本発明は電子機器を検査し、システムの少なくとも１つの変数を決定する方法及び装置に関し、その方法は、以下のステップを有する：
ａ）変数の期待最小値及び／又は最大値を定義するステップ；
ｂ）システムの変数を登録し、その登録された変数に応じて、電子機器によって電気信号を生成するステップ；
ｃ）生成された電気信号のパラメータ（Ｘ，Ｙ）の少なくとも１つの値（ｘ，ｙ）を検出するステップ；
ｄ）システムの変数の定義された最小値及び／又は最大値に応じて、パラメータ（Ｘ，Ｙ）の期待される最小値及び／又は最大値を定義するステップ；
ｅ）パラメータ（Ｘ，Ｙ）の検出値がパラメータに対して定義された最小値よりも大きく及び／又は最大値よりも小さいことを検査するステップ；及び、
ｆ）ステップｅ）の結果に基づいて、電子機器の故障が存在するかどうかを決定するするステップ。
（もっと読む）

本発明は、微小物体２０、２３、３３を空間的に操作するための方法に関し、前記方法は、開口１９を持つ先端と内部を長手方向に延びる微小流路１５とを有し、微小流路が先端の開口に流体接続されて成るカンチレバー１２を用意するステップと、カンチレバーを保持しかつカンチレバーを予め定められた空間経路に沿って移動させるための懸吊手段を用意するステップと、カンチレバー内の微小流路に予め定められた圧力を加えるための加圧手段を用意するステップと、先端の開口が微小物体に隣接するように微小物体にカンチレバーの先端を移動させるステップと、カンチレバーの先端の外側の圧力に対して微小流路内の圧力を低減させることによって、カンチレバーにより微小物体をピックアップするステップと、カンチレバーを用いて微小物体を予め定められた空間経路に沿って移動させるステップとを含む。 （もっと読む）

バイオセンサの試験チャンバの充填十分性を、試験チャンバの静電容量を測定することによって決定するための方法及びシステムが提供される。 （もっと読む）

【解決手段】
生体分子を化学的不活性材料のシートの微視的孔の中に濃縮する工程と、当該開口部を制限する工程と、当該孔を通る電流又は当該孔開口部付近の蛍光を測定する工程とを含む、生体分子の検出方法。前記電流又は蛍光は分子が孔から拡散するにつれて変化し、拡散速度の尺度を与え、それによって分子の存在及び特性を検出する。相互作用する分子の場合、相互作用しない分子よりも拡散速度が遅くなると予想され、分子相互作用が測定される。孔の集団にキャップをし、質量分析計に挿入することで分子の同定が可能である。 （もっと読む）

脂質二重層に埋め込まれたナノ細孔内の分子を操作するための技法を述べる。一例では、脂質二重層にわたって獲得用電気的刺激レベルが印加され、ここで、ナノ細孔を含有する脂質二重層の領域は抵抗によって特徴付けられ、獲得用電気的刺激レベルは、周囲の流体からナノ細孔に分子を引き込む傾向があり、ナノ細孔内への分子の少なくとも一部の獲得により生じる脂質二重層の抵抗値の変化が検出され、獲得用電気的刺激レベルが保持用電気的刺激レベルに変えられ、獲得用電気的刺激レベルが保持用電気的刺激レベルに変化した後に分子の一部がナノ細孔に残る。 （もっと読む）

本発明は、細胞変異の無標識による検出と分類、特に、細胞球状体の生成と特性解析及び細胞球状体の状態のリアルタイム観察のための統合型培養・測定装置に関し、ａ）培養チャンバープレート用の取付機器と、ｂ）取付機器内の微小電極用接点と接続された増幅器ボードと、ｃ）増幅器ボードと培養チャンバープレート用の取付機器を上に載せたロータリーシェーカーと、ｄ）増幅器ボード及びロータリーシェーカーと接続された制御ユニットとが配備されており、この制御ユニットによって、データの記録と解析並びにロータリーシェーカーの動きの制御が可能である。培養チャンバープレーは、複数の培養リザーバーを備えており、各培養リザーバーの底部が一つの微小空洞を形成し、各微小空洞が微小空洞の壁面に複数の微小電極を備えている。取付機器は複数の微小電極用接点を有する。本発明では、有利には、球状体の自動的な生成、培養及び特徴解析、並びに組織サンプルの培養と特徴解析が可能である。
（もっと読む）

本発明は、ポリマーおよび／またはポリマー単位を分析するための組成物、デバイス、および方法を含む。ポリマーは、ＤＮＡ、ＲＮＡ、多糖類またはペプチドのようなホモポリマーまたはヘテロポリマーであってもよい。デバイスは、ポリマーが通過することができるトンネルギャップを形成する電極を備えている。電極は、電極に結合した試薬で官能基化されており、この試薬は、ポリマー単位と一時的な結合を生成することが可能である。試薬と上述の単位との間に一時的な結合が生成すると、検出可能な信号が作り出され、この信号を使用し、ポリマーを分析する。
（もっと読む）

１つの態様は、血液または他の体液中の、グルコース濃度などの検体濃度を検出する方法に関する。この方法は、比較的低い印加電位差で、リニアな誘導電流応答を生み出すメディエータシステムを備える電気化学的テストストリップを利用する。交流電流の励起信号は、テストストリップ中の血液に印加される。交流電流の励起信号は、低周波信号、および低周波信号よりも高い周波数を有する高周波信号を備える。グルコース濃度は、低周波信号に対する低周波応答を測定し、高周波信号に対する高周波応答を測定し、低周波応答に基づいてグルコース濃度を推定し、また高周波応答に基づいて、１つまたは２つ以上の、誤差を引き起こす変化性の物に対してグルコース濃度を補正することによって決定される。
（もっと読む）

【課題】 超低消費電力ＣＭＯＳベースのバイオセンサ回路を提供する。
【解決手段】 電荷を有する材料を同定するように構成された装置であって、この装置は、第２の電界効果トランジスタ（ＦＥＴ）に結合された第１のＦＥＴを含む反転利得増幅器を有し、第１のＦＥＴのゲートは、電荷を検知するように構成され、かつ、増幅器の出力は、材料を同定するための電荷の測定値を与える。 （もっと読む）

【課題】数十年間、蛍光ベース技術は、光子束をデジタル特徴に変換するのに光電子増倍管又は電荷結合素子（CCD）カメラなどの光検出器に依存してきた。ほぼすべてのそのような機器はこれらのタイプの１つ又は複数の検出器を包含している。しかし、そのような検出器は高価であり、追加の装置を必要とする。
【解決手段】
本発明は、蛍光、発光、化学発光、又は燐光の特徴を、金属含有表面から伝導及び放出される電気信号の形態で検出する検出システム及び方法に関する。したがって、本発明は、高価な検出器を必要とすることなく蛍光をデジタルで直接的に検出するのを可能にする。 （もっと読む）

検知及び／又は駆動のための電子デバイスは、生体細胞（４０）が付着するデバイス表面を備え、センサ及び／又はアクチュエータ（２５）と、チャネルポート（２１）を持つアクセスチャネル（２０）とをさらに備え、前記チャネルポートは前記表面に設置される。アクセスチャネル（２０）は、生体細胞（４０）がアクセスチャネル（２０）に進入して、センサ（２５）へのアクセスを提供できるように設計される。特に、細胞（４０）は、アクセスチャネル（２０）に進入することによって突起部分（４１）を形成し、この部分が検知される。アクセスチャネル（２０）には、センサ（２５）が存在する特定のセンサポートを設けてもよい。デバイスは、例えば、エレクトロポレーション治療において、ニューロンなどの生体細胞を検知または駆動するため使用できる。
（もっと読む）

本発明は、試料における複数種の検体の同時検出および／または定量化のための、または、複数種の試料における検体の同時検出および／または定量化のための、システムを開示するものであり、微小電極(11a,11b,11c,11d)の配列を備える多電極チップ(10)と、多電極チップ(10)を収容する溝(21)と、前記溝(21)に挿入された後の多電極チップ(10)における微小電極(11a,11b,11c,11d)の各々に流体試料を通過させることを可能とする単一流路(22)と、を備える単一流路セル(20)と、多電極チップ(10)を囲う溝(31)と、多電極チップ(10)における電極(11a,11b,11c,11d)の各々に、いくつかの試料を独立して通過させることを可能とするいくつかの独立した流路(32a,32b,32c,32d)と、を備える多流路セル(30)と、を備える。
（もっと読む）

検体を検出するための方法において、ａ）検体に交流電圧を印加するステップであって、交流電圧が、電気化学インピーダンス分光法（ＥＩＳ）によって検体の有無を見分けるのに十分な複数の重畳された周波数を備えるステップと、ｂ）ＥＩＳデータから検体の同定および／または量を決定するステップとを含む方法が提供される。
（もっと読む）

【課題】高導電率の溶液を検査する場合であってもドリフトの影響を回避し、被検査物を定量的に測定する精度を向上させることが可能な薄膜電極およびこれを備えた検査装置を提供する。
【解決手段】薄膜電極２は、電極インピーダンスを測定して細菌Ｓ’の状態を定量的に測定する細菌検査装置９において、試料液Ｓ中の細菌Ｓ’を電気泳動力によって捕集するための薄膜電極であって、櫛歯部１３と、レジスト処理部１４とを備えている。櫛歯部１３は、導電部１１が櫛歯状に対向して配置されている。レジスト処理部１４は、櫛歯部１３の周辺領域（非櫛歯部領域１４’）において、表面がエポキシ性樹脂で覆われている。 （もっと読む）

本出願のある特定の実施形態は、制御された様式で炭素系電極の活性化を行うための方法を説明し、ここで活性化度は、進行中の該活性化プロセスと同時に観測及び計算される。そのような手法は、電極の再現性を改善することを意図し、電気化学的静電容量、電気化学的移動係数、酵素反応に対する電流応答のパラメータを含み得るがこれらに限定されない。
（もっと読む）

本発明は、分析物免疫アッセイ、特に非競合的免疫アッセイでの、白血球からの干渉を低減させるための方法及びデバイスを対象とする。一実施形態では、本発明は、（ａ）犠牲ビーズで全血サンプルなどの生体サンプルを修正するステップと、（ｂ）修正されたサンプルに対して非競合的免疫アッセイを行って、前記サンプル中の前記分析物の濃度を決定するステップとを含む方法に関する。好ましくは、サンプルは、ＩｇＧでコーティングされた犠牲ビーズで修正される。
（もっと読む）

本発明は、競合的分析物免疫アッセイでの、白血球からの干渉を低減させるための方法及びデバイスを対象とする。一実施形態では、本発明は、（ａ）白血球に関してオプソニン化された犠牲ビーズで全血サンプルなどの生体サンプルを修正するステップと、（ｂ）修正されたサンプルに対して競合的免疫アッセイを行って、前記サンプル中の前記分析物の濃度を決定するステップとを含む方法に関する。好ましくは、サンプルは、ＩｇＧでコーティングされた犠牲ビーズで修正される。
（もっと読む）

【課題】化学的もしくは生化学的薬剤／薬剤相互作用研究を含む、広範囲のアッセイの可能性のために、自己会合単層でのコロイド誘導のための新しい技術を提供する。
【解決手段】シグナル物質を伴うもしくは伴わない生物誘導コロイドを、非コロイド構造体での種間相互作用プローブとして使用した。多種の非コロイド構造体でのコロイド粒子を固定化する。集合体は、ビーズを含む非コロイド構造体の種を修飾することができ、コロイドとともに検出可能である。このことにより、多くの場合、ヒトの眼で検出可能なアッセイ、コロイドでの、例えば吸収や光散乱などの電磁気放射の相互作用変化を自動的に検出するアッセイが可能となる。 （もっと読む）

本発明は、試料の２以上の環境パラメータを同時に検知する方法及びシステムに関する。インダクタ−コンデンサ−抵抗器（ＬＣＲ）共振器センサと、ＬＣＲ共振器センサに動作可能に関連するピックアップコイルとを含み、検知膜における粘弾性的変化は、ピックアップコイルに対するアンテナの変位を引き起こす。 （もっと読む）

【課題】 短時間で、かつ精度良く試料中の目的物質を検出することが可能な誘電泳動装置を提供する。
【解決手段】 準備工程は、検出対象の目的物質４０を、目的物質４０と特異的に結合する結合子４８を有する凝集用誘電体粒子４９と結合させた結合体４４を含む凝集体３４を形成する。誘電泳動工程は、誘電泳動用電極１４，１６間に電圧を印加し、凝集体３４を誘電泳動する。検出工程は、誘電泳動された凝集体３４を検出する。 （もっと読む）