注入流体を患者内に注入する間に、患者の身体流体の予め決められたパラメーターをモニターする装置が提供される。該装置は該患者の血管内への挿入用に構成された注入ライン及びカテーテルと、注入流体のソースと該注入ライン及びカテーテルとの間に接続された可逆注入ポンプと、を有する。該装置は更に該注入ラインとの流体的連通を有するよう設置され、第１センサー及びサンプルセルを有する身体流体センサー組立体を備える。該第１センサーは該注入ライン内にある何等かの流体の予め決められたパラメーターを示す信号を提供する。該サンプルセルは波長λを有する光に実質的に透過性である。該装置は更に、該患者内への注入用に、該注入ライン及びカテーテルを通して該注入流体を汲み上げるために該注入ポンプを前進方向に運転するよう構成された制御器を有する。該制御器は、該カテーテル及び注入ラインを通して該患者から身体流体サンプルを抜き取るべく、該注入ポンプの前進方向のその運転を間歇的に中断し、該注入ポンプを後退方向に運転するよう構成される。該患者から抜き取られた該身体流体サンプルは、該身体流体サンプルの第１部分が該身体流体センサー組立体の該第１センサーと検出用接触をして、該身体流体サンプルの第２部分が該身体流体センサー組立体の該サンプルセル内に配置されるよう、配置される。該制御器は更に、該身体流体センサー組立体の該第１センサーにより提供される信号をモニターし、該第１センサーに於ける該身体流体サンプルの到着を示す信号の変化を検出するよう、構成される。該制御器は、該第１センサーに於ける該身体流体サンプルの到着の検出に応答して、該注入ポンプの後退方向のその運転を停止するよう構成される。該第１センサーにより作られる該信号は、該身体流体サンプルが該第１センサーと検出用接触をした時、該患者の身体流体の予め決められたパラメーターの指示を提供する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
患者の身体流体の予め決められたパラメーターをモニターし、該患者に注入する装置に於いて、該装置が
該患者の血管と流体的に連通するよう構成された患者端末を有する注入ラインと、
注入流体のソースと、を具備しており、前記ソースは前記注入ラインと流体的に連通しており、該装置は又
該注入ラインと接続された可逆注入ポンプと、
該注入ラインと流体的に連通するよう設置され、第１センサーを備える身体流体センサー組立体と、を具備しており、前記第１センサーは前記第１センサーの近くの該注入ライン内にある流体の予め決められたパラメーターを示す信号を提供するよう構成された光学的センサーを有しており、そして該装置は更に、
該注入流体を該注入ラインを通して該患者端末の方へ汲むために、該注入ポンプを前進方向に運転するよう構成され、そして身体流体サンプルを該患者から該注入ラインの該患者端末を通して抜き取るために、該注入ポンプの該前進方向のその運転を間歇的に中断し、該注入ポンプを後退方向に運転するよう構成された、制御器を具備することを特徴とする該装置。
【請求項２】
前記光学的センサーが波長λを有する光に対し実質的に透過性のサンプルセルを有することを特徴とする請求項１の該装置。
【請求項３】
前記サンプルセルが波長λを有する光に対し実質的に透過性である１つ以上の窓を有することを特徴とする請求項２の該装置。
【請求項４】
更に、
該波長λを有する光を作るよう構成された光ソースと、
波長λを有する光に応答するよう構成された光検出器と、
該光ソースから該サンプルセルまで及び該サンプルセルから該光検出器まで規定された光路と、を具備しており
該光ソース、該光検出器、そして該サンプルセルは該光路に沿い光学的に連通するよう構成されることを特徴とする請求項２の該装置。
【請求項５】
該光路が１つ以上の光フアイバーを有することを特徴とする請求項４の該装置。
【請求項６】
該波長λが赤外線であることを特徴とする請求項２の該装置。
【請求項７】
該波長λが１μｍから２０μｍの範囲にあることを特徴とする請求項２の該装置。
【請求項８】
該波長λが４μｍから１０μｍの範囲にあることを特徴とする請求項２の該装置。
【請求項９】
該光検出器がスペクトロメーターであることを特徴とする請求項４の該装置。
【請求項１０】
波長λを有する光が、該光が該サンプルセル内の該身体流体サンプルの部分と相互作用するよう、該光ソースから該サンプルセルまで該光路に沿って導かれ、該光の部分が該光路に沿って該光検出器へ導かれることを特徴とする請求項４の該装置。
【請求項１１】
該光が該サンプルセル内の該身体流体サンプルの該部分を通るよう透過されることを特徴とする請求項１０の該装置。
【請求項１２】
該光が該サンプルセル内の該身体流体サンプルの該部分から反射されることを特徴とす
る請求項１０の該装置。
【請求項１３】
該制御器が該身体流体センサー組立体の該第１センサーにより提供された該信号をモニターし、該第１センサーに於ける該身体流体サンプルの到着を示す信号の変化を検出する、よう構成されることを特徴とする請求項１の該装置。
【請求項１４】
該制御器が該第１センサーに於ける該身体流体サンプルの該到着の検出に応答して該注入ポンプの該後退方向のその運転を停止するよう構成されることを特徴とする請求項１３の該装置。
【請求項１５】
患者から身体流体を前記患者のポイントオブケアで抜き取り、分析する方法に於いて、該方法が
被検体検出システム、センサー組立体、及び前記患者内の身体流体の間に流体的連通を確立する過程を具備しており、前記センサー組立体は第１センサーを有しており、該方法は又
前記患者から前記身体流体の部分を抜き取る過程と、
前記被検体検出システムと前記センサー組立体が前記患者と流体的に連通して留まる間に、前記抜き取られた部分から前記身体流体の第１成分を分離する過程と、そして
前記被検体検出システムで、被検体の濃度を測定するため前記第１成分を分析する過程と、を具備することを特徴とする該方法。
【請求項１６】
前記第１センサーが光学的センサーを有することを特徴とする請求項１５の該方法。
【請求項１７】
前記分離する過程が身体流体の前記抜き取られた部分から前記第１成分をフイルターする過程を備えることを特徴とする請求項１５の該方法。
【請求項１８】
前記分離する過程が身体流体の前記抜き取られた部分から前記第１成分を遠心分離する過程を備えることを特徴とする請求項１５の該方法。
【請求項１９】
前記方法が更に
該センサー組立体の前記第１センサーにより作られた信号をモニターする過程と、そして
前記第１センサーに於いて前記身体流体の到着を示す前記信号の変化を検出する過程を具備することを特徴とする請求項１５の該方法。
【請求項２０】
前記方法が更に、前記第１センサーに於ける前記身体流体の前記到着の検出に応答して前記患者からの前記身体流体の抜き取りを停止する過程を具備することを特徴とする請求項１９の該方法。
【請求項２１】
患者からの身体流体を、前記患者用のポイントオブケアで抽出し、分析する装置に於いて、該装置が
該患者の血管と流体的に連通するよう構成された患者端末を有する注入ラインと、
注入流体のソースと、を具備しており、前記ソースは前記注入ラインと流体的に連通しており、該装置は又
該注入ラインと接続された可逆注入ポンプと、
該注入ラインと流体的に連通するよう設置され、第１センサーを備える身体流体センサー組立体と、を具備しており、前記第１センサーは前記第１センサーの近くの該注入ライン内にある流体の予め決められたパラメーターを示す信号を提供するよう構成されており、そして該装置は更に、
該注入流体を該注入ラインを通して該患者端末の方へ汲むため、該注入ポンプを前進方
向に運転するよう構成され、そして身体流体サンプルを該患者から該注入ラインの該患者端末を通して抜き取るため、該注入ポンプの該前進方向のその運転を間歇的に中断し、該注入ポンプを後退方向に運転するよう構成された、制御器と、
前記注入ラインと流体的に連通して設置され、前記身体流体サンプルの第１成分を前記身体流体サンプルから分離するよう構成された流体成分セパレーターと、を具備することを特徴とする該装置。
【請求項２２】
前記第１センサーが光学的センサーを有することを特徴とする請求項２１の該装置。
【請求項２３】
該流体成分セパレーターがフイルター又は膜を有することを特徴とする請求項２１の該装置。
【請求項２４】
該流体成分セパレーターが遠心分離機を有することを特徴とする請求項２１の該装置。
【請求項２５】
該身体流体サンプルの該第１成分が血漿であることを特徴とする請求項２１の該装置。
【請求項２６】
該身体流体のサンプルの該第１成分が該身体流体サンプルより少ない不純物を有することを特徴とする請求項２１の該装置。
【請求項２７】
該患者の身体流体の予め決められたパラメーターがブドウ糖濃度を有することを特徴とする請求項２１の該装置。
【請求項２８】
該制御器が該身体流体センサー組立体の該第１センサーにより提供される信号をモニターし、該第１センサーに於ける該身体流体サンプルの該第１成分の到着を示す信号の変化を検出するよう構成されることを特徴とする請求項２１の該装置。
【請求項２９】
該制御器が該第１センサーに於ける該身体流体サンプルの該第１成分の該到着の検出に応答して該注入ポンプの後退方向のその運転を停止するよう構成されることを特徴とする請求項２８の該装置。
【請求項３０】
患者の血液の予め決められたパラメーターを、該患者内への注入流体を注入する間に、モニターする装置に於いて、該装置が
該患者の血管内への挿入用に構成された患者端末を有する注入ラインと、
注入流体のソースと、を具備しており、前記ソースは前記注入ラインと流体的に連通しており、該装置は又
該注入ラインと接続された可逆注入ポンプと、
該注入ラインと流体的に連通するよう設置され、該注入ライン内にある流体の予め決められたパラメーターを示す信号を提供する第１センサーを備える血液化学センサー組立体と、
前記注入ラインの少なくとも１部分に１つ以上の抗凝血剤を提供するために該装置に動作可能なように結合されたデバイスと、
該注入流体を該患者内への注入用に該注入ラインの該患者端末を通して汲むため、該注入ポンプを前進方向に運転するよう構成され、そして血液サンプルを該患者から該注入ラインの該患者端末を通して、該血液化学センサー組立体の該第１センサーと検出用接触をするよう抜き取るため、該注入ポンプの該前進方向のその運転を間歇的に中断し、該注入ポンプを後退方向に運転するよう構成された制御器と、を具備することを特徴とする該装置。
【請求項３１】
該第１センサーが光学的センサーを有することを特徴とする請求項３０の該装置。
【請求項３２】
前記１つ以上の抗凝血剤が洗浄剤を有し、前記デバイスが前記洗浄剤を前記注入ラインの少なくとも１部分内に提供することを特徴とする請求項３０の該装置。
【請求項３３】
前記洗浄剤がタンパク分解酵素を有することを特徴とすることを特徴とする請求項３２の該装置。
【請求項３４】
前記デバイスが前記注入ラインへ超音波を伝送するために位置付け可能な超音波変換器を有することを特徴とする請求項３０の該装置。
【請求項３５】
前記超音波が約１５ｋＨｚから約６０ｋＨｚまでの範囲内の周波数を有することを特徴とする請求項３４の該装置。
【請求項３６】
前記超音波変換器が約２Ｗから約２００Ｗの範囲内の超音波電力を有する超音波を作ることを特徴とする請求項３４の該装置。
【請求項３７】
該制御器が該血液化学センサー組立体の該第１センサーにより提供される信号をモニターし、該第１センサーに於ける該血液サンプルの該到着を示す信号の変化を検出する、よう構成されることを特徴とする請求項３０の該装置。
【請求項３８】
該制御器が該第１センサーに於ける該血液サンプルの該到着の検出に応答して該注入ポンプの後退方向のその運転を停止するよう構成されることを特徴とする請求項３７の該装置。
【請求項３９】
患者持続状態モニタリングシステムに於いて、前記システムが
第１身体流体分析器と、
身体流体センサー組立体であるが、該身体流体センサー組立体内にある流体の予め決められたパラメーターを示す信号を提供する第１センサーを有する該身体流体センサー組立体と、
前記身体流体センサー組立体からの前記信号をモニターし、前記第１センサーに於いて該身体流体センサー組立体内で起こる前記流体の到着を示す前記信号の変化を検出する、よう構成された制御器と、
前記第１身体流体分析器と、前記身体流体センサー組立体と、そして患者内の身体流体との間の流体的連通を提供するよう構成された流体通路と、具備しており
前記第１身体流体分析器はデータネットワークと通信するよう構成されており、前記データネットワークは少なくとも１つのデータフアイルを有しており、そして
前記第１身体流体分析器は前記データネットワークを経由して前記少なくとも１つのデータフアイルにアクセスするよう構成されていることを特徴とする該システム。
【請求項４０】
前記第１身体流体分析器は前記少なくとも１つのデータフアイルを更新するよう構成されることを特徴とする請求項３９の該患者持続状態モニタリングシステム。
【請求項４１】
前記第１センサーが光学的センサーを有することを特徴とする請求項３９の該患者持続状態モニタリングシステム。
【請求項４２】
前記少なくとも１つのデータフアイルが前記第１身体流体分析器又は前記身体流体センサー組立体を校正するための校正情報を有することを特徴とする請求項３９の該患者持続状態モニタリングシステム。
【請求項４３】
前記少なくとも１つのデータフアイルが前記身体流体センサー組立体から前記信号を校正する校正情報を有することを特徴とする請求項３９の該患者持続状態モニタリングシス
テム。
【請求項４４】
前記システムが更に、
前記第１身体流体分析器から離れ隔てられた別の身体流体分析器を具備しており、前記別の身体流体分析器は前記データネットワークと通信するよう構成されており、そして
前記少なくとも１つのデータフアイルは前記別の身体流体分析器により行われた測定に関する別の測定情報を有することを特徴とする請求項３９の該患者持続状態モニタリングシステム。
【請求項４５】
前記第１身体流体分析器は前記身体流体サンプルに関する第１測定を行い、前記第１測定値に関する情報を、前記別の身体流体分析器からの前記別の測定値情報と比較する、よう構成されることを特徴とする請求項４４の該患者持続状態モニタリングシステム。
【請求項４６】
前記第１身体流体分析器は、該第１身体流体分析器又は該別の身体流体分析器の適当な機能を検証するために前記比較された情報を使うよう構成されることを特徴とする請求項４５の該患者持続状態モニタリングシステム。
【請求項４７】
前記第１身体流体分析器又は前記別の身体流体分析器は、もし前記比較された情報が、前記第１身体流体分析器又は前記別の身体流体分析器の不適当な機能を示すなら、警報を発するよう構成されることを特徴とする請求項４６の該患者持続状態モニタリングシステム。
【請求項４８】
更に、
前記患者の血管内への挿入用に構成された患者端末を有する注入ラインと、
注入流体のソースと、を具備しており、前記ソースは前記注入ラインと流体的に連通しており、該システムは又
前記注入ラインと接続された可逆注入ポンプを具備しており、
前記制御器は、前記注入流体を前記患者内への注入用に前記注入ラインを通して汲むため、前記注入ポンプを前進方向に運転するよう構成され、そして身体流体サンプルを前記患者から前記注入ラインの前記患者端末を通して前記身体流体センサー組立体の前記第１センサーと検出用接触をするよう抜き取るため、前記注入ポンプの前記前進方向のその運転を間歇的に中断し、前記注入ポンプを後退方向に運転するよう構成されており、
前記第１センサーにより作られる前記信号は、前記身体流体サンプルが前記第１センサーと検出用接触をした時前記患者の身体流体の予め決められたパラメーターの指示を提供することを特徴とする請求項３９の該患者持続状態モニタリングシステム。
【請求項４９】
前記制御器が、前記第１センサーに於ける前記身体流体サンプルの前記到着の検出に応答して前記注入ポンプの前記後退方向のその運転を停止するよう構成されることを特徴とする請求項４８の該患者持続状態モニタリングシステム。
【請求項５０】
前記第１センサーが光学的センサーを有することを特徴とする請求項４８の該患者持続状態モニタリングシステム。
【請求項５１】
前記制御器が前記予め決められたパラメーターの前記指示を前記データネットワークへ通信するよう構成されることを特徴とする請求項４８の該患者持続状態モニタリングシステム。
【請求項５２】
前記制御器が前記予め決められたパラメーターの前記指示で前記データフアイルを更新するよう構成されることを特徴とする請求項５１の該患者持続状態モニタリングシステム。
【請求項５３】
被検体検出システムに於いて、該システムが
第１センサーを有する身体流体センサー組立体を具備しており、該第１センサーは該第１センサーと検出用接触をする身体流体サンプル内の少なくとも１つの被検体の測定値に関する情報を提供するよう構成されており、該システムは又
プロセサーと、そして
前記プロセサーにより、前記システムが
（ａ）前記測定値に基づき、該身体流体サンプル内の前記少なくとも１つの被検体の測定値への１つ以上の可能性のあるインターフェレントを識別し、
（ｂ）前記１つ以上の可能性のあるインターフェレントに帰せられる誤差を減じる校正値を計算し、
（ｃ）該校正値を該測定値に適用し、そして
（ｄ）該校正された測定値に基づき、該身体流体サンプル内の前記少なくとも１つの被検体の濃度を推定するよう、
実行可能な記憶されたプログラムインストラクションと、を具備することを特徴とする該システム。
【請求項５４】
前記少なくとも１つの被検体が第１被検体と第２被検体を有することを特徴とする請求項５３の該被検体検出システム。
【請求項５５】
前記第１センサーが電気化学的センサーを有することを特徴とする請求項５３の該被検体検出システム。
【請求項５６】
前記第１センサーが光学的センサーを有することを特徴とする請求項５３の該被検体検出システム。
【請求項５７】
前記システムが更に
患者の血管内への挿入用に構成された患者端末を有する注入ラインと、
注入流体のソースと、を具備しており、前記ソースは前記注入ラインと流体的に連通しており、該システムは又
該注入ラインと接続された可逆注入ポンプと、
該注入流体を該患者内への注入用に該注入ラインを通して汲むために、該注入ポンプを前進方向に運転するよう構成され、そして該身体流体サンプルを該患者から該注入ラインの該患者端末を通して身体流体センサー組立体の該第１センサーと検出用接触をするよう抜き取るために、該注入ポンプの該前進方向のその運転を間歇的に中断し、該注入ポンプを後退方向に運転するよう構成された制御器と、を具備しており、
該制御器は更に該身体流体センサー組立体の該第１センサーにより提供される信号をモニターし、該第１センサーに於いて該身体流体サンプルの到着を示す該信号の変化を検出する、よう構成されることを特徴とする請求項５３の該被検体検出システム。
【請求項５８】
該制御器が該第１センサーに於ける該身体流体サンプルの該到着の検出に応答して該注入ポンプの該後退方向のその運転を停止するよう構成されることを特徴とする請求項５７の該被検体検出システム。
【請求項５９】
該第１センサーが電気化学的センサーを有することを特徴とする請求項５７の該被検体検出システム。
【請求項６０】
該第１センサーが光学的センサーを有することを特徴とする請求項５７の該被検体検出システム。
【請求項６１】
更に、電磁放射のソースを具備しており、前記ソースが前記放射が前記光学的センサーへ導かれるよう構成されることを特徴とする請求項６０の該被検体検出システム。
【請求項６２】
更に、前記光学的センサーからの放射を検出するよう構成された検出器を具備することを特徴とする請求項６１の該被検体検出システム。
【請求項６３】
前記検出器がスペクトロスコープ型分析器を備えることを特徴とする請求項６２の該被検体検出システム。
【請求項６４】
前記スペクトロスコープ型分析器が赤外線スペクトロスコープを有することを特徴とする請求項６３の該被検体検出システム。
【請求項６５】
身体流体の組成を分析する装置に於いて、前記装置が
患者内の身体流体との流体的連通を提供するよう構成された患者端末を有する第１流体通路と、
前記第１流体通路に接続された少なくとも１つのポンプと、を具備しており、前記少なくとも１つのポンプは、前記ポンプが注入流体を前記患者端末を通して前記患者へ送るよう動作可能である注入モードと、前記ポンプが前記患者から前記患者端末を通して前記身体流体のサンプルを抜き取るよう動作可能なサンプル抜き取りモードと、を有するよう構成されており、該装置は又、
前記少なくとも１つのポンプを前記注入モードと前記サンプル抜き取りモードで運転するよう構成された制御器と、
スペクトロスコープ型被検体検出システムであるが、前記被検体検出システムが身体流体の前記抜き取られたサンプルの少なくとも１成分を受け、少なくとも１つの被検体の濃度を決定することが出来るよう、前記第１流体通路を経由してアクセス可能な該スペクトロスコープ型被検体検出システムと、を具備しており、前記被検体検出システムは前記第１流体通路の前記患者端末から隔てられており、該装置は更に、
前記患者端末に於いて又はその近くで該第１流体通路と流体的に連通するよう設置され、前記被検体検出システムから隔てられた、身体流体センサー組立体を具備しており、前記身体流体センサー組立体は第１センサー及び第２センサーを備えており、
該第１センサーは前記第１流体通路内の流体を示す第１特性を検出し、前記第１特性を示す第１信号を提供する、よう構成されており、
該第２センサーは前記第１流体通路内の流体を示す第２特性を検出し、前記第２特性を示す第２信号を提供する、よう構成されており、そして
該制御器は該第１センサーにより提供される該第１信号をモニターし、該第１センサーに於ける身体流体の該抜き取られたサンプルの到着を示す該第１信号の変化を検出する、よう構成されることを特徴とする該装置。
【請求項６６】
該制御器が、該第１センサーに於ける身体流体の該抜き取られたサンプルの該到着を示す第１信号の該変化に応答して前記少なくとも１つのポンプが前記サンプル抜き取りモードを停止するべく合図するよう構成されることを特徴とする請求項６５の該装置。
【請求項６７】
前記第１センサーが測色センサー、ヘモグロビンセンサー、ヘマトクリットセンサー、圧力センサー、希釈度センサー、及びバブルセンサーから成るグループから選択されることを特徴とする請求項６５の該装置。
【請求項６８】
該第１特性が前記第１流体通路内の該流体のカラー又はカラーの変化の速度を含むことを特徴とする請求項６５の該装置。
【請求項６９】
該第２センサーが電気化学的センサーを有することを特徴とする請求項６５の該装置。
【請求項７０】
該第２センサーが光学的センサーを有することを特徴とする請求項６５の該装置。
【請求項７１】
流体ハンドリング及び分析システムに於いて、前記システムが、
少なくとも第１流体通路を備える流体輸送ネットワークを具備しており、前記流体輸送ネットワークは患者内の身体流体との流体的連通を保持するよう構成された患者端末を備えており、該システムは又
各々が前記流体輸送ネットワークによりアクセス可能な、サンプル分析室及びウエーストコンテナーと、
前記流体輸送ネットワークと流体的に連通し、前記第１流体通路内にある流体の予め決められたパラメーターを示す信号を提供する第１センサーを備える、身体流体センサー組立体と、
前記流体輸送ネットワークと動作可能なように契合するポンプユニットと、を具備しており、前記ポンプユニットは、前記ポンプユニットが注入流体を前記患者に前記患者端末を通して送る注入モードと、前記ポンプユニットが或る容積の前記身体流体を前記患者から前記患者端末を通して前記サンプル分析室の方へ抜き取るサンプル抜き取りモードと、を有するよう構成されており、
前記流体輸送ネットワーク及び前記ポンプユニットは、前記患者から或る容積の前記身体流体を抜き取り、前記容積から前記身体流体の１部分を分離し、前記部分を前記サンプル分析室へそして次いで前記ウエーストコンテナーへ送る、よう構成されることを特徴とする該システム。
【請求項７２】
前記第１センサーが光学的センサーを有することを特徴とする請求項７１の該システム。
【請求項７３】
更に、前記サンプル分析室内の前記身体流体の前記部分を分析し、前記部分内の少なくとも１つの被検体の濃度を決定する、よう構成されたスペクトロスコープ型流体分析器を具備することを特徴とする請求項７１の該システム。
【請求項７４】
前記ポンプユニットが前記注入モードで動作する第１ポンプと前記サンプル抜き取りモードで動作する第２ポンプとを備えることを特徴とする請求項７１の該システム。
【請求項７５】
前記ポンプユニットが方向性を制御可能であることを特徴とする請求項７１の該システム。
【請求項７６】
前記ポンプユニットが更に身体流体の前記抜き取られた容積の残りを前記流体輸送ネットワーク経由で前記患者へ戻すよう構成されることを特徴とする請求項７１の該システム。
【請求項７７】
更に、前記患者から或る容積の前記身体流体を選択的に抜き取り、前記容積から前記身体流体の１部分を分離し、前記部分を前記サンプル分析室へそして次いで前記ウエーストコンテナーへ送り、そして身体流体の前記抜き取られた容積の残りを前記流体輸送ネットワーク経由で前記患者へ戻すために、該ポンプユニットを助けるよう構成された１つ以上のバルブを具備することを特徴とする請求項７６の該システム。
【請求項７８】
更に、該第１センサーにより提供された信号をモニターし、該第１センサーに於ける該抜き取られた身体流体の到着を示す信号の変化を検出する、よう構成された制御器を具備することを特徴とする請求項７１の該システム。
【請求項７９】
該制御器は前記ポンプユニットを前記注入モードと前記サンプル抜き取りモードで運転
するよう構成されることを特徴とする請求項７８の該システム。
【請求項８０】
該制御器が、該第１センサーに於ける前記抜き取られた身体流体の到着を示す前記信号の前記変化に応答して前記ポンプユニットが前記サンプル抜き取りモードを停止するべく合図するよう構成されることを特徴とする請求項７９の該システム。
【請求項８１】
患者の身体流体の予め決められたパラメーターを、注入流体を該患者に注入する間に、モニターする装置に於いて、該装置は
該患者の血管内への挿入用に構成された患者端末を有する注入ラインと、
注入流体のソースと、を具備しており、前記ソースは前記注入ラインと流体的に連通しており、該装置は又
該注入ラインと接続された可逆注入ポンプと、
該注入ラインと流体的に連通するよう設置された身体流体センサー組立体と、を具備しており、前記センサー組立体は該身体流体センサー組立体内にある流体に関する温度情報を提供する温度センサーと、該身体流体センサー組立体内にある流体のパラメーターを示す信号を提供する第１センサーと、を備えており、該装置は更に、
該注入流体を該患者内への注入用に該注入ラインを通して汲むため、該注入ポンプを前進方向に運転するよう構成され、そして身体流体サンプルを該患者から該注入ラインの該患者端末を通して該身体流体センサー組立体の該第１センサー及び該温度センサーと検出用接触をするよう抜き取るため、該注入ポンプの該前進方向のその運転を間歇的に中断し、該注入ポンプを後退方向に運転するよう構成された制御器を具備しており、
該制御器は更に該身体流体センサー組立体の該第１センサーにより提供される該信号をモニターし、該第１センサーに於いて該身体流体サンプルの到着を示す該第１信号の変化を検出する、よう構成されており、
該第１センサーにより作られる該信号は、該身体流体サンプルが該第１センサーと検出用接触をした時、該患者の身体流体の予め決められたパラメーターの指示を提供し、そして
該制御器は該温度情報を取得し、該患者の身体流体の前記予め決められたパラメーターを決定する時該温度情報を使う、よう構成されることを特徴とする該装置。
【請求項８２】
該第１センサーが光学的センサーを有することを特徴とする請求項８１の該装置。
【請求項８３】
該温度センサーがサーミスターを有することを特徴とする請求項８１の該装置。
【請求項８４】
該制御器が該第１センサーに於ける該身体流体サンプルの該到着の検出に応答して該注入ポンプの該後退方向のその運転を停止するよう構成されることを特徴とする請求項８１の該装置。
【請求項８５】
該身体流体センサー組立体が更に該抜き取られた身体流体サンプルの温度を調整するよう構成された熱的デバイスを備えることを特徴とする請求項８１の該装置。
【請求項８６】
該熱的デバイスが熱電デバイスを有することを特徴とする請求項８５の該装置。
【請求項８７】
該熱電デバイスが抵抗器を有することを特徴とする請求項８６の該装置。
【請求項８８】
該熱電デバイスがペルチエデバイスを有することを特徴とする請求項８６の該装置。
【請求項８９】
該熱電デバイスが加熱モード及び冷却モードで運転可能であることを特徴とする請求項８６の該装置。
【請求項９０】
該熱的デバイスが該温度を該患者の体温に実質的に等しくなるよう調整するよう構成されることを特徴とする請求項８５の該装置。
【請求項９１】
該熱的デバイスが更に温度制御システムを有することを特徴とする請求項８５の該装置。
【請求項９２】
該温度制御システムが比例、積分、微分（ピーアイデー）制御システムを有することを特徴とする請求項９１の該装置。

【図１】

【図１Ａ−１Ｂ】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６Ａ】

【図６Ｂ】

【図７Ａ−７Ｂ】

【図７Ｃ−７Ｄ】

【図７Ｅ−７Ｆ】

【図７Ｇ−７Ｈ】

【図７Ｉ−７Ｊ】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３Ａ−１３Ｃ】

【図１４Ａ−１４Ｂ】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【図２１】

【図２２Ａ】

【図２２Ｂ】

【図２２Ｃ】

【図２３Ａ】

【図２３Ｂ】

【図２３Ｃ】

【図２３Ｄ】

【図２３Ｅ】

【図２４Ａ】

【図２４Ｂ】

【図２５Ａ】

【図２５Ｂ】

【図２５Ｃ】

【図２５Ｄ】

【図２５Ｅ】

【図２５Ｆ】

【図２６Ａ】

【図２６Ｂ】

【図２７Ａ】

【図２７Ｂ】

【図２７Ｃ】

【図２８】

【図２９】

【図３０】

【図３１】

【図３２】

【図３３Ａ】

【図３３Ｂ】

【図３４】

【図３５】

【図３６】

【図３７】

【図３８】

【図３９】

【図４０Ａ−４０Ｂ】

【図４０Ｃ−４０Ｄ】

【図４１】

【図４２Ａ−４２Ｂ】

【図４２Ｃ−４２Ｄ】

【図４３Ａ−４３Ｂ】

【図４３Ｃ−４３Ｄ】

【図４４】

【図４５】

【図４６】

【図４７】

【図４８】

【図４９】

【図５０】

【図５０Ａ】

【図５１】

【図５２Ａ】

【図５２Ｂ】

【図５２Ｃ】

【図５３Ａ】

【図５３Ｂ】

【図５４Ａ】

【図５４Ｂ】

【図５４Ｃ】

【図５４Ｄ】

【公表番号】特表２００８−５２９６７３（Ｐ２００８−５２９６７３Ａ）
【公表日】平成２０年８月７日（２００８．８．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５５５２９５（Ｐ２００７−５５５２９５）
【出願日】平成１８年２月１３日（２００６．２．１３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／００４９２８
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０８８７７１
【国際公開日】平成１８年８月２４日（２００６．８．２４）
【出願人】（５０２０６２５４８）オプテイスカン・バイオメデイカル・コーポレーシヨン (16)
【Ｆターム（参考）】