【課題】微量タンパク質に対しても適用でき、かつ確度の高い内部配列取得技術における反応副産物の効率的除去方法の確立。
【解決手段】解析対象とするペプチド群ないしペプチドが乾燥状態で塗布されているサンプルプレートに対して、Ｃ末端逐次分解工程の終了後、含窒素芳香環化合物と水分子を作用させ、アルカン酸と「揮発性塩」を形成させ、得られた「揮発性塩」を、減圧もしくは不活性ガスの送気によりサンプルプレート上から除去する。引き続き、第３アミン化合物と水分子による、加水分解反応工程を実施する際、アルカン酸と第３アミン化合物の「不揮発性塩」形成を抑制する。その結果、質量分析時に置ける高感度、高再現性が確保される。 （もっと読む）

【課題】樹脂部品中に含まれる臭素系難燃剤を簡便な方法で、迅速に、より正確に検出する。
【解決手段】イオン付着質量分析装置の試料容器の下部に小さい収容部を設けて分析標準物質を入れ、小さい収容部の上に分析試料を置き、分析標準物質からの検出ガスを分析試料に接触させてから質量分析に供する。 （もっと読む）

【課題】 試料を高効率かつ長時間安定にイオン化するコロナ放電を用いたイオ
ン源を提供する。
【解決手段】 高電圧を印加することにより針電極先端に生成するコロナ放電に
おいて、該コロナ放電の領域から試料ガス中の中性分子が移動する方向と、放電
により生じたイオンの引き出し方向が異なる構成とすることにより、イオン生成
効率を向上させると共に安定な放電を長時間持続させる。 （もっと読む）

ＩＭＳ装置は、インレット７に前段濃縮器９を有する。ハウジング１の内側に結合された圧力パルス発生器８は、ハウジングに小さい交番の正負圧力のパルスを供給し、空気をインレット７へ、およびインレット７から、脈動して流す。これにより、試料が、前段濃縮器９により吸着され、イオン化され検出されるのに十分な試料は流れることができない。前段濃縮器９で検出可能な試料の量を集めるのに必要な時間の後、装置は、脱離フェーズに切り替える。前段濃縮器９が、試料を脱離するために加熱され、圧力パルス発生器８が、イオン化と検出のために反応領域に、解放された試料の十分な量を流すため大きな負のパルスを生成する。
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【課題】高沸点化合物がイオン化室箱のサンプル導入口付近に吸着するのを抑える。また、熱源の温度調節を切ったときイオン源温度の冷却時間を短縮する。
【解決手段】イオン化室箱８のサンプル導入孔１９部分の温度低下を抑えるために断熱性の高い材料を用いてかつ断熱性の高い構造によってイオン化室プレート上４の固定を行うとともにイオン化室プレート上４を熱伝導性の良好な材料を用いて構成しかつ熱伝導性の高い構造とすることで熱源１５からイオン源への熱伝導の損失を抑えることができ、イオン化室箱８のサンプル導入孔１９付近の温度はより熱源に近い温度になりイオン化室Ａ内の温度分布が改善され、サンプル導入孔１９付近での高沸点サンプルの吸着問題を解消できる。また、冷却時間を短縮するために熱源１５側を放熱性のある材料および構造で固定する。 （もっと読む）

【課題】IH2の干渉がないヨウ素分析方法および装置を実現する。また、ヨウ素１２７の測定が連続しても検出器が劣化しないヨウ素分析方法および装置を実現する。
【解決手段】誘導結合プラズマ質量分析装置を用いてヨウ素を分析するにあたり、土壌試料(300)をアルゴンガス雰囲気中で加熱(100)してサンプルを気相状態にし、前記気相状態のサンプルをリアクションセル(240)付の誘導結合プラズマ質量分析装置(200)にそのまま導入して質量分析する。前記質量分析を、リアクションセル(240)のパラメータ設定により、検出感度がヨウ素１２７に関しては相対的に低く、ヨウ素１２９に関しては相対的に高い状態で行う。 （もっと読む）

【課題】試料導入部を脱着する際、試料導入部固定のための２箇所のネジおよびパイプに電力を供給するための２箇所の電源ケーブル圧着端子を脱着する必要があり合計４箇所の脱着を行うので作業効率が悪く、かつ電源ケーブル圧着端子接続箇所の接触不良が発生しやすい問題がある。
【解決手段】試料導入部３を質量分析計側に固定する２箇所を保持部材６および７からのパイプ５への電力供給部を兼ねたフランジ部６ａおよび電極７ｂとし、あらかじめ装置側の真空の隔壁１４に固設した試料導入部固定用の支柱１５および１６に保持部材６、７をネジ止めする構造とし、支柱１５、１６にはあらかじめ電源ケーブル圧着端子１９、２０を接続しており試料導入部３を脱着する際、電源ケーブル圧着端子１９、２０を脱着する必要のない構造として２箇所のネジの脱着のみで試料導入部３の脱着が可能である。 （もっと読む）

【課題】試料導入パイプは細管であるため試料による汚れが生じて詰まりやすく、またパイプを取り外して洗浄もしくは交換するとき、真空チャンバーの真空を破壊して大気圧にする必要がある。
【解決手段】パイプ５の挿脱を容易にするパイプホルダ１４を真空チャンバーＡ側に一体的に形成するとともに、このパイプホルダ１４にはパイプ５を挿脱できる内孔部と、この内孔部と真空チャンバーＡを連結する細孔を穿設したものである。内孔部はネジ１４ｃ孔に形成されパイプ５を保持したネジ体がこの内孔部に挿入される。パイプホルダ１４の先端１４ａの細孔はパイプ５の内径と同等にする。したがってパイプ５はパイプホルダ１４から容易に離脱できる。パイプ５の交換時、細孔からの空気流入は少なく装置は排気状態を保持することができる。 （もっと読む）

【課題】比較的低濃度の成分も確実に分析することができる微細粒子成分分析装置を提供する。
【解決手段】大気をサンプリングするサンプリング装置１１と、サンプリング装置１１でサンプリングされたサンプリングガス１中から目的とする粒径のナノメータサイズの微細粒子２を分級して送出する静電式の分級器１２と、分級器１２から送出された微細粒子２のうちの一部を吸着すると共に、吸着した当該微細粒子２の成分を送出する濃縮装置１５と、分級器１２からの微細粒子２の成分及び濃縮装置１５からの微細粒子２の成分を分析するレーザイオン化飛行時間型の質量分析装置１４と、分級器１２からの微細粒子２及び濃縮装置１５からの微細粒子２の成分のいずれか一方を質量分析装置１４に送給するように切り換える三方制御弁１６Ａ〜１６Ｃを備えて微細粒子成分分析装置１０を構成した。 （もっと読む）

【課題】サンプルや反応、スペクトラム等に応じてイオン源温度を最適化することを可能にする。
【解決手段】 ＧＣ質量分析システムにおいて、サンプルを導入するためのカラムと、当該カラムによって分離されることになるサンプルに熱を与えるための加熱源３と、カラムによって分離されたサンプルをイオン化するための加熱源の下流にあるイオン源であって、当該イオン源の温度を求めるためのセンサを有するイオン源５と、イオン源センサ及び加熱源に接続されるインターフェース６とを備え、当該インターフェースは、イオン源センサと加熱源との間にフィードバックループを設け、イオン源の温度又は加熱源の温度は、データ収集中に追跡され、変更されることができる、ＧＣ質量分析システムを提供する。 （もっと読む）

質量分析計のサンプリング注入口と同軸上にある入口点でチャンバを部分的に画定する境界部材を通じて、試料を導入するための方法を記載する。無電界状態が、チャンバの少なくとも１つの領域に確立され得る。試料は、サンプリング注入口の近接に導入され得て、少なくとも第２の試料の導入は、該サンプリング注入口に近接しないチャンバ内の少なくとも１つの他の入口点を通じて導入され得る。サンプリング注入口およびチャンバを部分的に画定する境界部材を有する装置もまた、記載する。無電界状態が、チャンバの少なくとも１つの領域において確立され得て、源が通って試料を放出する境界部材において、第１の開口が存在し得る。関連デバイス、使用、および質量分析計もまた、記載する。
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【課題】軟Ｘ線を用いてベースガスイオンを生成し、このベースガスイオンと試料分子とのイオン分子反応により試料分子イオンを生成することによって、安全性が高く、装置の汚染、試料の分解、及びイオン化室の電界への影響などを抑制でき、試料分子を効率よくイオン化できるイオン移動度計およびイオン移動度計測方法を提供する。
【解決手段】イオン移動度計１は、試料分子をイオン化するイオン化装置２と、イオン化された試料分子の移動度を計測するドリフト室１１とを備える。イオン化装置２は、ベースガスをイオン化するとともにベースガスイオンと試料分子とのイオン分子反応を促すイオン化室２０と、イオン化室２０内へ軟Ｘ線を照射する軟Ｘ線管３とを有する。軟Ｘ線管３は、軟Ｘ線の照射量を増減可能に構成されている。 （もっと読む）

サンプル収集デバイスを解析デバイス内への導入のために適切に配列するサンプル受けデバイスが、提供される。サンプル収集デバイスは、サンプル収集デバイスがサンプル導入を容易にするために適切に配列されるように、サンプル収集デバイスをサンプル受けデバイス内でガイドおよび配列する、ガイド構造または複数のガイド構造を備えてもよい。
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【課題】微小物体１個の表面の評価を行うことが可能な微小物体の表面評価装置及び微小物体の表面評価方法を提供する。
【解決手段】微小物体を先端に固定するカンチレバーと、該微小物体の重量の変化を検出する重量変化検出手段と、該カンチレバーを特定環境内に設置するチャンバーと、該微小物体の表面を構成する分子種と相互作用し得る物質を該チャンバー内に導入する導入機構と、該微小物体を加熱する加熱手段と、該特定環境中の成分を分析する成分分析装置と、を有することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】化学兵器剤の一種であるジフェニルシアノアルシン（ＤＣ）やジフェニルクロロアルシン（ＤＡ）の実時間検出が可能なガスモニタリング装置を提供する。
【解決手段】大気圧化学イオン化質量分析法を用いて正イオン化モードで測定し、ＤＣとＤＡに共通のイオンの強度からＤＣとＤＡの総量を測定し、ＤＣに特有のイオンの強度からＤＣの濃度を測定し、これらの差をＤＡの濃度とする。 （もっと読む）

【課題】専門家でなくとも安全に使用して短時間で結果の得られる生体試料中の不正薬物の検知方法および装置を提供することにある。
【解決手段】生体から採取した液状サンプルを吸湿性のある布１に滴下した後に加熱・気化し、生成したガスを空気とともにコロナ放電中に導いてイオン化した後に生成したイオンをイオントラップ型質量分析計により検知する。検知した信号値があらかじめ定められた一定値以上であることを条件に当該薬物の存在を判定し、表示する。 （もっと読む）

【課題】夾雑物による誤検出を防ぐ為に選択性及び検出感度を向上させた質量分析装置を提供する。
【解決手段】複数の探知対象物質のイオン成分に対応するドリフト電圧を変化させて印加し、探知対象物質であるイオン成分の固有のｍ／ｚの検出の有無を判定する。さらに、探知対象であるイオン成分の固有のｍ／ｚが検出された場合、その探知対象物質であるイオン成分を解離させるドリフト電圧に変化させて固有のｍ／ｚのフラグメントイオンの検出の有無を判定する。このフラグメントイオンのｍ／ｚのイオンピークがあった場合、探知対象物質が存在すると判断して警報を鳴らす。 （もっと読む）

【課題】高精度で再現性に優れ、信頼性の高い研磨スラリーの分析方法を提供すること。
【解決手段】シリコンウェーハを研磨することによって得られた研磨スラリー中の汚染物を分析する方法において、前記研磨スラリー中のシリコン成分を溶解してシリコン溶液とする溶解工程と、前記シリコン溶液２を蒸発乾固させる乾燥工程と、前記蒸発乾固させた前記残留物４中のシリコン成分を除去する除去工程と、前記除去工程後の残渣５を回収する回収工程とを備えるシリコンウェーハの研磨スラリーの分析方法とする。 （もっと読む）

【課題】デバイス等の不良原因となる数μｍの微小異物を採取し、コンタミレスで質量分析を行うことを課題とする。
【解決手段】数μｍの微小異物の採取用プローブ先端部に局所加熱機構を持たせることにより、微小異物の採取と異物の加熱が同一のプローブで行うことが可能となる。該プローブは直接質量分析装置に装着することができるためコンタミレスで分析を行うことができる。またプローブ先端部の異物のみを加熱することにより、仮にプローブの先端部以外にコンタミ物質が付着したとしても先端部以外は加熱されずＳ／Ｎの良好なマススペクトルが得られる。 （もっと読む）

【課題】静脈麻酔薬呼気中濃度を測定し、血中濃度を求めることができる測定装置を提供する。
【解決手段】静脈麻酔薬が投与された被検体Ｐの呼気を採取し、所定温度に加熱し保温するサンプリングライン４と、一次イオン供給装置６ｂから一次イオンを、サンプリングラインから呼気を導入し、静脈麻酔薬成分と一次イオンとの反応生成物イオンを生成するドリフトチューブ６ａを有する反応装置と、一次イオンと生成物イオンから特定質量のイオンを選別するイオン選別室６ｃ１と、選別された一次イオンと生成物イオンの単位時間当りの個数を計数する電子増倍管６ｃ４と、この計数された一次イオンと生成物イオンの各単位時間当りの個数に基づいて所定の算出式により呼気中濃度を算出し、この呼気濃度と血中濃度との既知の相関値に基づいて血中濃度を算出する制御演算装置６ｃ５と、この制御演算装置による演算結果を出力する出力装置６ｃ６と、を具備している。 （もっと読む）