本発明の一態様において、広視野顕微鏡は、その内部に蛍光物質を有した試料を保持するように構成されたステージと、前記蛍光物質の単一光子励起のために必要とされる吸収エネルギーよりも少ない単一光子エネルギーを有する励起光の実質的に平行なビームを生じさせるように構成された多光子励起光源と、を備える。無限遠補正対物レンズは、多光子励起光源に光学的に接続されるとともに、前記試料の予め定められた領域にわたって前記蛍光物質の多光子励起が同時に生じるように前記励起光の実質的に平行なビームを前記試料上に焦点合わせするべく構成されている。焦点レンズは、前記試料の予め定められた領域から放射された放射光を、画像検出器の少なくとも２つのピクセル上へと同時に焦点合わせするように構成されている。焦点レンズは、前記画像平面を両眼用接眼レンズあるいは画像アレイ検出器を介して見ることができるように、前記試料の予め定められた領域から放射された放射光を画像平面上に焦点合わせするように構成されている。
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センサに与えられた分析物８０内の化学基の存在を検出するために、可視光レーザ励起ビーム６０及びラマン分光検出器とともに使用する光センサ及び方法が開示される。センサには、基板１０、基板１０のセンサ表面上に形成されたプラズモン共鳴ミラー２０、ミラー２０上に配置されたプラズモン共鳴粒子層４０、並びにミラー２０及び粒子層４０を隔てる約２〜４０ｎｍ厚の光学的に透明な誘電体層３０が含まれる。粒子層４０は、ｉ分析物分子８０を結合するための被覆、ｉｉ５０〜２００ｎｍの間の範囲内の実質的に均一な粒子サイズ及び形状、並びにｉｉｉレーザ励起ビームの波長よりも少ない粒子間の間隔をもつプラズモン共鳴粒子の周期的アレイを有する。デバイスは、１０^１２〜１０^１４までの増幅定数で単一の分析物分子８０を検出することができる。 （もっと読む）

医療目的のためのカメラがハウジング（１０）を有し、そのハウジング内に入射窓（１６）を中心に均一に分配されて白色光ＬＥＤ（６４）とＵＶＬＥＤ（５５）が配置されている。入射窓（１６）の後方にカラーフィルタ（５９）が配置されており、そのカラーフィルタがＵＶＬＥＤから発生された光を吸収する。透過された光がイメージコンバータ（８）上へ達し、評価回路（７４、７６）内で背景イメージを除かれて、モニタ（８０）上へ出力される。
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本発明は、患者の関心体積中にある生物学的組織の特性を決定する分光分析系の保護機構を供する。分光系は高出力の放射線を利用し、かつ人体の感光性細胞組織が偶然に露光されるのを防ぐための保護機構を供するのが好ましい。本発明は、分光系の測定ヘッドが測定位置にあるか否かを検出するための様々な方法を提供する。測定ヘッドの測定位置は、たとえば、患者の皮膚の電気抵抗を測定する圧力センサの利用又は、関心体積の可視像を供する観察ビームの強度又は空間的構造を分析する光学的手段によって有効に決定することが可能である。
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サンプルの画像をデジタル空間内で生成するため、測定レンジを有する測定システムを用いてサンプルの複数のサンプルスポットの刺激に対する反応を測定する方法を提供する。同方法は、各サンプルに対して、反応を測定すると同時に、測定された反応が測定レンジの中間部の値に対応するような刺激値が少なくとも1つ含まれるように刺激を変化させる段階、ならびに、測定レンジの中間部の値に対応する測定反応値とその測定反応値を生成した刺激値とを保存する段階を含む。

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本発明は、患者の皮膚の表面下の関心体積を介して流れる流体の特性を確定する分光装置に係る。該分光装置は、励起ビームを関心体積へと案内し、また、関心体積からリターン放射線を収集するよう少なくとも１つのオブジェクティブを有するプローブヘッドを有する。該分光装置は、少なくとも分光分析ユニットと電源とを有するベースステーションを更に有する。当該装置は、多種の異なる光学信号を結合及び分離するよう、また、光学信号を関心体積内部で正確に位置付けるよう集束ユニット、フィルタユニット、及びビーム結合ユニットを活用する。ビーム結合ユニット、フィルタユニット、及び集束ユニットは、分光装置の特定の適用に依存してプローブヘッド又はベースステーションの内部で可変に実行され得、したがってプローブヘッドの可撓性がある小型の設計を可能にする。
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本発明は，物体の理論的識別，物体の分光光度分析，標準として用いられるマーカーの決定，分光光度分析を通して得られたこの標準マーカーに関するデータと予め記憶された特定のデータとの比較，分光光度分析に供すべき補正量の計算，マーカーの存在の有無及びマーカーの強度の検出，物体を認証するコードの設定，及び，場合によっては，警報信号の送出を含む識別及び認証段階を含む方法に関する。 （もっと読む）

フローサイトメーターの作動を制御する光学的な照明と監視のサブシステムであって、フローサイトメーターがキャリア流体を有し、キャリア流体が、液滴発生器に結合された流路に沿って流れ、液滴発生器が、液滴がキャリア流体からブレークオフする位置を制御し、液滴ソーターが、液滴が複数の液滴の航路に沿って分取されるように働く。このサブシステムは、１以上の液滴の航路の各々に沿った各々の液滴監視位置を、共用レーザーを光源とするような、各々の光線で照明するように働く。各々の液滴監視位置で各々の光線を通過する液滴から発せられる、後方散乱反射に応答して、各々の光線の振幅が増幅される。従って、液滴は、各々の光線の振幅の増幅の結果として、検出可能な蛍光を発する微粒子が存在することを、検出される。
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【解決手段】本願で提供されるのは、表面増感ラマン分光法（ＳＥＲＳ）を用いて分子結合を検出する複数の方法である。ＳＥＲＳ信号は、複数の結合相手の１つがＳＥＲＳ活性な粒子または基板と会合することによって生成される。２つの結合相手が互いに接触した後と、複数の結合相手が互いに接触する前とのＳＥＲＳ信号の変化を検出することにより、結合は検出される。方法は、複数の抗体の複数の抗原への結合、および複数の受容体の複数の配位子への結合のような複数の生物分子の結合の検出に有用である。 （もっと読む）

周波数、波長又は質量スペクトルデータを拡張する方法であって、周波数、波長又は質量スペクトルデータをフーリエ逆変換し、得られた逆変換データをゼロフィル（及び望みならアポダイズ）し、そしてフーリエ変換して、周波数、波長又は質量領域へと再変換する。この処理によって得られるスペクトルデータは、ピークの位置、形状及び高さをより正確に示すものとなる。
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スペクトロメータはプラズマトーチ（１２）と、トーチ内部に正常なプラズマ（Ｐ）を発生するための誘導コイル（４０）とを有している。トーチ（１２）は外管（２０）及び内管（２２）を有している。プラズマ（５０）が正常プラズマ状態からトロイダル状又は不完全なプラズマ形状（５２）にくずれると、フォトダイオード（７０）が形状の変化を検出するので、プラズマトーチは、プラズマ形状（５２）がトーチの外管（２０）を溶融することを防止するべく停止することができる。
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光断層撮影用のシステムが、蛍光タンパク質を中に有する標本に向かって励起光を投射するように適合された見かけの光源を含み、励起光が標本に進入し、標本内で固有光になり、固有光は、蛍光タンパク質からの蛍光を励起するように適合され、固有光および蛍光は、拡散性である。光断層撮影の方法は、見かけの光源を用いて励起光を生成するステップを含み、固有光および蛍光は、拡散性である。
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【解決手段】電気回路検査方法であって、第1の時間の間に、電気回路の少なくとも一部から反射した光を検出することにより、第１の画像において前記電気回路の少なくとも一部を光学的に検査する工程と、第２の時間の間に取得された第２の画像において前記電気回路の少なくとも一部から蛍光により発光した光を光学的に検査する工程と、前記電気回路の少なくとも一部から反射した光を検出することにより前記電気回路の少なくとも一部を光学的に検査する前記工程と前記電気回路の少なくとも一部から蛍光により発光した光を光学的に検査する前記工程の双方から幾何学的に一致する指標に基づいて、前記電気回路に含まれる欠陥を特定する工程とを含む。
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【課題】 試験片の光学的に検出可能な信号を高速で評価し、高い確実性で各被験者に割り付けることが可能な試験片の光学的評価装置及び方法を提供する。
【解決手段】 被検試料との接触後に光学的に検出可能な信号を発生できる少なくとも１つの限定領域（１３）をそれぞれ有する試験片（１２）を光学的に評価する装置において、試験片及び／又は所定の平面状配置状態で結合された複数の試験片（１２）からなる試験片ユニット（１１）のための少なくとも１つの受け部を有する位置決め装置（２１）と、位置決め装置の受け部に配置した試験片又は試験片ユニットの少なくとも１つの限定領域（１３）を画像的に検知し、検知結果を画像解析装置に転送する画像生成装置とを有し、画像解析装置が、各試験片について光学的に検出可能な信号を定性的及び／又は定量的に評価するように構成する。 （もっと読む）

核共鳴蛍光を用いて適応走査することにより試料内の核種を検出するための方法は、前記標的試料を光子源からの光子で照らす段階と、１つのエネルギーチャンネルで信号を検出する段階と、前記検出した信号を用いて走査評価パラメータを決定する段階と、前記走査評価パラメータが検出効率基準を満たすか否かを判断する段階と、前記走査評価パラメータが前記検出効率基準を満たすように、１つ又は複数のシステムパラメータを調節する段階と、１つのエネルギーチャンネルにおける前記信号を所定の核種検出判定基準と比較して核種検出イベントを識別する段階とを含むことができる。別の実施形態では、１つのエネルギーチャンネルで信号を検出する前記段階は、前記標的試料から散乱する光子を検出する段階を更に含むことができる。別の実施形態では、１つのエネルギーチャンネルで信号を検出する前記段階は、前記標的試料を透過すると共に少なくとも１つの基準散乱体から散乱する光子を検出する段階を更に含むことができる。
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対象網膜の網膜自家蛍光を測定するための方法および装置は、少なくとも４５０ｎｍの波長で励起光を放出するための励起光源と、励起光に反応して生成された眼の自家蛍光信号を記録するための画像キャプチャ装置とを含む。この画像キャプチャ装置は、眼の自家蛍光信号から背景非信号波長を低減するためのフィルタと、眼の自家蛍光信号強度を増大させるためのイメージインテンシフィアとを含む。この方法および装置はさらに、自家蛍光信号を分析してコントラストの変化またはパターンを判定することで網膜疾患または障害を発見するプロセッサを含むことができる。このプロセッサは、画像と、対照用画像、同じ眼の過去の画像、または網膜疾患もしくは障害を発見するための眼底撮影、血管造影、もしくは視野検査などの他の診断モダリティとを比較することができる。 （もっと読む）

【課題】生体細胞および生体組織の画像および蛍光データを得るためのＵＶ源および蛍光検出器を含めた画像形成装置を含む輸送カプセルを使うことによって、ガン性および前ガン性の細胞を含めた異常細胞の存在を医師が検出するための方法および装置を提供すること。
【解決手段】本方法は、以下の工程を含む：蛍光データを得るために紫外線（ＵＶ）光源を使って生体組織を走査する工程；蛍光データおよび／または画像をラジオ高周波（ＲＦ）また他の適切な手段を使ってパーソナルコンピューター（ＰＣ）システムに転送する工程；ＰＣにおいて画像および／または蛍光データを分析する工程；組織を前ガン細胞およびガン細胞と識別する工程；および必要に応じて、それらの正確な場所を決定し、そして計算された蛍光画像の正確さを評価する工程。 （もっと読む）

標本に起因するのではなく光学系に起因する発光の不均一性が、特殊な光学素子を使用することによって補正される、生物学的サンプルの蛍光検出のための装置および方法。この装置は、光源（１０５）を備え、この光源は、二色性ビームスプリッタ（１１０）を照射し、この二色性ビームスプリッタは、第一の光学素子（１３０）を通して、サンプル（１２２）のトレイを備えるサンプル領域（１２０）へと励起光を反射させる。この発光は、第一の光学素子（１３０）およびビームスプリッタ（１１０）を通り、検出器（１２５）へと再指向される。第一の光学素子（１３０）は、この発光を平行化し、そしてこの発光の不均一性を低下させる。
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本発明は、タンパク質またはポリペプチドアナライトの存在を検出するための集積されたエミッションサイトを有するタンパク質またはポリペプチドインプリントポリマー(PIPIES)であって、アナライトに特異的な鋳型サイトを含むものを提供する。鋳型サイトに、またはその付近に、レポーター分子が選択的に配置される。PIPIESの調製のための方法およびアナライトの検出のためのその使用がさらに開示される。 （もっと読む）

システムのダイナミックレンジの拡大の方法及びシステムを提供する。１つの方法は、粒子によって放射された蛍光を異なる強度を有する多重光路に分割し、多重信号を発生するための種々のチャネルを用いて多重光路内の蛍光を検出し、チャネルのどれがリニア範囲で動作しているかを多重信号に基づいて判定する。本方法は、異なる強度に対して補正するためにリニア範囲で動作中のチャネルによって発生された信号を変更する。別の方法は、異なる強度を有する光で多重照射域の粒子を照射し、多重信号を発生させるための多重照射域に位置している間に粒子によって放射された蛍光を別個に検出する。本方法は、信号のいずれがリニア範囲に位置するかを判定し、異なる強度に対して補正するためにリニア範囲にある信号を変更する。 （もっと読む）