【課題】
βアミロイドによりアストログリア細胞で発現が誘導される新規な遺伝子を見出すことであり、さらに該遺伝子がコードするポリペプチドを同定し、該遺伝子および該ポリペプチド等をβアミロイドに関連した神経疾患の診断および治療を目的とする手段として使用すること。
【解決手段】
βアミロイド刺激により発現が誘導される新規遺伝子をｃＤＮＡサブトラクション法により取得し、新規ポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドがコードするポリペプチド、該ポリヌクレオチドを含む組換えベクター、該組換えベクターを有する形質転換体、該ポリペプチドに対する抗体、該ポリペプチドの製造法、上記のものを用いた該遺伝子および／または蛋白質の発現を調節する化合物の同定法、該方法で得られる化合物、ならびにこれらを用いたβアミロイドに関連した神経疾患のための医薬組成物、診断方法、診断用キット、治療方法等を提供する。 （もっと読む）

本発明はヒト腫瘍壊死因子アルファ（ＴＮＦα）の抗原決定基に特異性を有する抗体のジスルフィド異性体に関する。本発明はまた、その異性体を含む組成物及びその抗体の治療上の使用にも関する。本発明はまた、ＴＮＦα抗体ジスルフィド異性体及びＴＮＦα抗体の酸化されたメチオニル形の検出の分析方法にも関する。 （もっと読む）

ＭＵＣ１タンパク質の開裂の後に細胞表面上に残っているＭＵＣ１細胞外断片上に存在する、ＭＵＣ−Ｈ上のエピトープに特異的な、抗体およびペプチドリガンドを本明細書で記述している。 （もっと読む）

アルツハイマー病に存在することが示されているＩｇ陽性ニューロンは、補体Ｃ１ｑおよびＣ５ｂ−９タンパク質を有することが示される。Ｃ１ｑおよびＣ５ｂ−９は、アルツハイマー病の診断および処置において用いられることができる。
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本発明は概して、最近同定された痛みの感覚に関与するＧタンパク質共役受容体（図６Ｂ）のファミリーの１つであるヒトＭｒｇＤポリペプチドに関する。痛みの感覚を変化させる際にアゴニストおよびアンタゴニストを利用する方法とともに、ヒトＭｒｇＤのアゴニストおよびアンタゴニストを同定する特定の方法が提供される。 （もっと読む）

転移性腫瘍で特異的に発現する細胞外基質分子であるテネイシンＷが提供される。テネイシンＷを発現する試料を含むシステムが、可能性のある抗腫瘍性薬物、または骨形成を促進する薬物についての、試験管内でのスクリーニング方法として用いられる。 （もっと読む）

ヒト中和抗体（全長または機能的フラグメント）は、例えば、炭疽菌、ボツリヌス菌、天然痘、ベネズエラウマ脳脊髄炎ウイルス（ＶＥＥＶ）、西ナイルウイルス（ＷＮＶ）などの感染性因子に対する、抗毒素剤または抗感染剤として有用である。ファージディスプレイ技術および予防接種したヒトまたは回復期のヒトのリンパ細胞由来のメッセンジャーＲＮＡを使用して、本明細書中に記載した方法に従って、感染性因子由来の抗原に結合する抗体フラグメント（Ｆａｂ）のパネルを迅速に同定することが可能である。 （もっと読む）

本発明は、生の（未変性の）ヒトＴＦに高い親和性と特異性で結合することによって優れた抗凝固活性を提供する抗体を含んでいる。本発明の抗体は、インビトロでの血液凝固を効果的に阻害することができる。本発明の抗体は、それのみで、又はＴＦ：ＶＩＩａ複合体中に存在して、第Ｘ因子又は第ＩＸ因子がＴＦ又は当該複合体に結合することを妨げるよう、未変性のヒトＴＦと結合することが可能であり、そうすることによって血液凝固を低下させるものである。本発明の好ましい抗体は、未変性のヒトＴＦに対して優位なエピトープの配座に特異的に結合する。当該エピトープは非常に強い抗体結合部位を有する。ＴＦに結合するヒト型抗体及びその断片も又提供される。 （もっと読む）

本発明は、ＰＩ３−キナーゼ経路の下流の標的としての、好ましくはＰＩ３−キナーゼ経路の下流の薬物標的としての、プロテインキナーゼＮベータ又はその断片若しくは誘導体の使用に関する。
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インスリンへの応答を示す新規の脂肪組織の低分子量タンパク質(FALPs)が、記載されている。 （もっと読む）

本発明は、免疫細胞をＢＴＦ４またはＢ７−Ｌ１介在シグナル化を調節する物質に接触させることを含む免疫反応を調節するための方法を提供する。ＢＴＦ４またはＢ７−Ｌ１介在シグナル化は、増加することで免疫反応をダウンレギュレートするか、代わりに減少することで免疫反応をアップレギュレートする。調節は活性化または阻害のいずれかで、接触はインビボまたはインビトロにおいて発生する。インビボでの該方法の実行はまた、免疫反応のアップレギュレーションまたはダウンレギュレーションから利益を得る個体の治療となりうる可能性がある。免疫反応をダウンレギュレートする、かかる調節は、例えば、臓器移植を受けた個体、またはアレルギーまたは自己免疫疾患などの状態を有する個体に対する治療として役立つ。また、免疫反応をアップレギュレートする調節は、例えば、免疫抑制疾患または腫瘍などの状態を有する個体に対する治療として役立つ。ＢＴＦ４シグナルまたはＢ７−Ｌ１シグナルを調節する物質を同定する方法もまた提供する。 （もっと読む）

【課題】 T細胞に媒介される疾患を処置すること。
【解決手段】 本発明は、若干の不都合な炎症応答、アレルギー性疾患、移植片拒絶及び自己免疫疾患を含めた望ましくない免疫応答、及び他の疾患状態が、免疫系T細胞及び樹状細胞への特定のケモカインSLC（二次リンパケモカイン）及びMIP−3β（マクロファージ炎症性タンパク質3β）の結合を調節することによって治療することができるし又は予防することができるという発見に関する。本発明は、更に、SLCに媒介される及びMIP−3βに媒介される障害の処置において有用な治療用化合物についてスクリーニングする方法、及びこのようなスクリーニングによって検出される化合物に関する。適当な検定法も開示する。 （もっと読む）

【課題】ＩＬ−１７に対して相同性のある新規なポリペプチドおよび新規ＩＬ−１７タンパク質リガンドと相互作用する新規インターロイキンレセプターを提供する。
【解決手段】ヒト由来新規ポリペプチド及び該ペプチドをコードする核酸分子。また、これら核酸配列を含んでなるベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチド配列に融合した本発明のポリペプチドを含んでなるキメラポリペプチド分子、本発明のポリペプチドと結合する抗体、並びにポリペプチドを製造する方法。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】 特に、ＣＮＳおよび／または眼の疾患を治療する医薬品を調整するため、標的の遺伝子または遺伝子産物を調節することができる化合物を有する組成物を使用することについて報告し、前記組成物は血液ＣＮＳ関門と血液網膜関門の外に投与するように設計する。さらに、ＣＮＳまたは眼の疾患に関与するポリペプチドをコードする核酸分子を同定、入手する方法、前記疾患を診断する方法、及び前記に説明した方法に沿って同定された標的遺伝子の発現が欠乏した遺伝子組換え動物について提示する。さらに、ＣＮＳおよび／または眼に関連した疾患の治療に特に有用な薬物を同定し、単離する方法を提示する。 （もっと読む）

【課題】ＩＬ−１７に対して相同性のある新規なポリペプチドおよび新規なＩＬ−１７タンパク質リガンドと相互作用する新規インターロイキンレセプターを提供する。
【解決手段】ヒト由来の新規ポリペプチド及び該ペプチドをコードする核酸分子、これら核酸配列を含んでなるベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチド配列に融合したポリペプチドを含んでなるキメラポリペプチド分子、該ポリペプチドと結合する抗体、並びに該ポリペプチドを製造する方法。 （もっと読む）

本発明は、医学に関連し、また腫瘍学的疾患、主としてその初期段階における、診断のために、また治療の有効性を評価するために利用できる。本発明の方法は、患者の自然な血漿または自然な血清を含む水性溶液を、レーザー相関スペクトル(LCS)法によって検討する工程からなる。この方法を実施するために、2種の溶液を調製し、該溶液の一方にアルカリを添加し、かつ酸を他方の溶液に添加する。1-180Hzなる範囲の周波数バンド内にある、光拡散強度における揺らぎ振幅の確率分布密度を、各溶液に対して規定する。分布核を決定し、その特性パラメータ、即ち最大値位置、強度、幅および該特性パラメータの相関積に等しい診断指数を決定する。また該診断指数の値が、正常なものとして許容される、対応する許容値範囲の限界外である場合には、腫瘍学的疾患であるか、あるいは腫瘍学的疾患の確率が高いものと診断する。この発明は、該方法の特異性および測定の精度を高め、また腫瘍学的な疾患の診断用デバイスの測定装置を単純化することを可能とする。 （もっと読む）

本発明の細胞に基づくアッセイは、ＦＡＫの生物学とあわせて誘導可能な遺伝子発現システムを活かして、ＦＡＫ発現および位置３９７でのチロシン残基（Ｙ３９７）におけるＦＡＫリン酸化を外因的に制御する。本発明の細胞に基づくアッセイは、柔軟性があり、そしてＹ３９７におけるＦＡＫリン酸化、全
ＦＡＫリン酸化の測定が可能であり、変異ＦＡＫタンパク質の同定が可能であり、そしてタンパク質およびホスホチロシンの組み合わせを測定することが可能である。 （もっと読む）

抗ＩＬ−１３抗体、抗ＩＬ−１３抗体の結晶、ＩＬ−１３ポリペプチド／抗ＩＬ−１３抗体複合体、ＩＬ−１３ポリペプチド／抗ＩＬ−１３抗体複合体の結晶、ＩＬ−１３Ｒα１ポリペプチド／ＩＬ−１３ポリペプチド／抗ＩＬ−１３抗体複合体、ＩＬ−１３Ｒα１ポリペプチド／ＩＬ−１３ポリペプチド／抗ＩＬ−１３抗体複合体の結晶、ならびに関連する方法およびソフトウェアシステムを開示した。
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本発明は、皮膚疾患、乾燥性皮膚の治療、および炎症事象における皮膚を保護するための組成および方法に関する。本発明の出願では、特に、該皮膚疾患の治療および生物活性化合物のスクリーニングを目的とした新規な標的およびアプローチを提供する、皮膚疾患に関与する新規遺伝子および代謝経路の同定について開示する。本発明はさらに、上記方法を実施するのに使用可能な、プローブ、プライマ、ベクター、組換細胞などの各種産物および構築物も提供する。本発明は、哺乳動物の対象、特にヒトをはじめとする、各種対象における各種皮膚疾患、特に乾燥性および炎症性皮膚疾患を検出もしくは治療する目的で、使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、UNC5H2スプライス変異体ポリペプチドであるUNC5H2d、及びそれをコードする核酸分子を提供する。本発明は、UNC5H2dポリペプチドを製造するための選択的結合因子、ベクター、宿主細胞、及び方法もまた提供する。本発明は、UNC5H2dポリペプチドに関係する疾病、障害、及び健康状態の診断、処置、寛解、及び／又は予防のための方法及び医薬組成物を更に提供する。 （もっと読む）