本発明は、フォンビルブランド因子切断酵素ＡＤＡＭＴＳ−１３の特異的基質、ならびにそれらを用いるＡＤＡＭＴＳ−１３欠損患者の診断、診断用組成物、およびキットに関する。特に好ましいＡＤＡＭＴＳ−１３基質ポリペプチドは配列表の配列番号：１のアミノ酸１５８７から始まり、アミノ酸１６６８で終わるもの、およびアミノ酸１５９６から始まり、アミノ酸１６６８で終わる終わるものである。これらのＡＤＡＭＴＳ−１３基質ポリペプチドは基質特異性が強く、定量性にも優れ、組み換え法による製造に適したサイズである。 （もっと読む）

本発明は、大腸癌の処置および予防に有用であるC20orf20とp120との間の相互作用の阻害剤を同定するための方法およびキットを提供する。本発明のスクリーニング方法によって同定された、大腸癌を処置または予防するための組成物、ならびに大腸癌の処置および予防におけるそれらの使用法も本明細書において開示される。 （もっと読む）

本発明は、目的の膜タンパク質の切断を変化させ得る分子構造の大きいライブラリーからの物質のスクリーニングと同定の方法を提供する。膜タンパク質の切断を調節する本発明の方法により同定される物質は、炎症、糖尿病、ガン、アルツハイマー病、パーキンソン病等の疾患の治療と予防に用いることができる。本方法は、セクレターゼの切断の効率が調節されるように膜タンパク質の構造の構造的変化を引き起こす目的の膜タンパク質に結合するエフェクター物質を選択し、同定する。さらに、本方法は膜タンパク質プロセシングの条件に類似または同一の生理条件をそなえるインビボシステムで実施される。膜タンパク質のセクレターゼ切断の量を減少または増加させる能力に関して、物質が選択され得る。 （もっと読む）

本発明は、変化したａＰＫＣ機能と、アルツハイマー病（ＡＤ）及び神経芽細胞腫などの神経系疾患及び癌との間の関連性を確立する。神経系疾患及び癌における診断、薬剤スクリーニング及び遺伝子治療において、ａＰＫＣを使用する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】ミトコンドリアにおけるアポトーシスシグナル伝達経路とは異なる経路に基づきアポトーシスに作用（例えば、抑制、促進）させうる手段を提供すること。
【解決手段】小胞体ストレス誘導性アポトーシス及び／又はアミロイド−β誘導性アポトーシスに作用しうる物質の評価方法、該物質の評価系並びに前記小胞体ストレス誘導性アポトーシス及び／又はアミロイド−β誘導性アポトーシスに関連して引き起こされる疾患又はその進行を阻害しうる医薬組成物。 （もっと読む）

腎不全治療薬を得るためのスクリーニングツール及び簡便なスクリーニング方法、並びに腎不全治療用医薬組成物及びその製造方法を開示する。前記スクリーニングツールはＣＴＧＦプロモーターを活性化することができるポリペプチドであるＧ蛋白質共役型受容体ＦＧＫ、その機能的等価改変体、又は相同ポリペプチドであるか、あるいは前記ポリペプチドを発現している細胞である。スクリーニング方法は、前記ポリペプチドの阻害を指標とする方法である。 （もっと読む）

ＦＩＨを模倣するか、それに結合する化学実体を同定、スクリーニング、特性決定又は設計する方法が記載されている。この方法は、ＦＩＨの構造モデルと、前記化学実体の構造モデルとを比較することを含み、その際、ＦＩＨの前記構造モデルは、ＦＩＨを含有する結晶をＸ線回折測定に掛けることにより決定された構造因子又は構造座標に由来する。このような化学実体は、高いか低いＨＩＦレベル又は活性を伴う状態を治療する際に使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、Ｓｒｃキナーゼ阻害剤の同定、このような同定に有用な分析および方法、ならびに、アルツハイマー病を治療するための医薬を製造するためのＳｒｃ阻害剤の使用に関する。
（もっと読む）

本発明は、一般にバイオテクノロジーの分野に関する。本発明は特に、生物学的分子を安定化するか、または場合により保存するための組成物およびプロセス、ならびに対応する安定化された生体分子を含んでなるデバイスに関する。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質標的中の外側部位およびこれらの外側部位を同定するための方法に関する。本発明は、アロステリック部位を同定するための方法およびこのアロステリック部位に結合する化合物を同定するための方法に関する。アロステリック部位を同定するための方法であって、以下の工程：ａ）第一の結合部位、第二の結合部位および該第二の結合部位またはその近傍に化学反応基を備える標的を提供する工程；ｂ）該標的を、該化学反応基と共有結合を形成し得る化合物と接触させる工程；ｃ）該標的と該化合物との間に共有結合を形成し、それによって、標的−化合物結合体を形成する工程；ｄ）該標的−化合物結合体が、該標的と比較して、主な結合部位中に変化を有するか否かを決定する工程、を包含する。 （もっと読む）

本発明は、サンプル、試験片、またはアッセイの臨床的分析においてショートサンプルおよびロングサンプルの不意の使用を防止するための方法とシステムを提供する。このシステムは、サンプルの1つまたは複数の測定可能な特性の1つまたは複数の値を決定するための臨床分析器を含むことができる。これらの値を、データモジュールの中に記憶された基準データと共に使用して、試験されたサンプルがショートサンプル、ロングサンプル、または容認可能サンプルである確率を生成する。サンプルのショートサンプル、ロングサンプル、または容認可能サンプルとしての確率および/または状態は、ユーザに出力される。 （もっと読む）

本発明は患者における肝臓疾患の状態または進行の診断に補助するための、血清及び血漿のマーカー値を含む複数の血液マーカー値を使用する、診断方法、キット及びシステム、及び、関連するコンピュータ読み取り可能な媒体を提供する。本発明はまた、（１）肝臓疾患の治療において有用な活性成分をスクリーニングするため；（２）肝臓疾患に罹患しやすいか、罹患している患者に対する治療方法の選択に補助するため；及び、（３）患者１人または複数における肝臓疾患の状態または進行をモニタリングする場合に有用な臨床プログラムの設計に補助するための、血清及び血漿のマーカー値を含む血液マーカー値を使用する方法およびシステム、及び関連するコンピュータ読み取り可能な媒体を提供する。
（もっと読む）

本発明はＳ６キナーゼ１活性の特異的な阻害を介して肥満を処置する有効な薬剤のスクリーニング法を提供する。また、Ｓ６キナーゼ１に特異的なインヒビターの有効量を投与することによる肥満の処理法を提供する。 （もっと読む）

ＦＢＰを抑制するか否かを分析する工程、及び、ＦＢＰ−２を抑制するか否かを分析する工程を含む、スクリーニング方法を開示する。また、ＦＢＰを抑制する物質及びＦＢＰ−２を抑制する物質、又は、ＦＢＰ及びＦＢＰ−２を抑制する物質を有効成分とする、増殖性疾患治療用医薬組成物を開示する。更に、ＦＢＰを抑制する物質及びＦＢＰ−２を抑制する物質、又は、ＦＢＰ及びＦＢＰ−２を抑制する物質を投与することからなる、増殖性疾患治療方法を開示する。前記スクリーニング方法は、増殖性疾患治療薬として有用な物質を得るためのスクリーニング系として有用である。前記増殖性疾患治療用医薬組成物及び増殖性疾患治療方法は、新たな作用機序に基づく。 （もっと読む）

本発明は、Ｃ−マンノシルトランスフェラーゼ（ＣＭＴ）活性を検出するための細胞に基づくアッセイ、およびＣＭＴ活性の調節に有効な薬剤に関するスクリーニングアッセイを提供する。 （もっと読む）

【課題】 ＰＤＥ１０の細胞に基づくアッセイおよび配列
【解決手段】 本発明は、細胞内ホスホジエステラーゼ１０Ａ活性を阻害する剤をスクリーニングする方法であって、剤を線条体中型有棘ニューロンに投与し、そしてアデニル酸シクラーゼを最大以下に活性化し、剤を線条体中型有棘ニューロンに投与し、そしてグアニル酸シクラーゼを最大以下に活性化し、細胞におけるｃＡＭＰ生成およびｃＧＭＰ生成を測定し、そしてｃＡＭＰ ＥＣ_２００およびｃＧＭＰ ＥＣ_２００を計算することを含み、ｃＡＭＰ ＥＣ_２００／ｃＧＭＰ ＥＣ_２００の比が、同一のアッセイ条件下でのパパベリンの投与によって生じる比に匹敵する場合、該剤をＰＤＥ１０Ａ阻害剤と同定する、前記方法を特徴とする。やはり特徴とされるのは、ラットＰＤＥ１０Ａポリヌクレオチドおよびポリペプチド配列である。 （もっと読む）

【課題】 生体組織切片を用いて、テロメラーゼ活性を精度よく測定することができる方法を提供すること。
【解決手段】 以下の工程を含む、生体組織切片を用いるテロメラーゼ活性の測定方法：(ａ）測定対象となる生体組織を摘出し、未固定の凍結組織切片を作成する工程、（ｂ) 前記組織切片にテロメア延長用オリゴＤＮＡプライマー溶液を添加し、組織内のテロメラーゼ活性によってテロメアを延長させる工程、（ｃ）前記組織切片を固定剤で固定する工程、（ｄ）延長されたテロメア部分をＰＣＲにより増幅し、得られた増幅産物を顕微鏡観察する工程、ならびに該方法に用いるテロメラーゼ活性測定用キット。 （もっと読む）

【課題】
細胞あるいは走化性因子などの試料を注入・採取するためのチューブを後加工で取り付けることを必要としない、マイクロチップを提供すること。
【解決手段】
本発明にかかるマイクロチップ１の製造方法は、走化性因子もしくは走化性を有する細胞を充填するウエル３１、３２と、ウエル３１と３２を連通する微細通路を有する流路部４と、ウエル３１、３２にそれぞれ細胞あるいは走化性因子などの試料を注入もしくは採取するためのチューブ２１、２２とを備えた熱硬化シリコン製のマイクロチップ１の製造方法であって、少なくともチップ成形用の型１１、１２にチューブ２１、２２を差し込むステップと、チップ成形用のシリコン材料をチップ成形用の型１１、１２に注型するステップと、注型された材料をベークし、硬化させるステップと、硬化した成形品を離型するステップとを有するものである。 （もっと読む）

本発明の目的は、完全長ｃＤＮＡライブラリーに含まれるｃＤＮＡクローンの塩基配列を解析し、このうちスプライシングバリアントを含む全長として配列が新規なｃＤＮＡについては、これがコードするタンパク質の生理活性を解析及び同定し、該生理活性に基づくタンパク質およびそれをコードするＤＮＡの利用方法を提案することである。本発明によれば、以下の（ａ）または（ｂ）のタンパク質が提供される。（ａ）配列番号６〜１０のいずれかに記載のアミノ酸配列からなるタンパク質。（ｂ）配列番号６〜１０のいずれかに記載のアミノ酸配列において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換及び／または付加されたアミノ酸配列からなり、かつキナーゼ活性を有するタンパク質。 （もっと読む）

低分子量タンパク質チロシンホスファターゼ（ＬＭＷ−ＰＴＰ）を、ガンの診断、予後及び処置における新規診断及び治療用標的として同定する。本発明は、ＬＭＷ−ＰＴＰ及び、任意に、ＥｐｈＡ２受容体を発現しているガンとの関連において有用な診断及び処置の方法を提供する。発ガンタンパク質ＥｐｈＡ２を有効にターゲティングする候補のガン治療物質を同定するためにＬＭＷ−ＰＴＰの量及び／又は活性の変化を利用するスクリーニング方法も提供する。 （もっと読む）