処方治療レジメンに対する対象のコンプライアンスを監視する方法が開示される。一実施形態において、本方法は、対象の体液中の薬物レベルを測定することと、対象に関連する１又は複数のパラメータの関数として前記測定薬物レベルを正規化することとを含む。正規化薬物レベルは、参照値及び関連信頼区間、又は濃度範囲と比較される。参照値及び関連信頼区間及び／又は濃度範囲は、参照集団における対象に関連する１又は複数のパラメータに基づいて正規化することができる。 （もっと読む）

【課題】ヒドロフルオロアルカンの分析方法を提供する。
【解決手段】ヒドロフルオロアルカン中の有機不純物含量の分析方法であって、（ａ）ヒドロフルオロアルカンがクロマトグラフィー操作に供され、かつ；（ｂ）有機不純物が質量分析によって検出される操作が行われる方法であって、クロマトグラフィー操作がガスクロマトグラフィー操作である。クロマトグラフィー操作の初期温度が、最高40℃に調整され、かつクロマトグラフィー操作の初期温度が、約-20℃以下である。また選択イオンモニタリング（SIM）法によって検出が行われ、飛行時間（TOF）法によって検出が行われる。 （もっと読む）

本明細書では、飛行時間型質量分析計用デュアルＴＤＣ−ＡＤＣ検出システムを開示する。ＴＤＣベースの検出システムは、一般に、ＡＤＣベースの検出システムに比べて、タイミング分解能が高い。一方、ＡＤＣは、一般に、ＴＤＣと比べて、ダイナミックレンジが広い。ＴＤＣとＡＤＣとを結合してタンデム検出器を構成し、それぞれの変換器タイプの性能パラメータを調節することにより、デュアルＴＤＣ−ＡＤＣ検出のダイナミックレンジを、各タイプの検出器が単独で達成しうるダイナミックレンジより拡大することが可能である。複数の飛行時間抽出から得られた個々の質量スペクトルを集約し、デュアルＴＤＣ−ＡＤＣ検出システムにおいてＡＤＣとＴＤＣのダイナミックレンジ同士が確実に部分的に重なり合うように飛行時間抽出の数を選択することにより、複合飛行時間質量スペクトルを生成することが可能である。
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【課題】有機高分子に化学修飾剤を反応させて化学修飾することにより、有機高分子中の官能基数を決定する方法であって、有機高分子と化学修飾剤との反応効率が高く、また、共存する他の官能基含有低分子化合物類の影響を受けることなく、容易かつ的確に有機高分子の官能基数を決定することができる、利便性の高い有機高分子の分析方法を提供する。
【解決手段】水酸基、アミノ基、又はチオール基からなる群より選ばれるいずれか一種以上の官能基を有する有機高分子中の該官能基数を決定するに当たり、該有機高分子を、フッ素原子で置換されていても良い脂肪酸無水物で化学修飾し、得られた化学修飾体の質量分析を行って、化学修飾前の有機高分子の質量との差から該官能基数を決定する。 （もっと読む）

【課題】固体試料中における低濃度の水素を二次イオン質量分析法によって正確に分析する手法を提供することを課題とする。
【解決手段】質量数１の水素同位体と物理的な挙動が酷似し、単体または化合物として大気中での存在量が極めて少ない質量数２の水素同位体をイオン注入によって分析対象とする固体試料中に導入する。そして、固体試料を加熱処理し、固体試料中に含まれる質量数１及び質量数２の水素同位体の濃度を減少させ、二次イオン質量分析法を用いて固体試料中における質量数２の水素同位体の濃度を分析し、その数値を固体試料中に残留する質量数１の水素同位体の濃度として同定する。 （もっと読む）

【課題】飛行時間型質量分析を用いた計測において、試料測定面内各点の高低差によって生じるスペクトルピークのズレを自動補正し、精度の高い質量スペクトルを簡易かつ短時間に得る方法を提供する。
【解決手段】測定試料の任意の領域を複数の測定点に分割し、各測定点において求めた測定スペクトルを足し合わせて該領域全体の質量スペクトルを得る飛行時間型質量分析測定において、測定試料表面の高低差から生じる質量誤差を補正する方法であって、各測定点における測定スペクトルの各検出位置の任意ピークの立ち上がり位置からのズレを求め、これを補正に用いることを特徴とする飛行時間型質量分析における質量誤差の補正方法とする。 （もっと読む）

【課題】微量の試料で実施できる上、高い精度でポリエーテル含有高分子の劣化状態を評価することができるポリエーテル含有高分子の劣化度評価方法を提供する。
【解決手段】
ポリエーテル系ポリウレタン等のポリエーテル含有高分子のポリエーテル部由来の熱分解生成物量の変化を、熱分解ガスクロマトグラフィー法を使用し、あるいは熱分解ガスクロマトグラフィーと質量分析法を使用し、測定することにより、該ポリエーテル含有高分子の劣化度を評価する。ポリエーテル部由来の熱分解生成物は、アルコール、エーテル、ケトンであり、ポリオールとして例えばポリオキシプロピレントリオールを使用した場合は、特にジイソプロピルエーテル、４−イソプロポキシ−２−ブタノンの組成変化を測定できる。 （もっと読む）

質量分析システムには、低圧分離領域および微分移動度分光計が含まれる。微分移動度分光計には、イオンフロー経路を画定する少なくとも一対のフィルタ電極が含まれ、このイオンフロー経路において、フィルタ電極は、サンプルイオンのイオン移動度特性に基づいてサンプルイオンの選択された部分を通過させるための電界を生成する。微分移動度分光計にはまた、ＤＣおよびＲＦ電圧をフィルタ電極の少なくとも１つに供給して、電界を生成する電圧源と、低圧分離領域を通過したサンプルイオンを受け取るイオン入口と、サンプルイオンの選択された部分を出力するイオン出口と、が含まれる。質量分光計は、サンプルイオンの選択された部分のいくらかまたは全てを受け取る。
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【課題】広い質量電荷比に渡るイオンに対して高感度化とハイスループット化を実現する飛行時間型質量分析装置を提供すること。
【解決手段】イオン輸送部１０は、イオン源５０で生成されたイオンの少なくとも一部を蓄積し、蓄積したイオンを光軸１４０（ｚ軸）の方向に排出する衝突室（イオン蓄積部）５４と、衝突室（イオン蓄積部）５４から排出されたイオンが通過する時の電位が一定である定常電位領域５６と、定常電位領域５６を通過したイオンが入射する時の定常電位領域５６との電位差がイオンの質量電荷比が大きいほど大きくなるように電位が時間的に変化する変動電位領域５７と、を含む。飛行時間型質量分析部６０は、イオン輸送部１０を介して輸送されたイオンを所定の加速タイミングで光軸１４１（ｘ軸）の方向に加速して検出器１６０に導く。 （もっと読む）

【課題】廃液の発生量を大幅に抑制できるようにする。
【解決手段】下記の一般式（１）で表される放射性元素検出用化合物を表面に反応させて結合させた保持部１２を有する金属の基板１１からなる放射性元素検出用器具１０に試料を滴下した後、赤外光を照射して反射した赤外光を計測することにより、ＵやＰｕを検出する。ただし、式（１）において、Ａ１〜Ａ３のうちの少なくとも一つは、−ＳＨ，−ＰＨ₂，−ＮＨ₂のうちのいずれかの連結基であり、残りは、−Ｈであり、Ｒ１〜Ｒ４は、連結基が結合しているとき、炭素数４〜１８のアルキレンであり、連結基が結合していないとき、炭素数０〜１８のアルキレンである。
【化１】
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ビタミンＤ２、ビタミンＤ３、ならびにビタミンＤ２およびビタミンＤ３のモノヒドロキシおよびジヒドロキシ代謝体の定量は、分析物をマススペクトロメトリー（ＭＳ）タグ化試薬で標識し、かつ標識分析物のＬＣ−ＭＳＭＳ分析を行なうことを含むことができる。標識分析物は、標識標準を含むことができ、かつ逆相カラムでの異なる保持時間、および異なる質量を有することができる。高エネルギー衝突下で、レポーター基を発生させることができる。各々のレポーター基について検出される強度またはピーク面積を定量に用いることができる。いくつかの実施形態では、ジエノフィルを含有する標識ディールス・アルダー試薬である１段階タグ化試薬を用いる。
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【課題】イオン移動度測定と質量分析を単一装置で行う事により、輸送工程の排除や解析の自由度を増すシステムを提供する。
【解決手段】単一組の複数の電極に異なる電位を異なる時間に印加する事により、イオン移動度に基づく分析（ＦＡＩＭＳ）と質量分析（ＭＳ）とを単一装置で実行可能とする。前記複数の電極は、分離装置内の単一の室１０に外部円筒電極１４と同軸配置された環状棒電極１２とを備える。ＦＡＩＭＳを実行する際には、環状棒電極１２は定電位又はグラウンドに維持され、非対称ＦＡＩＭＳ波形が外部円筒電極１４に印加される。 （もっと読む）

【課題】簡素な電極構造で飛行距離が長くイオンの追い越しが生じない飛行軌道を形成することにより、幅広い質量電荷比のイオンを高い分解能で測定する。
【解決手段】多重周回型の軌道を形成可能な扇形電場Ｅ１、Ｅ２の一方を、平行な直線飛行部１１、１２に直交する方向に距離ｄだけずらして配置し、直線飛行部１１、１２上にはイオンを一定度合い減速させる誘導減速器７、８を配置することで準周回軌道部４を形成する。イオンが扇形電場Ｅ１、Ｅ２に入射する前にイオンを減速させることで、半周毎に半径がｄだけ減少する円弧状の軌道に沿ってイオンを飛行させ、扇形電場Ｅ１で内周に達したイオンは次の扇形電場Ｅ２に入らずにイオン検出器１０に達する。これにより、全てのイオンに対し飛行距離が同一な、一筆書き状の長い距離の飛行軌道を形成する。 （もっと読む）

【解決手段】開示されるイオンガイドにおいて、イオンガイドの出口側に軸方向直流電圧障壁１０３が形成される。一次ＲＦ電圧が電極に印加されると、イオンガイド内で径方向にイオンが閉じ込められる。電極には、さらに、補助ＲＦ電圧も印加される。補助ＲＦ電圧は、一次ＲＦ電圧よりも大きな軸方向反復長を有する。補助ＲＦ電圧の振幅は、時間とともに増大するため、イオンが不安定になり、軸方向直流電圧障壁をイオンが乗り越えるのに十分な軸方向運動エネルギーが得られる。イオンは、質量対電荷比の順に、イオンガイドから軸方向に放出される。 （もっと読む）

【課題】シアル酸等、脱離し易い修飾物が結合した糖鎖、ペプチドをＭＳ^ｎ分析する際に、得られるマス（ＭＳ^ｎ）スペクトルの感度を高めることで構造解析の精度を向上させる。
【解決手段】分析対象の化合物Ａから生成された各種イオンをイオントラップ内に捕捉した後に、質量選別を行うことなく（シアル酸が脱離したイオンを捕捉したまま）［Ｍ＋Ｈ］^＋に対するＣＩＤを実行する。これにより、１個のシアル酸が脱離した［Ｍ−Sia＋２Ｈ］^＋が増加するから、次に質量選別を行うことなく［Ｍ−Sia＋２Ｈ］^＋に対するＣＩＤを実行する。このようにして全てのシアル酸が脱離した［Ｍ−３Sia＋４Ｈ］^＋を増量した後に、該イオンに対する質量選別及びＣＩＤを実行し、該イオンに由来する各種プロダクトイオンを生成させてそれを質量分析・イオン検出する。従来手法では分析に使用されていないイオンがマススペクトルに反映されるため高感度となる。 （もっと読む）

質量タグを分析物にコンジュゲートし、タンデムマススペクトロメトリーフラグメンテーション（ＭＳ−ＭＳまたはＭＳ^２）後に、質量タグのシグナチャーイオンが分析物に付着したまま残る、分子の同定方法および定量方法を提供する。シグナチャーイオンを失うのではなく、構造物の質量バランス部分を、タンデムマススペクトロメトリーフラグメンテーションの下で、電荷中性基として失わせることができる。このシグナチャーイオンを定量に用いることができ、さらなるフラグメンテーションによって、分析物の特徴を示し、かつ分析物の同定に有用なイオンシグナルを提供することもできる。いくつかの実施形態では、３回目のマススペクトロメトリーフラグメンテーション（ＭＳ^３）から生成されたイオンシグナルを、例えば、検索表、ライブラリー、またはデータベースからの既知のマススペクトルと比較して、分析物の一義的な同定を提供することができる。
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【課題】 本発明は，適切にキャリブレーションを行うことができ，測定誤差を少なくできる多重周回飛行時間型質量分析計を用いた質量分析方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 本発明は，質量電荷比が既に知られているイオンの複数種類の周回時における飛行時間や，周回前の飛行時間に基づくキャリブレーション用定数を用いることで，適切にキャリブレーションを行うことができ，これにより測定誤差を少なくできる質量分析方法を提供することができるという知見に基づく。 （もっと読む）

本開示は、選択反応モニタリング（ＳＲＭ）質量分析、または多重反応モニタリング（ＭＲＭ）質量分析とも名付けられてもいる方法により、ホルマリン中で固定された生物検体中で直接的にＥＧＦＲタンパク質を定量するための特に好都合な、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）タンパク質由来の特異的ペプチド、および生成されるペプチドのイオン化特性を提供する。このような生物検体は、化学的に保存および固定され、前記生物検体は、ホルマリン固定組織／細胞、ホルマリン固定／パラフィン包埋（ＦＦＰＥ）組織／細胞、ＦＦＰＥ組織ブロックおよびこれらのブロック由来の細胞、ならびにホルマリン固定および／またはパラフィン包埋されている組織培養細胞を含む試薬／固定液を含むホルムアルデヒドで処理した組織および細胞から選択される。タンパク質検体は、前記生物検体からＬｉｑｕｉｄ Ｔｉｓｓｕｅ（登録商標）試薬およびプロトコルを使って調製され、ＥＧＦＲタンパク質が、ＳＲＭ／ＭＲＭ質量分析法を使って、Ｌｉｑｕｉｄ Ｔｉｓｓｕｅ（登録商標）検体中でタンパク質検体中の少なくとも１つ以上の記載ペプチドを定量することにより定量化される。これらのペプチドが修飾または非修飾型で存在する場合は、定量化可能である。ＥＧＦＲペプチドの修飾型の一例は、ペプチド配列内のチロシン、トレオニン、セリン、および／または他のアミノ酸残基のリン酸化である。 （もっと読む）

本発明は、癌マーカーに関するものである。特に本発明は、癌（例えば、前立腺癌または乳癌）において特異的に存在する代謝物および代謝物パネルを提供する。 （もっと読む）

複数の等時性イオン振動の周波数測定を伴う静電捕捉型質量分析計向けの装置４１および作動方法が提供される。処理能力および空間電荷能力を改善するため、捕捉器は実質的に一Ｚ方向に拡張され、再生された二次元場を形成する。捕捉器のＺ拡張を目的とする複数の形状が提供される。静電捕捉器を多重化することによって、分析の処理能力が改善される。イオンパケットの短縮、および像電流信号のウェーブレットフィット分析または飛行時間型検出器を用いた振動ごとのイオンの小部分の抽出のどちらかによって、周波数分析が加速される。静電捕捉器へイオンを最適に注入するため、複数のパルス変換器が提案される。 （もっと読む）