本発明は、希少ではない細胞からのデータを利用して循環性腫瘍細胞（CTC）などの希少細胞を検出する独創性に富んだ計算的な手法を提供する。本発明は、CTC検出の2つの異なる工程、すなわち、データ収集パラメータについて決定するための第1の工程およびデータの整理および解析の過程で決定を行うための第2の工程に適用可能である。さらに、本発明は、意志決定プロセスにおいて一次元および多次元のパラメータ化されたデータの両方を利用する。

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【課題】血液凝固時間を十分に延長し、かつ光学的変化量を低下させず、血液凝固能検査を正確かつ高感度に行うことができる試薬を提供する。
【解決手段】ベンザミジン又はその誘導体を有効成分とする血液凝固反応における血液凝固時間延長剤を含有する血液凝固能測定用検体希釈液。フィブリノゲン測定用検体希釈液である血液凝固能測定用検体希釈液。ベンザミジン又はその誘導体を有効成分とする血液凝固反応における血液凝固時間延長剤と、アルカリ金属又はアルカリ土類金属のハロゲン化物塩及びプロピオン酸塩から選ばれる血液凝固反応における血液凝固時間延長剤とを併用することを特徴とする血液凝固反応における光学的変化量の調整方法。 （もっと読む）

【課題】血糖計の周囲の温度変動を確実に検出し、適切な環境下で血糖値計測を実施できる。
【解決手段】血糖計の筐体内部に血糖計の筐体内温度を計測するための内部温サーミスタを設け、血糖計の筐体中心から離れた位置に、外気温を計測するための熱容量の小さい部品で構成した外気温サーミスタを設けた。そして、夫々の温度差から温度変動が許容範囲内であるか否かを判定し、許容範囲を超えていれば、血糖値計測直前までなら温度変動が許容範囲内になるまで処理を一時停止し、血糖値計測中なら血糖値計測処理を中断する処理を、血糖計のマイコンに含ませた。 （もっと読む）

【課題】必要且つ十分な精度のサンプリングクロックの周波数を設定し、必要最小限の時間だけ供給する、測定精度と低消費電力を両立した血糖計を提供する。
【解決手段】Ａ／Ｄ変換器からデジタルデータを取得するためのクロックは、要求される分解能と血糖値の測定曲線の傾きに基づいて決定する。血糖計の動作モードに応じてサンプリングクロックを適切に設定し、特に測定開始を決定するモードでは高速のクロックパルスを連続して生成し、点着を検出した時点からタイマ等の計測動作を開始すると共に、クロックパルスの生成を間歇的なものに切り替えるように、クロック生成部を構成する。 （もっと読む）

【課題】尿検査を行わず、血液検査のみで、慢性腎臓病の初期ステージの患者のスクリーニングを可能とする。
【解決手段】血液サンプル中に含まれる、グルタミン酸、グルタミン、オルニチン、アスパラギン酸、ヒドロキシプロリン、タウリン、ヒポタウリン、アデノシン、ヒポキサンチン、乳酸の少なくともいずれか一つを、慢性腎臓病の初期ステージを健常者と識別可能な慢性腎臓病判定用血清マーカーとして用いる。 （もっと読む）

本発明は、液体サンプルをサンプル容器から分析器デバイスへと移送するための接続要素に関する。分析器デバイスは、サンプルの液体部分のみが分析器装置内に導かれるのを確実にする粒子フィルタを備え、また、サンプル容器と周囲環境の間の圧力を保証する換気デバイスも備える。粒子フィルタと換気デバイスは互いに接続することができる別個の部品である（ルアーロック）。 （もっと読む）

【課題】メタボリックシンドロームの発症・予防に有効なリスクファクター及びその利用を提供する。
【解決手段】検査対象個体から取得した試料につき、クレアチニン濃度、ヘモグロビン濃度、ヘマトクリット値及び白血球数から選択される１種又は２種以上を指標として、メタボリックシンドロームの予防・発症に関係するリスクファクターを検査する。さらに、以下の要素から選択される１種又は２種以上を指標とする検査方法。アポリポプロテインＡI遺伝子におけるC／T多型ＳＮＰ、アポリポプロテインＣIII遺伝子におけるC／T多型ＳＮＰ及びアディポネクチンレセプター１遺伝子におけるA／G多型ＳＮＰ。さらに、エストロゲンレセプター２遺伝子におけるＣ／Ｇ多型ＳＮＰと喫煙との組み合わせ、アディポネクチンレセプター１遺伝子におけるＡ／Ｇ多型ＳＮＰと喫煙との組み合わせ。 （もっと読む）

【課題】血液サンプルを２種類の所定の希釈比に同時に希釈することができ、すべての汚染された材料を保持することができる血液検査に使用する使い捨て装置を提供する。
【解決手段】血液検査に使用される使い捨て装置であって、この装置は、血液サンプルを受ける手段４１と、希釈剤および希釈されたサンプルのための複数の受け部２８〜３３と、複数のチャネル３４〜３９を有するハウジング２１を含む。凹部がハウジングの表面２７に形成され、これら凹部が受け部２８〜３３およびチャネル３４〜３９を形成する。ダイアフラムが受け部およびチャネルを表面２７に対して密閉している。圧力の変化が受け部を密閉しているダイアフラムの一部に加えられると液体はそこからまたはそこへ移動させられる。 （もっと読む）

【課題】 試験チップ内の試料に一定の圧力を所定時間加え続け、かつ、試薬チップを所定位置に確実に位置決めすることが可能な血液分析装置を提供する。
【解決手段】 中空キャップ押圧機構１６は、鉛直下方向の成分Ｆ１’と試薬チップ１が係止させられている所定方向（矢印Ｄ３）の成分Ｆ２とを合成した力Ｆ１を中空キャップ１５に加えて押圧する。 （もっと読む）

【課題】クローズドシステムで無菌的に検査用採血管に血液サンプルを採取でき、この検査用採血管を血液検査機にセットすることで、検査用採血管に装着した栓体より血液を採集し、血液検査を実施することが出来る、サンプリングシステムを提供すること。
【解決手段】採血管３は、筒状で弾性を有する本体３．１を有し、当該本体３．１は、外圧を加えることにより潰れて、内部の空気が前記バッグ本体２方向に排出され、その後、外圧を解除することにより、基の形状に戻る時に生じる陰圧により、前記バッグ本体２内に収納された血液成分を、前記第二チューブ５を経て、当該本体３．１内に、無菌的に採取することができるように形成され、当該本体３．１の一方端は、栓体３．３を装着し、他方端または側部は、前記第二チューブ５に接続されている、血液成分のサンプリングシステム１を提供する。 （もっと読む）

【課題】シグナル伝達および細胞周期調節に関連する遺伝子の活性を検出および調節するための改善された方法、ならびに癌および異常なリン酸化活性（例えば、キナーゼ活性）から生じる関連疾患状態に関連する疾患を処置するための改善された方法を提供すること。
【解決手段】Ｃ末端チロシンキナーゼドメインおよびＮ末端ドメインを含む融合ポリペプチドであって、当該融合ポリペプチドは、構成的に活性化されたキナーゼ活性を有し、その天然に存在する環境以外で存在し、かつ、以下の特徴：
（ａ）当該Ｃ末端ドメインは、第４染色体にコードされるタンパク質由来であること；
（ｂ）当該Ｎ末端ドメインは、第４染色体にコードされるタンパク質由来であること；および
（ｃ）当該融合タンパク質は、転座事象の産物ではないこと、
のうち少なくとも１つによってさらに特徴付けられる、融合ポリペプチド。 （もっと読む）

【課題】ＰＰＡＲγの発現を直接調節することが可能な因子を含有する優れたＰＰＡＲγ発現調節剤、並びに、前記因子を阻害することにより脂肪細胞の分化、脂質代謝の調節、破骨細胞機能の調節、及び炎症作用の調節が可能な、優れた脂肪分化調節剤、脂質代謝調節剤、破骨細胞機能調節剤、及び炎症調節剤、及び前記ＰＰＡＲγ発現調節剤のスクリーニング方法の提供。
【解決手段】特定な配列からなる塩基配列を有する新規ＰＰＡＲγプロモーター配列、ＰＰＡＲγを直接調節可能な優れたＰＰＡＲγ発現調節剤、ＤＢＰ、ＴＥＦ、ＨＬＦ、及びＥ４ＢＰ４などの阻害を介した優れた脂肪分化調節剤、脂質代謝調節剤、破骨細胞機能調節剤、及び炎症調節剤、前記ＰＰＡＲγ発現調節剤の効率的なスクリーニング方法である。 （もっと読む）

収集コンテナ（８２）内において第１の相および第２の相に流体試料を分離するための機械的セパレータ（４０）が開示される。この機械的セパレータは、中に画成された貫通穴（４６）を有するセパレータ体を有してもよく、この貫通穴は、中に流体を通過させ得るように構成される。セパレータ体は、第１の密度を有するフロート（４２）および第１の密度よりも高い第２の密度を有するバラスト（４４）を備える。フロートの一部分が、バラストの一部分に連結される。任意には、フロートは、貫通穴の第１の開口に隣接する第１の延在タブと、貫通穴の第２の開口に隣接する第２の延在タブとを備えてもよい。いくつかの構成においては、セパレータ体は、フロートの外方表面の周囲に配設された延在タブバンドをさらに備える。セパレータ体は、セパレータ体の少なくとも一部分の周囲に円周方向に配設された係合バンドをさらに備えてもよい。セパレータは、例えば血液成分を分離するためなどの使用することが可能である。
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【課題】比較的安価で、ユーザーの操作が簡単であり、検査に必要な量の血漿又は血清を所定期間確保することのできる血液分離シリンダーを提供する。
【解決手段】本発明は、血液分離膜を有する血液分離シリンダーにおいて、血液分離膜によって分離された血球及び細胞成分と血漿又は血清とを隔離するゴム製または軟質エラストマー製の内栓を、樹脂製の血液分離シリンダー本体の先端に設け、血液分離膜が当該内栓に近接するように血液分離膜ホルダーを血液分離シリンダー本体の先端に取り付けてなる血液分離シリンダーである。 （もっと読む）

【課題】従来用いられてきた血球分離フィルタ（ウェアフィルタ、メンブレンフィルタ、ピラーフィルタ）は、血球分離途中でフィルタが目詰まりし、溶血を起こすという問題があった。これは、フィルタに対して血液が垂直方向に流れるように構成されており、フィルタを透過できない血球成分がフィルタの表面に積層して圧がかかることに起因すると考えられる。
【解決手段】そこで、本発明は、血液を流入するための流入口と、流入口と連結し、流入した血液を循環流通させるための内側円形流路と、血液成分のうち一部の血液成分を透過可能で内側円形流路の外側周を構成するクロスフローフィルタと、クロスフローフィルタを内側周として内側円形流路に隣接する外側円形流路と、外側円形流路と連結しクロスフローフィルタを透過した一部の血液成分を流出する流出口と、からなる循環型血球分離フィルタチップを提供する。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】 テスト・デバイス及びスキャニング・デバイスを含む診断分析システムを説明する。一実施では、スキャニング・デバイスは、シャーシ内に配設された、電磁放射線源、光学アセンブリ、検出器、及びマイクロプロセッサを含む。テスト・デバイス及びスキャニング・デバイスは、スキャニング・デバイスの動作中に互いに関連して移動可能なように構成可能である。 （もっと読む）

【課題】簡便性が向上した赤血球を比重に応じて分離する方法の提供
【解決手段】血液又は赤血球を含む血液由来物を洗浄して赤血球を含有する血球組成物を得ること、及び、前記血球組成物を遠心分離して赤血球を比重に応じて分布させることを含み、前記洗浄に用いる洗浄水は、赤血球の溶血を抑制できる液体組成物であり、前記遠心分離の遠心加速度が１９００×ｇ以上である、赤血球の分離方法。本発明の赤血球の分離方法によれは、好ましくは、簡便に、幼若赤血球（比重の軽い赤血球）を上層に、老化赤血球（比重の重い赤血球）を下層に分離できる。 （もっと読む）

【課題】対象において栄養膜細胞の細胞死、分化、浸潤、および／または細胞融合および代謝回転の調節を必要とする状態に関連する１つ以上のポリペプチドおよび／またはポリヌクレオチドマーカーを検出するための方法を提供すること。
【解決手段】上記方法は、（ａ）対象からサンプルを入手する工程と；（ｂ）このサンプルから抽出したポリペプチドおよび／またはポリヌクレオチド中において１つ以上のこのマーカーを検出する工程と；ならびに（ｃ）この検出されたマーカーのレベルを標準について検出されたレベルと比較する工程とを含み、ここで上記マーカーは、ＳＭＡＤ２、ホスホ−ＳＭＡＤ２、ＳＭＡＤ−３、ホスホ−ＳＭＡＤ３、ＳＭＡＤ７、および／またはセルロプラスミン、ならびに／またはＳＭＡＤ２、ホスホ−ＳＭＡＤ２、ＳＭＡＤ−３、ホスホ−ＳＭＡＤ３、ＳＭＡＤ７、および／またはセルロプラスミンをコードするポリヌクレオチドを含む。 （もっと読む）

【課題】 測定装置に関するものであって、長期使用による測定値の不適切化を抑制することを目的とするものである。
【解決手段】 表示部１とセンサ挿入部２を有する本体ケース３と、この本体ケース３内に設けられるとともに、表示部１とセンサ挿入部２に接続された電気回路８とを備え、電気回路８は、センサ挿入部２に接続された測定部５と、このセンサ挿入部２へのセンサ挿入回数をカウントするセンサ挿入回数カウント部１１と、このセンサ挿入回数カウント部１１と測定部５に接続された制御部１０とを有し、この制御部１０に表示部１を接続した。 （もっと読む）

【課題】血球試薬を、試薬としての性質を損なうことなく簡便に識別標識する方法を提供すること。
【解決手段】ｎ種類（ｎは２以上の整数）の血球試薬を識別標識する方法であって、血球試薬に添加した際に互いの血球試薬を肉眼で識別可能にするｎ種類の色素または（ｎ−１）種類の色素を、ｎ種類の血球試薬のそれぞれまたは（ｎ−１）種類の血球試薬のそれぞれに対応づけて添加する工程を含む、方法。 （もっと読む）