【課題】筐体の防水性を向上させて該筐体内への水分の浸入を防止し、前記筐体を清潔な状態として再使用に供する。
【解決手段】血液成分測定装置１０を構成するボディ１４は、その一側面を構成する第１ケーシング２０と、前記他側面を構成し前記第１ケーシング２０に対して平行に接続される第２ケーシング２２と、前記第１及び第２ケーシング２０、２２の先端部に接続される第３ケーシング２４とを含み、前記第１〜第３ケーシング２０、２２、２４の接合部位には、第１及び第２パッキン５０、１２０が挟持される。このボディ１４の内部には、機構部１６と、該機構部１６によって測定された患者の血液中における成分を出力可能な制御部１８とが収容される。 （もっと読む）

【課題】医療測定装置に対して、破損から保護することが出来、且つ取り外し可能に取り付けることが出来るカバーを含む医療測定装置システムを提供する。
【解決手段】前面３２を有するハウジング３１を含む医療測定装置３０と、前面３２の少なくとも一部の領域の上に取外し可能に受け入られ、医療測定装置３０のハウジング３１を修正する面板表面８４を含む面板７０と、医療測定装置３０の前面３２に取外し可能に取り付けるための取付け部材６０を有するカバー２０と、を含み、面板７０がカバー２０と医療測定装置３０の前面３２の間に配置され、カバー２０が、カバー２０を通して面板表面８４が見えるようにするための開口５２を画定する医療測定装置システムを提供する。 （もっと読む）

【課題】血液サンプルを試験するための血液サンプルを保持するシールされた容器の提供。
【解決手段】血液サンプルを試験するための血液サンプルを保持するシールされた容器において、包囲された空間を形成する壁と、該壁に配置され、かつ前記包囲空間に連通しているセルフシーリング一方向ポートとを有し、前記壁の一部はセンサの放射に対して透明であり、前記ポートは、容器内に血液サンプルを導入して、サンプルの試験中にサンプルを前記空間内に保持できることを特徴とする容器。 （もっと読む）

誤った抗凝血剤を用いて採集された生物サンプルを後続の分析検査のために特定する方法。本方法は、実質的にまたは部分的に悪影響を受ける特定の分析検査結果の特定も可能にする。
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本発明は、ゲノミクスおよび核酸配列決定の分野に属する。本発明は、生物学的材料を配列決定し、そして短いストリングの配列決定情報をリアルタイムで確率的にマッチングして、前記生物学的材料中に存在するすべての種を同定する、新規方法を伴う。本発明は、配列情報のリアルタイム確率的マッチングに、そしてより詳細には、配列情報が生成されるのと同じ速さで、そして連続配列情報生成または収集と平行して、増幅されているかまたはされていない、化学的に合成されたかまたは物理的に調べられた、単一分子核酸の複数の配列の短いストリングを比較することに関する。
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【課題】センサ（分析用具）の先端を鋭利な形状にすることなく、分析用具パックからのセンサの取り出し作業を適切に行なうことを可能とする。又、分析終了後のセンサ破棄の負担を軽減する。
【解決手段】１または複数の封止シート１２ａ，１２ｂの間に分析用具１３を収容した分析用具パック１において、この分析用具パック１は、封止シート１２ａ，１２ｂに対して接合されたベースフィルム１４を備えているとともに、封止シート１２ａ，１２ｂに対して切れ目１５を入れ、この切れ目１５を介して分析用具１３を突出させる場合において、ベースフィルム１４には、切れ目１５を入れるための切開部材の挿入を許容する貫通孔１４１が設けられている。 （もっと読む）

流体サンプルの分析対象物に関する情報を判定するための一体型の測定システムが、ハウジングを包含するメータと、複数の試験用センサとを包含する。複数の試験用センサの各々が、貫通部材、検査部分、およびチャネルを包含する。チャネルが、流体サンプルを受け入れるように構成される。試験用センサは、ハウジング内に取り外し可能に配置される。試験用センサのうちの少なくとも１つが、隣の試験用センサへと取り外し可能に接続される。さらに、一体型の測定システムは、試験用センサを前進させるように構成された試験用センサ送り機構を包含する。
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血液試料を含む生体試料の採取、刺激、安定化及び分析のためのデバイス、システム、方法及びキットが開示される。本発明の一実施形態は、内部コンパートメントにおける第一及び第二のチャンバを画定し、且つ流体分離する隔壁をその内部に構成する内部コンパートメントを画定する側壁部、底壁部及び閉鎖部材を有する容器を含み、該第一のチャンバは生体試料を受け取るように該閉鎖部材と関連して配置され、少なくとも１つの壁部は弾性的に変形可能な材料で構成され、該第一のチャンバは少なくとも１つの刺激剤を含み、該第二のチャンバは少なくとも１つの安定化剤を含み、該第一及び第二のチャンバは該内部コンパートメントの流体一体性を開放或いは損ねることなく、ユーザによって流体連通され得る。
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【課題】採血後一定量の血液または血漿、血清をそれが必要とする機器や試薬へ遠心分離操作することなく直接１回の操作で供給できる器具を提供することが課題である。
【解決手段】血液または一定量の血液を一定量の希釈液で希釈した後、内側と外側に２つの吐出口を持つ２重構造になっている定量器具を用いて血漿、血清をそれが必要とする機器や試薬へ供給できるもので、遠心分離操作することなく直接１回の操作で行うことができる器具で、内側の先端は内部の吐出口（４）で、その先端からの滴下液を受ける形で空気抜き穴をもった中空槽（９）があり、それに続き外側にもう１つの先端開口部の吐出口（８）を持ち、その先端に達するまでの途中に内径が極端に細くなったくびれ部分（６）と一定量を保持できる部分（５）を持っている血液希釈定量器具 （もっと読む）

【課題】血液中に存在する電解質、ガス種及び代謝物質の濃度または赤血球容積率など、医療陣の医療行為に必要なデータを自動的に分析して記録する。
【解決手段】血液分析装置は、収納空間を備えたフレームと、試薬容器、試薬供給及び遮断部、及び血液供給部を備えるカートリッジと、前記血液供給部を介して供給される血液中に含まれた電解質、ガス種及び代謝物質の濃度または赤血球容積率を検出するセンサーカードと、前記センサーカードで検出された信号を入力されて処理するコントローラーと、血液供給部開閉レバーと、前記血液供給部開閉レバーの動力を伝達して前記カートリッジの血液供給部を開閉させる動力伝達部と、前記試薬容器の試薬を移送する試薬移送部と、前記カートリッジの試薬供給及び遮断部を駆動して試薬を移送させる管路を開閉させる駆動部と、を備える。 （もっと読む）

【課題】反応室に試薬が担持されていても光路長を正しく測定できる分析容器を提供する。
【解決手段】単一の前記反応室（５）の中に、試薬（８）を担持する試薬担持領域（２２）と、試薬担持領域（２２）に隣接し混合液が流入する分析領域（２１）とを設けたため、製造ばらつきのある各分析容器の混合液が流入する前の分析領域（２１）の光路長を予め測長しておき、混合液で満たされた分析領域（２１）の吸光度を光路長で補正することで、製造ばらつきの影響なく分析を行える。 （もっと読む）

【課題】より安価で測定の再現性に優れた結果を得ることができる血液情報取得装置を提供することを目的とする。
【解決手段】一端側を指が挿入される開口端とし他端側を当接端とした携帯型筒状部と、ヘモグロビンの吸収波長を有する光を発する半導体素子からなり、前記携帯型筒状部に内設された光源とを有する。また、受光面を前記光源側に向けた状態で前記携帯型筒状部に内設された受光部と、携帯型筒状部における開口端側に設けた遮光部とを備えている。上記受光部においては、予め取得しておいた比較対象となる指の透過光強度データとの比較値を算出するための前記指の透過光強度データを取得する。 （もっと読む）

本発明は、例えば蛋白質等の特定の生物学的マーカーの濃度又はその濃度変化を推定する方法に関する。その推定は、例えば他の蛋白質等の他の生物学的マーカーの測定由来のデータを用いて数学的モデルを提供することによって行われる。このように、それらの特定の蛋白質を測定する代わりに、モデルを使用して推定することができる。推定された蛋白質は、例えば患者の疾患の情報又は推定を提供することができる別のモデルにおいて、他の臨床データと共に使用することができる。 （もっと読む）

体液のような試料中の検体濃度を決定するための方法および装置が開示される。本明細書に開示されるシステムおよび方法はまた、処置薬（例えばインスリンまたはグルコース）を注入または注射し、そして血糖調節を提供するための処置投与システム（２６４０）を含むことができる。処置薬の用量は検体の濃度または検体の濃度の平均値および／または検体濃度値の変化率に基づくことができる。 （もっと読む）

【課題】血液中の癌細胞の識別や位置特定を高速に行うことができる血液検査装置等を提供する。
【解決手段】血液検査装置１は、光源１０，照射光学系２０，結像光学系３０，第１フーリエ変換光学系４１，空間光フィルタ４２および第２フーリエ変換光学系４３を備える。結像光学系３０により第１像面Ｐ１に形成された像は、第１フーリエ変換光学系４１により光学的に２次元フーリエ変換されて、そのフーリエ変換像が第２像面Ｐ２に形成される。第２像面Ｐ２に形成された像のうち、第１フーリエ変換光学系４１の光軸を中心とする一定範囲の部分は、空間光フィルタ４２を選択的に通過して、第２フーリエ変換光学系４３により光学的に２次元フーリエ変換されて、そのフーリエ変換像が第３像面Ｐ３に形成される。第３像面Ｐ３に形成された像に基づいて、検査対象物９０中の癌細胞の有無または位置の情報が求められる。 （もっと読む）

本発明は、診断手段および診断方法に関する。より具体的には、本発明は、心筋梗塞に罹患した被験体の血管新生状態を診断する方法であって、心筋梗塞後に取得した被験体の第1のサンプル中、および該第1のサンプルの後に取得した該被験体の第2のサンプル中のPLGF、sFLT1およびエンドグリンの量を測定するステップ、ならびに第1のサンプル中の該量を第2のサンプル中の該量と比較することにより、血管新生状態が診断されるステップを含む方法に関する。本発明はまた、心筋梗塞に罹患した被験体が、血管新生促進療法に感受性であるか否かを決定する方法も包含する。最後に、本発明は、本発明の方法を実施するためのキットまたはデバイスに関する。 （もっと読む）

本発明は、樹状細胞またはその前駆体、特に抗原を提示している樹状細胞の細胞表面に位置するタンパク質の同定に関する。特に、本発明は、これらのタンパク質と結合する抗体などの化合物に関する。これらの化合物は、樹状細胞またはその前駆体のサブセットを検出および／または濃縮するために用いることができる。これらの化合物はまた、抗原に対する体液性および／もしくはT細胞媒介性免疫応答を調節する目的で樹状細胞もしくはその前駆体に対して抗原をターゲティングさせるために用いること、または罹患状態に関与する樹状細胞もしくはその前駆体に対して細胞傷害性物質をターゲティングさせるために用いることができる。 （もっと読む）

対象における病態を評価するための方法であって、一つ又は複数のマーカーを測定することを含み、差異が、急性リンパ芽球性白血病(ALL)又はALLに対する素因を示す方法、使用及び組成物が開示される。 （もっと読む）

本発明は、流体試料の調製及び分画分配用機器（１）、システム、及び方法に関する。本発明の機器は、本体（２）を含み、本体（２には、機器内で移動する採取部材（１０）を受け入れ且つ案内可能な案内手段（３）と、この採取部材（１０）によって室内に分配された流体試料のアリコートを、適当な試薬流内で調製するための少なくとも１個の調製室（４，５）とを含む。案内手段（３）は、調製室（４，５）を貫通すると共に、案内手段内における採取部材（１０）の所定位置において、室内の流体アリコートを分配するために調製室と連通する。調製室（４，５）は、少なくとも１個の試薬を室内に導入し、試薬をアリコートと混合するための開口（４ａ，５ａ）と、このアリコート及びこの試薬によって形成される混合物を、回収及び分析の少なくともいずれかを行う手段（２６，２７）へ向けて分配するための少なくとも１個の分配機器（４ｂ，５ｂ）とを含む。
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本発明に係る方法においては、血液サンプル中に鉄ニトロシルとして存在する酸化窒素又は結合酸化窒素の量を、低パワーの電磁波ビームを血液サンプルに照射して酸化窒素ガスを遊離させ、遊離された酸化窒素ガスを溶解させ、溶解した酸化窒素ガスの量を電気化学的に検出することにより決定する。
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