本発明は、突然変異タンパク質生成のための新規ライブラリ、及びヒトリポカリン（Ｌｃｎ２、ｈＮＧＡＬ）に由来して且つ検出可能な親和性を有する所定の非天然標的に結合する突然変異タンパク質に関する。本発明はまた、そのような突然変異タンパク質をエンコードする対応の核酸分子及びその生成方法に関する。本発明はさらに、そのような突然変異タンパク質を製造する方法に関する。例えば、そのような突然変異タンパク質は、アルツハイマー病におけるアミロイドベータペプチドのような天然生体分子の病原学的な形に結合して枯渇するように機能してもよいし、又は、腫瘍新生血管と関連するフィブロネクチンエクストラドメインＢを標的としてもよい。 （もっと読む）

【課題】脳移行活性を有する融合タンパク質、該融合タンパク質の製造方法、並びに、該融合タンパク質を成分とする薬剤を提供する。
【解決手段】移行後も活性を保ったまま脳への移行を可能とする、特定のアミノ酸配列を有する脳移行性ペプチド（BTタグ）と、任意のタンパク質、酵素、抗体、生理活性ポリペプチド、マーカータンパク質との融合タンパク質。前記融合タンパク質を含む、脳疾患治療剤、脳疾患診断薬。 （もっと読む）

本発明は、(ａ)鎖間(interstrand)非共有結合が形成されたパラレル(parallel)、アンチパラレル(antiparallel)、またはパラレル(parallel)とアンチパラレル(antiparallel)アミノ酸鎖を含む構造安定化部位(structure stabilizing region)と、(ｂ)前記構造安定化部位の両末端に結合されており、無作為的に選択されたそれぞれｎ及びｍ個のアミノ酸を含むターゲット結合部位I(target binding region I)及びターゲット結合部位II(target binding region II)と、(ｃ)前記構造安定化部位または前記ターゲット結合部位に結合された細胞膜透過ペプチド(CPP)と、を含む細胞内ターゲット分子に特異的に結合する細胞内ターゲッティング(intracellular targeting)二座ペプチドバインダー、及びその製造方法に関し、本発明の細胞内ターゲット分子に結合し、医薬としての用途、インビボ分子イメージング、インビトロ細胞イメージング及び薬物伝達用ターゲッティングをする際に利用でき、エスコート分子としても非常に有用に利用できる。 （もっと読む）

本発明はヒトＣＳＦ−１Ｒ（抗ＣＳＦ−１Ｒ抗体）に対する抗体、それらの産生のための方法、該抗体を含む薬学的組成物、及びそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、中和プロラクチン受容体抗体006-H07、および抗原結合性フラグメント、それらを含有する医薬組成物、ならびにプロラクチン受容体によって媒介される良性障害および適応症、例えば子宮内膜症、腺筋症、非ホルモン雌性避妊、良性乳房疾患および乳房痛、泌乳阻害、良性前立腺過形成、類線維腫、高および正常プロラクチン血性脱毛の処置または防止、ならびに乳腺上皮細胞増殖を阻害するための併用ホルモン療法での共処置におけるそれらの使用に関する。本発明の抗体はプロラクチン受容体媒介シグナリングをブロックする。 （もっと読む）

【課題】複雑な病原体に由来する多数のタンパク質を発現させることにおいて使用される
革新的なプラスミドＤＮＡの非ウイルスベクターを設計すること。
【解決手段】本発明は、（ａ）第１のプロモーターおよび第１のポリペプチドをコードす
るヌクレオチド配列を含む第１の転写ユニット、（ｂ）第２のプロモーターおよび第２の
ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む第２の転写ユニットと、（ｃ）第３の
プロモーターおよび第３のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む第３の転写
ユニットとを含み、第１のプロモーター、第２のプロモーターおよび第３のプロモーター
のそれぞれが異なる転写ユニットに由来するＤＮＡプラスミドを提供する。 （もっと読む）

炎症反応およびその他の細胞反応を調節する組成物であって、アミノアシルｔＲＮＡシンテターゼポリペプチド（その活性断片および／または変異体を含む）を含む組成物を提供する。炎症性疾患または炎症状態のように、炎症の調節による恩恵を受ける状態の治療に、前記組成物を用いる方法も提供する。別の態様では、本発明は、本発明による組成物を投与することによって、治療を必要とする被検体の疾患、障害、またはその他の状態を治療する方法を提供する。
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種々の炎症性疾患または障害の治療に用いることのできる補体の活性化を抑制する抗体を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＡｐｏＡ、インターロイキン１５およびＩＬ１５受容体α鎖のＳｕｓｈｉドメインの併用に基づいて被験体の生得免疫応答と適応免疫応答の双方を促進することができる組成物、ならびに患者において免疫応答を刺激するためのこれらの組成物の使用、および感染性疾患および新生物性疾患を治療するための治療方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）ＣＤ１２３；（ｂ）ＣＤ１６及び（ｃ）ＣＤ３３に対する結合特異性を有する分子に関する。本発明はさらに、Ｖ_Ｈドメインに連結されたＶ_Ｌドメインを含む第１の免疫グロブリンドメイン（この免疫グロブリンドメインはＣＤ１２３に特異的に結合する）；Ｖ_Ｈドメインに連結されたＶ_Ｌドメインを含む第２の免疫グロブリンドメイン（この免疫グロブリンドメインはＣＤ１６に特異的に結合する）；及びＶ_Ｈドメインに連結されたＶ_Ｌドメインを含む第３の免疫グロブリンドメイン（この免疫グロブリンドメインはＣＤ３３に特異的に結合する）を含む、本発明の分子に関する。本発明はさらに、本発明の分子をコードする核酸分子に関する。さらに、本発明は、急性骨髄性白血病及び／又は骨髄異形成症候群の治療における、本発明の分子又は核酸分子の診断組成物及び医薬組成物並びに使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、第ＶＩＩＩ因子を投与する方法；第ＶＩＩＩ因子を含むキメラおよびハイブリッドポリペプチドを投与する方法；第ＶＩＩＩ因子を含むキメラおよびハイブリッドポリペプチド；このようなキメラおよびハイブリッドポリペプチドをコードするポリヌクレオチド；このようなポリヌクレオチドを含む細胞；ならびにこのような細胞を用いてこのようなキメラおよびハイブリッドポリペプチドを産生する方法を提供する。本発明の方法は、予防的治療またはオンデマンド治療を必要としている対象に対して実施することができる。 （もっと読む）

β−クロト−またはその部分、ＦＧＦＲ１ｃまたはその部分、またはＦＧＦＲ１ｃおよびβ−クロト−に特異的に結合する結合タンパク質、ならびに同様に任意の他のタンパク質が提供される。コ−ド配列、治療方法、および医薬組成物も提供される。 （もっと読む）

腫瘍増殖を阻害する方法、癌を処置する方法、および腫瘍における癌幹細胞の頻度を低減する方法を記述する。特に、これらの方法は、K-ras変異を含む腫瘍または癌に向けられる。記述する方法は、対象にDLL4アンタゴニスト(例えば、ヒトDLL4の細胞外ドメインに特異的に結合する抗体)を投与する段階を含む。関連するポリペプチドおよびポリヌクレオチド、DLL4アンタゴニストを含む組成物、ならびにDLL4アンタゴニストを作出する方法も記述する。 （もっと読む）

本発明は、全般に、天然型ＩＬ−２の配列中にいくつかの正確な変異を有するヒトインターロイキン−２（ＩＬ−２）の配列と相同性が高い一次配列を有するポリペプチドに関する。本発明のポリペプチドは、免疫系に対する免疫調節効果を有し、その効果は制御性Ｔ細胞に対して選択的／優先的である。本発明はまた、アミノ酸配列が本明細書で開示されている特定のポリペプチドにも関する。本発明は更に、活性成分として開示されているそのポリペプチドを含有する医薬組成物に関する。最後に本発明は、癌及び慢性感染症などの疾患に対するその免疫系調節効果に基づく、前記ポリペプチド及び医薬組成物の治療上の使用に関する。 （もっと読む）

最適化エンドヌクレアーゼ、ならびに最適化エンドヌクレアーゼを用いるポリヌクレオチドの標的化された組込み、標的化された欠失または標的化された突然変異の方法を提供する。 （もっと読む）

粘膜限定抗原の少なくとも１つのエピトープを認識する単離された複数のＴ細胞および当該物を含む医薬組成物が記載されている。粘膜限定抗原の少なくとも１つのエピトープを認識する複数のＴ細胞を製造する方法も記載されている。粘膜限定抗原の少なくとも１つのエピトープを認識するタンパク質をコードするヌクレオチド配列を含む核酸分子およびこのような核酸分子を含むＴ細胞で、粘膜組織の癌と診断された個体を処置する方法、または危険性が高い個体におけるこのような癌を予防する方法が記載されている。 （もっと読む）

（１）即時型Ｔ細胞媒介応答の惹起不全、（２）Ｔ細胞の消耗、Ｔ細胞の無反応もしくはその双方の誘導、または（３）単球、マクロファージ、樹状細胞および／または例えば細胞内病原体を死滅させるのに必要な他のＡＰＣの活性不全から生じる感染または疾患を処置するための方法および組成物。本方法および組成物はＰＤ−１リガンド、ＰＤ−Ｌ１およびＰＤ−Ｌ２を同時に阻害することにより、望ましくないＴ細胞阻害の問題を解決する。免疫応答は、異なる親和性で結合するアンタゴニストを提供することによるか、投与される薬剤の用量を変更することによるか、投与計画において間欠的投与を行うことによるか、またそれらの組合せによって、再投与される前にそれが結合されている分子から薬剤の解離をもたらすことにより調節することができる。場合により、免疫系を刺激し、その後その刺激を除去することが特に望ましいことがある。 （もっと読む）

インターロイキン−１０（ＩＬ−１０）に結合可能なヒト化抗体、キメラ抗体又はこれらの断片であって、（ｉ）ＩＬ−１０受容体α（ＩＬ−１０Ｒα）が結合する領域と同じＩＬ−１０の領域に結合し、ＩＬ−１０がＩＬ−１０受容体に結合しているときにはＩＬ−１０に結合することができず、且つ（ｉｉ）両方のモノマーの残基を含む不連続なエピトープに結合することによりホモダイマー型のＩＬ−１０に結合するヒト化抗体、キメラ抗体又はこれらの断片を提供する。更に、前記抗体又はその断片を使用することを含む製品及び方法に関する。 （もっと読む）

ヒトＯｒａｉ１の細胞外ループ２（ＥＣＬ２）にアミノ酸配列である配列番号４に特異的に結合する抗体又は抗体フラグメントのような、ただしこれに限定されない、単離された抗原結合蛋白を開示する。又、抗原結合蛋白を含む医薬組成物及び医薬、それをコードする単離された核酸、それを作成する方法において有用なベクター及び宿主細胞、及び患者における障害又は疾患を治療する場合にそれを使用する方法も開示する。
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【課題】esat-6遺伝子のメンバーによってエンコードされるアミノ酸配列からなるポリペプチドフラグメントを提供する。
【解決手段】esat-6遺伝子ファミリーのメンバーは、小さなタンパク質をエンコードする遺伝子として定義され、そのような2つの遺伝子は、ゲノム上に互いに隣合って配置されており、少なくとも1つの遺伝子産物がRv3874、Rv3875又はRv0288のいずれかと少なくとも15%同一のアミノ酸配列を有する。 （もっと読む）