルに供給する供給ポンプ４４４とを備えている。
【００５９】
三方弁４４１は、例えば開閉可能な第１乃至第３開閉部を有する三方電磁弁により構成される。そして、洗剤ポンプ４４３により第１の洗剤ボトル４７から濃縮液が吸引されるときには、第１の洗剤ボトル４７に接続された第１開閉部及び第１分岐管４４２に接続された第２開閉部を開放し、第１のノズル４１１の吐出ノズルに接続された第３開閉部を閉じている。また、供給ポンプ４４４により第１のノズル４１１へ第１の洗浄液の供給が行われるときには、第２及び第３開閉部を開放し、第１開閉部を閉じている。
【００６０】
第１分岐管４４２は３つの第１乃至第３開口部を有し、各開口部間が内部で連通している。そして、第１開口部が三方弁４４１の第２開閉部に接続されている。また、第２開口部が洗剤ポンプ４４３に接続され、第３開口部が供給ポンプ４４４に接続されている。
【００６１】
洗剤ポンプ４４３は、第１の洗剤ボトル４７内の濃縮液を三方弁４４１の第２開閉部と第１分岐管４４２の第１開口部の間まで吸引する。
【００６２】
供給ポンプ４４４は、純水装置１１０及び第１分岐管４４２に接続され、純水装置１１０から洗浄水を吸引し、吸引した洗浄水を第１分岐管４４２及び第２及び第開閉部を開放した三方弁４４１を介して、洗剤ポンプ４４３により吸引された濃縮液と共に第２のノズル４１２の吐出ノズルに供給する。この供給により、濃縮液が洗浄水で希釈された第１の洗浄液を第２のノズル４１２の吐出ノズルに供給することになる。
【００６３】
このように、濃縮液を洗浄水で希釈して第１の洗浄液を生成するため、第１の洗剤ボトル４７は広い収納場所を必要とせず装置の小型化を図ることができる。
【００６４】
図７は、第２の供給ポンプ４５の構成を示した図である。この第２の供給ポンプ４５は、開閉可能な第１乃至第３開閉部を有する三方弁４５１及び第１乃至第３開口部を有する第１分岐管４５２を介して第２の洗剤ボトル４８から第２の洗浄液の濃縮液を吸引する洗剤ポンプ４５３と、純水装置１１０から洗浄水を吸引し、洗剤ポンプ４５３で吸引された濃縮液を吸引した洗浄水で希釈した第２の洗浄液を第３のノズル４１３の吐出ノズルに供給する供給ポンプ４５４とを備えている。なお、第２の供給ポンプ４５の各洗浄ユニットは、第１の供給ポンプ４４の各洗浄ユニットと同様に動作するので、その説明を省略する。
【００６５】
このように、濃縮液を洗浄水で希釈して第２の洗浄液を生成するため、第２の洗剤ボトル４８は広い収納場所を必要とせず装置の小型化を図ることができる。
【００６６】
図５の排液ポンプユニット４６は、反応容器３内の第１混合液や第２混合液を第１排液タンク４９内に排出する第１排液ポンプ４６１と、反応容器３内に供給された洗浄水、第１の洗浄液、及び第２の洗浄液を、２つの二方弁４６２，４６３や第１乃至第５開口部を有する第３分岐管４６４を介して第２排液タンク５０内に排出する第２排液ポンプ４６５とを備えている。
【００６７】
第１排液ポンプ４６１は、一端部が第１のノズル４１１の吸引ノズルに接続され、他端部が第１排液タンク４９に接続されている。そして、第１洗浄位置Ｗ１に停止した反応容器３内の第１混合液又は第２混合液、及びその反応容器３内に供給された洗浄水を第１のノズル４１１の吸引ノズルで吸引して第１排液タンク４９に排出する。
【００６８】
二方弁４６２は、第２のノズル４１２の吸引ノズルと第３分岐管４６４の第１開口部間の開閉が可能な第１及び第２開閉部を有する二方電磁弁により構成される。そして、第１開閉部が第２のノズル４１２の吸引ノズルに接続され、第２開閉部が第３分岐管４６４の第１開口部に接続されている。そして、第２排液ポンプ４６５により第２洗浄位置Ｗ２の反応容器３内から第１の洗浄液が吸引されるときには、第２のノズル４１２の吸引ノズルと第３分岐管４６４の第１開口部間を開放している。
【００６９】
また、各洗浄対象分析ユニットの洗浄に用いる第１の洗浄液を第２洗浄位置Ｗ２の反応容器３に供給するときには、第２のノズル４１２の吸引ノズルと第３分岐管４６４の第１開口部間を開放している。
【００７０】
二方弁４６３は、第３のノズル４１３の吸引ノズルと第３分岐管４６４の第２開口部間の開閉が可能な第１及び第２開閉部を有する二方電磁弁により構成される。そして、第１開閉部が第３のノズル４１３の吸引ノズルに接続され、第２開閉部が第３分岐管４６４の第２開口部に接続されている。そして、第２排液ポンプ４６５により第３洗浄位置Ｗ３の反応容器３内から第２の洗浄液が吸引されるときには、第３のノズル４１３の吸引ノズルと第３分岐管４６４の第２開口部間を開放している。
【００７１】
また、各洗浄対象分析ユニットの洗浄に用いる第２の洗浄液を第３洗浄位置Ｗ３の反応容器３に供給するときには、第３のノズル４１３の吸引ノズルと第３分岐管４６４の第２開口部間を閉じている。
【００７２】
第３分岐管４６４は、各第１乃至第５開口部が内部で連通し、第３開口部が第４のノズル４１４の吸引のノズルに接続されている。また、第４開口部が第５のノズル４１５の吸引のノズルに接続され、第５開口部が第２排液ポンプ４６５の一端部に接続されている。
【００７３】
第２排液ポンプ４６５は、他端部が第２排液タンク５０に接続されている。そして、第２洗浄位置Ｗ２の反応容器３に供給された第１の洗浄液を、二方弁４６２及び第３分岐管４６４を介して第２のノズル４１２の吸引ノズルで吸引し、吸引した第１の洗浄液を第２排液タンク５０に排出する。
【００７４】
また、第３洗浄位置Ｗ３の反応容器３に供給された第２の洗浄液を、二方弁４６３及び第３分岐管４６４を介して第３のノズル４１３の吸引ノズルで吸引し、吸引した第２の洗浄液を第２排液タンク５０に排出する。
【００７５】
更に、第４洗浄位置Ｗ４の反応容器３内に供給された洗浄水を、第３分岐管４６４を介して第４のノズル４１４の吸引ノズルで吸引し、吸引した洗浄水を第２排液タンク５０に排出する。
【００７６】
更にまた、第５洗浄位置Ｗ５の反応容器３内を、第３分岐管４６４を介して第５のノズル４１５の吸引ノズルで乾燥する。
【００７７】
以下、図１乃至図１１を参照して、自動分析装置１００の動作の一例を説明する。図８は、表示部７２に表示された影響項目設定画面の一例を示す図である。図９は、表示部７２に表示された影響試薬設定画面の一例を示す図である。図１０は、表示部７２に表示された検査項目設定画面の一例を示す図である。図１１は、自動分析装置１００の動作を示すフローチャートである。
【００７８】
図８において、影響項目設定画面７３は、表示部７２の分析条件設定画面で検査可能な検査項目として設定された検査項目を表示する「項目」の欄と、サンプル分注プローブ１６の洗浄に用いる洗浄液の種類を表示する「洗浄液」の欄と、影響を受ける検査項目の洗浄に適したサンプル分注プローブ１６の洗浄液を設定するための影響項目設定エリア７３ａとにより構成される。
【００７９】
「洗浄液」の欄には、分析部２４の反応容器３の洗浄に用いられる第１の洗浄液である「第１の液」、第２の洗浄液である「第２の液」、及び第１の洗浄液及び第２の洗浄液である「第１及び第２の液」が表示されている。また、「項目」の欄には、表示部７２の分析条件設定画面で設定された検査項目である例えば「ＧＯＴ」、「ＧＰＴ」、「Ｃａ」、「ＨＢｓＡｇ」等が表示されている。
【００８０】
影響項目設定エリア７３ａには、「項目」の欄の影響を受ける検査項目を選択し、選択した検査項目に対応する「洗浄液」の欄の「第１の液」、又は「第２の液」、又は「第１及び第２の液」を選択すると、選択した検査項目の洗浄液に対応するエリアに「○」が表示され、選択されないエリアには「・」が表示される。
【００８１】
ここで、操作部８０から影響を受ける検査項目として例えば「ＨＢｓＡｇ」を選択し、また「ＨＢｓＡｇ」の洗浄に適した洗浄液として例えば「第１の液」を選択することにより、影響項目設定エリア７３ａの「ＨＢｓＡｇ」及び「第１の液」に対応するエリア７３ｂに「○」が表示されている。そして、影響項目設定画面７３で設定された影響を受ける検査項目及び洗浄液の洗浄条件の情報は、システム制御部９０の記憶回路９１に保存されている。なお、この洗浄条件は、自動分析装置１００が据付けられ、この装置で検査可能な検査項目の決定に応じて設定される。
【００８２】
図９は、表示部７２に表示された影響試薬設定画面の一例を示した図である。この影響試薬設定画面７４は、表示部７２の分析条件設定画面で設定された検査項目を表示する「影響を与える第１試薬」及び「影響を受ける第１試薬」の欄と、「影響を与える第１試薬」及び「影響を受ける第１試薬」の欄に表示された検査項目の影響を与える第１試薬及びこの第１試薬から影響を受ける第１試薬の設定、並びに影響を与える第１試薬の洗浄に適した第１試薬分注プローブ１４及び第１撹拌子１８の洗浄液を設定するための第１試薬設定エリア７４ａとにより構成される。
【００８３】
また、表示部７２の分析条件設定画面で設定された２試薬系の試薬により構成される検査項目を表示する「影響を与える第２試薬」及び「影響を受ける第２試薬」の欄と、「影響を与える第２試薬」及び「影響を受ける第２試薬」の欄に表示された検査項目の影響を与える第２試薬及びこの第２試薬から影響を受ける第２試薬の設定、並びに影響を与える第２試薬の洗浄に適した第２試薬分注プローブ１５及び第２撹拌子１９の洗浄液を設定するための第２試薬設定エリア７４ｂとにより構成される。
【００８４】
「影響を与える第１試薬」及び「影響を受ける第１試薬」の欄には、図８の影響項目設定画面７３の「項目」の欄に表示された検査項目である「ＧＯＴ」、「ＧＰＴ」、「Ｃａ」、及び「ＨＢｓＡｇ」等が表示されている。
【００８５】
第１試薬設定エリア７４ａでは、「影響を与える第１試薬」及び「影響を受ける第１試薬」の欄に表示された影響を与える第１試薬の検査項目、及びこの第１試薬から影響を受ける第１試薬の検査項目を選択する。また、影響を与える第１試薬の洗浄に適した第１の洗浄液及び／又は第２の洗浄液を選択する。選択した第１試薬に対応するエリアに選択した例えば第１の洗浄液に対応する「１」、又は第２の洗浄液に対応する「２」、又は第１及び第２の洗浄液に対応する「３」が表示される。また、選択しないエリアに「・」が表示され、選択できないエリアに「−」が表示される。
【００８６】
「影響を与える第２試薬」及び「影響を受ける第２試薬」の欄には、図８の影響項目設定画面７３の「項目」の欄に表示された２試薬系の試薬により構成される検査項目である「ＧＯＴ」、「ＧＰＴ」、「Ｃａ」、及び「ＨＢｓＡｇ」等が表示されている。
【００８７】
第２試薬設定エリア７４ｂでは、「影響を与える第２試薬」及び「影響を受ける第２試薬」の欄に表示された影響を与える第２試薬の検査項目、及びこの第２試薬から影響を受ける第２試薬の検査項目を選択する。また、影響を与える第２試薬の洗浄に適した第１の洗浄液及び／又は第２の洗浄液を選択する。選択した第２試薬に対応するエリアに選択した例えば第１の洗浄液に対応する「１」、又は第２の洗浄液に対応する「２」、又は第１及び第２の洗浄液に対応する「３」が表示される。また、選択しないエリアに「・」が表示され、選択できないエリアに「−」が表示される。
【００８８】
ここで、操作部８０から「影響を与える第１試薬」及び「影響を受ける第１試薬」の欄の影響を与える第１試薬の検査項目として「ＧＰＴ」を選択し、この第１試薬から影響を受ける第１試薬の検査項目として「Ｃａ」を選択する。また、第１の洗浄液を選択することにより、第１試薬設定エリア７４ａにおける「影響を与える第１試薬」の欄の「ＧＰＴ」に対応する「影響を受ける第１試薬」の欄の「Ｃａ」のエリア７４ｃに「１」が表示されている。そして、影響試薬設定画面７４で設定された影響を与える第１試薬及びこの第１試薬から影響を受ける第１試薬、並びに影響を与える第１試薬の洗浄に適した洗浄液の洗浄条件の情報は、システム制御部９０の記憶回路９１に保存されている。
【００８９】
なお、この洗浄条件は、自動分析装置１００で検査可能な検査項目に適用された各試薬間の実験結果に基づいて設定される。
【００９０】
図１０は、表示部７２に表示された検査項目設定画面の一例を示した図である。この検査項目設定画面７５は、表示部７２に表示された被検体情報設定画面で設定された被検体情報である例えば被検体のＩＤを表示する「ＩＤ」の欄と、図８における影響項目設定画面７３の「項目」の欄に表示された検査項目を表示する「項目」の欄と、「ＩＤ」の欄に表示された被検体ＩＤ毎に「項目」の欄に表示された検査項目を設定するための測定項目設定エリア７５ａとにより構成される。なお、被検体毎の診断結果に応じてその被検体から採取された被検試料の分析が行われるときに、その被検体の被検試料の検査項目が設定される。
【００９１】
「ＩＤ」の欄には、被検体ＩＤである例えば「１」及び「２」が表示されている。また、「項目」の欄には、「ＧＯＴ」、「ＧＰＴ」、「Ｃａ」、「ＨＢｓＡｇ」等の検査項目が表示されている。
【００９２】
測定項目設定エリア７５ａでは、「ＩＤ」の欄のＩＤの被検体を検査する「項目」の欄の検査項目を選択する。選択したエリアには「○」が表示され、選択されないエリアには「・」が表示される。
【００９３】
ここで、操作部８０から例えば「ＩＤ」の欄に表示された「１」に対して「ＧＯＴ」を選択することにより、測定項目設定エリア７５ａの「１」及び「ＧＯＴ」に対応する１テストのエリアに「○」が表示され、また「ＧＰＴ」を選択することにより、２テストのエリアに「○」が表示されている。また、「ＩＤ」の欄に表示された「２」に対して「Ｃａ」を選択することにより、測定項目設定エリア７５ａの「２」及び「Ｃａ」に対応する３テストのエリアに「○」が表示され、また「ＨＢｓＡｇ」を選択することにより、４テストのエリアに「○」が表示されている。
【００９４】
検査項目設定画面７５で設定された被検試料毎の検査項目の情報は、システム制御部９０の記憶回路９１に保存されている。そして、分析部２４における被検試料の測定は、検査項目設定画面７５で設定されたテストの順に測定されることになる。
【００９５】
図１１は、自動分析装置１００の動作を示したフローチャートである。データ処理部６０のデータ記憶部６２には、各検査項目の検量データが保存されている。また、システム制御部９０の記憶回路９１には、図８の影響項目設定画面７３及び図９の影響試薬設定画面７４で設定された洗浄条件、並びに図１０の検査項目設定画面７５で設定された被検試料毎の検査項目の情報が保存されている。
【００９６】
また、検査項目設定画面７５で設定された被検体のＩＤである「１」及び「２」に対応する被検試料を収容した試料容器１７が、分析部２４のディスクサンプラ５に収納されている。そして、操作部８０から被検試料の測定を開始する操作が行われると、自動分析装置１００は被検試料の分析を開始する（ステップＳ１）。
【００９７】
システム制御部９０は記憶回路９１に保存した被検試料毎の検査項目の情報に基づいて、分析制御部２５、データ処理部６０、及び出力部７０に、被検試料の分析を指示する。また、分析制御部２５に被検試料の測定に伴う分析部２４のサンプル分注プローブ１６、第１試薬分注プローブ１４、第２試薬分注プローブ１５、第１撹拌子１８、及び第２撹拌子１９の各洗浄対象分析ユニットの洗浄を指示する。
【００９８】
分析制御部２５の制御部２７は、システム制御部９０から供給される洗浄条件及び被検試料毎の検査項目の情報に基づいて、機構部２６を制御して分析部２４の各分析ユニット及び反応容器洗浄部１２の各洗浄ユニットを作動させる。
【００９９】
第１の分析サイクルにおいて、分析部２４の反応ディスク４は、角度θ回転して停止する。この分析サイクルで洗浄位置Ｗの第１洗浄位置Ｗ１に停止した反応容器３を、検査項目設定画面７５で設定された１テストに対応する反応容器３とする。反応容器洗浄部１２は、洗浄位置Ｗに停止した反応容器３を洗浄する。
【０１００】
各第２乃至（ａ−１）の分析サイクルにおいて、反応ディスク４は、角度θ回転して停止する。反応容器洗浄部１２は、洗浄位置Ｗに停止した反応容器３を洗浄する。
【０１０１】
第ａの分析サイクルにおいて、反応ディスク４は、角度θ回転して停止する。サンプル分注プローブ１６は、ディスクサンプラ５の被検体ＩＤ「１」の試料容器１７から１テストに対応する被検試料を吸引し、吸引した被検試料をサンプル吐出位置Ｐａに停止した１テストの反応容器３内に吐出する。反応容器洗浄部１２は、洗浄位置Ｗに停止した反応容器３を洗浄する。
【０１０２】
第（ａ＋１）の分析サイクルにおいて、反応ディスク４は、角度θ回転して停止する。サンプル分注プローブ１６は、被検体ＩＤ「１」の試料容器１７から２テストに対応する被検試料を吸引し、吸引した被検試料をサンプル吐出位置Ｐａに停止した２テストに対応する反応容器３内に吐出する。第１試薬分注プローブ１４は、１テストに対応する第１試薬を試薬庫１の試薬容器６から吸引し、吸引した第１試薬を第１試薬吐出位置Ｐａ１に停止した１テストの反応容器３内に吐出する。
【０１０３】
そして、次に分注する被検体ＩＤ「２」の被検試料には影響を受ける検査項目である「ＨＢｓＡｇ」が含まれているため、反応容器洗浄部１２は、洗浄位置Ｗに停止した反応容器３を洗浄すると共に、第２洗浄位置Ｗ２に停止した反応容器３にサンプル分注プローブ１６の洗浄に用いる第１の洗浄液を供給する（ステップＳ２）。
【０１０４】
第（ａ＋２）の分析サイクルにおいて、反応ディスク４は、第２洗浄位置Ｗ２の反応容器３をサンプル吐出位置Ｐａへ回転移動して停止する。そして、サンプル分注ポンプ１６ｂは、サンプル吐出位置Ｐａに停止した反応容器３内の第１の洗浄液を用いてサンプル分注プローブ１６を洗浄する(ステップＳ３）。次いで、洗浄槽１６ａは、第１の洗浄液で洗浄されたサンプル分注プローブ１６を、洗浄水を用いて洗浄する。
【０１０５】
このように、影響を受ける検査項目が設定された被検試料を分注する前に、洗浄液を用いてサンプル分注プローブ１６を洗浄することができる。これにより、影響を受ける検査項目の分析データが悪化するのを未然に防ぎ、被検試料を精度よく分析することができる。
【０１０６】
第（ａ＋３）の分析サイクルにおいて、反応ディスク４は、サンプル吐出位置Ｐａの反応容器３を第３洗浄位置Ｗ３へ回転移動して停止する。サンプル分注プローブ１６は、被検体ＩＤ「２」の試料容器１７から３テストに対応する被検試料を吸引し、吸引した被検試料をサンプル吐出位置Ｐａに停止した３テストに対応する反応容器３内に吐出する。第１試薬分注プローブ１４は、２テストに対応する第１試薬を試薬容器６から吸引し、吸引した第１試薬を第１試薬吐出位置Ｐａ１に停止した２テストの反応容器３内に吐出する。第１撹拌子１８は、第１撹拌位置Ｐａ２に停止した１テストの反応容器３内の第１混合液を撹拌する。
【０１０７】
そして、次に分注する第１試薬が影響を受ける「Ｃａ」の第１試薬であり、この第１試薬の前に分注された第１試薬が「Ｃａ」の第１試薬に影響を与える「ＧＰＴ」の第１試薬であるため、反応容器洗浄部１２は、洗浄位置Ｗに停止した反応容器３を洗浄すると共に、第２洗浄位置Ｗ２に停止した反応容器３に第１試薬分注プローブ１４の洗浄に用いる第１の洗浄液を供給する（ステップＳ４）。
【０１０８】
第（ａ＋４）の分析サイクルにおいて、反応ディスク４は、第２洗浄位置Ｗ２の反応容器３を第１試薬吐出位置Ｐａ１へ回転移動して停止する。そして、第１試薬分注ポンプ１４ｂは、第１試薬吐出位置Ｐａ１に停止した反応容器３内の第１の洗浄液を用いて第１試薬分注プローブ１４を洗浄する（ステップＳ５）。次いで、洗浄槽１４ａは、第１の洗浄液で洗浄された第１試薬分注プローブ１４を、洗浄水を用いて洗浄する。
【０１０９】
このように、影響を与える第１試薬を分注した後、その第１試薬により影響を受ける第１試薬を分注する前に洗浄液を用いて第１試薬分注プローブ１４を洗浄することができる。これにより、影響を受ける第１試薬の検査項目の分析データが悪化するのを未然に防ぎ、被検試料を精度よく分析することができる。
【０１１０】
第（ａ＋５）の分析サイクルにおいて、反応ディスク４は、第１試薬吐出位置Ｐａ１の反応容器３を第３洗浄位置Ｗ３へ回転移動して停止する。サンプル分注プローブ１６は、被検体ＩＤ「２」の試料容器１７から４テストに対応する被検試料を吸引し、吸引した被検試料をサンプル吐出位置Ｐａに停止した４テストに対応する反応容器３内に吐出する。第１試薬分注プローブ１４は、３テストに対応する第１試薬を試薬容器６から吸引し、吸引した第１試薬を第１試薬吐出位置Ｐａ１に停止した３テストの反応容器３内に吐出する。第１撹拌子１８は、第１撹拌位置Ｐａ２に停止した２テストの反応容器３内の第１混合液を撹拌する。
【０１１１】
そして、次に撹拌する第１混合液が影響を受ける「Ｃａ」の第１試薬を含み、この第１混合液の前に撹拌した第１混合液が「Ｃａ」の第１試薬に影響を与える「ＧＰＴ」の第１試薬を含む第１混合液であるため、反応容器洗浄部１２は、洗浄位置Ｗに停止した反応容器３を洗浄すると共に、第２洗浄位置Ｗ２に停止した反応容器３に第１撹拌子１８の洗浄に用いる第１の洗浄液を供給する（ステップＳ６）。
【０１１２】
第（ａ＋６）の分析サイクルにおいて、反応ディスク４は、第２洗浄位置Ｗ２の反応容器３を第１撹拌位置Ｐａ２へ回転移動して停止する。そして、第１撹拌アーム２０は、第１撹拌位置Ｐａ２に停止した反応容器３内の第１の洗浄液を用いて第１撹拌子１８を洗浄する（ステップＳ７）。次いで、洗浄槽１８ａは、第１の洗浄液で洗浄された第１撹拌子１８を、洗浄水を用いて洗浄する。
【０１１３】
このように、影響を与える第１試薬を含む第１混合液を撹拌した後、その第１試薬により影響を受ける第１試薬を含む第１混合液を撹拌する前に洗浄液を用いて第１撹拌子１８を洗浄することができる。これにより、影響を受ける第１試薬の検査項目の分析データが悪化するのを未然に防ぎ、被検試料を精度よく分析することができる。
【０１１４】
第（ａ＋７）の分析サイクルにおいて、反応ディスク４は、第１撹拌位置Ｐａ２の反応容器３を第３洗浄位置Ｗ３へ回転移動して停止する。第１試薬分注プローブ１４は、４テストに対応する第１試薬を試薬容器６から吸引し、吸引した第１試薬を第１試薬吐出位置Ｐａ１に停止した４テストの反応容器３内に吐出する。第１撹拌子１８は、第１撹拌位置Ｐａ２に停止した３テストの反応容器３内の第１混合液を撹拌する。反応容器洗浄部１２は、洗浄位置Ｗに停止した反応容器３を洗浄する。
【０１１５】
第（ａ＋８）の分析サイクルにおいて、反応ディスク４は、角度θ回転して停止する。第１撹拌子１８は、第１撹拌位置Ｐａ２に停止した４テストの反応容器３内の第１混合液を撹拌する。反応容器洗浄部１２は、洗浄位置Ｗに停止した反応容器３を洗浄する。
【０１１６】
各第（ａ＋９）乃至第（ｂ＋２）の分析サイクルにおいて、反応ディスク４は、角度θ回転して停止する。反応容器洗浄部１２は、洗浄位置Ｗに停止した反応容器３を洗浄する。
【０１１７】
第（ｂ＋３）の分析サイクルにおいて、反応ディスク４は、角度θ回転して停止する。第２試薬分注プローブ１５は、１テストに対応する第２試薬を試薬庫２の試薬容器７から吸引し、吸引した第２試薬を第２試薬吐出位置Ｐｂに停止した１テストの反応容器３内に吐出する。
【０１１８】
第（ｂ＋４）の分析サイクルにおいて、反応ディスク４は、角度θ回転して停止する。第２試薬分注プローブ１５は、２テストに対応する第２試薬を試薬容器７から吸引し、吸引した第２試薬を第２試薬吐出位置Ｐｂに停止した２テストの反応容器３内に吐出する。第２撹拌子１９は、第２撹拌位置Ｐｂ１に停止した１テストの反応容器３内の第２混合液を撹拌する。
【０１１９】
第（ｂ＋５）の分析サイクルにおいて、反応ディスク４は、角度θ回転して停止する。第２試薬分注プローブ１５は、３テストに対応する第２試薬を試薬容器７から吸引し、吸引した第２試薬を第２試薬吐出位置Ｐｂに停止した３テストの反応容器３内に吐出する。第２撹拌子１９は、第２撹拌位置Ｐｂ１に停止した２テストの反応容器３内の第２混合液を撹拌する。
【０１２０】
そして、次に撹拌する第２混合液が影響を受ける「Ｃａ」の第１試薬を含み、この第２混合液の前に撹拌した第２混合液が「Ｃａ」の第１試薬に影響を与える「ＧＰＴ」の第１試薬を含む第２混合液であるため、反応容器洗浄部１２は、洗浄位置Ｗに停止した反応容器３を洗浄すると共に、第２洗浄位置Ｗ２に停止した反応容器３に第２撹拌子１９の洗浄に用いる第１の洗浄液を供給する（ステップＳ８）。
【０１２１】
第（ｂ＋６）の分析サイクルにおいて、反応ディスク４は、第２洗浄位置Ｗ２の反応容器３を第２撹拌位置Ｐｂ１へ回転移動して停止する。そして、第２撹拌アーム２１は、第２撹拌位置Ｐｂ１に停止した反応容器３内の第１の洗浄液を用いて第２撹拌子１９を洗浄する（ステップＳ９）。次いで、洗浄槽１９ａは、第１の洗浄液で洗浄された第２撹拌子１９を、洗浄水を用いて洗浄する。
【０１２２】
このように、影響を与える第１試薬を含む第２混合液を撹拌した後、その第１試薬により影響を受ける第１試薬を含む第２混合液を撹拌する前に洗浄液を用いて第２撹拌子１９を洗浄することができる。これにより、影響を受ける第１試薬の検査項目の分析データが悪化するのを未然に防ぎ、被検試料を精度よく分析することができる。
【０１２３】
第（ｂ＋７）の分析サイクルにおいて、反応ディスク４は、第２撹拌位置Ｐｂ１の反応容器３を第３洗浄位置Ｗ３へ回転移動して停止する。第２試薬分注プローブ１５は、４テストに対応する第２試薬を試薬容器７から吸引し、吸引した第２試薬を第２試薬吐出位置Ｐｂに停止した４テストの反応容器３内に吐出する。第２撹拌子１９は、第２撹拌位置Ｐｂ１に停止した３テストの反応容器３内の第２混合液を撹拌する。反応容器洗浄部１２は、洗浄位置Ｗに停止した反応容器３を洗浄する。
【０１２４】
第（ｂ＋８）の分析サイクルにおいて、反応ディスク４は、角度θ回転して停止する。第２撹拌子１９は、第２撹拌位置Ｐｂ１に停止した４テストの反応容器３内の第２混合液を撹拌する。反応容器洗浄部１２は、洗浄位置Ｗに停止した反応容器３を洗浄する。
【０１２５】
測光ユニット１３は、ｎテスト（１≦ｎ≦４）の反応容器３内の第２混合液を測定して生成した各被検データをデータ処理部６０の演算部６１に出力する。演算部６１は、測光ユニット１３により出力された各被検データから各分析データを生成して出力部７０に出力する。
【０１２６】
そして、測定に使用された全ての反応容器３が反応容器洗浄部１２で洗浄され、各分析データを生成して出力部７０に出力されたとき、システム制御部９０が分析制御部２５、データ処理部６０、及び出力部７０に被検試料の分析動作を停止させることにより、自動分析装置１００は被検試料の分析を終了する（ステップＳ１０）。
【０１２７】
以上述べた本発明の実施例によれば、反応容器３の洗浄に用いる洗浄液を供給した反応容器３を各洗浄対象分析ユニットの停止位置に移動し、移動した反応容器３内の洗浄液を用いて各洗浄対象分析ユニットの洗浄を行うことができる。これにより、洗浄液を収容する試料容器１７をディスクサンプラ５に収納する作業や、その試料容器１７に洗浄液を補充する作業を削減することができる。また、洗浄液を収容する試薬容器６，７を試薬庫１，２に収納する作業や、その試薬容器６，７に洗浄液を補充する作業を削減することができる。
【０１２８】
また、多数の被検試料を収容する試料容器１７をディスクサンプラ５に収納することが可能となり、同時に多数の被検試料を測定することができる。また、多数の第１試薬及び第２試薬を収容する試薬容器６，７を試薬庫１，２に収納することが可能となり、同時に多数の検査項目の検査を行うことができる。
【０１２９】
そして、影響を受ける検査項目が設定された被検試料を分注する前に洗浄液を用いてサンプル分注プローブ１６を洗浄することができる。これにより、影響を受ける検査項目の分析データが悪化するのを未然に防ぎ、被検試料を精度よく分析することができる。
【０１３０】
また、影響を与える試薬を分注した後、その試薬により影響を受ける試薬を分注する前に洗浄液を用いて第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５を洗浄することができる。これにより、影響を受ける試薬の検査項目の分析データが悪化するのを未然に防ぎ、被検試料を精度よく分析することができる。
【０１３１】
更に、影響を与える試薬を含む混合液を撹拌した後、その試薬により影響を受ける試薬を含む混合液を撹拌する前に洗浄液を用いて各第１及び第２撹拌子１８，１９を洗浄することができる。これにより、影響を受ける試薬の検査項目の分析データが悪化するのを未然に防ぎ、被検試料を精度よく分析することができる。
【０１３２】
なお、本発明は上記実施例に限定されるものではなく、第１の洗剤ボトル４７及び純水装置１１０に接続された第１の洗浄液の供給が可能な第１の供給ポンプとこの第１の供給ポンプに接続された第１の洗浄液の吐出が可能な第１の吐出ノズル、並びに第２の洗剤ボトル４８及び純水装置１１０に接続された第２の洗浄液の供給が可能な第２の供給ポンプとこの第２の供給ポンプに接続された第２の洗浄液の吐出が可能な第２の吐出ノズルを追加し、第１及び第２の吐出ノズルを反応容器３の停止位置の上方に配置する。そして、洗浄液供給対象の反応容器３を第１及び第２の吐出ノズルの位置まで回転移動させてその反応容器３に各第１及び第２の洗浄液を供給し、各第１及び第２の洗浄液を収容した反応容器３を各洗浄対象分析ユニットの停止位置に回転移動して各洗浄対象分析ユニットを洗浄するように実施してもよい。
【図面の簡単な説明】
【０１３３】
【図１】本発明の実施例に係る自動分析装置の構成を示すブロック図。
【図２】本発明の実施例に係る分析部の構成を示す斜視図。
【図３】本発明の実施例に係る反応容器の停止位置を示す図。
【図４】本発明の実施例に係る反応容器の回転移動の一例を示す図。
【図５】本発明の実施例に係る反応容器洗浄部の構成を示す図。
【図６】本発明の実施例に係る第１の供給ポンプの構成を示す図。
【図７】本発明の実施例に係る第２の供給ポンプの構成を示す図。
【図８】本発明の実施例に係る表示部に表示された影響項目設定画面の一例を示す図。
【図９】本発明の実施例に係る表示部に表示された影響試薬設定画面の一例を示す図。
【図１０】本発明の実施例に係る表示部に表示された検査項目設定画面の一例を示す図。
【図１１】本発明の実施例に係る自動分析装置の動作を示すフローチャート。
【符号の説明】
【０１３４】
Ｗ 洗浄位置
Ｗ１ 第１洗浄位置
Ｗ２ 第２洗浄位置
Ｗ３ 第３洗浄位置
Ｗ４ 第４洗浄位置
Ｗ５ 第５洗浄位置
３ 反応容器
４ 反応ディスク
１２ 反応容器洗浄部
２５ 分析制御部
２６ 機構部
２７ 制御部
４１ 洗浄ノズルユニット
４２ 洗浄ポンプユニット
４３ 洗浄水供給ポンプ
４４ 第１の供給ポンプ
４５ 第２の供給ポンプ
４６ 排液ポンプユニット
４７ 第１の洗剤ボトル
４８ 第２の洗剤ボトル
４９ 第１排液タンク
５０ 第２排液タンク
１１０ 純水装置
４１１ 第１のノズル
４１２ 第２のノズル
４１３ 第３のノズル
４１４ 第４のノズル
４１５ 第５のノズル
４６１ 第１排液ポンプ
４６２，４６３ 二方弁
４６４ 第３分岐管
４６５ 第２排液ポンプ
【特許請求の範囲】
【請求項１】
被検試料及びこの被検試料の検査項目に該当する試薬を反応容器に分注して、その混合液を測定する自動分析装置において、
前記被検試料の検査項目を設定する検査項目設定手段と、
前記被検試料又は前記試薬を吸引して吐出する分注を行うための分注プローブと、
前記反応容器内に洗浄液を供給して排出し、前記混合液が収容された反応容器内の洗浄を行う反応容器洗浄手段と、
前記検査項目設定手段により設定された検査項目に基づいて、前記反応容器洗浄手段により供給された洗浄液を収容する反応容器を、前記分注プローブが前記被検試料又は前記試薬の吐出可能な吐出位置まで移動させ、その反応容器内の洗浄液を用いて前記分注プローブの洗浄を行う分注プローブ洗浄手段とを
備えたことを特徴とする自動分析装置。
【請求項２】
前記被検試料又は前記試薬の分注終了毎に、前記反応容器の洗浄に用いられる洗浄液よりも弱い洗浄力を有する洗浄液を用いて前記分注プローブを洗浄する洗浄液槽を備えたことを特徴とする請求項１に記載の自動分析装置。
【請求項３】
前記分注プローブ洗浄手段は、前記検査項目設定手段により設定された検査項目の内、予め設定された影響を受ける検査項目を含む被検試料の分注前に、前記分注プローブを洗浄するようにしたことを特徴とする請求項１に記載の自動分析装置。
【請求項４】
前記分注プローブ洗浄手段は、前記検査項目設定手段により設定された検査項目の試薬の内、予め設定された影響を与える試薬の分注が行われた後の前記影響を与える試薬から影響を受ける試薬の分注が行われる前に、前記分注プローブを洗浄するようにしたことを特徴とする請求項１に記載の自動分析装置。
【請求項５】
被検試料及びこの被検試料の検査項目に該当する試薬を反応容器に分注してその混合液を測定する自動分析装置において、
前記被検試料の検査項目を設定する検査項目設定手段と、
前記反応容器内の混合液を撹拌するための撹拌子と、
前記反応容器内に洗浄液を供給して排出し、前記混合液が収容された反応容器内の洗浄を行う反応容器洗浄手段と、
前記検査項目設定手段により設定された検査項目に基づいて、前記反応容器洗浄手段により供給された洗浄液を収容する反応容器を、前記撹拌子が撹拌可能な撹拌位置まで移動させ、その反応容器内の洗浄液を用いて前記撹拌子の洗浄を行う撹拌子洗浄手段とを
備えたことを特徴とする自動分析装置。
【請求項６】
前記反応容器の洗浄に用いられる洗浄液は、アルカリ性洗浄液、又は酸性洗浄液、又は界面活性剤を含む洗浄液の少なくともいずれか１つの洗浄液であることを特徴とする請求項１乃至請求項５のいずれかに記載の自動分析装置。
【請求項１】
被検試料及びこの被検試料の検査項目に該当する試薬を反応容器に分注して、その混合液を測定する自動分析装置において、
前記被検試料の検査項目を設定する検査項目設定手段と、
前記被検試料又は前記試薬を吸引して吐出する分注を行うための分注プローブと、
前記反応容器内に洗浄液を供給して排出し、前記混合液が収容された反応容器内の洗浄を行う反応容器洗浄手段と、
前記検査項目設定手段により設定された検査項目に基づいて、前記反応容器洗浄手段により供給された洗浄液を収容する反応容器を、前記分注プローブが前記被検試料又は前記試薬の吐出可能な吐出位置まで移動させ、その反応容器内の洗浄液を用いて前記分注プローブの洗浄を行う分注プローブ洗浄手段とを
備えたことを特徴とする自動分析装置。
【請求項２】
前記被検試料又は前記試薬の分注終了毎に、前記反応容器の洗浄に用いられる洗浄液よりも弱い洗浄力を有する洗浄液を用いて前記分注プローブを洗浄する洗浄液槽を備えたことを特徴とする請求項１に記載の自動分析装置。
【請求項３】
前記分注プローブ洗浄手段は、前記検査項目設定手段により設定された検査項目の内、予め設定された影響を受ける検査項目を含む被検試料の分注前に、前記分注プローブを洗浄するようにしたことを特徴とする請求項１に記載の自動分析装置。
【請求項４】
前記分注プローブ洗浄手段は、前記検査項目設定手段により設定された検査項目の試薬の内、予め設定された影響を与える試薬の分注が行われた後の前記影響を与える試薬から影響を受ける試薬の分注が行われる前に、前記分注プローブを洗浄するようにしたことを特徴とする請求項１に記載の自動分析装置。
【請求項５】
被検試料及びこの被検試料の検査項目に該当する試薬を反応容器に分注してその混合液を測定する自動分析装置において、
前記被検試料の検査項目を設定する検査項目設定手段と、
前記反応容器内の混合液を撹拌するための撹拌子と、
前記反応容器内に洗浄液を供給して排出し、前記混合液が収容された反応容器内の洗浄を行う反応容器洗浄手段と、
前記検査項目設定手段により設定された検査項目に基づいて、前記反応容器洗浄手段により供給された洗浄液を収容する反応容器を、前記撹拌子が撹拌可能な撹拌位置まで移動させ、その反応容器内の洗浄液を用いて前記撹拌子の洗浄を行う撹拌子洗浄手段とを
備えたことを特徴とする自動分析装置。
【請求項６】
前記反応容器の洗浄に用いられる洗浄液は、アルカリ性洗浄液、又は酸性洗浄液、又は界面活性剤を含む洗浄液の少なくともいずれか１つの洗浄液であることを特徴とする請求項１乃至請求項５のいずれかに記載の自動分析装置。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【公開番号】特開２００９−２８８０５２（Ｐ２００９−２８８０５２Ａ）
【公開日】平成２１年１２月１０日（２００９．１２．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−１４０５８１（Ｐ２００８−１４０５８１）
【出願日】平成２０年５月２９日（２００８．５．２９）
【出願人】（０００００３０７８）株式会社東芝 (54,554)
【出願人】（５９４１６４５４２）東芝メディカルシステムズ株式会社 (4,066)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年１２月１０日（２００９．１２．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年５月２９日（２００８．５．２９）
【出願人】（０００００３０７８）株式会社東芝 (54,554)
【出願人】（５９４１６４５４２）東芝メディカルシステムズ株式会社 (4,066)
【Ｆターム（参考）】
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