本発明は、抽出剤を用いて、動物試験試料からの疎水性検体の定量的な検出を達成する。疎水性の検体には、ステロイド、疎水性ペプチド、および薬剤が含まれ得る。動物試験試料には、血清、血漿、全血、尿および髄液が含まれ得る。疎水性の検体としては、主に免疫抑制剤として用いられる薬物のシクロスポリンが好ましい。動物試験試料としては、全血が好ましい。抽出剤には、両イオン性界面活性剤およびサポニン、および随意的に、サッカロースまたはグリセリンなどの粘性の添加剤が含まれる。疎水性の検体の検出および分析は、自動免疫分析装置で行うことが好ましい。 （もっと読む）

【課題】 複数の試薬固定化部を備えているクロマトグラフィー試験片から、プロゾーン現象による誤測定をすることなく、被検査溶液中の測定対象物の濃度を高精度で測定出来る手法を必要とする。
【解決手段】 クロマトグラフィー試験片１０８の複数の試薬固定化部１１５ａ〜１１５ｃを含む範囲に対して光ビーム１０９を照射し、照射範囲で得られた光学信号の変化量から試薬固定化部１１５ａ〜１１５ｃにおける吸光度値を検出し、検出した複数の吸光度値の差からプロゾーン現象の有無を検知し、プロゾーン現象が発生していない試薬固定化部において、被検査溶液中の測定対象物の濃度を求める。 （もっと読む）

【課題】構成が簡単なため強度がありながら組立が容易であり、試料体液の採取が無駄なく確実に行なえ、穿刺針が試薬層に汚染されず、簡易な包装により持ち運びも容易で、使用後も衛生的である針一体型バイオセンサーを提供する。
【解決手段】被検体の皮膚を突き刺して体液を採取するための穿刺針と、体液の分析を行うためのバイオセンサー本体とが一体となって構成され、該穿刺針は、外部の駆動手段によってバイオセンサー本体を垂直方向に駆動して貫通し、皮膚を突き刺すように構成されている針一体型バイオセンサー。 （もっと読む）

【課題】マイクロチップ上に載置された被測定部位（試験紙）が透明部材で被覆され被測定部位における検体量が微量な場合であっても良好な検出感度を得ることのできる反射率測定装置。
【解決手段】マイクロチップ１の被測定部位４に光放出部７，８からの光を照射して被測定部位からの反射光を受光部９で受光し被測定部位の反射率を測定する反射率測定装置において被測定部位を透明部材６で被覆した構造であって光放出部を被測定部位の直上に配置し光放出部からの照射エリアを被測定部位内に収め、光放出部の発光中心点を含みマイクロチップに垂直な仮想面において被測定部位の照射エリアの端部における法線に対して反射光が形成する角度をθとし被測定部位の直上に配置された光放出部から放射される光の拡がり角をαとし透明部材の屈折率をｎとしたとき受光部が、（１／２）α≦θ≦ｓｉｎ^−１（１／ｎ）の関係を満足するような角度範囲θに配置。 （もっと読む）

患者における酸化ストレス成分を測定するために、光源及び光検出器を備えた光学分析装置を使用して媒体の光学的特性を測定し、光学測定データを生成する。プロセッサは、光学測定データを分析して、１つ以上の酸化ストレス成分の値を患者の酸化還元シグニチャの形式で生成する。酸化ストレス依存性疾患の存在に関する確率データを計算することができる。例えばアルツハイマー病、軽度認知障害又は血管性認知障害のような疾患の少なくとも１つの追加の臨床病状を観察することで、前記少なくとも１つの追加の病状及び前記酸化還元シグニチャを使用した診断を得ることができる。
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注入流体を患者内に注入する間に、患者の身体流体の予め決められたパラメーターをモニターする装置が提供される。該装置は該患者の血管内への挿入用に構成された注入ライン及びカテーテルと、注入流体のソースと該注入ライン及びカテーテルとの間に接続された可逆注入ポンプと、を有する。該装置は更に該注入ラインとの流体的連通を有するよう設置され、第１センサー及びサンプルセルを有する身体流体センサー組立体を備える。該第１センサーは該注入ライン内にある何等かの流体の予め決められたパラメーターを示す信号を提供する。該サンプルセルは波長λを有する光に実質的に透過性である。該装置は更に、該患者内への注入用に、該注入ライン及びカテーテルを通して該注入流体を汲み上げるために該注入ポンプを前進方向に運転するよう構成された制御器を有する。該制御器は、該カテーテル及び注入ラインを通して該患者から身体流体サンプルを抜き取るべく、該注入ポンプの前進方向のその運転を間歇的に中断し、該注入ポンプを後退方向に運転するよう構成される。該患者から抜き取られた該身体流体サンプルは、該身体流体サンプルの第１部分が該身体流体センサー組立体の該第１センサーと検出用接触をして、該身体流体サンプルの第２部分が該身体流体センサー組立体の該サンプルセル内に配置されるよう、配置される。該制御器は更に、該身体流体センサー組立体の該第１センサーにより提供される信号をモニターし、該第１センサーに於ける該身体流体サンプルの到着を示す信号の変化を検出するよう、構成される。該制御器は、該第１センサーに於ける該身体流体サンプルの到着の検出に応答して、該注入ポンプの後退方向のその運転を停止するよう構成される。該第１センサーにより作られる該信号は、該身体流体サンプルが該第１センサーと検出用接触をした時、該患者の身体流体の予め決められたパラメーターの指示を提供する。
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本発明は、試料を移動させるための流路（８Ａ）と、試料導入口（７３Ａ）を有し、かつ流路（８Ａ）に導入する試料を滞留させておくための液溜部（７Ａ）と、を備えた分析用具（１Ａ）に関する。流路（８Ａ）および液溜部（７Ａ）は、双方において吸引力が作用するように構成されている。液溜部（７Ａ）に作用する吸引力は、流路（８Ａ）に作用する吸引力よりも小さく設定される。液溜部（７Ａ）における試料の移動方向に直交する直交方向の断面積は、たとえば流路（８Ａ）における上記直交方向の断面積より大きく設定される。液溜部（７Ａ）の容積は、流路（８Ａ）の容積よりも大きく設定するのが好ましい。
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【課題】 血液の粘度測定を精度高くかつ短時間で行うことができる血液の粘度測定装置を提供する。
【解決手段】 この発明に係る血液の粘度測定装置１は、密度の異なる複数の略針状落体２と、筒状の測定容器３と、前記測定容器の上部側に固定されたランチャー４と、前記測定容器３内を落下する略針状落体２の落下終端速度又は落下加速度を検出する検出手段５とを備え、前記略針状落体２は、密度１．０以上の錘を中に封入した合成樹脂製の略針状体からなることを特徴とする。 （もっと読む）

（１）全血を溶血させると共に、クロマト展開可能化処理を実施することにより、全血由来試料を調製する工程；（２）前記工程で得られた全血由来試料を、イムノクロマトグラフ展開膜上で展開させる工程；及び（３）続いて、洗浄液をイムノクロマトグラフ展開膜上で展開させることにより、イムノクロマトグラフ展開膜上の赤血球由来赤色色素を除去する工程を含む、イムノクロマトグラフ法を開示する。 前記イムノクロマトグラフ法によれば、迅速簡便かつ安価に全血試料を分析することができる。 （もっと読む）

【課題】 光検出できる成分、更には、生体由来の生体試料成分をより小型の測定装置で簡便に精度良く測定できる測定デバイスを提供することを目的とする。また、ヘモグロビン類を現在のHPLCの測定精度を維持したまま、持ち運び可能な小型の装置で、しかも、設置のために広いスヘ゜ースを必要とせず、更に、短時間に、かつ、測定デバイスの各測定部位を簡便に最大限利用可能である、しかも高い精度でヘモグロビン類を分析することができるヘモグロビン類の測定用デバイス及びヘモグロビン類の測定方法を提供する。
【解決手段】 被測定成分を含む被検体における前記被測定成分の測定を行う測定デバイスにおいて、検体試料中の異物を除去できるプレフィルタ部、検体試料中の成分を分離するための分離部、測定試料中の成分の光検出を行うための検出部から構成されていることを特徴とする測定用デバイス。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物の肝線維症、または肝線維症段階の変化、を検出するための方法およびキットを提供する。診断用マーカーは、血清のような体液中に存在する診断用炭水化物の、プロフィール生成および同定、に基礎を置いている。
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体液採取具が備える検出ユニットは、血液を血液流入口から採取して血液流出口まで移送する血液移送路を有する本体部と、本体部に設けられ血液移送路を介して移送された血液中のブドウ糖を検出する試験紙とを備え、本体部には平面視で試験紙と重なるように、かつ血液流出口に向かって血液移送路内に突出する凸部が設けられている。具体的には、血液移送路は血液流入口に関数する第１の血液移送路と、第１の血液移送路に連続し血液の移送方向が第１の血液移送路と異なる第２の血液移送路とを有し、凸部は本体部の第１の血液移送路の血液流出口側の端部に第２の血液移送路内に突出するよう設けられている。
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【課題】分析物を効率的に収集することができ、それによって、分析に必要な量の分析物を、被験者が大きな痛みを感じることなく、所定時間内に被験者から抽出することが可能な分析物抽出装置を提供する。
【解決手段】この血糖値測定装置（分析物抽出装置）１００は、定電圧電源１５と、定電圧電源１５に接続される陽極６０ａおよび陰極６０ｂと、生体から抽出されるグルコースを収集する純水を陽極６０ａおよび陰極６０ｂの両方に接触した状態で保持するための１枚の紙片５０とを備えている。 （もっと読む）

【課題】 種類の異なる測定装置間で共用することが可能な測定システムを提供する。
【解決手段】 本発明に係るデータ処理装置３は、測定装置から測定結果データを受信する受信手段と、オブジェクト名及びプロパティ名と、出力テーブルデータ及び出力フィールドデータとが互いに対応付けられて格納されたデータベースＤＢ５から、互いに対応するオブジェクト名及びプロパティ名並びに出力テーブルデータ及び出力フィールドデータを取得する取得手段と、前記受信手段によって受信された測定結果データであって、取得されたオブジェクト名及びプロパティ名で特定される測定結果データを、取得された出力テーブルデータ及び出力フィールドデータで特定される格納領域に格納する格納手段とを備える。 （もっと読む）

【課題】 液体試料中の成分の分析に引き続いて、衛生を確保するための滅菌を行う滅菌部材を一体に備えた分析装置およびそれに使用されるセンサデバイスを提供する。
【解決手段】 分析装置１２には、滅菌を実行する溶融剤または燃焼剤または光化学物質を、液体試料中の成分を分析するための試薬とは別に含んだセンサデバイスが装着される。分析装置１２は、加熱板１４、滅菌部材１６として点火機構、光照射機構などを備えており、滅菌部材１６によりセンサデバイスの薬剤を励起することにより生体検体の滅菌を行う。 （もっと読む）

本発明は、試料溶液のための脂質プロファイルを作成する方法に関する。本方法は、試料の第一アリコートにおける全リポタンパクの濃度を蛍光分析を用いて決定する第一工程;試料の第二アリコートにおける総コレステロールの濃度を蛍光分析を用いて決定する第二工程; 及び試料の第三アリコートにおけるHDLの濃度を蛍光分析を用いて決定してもよい第三工程を含む。全リポタンパクの濃度と、総コレステロールの濃度を、他の脂質成分を算出するために用い、それによって、脂質プロファイルを作成する。本発明は、また、本発明の方法を行うために用いることができる装置に関する。 （もっと読む）

血糖値測定の領域で特に、携帯型の診断システム（１１４）で液体試料中の物質濃度を測定できるものが要求されている。１つの診断システム（１１４）が提案されており、集積ランセットシステム（６１２）を有する診断モジュール（１１２）と、この診断システム（１１２）から分離したマガジンモジュール（１１０）でテストストリップを保管するものからなるものが示される。本診断システムにはさらに結合デバイス（１２２、１３０）があって、マガジンモジュール（１１０）を診断モジュール（１１２）と結合する。この結合デバイス（１２２、１３０）にはランセット（ｌａｎｃｅｔ）システム（６１２）に張力を掛けるデバイス（６１０）がそれ自身に付いているか、または同様の張力デバイス（６１０）と結合していて、マガジンモジュール（１１０）を診断モジュール（１１２）と結合するときにランセットシステム（６１２）に張力をかけるかいずれかとなる。これに換わってかまたは追加して、結合デバイス（１２２、１３０）は結合の際にテストストリップ（３１０）を取り出すことができるようになっている。さらにマガジンモジュール（１１０）と診断モジュール（１１２）の結合の際マガジンモジュール（１１０）内のテストストリップ（３１０）のチャージ情報はマガジンモジュール（１１０）と診断モジュール（１１２）のあいだで交換が起こる。当該の診断システム（１１４）は単純確実に動作できることを特徴とする。
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【課題】 少量の採血量でも検査を可能とすることのできる血漿又は血清の保持材、及びこの保持材を備えた血液分離用具を提供すること。
【解決手段】 本発明の血漿又は血清の保持材は、平均繊維径が２μｍ以下の極細繊維の集合体からなり、前記極細繊維集合体の全部の孔の体積の９５％を占める孔の径が５μｍ以下である。静電紡糸法により製造されたものであるのが好ましい。本発明の血液分離用具は前記血漿又は血清の保持材と、血球分離材を備えており、使用時に血漿又は血清の保持材と血球分離材とが隣接可能である。 （もっと読む）

本発明は固相サッカライド色素およびその製法を提供する。本色素は固体基質に共有結合したビスボロン酸である。本色素はサッカライド、特にグルコースと選択的に共役し、信号を示す。その信号はサッカライドの量に比例する。したがって、本発明の色素はサッカライドレベル、特に血液などの生物学的流体中のサッカライドレベルを測定し、監視するのに有用である。 （もっと読む）

【課題】 標準物質を用いる時に、正確で、かつ、確実な標準値の入力を行うことができる標準物質入り容器及び標準物質入り容器ケースを提供すること、及び、標準物質を用いた正確で確実な補正を行うことが可能な分析装置を提供すること。
【解決手段】 本発明に係る標準物質入り容器は、人の体液成分又は動物の体液成分をマトリックスの形態で有する標準物質を収容した標準物質入り容器であって、前記容器に、前記標準物質の標準値を電子コード化した電子標準値情報を読み取り可能な形態で設けたことを特徴とする。 （もっと読む）