内表面に1つまたは複数のバイオマーカーが付着するように適合された毛細管と、毛細管内のバイオマーカーとコンジュゲートした量子ドットを励起するための光源と、1つまたは複数の所定の波長範囲のそれぞれがバイオマーカーのうちのただ1つのみと相関しており、該1つまたは複数の所定の波長範囲における量子ドットによって発光された蛍光エネルギーを検出および定量化するための検出システムとを含む、炎症状態を示すバイオマーカーを検出するための装置および方法を開示する。また、量子ドットの蛍光強度を安定化させる方法も開示する。
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【課題】 試験片の位置合わせ不良を認識する技術の提供
【解決手段】 液体試料中の１種以上の所定の分析対象物の存在又は濃度を測定するための試験片であって、（ａ）支持ハンドルと、（ｂ）該支持ハンドル上に配置された１個以上の試験パッドであって、それぞれが、（ｉ）キャリヤマトリックスと、（ii）所定の分析対象物と相互作用して検出可能な反応を発することができる、該キャリヤマトリックスに組み込まれた試薬組成物とを含む試薬パッドと、（ｃ）試験片上の所定の場所に設けられた赤外線染料とを含を含み、該赤外線染料が該試薬組成物の成分を示すラベルとして機能しない試験片。 （もっと読む）

【課題】新生児をスクリーニングする方法（好ましくは、最小の数のアッセイを用いて、すべてまたはほとんどのリソソーム障害を検出し得るスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】患者におけるリソソーム貯蔵障害を診断またはモニターする方法であって、該患者の組織サンプル中の少なくとも１つのサポシンのレベルを測定する工程であって、ここで、該レベルは、該患者における該障害の存在または程度を示す、工程、を包含する方法。 （もっと読む）

【課題】比較的少量の血液サンプルおよび他の生物流体標本を採集する標本採集容器アッセンブリで、標準外寸法で低減された内部容量の採集容器アッセンブリを提供する。
【解決手段】頂部分と、閉塞した底部分と、前記頂部分から前記底部分に延在する側壁とを備える容器と、前記底部分から開口する擬似底部領域を画定する擬似底部端まで延在する環状スカートと、前記擬似底部領域と係合する頂端部と、前記頂端部が前記擬似底部領域と係合した際に前記擬似底部領域に少なくとも部分的に丸み付けられた湾曲面を有する底部を付与するための、丸み付けられた形状をもつ連続部分を有する底端部とを備える延長体とを備える。取り外し可能な丸味を帯びた底端部１０２を有する容器を備えた採集容器アッセンブリ５０は、容器の外寸法が標準寸法化された血液採集管と実質的に同じであるが、少量のサンプリングのための低減された内部容量９４を有している。 （もっと読む）

【課題】小型で静かであり、消費エネルギーが低く、内部品質チェックが出来、キュベット交換はシステム動作可能なまま行え、分光分析器のオキシメータモジュール用の溶血器を提供する。
【解決手段】ソノトロードプレート３と、それに作用する、AC電気信号発生器１０によって機械的に振動するように設定することができる振動発生素子２とを含み、また、ソノトロードプレート３によって機械的振動が伝達されるサンプル室６を含み、好ましくは２０〜５０ｋＨｚの広い周波数帯で機械的に振動するように励振可能である振動発生素子２を有する、溶血器１を提供すること。好ましくは、振動発生素子２は圧電多層アクチュエータとして設計される。一実施形態では、振動発生素子２は第１及び第２の導体１３，１４の間に圧締めされ、導電性マット１５が少なくとも一つの振動発生素子２と導体との間の界面に配置され、マットが導電性材料の、特に炭素の粒子を含有する。 （もっと読む）

収集チューブの製造方法が提供される。この方法は、短時間で迅速に所望の硬度に重合することができるセパレーター物質を提供することおよびそのセパレーター物質をチューブの内腔内に入れることを含む。セパレーター物質は、全血の血清画分と全血の細胞含有画分の平均密度の間の密度を有し、かつ全血で流動性があるように調合されている。血液の入ったチューブを遠心分離する際に、セパレーター物質は全血画分の間にバリアを形成する。このチューブとバリアが、カリウムおよびグルコースを含めた１つまたは複数の分析物レベルの安定性を少なくとも４日間、その遠心分離前の初期値から１０％の範囲内に維持する。 （もっと読む）

【課題】シートタイプの採血器具に対して汎用されている開栓装置を利用することができ、また、手で開栓する際に血液による汚染が生じ難い採血器具を提供する。
【解決手段】採血管１０は、開口端２０を有する管本体１１と、開口端２０を閉塞するシート１２と、シート１２に積層されたゴム片１３と、天板２２の開口２４からゴム片１３及びシート１２の一部が外部へ露出され、かつ天板２２がシート１２に接合されて管本体１１の開口端２０に外嵌されたキャップ１４とを具備する。管本体１１の開口端２０とシート１２とのシール強度が、シート１２とキャップ１４の天板２２とのシール強度より弱い。 （もっと読む）

【課題】血液等の体液検査測定において、血液など体液の蒸散物がカバー部材に付着したとしても、透明性を長期間に渡って維持できるカバー部材、および該カバー部材を装着した体液検査測定器を提供する。
【解決手段】体液検査測定器１００は、体液中の成分と反応を示す試薬が担持された体液吸収性部材１１を備えた体液検査具１０と、体液検査測定器本体１１０とを含んで構成され、体液検査測定器本体１１０の開口面１１１には、体液検査具１０に対向して、透光性のカバー部材５０が装着され、カバー部材５０は、透光性のプラスチックからなる基材５１と、基材５１表面の少なくとも一部に形成された防曇性能膜５２とからなり、防曇性能膜５２は、非カップリング部位に少なくとも１個以上の硫黄を含むオルガノシランおよび／またはその加水分解物の単体および２量体以上の縮合物から形成されたものである。 （もっと読む）

【課題】血液フィルタを用いた血液検査において、部品点数を少なくして装置の小型化を図るとともに、コストダウンおよび平均故障時間の長時間化を実現する。
【解決手段】試料を通過させる抵抗体２と、抵抗体２での試料の移動時間を測定するための流量センサ５３と、を備えた分析装置１において、流量センサ５３を、抵抗体２に供給された液体を廃棄するための廃液用の配管７４〜７７の途中に配置した。好ましくは、流量センサ５３は、液体または気体が通過する管状体と、管状体を移動する液体と空気との界面を検出するための複数の検知エリアを有するセンサ部と、を含んでいる。 （もっと読む）

【課題】血液等の体液検査測定において、血液など体液の蒸散物がカバー部材に付着したとしても、透明性を長期間に渡って維持できるカバー部材、および該カバー部材を装着した体液検査測定器を提供する。
【解決手段】体液検査測定器１００は、体液中の成分と反応を示す試薬が担持された体液吸収性部材１１を備えた体液検査具１０と、体液検査測定器本体１１０とを含んで構成され、体液検査測定器本体１１０の開口面１１１には、体液検査具１０に対向して、透光性のカバー部材５０が装着され、カバー部材５０は、透光性の無機ガラスからなる基材５１と、基材５１表面の少なくとも一部に形成された防曇性能膜５２とからなり、防曇性能膜５２は、非カップリング部位に少なくとも１個以上の硫黄を含むオルガノシランおよび／またはその加水分解物の単体および２量体以上の縮合物から形成されたものである。 （もっと読む）

【課題】
生活習慣病の検査にあたって、従来のトレーランＧのような医薬品ではなく、摂取しやすい食用形態であって糖負荷試験、精密耐糖能、食後高脂血症などを同時にかつ容易に評価できる検査用食品を提供する。
【解決手段】
当該検査用食品は、糖質１００重量部と脂肪２０〜４０重量部とを含有し、１検査分の摂取当たり、かつ糖質を７３〜７７ｇおよび脂肪を１５〜３０ｇを含有してなり、生活習慣病代謝要因物質の２以上を同時に検査し得る検査用食品で、１検査分摂取カロリー４６０〜６００ｋｃａｌであることが好ましい。この検査用食品を用いることにより、糖尿病、肥満症、循環器疾患、高脂血症、高尿酸血症、高インスリン血症および高血圧を多項目的に同時に検査できる。 （もっと読む）

移動を示す信号を生成するために、搾出中の、分離容器（６、３０１）から採取容器（３、４、５、３０２、３１５）への分離された細胞成分又は別の成分の移動を感知し、且つ信号から分離された細胞成分の収率を予測することによって、合成血液製剤からの、選択された細胞成分の収率を予測するための方法及び装置。
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血液サンプルを溶血させその少なくとも１つのパラメータを測定する装置（１００）は、血液サンプルを収容するサンプルチャンバ（１０２）を備える。サンプルチャンバは、第１の側壁（１０４）および反対にある第２の側壁（１０６）を有する。装置は、第１の側壁と第２の側壁の間にもたらされる血液サンプルを溶血させるように第１の側壁および第２の側壁に超音波を発生させる超音波手段（１２０、１２２）をさらに備える。さらに、装置は、溶血された血液サンプルが第１の側壁と第２の側壁の間にもたらされるとき、その溶血された血液サンプルの少なくとも１つのパラメータを測定する、光学測定手段（１４２、１４４）を備える。装置の超音波手段は、第１の側壁に超音波を発生させる第１の超音波手段（１２０）、および第２の側壁に超音波を発生させる第２の超音波手段（１２２）を備える
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【要約書】
本明細書に開示されているのは、少なくとも１つの色コード化領域を使用してテストストリップまたは要素からユーザまたは計器装備に情報を転送する方法およびシステムである。同様に開示されているのは、テストストリップのバッチまたはエンティティからユーザまたは計器装備に情報を転送する方法およびシステムであり、このバッチは幅広い情報を搬送することができる追加情報搬送エンティティを有することができ、残りのエンティティはこのエンティティを幅広い情報に結び付けることができるリンク情報などの簡略化された情報を有することができる。 （もっと読む）

【課題】従来の生体内物質量測定方法に比べて簡便な操作で測定ができ、生組織内の生体内物質についても検出が可能な生体内物質量測定方法の提供。
【解決手段】振動数の異なる２つの近赤外フェムト秒レーザ光を生体内物質に照射し、この２つの近赤外フェムト秒レーザ光の振動数差が、生体内物質の固有振動数に一致することによって生体内物質から発せられるコヒーレントアンチストークスラマン散乱光を検出し、得られるラマン散乱スペクトルのピーク強度に基づいて、生体内物質の量を測定する生体内物質量測定方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】弱い相互作用のエネルギーに共鳴する電磁波を用いて、試料血液中の標的物質の濃度を高感度に定量することができる血液中成分の定量分光分析法を提供する。
【解決手段】血清、血漿、血球又は血餅のいずれかの試料血液に含まれる標的物質の濃度を定量する方法であって、前記試料血液を、該試料血液がそのままもしくは希釈され、かつ無機塩が添加された状態で凍結させて凍結試料を得た後、前記凍結試料に、前記試料血液中に予め含まれている無機塩成分、前記無機塩もしくは前記無機塩から生じるイオンと前記標的物質との間、又は前記イオンと前記標的物質とそれらの周囲の水分子との間に形成される弱い相互作用のエネルギーに共鳴する周波数を含む電磁波を照射し、前記凍結試料を透過した電磁波を測定することにより得られる吸収特性スペクトルから前記標的物質の濃度を定量する血液中成分の定量分光分析法。 （もっと読む）

【課題】環境温度の変化等により回転体等が変形しても、測定に必要な光量が得られるようにし、高精度な測定を可能とすること。
【解決手段】検体（血液）を保持したμＴＡＳチップをセットする前に、イニシャライズ処理として、加熱手段３５により所定温度まで加熱する。そして、回転体２５を微小量回転させながら、アパーチャ部２３を通過し、受光部４２で受光される光量値が規定値以上となる回転位置を探し、その回転位置を測定位置として記憶する。ついで、μＴＡＳチップをチップ保持部２２にセットし、μＴＡＳチップ内の検体液の秤量、試薬との混合、測定エリアへの液送等の測定前処理を行ったのち、回転体２５を上記測定位置まで回転させ、光源４１からの光をアパーチャ部２３を介してμＴＡＳチップの測定エリアに入射させ、測定エリアからでた光を受光部４３で受光し測定液の光吸収量を測定する。 （もっと読む）

【課題】従来技術で知られている方法および製品を引き続き開発し、大量生産に関して最適化された確実に作動するテストユニットの構成方法を提示する。
【解決手段】巻上可能の搬送テープ１８上に使い捨てテストユニット２０が取り付けられ、かつ搬送テープが巻戻コイル１４上に巻き付けられ、かつ巻付コイル１６に接続され、その結果、テストユニットが利用者に対して搬送テープの巻戻しによって連続的に供給可能である診断用テープユニットの製造方法を提案する。搬送テープが補助テープ２４を介してその先走する端部２４”で巻付コイルと、および／またはその追走する端部２４’で巻戻コイルと接続される。 （もっと読む）

第一のポリマー材料で形成され、側壁及び少なくとも１個の開口端を有する容器部材（ａ）、前記容器部材表面に設けられ、約３０ミクロンまでの厚さを有し、分散したバリア用マトリックスポリマー（ｉ）及びアスペクト比が５０を超える実質的に劈開したケイ酸塩充填材（ｉｉ）を含む水性分散液から得られるナノ複合材のバリア被膜（ｂ）、及び前記空洞を密閉するように開口部に設けられた少なくとも１個の密閉部材（ｃ）を有し、前記空洞が脱気され、大気圧より低い気圧を維持し、ナノ複合材フイルムを除いた場合の同じ組立品の１．５分の１以下の吸込み体積損失を示す、血液採取にあたり好適に用いられる脱気容器組立品。 （もっと読む）

【課題】人間あるいは動物の血痕を検出するとともにＤＮＡを分析するための合成物質に関し、実際的な条件および環境においても適用できる合成物質を提供する。
【解決手段】合成物質は、ルミノール化合物と、酸化剤と、塩基とを含み、好適な水溶液に希釈されている。ルミノール化合物は、最終合成物質中に１〜２０ｍｍｏｌ／Ｌの濃度で含まれ、酸化剤としての過酸化水素は、最終合成物質中に２５〜１００ｍｍｏｌ／Ｌの濃度で含まれ、塩基としてのナトリウム化合物（ＮａＯＨ）は、最終合成物質中に２５ｍｍｏｌ／Ｌ〜５００ｍｍｏｌ／Ｌの濃度で含まれていることを特徴としている。さらに、また、上記の合成物質を調製するためのキットと、人間あるいは動物の血痕を検出し、かつ、位置を特定する。 （もっと読む）